2025年人民版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人民版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然；多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(EGC)的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于EGC的下列敘述中正確的是()

A.分子中所有的原子共面B.1molEGC與5molNaOH恰好完全反應(yīng)C.只能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)D.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且能發(fā)生水解反應(yīng)2、我國自主研發(fā)的對二甲苯合成項目取得新進(jìn)展；其合成過程如圖所示。

下列說法不正確的是A.對二甲苯的二氯代物有6種B.丙烯醛分子中所有原子可能共平面C.1molM最多能消耗氫氣2molD.可用溴水鑒別異戊二烯和對二甲苯3、具有美白功效的某化妝品主要成分Z的合成如圖：

下列分析錯誤的是A.1molX最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.Y中所有原子可能共面C.X和Y反應(yīng)生成Z為加成反應(yīng)D.Z中苯環(huán)上一氯代物有8種4、下列實驗?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是A.除去CO中混有的少量CO2：通過硝酸鋇溶液B.除去CH4中混有的少量乙烯：通過酸性高錳酸鉀溶液C.除去CaCl2溶液中混有的少量鹽酸：加入過量的碳酸鈣、過濾D.除去NaCl溶液中的少量雜質(zhì)Na2CO3：加入過量的氯化鋇溶液、過濾5、碳酸亞乙酯()是一種重要的添加劑，有關(guān)該化合物，下列敘述正確的是A.所有原子共平面B.能與NaOH溶液反應(yīng)C.不能發(fā)生氧化反應(yīng)D.無鏈狀同分異構(gòu)體6、結(jié)構(gòu)簡式為的有機物，不能發(fā)生的反應(yīng)是A.還原反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.加聚反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)7、甲烷是天然氣的主要成分；是生產(chǎn)生活中應(yīng)用非常廣泛的一種化學(xué)物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)，按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷與丙烷互為___；

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構(gòu)體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況；設(shè)計了以下實驗。

[實驗一]用如圖所示裝置；試管中是甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察實驗現(xiàn)象，回答以下問題。

①該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_____。

②該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(只寫第一步)____。

③該實驗的實驗現(xiàn)象為____、___；試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1，則得到的產(chǎn)物為___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.8、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半導(dǎo)體F的合成路線如圖所示：

回答下列問題：

E的同系物G的相對分子質(zhì)量比E小14，寫出一種滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體_______。

①屬于芳香族化合物；分子中含有兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個甲基；

②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH。9、纖維素是由很多單糖單元構(gòu)成的；每一個單糖單元有三個醇羥基，因此纖維素能夠表現(xiàn)出醇的一些性質(zhì)，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)試寫出生成纖維素硝酸酯和纖維素乙酸酯的化學(xué)方程式_____。

(2)工業(yè)上把酯化比較安全、含氮量高的纖維素硝酸酯叫做火棉，火棉可用來制造無煙火藥，試簡述可做火藥的理由_____。

(3)纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維，常用作電影膠片的片基。試分析醋酸纖維和硝酸纖維哪個容易著火，為什么？_____10、0.2mol有機物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過濃硫酸后；濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g；再通過灼熱CuO充分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕了3.2g；最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰的質(zhì)量增加17.6g。

(1)判斷該有機物的化學(xué)式___________。

(2)若0.2mol該有機物恰好與9.2g金屬鈉完全反應(yīng)，試確定該有機物的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(3)若0.2mol該有機物恰好與4.6g金屬鈉完全反應(yīng)，試確定該有機物的結(jié)構(gòu)簡式___________。11、(1)分子式為C2H6O的有機物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過下列方法，不可能將二者區(qū)別開來的是()

A．紅外光譜B．1H核磁共振譜C．質(zhì)譜法D．與鈉反應(yīng)。

(2)有機物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機合成的中間體。16.8g該有機物在足量O2中充分燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，分析其紅外光譜圖可知A分子中含有O-H鍵和位于端點處的CC鍵，核磁共振氫譜上有三組峰，峰面積之比為6：1：1。A的結(jié)構(gòu)簡式是______________________。

(3)已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，1，2-二氯乙烯可形成和兩種不同的空間異構(gòu)體，稱為順反異構(gòu)。下列能形成類似上述空間異構(gòu)體的是()

A．1-丙烯B．4-辛烯C．1-丁烯D．2-甲基-1-丙烯。

(4)請寫出C(CH3)3Br與NaOH溶液、乙醇混合加熱的反應(yīng)方程式__________________12、0.1mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；將產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸增重10.8g，堿石灰增重22g。請回答下列問題：

