2025年粵教版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是（）A.醋酸和氫氧化鈉反應(yīng)：H＋＋OH-=H2OB.稀硫酸與氫氧化鋇溶液混合：SO42-＋Ba2＋+H＋+OH-=BaSO4↓+H2OC.Fe粉溶于CuCl2溶液：Cu2＋+Fe=Fe2＋+CuD.鉀和水反應(yīng)：K＋H2O=K++OH-＋H2↑2、近日；北京大學(xué)焦寧教授團(tuán)隊(duì)關(guān)于芳環(huán)選擇性催化斷裂轉(zhuǎn)化的研究獲得突破性成果，首次解決了惰性芳香化合物難以選擇性催化開(kāi)環(huán)轉(zhuǎn)化的重大科學(xué)難題。利用該成果可以實(shí)現(xiàn)某藥物的修飾：

下列說(shuō)法正確的是A.(Ⅰ)(Ⅱ)均為芳香族化合物B.(Ⅱ)分子中處于同一平面的原子最多有10個(gè)C.(Ⅰ)(Ⅱ)分子中均含有手性碳原子D.(Ⅱ)分子中碳原子只存在雜化方式3、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法不正確的是()A.3g3He含有的中子數(shù)為NAB.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13NAC.92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NAD.0.1mol的11B中，含有0.6NA個(gè)中子4、化合物(x)、(y)、(z)的分子式均為C5H6。下列說(shuō)法正確的是A.x、y、z均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.z的同分異構(gòu)體只有x和y兩種C.z的一氯代物只有一種，二氯代物只有兩種(不考慮立體異構(gòu))D.x分子中所有原子共平面5、下列說(shuō)法不正確的是A.豬油水解可得到含丙三醇的混合物，加入飽和食鹽水，丙三醇不會(huì)析出B.甲苯能使酸性溶液褪色而苯不能，說(shuō)明甲基能使苯環(huán)變活潑C.在稀硫酸中水解后，出現(xiàn)在乙醇和乙酸乙酯中D.的單體是和6、聚芳醚酮是一種高性能材料，可由聯(lián)苯醚與間苯二甲酰氯經(jīng)Friedel－Crafts反應(yīng)合成(如圖所示)。下列說(shuō)法正確的是。

A.該反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.聯(lián)苯醚的二氯代物有12種C.間苯二甲酰氯分子中所有原子不可能共平面D.1mol該聚芳醚酮最多與9nmolH2發(fā)生加成反應(yīng)評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)7、下列離子方程式中書寫錯(cuò)誤的是（）A.氧化亞鐵與稀鹽酸反應(yīng)：FeO+2H+Fe2++H2OB.碳酸鈣和醋酸反應(yīng)：CaCO3+2H+Ca2++CO2↑+H2OC.氯氣溶于水：Cl2＋H2O2H＋＋Cl－＋ClO－D.將氫氧化鐵膠體放入過(guò)量的鹽酸：Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O8、室溫下，用0.1mol·L-1的鹽酸分別滴定20mL0.1mol·L-1兩種y元弱堿，AG與所加鹽酸的體積(V)關(guān)系如圖所示。已知：AG=lg

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.曲線I對(duì)應(yīng)堿的堿性強(qiáng)于等濃度曲線II對(duì)應(yīng)堿的堿性B.溶液中弱堿陽(yáng)離子的濃度b點(diǎn)和e點(diǎn)相同C.由e點(diǎn)到f點(diǎn)的過(guò)程中水的電離程度逐漸減小D.Kb(II)約為10-8.5mol·L-19、有機(jī)化合物TBPMA（）是一種常用的阻燃改性劑。下列關(guān)于TBP-MA的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子式為B.最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C.完全燃燒的產(chǎn)物只有和D.在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)10、等物質(zhì)的量的與Br2起加成反應(yīng)，生成的產(chǎn)物是A.B.C.D.11、化合物Z是一種合成藥物的中間體；可由下列反應(yīng)制得。

下列說(shuō)法正確的是A.一定條件下，X、Y和Z均能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)B.可用金屬Na檢驗(yàn)Y中是否含有XC.1molY與足量NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生2molCO2D.Z與足量H2反應(yīng)生成的有機(jī)物分子中含有5個(gè)手性碳原子評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)12、判斷下列各物質(zhì)所屬的類別；并把相應(yīng)的序號(hào)填入表中。

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩??分類芳香烴鹵代烴醇酚醛酮羧酸酯物質(zhì)___________________________________________________________________13、(1)2-甲基-2-氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名為_(kāi)______。

(3)的系統(tǒng)命名為_(kāi)______。

(4)寫出圖中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式：

_______、_______。14、A--J幾種有機(jī)物的分子球棍模型或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；據(jù)此回答下列問(wèn)題:

(1)不能夠發(fā)生加成反應(yīng)的烴有_____種，屬于芳香族化合物的有___種。

(2)與E互為同系物的是____，與G互為同分異構(gòu)體的是____。(填字母)

(3)在催化劑作用下，D能與水反應(yīng)生成乙醛，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。

(4)上述有機(jī)物中有一種能與NaOH溶液反應(yīng)，請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________。15、化合物H是一種香料；其合成路線如下：

寫出以1，2—二氯環(huán)戊烷和丙烯酸甲酯為原料制備的合成路線：_______(其他試劑任選)。16、以和為原料合成請(qǐng)用合成反應(yīng)的流程圖表示出最合理的合成方案_______(注明必要的反應(yīng)條件)。

