2025年教科新版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年教科新版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷51考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與應用對應關(guān)系不正確的是A.葡萄糖具有還原性，可用于制銀鏡B.KOH溶液呈堿性，可用于油脂的皂化C.丙三醇具有很強的吸濕性，可用作配制化妝品D.油脂能水解，可以用于生成氨基酸片2、苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，下列可以證明該結(jié)論的事實是（）

①苯不能使酸性溶液褪色②苯分子中碳碳鍵的鍵長完全相等③苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣發(fā)生反應生成環(huán)己烷④經(jīng)實驗測得對二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)⑤苯在溴化鐵作催化劑條件下與液溴可發(fā)生取代反應，但不能因發(fā)生化學反應而使溴水褪色A.②③④B.②④⑥C.①②⑤D.①③⑤3、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1molSO2溶于水中，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB.7.8gNa2O2含有陰離子的數(shù)目為0.2NAC.16gCH4與足量氯氣充分反應生成的CH3Cl分子數(shù)小于NAD.用惰性電極電解熔融NaCl時，若陰極生成22.4L氯氣，則外電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA4、沒食子兒茶素的結(jié)構(gòu)如圖所示；關(guān)于該物質(zhì)下列敘述中正確的是（）

A.分子式為C15H12O5B.遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應C.1mol該物質(zhì)與4molNaOH恰好完全反應D.易發(fā)生氧化反應和取代反應，難發(fā)生加成反應5、關(guān)于乙酸的下列說法中不正確的是A.乙酸易溶于水和乙醇，其水溶液能導電B.無水乙酸又稱冰醋酸，它是純凈物C.乙酸是一種重要的有機酸，常溫下乙酸是有刺激性氣味的液體D.乙酸分子里有四個氫原子，所以它不是一元酸6、有機物有多種同分異構(gòu)體，其中含有苯環(huán)且屬于酯類的有A.6種B.5種C.4種D.3種評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)7、請寫出碳原子數(shù)為5以內(nèi)的一氯取代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式___、___、___。8、(1)新型合成材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡式如下：

它是由___(填結(jié)構(gòu)簡式，下同)、____和____三種單體通過___(填反應類型)反應制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應用。其結(jié)構(gòu)簡式為聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過___(填反應類型)反應制得的。形成該聚合物的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡式是____和___。這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)狀酯，請寫出該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分結(jié)構(gòu)如下：

①合成高分子化合物A的單體是____，生成A的反應是_____(填“加聚”或“縮聚”；下同)反應。

②合成高分子化合物B的單體是___，生成B的反應是____反應。9、(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)寫出2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式：_______

(5)的習慣命名：_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名：_______

(7)的系統(tǒng)命名：_______

(8)的系統(tǒng)命名：_______

(9)的系統(tǒng)命名：_______

(10)的系統(tǒng)命名為_______10、纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)。(_______)11、完成下列各小題。

Ⅰ.按要求書寫：

（1）甲基的電子式________。

（2）﹣C3H7結(jié)構(gòu)簡式：__________、________。

（3）的系統(tǒng)命名為__________。

（4）相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式__________。

（5）分子式為C5H12O的飽和一元醇有多種，不能發(fā)生催化氧化的醇分子結(jié)構(gòu)簡式_____。

Ⅱ．按要求書寫下列化學方程式。

（1）2-甲基-1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴在60℃時發(fā)生1,4-加成的反應：__________。

（2）乙醛與銀氨溶液水浴加熱：________。

（3）CH3CHClCOOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱：________。

（4）乙二醇和乙二酸脫水成環(huán)酯：________。

Ⅲ．有一種有機物X的鍵線式如圖所示。

（1）X的分子式為________。

（2）有機物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物，則Y的結(jié)構(gòu)簡式是______。

（3）Y在一定條件下可生成高分子化合物，該反應的化學方程式是______________。

（4）X與足量的H2在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有____種。12、乙烯的組成和結(jié)構(gòu)。分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式空間構(gòu)型球棍模型比例模型_______________________

乙烯的結(jié)構(gòu)特點：乙烯分子中含有一個_______鍵，所有原子在_______上，鍵角為_______。13、苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色，說明苯不能發(fā)生氧化反應。(____)評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤15、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤16、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤17、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤18、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題，共12分)19、為探究乙烯與溴的加成反應，甲同學設計并進行如下實驗：先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯(CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O)，將生成的氣體直接通入溴水中，發(fā)現(xiàn)溶液褪色，即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應。（已知：乙烯可以被濃硫酸氧化，有SO2生成）

