2025年牛津上海版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年牛津上海版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某有機物R和氧氣置于完全封閉的容器中引燃，充分反應后，生成二氧化碳和水。實驗測得反應前后物質質量如下表所示：。RO2CO2H2O反應前質量（/g）519600反應后質量（/g）x08854

下列說法中不正確的是A.x值為5B.R物質中碳、氫元素質量比為4:1C.R物質只含有碳、氫元素D.反應生成的二氧化碳和水的分子個數(shù)比為2:32、已知為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯誤的是A.1mol與足量甲烷完全反應，轉移電子的數(shù)目為2B.100g溶質質量分數(shù)為46%的乙醇水溶液中氧原子數(shù)為4C.0.1L1mol/L的溶液加熱煮沸形成的膠體粒子數(shù)為0.1D.鋅-銅-稀硫酸原電池中，當電路中有2電子通過時，產生標準狀況下22.4L3、代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.含有的中子數(shù)為9B.氫氧燃料電池消耗生成水分子數(shù)目為C.78g苯中含C-C數(shù)目3D.5.6g鐵與水蒸氣完全反應，轉移電子數(shù)為0.34、下列有關核酸的說法中不正確的是()A.核酸是一類含磷的生物高分子化合物B.根據(jù)組成，核酸分為DNA和RNAC.DNA大量存在于細胞質中D.1981年，我國用人工方法合成了酵母丙氨酸轉移核糖核酸5、羥甲香豆素(MSDS)又稱利膽通；是一種新型利膽藥物，常用作醫(yī)藥中間體，有關MSDS下列說法正確的是。

A.該物質屬于芳香烴B.可發(fā)生氧化反應C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1mol該物質最多能與3molH2發(fā)生加成反應6、4—乙酰氧苯乙烯(X)是合成光刻膠的重要中間體；可由有機物Y經如圖轉化合成，下列說法錯誤的是。

A.X的分子式為C10H10O2B.該反應為取代反應C.X苯環(huán)上的一氯代物有4種D.Y分子中所有原子可能共平面7、下列化學用語正確的是A.的比例模型：B.丙醛的鍵線式：C.次氯酸的電子式：D.的電離方程式：評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、燃燒法是測定有機物分子式的一種重要方法。完全燃燒0.1mol某烴后；測得生成的二氧化碳為11.2L(標準狀況)，生成的水為10.8g。請完成下面的填空：

(1)該烴的分子式為_________。

(2)寫出它可能存在的全部物質的的結構簡式：_________。9、苯的取代反應。

(1)溴化反應。

苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應；苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(純凈的溴苯為無色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水大)

化學方程式：___________。

(2)硝化反應。

在濃硫酸作用下；苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應，生成硝基苯。(純凈的硝基苯為無色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大)

化學方程式：___________。

(3)磺化反應。

苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一種強酸，可以看作是硫酸分子里的一個羥基被苯環(huán)取代的產物。)

化學方程式：___________。10、的化學名稱為_______。11、I.下列各物質中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結構簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。12、請寫出下列反應的化學方程式：

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應：_______

(2)乙醇的催化氧化：_______

(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱：_______評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)13、苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發(fā)生取代反應。(_____)A.正確B.錯誤14、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤15、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤16、用木材等經化學加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤17、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質相似。(____)A.正確B.錯誤18、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產物。(_______)A.正確B.錯誤19、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共3題，共30分)20、某烴經李比希元素分析實驗測得碳的質量分數(shù)為85.71%，該烴的質譜圖顯示，分子離子峰的質荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請確定該烴的實驗式_____________、分子式___________、結構簡式____________。

21、某烴的衍生物W，僅含C、H、O三種元素．測其密度是相同條件下H2的45倍，各元素的質量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1。