提示：①

②RCH2CH=CH2+Cl2RCHClCH=CH2+HCl；

③合成反應(yīng)流程圖可表示如下圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)。

ABC→H17、（1）已知有機(jī)物A的分子式為C5H11Br，且不能發(fā)生消去反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______；

（2）已知有機(jī)物A的分子式為C7H8O2，有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)有多種：若A可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且1mol的A可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，則A共有______種，其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)有兩種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)__________、____________。

（3）已知烯烴能被酸性KMnO4溶液氧化，

1mol的某烴A完全燃燒生成5molCO2和4molH2O,則A的分子式為_(kāi)____，若該烴用酸性KMnO4溶液氧化后得到HOOCCH2CH2CH2COOH，由此推斷該烴的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________；若A的一氯代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。18、I.有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；則：

(1)M中含氧官能團(tuán)名稱是_______、_______；

(2)1molM最多消耗的H2、濃Br2水、NaOH溶液的比值為_(kāi)______；

(3)寫出M在酸性(稀硫酸)條件下的水解反應(yīng)方程式_______。

II.(1)葡萄糖發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_______；

(2)的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_____種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的____(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共20分)19、相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體。____A.正確B.錯(cuò)誤20、菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、的名稱為丙二醇。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、乙酸和乙酸乙酯可用飽和Na2CO3溶液加以區(qū)別。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共7分)23、某無(wú)色溶液X，由Na+、Ag+、Ba2+、Al3+、Fe3+、AlO2﹣、CO32﹣、SO42﹣中的若干種離子組成；取該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

(1)氣體A的成分是________(填化學(xué)式，下同)，氣體B的成分是________。

(2)寫出步驟①發(fā)生反應(yīng)的所有離子方程式________________________。

(3)寫出步驟②形成白色沉淀甲的離子方程式________________________。

(4)通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)，可確定X溶液中一定存在的離子是________，尚未確定是否存在的離子是________，只要設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的后續(xù)實(shí)驗(yàn)就可以確定該離子是否存在，該方法是________________________________________________________。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)24、K3[Fe(C2O4)3]·3H2O[三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體]易溶于水,難溶于乙醇,可作為有機(jī)反應(yīng)的催化劑。實(shí)驗(yàn)室可用鐵屑為原料制備,相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Fe+H2SO4＝FeSO4+H2↑、FeSO4+H2C2O4+2H2O＝FeC2O4·2H2O↓+H2SO4、2FeC2O4·2H2O+H2O2+H2C2O4+3K2C2O4＝2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O、2MnO4－+5C2O42－+16H+＝2Mn2++10CO2↑+8H2O?；卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)鐵屑中常含硫元素,因而在制備FeSO4時(shí)會(huì)產(chǎn)生有毒的H2S氣體,該氣體可用氫氧化鈉溶液吸收。下列吸收裝置正確的是_____。

(2)在將Fe2+氧化的過(guò)程中,需控制溶液溫度不高于40℃,理由是_______;得到K3[Fe(C2O4)3]溶液后,加入乙醇的理由是________。

(3)晶體中所含結(jié)晶水可通過(guò)重量分析法測(cè)定,主要步驟有:①稱量,②置于烘箱中脫結(jié)晶水,③冷卻,④稱量,⑤__________(敘述此步操作),⑥計(jì)算。步驟③若未在干燥器中進(jìn)行,測(cè)得的晶體中所含結(jié)晶水含量____(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”);步驟⑤的目的是_______________。

(4)晶體中C2O42－含量的測(cè)定可用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。稱取三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體mg溶于水配成250mL溶液,取出20.00mL放入錐形瓶中,用0.0100mol·L-1酸化的高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定。

①下列操作及說(shuō)法正確的是___。

A.滴定管用蒸餾水洗滌后,即可裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液。

B.裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液后,把滴定管夾在滴定管夾上,輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)活塞,放出少量標(biāo)準(zhǔn)液,使尖嘴充滿液體。

C.接近終點(diǎn)時(shí),需用蒸餾水沖洗瓶壁和滴定管尖端懸掛的液滴。

②有同學(xué)認(rèn)為該滴定過(guò)程不需要指示劑,那么滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)_______,若達(dá)到滴定終點(diǎn)消耗高錳酸鉀溶液VmL,那么晶體中所含C2O42－的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)___(用含V、m的式子表示)。25、某化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)室選用下圖所示裝置（夾持裝置略）采用鎂屑與液溴為原料制備無(wú)水MgBr2。

已知：①乙醚的熔點(diǎn)為-116.3℃；沸點(diǎn)為34.6℃。

②Mg和Br2反應(yīng)非常劇烈，放出大量的熱；MgBr2具有強(qiáng)吸水性；MgBr2能與乙醚發(fā)生反應(yīng)MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr2?3C2H5OC2H5。

③不考慮氮?dú)馀c鎂的反應(yīng)。

實(shí)驗(yàn)主要步驟如下：

I.選用上述部分裝置；正確連接，檢查裝置的氣密性。向裝置中加入藥品。

II.加熱裝置A；迅速升溫至140℃，并保持140℃加熱一段時(shí)間，停止加熱。

III.通入干燥的氮?dú)?；使溴分子緩慢進(jìn)入裝置B中，直至完全加入。

IV.裝置B中反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫；過(guò)濾，將濾液轉(zhuǎn)移至干燥的燒瓶中，在冰水中冷卻，析出晶體，再過(guò)濾得三乙醚合溴化鎂粗產(chǎn)品。

