2025年上教版選修化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年上教版選修化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列各組澄清溶液中離子能大量共存，且加入或滴入試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.離子組：X試劑：少量離子方程式：B.離子組：X試劑：少量離子方程式：C.離子組：X試劑：過量KSCN；離子方程式：D.離子組：X試劑：過量NaOH；離子方程式：2、下列指定反應(yīng)的化學方程式或離子方程式正確的是（）A.溴乙烷中滴入AgNO3溶液檢驗其中的溴元素：Br-+Ag+=AgBrB.實驗室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯：+Br2+HBrC.實驗室用乙醇制乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OD.用甲苯與濃硝酸制TNT：+3HNO3+3H2O3、傳統(tǒng)中草藥金銀花對治療“新冠肺炎”有效；其有效成分“綠原酸”的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是。

A.分子式是C16H18O9B.綠原酸易被氧化，需密封保存C.1mol綠原酸最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)D.綠原酸有順反異構(gòu)4、北京冬奧會將于2022年舉辦，節(jié)儉辦賽是主要理念。在場館建設(shè)中用到一種耐腐、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料制得，該雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)如圖所示（）。下列說法正確的是A.該雙環(huán)烯酯的水解產(chǎn)物都能使溴水褪色B.1mol該雙環(huán)烯酯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該雙環(huán)烯酯分子中至少有12個原子共平面D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物的一氯代物有7種5、吲哚布芬是抗血栓藥物；結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該有機物說法錯誤的是。

A.分子式為B.存在對映異構(gòu)體C.吲哚布芬最多能與反應(yīng)D.不能使酸性溶液褪色6、已知在25℃時下述反應(yīng)的有關(guān)數(shù)據(jù)：

C(s)+1/2O2(g)=CO(g)△H1=－110.5kJ?mol-1

C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=－393.5kJ?mol-1

則C(s)+CO2(g)=2CO(g)的△H為A.+283.5kJ?mol-1B.+172.5kJ?mol-1C.-172.5kJ?mol-1D.-504kJ?mol-1評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、輪烷是一種分子機器的“輪子”，其合成的基本原料有CH2Cl2、丙烷、戊醇、苯。下列說法不正確的是A.CH2Cl2有兩種同分異構(gòu)體B.丙烯能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色，其反應(yīng)類型相同C.戊醇與乙醇屬于同系物D.苯與足量氫氣在鎳催化作用下會發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷8、能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是（）A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B.加蒸餾水，然后加入AgNO3溶液C.加入NaOH溶液，加熱后酸化，然后加入AgNO3溶液D.加入NaOH的乙醇溶液，加熱后酸化，然后加入AgNO3溶液9、抗新冠病毒藥物Molnupiravir(EIDD-2801/MK-4482)能在新冠感染初期用于治療輕度到中度的新冠肺炎患者；其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列關(guān)于它的說法正確的是。

A.它的分子式為B.該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)最多可產(chǎn)生C.分子中所有原子可能在同一平面上D.該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色10、紫草素可用于治療急性黃疸肝炎；其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是。

A.紫草素存在順反異構(gòu)B.紫草素的分子式為C.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.能發(fā)生加成、消去、氧化、取代等反應(yīng)11、化合物“E7974”具有抗腫瘤活性；結(jié)構(gòu)簡式如下，下列有關(guān)該化合物說法正確的是。

A.能使Br2的CCl4溶液褪色B.分子中含有4種官能團C.分子中含有4個手性碳原子D.1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)12、瑞香素是一種具有抗菌；抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物；其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.1mol瑞香素與足量飽和Na2CO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標準狀況下)CO2B.一定量的瑞香素分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為1：2C.1mol瑞香素最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)13、化學電池的發(fā)明；是貯能和供能技術(shù)的巨大進步。

(1)如圖所示裝置中；Zn片是_____(填“正極”或“負極”)，Cu片上發(fā)生的電極反應(yīng)為_____。

(2)該裝置是典型的原電池裝置；可將氧化還原反應(yīng)釋放的能量直接轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?，能證明產(chǎn)生電能的實驗現(xiàn)象是_____。