乙同學發(fā)現(xiàn)在甲同學的實驗中；產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味，推測在制得的乙烯中還可能含有少量還原性的雜質(zhì)氣體，由此提出必須先除去雜質(zhì)，再與溴水反應。

請你回答下列問題：

（1）甲同學設計的實驗________(填“能”或“不能”)驗證乙烯與溴水發(fā)生了加成反應，其理由是___________________。

A．使溴水褪色的反應；未必是加成反應。

B．使溴水褪色的反應；就是加成反應。

C．使溴水褪色的物質(zhì)；未必是乙烯。

D．使溴水褪色的物質(zhì)；就是乙烯。

（2）乙同學推測此乙烯中必定含有一種雜質(zhì)氣體是________，它與溴水反應的化學方程式是_________________。在驗證過程中必須全部除去。為此；乙同學設計了如圖所示的實驗裝置：

請回答：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ裝置中可盛放的試劑是：Ⅰ________、Ⅱ________、Ⅲ________(填序號)。

A．品紅B．NaOH溶液。

C．溴水D．酸性高錳酸鉀溶液。

（3）為驗證這一反應是加成反應而不是取代反應，丙同學提出可用pH試紙來測試反應后溶液的酸性，理由是____________。20、阿司匹林(乙酰水楊酸)是世界上應用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛藥。乙酰水楊酸在128°C~135°C受熱易分解。以水楊酸與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林；反應原理如下：

制備流程；實驗裝置及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

物質(zhì)相對分子質(zhì)量熔點或沸點(°C)水水楊酸138158(熔點)微溶醋酸酐102139.4(沸點)反應乙酰水楊酸180135(熔點)微溶

(1)裝置中儀器b的名稱是___________。合成阿司匹林時，最合適的加熱方法是___________。

(2)本實驗中副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________(只寫一種)。

(3)裝置中儀器a起到冷凝回流的作用，目的是___________。

(4)將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)至250mL圓底燒瓶中；安裝好回流裝置，向燒瓶內(nèi)加入100mL乙酸乙酯和2粒沸石，加熱回流；溶解。趁熱過濾，冷卻至室溫，抽濾，用少許乙酸乙酯洗滌，干燥后得乙酰水楊酸1.8g。

①燒瓶內(nèi)加入乙酸乙酯的作用是___________，加熱回流時間不宜過長，原因是___________。

②“趁熱過濾”的原因是___________。

③乙酰水楊酸的產(chǎn)率為___________。21、已知：A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一；其產(chǎn)量常用于衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。下列是有機物A～G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

請回答下列問題：

(1)A官能團的名稱是__；D官能團名稱：__；C結(jié)構(gòu)簡式：__。

(2)B是一種具有特殊香味的液體，寫出B→E的化學反應方程式__，該反應類型是__。

(3)比賽中，當運動員肌肉挫傷或扭傷時，隨隊醫(yī)生即對準受傷部位噴射物質(zhì)F(沸點12.27℃)進行應急處理。寫出由A制F的化學反應方程式__。由氯乙烯可以制取某種高分子化合物，寫出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式__。

(4)某同學用如圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結(jié)束后；試管甲上層為透明且不溶于水的油狀液體。

①實驗結(jié)束后，振蕩試管甲，有無色氣泡生成，其主要原因是(用化學方程式表示)__。

②除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇，應加入__，分離時用到的主要儀器是___。22、鈷是一種中等活潑金屬，化合價為+2價和+3價。某校同學利用下列裝置檢驗(CH3COO)2Co在氮氣氣氛中的分解產(chǎn)物。已知PdCl2溶液能被CO還原為Pd。

(1)裝置E、F是用于檢驗CO和CO2的，其中盛放PdCl2溶液的是裝置______(填“E”或“F”)。

(2)裝置G的作用是______；E、F、G中的試劑均足量且充分反應，觀察到I中氧化銅變紅，J中固體由白色變藍色，K中石灰水變渾濁，則可得出的結(jié)論是______。

(3)實驗結(jié)束時，先熄滅D和I處的酒精燈，一段時間后再關(guān)閉彈簧夾，其目的是______。

(4)若乙酸鈷最終分解生成固態(tài)氧化物X、CO、CO2、C2H6，且n(X)：n(CO)：n(CO2)：n(C2H6)=1：4：2：3(空氣中的成分不參與反應)，則乙酸鈷在空氣氣氛中分解的化學方程式為______。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共30分)23、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質(zhì)量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。24、A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡式為______；D中官能團名稱為______。