V.用苯洗滌粗產(chǎn)品，過(guò)濾，得三乙醚合溴化鎂，將其加熱至160℃分解得無(wú)水MgBr2。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）裝置A中使用儀器m的優(yōu)點(diǎn)是____。

（2）步驟I中所選裝置的正確連接順序是a___（填小寫字母），裝置D的作用是___。

（3）若加熱裝置A一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加入碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是____。

（4）實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥N2，原因是_______；

（5）有關(guān)步驟V的說(shuō)法，正確的是_______；

A可用95%的乙醇代替苯溶解粗品B洗滌晶體可選用0℃的苯。

C加熱至160℃的主要目的是除去苯D該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴。

（6）為測(cè)定產(chǎn)品的純度（假定雜質(zhì)不參與反應(yīng)），可用EDTA（簡(jiǎn)寫為Y4-，無(wú)色）標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，以絡(luò)黑T為指示劑（pH=6.3~11.6時(shí)顯藍(lán)色，pH>11.6時(shí)顯橙色）。已知:Mg2+與絡(luò)黑T形成的配合物（Mg2+-絡(luò)黑T）呈酒紅色，Mg2+與Y4-形成的MgY2-為無(wú)色；在pH約為9的緩沖溶液中滴定，反應(yīng)的離子方程式為：Mg2++Y4-=MgY2-，Mg2+-絡(luò)黑T+Y4-=MgY2-+絡(luò)黑T。

①判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)______.

②測(cè)定前，先稱取0.2500g無(wú)水MgBr2產(chǎn)品，溶解后，加入2滴絡(luò)黑T試液作指示劑，用0.0500mol·L-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL,則測(cè)得無(wú)水MgBr2產(chǎn)品的純度是_________（以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示）。

（7）實(shí)驗(yàn)中若溫度控制不當(dāng)，裝置B中會(huì)產(chǎn)生CH2Br—CH2Br。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證CH2Br—CH2Br的存在：從反應(yīng)后的混合物中分離提純得到待測(cè)樣品，_____________________。（補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)操作）26、環(huán)己烯是重要的化工原料。其實(shí)驗(yàn)室制備流程如下：

回答下列問(wèn)題：

Ⅰ．環(huán)己烯的制備與提純。

(1)原料環(huán)己醇中若含苯酚雜質(zhì)，檢驗(yàn)試劑為_(kāi)___________，現(xiàn)象為_(kāi)_________________。

(2)操作1裝置如圖所示（加熱和夾持裝置已略去）。

①燒瓶A中進(jìn)行的可逆反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________

②儀器B的作用為_(kāi)___________。

(3)將操作3（蒸餾）的步驟補(bǔ)齊：安裝蒸餾裝置，加入待蒸餾的物質(zhì)和沸石，____________；棄去前餾分，收集83℃的餾分。

Ⅱ．環(huán)己烯含量的測(cè)定。

在一定條件下，向環(huán)己烯樣品中加入定量制得的與環(huán)己烯充分反應(yīng)后，剩余的與足量作用生成生成的I2用的標(biāo)準(zhǔn)溶液與其反應(yīng)，恰好消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液（以上數(shù)據(jù)均已扣除干擾因素）。

測(cè)定過(guò)程中，發(fā)生的反應(yīng)如下：①

②I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

(4)計(jì)算樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)___________（用字母表示）。

(5)下列情況會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低的是____________（填序號(hào)）。

a．樣品中含有苯酚雜質(zhì)b．在測(cè)定過(guò)程中部分環(huán)己烯揮發(fā)c．標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化27、某?；瘜W(xué)小組學(xué)生利用右圖所示裝置進(jìn)行“鐵與水反應(yīng)”的實(shí)驗(yàn)；并探究固體產(chǎn)物成分(圖中夾持及尾氣處理裝置均已略去)。

（1）裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

（2）虛線框圖C的氣體收集裝置是下圖中的________________________（選填字母編號(hào)）。

（3）反應(yīng)停止；待B管冷卻后，稱量，得到固體質(zhì)量為28．8g。再向固體中加入過(guò)量稀鹽酸充分反應(yīng)，并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

試劑a的化學(xué)式是____________，試劑b的化學(xué)式是____________；加入新制氯水后溶液紅色加深的原因是(用離子方程式表示)__________________________________。

（4）某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)中加入了過(guò)量氯水；放置一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)深紅色褪去，現(xiàn)請(qǐng)對(duì)褪色原因進(jìn)行探究。首先提出假設(shè)。假設(shè)1：溶液中的+3價(jià)鐵被氧化為更高的價(jià)態(tài)；

假設(shè)2：__________________________________________________________________；

為了對(duì)所提出的假設(shè)2進(jìn)行驗(yàn)證，實(shí)驗(yàn)方案是______________________。

（5）根據(jù)所給數(shù)據(jù)，可計(jì)算出反應(yīng)后B裝置中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_____________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