（1）烴A的分子式為__。

（2）寫出其所有可能的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法命名__。13、的化學(xué)名稱為_______。14、現(xiàn)有下列6種有機物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不屬于烴的是_______(填序號)。

(2)與①互為同系物的是_______(填序號)。

(3)分子⑤中含有的官能團(tuán)名稱是_______；_______

(4)下列對五種物質(zhì)性質(zhì)描述正確的是_______(填字母)

A.②與③互為同分異構(gòu)體。

B.④的名稱為：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

D.⑤不能與乙酸反應(yīng)生成酯15、碳酸二甲酯是一個毒性很低的綠色化學(xué)品；用途廣泛。請回答下列問題(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)：

(1)光氣甲醇法是碳酸二甲酯的最早工業(yè)化生產(chǎn)方法。先由光氣制得氯甲酸甲酯；然后再將氯甲酸甲酯與甲醇反應(yīng)，其反應(yīng)式如下：

+CH3OH

①上述反應(yīng)的類型是___________。

②在此工藝中保持過量的原料是___________。

③該工藝中需加入Na2CO3，其目的是___________。

④該工藝的缺點是___________(寫出2點)。

(2)碳酸亞乙(丙)酯法是1992年開發(fā)成功的生產(chǎn)碳酸二甲酯的另一種方法，其以CO2；環(huán)氧乙烷和甲醇為原料；如反應(yīng)①和②所示。

+I

①反應(yīng)①中反應(yīng)物比例是1：1，其原子利用率是100%?；衔颕的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

②該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

③如果以為原料，該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

(3)以碳酸二甲酯為原料可制得聚碳酸酯。聚碳酸酯是熱塑性材料，結(jié)構(gòu)通式可表示為如下所示用碳酸二甲酯先生成碳酸二苯酯，碳酸二苯酯再和雙酚A聚合得到雙酚A型聚碳酸酯II．II的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)16、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤17、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤18、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤19、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤20、乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤21、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤22、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤23、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共2題，共6分)24、某化學(xué)興趣設(shè)計實驗制取乙酸乙酯?，F(xiàn)用下圖裝置進(jìn)行實驗，在圓底燒瓶內(nèi)加入碎瓷片，再加入由2ml98%的濃H2SO4和3mL乙醇組成的混合液，通過分液漏斗向燒瓶內(nèi)加入2mL醋酸，燒杯中加入飽和Na2CO3溶液．

已知：①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2?6C2H5OH。

②有關(guān)有機物的沸點：

。試劑。

乙醚。

乙醇。

乙酸。

乙酸乙酯。

沸點（℃）

34.7

78.5

118

77.1

請回答下列問題：

(1)該實驗有機反應(yīng)物中含有的官能團(tuán)有__________（填寫名稱），若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者（設(shè)18O在CH3CH2OH中），寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式______________________________________，反應(yīng)類型是____________________。

(2)與書中采用的實驗裝置的不同之處是：這位同學(xué)采用了球形干燥管代替了長導(dǎo)管，并將干燥管的末端插入了飽和碳酸鈉溶液中，在此處球形干燥管的作用除了使乙酸乙酯充分冷凝外還有____________________；加熱一段時間后，可觀察到燒杯D中液面________（填“上”或“下”）有無色油狀液體生成，若分離該液體混合物，需要用到的玻璃儀器是____________________，這種方法叫做________。

(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，應(yīng)先加入無水氯化鈣，分離出____________________；再加入無水硫酸鈉，然后進(jìn)行蒸餾，收集產(chǎn)品乙酸乙酯時，溫度應(yīng)控制在________左右。

(4)乙酸可使紫色石蕊試液變紅，說明乙酸具有____________________性，寫出乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)的離子方程式____________________________________________。25、某化學(xué)課外小組設(shè)計了如圖所示的裝置制取乙酸乙酯(圖中夾持儀器和加熱裝置已略去)?；卮鹣铝袉栴}：

(1)水從冷凝管的___________(填“a”或“b”)處進(jìn)入。

(2)已知下列數(shù)據(jù)：。乙醇乙酸乙酸乙酯98%濃硫酸熔點/16.6—沸點/78.5117.977.5338.0

又知溫度高于時發(fā)生副反應(yīng)：

①該副反應(yīng)屬于___________反應(yīng)(填序號)。

a．加成b．取代c．酯化。

②考慮到反應(yīng)速率等多種因素，用上述裝置制備乙酸乙酯時，反應(yīng)的最佳溫度范圍是___________(填序號)。

a．b．c．

(3)將反應(yīng)后的混合液緩緩倒入盛有足量飽和碳酸鈉溶液的燒杯中，攪拌、靜置。上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是：___________。

