2025年滬教版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學上冊月考試卷152考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列分子中存在手性碳原子的是A.B.C.D.2、下列說法正確的是A.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構)B.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應C.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4?三甲基?2?乙基戊烷D.等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等3、吡啶()是類似于苯的芳香化合物。2—乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料；可由如圖路線合成。下列敘述錯誤的是。

+A.吡啶和MPy屬于同系物B.EPy的分子式為C7H9NOC.步驟①和②的反應類型分別為取代反應和消去反應D.MPy屬于芳香化合物的同分異構體共有3種4、下列有關說法正確的是A.煤的氣化就是將煤在高溫條件由固態(tài)轉化為氣態(tài)的物理變化過程B.和互為同分異構體C.淀粉、蛋白質(zhì)和油脂都是高聚物，在一定條件下都能水解D.石油裂解可以得到更多的汽油，這種汽油是一種純凈物5、下列物質(zhì)中，完全燃燒生成的二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比為2∶1的是A.甲烷B.乙烷C.苯D.乙烯6、下圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中；產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是。

A.①④B.③④C.②③D.①②7、下列說法正確的是。

A.A與C互為同分異構體B.B與F互為同系物C.C轉化為D的反應類型為取代反應D.D中所有原子一定共平面8、從中草藥中提取的calebinA(結構簡式如下圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于calebinA的說法錯誤的是。

A.所有原子一定不在同一平面上B.可以和氫氣發(fā)生加成反應C.在一定條件下可發(fā)生水解反應D.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)9、化合物X是一種黃酮類化合物的中間體；其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是。

A.能發(fā)生取代反應、加成反應和消去反應B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol化合物X最多能與2molBr2反應D.1mol化合物X最多可與11molH2發(fā)生加成反應10、蟾蜍是捕食害蟲的田園衛(wèi)士；還能向人類提供治病良藥。蟾蜍的藥用成分之一華蟾毒精醇的結構如圖。下列說法正確的是。

A.該物質(zhì)屬于芳香族化合物B.該物質(zhì)含有3種含氧官能團C.該物質(zhì)可以使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，且原理相同D.1mol該物質(zhì)能消耗2molNaOH11、2022年北京冬奧會的場館建設中用到一種耐腐蝕；耐高溫的表面涂料。是以某雙環(huán)烯酯為原料制得的；其結構如圖。下列有關該雙環(huán)烯酯的說法正確的是。

A.分子式為C14H18O2B.1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應C.該分子中所有原子可能共平面D.與H2完全加成后產(chǎn)物的一氯代物有9種(不含立體異構)12、鐘南山院士指出；實驗證明中藥連花清瘟膠囊對治療新冠肺炎有明顯療效，G是其有效藥理成分之一，存在如圖轉化關系：

下列有關說法正確的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4個手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能發(fā)生氧化反應、取代反應、消去反應D.若在反應中，G與水按1∶1發(fā)生反應，則G的分子式為C16H20O1013、中國工程院院士；天津中醫(yī)藥大學校長張伯禮表示；中成藥連花清瘟膠囊對于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結構簡式如圖所示，下列有關綠原酸說法正確的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.與足量H2加成的產(chǎn)物中含有7個手性碳原子C.1mol綠原酸可消耗5molNaOHD.能發(fā)生酯化、加成、消去、還原反應14、核酸檢測對防疫新冠肺炎意義重大。如圖1是某脫氧核糖核酸(DNA)的結構片段；它的堿基中胞嘧啶的結構如圖2所示，下列說法正確的是。

A.脫氧核糖核酸中含有的化學鍵都是不同原子形成的極性共價鍵B.脫氧核糖(C5H10O4)與葡萄糖互為同系物C.胞嘧啶的分子式為C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脫氧核糖核酸由磷酸、脫氧核糖和堿基通過一定方式結合而成評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)15、某有機化合物經(jīng)燃燒分析法測得其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機物的相對分子質(zhì)量為88。請回答下列有關問題：

(1)該有機物的分子式為___。

(2)若該有機物的水溶液呈酸性，且結構中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。

(3)若實驗測得該有機物不發(fā)生銀鏡反應，利用紅外光譜儀測得該有機物的紅外光譜如圖所示。則該有機物的結構簡式可能是__(寫出兩種即可)。

16、按要求完成下列各題。

(1)的系統(tǒng)名稱是__________；的系統(tǒng)名稱為______；鍵線式表示的物質(zhì)的結構簡式是___________。

(2)從下列物質(zhì)中選擇對應類型的物質(zhì)的序號填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各組物質(zhì)：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互為同系物的是__________。

B．互為同分異構體的是__________。

C．屬于同一種物質(zhì)的是__________。

(4)分子式為的有機物的同分異構體共有(不考慮立體異構)__________種。

(5)有機物中最多有________個原子共平面。17、按要求完成下列填空。

Ⅰ.根據(jù)分子中所含官能團可預測有機化合物的性質(zhì)。

（1）下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是___（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一種重要為有機化工原料。

①苯乙烯的分子式為___。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產(chǎn)物的一溴取代物有___種。

Ⅱ.按要求寫出下列反應的化學方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應：___。

（2）1，2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應：___。

（3）發(fā)生銀鏡反應：___。

Ⅲ.水楊酸的結構簡式為：用它合成的阿司匹林的結構簡式為：

（1）請寫出能將轉化為的試劑的化學式___。

（2）阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應消耗NaOH的物質(zhì)的量為___mol。18、按下列要求填空：

(1)下列有機化合物中：

A.B.C.D.E.

