2025年中圖版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年中圖版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷466考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、為了減緩地下鋼管的腐蝕，下列措施可行的是A.鋼管與鋅塊相連B.鋼管與銅板相連C.鋼管與鉛板相連D.鋼管與直流電源正極相連2、常溫下，用溶液，分別滴定濃度均為溶液和HCN溶液，所得滴定曲線如圖。下列說(shuō)法正確的是

A.點(diǎn)和點(diǎn)所示溶液中：B.醋酸的滴定終點(diǎn)是C.滴定過(guò)程中不可能出現(xiàn)：D.滴定HCN過(guò)程中可以用酚酞試液指示終點(diǎn)3、二烯烴與烯烴作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)常用于有機(jī)合成,其反應(yīng)形式可表示為如果要用這一反應(yīng)方式合成則所用原料的名稱是（）A.1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯B.2-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯C.2-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯D.乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯4、CaC2和MgC2都是離子化合物，下列敘述中不正確的是A.CaC2和MgC2都跟水反應(yīng)生成乙炔B.C的電子式為C.CaC2在水中以Ca2＋和C形式存在D.MgC2的熔點(diǎn)不可能在100℃以下5、下列說(shuō)法全部正確的一組是（）

①CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最簡(jiǎn)式相同②CH≡CH和C6H6含碳量相同。

③碳原子數(shù)不同的直鏈烷烴一定是同系物④正戊烷；異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)逐漸變低。

⑤標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L的己烷所含的分子數(shù)為0.5NA(NA為阿伏加德羅常數(shù))

⑥鄰二甲苯和液溴在光照下取代產(chǎn)物可能為

⑦鑒別己烯和苯：向己烯和苯中分別滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，觀察是否褪色A.①②③④⑦B.①②③④⑥C.①②④⑥D(zhuǎn).①②④⑤⑦6、化學(xué)也可以萌萌噠，如以下幾種有機(jī)物（a）囧烷（b）企鵝酮（c）始祖鳥(niǎo)烯關(guān)于這三種化合物下列說(shuō)法中正確的是A.始祖鳥(niǎo)烯既能使酸性高錳酸鉀褪色也能使溴水褪色，其褪色原理是一樣的B.b所有碳原子可能共平面C.若R1=R2=甲基，則c的一氯代物有4種D.若R1=R2=甲基，則其化學(xué)式為C12H147、下列說(shuō)法不正確的是A.葡萄糖是最簡(jiǎn)單的醛糖B.蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)蛋白質(zhì)的性質(zhì)和功能起著決定性作用C.核酸是一種生物大分子D.高壓法聚乙烯支鏈較多，密度和軟化溫度較低8、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是（）A.蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物氨基酸可以合成人體所需蛋白質(zhì)B.工業(yè)上用油脂和燒堿溶液在加熱條件下制取肥皂的反應(yīng)是取代反應(yīng)C.除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液D.食品包裝袋、食物保鮮膜等材料的主要成分是聚氯乙烯評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、研究表明，氮氧化物在形成霧霾時(shí)與大氣中的氨有關(guān)(如圖所示)。下列有關(guān)各元素原子的說(shuō)法正確的是（）

A.接近沸點(diǎn)的水蒸氣中存在“締合分子”，“締合分子”內(nèi)存在氫鍵B.基態(tài)O2-的價(jià)電子排布式為1s22s22p6C.中N的雜化方式為sp3，與SO3互為等電子體D.的空間構(gòu)型為正四面體，4個(gè)N-H共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)相等10、離子方程式2Ca2++3HCO3–+3OH–→2CaCO3↓+CO32–+3H2O可以表示A.Ca(HCO3)2與NaOH溶液反應(yīng)B.NaHCO3與澄清石灰水反應(yīng)C.Ca(HCO3)2與澄清石灰水反應(yīng)D.NH4HCO3與澄清石灰水反應(yīng)11、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是。編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液，溶液呈藍(lán)色溶液中含Br2B蔗糖溶液在硫酸存在下加熱一段時(shí)間后，再與銀氨溶液混合水浴加熱，未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解C將少量鈉分別投入到盛有水和乙醇的燒杯，觀察到鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈羥基氫的活潑性：水>乙醇D向碘水中加入等體積CCl4，振蕩后靜置，上層接近無(wú)色，下層顯紫紅色I(xiàn)2在CCl4中的溶解度大于在H2O中的溶解度

A.AB.BC.CD.D12、下列關(guān)于有機(jī)物說(shuō)法正確的是A.理論上1mol苯和1mol甲苯均能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.油脂水解可得到氨基酸和甘油C.用灼燒的方法可以區(qū)別蠶絲和棉花D.乙醇中是否含水，可用金屬鈉來(lái)檢測(cè)13、異秦皮啶具有鎮(zhèn)靜安神抗腫瘤功效；秦皮素具有抗痢疾桿菌功效。他們?cè)谝欢l件下可發(fā)生轉(zhuǎn)化，如圖所示，有關(guān)說(shuō)法正確的是。

A.異秦皮啶與秦皮素互為同系物B.異秦皮啶分子式為C11H10O5C.鑒別異秦皮啶與秦皮素可用FeCl3溶液D.1mol的秦皮素最多可與4molNaOH反應(yīng)14、一種具有除草功效的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是。