(4)上述(3)中欲分離出乙酸乙酯，應(yīng)使用的分離方法是___________(填操作方法名稱，下同)，進(jìn)行此步操作后，所得有機層中的主要無機物雜質(zhì)是水，在不允許使用干燥劑的條件下，除去水可用___________的方法。評卷人得分五、原理綜合題(共4題，共12分)26、有機玻璃PMMA[結(jié)構(gòu)簡式為]的一種合成路線如下:

請按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結(jié)構(gòu)簡式為________，反應(yīng)①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________。

(3)檢驗E中官能團(tuán)所需試劑及其對應(yīng)的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機物F的結(jié)構(gòu)簡式為

①以苯酚為主要原料，其他無機試劑根據(jù)需要選擇，應(yīng)用上述流程相關(guān)信息，設(shè)計合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:127、19世紀(jì)英國科學(xué)家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。28、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理；做如下實驗：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題：

(1)簡述檢驗實驗甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實驗甲說明________；實驗乙說明_______；根據(jù)實驗結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_________。29、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________評卷人得分六、計算題(共1題，共6分)30、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，某氣態(tài)烴的密度為2.5g/L。取一定量的該烴與足量氧氣反應(yīng)，生成8.96LCO2和7.2g水，求該烴的分子式及可能的結(jié)構(gòu)簡式（不考慮順反異構(gòu)）_______參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

A．該物質(zhì)中含有飽和碳原子；根據(jù)甲烷的空間結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)的所有原子不可能都共面，故A錯誤；

B．該物質(zhì)中只有酚羥基可以和NaOH反應(yīng)；所有1molEGC與3molNaOH恰好完全反應(yīng)，故B錯誤；

C．該物質(zhì)含有苯環(huán)；一定條件下可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；

D．該物質(zhì)含有酚羥基，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；含有醚鍵；可以在酸性條件下水解，故D正確；

綜上所述答案為D。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．兩個氯原子可能位于同一個碳原子上；也可能位于不同碳原子上。如果2個氯原子位于同一個碳原子上只有1種結(jié)構(gòu)；如果2個氯位于2個甲基C原子上，只有1種結(jié)構(gòu)；若1個Cl原子位于甲基上，另1個位于苯環(huán)上，有2種不同結(jié)構(gòu)；若2個Cl原子都在苯環(huán)上，有3種不同結(jié)構(gòu)，故其二氯代物共有1+1+2+3=7種，A錯誤；

B．丙烯醛結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH-CHO；分子中含有碳碳雙鍵和醛基，二者為平面形結(jié)構(gòu)，故丙烯醛分子中所有原子可能共平面，B正確；

C．M含有1個碳碳雙鍵和1個碳氧雙鍵，二者都可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)；故1molM最多能消耗氫氣2mol，C正確；

D．異戊二烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵；可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色；對二甲苯不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，但能萃取溴水中的溴而使溶液分層，現(xiàn)象不同，可以鑒別，D正確；

故合理選項是A。3、D【分析】【詳解】

A．X含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1molX最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故A正確；

B．苯中12個原子共平面；根據(jù)氧氫單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此Y中所有原子可能共面，故B正確；

C．根據(jù)X與Y和Z的結(jié)構(gòu)簡式及分子式得到X和Y反應(yīng)生成Z為加成反應(yīng)；故C正確；

D．Z中苯環(huán)上有5種位置的氫；因此其一氯代物有5種，故D錯誤。

綜上所述，答案為D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．碳酸的酸性弱于硝酸；所以二氧化碳并不能和硝酸鋇反應(yīng)，A不能達(dá)到目的；

B．乙烯會被酸性高錳酸鉀氧化成二氧化碳；引入新的雜質(zhì)，B不能達(dá)到目的；

C．加入過量的碳酸鈣可以將鹽酸完全反應(yīng)；二者反應(yīng)生成二氧化碳；水和氯化鈣，碳酸鈣難溶于水，過濾可得純凈的氯化鈣溶液，C能達(dá)到目的；

D．氯化鋇易溶于水；加入過量的氯化鋇會引入新的雜質(zhì)，D不能達(dá)到目的；

綜上所述答案為C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A.由碳酸亞乙酯的結(jié)構(gòu)簡式可知，含有-CH2-；所以所有原子不能共平面，故A錯誤：