①從官能團的角度看，可以看作酯類的是(填字母，下同)___________。

②從碳骨架看，屬于芳香族化合物的是___________。

(2)該分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為___________。根據(jù)共價鍵的類型和極性可推測該物質(zhì)可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生___________反應(填反應類型)。

(3)分子式為___________，一氯代物有___________種，二氯代物有___________種。

(4)的同分異構體有多種，寫出其中一種苯環(huán)上有一個甲基的酯類同分異構體的結構簡式___________。19、核酸是細胞內(nèi)重要的化合物；請回答下列有關核酸的問題：

(1)核酸的基本組成單位是_______，請寫出圖中字母M、N、Q所表示的物質(zhì)名稱：M、_______N、_______Q、_______。

(2)核酸種類的不同是由于上圖中N的不同，N有_______種。組成DNA的N為_______。

(3)上圖中的Q共有_______種。組成DNA的Q是_______。

(4)由細胞組成的生物體遺傳物質(zhì)是_______，病毒的遺傳物質(zhì)是_______。20、與是同一種物質(zhì)，說明苯分子中碳碳雙鍵、碳碳單鍵交替排列。(____)21、按要求回答下列問題：

(1)維生素C，又稱抗壞血酸，其分子結構為：其中含氧官能團的名稱為___。推測維生素C___溶于水(填“難”或“易”)，從結構上分析原因是__。

(2)2004年英國兩位科學家用特殊的膠帶將石墨片(如圖)不斷撕開，最后得到單層碳原子構成的薄片，這就是石墨烯，他們獲得2010年諾貝爾物理學獎。用膠帶撕開石墨層過程中破壞的作用力為___，從結構上分析石墨烯可以作為高強度材料的理由是___。

22、纖維素和殼聚糖均屬于多糖。(_______)評卷人得分四、判斷題(共4題，共40分)23、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤24、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤25、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤26、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共2題，共6分)27、A～G都是有機化合物；它們的轉化關系如圖所示：

請回答下列問題：

(1)已知：6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的相對分子質(zhì)量為60，則E的分子式為____________。

(2)A為一元取代芳烴，B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為___________________。

(3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是____________、____________。

(4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是____________、____________。

(5)在G的同分異構體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1∶1的是________(填結構簡式)。28、有機物A為烴類化合物，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為70，其相關反應如圖所示，其中B、D、E的結構中均含有2個—CH3；它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個峰。請回答：

（1）A中所含官能團的名稱為___；

（2）Ⅰ的反應類型為___（填字母序號），Ⅲ的反應類型為___；

a．取代反應b．加成反應c．氧化反應d．消去反應。

（3）D的分子式為___；

（4）寫出下列反應的化學方程式：

Ⅰ：___；

Ⅱ：___；

III：C和E可在一定條件下反應生成F，F(xiàn)為有香味的有機化合物，該反應的化學方程式為___；

（5）A的同分異構體中有一對互為順反異構，且結構中有2個—CH3，寫出其順式結構的結構簡式___；

（6）E的另一種同分異構體能發(fā)生銀鏡反應，能與足量金屬鈉生成氫氣，不能發(fā)生消去反應，其結構簡式為___。評卷人得分六、實驗題(共4題，共20分)29、有機物M是一種無色透明的液體；具有香味。某化學興趣小組從粗品中分離提純有機物M，然后借助李比希法；現(xiàn)代科學儀器測定有機物M的分子組成和結構，具體實驗過程如下：

步驟一：用李比希法確定M的實驗式：這種方法是在電爐加熱下用純氧氧化管內(nèi)樣品；根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物M的組成。

(1)裝置的連接順序(從左到右)是_______(填序號；裝置不能重復使用)。

(2)C裝置的作用是_______

(3)E裝置中反應的化學方程式為_______

(4)F裝置(燃燒管)中CuO的作用是_______

若實驗中所取純樣品M只含C；H、O三種元素中的兩種或三種；準確稱取3.70gM，經(jīng)充分反應后，A管質(zhì)量增加6.60g，B管質(zhì)量增加2.70g。