A.該有機(jī)物在空氣中能穩(wěn)定存在B.該物質(zhì)在NaOH醇溶液中加熱可以發(fā)生消去反應(yīng)C.1mol該化合物與足量濃溴水反應(yīng)，最多與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)D.1mol該化合物與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5molNaOH15、多奈哌齊是種抗阿爾茨海默病藥物；其合成路線中的一步反應(yīng)如下。下列說(shuō)法不正確的是。

A.X分子不存在順?lè)串悩?gòu)體B.Y分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子有8種C.X→Y發(fā)生了加成反應(yīng)D.X、Y不可用溴的溶液鑒別評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)16、按要求寫(xiě)方程式。

（1）寫(xiě)出下列物質(zhì)的電離方程式。

①硝酸鉀_____________________________________。

②碳酸鈣_____________________________________。

③硫酸鈉_____________________________________。

（2）書(shū)寫(xiě)下列反應(yīng)的離子方程式。

①氫氧化鈉與硫酸反應(yīng)________________________________。

②實(shí)驗(yàn)室制取CO2氣體______________________________________

③少量CO2氣體通入澄清石灰水_______________________________。

④硫酸銅溶液與氫氧化鈉反應(yīng)_____________________________________。

⑤鐵與稀硫酸_____________________________________。

⑥氧化銅與稀鹽酸_____________________________________。

⑦M(jìn)gSO4溶液與BaCl2溶液_____________________________________。17、聚合硫酸鐵[Fe2(OH)6-2n(SO4)n]m廣泛用于水的凈化。以FeSO4·7H2O為原料；經(jīng)溶解；氧化、水解聚合等步驟，可制備聚合硫酸鐵。

（1）將一定量的FeSO4·7H2O溶于稀硫酸，在約70℃下邊攪拌邊緩慢加入一定量的H2O2溶液，繼續(xù)反應(yīng)一段時(shí)間，得到紅棕色黏稠液體。H2O2氧化Fe2+的離子方程式為_(kāi)_______；水解聚合反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致溶液的pH________。

（2）測(cè)定聚合硫酸鐵樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：準(zhǔn)確稱取液態(tài)樣品3.000g，置于250mL錐形瓶中，加入適量稀鹽酸，加熱，滴加稍過(guò)量的SnCl2溶液（Sn2+將Fe3+還原為Fe2+），充分反應(yīng)后，除去過(guò)量的Sn2+。用5.000×10?2mol·L?1K2Cr2O7溶液滴定至終點(diǎn)（滴定過(guò)程中與Fe2+反應(yīng)生成Cr3+和Fe3+），消耗K2Cr2O7溶液22.00mL。

①上述實(shí)驗(yàn)中若不除去過(guò)量的Sn2+，樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定結(jié)果將________（填“偏大”或“偏小”或“無(wú)影響”）。

②計(jì)算該樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）_____。18、如圖是A；B、C三種烴的球棍模型。

(1)A的名稱是___。

(2)B與C是___(填序號(hào))。

a.同系物b.同分異構(gòu)體c.同位素。

(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

(4)下列說(shuō)法正確的是___(填序號(hào))。

a.它們都屬于烷烴。

b.都可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。

c.都可以使高錳酸鉀溶液褪色。

d.都可以燃燒生成CO2和H2O19、(10)胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一；它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：

（1）胡椒酚所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。

（2）它能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是_______(填序號(hào))。

①氧化反應(yīng)②取代反應(yīng)③加成反應(yīng)④消去反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)。

（3）1mol胡椒酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，理論上最多消耗_______molH2。

（4）1mol胡椒酚與濃溴水發(fā)生反應(yīng)，理論上最多消耗_______molBr2。

（5）寫(xiě)出所有符合下列條件的胡椒酚的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種20、烴的衍生物有多種；按要求回答下列問(wèn)題：

(1)若分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)化合物有________種。

(2)與化合物C7H10O2互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為_(kāi)_______(填序號(hào))。

A.醇B.醛C.羧酸D.酚。

(3)與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________(寫(xiě)出一種即可)。

(4)苯氧乙酸()有多種酯類的同分異構(gòu)體。其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是________(寫(xiě)出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(5)分子式為C5H10的烯烴共有(不考慮順?lè)串悩?gòu))__________種。21、根據(jù)題目要求；回答下列問(wèn)題。

（1）選擇下面的實(shí)驗(yàn)裝置能完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)室制取乙烯到的裝置是_____（填寫(xiě)序號(hào)，下同）；分離苯和甲苯的裝置是_________；提純苯甲酸過(guò)程中進(jìn)行分離操作用到的裝置是_________；用CCl4萃取溴水中的溴用到的裝置是_________。

（2）以下是五種常見(jiàn)有機(jī)物分子模型示意圖，其中A、B、C為烴，D、E為烴的含氧衍生物。

鑒別A和B的試劑為_(kāi)_________；上述物質(zhì)中有毒、有特殊氣味，且不溶于水、密度比水小的液體是__________（填名稱）；D分子中的官能團(tuán)是________；鑒別E的試劑可以選用______________。

（3）寫(xiě)出下列化學(xué)方程式：

與足量溴水反應(yīng)_____________________________________________；

與足量NaOH溶液反應(yīng)_______________________________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共12分)22、分子通式為CnH2n的烴一定屬于烯烴。(___)A.正確B.錯(cuò)誤23、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤24、苯酚中混有甲苯，可以通過(guò)加酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)甲苯的存在。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、在核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題，共9分)26、已知碳碳雙鍵的碳原子上連有羥基的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。A是一種直鏈一溴代物，1molA與2molH2發(fā)言生成1molG，F(xiàn)是五元環(huán)狀化合物，其化學(xué)式為C4H6O2。物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。