(3)2019年諾貝爾化學獎授予對鋰離子電池研究做出突出貢獻的科學家。某鋰離子電池的工作原理如圖：

下列說法不正確的是_____(填序號)。

①A為電池的正極。

②該裝置實現(xiàn)了電能轉(zhuǎn)化為化學能。

③電池工作時，電池內(nèi)部的鋰離子定向移動14、在一定溫度下；向冰醋酸中加水稀釋，溶液導(dǎo)電能力變化情況圖所示，回答下列問題。

(1)a、b、c三點醋酸電離程度由大到小的順序為________；a、b、c三點對應(yīng)的溶液中c(H+)最大的是________。

(2)若實驗測得c點處溶液中c(CH3COOH)=0.01mol·L-1，c(CH3COO-)=0.0001mol·L-1，則該條件下CH3COOH的電離常數(shù)Ka=________________。

(3)在稀釋過程中，隨著醋酸濃度的降低，下列始終保持增大趨勢的量是()。

A.c(H+)B.溶液pHC.D.CH3COOH分子數(shù)15、含碳碳雙鍵的一氯丁烯（C4H7C1）的同分異構(gòu)體只有8種；某學生卻寫了如下10種：

A.B.C.D.E.F.G.H.I.J.

其中，屬于同一種物質(zhì)的有________（填號，下同）和________，________和________。16、（1）有機物結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；屬于(填序號)________。

①烯烴②芳香烴③芳香族化合物④烴的衍生物⑤多官能團有機物⑥有機高分子。

（2）下列屬于酚的是________；屬于醇的是________。

①②③④⑤⑥

（3）如圖所示是幾種烷烴的球棍模型；試回答下列問題：

①A；B、C三者的關(guān)系是________。

②A的分子式為________；C的名稱為________。

③寫出C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________。17、化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹣铝袉栴}：

（1）B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團，則B的結(jié)構(gòu)簡式是______，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學方程式是_______________，該反應(yīng)的類型是___________；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________。

（2）C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4%，其余為氧，則C的分子式是_____________。

（3）已知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是___________，另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是____________。

（4）A的結(jié)構(gòu)簡式是____________。18、現(xiàn)有下列幾種有機物：

①②③④癸烷，⑤⑥⑦⑧丙烷。

請根據(jù)上述物質(zhì)按要求回答下列問題。

(1)相對分子質(zhì)量為44的烷烴的為___________(填序號)。

(2)與③互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號)。

(3)具有特殊氣味，常作萃取劑的某有機物在Fe作催化劑的條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，該反應(yīng)的化學方程式為___________。

(4)有機物②在加熱條件下和CuO反應(yīng)的化學方程式為___________。

(5)在120℃、條件下，某種氣態(tài)烴與足量的完全反應(yīng)后，測得反應(yīng)前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，則該烴是___________(填序號)。19、火箭推進器中盛有強還原劑液態(tài)肼（N2H4）和強氧化劑液態(tài)過氧化氫。當把0.4mol液態(tài)肼和0.8molH2O2混合反應(yīng)，生成氮氣和水蒸氣，放出257.7kJ的熱量（相當于25℃、101kPa下測得的熱量）。該反應(yīng)的熱化學方程式為__。又已知：H2O(l)=H2O(g)ΔH=+44kJ/mol。則16g液態(tài)肼與過氧化氫反應(yīng)生成液態(tài)水時放出的熱量是__kJ。評卷人得分四、判斷題(共1題，共9分)20、一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而增大。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、推斷題(共3題，共30分)21、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。22、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳氫原子數(shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________23、[化學——選修5：有機化學基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗其中一種官能團的方法是____（寫出官能團名稱、對應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

A．三種離子之間不發(fā)生反應(yīng)，能共存，溶液中加入由于Ba(OH)2是少量的，所以Ba2+和OH-按1：2的比例發(fā)生反應(yīng)，正確的離子方程式為：故A不選；

B．三種離子之間不發(fā)生反應(yīng)，能共存，加入少量發(fā)生氧化還原反應(yīng)，離子方程式為：故B選；

C．三種離子之間不發(fā)生反應(yīng)，能共存，加入過量KSCN，與發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，生成的不是沉淀；故C不選；

D．與發(fā)生雙水解反應(yīng)生成水和二氧化碳；不能大量共存，故D不選；

故選B。2、B【分析】【詳解】

A．溴乙烷中溴是原子不是離子；不會直接和硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生溴化銀沉淀，A錯誤；