(2)在反應①~⑥中，屬于加成反應的是______，屬于取代反應的是______(填序號)。

(3)B和D反應進行比較緩慢，提高該反應速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為__________。

(4)寫出下列反應的化學方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。25、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質(zhì)量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。評卷人得分六、有機推斷題(共2題，共20分)26、“清肺排毒湯”對新冠肺炎病毒感染具有良好的效果，其中一味中藥黃苓的一種活性中間體的結(jié)構(gòu)為現(xiàn)在可人工合成，路線如圖所示：

(1)A生成B的反應條件是_______。

(2)合成過程中，屬于取代反應的是_______(填序號)。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(4)同時符合下列三個條件的D的同分異構(gòu)體寫出其中一種_______

a.能發(fā)生銀鏡反應；

b.苯環(huán)上有3個取代基；

c.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

(5)依據(jù)以上合成信息，寫出以乙烯和氯苯為原料合成的路線，無機試劑自選__。27、兔耳草醛H是一種重要的香料；主要用于食品；化妝品等工業(yè)中。用有機物A為原料可以合成兔耳草醛H，其合成路線如圖所示，其中有機物A的核磁共振氫譜只有一組峰：

中間產(chǎn)物D是一種精細化工產(chǎn)品；可用作香料，能發(fā)生如下反應：

已知：I．醛與二元醇（如乙二醇）可發(fā)生以下反應：

Ⅱ.

請回答：

（1）D的結(jié)構(gòu)簡式為________，E中含有的官能團名稱為_________。

（2）A與反應物a在AlCl3催化下得到B，該反應源于工業(yè)制乙苯，則反應物a為__________（寫出結(jié)構(gòu)簡式），該反應的反應類型為________________________

（3）由C到D需要兩步反應，請依次寫出反應條件_____________________________

（4）F→G的反應類型___________，G→H的化學方程式為____________________________。

（5）兔耳草醛H中的含氧官能團易被氧化，生成化合物W，G與W可發(fā)生酯化反應，寫出G與W反應的化學方程式_____________________________________________。

（6）寫出與W互為同分異構(gòu)體且符合下列條件所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________

a．屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有三個取代基。

b．1mol該物質(zhì)最多可消耗2molNaOH

c．能發(fā)生銀鏡反應。

d．核磁共振氫譜有5組峰（面積為12:2:1:2:1）參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

A．葡萄糖中含有-CHO能與銀氨溶液反應產(chǎn)生Ag；可以利用此原理制銀鏡，A項正確；

B．KOH為堿性可促使油脂水解生成高級脂肪酸鹽；所以可用于油脂的皂化，B項正確；

C．丙三醇含有多個羥基能與水形成多個氫鍵；具有很強的吸濕性，C項正確；

D．油脂水解為高級脂肪酸和甘油；無法生成氨基酸，D項錯誤；

故選D。2、C【分析】【詳解】

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長完全相等，說明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)。③苯能在一定條件下與加成生成環(huán)己烷，假如苯分子中是碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，也能發(fā)生加成反應；④對二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，無法判斷苯分子中是否存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)；⑤苯在存在下與液溴可發(fā)生取代反應；生成溴苯，苯不能因發(fā)生化學反應而使溴水褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)。綜上所述，本題選C。

【點睛】

不論苯環(huán)上的碳碳鍵是不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結(jié)構(gòu)，對二甲苯都只有一種?？梢杂绵彾妆街挥幸环N判斷苯環(huán)上的碳碳鍵是不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結(jié)構(gòu)。若苯環(huán)上的碳碳鍵是碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，則鄰二甲苯有兩種：一種是連接兩個甲基的苯環(huán)上的碳原子間的鍵是碳碳單鍵，一種是連接兩個甲基的苯環(huán)上的碳原子間的鍵是碳碳雙鍵，而事實是鄰二甲苯只有一種，所以可以證明苯環(huán)上的碳碳鍵不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結(jié)構(gòu)。3、C【分析】【詳解】

A．SO2與水的反應為非氧化還原反應；沒有電子轉(zhuǎn)移，故A錯誤；

B．Na2O2由2個Na+和1個構(gòu)成，7.8gNa2O2的物質(zhì)的量為0.1mol，則含有陰離子的數(shù)目為0.1NA；故B錯誤；

C．16gCH4與足量氯氣充分反應生成的CH3Cl外，含有二氯甲烷，三氯甲烷、四氯化碳等含碳化合物，則反應生成的CH3Cl分子數(shù)小于NA；故C正確；

D．選項中未給出22.4L氯氣的外界條件；無法用標況下氣體摩爾體積計算物質(zhì)的量以及外電路轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，故D錯誤；