請(qǐng)根據(jù)上面的轉(zhuǎn)化關(guān)系回答問(wèn)題：

(1)化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______，化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

(2)化合物A含有的官能團(tuán)有_______。

(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

(4)寫(xiě)出D在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

(5)寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式：_______。27、【化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】香料G的一種合成工藝如下圖所示。

核磁共振氫譜顯示A有兩種峰；其強(qiáng)度之比為1∶1。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________，G中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________。

（2）檢驗(yàn)M已完全轉(zhuǎn)化為N的實(shí)驗(yàn)操作是______________。

（3）有學(xué)生建議，將M→N的轉(zhuǎn)化用KMnO4(H＋)代替O2，老師認(rèn)為不合理，原因是__________。

（4）寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式，并標(biāo)出反應(yīng)類型：K→L___________，反應(yīng)類型___________。

（5）F是M的同系物，比M多一個(gè)碳原子。滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有________種。(不考慮立體異構(gòu))①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與溴的四氯化碳溶液加成③苯環(huán)上有2個(gè)對(duì)位取代基。

（6）以丙烯和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線______________(其他無(wú)機(jī)原料任選)。

請(qǐng)用以下方式表示：AB目標(biāo)產(chǎn)物28、2019年12月以來(lái)；我國(guó)大部分地區(qū)突發(fā)新冠狀病毒肺炎，為了預(yù)防新冠狀病毒肺炎，衛(wèi)健委給出了相應(yīng)的消毒建議，比如用75%乙醇；過(guò)氧乙酸、含氯消毒劑等。PCMX也是一種常見(jiàn)的消毒劑，可以有效殺滅99.999%的大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和白色念珠菌。芳香烴含氧衍生物A是制備PCMX的重要原料，為了測(cè)定有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：

(1)①取2.44g有機(jī)物A充分燃燒，將產(chǎn)物依次通過(guò)裝有___________、___________的裝置；充分吸收后，測(cè)得兩裝置分別增重1.8g和7.04g。

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量；質(zhì)譜圖如下圖：

由圖可知，有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)__________，結(jié)合①可推出有機(jī)物A的分子式為_(kāi)__________。

(2)已知當(dāng)羥基與苯環(huán)直接相連時(shí)遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

有機(jī)物A有如下性質(zhì)：

①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

②可與溴水按照1：3發(fā)生取代反應(yīng)；

③核磁共振氫譜如圖。

綜合以上信息，該有機(jī)物A中有___________種不同環(huán)境的氫，推測(cè)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：___________。

(3)寫(xiě)出具備下列條件的有機(jī)物A的同分異構(gòu)體有___________種。①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②含有3個(gè)取代基評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共4分)29、已知A是一種紅棕色金屬氧化物；B；D是金屬單質(zhì)，C是兩性金屬氧化物，J是一種難溶于水的白色化合物，受熱后容易發(fā)生分解。

(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的化學(xué)式：A___________、J___________。

(2)按要求寫(xiě)方程式：

①A+B→C+D的化學(xué)方程式：___________

②F→G的化學(xué)方程式：___________

③C→I的離子方程式：___________

④B與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式：___________

(3)同溫同壓下，相同質(zhì)量的金屬B和D分別于足量的鹽酸反應(yīng)，所生成的氣體體積比為_(kāi)___。30、如圖所示標(biāo)出的是元素周期表的一部分元素；據(jù)圖回答下列問(wèn)題(用元素符號(hào)表示)。

(1)圖中用字母標(biāo)出的14種元素中，金屬性最強(qiáng)的是___，非金屬性最強(qiáng)的是__，其單質(zhì)的電子式___。

(2)b在周期表中的位置___，b、g氣態(tài)氫化物中熱穩(wěn)定性最強(qiáng)的是___，結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__。

(3)j的最高價(jià)氧化物的水化物化學(xué)式___，該化合物中含有___鍵、___鍵，h與j的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式___。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A.由于金屬活動(dòng)性Zn>Fe；所以鋼管與鋅塊相連，構(gòu)成原電池時(shí)，鋼管為正極，F(xiàn)e被保護(hù)，首先腐蝕的是鋅，A符合題意；

B.由于金屬活動(dòng)性Fe>Cu；所以鋼管與銅板相連，構(gòu)成原電池時(shí)，鋼管為負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)，導(dǎo)致腐蝕加快，B不符合題意；

C.金屬活動(dòng)性Fe>Pb；所以鋼管與鉛板相連構(gòu)成原電池時(shí)，鋼管為負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)，導(dǎo)致腐蝕加快，C不符合題意；

D.鋼管與直流電源正極相連；作陽(yáng)極，失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，腐蝕速率大大加快，D不符合題意；

故合理選項(xiàng)是A。2、A【分析】【詳解】

根據(jù)圖知，相同濃度的HCN和溶液中，pH：說(shuō)明酸性大于HCN，分別加入20mLNaOH溶液時(shí)，其溶質(zhì)分別是NaCN和HCN、和且物質(zhì)的量濃度相等；