(5)該樣品M的實驗式為______

步驟二：質(zhì)譜法確定分子式：

(6)如圖是該有機物M的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為_____，分子式為_____。

步驟三：確定M的結構簡式。

(7)M的核磁共振氫譜有2個峰且面積之比為1：1；利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖所示。

M中官能團的名稱為_______，M的結構簡式為_______。30、制取溴苯的反應裝置如圖所示：

(1)長導管b的作用：一是_____，二是_____，若用_____代替效果更佳。

(2)導管c不能浸沒于液面中的原因是_____。

(3)AgNO3溶液中有淺黃色溴化銀沉淀生成，_____(“能”或“不能”)說明發(fā)生了取代反應而不是加成反應，理由是_____，若能說明，后面的問題忽略，若不能，實驗裝置應如何改進：_____。

(4)反應完畢后，將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體，這可能是因為_____的緣故。除此之外，制得的溴苯中還可能混有的雜質(zhì)是_____，根據(jù)混合物中各物質(zhì)的性質(zhì)，簡述獲得純凈的溴苯應進行的實驗操作：_____。31、2019年12月中旬以來；新型冠狀病毒肺炎（NCP）肆虐全球，酒精；84消毒液、雙氧水、過氧乙酸等化學品是常用的消毒劑，能夠殺死新型冠狀病毒。

Ⅰ.如圖是簡易84消毒液發(fā)生器，寫出該電解池中發(fā)生的總反應的化學方程式：__。

Ⅱ.過氧化尿素是一種新型漂白劑、消毒劑，漂白、消毒的效果優(yōu)于H2O2和過氧乙酸。

某工業(yè)用過氧化尿素的部分參數(shù)見下表：。分子式外觀熱分解溫度熔點水溶性（20℃）CO(NH2)2·H2O2白色晶體45℃75～85℃500g·L-1

合成過氧化尿素的流程及反應器的示意圖如圖：

回答下列問題：

（1）流程中操作①的名稱為__，儀器X的名稱是__。

（2）流程中操作②的具體過程是__。

A.鹽析、過濾B.減壓蒸餾、結晶、過濾C.分液；過濾D.常壓蒸餾、萃取。

（3）攪拌器選用的材質(zhì)是玻璃而不是鐵質(zhì)的原因是__。

（4）為測定產(chǎn)品中活性氧的含量（含雙氧水34%，則其中活性氧為16%），一般采用KMnO4標準溶液進行滴定，但由于KMnO4的強氧化性，其溶液很容易被空氣或水中的少量還原性物質(zhì)還原，生成難溶性物質(zhì)MnO(OH)2，因此配制KMnO4標準溶液有如下步驟：

a.利用氧化還原滴定方法；在70~80℃條件下用基準試劑純度高；相對分子質(zhì)量較大、穩(wěn)定性較好的物質(zhì)）溶液標定其濃度。

b.過濾得到的KMnO4溶液貯存于棕色試劑瓶中并放在暗處。

c.稱取稍多于所需量的KMnO4固體溶于水中，將溶液加熱并保持微沸

d.用微孔玻璃漏斗過濾除去難溶的MnO(OH)2。

①請按照正確的流程對上述步驟進行排序__（填字母）。

②在下列物質(zhì)中，用于標定KMnO4溶液的基準試劑最好選用__。

A.H2C2O4·2H2OB.FeSO4C.濃鹽酸D.Na2SO3

③若準確稱取Wg你選的基準試劑溶于水配成500mL溶液，取25.00mL置于錐形瓶中，用KMnO4溶液滴定至終點，消耗KMnO4溶液VmL。稱取干燥樣品1.2g，溶解后置于錐形瓶中加入1mL6mol·L-1的硫酸，然后用上述KMnO4標準溶液滴定（KMnO4溶液與尿素不反應），平行實驗三次，實驗結果如下：。實驗序號123KMnO4溶液體積。

（mL）滴定前讀數(shù)0.000.001.00滴定后讀數(shù)19.9022.7021.1021.10

產(chǎn)品中活性氧的質(zhì)量分數(shù)為__（用含字母的最簡等式表示）。32、已知：CH3COOCH2CH3+H2O?CH3COOH+CH3CH2OH

實驗目的：驗證不同條件下；乙酸乙酯的水解程度。

實驗步驟：甲；乙、丙三位同學分別在等體積的乙酸乙酯中分別加入NaOH溶液、蒸餾水、稀硫酸；在相同條件下(同溫度、同用量、同時進行)。

實驗現(xiàn)象與結論：甲想通過觀察油層的消失時間來判斷不同條件下乙酸乙酯的水解程度；

乙想通過測定乙酸的濃度或含量來判斷不同條件下乙酸乙酯的水解程度；

丙想通過

根據(jù)上述回答下列問題：

(1)甲同學為何可以通過觀察油層的消失時間來達到實驗目的：_____

(2)乙同學認為可以通過pH試紙測定溶液的pH來判斷其不同條件下的水解程度；測定pH的操作是______該方法是否可行？______(填“行”或不可行”)理由是：______。