求：（1）W的相對分子質量為___；

（2）試計算確定W的分子式：___；

（3）W的結構簡式為：___。22、以天然氣、焦炭、水為初始原料，可以制得CO和H2，進而人工合成汽油。（流程示意圖如下，反應③的H2也由反應①得到。）

若反應①、②、③的轉化率均為100％，且將反應①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。

(1)通過計算說明上述方案能否得到理想的產品_______________。

(2)當CO2的使用量應控制為反應①中CO2產量的______________（填比例范圍），可以得到理想的產品。評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共20分)23、萜品醇可作為消毒劑；抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成α-萜品醇G的路線之一如下：

已知：

（1）A中所含官能團的名稱是________。

（2）B在一定條件下發(fā)生聚合反應的化學方程式為________________。

寫出同時滿足下列條件的B的同分異構體的結構簡式__________。

①核磁共振氫譜有2個吸收峰。②能發(fā)生銀鏡反應。

（3）C→D的化學方程式______________，該轉化中涉及到反應類型為________；該反應的副產物中與D互為同分異構體的化合物的結構簡式為___________。

（4）試劑Y的結構簡式為______________。

（5）通過常溫下的反應，區(qū)別E、F和G的試劑是______和_______。24、化合物F是一種天然藥物合成中的重要中間體；其合成路線如下：

(1)B→C的反應類型為___________。

(2)寫出B物質和銀氨溶液反應的離子方程式：___________。

(3)D→E的反應過程中會產生一種與E互為同分異構體的副產物，寫出該副產物的結構簡式：_____。

(4)C的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出其結構簡式：___________。

①分子中含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應，且能使FeCl3溶液顯紫色；

②分子中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為1:1:2:6。

(5)設計以和為原料制備的合成路線(無機試劑任用和有機溶劑任用，合成路線示例見本題題干)_____。25、醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物，能阻礙血栓擴展，其結構簡式為：醋硝香豆素可以通過以下方法合成（部分反應條件省略）。

已知：

回答以下問題：

（1）反應①的反應類型是_____________。

（2）D為的名稱是________，其在水中的溶解度________（填“大”或“小”）。

（3）反應②的條件是_________。

（4）反應③的化學方程式為___________。

（5）關于E物質，下列說法正確的是__________（填序號）。

a.可以發(fā)生加成反應；聚合反應、氧化反應和還原反應。

b.在核磁共振氫譜中有四組吸收峰。

c.可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D和E

d.存在順反結構。

（6）分子結構中只含有一個環(huán)，且同時符合下列條件的B的同分異構體共有______種。

①能與碳酸氫鈉反應生成氣體；又能與鹽酸反應生成類似于銨鹽的物質。

②苯環(huán)上有三個取代基。

（7）已知有機酸酐是二個羧基脫一分子水，例如乙酸酐就是二分子乙酸脫掉一分子水，結構簡式為(CH3CO)2O，請寫出苯酚和丙二酸酐生成G的化學方程式___________。26、已知(X代表鹵素原子；R代表烴基)

利用上述信息，按以下步驟從合成(部分試劑和反應條件已略去)

請回答下列問題：

（1）分別寫出下列物質的結構簡式：B_______，D_______，E_______。

（2）反應①~⑦中，屬于消去反應的是_______(填反應數(shù)字代號，下同)，屬于加成反應的是_______，屬于取代反應的是_______。

（3）反應④的條件為_______，反應⑦的條件為_______。

（4）E的同分異構體(寫出一種即可)_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

二氧化碳的物質的量是2mol，其中含碳24g，含氧64g。水的物質的量是3mol，其中含氫6g，含氧48g。

A．根據(jù)質量守恒定律可得x=51-(88+54-96)=51，故A正確；

B．R物質中碳、氫元素質量比為24g:6g=4:1，故B正確；

C．燃燒產物二氧化碳和水含氧64g+48g=112g>96g，所以R物質含有氧元素，故C不正確；

D．反應生成的二氧化碳和水的分子個數(shù)比為2mol:3mol=2:3，故D正確。

故選C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．1mol與足量甲烷完全反應，轉移電子的數(shù)目按計算，為2故A正確；