B.由碳酸亞乙酯的結(jié)構(gòu)簡式可知；含有酯基，所以能與NaOH溶液反應(yīng)，故B正確；

C.由碳酸亞乙酯的結(jié)構(gòu)簡式可知；能燃燒，能發(fā)生氧化反應(yīng)，故C錯誤；

D.由碳酸亞乙酯的結(jié)構(gòu)簡式可知，可寫成含有一個碳碳雙鍵的鏈狀同分異構(gòu)體，如HOCH2COOH；故D錯誤；

故答案為B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)，含有醛基、碳碳雙鍵，能夠發(fā)生氧化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵、羥基，能夠與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，含有氯原子、羥基，但與氯原子或羥基相連碳原子的鄰位碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故選B。二、填空題(共9題，共18分)7、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似，分子式相差2個CH2；互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)；所以該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

②該反應(yīng)的第一步為：

③該實驗氯氣被消耗；生成了難溶于水的有機物，氣體總物質(zhì)的量減少，所以實驗現(xiàn)象為：量筒內(nèi)液面上升；黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應(yīng)四種有機產(chǎn)物和無機物HCl均會產(chǎn)生，與反應(yīng)物投料比無關(guān)，所以答案為D?！窘馕觥緾C取代反應(yīng)CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D8、略

【分析】【分析】

【詳解】

E的分子式為C11H10O2，E的同系物G的相對分子質(zhì)量比E小14，則G的分子式為C10H8O2，G的不飽和度為7，G的同分異構(gòu)體①屬于芳香族化合物，分子中含有兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個甲基；②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH，則酯基水解后生成物中含有酚羥基，則符合的同分異構(gòu)體為有：【解析】9、略

【分析】【詳解】

本題為聯(lián)系實際的信息應(yīng)用題?？筛鶕?jù)醇與無機酸；有機酸之間發(fā)生酯化反應(yīng)的特點來解決硝酸纖維和醋酸纖維生成方程式的書寫問題；可達(dá)到知識遷移，培養(yǎng)學(xué)生靈活運用知識解決問題的能力。通過第(2)(3)問的解答，可進(jìn)一步使學(xué)生強化“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”。

考點：考查纖維素的性質(zhì)；用途、方程式的書寫。

點評：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，難度不大。該題有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力，以及知識的遷移能力。有利于培養(yǎng)學(xué)生靈活運用知識解決問題的能力，提高的學(xué)習(xí)效率和?！窘馕觥竣?+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纖維素具有還原性，而-NO2具有氧化性，在纖維素中引入-NO2后，加熱到一定溫度時，-NO2可把纖維素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身變成N2。由于反應(yīng)后，迅速產(chǎn)生大量氣體，故火棉可用作炸藥，該火藥反應(yīng)后無固體殘留，為無煙火藥。類似的例子還有2，4，6-三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纖維較醋酸纖維容易著火。因為硝酸纖維中含有氧化性基團(tuán)硝基，容易發(fā)生氧化反應(yīng)。而醋酸纖維中沒有氧化性基團(tuán)，要發(fā)生氧化反應(yīng)起火，須借助空氣中的氧，較難反應(yīng)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g，則水的質(zhì)量是10.8g，因此水物質(zhì)的量是＝0.6mol，其中氫原子的物質(zhì)的量是1.2mol，氧原子的物質(zhì)的量是0.6mol，通過灼熱CuO充分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕3.2g，則根據(jù)反應(yīng)式CuO＋CO=Cu＋CO2可知固體減少的為氧原子，則CO的物質(zhì)的量是＝0.2mol，再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加17.6g，則CO2的質(zhì)量是17.6g，物質(zhì)的量的是=0.4mol，其中由CO生成的CO2是0.2mol，原有機物燃燒生成的CO2是0.4mol－0.2mol＝0.2mol，所以根據(jù)氧原子守恒可知，原有機物中氧原子的物質(zhì)的量是0.6mol＋0.2mol＋0.2mol×2－0.4mol×2＝0.4mol，所以根據(jù)原子守恒可知，有機物中C、H、O原子的個數(shù)之比是1:3:1，因此該有機物的化學(xué)式只能是C2H6O2；

(2)若0.2mol該有機物恰好與9.2g金屬鈉即0.4mol鈉完全反應(yīng)，說明有機物分子中含有2個-OH，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH；