B．液溴和苯在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)可制溴苯；B正確；

C．實驗室加熱濃硫酸和乙醇制乙烯要迅速升溫到170°C；C錯誤；

D．產(chǎn)物三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式中左側(cè)硝基與苯環(huán)連接方式錯誤，正確的為D錯誤；

答案選B。

【點睛】

D容易出錯；書寫結(jié)構(gòu)簡式，成鍵原子之間用短線相連，未成鍵的原子之間不應(yīng)該用短線相連。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C16H18O9；A正確；

B．該分子中的酚羥基易被氧化；所以綠原酸需要密封保存，B正確；

C．苯環(huán)上酚羥基鄰對位H原子能和溴以1:1發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵和溴以1:1發(fā)生加成反應(yīng)，1mol綠原酸能和3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)、1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol綠原酸最多能消耗4molBr2；C錯誤；

D．該分子中碳碳雙鍵兩端連接不同的原子或原子團；所以存在順反異構(gòu)，D正確；

答案選C。4、A【分析】【詳解】

該雙環(huán)烯酯水解產(chǎn)物中都含有碳碳雙鍵，都能使溴水褪色，選項A正確；1mol該雙環(huán)烯酯的兩個碳碳雙鍵能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基中的碳氧雙鍵不能加成，選項B不正確；分子中不存在苯環(huán)，共平面的原子從碳碳雙鍵出發(fā)，至少是6個，分子中分別與兩個碳碳雙鍵共平面的原子不一定共面，選項C不正確；分子加氫后，兩邊環(huán)分別有4種一氯代物，—CH2—上有1種，共有9種，選項D不正確。5、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C18H17NO3；A正確；

B．該物質(zhì)中含有手性碳原子；該分子為手性分子，存在對映異構(gòu)體，B正確；

C．該分子中含有一個羧基和一個酰胺基；1mol該物質(zhì)可與2molNaOH反應(yīng)，C正確；

D．該物質(zhì)與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子；則該物質(zhì)能被酸性高錳酸鉀氧化從而使其褪色，D錯誤；

故答案選D。6、B【分析】【分析】

根據(jù)蓋斯定律；由已知熱化學反應(yīng)方程式乘以適當?shù)南禂?shù)進行加減構(gòu)造目標熱化學方程式，反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的系數(shù)進行相應(yīng)的加減，據(jù)此計算解答。

【詳解】

由蓋斯定律，①×2-②，整理可得C(s)+CO2(g)=2CO(g)，故該反應(yīng)的△H=2×△H1-△H2=2×(-110.5kJ?mol-1)-(-393.5kJ?mol-1)=+172.5kJ?mol-1；故選項B正確。

【點睛】

本題考查蓋斯定律的應(yīng)用以及熱化學方程式的書寫知識，注意知識的歸納和整理是關(guān)鍵。二、多選題(共6題，共12分)7、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，CH2C12有一種同分異構(gòu)體；故A錯誤；

B．丙烯含有碳碳雙鍵；可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，也能和酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使其褪色，反應(yīng)類型不相同，故B錯誤；

C．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；戊醇與乙醇屬于同系物，故C正確；

D．苯與足量氫氣在鎳催化作用下會發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；故D正確；

故選AB。8、CD【分析】【詳解】

A．氯乙烷不能電離出氯離子，因此直接加入AgNO3溶液不能生成氯化銀沉淀；不能鑒定，故A不符合題意；

B．加蒸餾水，氯乙烷不溶于蒸餾水，加入AgNO3溶液；不能生成氯化銀沉淀，不能鑒定，故B不符合題意；

C．加入NaOH溶液，加熱，生成乙醇和NaCl，再酸化，向溶液中加入AgNO3溶液；生成氯化銀沉淀，能鑒定，故C符合題意；

D．加入NaOH的乙醇溶液，加熱，生成乙烯和NaCl，再酸化，再加入AgNO3溶液；生成氯化銀沉淀，能鑒定，故D符合題意。

綜上所述，答案為CD。9、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，該有機物的分子式應(yīng)為C13H19N3O7；故A錯誤；

B．該物質(zhì)中的羥基可以和Na反應(yīng)生成氫氣，1mol該物質(zhì)含有3mol－OH，與金屬鈉反應(yīng)最多可產(chǎn)生1.5molH2；故B正確；