A.任何電解質(zhì)溶液中都存在物料守恒，點(diǎn)和點(diǎn)所示溶液中，根據(jù)物料守恒得則所以得故A正確；

B.理論上，滴定終點(diǎn)時(shí)，醋酸與氫氧化鈉恰好反應(yīng)生成醋酸鈉，溶液顯堿性，而處；溶液顯中性，說(shuō)明醋酸稍微過(guò)量，故B錯(cuò)誤；

C.當(dāng)剛剛開(kāi)始滴定時(shí)，加入的氫氧化鈉很少，溶液顯酸性，溶液中醋酸分子的濃度最大，此時(shí)溶液中離子濃度關(guān)系為：故C錯(cuò)誤；

D.當(dāng)加入20mLNaOH溶液時(shí)，其溶質(zhì)是等物質(zhì)的量濃度的NaCN和HCN，此時(shí)溶液的pH在之間；即只有一半HCN參加反應(yīng)時(shí)，已達(dá)到酚酞的變色范圍，所以不能用酚酞試液指示終點(diǎn)，故D錯(cuò)誤；

答案選A。3、A【分析】【詳解】

如圖兩根加粗的C—C為新形成的化學(xué)鍵，根據(jù)信息判斷其對(duì)應(yīng)反應(yīng)物為和即2-乙基-1，3-丁二烯和1-丁烯，A正確。4、C【分析】【詳解】

A.碳化鈣和水反應(yīng)產(chǎn)生Ca(OH)2和乙炔；根據(jù)性質(zhì)的相似性，碳化鎂和水反應(yīng)生成氫氧化鎂和乙炔，A正確；

B.C22-中兩個(gè)C原子形成三對(duì)共用電子對(duì)，每個(gè)C原子再得到一個(gè)電子，使每個(gè)C原子都達(dá)到最外層8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則C22-的電子式為B正確；

C.碳化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔，所以不能在水中以Ca2+和C22-形式存在；C錯(cuò)誤；

D.碳化鎂是離子化合物；熔化或氣化時(shí)斷裂離子鍵需消耗很高能量，因此物質(zhì)的熔；沸點(diǎn)較高，其熔化溫度不可能在100℃以下，D正確；

故合理選項(xiàng)是C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

①和的最簡(jiǎn)式都為最簡(jiǎn)式相同，故正確；

②CH≡CH和最簡(jiǎn)式都為CH；則含碳量相同，故正確；

③烷烴結(jié)構(gòu)相似；如分子式不同，則互為同系物，故正確；

④同分異構(gòu)體中；支鏈越多，沸點(diǎn)越低，則正戊烷；異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)逐漸變低，故正確；

⑤標(biāo)準(zhǔn)狀況下；己烷為液體，不能用氣體摩爾體積計(jì)算物質(zhì)的量，故錯(cuò)誤；

⑥鄰二甲苯和液溴在光照下發(fā)生取代反應(yīng)；溴原子取代甲基上的氫原子，故錯(cuò)誤；

⑦己烯含有碳碳雙鍵；能使酸性高錳酸鉀褪色，苯不能使酸性高錳酸鉀褪色，可鑒別，故正確；

故答案選A。6、D【分析】【詳解】

A．始祖鳥(niǎo)烯與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)而使之褪色；與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使之褪色；其褪色原理不一樣，A錯(cuò)誤；

B．碳碳雙鍵、羰基是平面結(jié)構(gòu)，和雙鍵碳原子直接相連的原子在同一個(gè)平面，碳碳單鍵是四面體結(jié)構(gòu)，單鍵碳及其相連的原子最多三個(gè)共面，故b分子內(nèi)所有碳原子不可能共平面；B錯(cuò)誤；

C．若R1=R2=甲基；則c的分子內(nèi)有3種氫原子，故一氯代物有3種，C錯(cuò)誤；

D．若R1=R2=甲基，則據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知：C的化學(xué)式為C12H14；D正確；

答案選D。7、A【分析】【詳解】

A．葡萄糖不是最簡(jiǎn)單的醛糖；最簡(jiǎn)單的醛糖是甘油醛，故A錯(cuò)誤；

B．蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)決定了空間構(gòu)象；空間構(gòu)象決定了蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能，故B正確；

C．核酸是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物；故C正確；

D．高壓法聚乙烯支鏈較多；其密度和軟化溫度較低，故D正確；

選A。8、D【分析】【詳解】

A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸；氨基酸可以合成人體所需蛋白質(zhì)，A項(xiàng)正確；

B.油脂在堿液中水解；得到高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，這是一個(gè)取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；

C.乙酸可以和碳酸鈉溶液反應(yīng)；因此被除去，而乙酸乙酯不與碳酸鈉反應(yīng)，且在鹽溶液中的溶解度非常小，不會(huì)受影響，C項(xiàng)正確；

D.聚氯乙烯受熱后會(huì)產(chǎn)生二噁英等有毒有害物質(zhì)；因此不能用于食品工業(yè)，食品包裝袋；食物保鮮膜等材料的主要成分是聚乙烯，無(wú)毒，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選D。二、多選題(共7題，共14分)9、AD【分析】【詳解】

A．接近沸點(diǎn)的水蒸氣中存在“締合分子”；水分子內(nèi)存在O-H共價(jià)鍵，“締合分子”內(nèi)水分子間存在氫鍵，A正確；

B．基態(tài)O2-的價(jià)電子排布式為2s22p6；B不正確；

C．中N的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，雜化方式為sp2，與SO3互為等電子體；C不正確；