B．100g溶質質量分數(shù)為46%的乙醇水溶液中氧原子數(shù)為故B正確；

C．膠體粒子是由較多的分子構成，根據(jù)鐵元素守恒，膠體粒子數(shù)小于0.1故C錯誤；

D．鋅-銅稀硫酸原電池中，按計算，有2電子通過時，產生在標況下的體積是22.4L；故D正確；

答案選C。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．的物質的量為0.9mol，1mol含有10mol中子，故0.9mol中含有的中子數(shù)為9A正確；

B．氫氧燃料電池消耗沒說明氣體所處條件；不能計算生成水分子數(shù)目，B錯誤；

C．苯不含單純的C-C；故不能計算，C錯誤；

D．5.6g鐵為0.1mol，與水蒸氣完全反應，轉移電子數(shù)為0.1mol×=D錯誤；

答案選A。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A；核酸是由C、H、O、N、P等元素組成的有機高分子物質；故A正確；B、核酸按五碳糖的不同分為核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類，故B正確；C、DNA大量存在于細胞核中，而不是細胞質中，故C錯誤；D、1981年底，我國科學家人工合成了酵母丙氨酸轉移核糖核酸，故D正確；故選C。

【點睛】

本題考了核酸的結構以及核酸在生命活動中的作用，結合相關知識進行解答；核酸是由C、H、O、N、P等元素組成的有機高分子物質；核酸按五碳糖的不同分為核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類，細胞結構的生物遺傳物質是DNA，病毒的遺傳物質是DNA或RNA；DNA大量存在于細胞核中；人工合成了酵母丙氨酸轉移核糖核酸，標志著我國具有人工合成核酸的能力。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．分子中含有氧元素；該物質不屬于芳香烴，A錯誤；

B．分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基；可發(fā)生氧化反應，B正確；

C．分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯誤；

D．苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應，則1mol該物質最多能與4molH2發(fā)生加成反應；D錯誤；

答案選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．X()的分子式為C10H10O2；故A正確；

B．根據(jù)原子守恒，反應中除了生成X，還生成了乙酸，Y分子中酚羥基上的H原子被代替了；屬于取代反應，故B正確；

C．X()苯環(huán)上有2種H原子；一氯代物有2種，故C錯誤；

D．Y()分子中的苯環(huán)；碳碳雙鍵均為平面結構；單鍵可以旋轉，因此Y分子中所有原子可能共平面，故D正確；

故選C。7、D【分析】【詳解】

A．為直線型分子其比例模型為：故A錯誤；

B．丙醛的鍵線式為：故B錯誤；

C．次氯酸的電子式：故C錯誤；

D．的電離生成醋酸根和氫離子，氫離子能與水分子結合成水和氫離子，電離方程式為：故D正確；

故選：D。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)題干信息，完全燃燒0.1mol某烴生成的二氧化碳為11.2L(標準狀況)，則生成的水為10.8g，則根據(jù)原子守恒可知，1mol該烴分子中含有5molC原子，12molH原子，則該烴的分子式為：C5H12；

(2)由(1)可知，該烴的分子式為C5H12，分子的不飽和度為0，屬于烷烴，分子中有5個C原子，為戊烷，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結構，其結構簡式分別為：CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C?！窘馕觥緾5H12CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C9、略

【分析】【詳解】

（1）苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應，苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反應為+Br2+HBr；

（2）在濃硫酸作用下，苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應，苯環(huán)上的氫原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應，苯環(huán)上的氫原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(濃)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(濃)+H2O10、略

【分析】【詳解】

中羥基為主官能團，苯環(huán)上的硝基位于羥基的對位，或將羥基所連苯環(huán)上的C編號為1，則硝基所連苯環(huán)上的C編號為4，故其化學名稱為對硝基苯酚或硝基苯酚?！窘馕觥繉ο趸椒踊蛳趸椒?1、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構體為有機化學中，將分子式相同、結構不同的化合物互稱同分異構體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結構式不同屬于同分異構體；

（4）同系物是指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結構簡式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷。【解析】(1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱，發(fā)生取代反應生成乙醇和NaCl，反應方程式為：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl；