C．該物質(zhì)中酯基所連的碳是sp3雜化；所有原子不能共平面，故C錯誤；

D．該物質(zhì)中含有－OH和碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化使其褪色；故D正確；

答案BD。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．順反異構(gòu)要求雙鍵上同一碳上不能有相同的基團，箭頭1所指的碳碳雙鍵中同一個C上連接2個甲基，不能形成順反異構(gòu)，箭頭2的碳碳雙鍵雖然連有不同基團，但由于兩個羰基在一個六元環(huán)內(nèi)，將兩個固定在碳碳雙鍵的同側(cè)，無法形成順反異構(gòu)，A錯誤；

B．紫草素的分子式為C16H16O5；B錯誤；

C．紫草素中有兩個酚羥基，酚羥基可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；C正確；

D．紫草素中碳碳雙鍵；羰基、苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有醇羥基，與羥基相連的C的相鄰C上有H，可以發(fā)生消去反應(yīng)，碳碳雙鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應(yīng)，羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

故選CD。

【點睛】

本題注意A選項，可以參考紫草素的球棍模型：該模型中很容易看出六元環(huán)中的碳碳雙鍵無法形成順反異構(gòu)，兩個羰基被限制在碳碳雙鍵的同一側(cè)。11、AB【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)，“E7974”含有碳碳雙鍵，可使Br2的CCl4溶液褪色；A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有如圖其中有兩個酰胺基，共4種官能團，B正確；

C．連有4個不同基團的飽和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如圖共3個，C錯誤；

D．分子中均能與NaOH溶液反應(yīng)；故1mol該化合物最多與3molNaOH反應(yīng)，D錯誤；

答案選AB。12、AC【分析】【詳解】

A．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基可與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)，生成NaHCO3，不能生成CO2；A錯誤；

B．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基可與Na發(fā)生反應(yīng)；1mol瑞香素可與2molNa發(fā)生反應(yīng)，瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和酯基可與NaOH發(fā)生反應(yīng)，1mol瑞香素可與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，一定量的瑞香素分別與足量Na；NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為1∶2，B正確；

C．酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol瑞香素最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；C錯誤；

D．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酚羥基，碳碳雙鍵和酚羥基都可使酸性溶液褪色；D正確；

故選AC。三、填空題(共7題，共14分)13、略

【分析】【分析】

(1)由圖可知；活潑金屬鋅做原電池的負極，不活潑金屬銅做原電池的正極；

(2)由圖可知；該裝置為銅鋅硫酸原電池，該裝置實現(xiàn)了電能轉(zhuǎn)化為化學能；

(3)由圖給示意圖可知；該裝置為原電池，由電子和鋰離子的移動方向可知，A電極為電源的負極，B為電源的正極，電池工作時，鋰離子向正極B電極移動。

【詳解】

(1)由圖可知，活潑金屬鋅做原電池的負極，不活潑金屬銅做原電池的正極，氫離子在正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣，電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑，故答案為：負極；2H++2e-=H2↑；

(2)由圖可知；該裝置為銅鋅硫酸原電池，該裝置實現(xiàn)了電能轉(zhuǎn)化為化學能，能證明產(chǎn)生電能的實驗現(xiàn)象為電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)，故答案為：電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)；

(3)由圖給示意圖可知；該裝置為原電池，由電子和鋰離子的移動方向可知，A電極為電源的負極，B為電源的正極，電池工作時，鋰離子向正極B電極移動，則①②錯誤，故答案為：①②。

【點睛】

原電池中，電子由負極經(jīng)導(dǎo)線向負極移動，陽離子向正極方向移動是解答關(guān)鍵?！窘馕觥控摌O2H++2e-=H2↑電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)①②14、略

【分析】【分析】

(1)醋酸是弱電解質(zhì)；所以醋酸溶液中存在電離平衡，加水稀釋促進醋酸電離，所以溶液體積越大，醋酸的電離程度越大；導(dǎo)電能力越強，離子濃度越大，氫離子濃度越大，pH越??；