D．中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4；其空間構(gòu)型為正四面體，4個(gè)N-H共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)；鍵能都相等，D正確；

故選AD。10、AB【分析】【詳解】

A．Ca(HCO3)2與NaOH溶液按照2:3混合，會(huì)發(fā)生反應(yīng)，離子方程式是：2Ca2++3HCO3–+3OH–→2CaCO3↓+CO32–+3H2O；正確。

B．NaHCO3與澄清石灰水按照3:2混合，發(fā)生反應(yīng)，離子方程式是：2Ca2++3HCO3–+3OH–→2CaCO3↓+CO32–+3H2O；正確。

C．Ca(HCO3)2與澄清石灰水反應(yīng)，離子方程式是：Ca2++HCO3–+OH–→CaCO3↓+H2O；錯(cuò)誤。

D．NH4HCO3與澄清石灰水反應(yīng)的離子方程式是：Ca2++HCO3–+NH4++2OH–→CaCO3↓+NH3·H2O+H2O；錯(cuò)誤。

答案選AB。

【考點(diǎn)定位】

考查化學(xué)反應(yīng)方程式和離子方程式書(shū)寫(xiě)的正誤判斷的知識(shí)。11、CD【分析】【詳解】

A．向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液，溶液呈藍(lán)色，說(shuō)明溶液中含有氧化劑能氧化KI，但不一定是Br2，也可能是Fe3+，因?yàn)镕e3+溶液也是黃色的；故A錯(cuò)誤；

B．蔗糖溶液在硫酸存在下加熱一段時(shí)間后；再與銀氨溶液混合水浴加熱，未出現(xiàn)銀鏡，是因?yàn)榱蛩釠](méi)有用氫氧化鈉溶液中和，故B錯(cuò)誤；

C．將少量鈉分別投入到盛有水和乙醇的燒杯；觀察到鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈，說(shuō)明水羥基中的氫要比乙醇中的羥基上氫活潑，故C正確；

D．向碘水中加入等體積CCl4，振蕩后靜置，上層接近無(wú)色，下層顯紫紅色，說(shuō)明碘更易溶解在CCl4中；故D正確；

本題答案CD。12、AC【分析】【詳解】

A．苯、甲苯均含苯環(huán)，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則理論上1mol苯和1mol甲苯均能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)；A正確；

B．油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯；水解不能生成氨基酸，B錯(cuò)誤；

C．蠶絲灼燒有燒焦羽毛的氣味；棉花不具有，可鑒別，C正確；

D．乙醇；水均與Na反應(yīng)生成氫氣；則Na不能檢驗(yàn)乙醇中是否含水，應(yīng)選無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)，D錯(cuò)誤；

答案選AC。13、BD【分析】【詳解】

A.異秦皮啶與秦皮素含有羥基和醚鍵的個(gè)數(shù)不同；不是同系物，故A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)異秦皮啶的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知分子式為C11H10O5；故B正確；

C.異秦皮啶與秦皮素都含有酚羥基，都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不能用FeCl3溶液鑒別異秦皮啶與秦皮素；故C錯(cuò)誤；

D.秦皮素分子含有2個(gè)酚羥基；1個(gè)酚酯基；1mol的秦皮素最多可與4molNaOH反應(yīng)，故D正確；

選BD。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，熟悉常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，明確官能團(tuán)是影響有機(jī)物性質(zhì)的主要因素，注意酚羥基和醇羥基性質(zhì)的不同。14、CD【分析】由圖可知該有機(jī)物含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵；醚鍵、酚羥基、溴原子和酯基；有機(jī)物表現(xiàn)酚、烯烴、鹵代烴及酯的性質(zhì)。

【詳解】

A．該有機(jī)物中含有酚羥基；該有機(jī)物露置在在空氣中酚羥基易被氧化，故A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)含有溴原子；但溴原子所連碳的鄰位碳上沒(méi)有H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．酚-OH的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該化合物與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2；其中取代反應(yīng)消耗3mol，加成反應(yīng)消耗1mol，故C正確；

D．酚羥基；溴原子、酯基均與NaOH溶液反應(yīng)；1mol該化合物與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5molNaOH，故D正確；

故選：CD。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子分別連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；就會(huì)存在順?lè)串悩?gòu)體，X中碳碳雙鍵的一個(gè)碳原子連接一個(gè)H和一個(gè)-COOH，另一個(gè)碳原子連接一個(gè)帶側(cè)鏈的苯環(huán)和一個(gè)H，X分子存在順?lè)串悩?gòu)體，故A錯(cuò)誤；

B．中側(cè)鏈-CH2CH2COOH有三種不同化學(xué)環(huán)境的H，苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的H，兩個(gè)CH3O-各含有一種不同化學(xué)環(huán)境的H；一共有8種不同化學(xué)環(huán)境的H，故B正確；