A.醋酸是弱酸；不能拆成離子形式，保留分子式，A錯(cuò)誤；

B.稀硫酸與氫氧化鋇溶液反應(yīng)的離子方程式為：B錯(cuò)誤；

C.粉溶于溶液；鐵置換銅，C正確；

D.氫原子不守恒，鉀和水反應(yīng)離子方程式為：D錯(cuò)誤；

答案選C。

【點(diǎn)睛】

離子方程式正誤判斷規(guī)律（三“看”），第一看：符不符（即是否符合反應(yīng)事實(shí)）；第二看：平不平（即元素守恒、電荷守恒、電子守恒）；第三看：拆不拆（即離子、分子形式的書寫是不是有問(wèn)題）。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)(Ⅰ)的結(jié)構(gòu)式可知；(Ⅰ)為芳香族化合物，根據(jù)(Ⅱ)的結(jié)構(gòu)式可知(Ⅱ)中不含苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物，故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)(Ⅱ)的結(jié)構(gòu)式可知；(Ⅱ)中含有共軛二烯烴，還含有-CN結(jié)構(gòu)，原子可共面，所以(Ⅱ)分子中處于同一平面的原子大于10個(gè)，故B錯(cuò)誤；

C．手性碳原子是指碳原子周圍含有四種不同的基團(tuán)，故(Ⅰ)中紅點(diǎn)處的碳原子為手性碳原子，(Ⅱ)中的紅點(diǎn)處的碳原子為手性碳原子；故C正確；

D．(Ⅱ)分子中碳雜化方式有：碳碳單鍵的碳原子采用的是sp3雜化，形成碳碳雙原子采用的是sp2雜化，還存在-CN鍵；屬于sp雜化，故D錯(cuò)誤；

故答案：C。3、C【分析】【詳解】

A.3He的中子數(shù)為3-2=1，則3g的中子數(shù)為×NA/mol=NA；A正確；

B.正丁烷與異丁烷的分子式相同，1個(gè)分子內(nèi)所含共價(jià)鍵數(shù)目均為13個(gè)，則48g正丁烷與10g異丁烷所得的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為×13×NA/mol=13NA；B正確；

C.92.0g甘油的物質(zhì)的量n(甘油)=1mol，又因每個(gè)甘油分子中含有3個(gè)羥基，故92.0g甘油中含有羥基數(shù)為3.0NA；C錯(cuò)誤；

D.每個(gè)11B原子中含有中子數(shù)為11－5=6個(gè)，故0.1mol的11B中，含有中子數(shù)為0.6NA；D正確；

故合理選項(xiàng)是C。4、C【分析】【詳解】

A.x；y中含碳碳雙鍵；z中不含碳碳雙鍵，則x、y能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，z不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.C5H6的不飽和度為若為直鏈結(jié)構(gòu)，可含1個(gè)雙鍵；1個(gè)三鍵，則z的同分異構(gòu)體不是只有x和y兩種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.z中三個(gè)亞甲基上的H原子屬于等效氫原子；因此z只有一類氫原子，則z的一氯代物只有一種，2個(gè)Cl可在同一個(gè)亞甲基上或不同亞甲基上，二氯代物只有兩種，C項(xiàng)正確；

D.x中含1個(gè)四面體結(jié)構(gòu)的碳原子；則所有原子不可能共面，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．豬油水解生成丙三醇；丙三醇易溶于水，所以加入飽和食鹽水不能析出丙三醇，故A正確；

B．甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色；苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，甲烷也不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，說(shuō)明苯環(huán)使甲基變活潑，故B錯(cuò)誤；

C．CH3COl8OC2H5在稀硫酸中水解后生成CH3CH218OH，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，所以18O出現(xiàn)在乙醇和乙酸乙酯中；故C正確；

D．該高分子化合物由兩種烯烴CH2=CHCH=CH2和CH3CH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)得到；故D正確；

故選B。6、B【分析】【詳解】

A．對(duì)比反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)可知該反應(yīng)產(chǎn)物除聚合物外還有HCl生成；屬于縮聚反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．聯(lián)苯醚為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，分子中有3種氫，根據(jù)定一移一：共12種，故B正確；

C．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；甲酰氯結(jié)構(gòu)也為平面結(jié)構(gòu)，三個(gè)平面通過(guò)單鍵相連，所有原子可能共面，故C錯(cuò)誤；

D．聚芳醚酮的鏈節(jié)上含有3個(gè)苯環(huán)，兩個(gè)羰基，均能發(fā)生加氫反應(yīng)，1個(gè)苯環(huán)加成3分子氫氣，1個(gè)羰基加成1分子氫氣，則1mol該聚芳醚酮最多與11nmolH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

故選：B。二、多選題(共5題，共10分)7、BC【分析】【詳解】

A.氧化亞鐵與稀鹽酸，反應(yīng)生成氯化亞鐵和水，正確的離子方程式為：FeO+2H+Fe2++H2O；故A正確；

B.碳酸鈣與醋酸反應(yīng)生成醋酸鈣和水、二氧化碳，正確的離子方程式為：CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO?+H2O+CO2↑；故B錯(cuò)誤；

C.氯氣與水反應(yīng)生成次氯酸和氯化氫，次氯酸是弱酸，不能拆，正確的離子方程式為：Cl2+H2OH++Cl-+HClO；故C錯(cuò)誤；

D.將氫氧化鐵膠體放入過(guò)量的鹽酸，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O；故D正確；