(2)根據(jù)電離平衡常數(shù)Ka的含義書寫；計算；

(3)加水稀釋，促進電離，n(CH3COO-)、n(H+)增大；但濃度減小，以此解答。

【詳解】

(1)醋酸是弱電解質(zhì)，所以醋酸溶液中存在電離平衡，加水稀釋促進醋酸電離，所以溶液體積越大，醋酸的電離程度越大，根據(jù)圖像知，水的體積越大，溶液的濃度越小，醋酸的電離程度越大，所以醋酸電離程度由大到小的順序是c>b>a；

溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度成正比，所以溶液導(dǎo)電能力越大氫離子濃度越大，則根據(jù)物質(zhì)的導(dǎo)電性大小順序可知在a、b、c三點對應(yīng)的溶液中，氫離子濃度最大的為b；

(2)經(jīng)實驗測得c點處：c(CH3COOH)=0.01mol/L，c(CH3COO-)=0.0001mol/L，由于在溶液中存在電離平衡：CH3COOHCH3COO-+H+，則c(H+)=c(CH3COO-)=0.0001mol/L，所以該條件下CH3COOH的電離常數(shù)Ka==10-6；

(5)A.在稀釋過程中；溶液的體積增大，氫離子的濃度減小，A錯誤；

B.弱電解質(zhì)越稀；電離度越大，在稀釋過程中，溶液的體積增大，氫離子的濃度減小，所以溶液的pH增大，當溶液無限稀釋時，溶液的pH無限接近于7但小于7，B錯誤；

C.加水稀釋，促進電離，n(CH3COO-)、n(H+)增大，n(CH3COOH)減小，則增大；C正確；

D.弱電解質(zhì)越稀，電離度越大，平衡向右移動，CH3COOH分子數(shù)減少；D錯誤；

故合理選項是C。

【點睛】

本題綜合考查了弱電解質(zhì)的電離及影響因素，弱電解質(zhì)在溶液中存在電離平衡，加水稀釋，電解質(zhì)電離程度增大，但溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度降低，溶液的導(dǎo)電性減弱，注意加水稀釋醋酸，能促進醋酸電離，但溶液中醋酸根離子增大的量遠遠小于水體積增大的量，所以醋酸根離子濃度減小，為易錯點。酸無限稀釋，溶液的pH接近7但小于7，弱堿溶液無限稀釋，溶液pH接近7但大于7?！窘馕觥竣?c>b>a②.b③.10-6④.C15、略

【分析】【分析】

先分析丁烯的碳鏈異構(gòu)，有3種；當碳碳雙鍵在2、3號碳上，有兩種等效氫（EFG）；當碳碳雙鍵在直連1、2號碳上，有4種等效氫（ABCD）；當碳碳雙鍵在異丁烯的1、2號碳上，有兩種等效氫（HIJ）；故一氯丁烯（C4H7C1）的同分異構(gòu)體共8種；則該題多兩種，有兩組是同一種物質(zhì)。

【詳解】

由分析知：當碳碳雙鍵在2；3號碳上；有兩種等效氫（EFG），該處多了一種，故仔細分析可知，F(xiàn)G是同一種物質(zhì)，碳碳雙鍵左右完全對稱；當碳碳雙鍵在異丁烯的1、2號碳上，有兩種等效氫（HIJ），該處多了一種，故仔細分析可知，IJ是同一種物質(zhì)，兩個甲基完全等效，故是同一種物質(zhì)；

故答案為：F；G；I；J?！窘馕觥竣?F②.G③.I④.J16、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)可知；分子中含含C；H、O三種元素，含碳碳雙鍵和羧基、羥基和酯基官能團，故屬于多官能團的烴的衍生物，故答案為：④⑤；

（2）①中無苯環(huán)；屬于醇類；②中羥基和苯環(huán)的側(cè)鏈相連，屬于芳香醇；③中環(huán)為環(huán)己烯，屬于醇類；④中羥基和苯環(huán)直接連，屬于酚類，⑤中羥基和苯環(huán)直接相連屬于酚類；⑥中羥基和環(huán)己烷相連，屬于醇類，故答案為：④⑤；①②③⑥；

（3）①烷烴由C和H元素組成，大球表示C，小球表示H，其通式為CnH2n+2，所以A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3CH3、CH3CH2CH3、CH3CH2CH2CH3；三者的關(guān)系為碳原子數(shù)不同的烷烴，應(yīng)屬同系物，故答案為：同系物；