(3)你認為丙同學可以通過______來判斷不同條件下乙酸乙酯的水解程度。

(4)要在水解后的溶液中通過蒸餾，得到無水乙醇，除了加入生石灰外，還需要加入______，在蒸餾實驗中除了酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計、接引器外還需要的玻璃儀器有：______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的飽和碳原子；據(jù)此分析判斷。

【詳解】

A．分子中不存在手性碳原子；故A不選；

B．分子中不存在手性碳原子；故B不選；

C．分子中存在手性碳原子()；故C選；

D．分子中不存在手性碳原子；故D不選；

故選C。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．H原子種類：有4種，也有4種；故它們的一溴代物均有4種，故A正確；

B．乳酸薄荷醇含有酯基、醇羥基，可以發(fā)生水解反應、氧化反應、消去反應、取代反應等，故B錯誤；

C．烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有6個碳原子，故為己烷，并從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，故在2號和3號碳原子上各有一個甲基，在4號碳原子上有兩個甲基，故名稱為2，3，4，4-四甲基己烷，故C錯誤；

D．苯的即1mol苯消耗氧氣7.5mol，苯甲酸的即1mol苯甲酸消耗氧氣7.5mol，所以等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等，故D錯誤。

故選：A。3、C【分析】【詳解】

A．同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；由結構圖可知；吡啶和MPy屬于同系物，A正確；

B．由結構圖可知，1個EPy的分子中含有碳、氫、氮、氧原子數(shù)目分別為7、9、1、1，分子式為C7H9NO；B正確；

C．步驟①反應中碳氧雙鍵消失；故反應是加成反應而不是取代反應，C錯誤；

D．MPy屬于芳香化合物的同分異構體共有3種；D正確；

故選C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．煤的氣化是將其轉化為可燃性氣體的過程；主要反應為碳和水蒸氣反應生成氫氣和一氧化碳等氣體的過程，屬于化學變化，A錯誤；

B．兩種物質(zhì)分子式相同；結構不同，二者是同分異構體，B正確；

C．淀粉；蛋白質(zhì)和油脂在一定條件下都能水解；淀粉、蛋白質(zhì)都是高聚物，而油脂不是，C錯誤；

D．石油裂解可以得到更多的汽油；這種汽油中含有多種飽和的和不飽和的烴，所以是混合物，D錯誤；

故選B。5、C【分析】【詳解】

完全燃燒生成的二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比為2∶1，根據(jù)原子守恒可知，該烴應滿足碳、氫原子數(shù)之比為1∶1，甲烷分子式CH4，碳、氫原子數(shù)之比為1∶4，乙烷分子式為C2H6，碳、氫原子數(shù)之比為1∶3，苯的分子為：C6H6，碳、氫原子數(shù)之比為1∶1，乙烯分子式為C2H4，碳、氫原子數(shù)之比為1∶2，故本題選C。6、B【分析】【詳解】

由結構可知，有機物中含C=C和-Br。

為碳碳雙鍵被氧化生成羧基，得到-Br和-COOH兩種官能團；

為碳碳雙鍵與水發(fā)生加成反應，得到-Br和-OH兩種官能團；

為溴原子與相鄰碳原子上的氫原子發(fā)生消去反應；產(chǎn)物中只有C=C一種官能團；

為碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應，產(chǎn)物中只有-Br一種官能團；

則有機產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是③④；故選B項。

綜上所述；本題正確答案為B。

【點睛】

該題是高考中的常見題型，考查的重點為有機物的官能團的種類的判斷和性質(zhì)，注意根據(jù)反應條件判斷可能發(fā)生的反應，掌握各類有機物的性質(zhì)是解題的關鍵。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．A與C的分子式相同；結構式相似，都是醇，故互為同分異構體，A項正確；

B．B與F的分子式分別為C8H8、C16H16，不是相差一個或若干個CH2；不互為同系物，B項錯誤；

C．C轉化為D過程中；失去氫，反應類型為氧化反應，C項錯誤；

D．D中含有甲基；所有原子一定不共平面，D項錯誤；

答案選A。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)中含有飽和碳原子；根據(jù)甲烷的結構可知該物質(zhì)中所有原子一定不在同一平面上，故A正確；

B．該物質(zhì)含有苯環(huán)；碳碳雙鍵、酮羰基；均可以和氫氣發(fā)生加成反應，故B正確；

C．該物質(zhì)含有酯基；一定條件下可以發(fā)生水解反應，故C正確；

D．該物質(zhì)含有酚羥基；可以被酸性高錳酸鉀氧化使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；

綜上所述答案為D。二、多選題(共6題，共12分)9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．含有羥基；可發(fā)生取代反應；氧化反應，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應，羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應，故A錯誤；