C．從X到Y(jié)；碳碳雙鍵變成碳碳單鍵，發(fā)生了加成反應(yīng)，故C正確；

D．中含有碳碳雙鍵，能使溴的溶液褪色，不能與溴發(fā)生反應(yīng)，所以可用溴的溶液鑒別X和Y；故D錯(cuò)誤；

答案選AD。三、填空題(共6題，共12分)16、略

【分析】【詳解】

（1）①硝酸鉀電離出鉀離子和硝酸根離子，電離方程式為KNO3＝K＋+

②碳酸鈣電離出鈣離子和碳酸根離子，電離方程式為CaCO3＝Ca2＋+

③硫酸鈉電離出鈉離子和硫酸根離子，電離方程式為Na2SO4＝2Na＋+

（2）①氫氧化鈉與硫酸反應(yīng)生成；硫酸鈉和水，離子方程式為OH－+H＋＝H2O。

②實(shí)驗(yàn)室制取CO2氣體利用的是碳酸鈣和鹽酸，離子方程式為CaCO3+2H＋＝Ca2＋+H2O+CO2↑。

③少量CO2氣體通入澄清石灰水中生成碳酸鈣和水，離子方程式為CO2+Ca2＋+2OH－＝CaCO3↓+H2O。

④硫酸銅溶液與氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀和硫酸鈉，離子方程式為Cu2＋+2OH－＝Cu(OH)2↓。

⑤鐵與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣，離子方程式為Fe＋2H＋＝Fe2＋＋H2↑。

⑥氧化銅與稀鹽酸反應(yīng)生成氯化銅和水，離子方程式為CuO＋2H＋＝Cu2＋＋H2O。

⑦M(jìn)gSO4溶液與BaCl2溶液反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和氯化鎂，離子方程式為Ba2＋＋＝BaSO4↓?！窘馕觥縆NO3＝K＋+CaCO3＝Ca2＋+Na2SO4＝2Na＋+OH－+H＋＝H2OCaCO3+2H＋＝Ca2＋+H2O+CO2↑CO2+Ca2＋+2OH－＝CaCO3↓+H2OCu2＋+2OH－＝Cu(OH)2↓Fe＋2H＋＝Fe2＋＋H2↑CuO＋2H＋＝Cu2＋＋H2OBa2＋＋＝BaSO4↓17、略

【分析】【分析】

（1）Fe2+具有還原性，H2O2具有氧化性；根據(jù)得失電子守恒；原子守恒和電荷守恒書(shū)寫(xiě)離子方程式；根據(jù)水解反應(yīng)的離子方程式分析溶液pH的變化；

（2）①根據(jù)Sn2+能將Fe3+還原為Fe2+判斷還原性的強(qiáng)弱；進(jìn)一步進(jìn)行誤差分析；

②根據(jù)K2Cr2O7溶液的濃度和體積計(jì)算消耗的K2Cr2O7物質(zhì)的量，由得失電子守恒計(jì)算n（Fe2+）；結(jié)合Fe守恒和ω（Fe）的表達(dá)式計(jì)算。

【詳解】

（1）Fe2+具有還原性，在溶液中被氧化成Fe3+，H2O2具有氧化性，其還原產(chǎn)物為H2O，根據(jù)得失電子守恒可寫(xiě)出反應(yīng)2Fe2++H2O2→2Fe3++2H2O，根據(jù)溶液呈酸性、結(jié)合原子守恒和電荷守恒，H2O2氧化Fe2+的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O；H2O2氧化后的溶液為Fe2（SO4）3溶液，F(xiàn)e2（SO4）3發(fā)生水解反應(yīng)Fe2（SO4）3+（6-2n）H2OFe2（OH）6-2n（SO4）n+（3-n）H2SO4，F(xiàn)e2（OH）6-2n（SO4）n聚合得到聚合硫酸鐵，根據(jù)水解方程式知水解聚合反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致溶液的酸性增強(qiáng)，pH減小。答案：2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O減小。

（2）①根據(jù)題意，Sn2+能將Fe3+還原為Fe2+，發(fā)生的反應(yīng)為Sn2++2Fe3+=Sn4++2Fe2+，根據(jù)還原性：還原劑>還原產(chǎn)物，則還原性Sn2+>Fe2+，實(shí)驗(yàn)中若不除去過(guò)量的Sn2+，則加入的K2Cr2O7先氧化過(guò)量的Sn2+再氧化Fe2+，導(dǎo)致消耗的K2Cr2O7溶液的體積偏大；則樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定結(jié)果將偏大。答案：偏大。

②實(shí)驗(yàn)過(guò)程中消耗的n（Cr2O72-）=5.000×10-2mol/L×22.00mL×10-3L/mL=1.100×10-3mol

由滴定時(shí)Cr2O72-→Cr3+和Fe2+→Fe3+，根據(jù)電子得失守恒，可得微粒的關(guān)系式：Cr2O72-~6Fe2+（或Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O）

則n（Fe2+）=6n（Cr2O72-）=6×1.100×10-3mol=6.6×10-3mol

（根據(jù)Fe守恒）樣品中鐵元素的質(zhì)量：m（Fe）=6.6×10-3mol×56g/mol=0.3696g

樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：ω（Fe）=×100%=12.32%。

【點(diǎn)睛】

本題以聚合硫酸鐵的制備過(guò)程為載體，考查氧化還原型離子方程式的書(shū)寫(xiě)、鹽類的水解、氧化還原滴定的誤差分析和元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算。易錯(cuò)點(diǎn)是第（2）①的誤差分析，應(yīng)利用“強(qiáng)制弱”和“先強(qiáng)后弱”的氧化還原反應(yīng)規(guī)律分析。難點(diǎn)是第（2）②，注意理清滴定實(shí)驗(yàn)中物質(zhì)之間的計(jì)量關(guān)系?！窘馕觥?Fe2++H2O2+2H+2Fe3++2H2O減小偏大12.32%（過(guò)程見(jiàn)解析）18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的球棍模型可知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH3，分子式為C3H8；其名稱為丙烷；答案為丙烷。