故選：BC。8、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．對(duì)照a點(diǎn)和d點(diǎn)，a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的初始大于d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的初始所以曲線I對(duì)應(yīng)堿的堿性強(qiáng)于等濃度曲線II對(duì)應(yīng)堿的堿性，A正確；

B．b點(diǎn)和e點(diǎn)溶液都為中性，b點(diǎn)加入的鹽酸體積大于e點(diǎn)，結(jié)合溶液中存在的電荷守恒可知，溶液中弱堿陽(yáng)離子濃度b點(diǎn)大于e點(diǎn)；B錯(cuò)誤；

C．由e點(diǎn)到f點(diǎn)的過(guò)程中；還要經(jīng)歷一個(gè)恰好中和的過(guò)程，所以水的電離程度先增大后逐漸減小，C錯(cuò)誤；

D．d點(diǎn)D正確。

故選：BC。9、AC【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)可知分子式，分子中含碳碳雙鍵、-COOC-、-Br及苯環(huán)；結(jié)合烯烴；酯等有機(jī)物的性質(zhì)來(lái)解答。

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)可知分子式為C10H7O2Br3；故A錯(cuò)誤；

B．只有1個(gè)雙鍵、1個(gè)苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molTBPMA最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．含Br元素；由元素守恒可知燃燒后生成物中有含溴物質(zhì)，故C錯(cuò)誤；

D．含碳碳雙鍵；可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，故D正確；

故答案為AC。10、AB【分析】【詳解】

與等物質(zhì)的量的Br2可以發(fā)生兩種1，2-加成，生成和與等物質(zhì)的量的Br2還可以發(fā)生1,4-加成，生成答案選AB。11、AD【分析】【詳解】

A．X；Y和Z均含有酚羥基；一定條件下，X、Y和Z均能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，故A正確；

B．Y含有酚羥基；羧基；X含有酚羥基，均可以與Na反應(yīng)生成氫氣，故不可用金屬Na檢驗(yàn)Y中是否含有X，故B錯(cuò)誤；

C．Y含有酚羥基、羧基，羧基可以與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2，但是酚羥基不能與NaHCO3反應(yīng)，故1molY與足量NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2；故C錯(cuò)誤；

D．Z與足量H2反應(yīng)生成的有機(jī)物分子為連接4個(gè)不一樣的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故含有5個(gè)手性碳原子，如圖故D正確；

故選AD。三、填空題(共7題，共14分)12、略

【分析】【分析】

根據(jù)所給有機(jī)物的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)即可作出判斷。

【詳解】

(1)芳香烴有苯環(huán)結(jié)構(gòu)；且只含C；H兩種元素，故答案為②；

(2)鹵代烴含有C及鹵素原子；故答案為①⑨；

(3)醇類含有醇羥基；故答案為④?；

(4)酚含有酚羥基；即羥基直接與苯環(huán)相連，故答案為⑥；

(5)醛含有醛基；故答案為⑤；

(6)酮含有羰基；故答案為③；

(7)羧酸含有羧基；故答案為⑩?；

(8)酯含有酯基；故答案⑦⑧。

【點(diǎn)睛】

注意區(qū)分和前者屬于酚，后者屬于醇?！窘馕觥竣?②②.①⑨③.④?④.⑥⑤.⑤⑥.③⑦.⑩?⑧.⑦⑧13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)2-甲基-2-氯丙烷是碳鏈主鏈上含有3個(gè)C原子，在2號(hào)C原子上有一個(gè)Cl原子、一個(gè)-CH3，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)(CH3CH2)2C(CH3)2表示烷烴分子中有一個(gè)C原子連接了2個(gè)甲基；2個(gè)乙基，則物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上有5個(gè)C原子，2個(gè)甲基為取代基，連接在主鏈上第3個(gè)C原子上，該物質(zhì)名稱為3，3-二甲基戊烷；

(3)的官能團(tuán)是-OH；包含-OH連接的C原子在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上有5個(gè)C原子，從離羥基較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈及羥基在主鏈上的位置，該物質(zhì)用系統(tǒng)命名方法命名為4-甲基-2-戊醇；

(4)將同一個(gè)C原子上的H原子合并，去掉C-H鍵的小短線，就可以將物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式變其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

在鍵線式表示物質(zhì)時(shí)，用頂點(diǎn)和拐點(diǎn)表示C原子，用單線或雙線表示碳碳單鍵或碳碳雙鍵，則的鍵線式表示為【解析】①.②.3，3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊醇④.⑤.14、略

【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為乙炔，E為苯，F(xiàn)為甲苯；

【詳解】

(1)甲烷；乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)；其余均能發(fā)生加成反應(yīng)，則不能夠發(fā)生加成反應(yīng)的烴有2種，含有苯環(huán)的有機(jī)物均為芳香族化合物，則屬于芳香族化合物的有5種；

(2)E為苯；只有甲苯與之是同系物，即與E互為同系物的是F；J與G分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體；

(3)在催化劑作用下，乙炔能與水反應(yīng)生成乙醛，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為HC≡CH+H2OCH3CHO；

(4)上述有機(jī)物中能與NaOH溶液反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH→+H2O?！窘馕觥竣?2②.5③.F④.J⑤.HC≡CH+H2OCH3CHO⑥.+NaOH→+H2O15、略