B．苯環(huán)上含有甲基；能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C．苯環(huán)上能與溴發(fā)生取代反應的為酚羥基的鄰位、對位H原子，甲基上的H原子也能與溴發(fā)生取代反應，則1mol化合物X最多可與7molBr2發(fā)生反應；故C錯誤；

D．能與氫氣反應的為苯環(huán)和羰基，含有3個苯環(huán)，2個羰基，則可與11molH2發(fā)生加成反應；故D正確；

故選BD。10、BD【分析】【詳解】

A．分子中不含苯環(huán)不屬于芳香族化合物；A錯誤；

B．分子中含有羥基；醚鍵、酯基3種含氧官能團；B正確；

C．該物質(zhì)含碳碳雙鍵；可以使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生了氧化反應，而使溴水褪色，發(fā)生了加成反應，原理不同，C錯誤；

D．該物質(zhì)中只有酯基能與NaOH溶液反應；所以1mol該物質(zhì)最多能消耗2molNaOH，D正確；

故選BD。11、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結構簡式，分子式為C14H20O2；故A錯誤；

B．該分子中含有2個碳碳雙鍵，1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應；故B正確；

C．該分子含有單鍵碳原子；不可能所有原子共平面，故C錯誤；

D．與H2完全加成后產(chǎn)物是分子中有9種等效氫，一氯代物有9種，故D正確；

選BD。12、AB【分析】【分析】

G酸性條件下反應生成化合物I和Ⅱ；G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯類，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．苯環(huán)上所有原子共平面；乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面；單鍵可以旋轉，所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面，故A正確；

B．I中連接4個羥基的碳原子都是手性碳原子；即含有4個手性碳原子，故B正確；

C．G中含有酯基和醇羥基；酚羥基、羧基、碳碳雙鍵；I中含有羧基和醇羥基，Ⅱ中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基，Ⅱ不能發(fā)生消去反應，故C錯誤；

D．若在反應中，G和水以1∶1發(fā)生反應，根據(jù)原子守恒，G分子式中含有18個H原子，G的分子式為C16H18O10；故D錯誤；

故選AB。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)；碳碳雙鍵、酯基都為平面形結構；與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上，且C—C鍵可自由旋轉，則最多有10個碳原子共面，故A錯誤；

B．與足量H2加成，苯環(huán)變?yōu)榄h(huán)，碳碳雙鍵變成單鍵，產(chǎn)物中含有7個手性碳原子；故B正確；

C．1mol綠原酸含有2mol酚羥基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C錯誤；

D．含有羧基；能發(fā)生酯化反應，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成；還原反應，與醇羥基相連的碳原子上有H，能發(fā)生消去反應，故D正確；

故選BD。14、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)脫氧核糖核酸結構片段可知，其中含有的化學鍵既有不同原子形成的極性共價鍵，也有原子之間形成的非極性共價鍵；A項錯誤；

B．脫氧核糖（）與葡萄糖（）的分子組成不相差個原子團；不互為同系物，B項錯誤；

C．由胞嘧啶的結構可知其分子式為分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C項正確；

D．根據(jù)脫氧核糖核酸結構片段示意圖可知脫氧核糖核酸由磷酸；脫氧核糖和堿基通過一定方式結合而成；D項正確.

故選：CD。三、填空題(共8題，共16分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機物中

故該有機物的分子式為

(2)該有機物的水溶液呈酸性，說明含有羧基，結構中不含支鏈，該有機物結構簡式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機物分子中有2個1個1個結構，或2個1個據(jù)此可知該有機物可能的結構簡式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH316、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名，鍵線式中含有4個C；碳碳雙鍵在1；2號C之間，據(jù)此書寫結構簡式；

(2)依據(jù)醚；酮、羧酸、酯的概念和分子結構中的官能團的特征分析判斷；

(3)同系物指結構相似、通式相同，組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物；具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體；組成和結構都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)；據(jù)此分析判斷；

(4)C4HCl9的同分異構體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構體數(shù)目相同，根據(jù)丁基-C4H9的同分異構體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構體數(shù)目；

(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結構；-C≡C-為直線形結構，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上，結合單鍵可以旋轉分析判斷。

【詳解】

(1)最長的主鏈有8個C，名稱為辛烷，3號C和4號C原子上各有1個甲基，所以名稱為3，4-二甲基辛烷；的苯環(huán)有3個甲基、并且3個相鄰，所以名稱為1，2，3-三甲苯，鍵線式中含有4個C，碳碳雙鍵在1、2號C之間，結構簡式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烴基和羧基相連構成的有機化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或無機含氧酸)與醇反應生成的一類有機化合物，故②符合；醇與醇分子間脫水得到醚，符合條件的是①；酮是羰基與兩個烴基相連的化合物，故③符合，故答案為：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是結構相似、通式相同，組成上相差1個CH2原子團的化合物，互為同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結構不同的化合物，這兩組之間互稱同分異構體，故②⑦符合；C．和是四面體結構；屬于同一種物質(zhì)，故⑤符合，故答案為：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分異構體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構體數(shù)目相同，丁基-C4H9的同分異構體有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分異構體有4種，故C4HCl9的同分異構體有4種；故答案為：4；