(2)由B的球棍模型可知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH3，分子式為C4H10，由C的球棍模型可知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)2，分子式為C4H10，B與C符合分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物，屬于同分異構(gòu)體，b符合題意；答案為b。

(3)由C的球棍模型可知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)2；答案為CH3CH(CH3)2。

(4)由A、B、C三種烴的球棍模型可知，它們分子式分別為C3H8、C4H10、C4H10，均由C和H兩種元素組成，均符合CnH2n+2通式，均屬于烷烴，根據(jù)烷烴的通性，均能與Cl2在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，屬于飽和烴，均不能使高錳酸鉀溶液褪色，都可以燃燒生成CO2和H2O，則abd符合題意；答案為abd?！窘馕觥勘閎CH3CH(CH3)2abd19、略

【分析】【分析】

（1）

由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；胡椒酚所含官能團(tuán)的名稱為羥基；碳碳雙鍵。

（2）

所含官能團(tuán)羥基能發(fā)生①氧化反應(yīng)和②取代反應(yīng)；所含官能團(tuán)碳碳雙鍵能發(fā)生③加成反應(yīng)和⑤加聚反應(yīng)。則它能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是①②③⑤。

（3）

所含苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol胡椒酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)理論上最多消耗4molH2。

（4）

含酚羥基，苯環(huán)上處于羥基鄰位的氫原子能被取代、碳碳雙鍵能與溴分子發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol胡椒酚與濃溴水發(fā)生反應(yīng)，理論上最多消耗3molBr2。

（5）

胡椒酚的同分異構(gòu)體符合下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含醛基；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，則苯環(huán)上含有2個(gè)處于對(duì)位的取代基，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：【解析】（1）羥基；碳碳雙鍵。

（2）①②③⑤

（3）4

（4）3

（5）20、略

【分析】【分析】

(1)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣；則該有機(jī)物屬于醇，可看作是丁烷中的1個(gè)H原子被1個(gè)羥基取代產(chǎn)物，書(shū)寫(xiě)丁烷的同分異構(gòu)體，根據(jù)等效氫判斷丁醇的同分異構(gòu)體數(shù)目；

(2)化合物C7H10O2只有3個(gè)不飽和度；而酚至少4個(gè)不飽和度，所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚，據(jù)此解答；

(3)根據(jù)所含官能團(tuán)的限制書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體；

(4)根據(jù)限制條件書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體；

(5)組成為C5H10的有機(jī)物；屬于烯烴的同分異構(gòu)體說(shuō)明含有1個(gè)碳碳雙鍵，根據(jù)碳鏈縮短法書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體。

【詳解】

(1)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，則該有機(jī)物屬于飽和一元醇，可看作是丁烷分子中的1個(gè)H原子被羥基取代產(chǎn)物，丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3兩種不同結(jié)構(gòu)，其中CH3CH2CH2CH3中有2種H原子，1個(gè)H原子被1個(gè)羥基取代有2種不同結(jié)構(gòu)；CH3CH(CH3)CH3中有2種H原子，1個(gè)H原子被1個(gè)羥基取代也有2種不同結(jié)構(gòu)，故符合條件的C4H10O結(jié)構(gòu)共有2+2=4種；

(2)化合物C7H10O2的不飽和度為：=3；有3個(gè)不飽和度，而酚至少4個(gè)不飽和度，所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚，故合理選項(xiàng)是D；

(3)該物質(zhì)分子中含一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)羧基，含碳碳雙鍵和羧基的同分異構(gòu)體為：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；

(4)有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，應(yīng)含酯基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物，說(shuō)明有2個(gè)不同的取代基處于對(duì)位，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：

(5)C5H10的烯烴可看作是戊烷去掉相鄰2個(gè)碳原子上各1個(gè)H原子后的物質(zhì)，戊烷的同分異構(gòu)體有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、三種不同結(jié)構(gòu)；若為CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相應(yīng)烯烴有CH2=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH2-CH3；若為相應(yīng)烯烴有：CH2=C(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)=CHCH3；CH3CH(CH3)CH=CH2；若為則沒(méi)有相應(yīng)烯烴，所以分子式為C5H10的烯烴共有(不包括順?lè)串悩?gòu))2+3=5種。

【點(diǎn)睛】

本題考查了同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，注意限定條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，從碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)角度分析?！窘馕觥?DCH2=CHCH2COOH或CH3CH=CHCOOH(任寫(xiě)兩種)521、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)室加熱乙醇和濃硫酸的混合物在170℃制備乙烯的方法選擇裝置；苯和甲苯屬于互溶的液體，需要用蒸餾的方法分離；提純苯甲酸應(yīng)該用重結(jié)晶的方法，過(guò)程中進(jìn)行分離操作是過(guò)濾；用CCl4萃取溴水中的溴需要萃取和分液；

（2）A；B、C為烴；D、E為烴的含氧衍生物，根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)可知，A為乙烯，B為丙烷，C為苯，D為乙酸，E為乙醛，結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)和官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)分析解答；