【分析】【詳解】

1，2-二氯環(huán)戊烷為丙烯酸甲酯CH2=CHCOOCH3，先由1，2-二氯環(huán)戊烷制取1，3-環(huán)戊二烯，然后流程中A生成B的信息，將其與丙烯酸甲酯發(fā)生加成反應(yīng)，再與溴加成，最后依據(jù)B生成C的信息，將酯基還原為醇，合成路線為：【解析】16、略

【分析】【分析】

【詳解】

①②最后可得+

逆合成分析思路為：

由此確定可按以上6步合成【解析】17、略

【分析】【詳解】

（1）C5H11Br不能發(fā)生消去反應(yīng)，則與Br原子相連的碳原子相鄰的C原子上沒(méi)有H原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為

（2）若A可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有酚羥基，且1mol的A可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有兩個(gè)酚羥基，兩個(gè)酚羥基在苯環(huán)上的排列有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)，然后再變換甲基的位置，共有6種不同的結(jié)構(gòu)；其中核磁共振氫譜為四組峰，說(shuō)明分子中含有四種氫，峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或故答案為6、

（3）1mol的某烴A完全燃燒生成5molCO2和4molH2O，說(shuō)明A分子含有5個(gè)碳原子和8個(gè)氫原子，其分子式為：C5H8，該烴用酸性KMnO4溶液氧化后得到HOOCCH2CH2CH2COOH，產(chǎn)物只有一種，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若A的一氯代物只有一種，則A分子中8個(gè)氫原子所處的化學(xué)環(huán)境是相同的，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】①.②.6③.④.⑤.C5H8⑥.⑦.18、略

【分析】【分析】

【詳解】

I、(1)該有機(jī)物中含氧官能團(tuán)有羥基；酯基；

(2)只有苯環(huán)與雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰位與溴水發(fā)生取代、碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基、酯基、-Cl及水解生成的酚羥基與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，則1molM最多消耗的H2、濃Br2水；NaOH溶液的比值為4：3：4；

(3)M在酸性(稀硫酸)條件下的水解反應(yīng)方程式為+H2O+CH2=CH-CHClCOOH；

II、(1)葡萄糖發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OHCH2OH(CHOH)4COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3

(2)的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明該有機(jī)物中含有醛基和酚羥基，當(dāng)該有機(jī)物中含有一個(gè)酚羥基、一個(gè)醛基和一個(gè)飽和碳原子時(shí)，有10種同分異構(gòu)體當(dāng)該有機(jī)物含有乙醛基和酚羥基時(shí)，有三種同分異構(gòu)體所以共有13種符合條件的同分異構(gòu)體；其中滿足核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為【解析】羥基酯基4：3：4+H2O+CH2=CH-CHClCOOHCH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OHCH2OH(CHOH)4COONH4+H2O+2Ag↓+3NH313四、判斷題(共4題，共20分)19、B【分析】【詳解】

分子式相同而結(jié)構(gòu)不同不同化合物互稱為同分異構(gòu)體，故說(shuō)法錯(cuò)誤；20、A【分析】【詳解】

菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它關(guān)于虛線對(duì)稱有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物，正確。21、B【分析】【詳解】

主鏈上有三個(gè)碳原子，2號(hào)碳上連有官能團(tuán)是羥基，所以應(yīng)該命名為：羥基丙醇。22、A【分析】【分析】

【詳解】

乙酸有酸性，酸性強(qiáng)于碳酸，可以和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w；乙酸乙酯不和碳酸鈉溶液反應(yīng)，且不溶于飽和碳酸鈉溶液，乙酸乙酯和碳酸鈉溶液混合會(huì)分層，所以可以用飽和碳酸鈉溶液區(qū)分乙酸和乙酸乙酯，正確。五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共7分)23、略

【分析】【分析】

溶液X為無(wú)色溶液，即X中一定不含有Fe3＋，Ag＋與AlO2－、CO32－、SO42－不能大量共存，Ba2＋與CO32－、SO42－不能大量共存，Al3＋與AlO2－、CO32－不能大量共存，根據(jù)反應(yīng)①，產(chǎn)生氣體A，氣體A只能為CO2，X溶液中一定含有CO32－，即X溶液一定不含有Al3＋、Ag＋、Ba2＋，反應(yīng)①中加入鹽酸過(guò)量，反應(yīng)②中加入過(guò)量的NH4HCO3，產(chǎn)生的氣體為CO2，白色沉淀甲只能為Al(OH)3，則X溶液中一定含有AlO2－，碳酸氫銨過(guò)量，與過(guò)量Ba(OH)2反應(yīng)，并加熱，得到氣體為NH3，白色沉淀乙一定含有BaCO3，可能含有BaSO4；據(jù)此分析即可；

【詳解】

溶液X為無(wú)色溶液，即X中一定不含有Fe3＋，Ag＋與AlO2－、CO32－、SO42－不能大量共存，Ba2＋與CO32－、SO42－不能大量共存，Al3＋與AlO2－、CO32－不能大量共存，根據(jù)反應(yīng)①，產(chǎn)生氣體A，氣體A只能為CO2，X溶液中一定含有CO32－，即X溶液一定不含有Al3＋、Ag＋、Ba2＋，反應(yīng)①中加入鹽酸過(guò)量，反應(yīng)②中加入過(guò)量的NH4HCO3，產(chǎn)生的氣體為CO2，白色沉淀甲只能為Al(OH)3，則X溶液中一定含有AlO2－，碳酸氫銨過(guò)量，與過(guò)量Ba(OH)2反應(yīng)，并加熱，得到氣體為NH3，白色沉淀乙一定含有BaCO3，可能含有BaSO4；