(5)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結構；-C≡C-為直線形結構，單鍵可以旋轉，甲基有1個H可能共平面，因此最多有19個原子共平面，故答案為：19。

【點睛】

本題的易錯點為(5)，做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結構特點判斷，甲烷是正四面體結構，乙烯和苯是平面型結構，乙炔是直線型結構，同時注意碳碳單鍵可以旋轉。【解析】①.3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.1917、略

【分析】【分析】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

b.甲苯可燃；能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；

（2）①苯乙烯的結構簡式為C6H5-CH=CH2；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成的產(chǎn)物為

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基；

（2）1，2-二溴丙烷的結構簡式為CH2Br-CHBr-CH3；在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基；則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基；

（2）阿司匹林中含有酯基；羧基；阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應，羧基也可與NaOH反應。

【詳解】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，a錯誤；

b.甲苯可燃，能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，b錯誤；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，c錯誤；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；符合題意，d正確；

答案為d；

（2）①苯乙烯的結構簡式為C6H5-CH=CH2，則分子式為C8H8；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，產(chǎn)物為其為對稱結構，氯原子的取代位置有圖中6種，即一氯取代產(chǎn)物有6種；

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基，則方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1，2-二溴丙烷的結構簡式為CH2Br-CHBr-CH3，在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應，方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，其方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基，則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基，則用碳酸氫鈉與水楊酸反應制取

（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應，羧基也可與NaOH反應，則1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH?！窘馕觥竣?d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.NaHCO3⑧.318、略

【分析】【詳解】

（1）①E分子中含有酯基；可以看作酯類；

②A；B、C分子中含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物；

（2）單鍵形成一個σ鍵，雙鍵形成一個σ鍵和一個π鍵，中含8個σ鍵和2個π鍵；其個數(shù)比為4:1。該分子含有碳碳雙鍵，可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應；

（3）分子式為C6H12；含有4種類型的氫原子，一氯代物有4種，采用“定一移一”法可以確定二氯代物有12種；

（4）的同分異構體中，苯環(huán)上有一個甲基的酯類同分異構體的結構簡式可以是【解析】(1)EABC

(2)4：1加成。

(3)C6H12412

(4)19、略

【分析】（1）核酸的基本組成單位是核苷酸；是由一分子磷酸M和一分子五碳糖N和一分子含氮堿基Q組成的。

（2）核酸由DNA和RNA組成；它們的主要區(qū)別是五碳糖有脫氧核糖和核糖2種，組成DNA的是脫氧核糖。

（3）Q是含氮堿基；在DNA和RNA中各有4種，但A；G、C是重復的，加上特有的T和U共5種。組成DNA的含氮堿基是A、G、C、T。

（4）所有細胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，病毒的是DNA或RNA?！窘馕觥?1)核苷酸磷酸五碳糖堿基。

(2)2脫氧核糖。

(3)5AGCT

(4)DNADNA或RNA20、略

【分析】【詳解】

兩者為同一種物質(zhì)說明苯分子中不存在碳碳雙鍵、碳碳單鍵交替排列的結構，故錯誤。【解析】錯誤21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)結構簡式上顯示；有機物含有“—OH”與“—COOR”結構，故本問第一空應填“羥基；酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填寫內(nèi)容：“分子中有多個羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵”；

(2)石墨晶體屬于混合型晶體，層與層之間沒有化學鍵連接，是靠范德華力維系，每一層內(nèi)碳原子之間是通過形成共價鍵構成網(wǎng)狀連接，作用力強，不易被破壞；所以本問第一空應填“范德華力”，第二空應填“石墨烯通過碳碳共價鍵形成平面網(wǎng)狀結構”?！窘馕觥苛u基、酯基易分子中有多個羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵范德華力石墨烯通過碳碳共價鍵形成平面網(wǎng)狀結構22、略

【分析】【詳解】

纖維素屬于糖類，但是殼聚糖含有氨基，不屬于糖類，故錯誤?！窘馕觥垮e誤四、判斷題(共4題，共40分)23、B【分析】【詳解】

碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。24、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。25、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。26、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。五、有機推斷題(共2題，共6分)27、略