(3)若0.2mol該有機物與4.6g金屬鈉即0.2mol鈉完全反應(yīng)，則1mol該有機物只能消耗1mol鈉，故有機物分子中含有1個-OH，則另一個O原子應(yīng)形成醚鍵，故此有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3OCH2OH?！窘馕觥竣?C2H6O2②.HOCH2CH2OH③.CH3OCH2OH11、略

【分析】【分析】

乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)兩者相對分子質(zhì)量相同；官能團(tuán)不同；H原子種類不同；根據(jù)有機物燃燒通式求出有機物A的分子式，再根據(jù)氫原子種類書寫結(jié)構(gòu)簡式；1，2-二氯乙烯可形成順反異構(gòu)，具有順反異構(gòu)的有機物中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團(tuán)；鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)；據(jù)此分析。

【詳解】

(1)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)兩者相對分子質(zhì)量相同，質(zhì)譜法不能區(qū)分；含有化學(xué)鍵類型不同，官能團(tuán)不同，紅外光譜可以區(qū)分；乙醇與鈉發(fā)生置換反應(yīng)；H原子種類不同，乙醇3種H原子，甲醚1種H原子，所以1H核磁共振譜可以區(qū)分；答案為：C；

(2)設(shè)有機物A的分子式為CxHyOz，由題意得：則解得x=5，y=8。根據(jù)相對分子質(zhì)量為84，則z=1。有機物A的分子式為C5H8O，紅外光譜圖知含有O-H鍵和位于端點處的CC鍵，核磁共振氫譜上有三組峰，峰面積之比為6：1：1。A的結(jié)構(gòu)簡式是答案為：

(3)1，2-二氯乙烯可形成順反異構(gòu)，具有順反異構(gòu)的有機物中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團(tuán)；1-丙烯為CH3CH=CH2，其中C=C雙鍵連接相同的2個H原子，無順反異構(gòu)，A錯誤；4-辛烯為CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3，C=C雙鍵連接不同的原子團(tuán)，具有順反異構(gòu)，B正確；同理，1-丁烯為CH3CH2CH=CH2，C=C雙鍵連接相同的2個H原子，無順反異構(gòu)，C錯誤；2-甲基-1-丙烯為CH2=C(CH3)2；C=C雙鍵連接相同的2個H原子，無順反異構(gòu)，D錯誤；答案為：B；

(4)C(CH3)3Br與NaOH溶液、乙醇混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)方程式為C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；答案為：C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；【解析】CBC(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O12、略

【分析】【分析】

根據(jù)烴燃燒通式計算烴A的分子式。

【詳解】

（1）濃硫酸增重10.8g，即燃燒生成水10.8g，物質(zhì)的量是堿石灰增重22g，即燃燒生成二氧化碳22g，物質(zhì)的量是設(shè)烴的分子式是CxHy，則

x=5；y=12；

烴A的分子式為C5H12；

（2）C5H12可能的結(jié)構(gòu)簡式有①CH3CH2CH2CH2CH3命名為戊烷、②CH3CH(CH3)CH2CH3命名為2-甲基丁烷；③C(CH3)4命名為2,2-二甲基丙烷?！窘馕觥竣?C5H12②.①CH3CH2CH2CH2CH3命名為戊烷、②CH3CH(CH3)CH2CH3命名為2-甲基丁烷；③C(CH3)4命名為2,2-二甲基丙烷13、略

【分析】【詳解】

含有兩個官能團(tuán)-F和-CH3，以甲基為主，故名稱為鄰氟甲苯或氟甲苯?！窘馕觥苦彿妆交蚍妆?4、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烴是只含有碳?xì)鋬煞N元素的有機物；所以不屬于烴類的是⑤，故答案為：⑤

(2)同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子相差若干個“CH2”原子團(tuán)的有機物；所以①和③互為同系物，故答案為：①③

(3)分子⑤中含有的官能團(tuán)為羥基和醛基；故答案為：羥基；醛基。

(4)A．②與③分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法可知④的系統(tǒng)名為：2-甲基丁烷；故B正確；

C．①②③含有不飽和度都為2，1mol①②③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．⑤中含有羥基；可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，故D錯誤；

故答案為ABC?！窘馕觥竣茛佗哿u基醛基ABC15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】取代反應(yīng)MeOH，或CH3OH，或甲醇中和副產(chǎn)物氯化氫光氣有毒；副產(chǎn)氯化氫氣體，消耗大量堿產(chǎn)生附加值不高的氯化鈉；腐蝕嚴(yán)重，污染環(huán)境乙二醇1，2-丙二醇三、判斷題(共8題，共16分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。18、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。19、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯誤。20、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。22、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。23、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。四、實驗題(共2題，共6分)24、略