（1）根據(jù)上述分析，氣體A為CO2，氣體B為NH3；

（2）反應(yīng)①中發(fā)生離子方程式為2H＋＋CO32－=CO2↑＋H2O、AlO2－＋4H＋=Al3＋＋2H2O；

（3）Al3＋與HCO3－發(fā)生雙水解反應(yīng)，其離子方程式為Al3＋＋3HCO3－=Al(OH)3↓＋3CO2↑；

（4）根據(jù)上述分析，X溶液中一定含有的離子是AlO2－、CO32－，一定不含有的離子是Ba2＋、Al3＋、Ag＋、Fe3＋，可能含有的離子是SO42－，根據(jù)溶液呈現(xiàn)電中性，推出X溶液中一定含有Na＋，即X中一定含有的離子是AlO2－、CO32－、Na＋；白色沉淀乙一定含有BaCO3，可能含有BaSO4，BaCO3溶于硝酸，BaSO4不溶于硝酸，因此檢驗(yàn)是否存在SO42－，需要向所得沉淀乙中滴加足量的稀硝酸，若沉淀不完全溶解，則證明含有SO42-。

【點(diǎn)睛】

離子推斷中需要堅(jiān)持：(1)肯定性原則：根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推出溶液中一定存在，或一定不存在的離子；(2)互斥性原則：在肯定某些離子存在的同時(shí)，結(jié)合離子共存規(guī)律，否定某些離子的存在；(3)電中性原則：溶液呈現(xiàn)電中性；(4)進(jìn)出性原則：通常是在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用，是指在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中反應(yīng)生成或引入的離子對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的干擾；特別是電中性原則，是重點(diǎn)，也是學(xué)生經(jīng)常忘記的原則?！窘馕觥竣?CO2②.NH3③.CO3+2H+=H2O+CO2↑AlO2-+4H+=Al3++2H2O④.Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑⑤.Na+、CO32-、AlO2-⑥.SO42-⑦.向所得沉淀乙中滴加足量的稀硝酸，若沉淀不完全溶解，則證明含有SO42﹣六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)24、略

【分析】【詳解】

（1）A．該裝置中硫化氫與氫氧化鈉溶液接觸面積大；從而使硫化氫吸收較完全，且該裝置中氣壓較穩(wěn)定，不產(chǎn)生安全問(wèn)題，故A正確；

B．硫化氫與氫氧化鈉接觸面積較??；所以吸收不完全，故B錯(cuò)誤；

C．沒(méi)有排氣裝置；導(dǎo)致該裝置內(nèi)氣壓增大而產(chǎn)生安全事故，故C錯(cuò)誤；

D．該裝置中應(yīng)遵循“長(zhǎng)進(jìn)短出”的原理；故D錯(cuò)誤；

故選A；

（2）雙氧水不穩(wěn)定，溫度高時(shí)，雙氧水易分解，為防止雙氧水分解，溫度應(yīng)低些；根據(jù)相似相溶原理知，三草酸合鐵酸鉀在乙醇中溶解度小，所以得到K3[Fe(C2O4)3]溶液后；再想獲得其晶體，常加入無(wú)水乙醇；

（3）晶體中所含結(jié)晶水可通過(guò)重量分析法測(cè)定；步驟⑤的目的是檢驗(yàn)晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去，也叫恒重操作；步驟③未在干燥器中進(jìn)行，晶體中結(jié)晶水不能全部失去，所以稱量出的水的質(zhì)量偏小，測(cè)得的晶體中所含結(jié)晶水含量也偏低；

（4）①A.滴定管用蒸餾水洗滌后,需要用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗；然后在裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液，A錯(cuò)誤；

B.裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液后,把滴定管夾在滴定管夾上,輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)活塞,放出少量標(biāo)準(zhǔn)液,使尖嘴充滿液體；B正確；

C.接近終點(diǎn)時(shí),不需用蒸餾水沖滴定管尖端懸掛的液滴；否則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高，C錯(cuò)誤；

答案選B；

②由于酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色，則終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液,錐形瓶中溶液恰好由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪色；n(MnO4－)=V×10-3L×0.0100mol·L-1,根據(jù)方程式可知n(C2O42－)=n(MnO4－)××10-5mol,m(C2O42－)=×10-5mol×88g·mol-1=2.75V×10-2g，所以晶體中所含C2O42－的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.75V/100m?！窘馕觥緼防止H2O2分解三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀在乙醇中溶解度小重復(fù)②～④步操作至恒重偏低檢驗(yàn)晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去B當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液,錐形瓶中溶液恰好由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪色25、略

【分析】【分析】

根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟；首先需要利用裝置A制取乙醚，反應(yīng)溫度為140℃，乙醚會(huì)成為氣體，將乙醚通入裝置B中進(jìn)行反應(yīng)，鎂和溴反應(yīng)劇烈，可以在A和B之間連接D裝置作為安全瓶，防止倒吸；之后需要通入干燥的氮?dú)鈱宕等隑裝置進(jìn)行反應(yīng)，為控制反應(yīng)劇烈程度，可選用E裝置來(lái)通氮?dú)狻?/p>