【分析】【分析】

E的相對分子質(zhì)量為60,6.0克E的物質(zhì)的量為0.1摩爾，完全燃燒后生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量為8.8/44=0.2摩爾，3.6/18=0.2摩爾，則分子中碳原子為2個，氫原子為4個，則氧原子為(60-12×2-4)/16=2，所以E的分子式為,A為一取代烴，由分子式可知為苯的同系物，故A為乙苯，A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成B，而B中含有一個甲基，則B為B發(fā)生水解反應生成C為C與E發(fā)生酯化反應生成F，則E為乙酸，F(xiàn)為B、C轉化都得到D，則D與溴發(fā)生加成反應愛吃G，則B、C都發(fā)生消去反應生成D，D為G為

【詳解】

(1)由上述分析可以E的分子式為C2H4O2；

(2)由B生成C的化學方程式為：+NaOH+NaCl；

(3)由B生成D是鹵代烴發(fā)生的消去反應，條件為NaOH醇溶液，加熱；C生成D是醇的消去反應，條件為濃H4SO4；加熱；

(4)由A生成B是取代反應；由D生成G是加成反應；

(5)在G的同分異構體中，苯環(huán)上的一硝化的產(chǎn)物只有一種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1:1，所以對稱性高，可以含有2個相同的取代基，且處于對位，為【解析】C2H4O2+NaOH+NaClNaOH醇溶液，加熱濃H4SO4，加熱取代反應加成反應28、略

【分析】【分析】

B可在NaOH乙醇溶液加熱的條件下反應生成A，則A中含有碳碳雙鍵，有機物A為烴類化合物，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為70，由此可知A的分子式為C5H10，B的分子式為C5H11Br，D能與銀氨溶液反應，說明D中含有-CHO，E中含有-COOH，B、D、E的結構中均含有2個-CH3，它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個峰，說明含有4種不同的H原子，D應為CH3-CH(CH3)-CH2-CHO，E應為CH3-CH(CH3)-CH2-COOH，C為CH3-CH(CH3)-CH2-CH2OH，B為CH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br，則A為CH3-CH(CH3)-CH=CH2。

【詳解】

（1）A的結構簡式為CH3-CH(CH3)-CH=CH2；官能團為碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；

（2）反應Ⅰ為CH3-CH（CH3）-CH2-CH2Br在氫氧化鈉乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應生成乙烯和水，反應Ⅲ為(CH3)2CHCH2CHO在Ni做催化劑作用下與氫氣共熱發(fā)生加成反應生成C物質(zhì)(CH3)2CHCH2CH2OH，故答案為：d；b；

（3）D的結構簡式為：(CH3)2CHCH2CHO，分子式為C5H10O，故答案為：C5H10O；

（4）反應Ⅰ為(CH3)2CHCH2CH2Br在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應生成(CH3)2CHCH=CH2，反應的化學方程式為(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCH=CH2+NaBr+H2O；反應Ⅱ為CH3-CH(CH3)-CH2-CH2OH與濃氫溴酸混合加熱發(fā)生取代反應生成CH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br，反應的化學方程式為CH3-CH(CH3)-CH2-CH2OH+HBrCH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br+H2O；反應III為C和E在在濃硫酸作用下共熱發(fā)生酯化反應有香味的酯，反應的化學方程式為：故答案為：(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCH=CH2+NaBr+H2O；CH3-CH(CH3)-CH2-CH2OH+HBrCH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br+H2O；

（5）A的同分異構體中有一對互為順反異構，且結構中有2個-CH3，則它們的結構簡式為其中順式結構為

（6）(CH3)2CHCH2COOH的另一種同分異構體能發(fā)生銀鏡反應，能與足量金屬鈉生成氫氣，含有-CHO與-OH，且不能發(fā)生消去反應，其結構簡式為：故答案為：

【點睛】

本題涉及鹵代烴、醇、醛、羧酸的性質(zhì)與轉化，通過計算正確判斷A的分子式，再結合反應條件進行推斷為解答關鍵?！窘馕觥竣?碳碳雙鍵②.d③.b④.C5H10O⑤.(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCH=CH2+NaBr+H2O⑥.CH3-CH(CH3)-CH2-CH2OH+HBrCH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br+H2O⑦.⑧.⑨.六、實驗題(共4題，共20分)29、略

【分析】【分析】

實驗室用雙氧水在二氧化錳催化劑作用下反應生成水和氧氣；用濃硫酸干燥氧氣，將氧氣通到樣品中反應，用氯化鈣吸收反應生成的水，再用氫氧化鈉吸收生成的二氧化碳，再用堿石灰防止空氣中水蒸氣和二氧化碳進到裝置A中干擾實驗。

【詳解】

（1）E裝置制備氧氣；D裝置干燥氧氣，F(xiàn)裝置是有機物與氧氣反應，B裝置吸收反應產(chǎn)生的水蒸氣，A裝置是吸收產(chǎn)生的二氧化碳，C裝置防止空氣中水蒸氣和二氧化碳進到A裝置中，則裝置的連接順序(從左到右)是E→D→F→B→A→C；故答案為：E→D→F→B→A→C。