②根據(jù)圖示可知，A的分子式為：C2H6，C的名稱為正丁烷，故答案為：C2H6；正丁烷；

③丁烷的同分異構(gòu)體為異丁烷，其結(jié)構(gòu)簡式為：(CH3)3CH，故答案為：(CH3)3CH?！窘馕觥竣堍茛堍茛佗冖邰尥滴顲2H6正丁烷(CH3)3CH17、略

【分析】【分析】

化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C，說明A中含有酯基；B的分子式為C2H4O2；分子中只有一個官能團，所以B是乙酸；C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0%，氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4%，其余為氧，據(jù)此可以確定C的分子式，根據(jù)C的性質(zhì)確定C的結(jié)構(gòu)簡式；由B和C逆推A的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

（1）化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C，說明A中含有酯基，B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團，所以B的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH，在加熱、濃硫酸催化下乙酸和乙醇反應(yīng)生成的D為乙酸乙酯，該反應(yīng)的化學方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，該反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；B的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的，說明B的同分異構(gòu)體中含有醛基，則符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CHO、HCOOCH3；

故答案為CH3COOH，CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)，HOCH2CHO、HCOOCH3；

（2）C是芳香化合物，說明C中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0%，則含碳原子個數(shù)為=9，氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4%，含氫原子個數(shù)為=8，其余為氧，則O原子個數(shù)為=4，則C的分子式是C9H8O4；

故答案為C9H8O4；

（3）C的不飽和度為6，C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團說明含有碳碳雙鍵；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團為羧基；另外兩個取代基相同，根據(jù)分子式，可推算出另外的官能團為羥基；其分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是

故答案為碳碳雙鍵和羧基，

（4）A的分子式為C11H8O4，A的不飽和度為8，A能水解再酸化生成B和C，根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡式知，A的結(jié)構(gòu)簡式是

故答案為

【點睛】

本題考查有機物的推斷，明確物質(zhì)含有的官能團及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，難點是同分異構(gòu)體的書寫?！窘馕觥緾H3COOHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)HOCH2CHO、HCOOCH3C9H8O4碳碳雙鍵和羧基18、略

【分析】【詳解】

(1)烷烴屬于飽和烴，通式：CnH2n+2，所以12n+2n+2=44，n=3，分子式為C3H8；為丙烷，故選⑧；

(2)分子式相同，分子式不同的有機物間互為同分異構(gòu)體；③屬于飽和烷烴，分子式C6H14，與③互為同分異構(gòu)體的是⑦

(3)具有特殊氣味，常作萃取劑的某有機物在Fe作催化劑的條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，符合條件的為苯與溴之間發(fā)生的取代反應(yīng)，該反應(yīng)的化學方程式為：+Br2+HBr；

(4)②為醇，與氧化銅加熱后發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成乙醛、銅和水，反應(yīng)的化學方程式為：

(5)烴燃燒的通式：CxHy+O2→xCO2+H2O(g)，在120℃、條件下，烴完全燃燒，測得反應(yīng)前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，即1+=x+y=4，即分子式符合CxH4；題給的8種物質(zhì)中，只有甲烷符合題意要求，因此選①?！窘馕觥竣啖?Br2+HBr①19、略

【分析】【詳解】

0.4mol液態(tài)肼和0.8mol過氧化氫混合反應(yīng)生成氮氣和水蒸氣，放出的熱量為257.7kJ，那么1mol液態(tài)肼發(fā)生相同的反應(yīng)放出熱量為所以該反應(yīng)的熱化學方程式為：由可知，1mol液態(tài)肼與2mol液態(tài)過氧化氫混合反應(yīng)生成液態(tài)水的熱化學方程式為：那么16g液態(tài)肼即0.5mol，發(fā)生上述反應(yīng)放出的熱量為：【解析】N2H4（l）+2H2O2（l）=N2（g）+4H2O（g）△H=-644.25kJ·mol-1410.125四、判斷題(共1題，共9分)20、B【分析】【分析】

【詳解】

一氯代烴是一個氯原子取代了烴中的一個氫原子，相對而言，烴基的密度小，而氯原子的密度大。隨著碳原子數(shù)增多，烴基部分越大，密度就會變小。所以一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而降低，錯誤。五、推斷題(共3題，共30分)21、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或22、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+