【詳解】

(1)儀器m為恒壓滴液漏斗；可以使系統(tǒng)內(nèi)壓強(qiáng)相等，便于液體順利流下；

(2)根據(jù)分析可知裝置A中生成乙醚后，需要先連接安全瓶，e進(jìn)氣或f進(jìn)氣均可，之后需要連接B裝置，在裝置內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)，b進(jìn)或c進(jìn)均可，之后連接E裝置，所以連接順序?yàn)閑fbcg(ef可顛倒，bc可顛倒)；D裝置作為安全瓶；防止倒吸；

(3)若忘記加入碎瓷片；需停止加熱，冷卻后補(bǔ)加碎瓷片；

(4)空氣中有氧氣，鎂屑與氧氣反應(yīng)生成的MgO會(huì)阻礙Mg和Br2的反應(yīng)；

(5)A．已知：MgBr2具有強(qiáng)吸水性；95%的乙醇中有水，不能用95%的乙醇代替，故A錯(cuò)誤；

B．為降低產(chǎn)品的溶解損耗；洗滌晶體可選用0℃的苯，故B正確；

C．加熱至160℃的主要目的是分解乙醚合溴化鎂得到溴化鎂；故C錯(cuò)誤；

D．溴化鎂和乙醚的反應(yīng)為可逆反應(yīng)；完全反應(yīng)后有剩余的乙醚和可能殘留的溴，用苯可以洗去，故D正確；

綜上所述選BD；

(6)①根據(jù)滴定原理，用EDTA(簡(jiǎn)寫為Y4-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溴化鎂，以鉻黑T(簡(jiǎn)寫為In)為指示劑，則指示劑與Mg2+形成酒紅色MgIn-，當(dāng)EDTA與Mg2+反應(yīng)完全；溶液顯示鉻黑T的藍(lán)色，故終點(diǎn)為：滴入最后一滴EDTA標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)，溶液由酒紅色變?yōu)樗{(lán)色，且半分鐘內(nèi)保持不變；

②依據(jù)方程式Mg2++Y4-=MgY2-，溴化鎂的物質(zhì)的量=0.0500mol/L×0.025L=0.00125mol，則溴化鎂的質(zhì)量為0.00125mol×184g/mol=0.23g，則無(wú)水MgBr2產(chǎn)品的純度是×100%=92%；

(7)1,2-二溴乙烷可以在NaOH水解生成NaBr，Br-可與硝酸銀反應(yīng)生成氮黃色沉淀，據(jù)此可以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：取少量樣品于試管中，加入NaOH溶液，加熱，再加入稀硝酸酸化，滴加AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成，證明有CH2Br-CH2Br?！窘馕觥渴瓜到y(tǒng)內(nèi)壓強(qiáng)相等，便于液體順利流下efbcg（ef可顛倒，bc可顛倒）防止倒吸停止加熱，冷卻后補(bǔ)加碎瓷片防止鎂屑與氧氣反應(yīng)生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應(yīng)BD當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏蜤DTA標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，溶液由酒紅色變?yōu)樗{(lán)色，且半分鐘內(nèi)溶液顏色保持不變92%取少量樣品于試管中，加入NaOH溶液，加熱，再加入稀硝酸酸化，滴加AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成，證明有CH2Br-CH2Br。其它合理答案也可26、略

【分析】【分析】

環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯和水；環(huán)己烯不溶于水，飽和食鹽水溶解環(huán)己醇；氯化鐵，然后分液得到的水相中含有環(huán)己醇、氯化鐵，得到的有機(jī)相中含有環(huán)己烯，然后干燥、過(guò)濾、蒸餾得到環(huán)己烯。

(1)苯酚能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

(2)①燒瓶A中進(jìn)行的可逆反應(yīng)為環(huán)己醇的消去反應(yīng)；

②儀器B能冷凝回流環(huán)己醇；

(3)將操作3（蒸餾）的步驟補(bǔ)齊：安裝蒸餾裝置；加入待蒸餾的物質(zhì)和沸石，通冷凝水；加熱，棄去前餾分，收集83℃的餾分；

(4)根據(jù)消耗的Na2S2O3計(jì)算過(guò)量的Br2，結(jié)合Br2的總量計(jì)算與環(huán)己烯反應(yīng)的Br2；進(jìn)一步確定環(huán)己烯的物質(zhì)的量，然后結(jié)合m=nM計(jì)算樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；

(5)a.樣品中含有苯酚雜質(zhì)；導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高；

b.在測(cè)定過(guò)程中部分環(huán)己烯揮發(fā)，導(dǎo)致樣品消耗的Br2的物質(zhì)的量偏小，消耗的Na2S2O3溶液體積偏大；計(jì)算結(jié)果偏低；

c.Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化，導(dǎo)致滴定I2時(shí)，使用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積增加，則剩余Br2的物質(zhì)的量測(cè)量偏大，消耗Br2的物質(zhì)的量偏??；計(jì)算結(jié)果偏低。

【詳解】

環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯和水；環(huán)己烯不溶于水，飽和食鹽水溶解環(huán)己醇；氯化鐵，然后分液得到的水相中含有環(huán)己醇、氯化鐵，得到的有機(jī)相中含有環(huán)己烯，然后干燥、過(guò)濾、蒸餾得到環(huán)己烯。

(1)苯酚能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以可以用FeCl3溶液檢驗(yàn)苯酚，苯酚和氯化鐵