【分析】【詳解】

(1)反應(yīng)物乙酸分子內(nèi)含有羧基，乙醇分子內(nèi)含有羥基；乙酸和乙醇在加熱、濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)方程式為：CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O；

(2)球形干燥管的管口伸入液面下可以起冷凝的作用；同時防止倒吸；乙酸乙酯的密度比水小，則加熱一段時間后，可觀察到燒杯D中液面上有無色油狀液體生成；若分離該液體混合物，可利用分液漏斗進(jìn)行分液操作即可；

(3)用氯化鈣除去少量乙醇，過濾分離出乙醇（或CaCl2?6C2H5OH）；用無水硫酸鈉除去少量的水，無水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物；乙酸乙酯的沸點為77℃，所以收集77℃左右的餾分，以得較純凈的乙酸乙酯；

（4）乙酸可使紫色石蕊試液變紅，說明乙酸具有酸性，乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為2CH3COOH+CO=2CH3COO?+H2O+CO2↑。

點睛：把握反應(yīng)原理、平衡移動、有機物的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵，各試劑及裝置的作用：①濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑；②飽和Na2CO3的作用：中和乙酸，溶解乙醇，便于聞酯的氣味；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；③玻璃導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣?！窘馕觥苛u基、羧基CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）防倒吸上分液漏斗分液乙醇（或CaCl2?6C2H5OH）77.1℃酸2CH3COOH+CO=2CH3COO?+H2O+CO2↑25、略

【分析】【分析】

乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，140℃時易發(fā)生醇分子間的脫水反應(yīng)的副反應(yīng)制備乙酸乙酯時選擇溫度應(yīng)考慮反應(yīng)速率和防止副反應(yīng)發(fā)生的問題，分離時考慮物質(zhì)溶解性和沸點等。

【詳解】

(1)水從冷凝管下口進(jìn)；上口出，冷凝效果好，因此水從冷凝管的a處進(jìn)入，故答案為a；

(2)①140℃時發(fā)生副反應(yīng)：2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O，反應(yīng)可以看做一個乙醇分子中的羥基上的氫原子被另一個乙醇分子中的乙基取代，故答案為b。

②考慮到反應(yīng)速率等多種因素，溫度越高越好，但溫度過高會發(fā)生副反應(yīng)，2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O；用上述裝置制備乙酸乙酯時，反應(yīng)的最佳溫度范圍是115℃＜T＜130℃，故答案為c。

(3)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液；目的是中和揮發(fā)出來的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中，便于聞乙酸乙酯的香味；溶解揮發(fā)出來的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯，所以答案為：中和乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度。

(4)乙酸乙酯的密度比水小，且難溶于水，所以在碳酸鈉溶液層上方有無色油狀液體出現(xiàn)，欲分離出乙酸乙酯，應(yīng)使用的分離方法是分液，用到的主要儀器為分液漏斗，乙酸乙酯從該儀器的上端流出．進(jìn)行此步操作后，所得有機層中的主要無機物雜質(zhì)是水，在不允許使用干燥劑的條件下，除去水可用蒸餾的方法分離，故答案為：分液；蒸餾。【解析】abc中和乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度分液蒸餾五、原理綜合題(共4題，共12分)26、略

【分析】【分析】

A屬于酮類，相對分子質(zhì)量是58，所以A是丙酮丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成根據(jù)PMMA的結(jié)構(gòu)簡式為逆推E是結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)簡式，可知D是發(fā)生消去反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A是丙酮，其結(jié)構(gòu)簡式為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)①的類型是加成反應(yīng)，E是的分子式為C5H8O2。

故正確答案：加成反應(yīng)；C5H8O2

(2)反應(yīng)③是與甲醇反應(yīng)生成則化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O。

故正確答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能團(tuán)為碳碳雙鍵；酯基，碳碳雙鍵能使溴水褪色，檢驗碳碳雙鍵所需試劑是溴水，加入溴水后會使溴水褪色。

故正確答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，環(huán)己醇氧化為與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成水解為2分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成合成F的路線是:

②i.的二取代物；ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，說明含有羧基；iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:1，說明結(jié)構(gòu)對稱；符合條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有

故正確答案：①②【解析】加成反應(yīng)C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色27、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體，說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗。

【詳解】

（1）A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構(gòu)體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來解釋，故不能作為證據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進(jìn)入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實驗現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