（3）聯(lián)系苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚的方程式書(shū)寫(xiě)；中含有羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)。

【詳解】

（1）實(shí)驗(yàn)室制取乙烯是加熱乙醇和濃硫酸的混合物在170℃制備，應(yīng)該選用A裝置；苯和甲苯屬于互溶的液體，應(yīng)該用蒸餾的方法分離，選用裝置C；提純苯甲酸應(yīng)該用重結(jié)晶的方法，過(guò)程中進(jìn)行分離操作是過(guò)濾，選用裝置B；用CCl4萃取溴水中的溴需要分液；用到的裝置是D；

（2）A；B、C為烴；D、E為烴的含氧衍生物，根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)可知，A為乙烯，B為丙烷，C為苯，D為乙酸，E為乙醛。鑒別乙烯被丙烷可以選用溴水或高錳酸鉀溶液，能夠使溴水或高錳酸鉀溶液褪色的是乙烯；上述物質(zhì)中有毒、有特殊氣味，且不溶于水、密度比水小的液體是苯；乙酸分子中的官能團(tuán)是羧基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是-COOH；檢驗(yàn)乙醛中的官能團(tuán)可以選用銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液；

（3）與足量溴水發(fā)生羥基的鄰對(duì)位取代反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為與足量NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為【解析】①.A②.C③.B④.D⑤.溴水或高錳酸鉀溶液⑥.苯⑦.-COOH⑧.銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液⑨.⑩.四、判斷題(共4題，共12分)22、B【分析】【詳解】

通式為CnH2n的有機(jī)物屬于烯烴或環(huán)烷烴，不一定是烯烴，故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

苯酚和甲苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)甲苯的存在，故該說(shuō)法錯(cuò)誤。25、B【分析】【分析】

【詳解】

分子中三個(gè)乙基等同，在核磁共振氫譜中有3個(gè)吸收峰，故錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共3題，共9分)26、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】(1)CH2OHCH=CHCOONa

(2)醛基；溴原子、碳碳雙鍵。

(3)BrCH2CH2CH2CH2OH

(4)nHOCH2CH-CHCOOH

(5)HOCH2CH=CHCOOH+H2HOCH2CH2CH2COOH27、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：根據(jù)流程圖和題給信息可知，E、N在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯(G)，將G的酯基斷裂，則E為3-羥基環(huán)己烯、N為苯丙烯酸，D在NaOH溶液中加熱生成E，則D為3-溴己烯，根據(jù)信息1可知C為己烯，B在濃硫酸加熱的條件下生成C，則B為環(huán)己醇，則A為環(huán)己酮。根據(jù)已知2，3可知K為苯甲醛，L為M為苯丙烯醛，M在氧氣；催化劑的條件下加熱生成N(苯丙烯酸)。

（1）根據(jù)上述分析，A為環(huán)己酮，核磁共振氫譜顯示A有兩種峰，其強(qiáng)度之比為1:1，所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵；酯基；

（2）檢驗(yàn)M已完全轉(zhuǎn)化為N，實(shí)際上是檢驗(yàn)M中無(wú)醛基，實(shí)驗(yàn)操作是取少量M與試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加新制的Cu(OH)2加熱；若沒(méi)有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說(shuō)明M已完全轉(zhuǎn)化為N。

（3）KMnO4(H＋)溶液具有強(qiáng)氧化性，能將醛基和碳碳雙鍵氧化，所以不能將M→N的轉(zhuǎn)化用KMnO4(H＋)代替O2，原因是KMnO4(H＋)在氧化醛基的同時(shí)；還可以氧化碳碳雙鍵。

（4）K→L的化學(xué)反應(yīng)為：根據(jù)反應(yīng)特點(diǎn)，該反應(yīng)是加成反應(yīng)。

（5）F是M(苯丙烯醛)的同系物；比M多一個(gè)碳原子，說(shuō)明有10個(gè)碳原子的芳香族化合物，①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明有醛基，②能與溴的四氯化碳溶液加成，說(shuō)明有碳碳雙鍵，③苯環(huán)上有2個(gè)對(duì)位取代基，所以同分異構(gòu)體分別是一個(gè)取代基為甲基，對(duì)位有兩種連法，一個(gè)是乙烯基，對(duì)位是乙醛基，一個(gè)是取代基為醛基，對(duì)位丙烯基3中連法，共6種。

（6）以丙烯和NBS試劑為原料制各甘油(丙三醇)；合成路線為：

考點(diǎn)：考查有機(jī)流程推斷，有機(jī)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，冠能團(tuán)、同分異構(gòu)體的數(shù)目的判斷及有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式?！窘馕觥刻继茧p鍵、酯基取少量M與試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加新制的Cu(OH)2加熱，若沒(méi)有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說(shuō)明M已完全轉(zhuǎn)化為NKMnO4（H+）在氧化醛基的同時(shí)，還可以氧化碳碳雙鍵加成反應(yīng)628、略

【分析】【詳解】

（1）①芳香烴含氧衍生物A完全燃燒生成二氧化碳和水；將產(chǎn)物依次通過(guò)裝有濃硫酸(無(wú)水氯化鈣)；堿石灰(氫氧化鉀、NaOH等堿性溶液)的裝置，充分吸收后，增重分別為水、二氧化碳的質(zhì)量；

②由質(zhì)譜圖可知，有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為122，①測(cè)得水質(zhì)量1.8g和二氧化碳