（2）根據(jù)前面分析得到C裝置的作用是防止空氣中的CO2和水蒸氣進入A中影響CO2的測定質(zhì)量；故答案為：防止空氣中的CO2和水蒸氣進入A中影響CO2的測定質(zhì)量。

（3）E裝置是實驗室生成氧氣的發(fā)生裝置，其反應的化學方程式為2H2O22H2O+O2↑；故答案為：2H2O22H2O+O2↑。

（4）F裝置中有機物與氧氣反應可能沒有充分燃燒，生成的CO與CuO反應生成二氧化碳，因此CuO的作用是使有機物被充分氧化生成CO2和水；故答案為：使有機物被充分氧化生成CO2和水。

（5）若實驗中所取純樣品M只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準確稱取3.70gM，經(jīng)充分反應后，A管質(zhì)量增加6.60g即二氧化碳質(zhì)量為6.60g，二氧化碳物質(zhì)的量為0.15mol，碳的質(zhì)量為1.8g，B管質(zhì)量增加2.70g即水的質(zhì)量為2.70g，水的物質(zhì)的量為0.15mol，氫的質(zhì)量為0.3g，則有機物中氧的質(zhì)量為1.6g，則氧的物質(zhì)的量為0.1mol。該樣品M的實驗式為C3H6O2；故答案為：C3H6O2。

（6）根據(jù)有機物M的質(zhì)譜圖，得到其相對分子質(zhì)量為74，M[(C3H6O2)n]＝74g?mol?1，則n＝1，則分子式為C3H6O2。

（7）M中含有碳氧雙鍵和C?O?C，則官能團的名稱為酯基，M的核磁共振氫譜有2個峰且面積之比為1：1，說明M有不對稱的甲基，則M的結構簡式為CH3COOCH3；故答案為：酯基；CH3COOCH3?！窘馕觥?1)E→D→F→B→A→C

(2)防止空氣中的CO2和水蒸氣進入A中影響CO2的測定質(zhì)量。

(3)2H2O22H2O+O2↑

(4)使有機物被充分氧化生成CO2和水。

(5)C3H6O2

(6)74C3H6O2

(7)酯基CH3COOCH330、略

【分析】【分析】

苯與液溴發(fā)生取代反應，生成溴苯和HBr，由于反應放熱，溴、苯沸點低，易揮發(fā)，所以從導管導出的氣體中可能含有一定的溴和苯，硝酸銀溶液可以檢驗產(chǎn)物中的HBr。

【詳解】

（1）苯與液溴發(fā)生取代反應，生成溴苯和HBr；由于反應放熱，溴；苯沸點低，易揮發(fā)，所以從導管導出的氣體中可能含有一定的溴和苯，故長導管的作用為導氣兼冷凝、回流反應物，若用(球形)冷凝管代替效果更佳。

（2）HBr極易溶于水；不能將導管c末端浸沒于液面中，導管c末端與錐形瓶里液面保持一段距離的目的是防倒吸。

（3）Br2易揮發(fā)，反應過程中揮發(fā)出來的Br2也能與AgNO3溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀，AgNO3溶液中有淺黃色溴化銀沉淀生成，不能說明發(fā)生了取代反應而不是加成反應，若能說明，需要將Br2除去，可以在a、d之間增加一個盛有CCl4的洗氣裝置。

（4）純溴苯為無色液體，密度比水大，制得的溴苯中溶解了溴，而呈褐色；反應過程中，苯和溴不可能完全反應，混合物中含有溴和苯，鐵和溴反應還能生成溴化鐵，制得的溴苯中還可能混有的雜質(zhì)是溴化鐵、苯；除去混入溴苯中的溴、溴化鐵和苯，可先是用水洗后分液(除去溶于水的雜質(zhì)，如溴化鐵等)，再是用氫氧化鈉溶液洗滌后分液(除去溴)，最后水洗后分液(除去氫氧化鈉溶液及與其反應生成的鹽)、干燥(除去水)、蒸餾(除去苯)可得純凈的溴苯。【解析】(1)冷凝回流導氣(球形)冷凝管。

(2)防止倒吸。

(3)不能因為揮發(fā)出來的Br2也能與AgNO3溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀可以在a、d之間增加一個盛有CCl4的洗氣裝置。

(4)制得的溴苯中溶解了溴溴化鐵、苯先是用水洗后分液(除去溶于水的雜質(zhì)，如溴化鐵等)，再是用氫氧化鈉溶液洗滌后分液(除去溴)，最后水洗后分液(除去氫氧化鈉溶液及與其反應生成的鹽)、干燥(除去水)、蒸餾(除去苯)可得純凈的溴苯31、略

【分析】【分析】

Ⅰ．如圖是簡易84消毒液發(fā)生器；電解氯化鈉的飽和溶液，生成氫