(2)乙醇在Cu作催化劑條件下加熱，與O2發(fā)生反應產生乙醛和水，反應方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)乙醛含有醛基，具有強的還原性，能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應，該反應的化學方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥緾H3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O三、判斷題(共7題，共14分)13、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發(fā)生取代反應，故該說法正確。14、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA，故錯誤。15、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯誤。16、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經化學加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經聚合反應制成的是合成纖維，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質，而乙酸沒有，所以性質不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。18、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。四、計算題(共3題，共30分)20、略

【分析】【分析】

根據(jù)碳元素的質量分數(shù)計算氫元素的質量分數(shù)；質量分數(shù)與摩爾質量的比值相當于原子的物質的量，據(jù)此確定原子個數(shù)比值，求出最簡式；分子離子峰的質荷比為84，該烴的相對分子質量為84，根據(jù)相對分子質量結合最簡式計算出該有機物的化學式；由該烴的核磁共振氫譜可知，核磁共振氫譜只有1個峰，分子中只有1種H原子，結合分子式書寫結構簡式。

【詳解】

（1）確定各元素質量分數(shù)：W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%；（2）確定實驗式：N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故該烴的實驗式為CH2；（3）確定分子式：該烴的質譜圖中分子離子峰的質荷比為84，故其相對分子質量為84。設該烴分子式為CnH2n，則12n+2n=84，解得n=6，故該烴分子式為C6H12；（4）確定結構簡式：因為該烴的核磁共振氫譜中只有一個峰，故該烴中只存在一種氫原子，所以其結構簡式為

【點睛】

本題考查有機物分子式及結構式的確定等，難度不大，本題注意利用有機物各元素的質量分數(shù)計算原子個數(shù)比值，求出最簡式?！窘馕觥緾H2C6H1221、略

【分析】【分析】

⑴根據(jù)密度之比等于摩爾質量之比；等于相對密度，計算出有機物的相對分子質量。

⑵根據(jù)質量分數(shù)計算出碳；氫、氧的個數(shù)比；計算出最簡比，再根據(jù)相對分子質量計算出分子式。

⑶W既能與乙酸反應；又能與乙醇反應，生成物都是酯和水，說明W含有—OH；—COOH，再根據(jù)核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰得出結構簡式。

【詳解】

⑴有機物質的密度是相同條件下H2的45倍；所以有機物質的相對分子質量=45×2=90，故答案為：90。

⑵所以設分子為(CH2O)n，結合相對分子質量為90，30n=90，得n=3，因此分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3。

⑶W既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，生成物都是酯和水，說明W的結構中有，—OH、—COOH，核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1，得結構簡式為CH3CH(OH)COOH;故答案為：CH3CH(OH)COOH。【解析】①.90②.C3H6O3③.CH3CH（OH）COOH22、略

【分析】【詳解】

(1)合成汽油的方程式為：①nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O，汽油中C原子數(shù)在=5～8，此時②CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO可知，若反應第一個反應中CO2全部用于合成汽油，則所以不能得到理想汽油；

(2)當n=5～8時，根據(jù)CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO、nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O可知，1molCO2能夠生成2molCO，所以CO2的使用量應控制為反應CH4+2H2OCO2+4H2中CO2產量的～可以得到理想的產品?！窘馕觥坎荒艿玫嚼硐氘a品五、有機推斷題(共4題，共20分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

由A、B的結構可知反應①為A與氫氣發(fā)生加成反應生成B，B與HBr發(fā)生取代反應生成C為C發(fā)生消去反應生成D為D水解反應得到E為E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F為F發(fā)生信息反應生成G為，結合F與G的結合可知Y為CH3MgBr；

（1）由有機物的結構可知；A中含有羰基；羧基；

（2）在一定條件下發(fā)生縮聚反應的化學方程式為n+(n-1)H2O；B的同分異構體中，核磁共振氫譜有2個吸收峰，說明分子中含有2種H原子，由B的結構可知，分子中H原子數(shù)目很多，故該同分異構體為對稱結構，為鏈狀不飽和度為2，能發(fā)生銀鏡反應，故含有醛基2個-CHO，其余的H原子以甲基形式存在，另外的O原子為對稱結構的連接原子，故符合條件的同分異構體的結構簡式為：

（3）由上面的分析可知，C→D的反應方程式為+2NaOH+NaBr+2H2O，該轉化中涉及到反應類型為消去和中和反應；因消去HBr的可能有兩種，則該反應的副產物中與D互為同分異構體的化合物的結構簡式為

（4）結合G的結構與反應信息可知，試劑Y為CH3MgBr；

（5）只有酯基，可用Na與區(qū)別開來，羧基能和碳酸氫鈉反應、醇羥基和NaHCO3溶液不反應，現(xiàn)象不同，故選擇NaHCO3來鑒別與故選用的試劑為Na和NaHCO3。

【點睛】

根據(jù)反應條件推斷反應類型：（1）在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。（2）在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應。（3）在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。（4）能與溴水或溴的CCl4溶液反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應。（5）能與H2在Ni作用下發(fā)生反應，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。（6）在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應。（7）與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應，則該物質發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)。（8）在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。（9）在光照、X2(表示鹵素單質)條件下發(fā)生烷基上的取代反應；在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代?！窘馕觥眶然Ⅳ驶鵱+(n-1)H2O+2NaOH+NaBr+2H2O消去和中和反應CH3MgBrNaNaHCO324、略

【分析】【分析】

由已知有機合成路線可知，發(fā)生了取代反應，副產物為HBr，醛基變成了羧基，屬于加氧氧化，反應類型是氧化反應，在濃硫酸加熱條件下，羧基與甲醇發(fā)生酯化反應得到D，結構發(fā)生異構化，主產物在羥基對位引入官能團，而羥基鄰位也屬于活性位置，所以副產物還有最后屬于取代反應。

(1)

見分析；B→C的反應類型屬于氧化反應；

(2)

B結構為含有1個醛基，當與銀氨溶液反應時，與乙醛相似，對應物質系數(shù)相同，所以離子方程式為：+2[Ag(NH3)2]++2OH-+2Ag↓+NH+3NH3+H2O；

(3)

由結構推測，羥基對位出現(xiàn)了新的取代基，而羥基屬于鄰對位的占位基團，所以在發(fā)生反應時，羥基鄰位也可能出現(xiàn)新的取代基從而成為副產物，所以答案是

(4)

結構中含有一個苯環(huán)，苯環(huán)外4個碳原子，3個氧原子和2個不飽和度，同時C滿足以下條件:①分子中含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應，且能使FeCl3溶液顯紫色，說明有-CHO和-OH；②分子中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為1:1:2:6，一共四組吸收峰，說明結構對稱性高，存在兩個-CH3且在苯環(huán)的對稱位置上，酚羥基在對稱軸上，剩下的兩個不飽和度可能是兩個醛基在對稱位置上，或者一個醛基和一個酮羰基相連，C的同分異構體可能結構是：或

(5)

屬于酯類物質，可通過酯化反應得到，所以上一步物質應該為再由A→B的合成路線可知和反應生成然后再與HBr反應生成在高錳酸鉀氧化下甲基被氧化成羧基，從而生成經過NaOH水溶液水解后再酸化得到最后酯化反應后可得到所以答案為：【解析】(1)氧化反應。

(2)+2[Ag(NH3)2]++2OH-+2Ag↓+NH+3NH3+H2O

(3)

(4)或

(5)25、略

【分析】甲苯和硝酸發(fā)生取代反應生成A，根據(jù)D的結構知，A結構簡式為B的結構簡式為結合C相對分子質量知，C結構簡式為D和丙酮反應生成E，E結構簡式為苯酚和丙二酸酐反應生成G，E和G反應生成醋酸香豆素，根據(jù)醋酸香豆素結構簡式知，G結構簡式為