答案選C。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)可知分子式為C15H14O5；A錯誤；

B．含酚-OH，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；B錯誤；

C．只有酚-OH與NaOH反應；則1mol該物質(zhì)與3molNaOH恰好完全反應，C錯誤；

D．含-OH可發(fā)生氧化反應和取代反應；含苯環(huán)可在催化劑條件下發(fā)生加成反應，但比烯烴等不飽和烴難些，D正確；

故合理選項是D。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．乙酸易溶于水和乙醇；其水溶液能導電，正確；

B．無水乙酸又稱冰醋酸；它是純凈物，正確；

C．乙酸是一種重要的有機酸；常溫下乙酸是有刺激性氣味的液體，正確；

D．CH3COOH分子中—CH3上的氫原子是不能電離的；只有—COOH上的氫原子才能電離，所以乙酸是一元酸，錯誤；

故選D。6、A【分析】【分析】

【詳解】

含有1個側(cè)鏈時，側(cè)鏈分別為-COOCH3、HCOOCH2-，CH3OOC-，有3種；含有2個側(cè)鏈時，側(cè)鏈為-OOCH和-CH3；有鄰間對3種；共3+3=6種，A正確；

選A。二、填空題(共7題，共14分)7、略

【分析】【詳解】

一氯代物只有一種的烷烴，也就是氫原子只有一種的烷烴，碳原子數(shù)為5以內(nèi)包括甲烷、乙烷和新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式分別為：或

故答案為：

【點睛】

本題考查烷烴的等效氫原子，題目較簡單。【解析】8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該高分子的結(jié)構(gòu)簡式可知，它是由不飽和的單體發(fā)生加成聚合反應而形成的產(chǎn)物，將該高分子的鏈節(jié)即重復結(jié)構(gòu)單元斷開成三段：可知該高聚物是由通過加聚反應制得的，故答案為：加聚；

(2)根據(jù)PES的結(jié)構(gòu)簡式，可知其是由和通過縮聚反應制得的。這兩種單體相互之間可能形成的一種八元環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：縮聚；

(3)①由高分子化合物A的部分結(jié)構(gòu)可知，該有機物為加聚反應的產(chǎn)物，其單體為。故答案為：加聚；

②由高分子化合物B的部分結(jié)構(gòu)可知，B為多肽，該有機物為縮聚反應的產(chǎn)物，其單體為故答案為：縮聚?！窘馕觥考泳劭s聚加聚縮聚9、略

【分析】【詳解】

(1)-OH中O原子和H原子以共價鍵結(jié)合，O原子上含一個未成對電子，故電子式為：故答案為：

(2)按鍵線式的書寫規(guī)則，每個交點或拐點及端點都有C原子，再根據(jù)碳四價原則確定H個數(shù)，分子式為C6H7ClO，故答案為：C6H7ClO；

(3)寫出2，3-二甲基-6-乙基辛烷中最長的主鏈含有8個C原子，甲基處于2、3號碳原子上，乙基處于6號碳原子上，其結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(4)鍵線式中線表示化學鍵，折點為C原子，2-甲基-1-丁烯的鍵線式為：故答案為：

(5)的兩個甲基在對位上；習慣命名為：對二甲苯；故答案為：對二甲苯；

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2為烷烴；最長碳鏈5個碳，離取代基進的一端編號得到名稱為：3，3-二甲基戊烷；故答案為：3，3-二甲基戊烷；

(7)為烷烴；有兩條等長的碳鏈，選擇支鏈多的一條為主鏈，有7個碳，離取代基進的一端編號得到名稱為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；故答案為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；

(8)的最長碳鏈有5個碳；在2號碳上有一個乙基，在1，3號碳上各有一個碳碳雙鍵，其名稱為：2-乙基-1，3-戊二烯，故答案為：2-乙基-1，3-戊二烯；

(9)為二元醇；主鏈要選擇連有羥基的最長碳鏈，為5個碳，從右邊編號，1,3號碳上連有羥基，故名稱為：1，3-戊二醇；故答案為：1，3-戊二醇；

(10)主鏈有6個碳，從右邊編號，4號碳連有一個甲基和一個乙基，1號碳有三鍵，故名稱為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔；故答案為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔。【解析】①.②.C6H7ClO③.④.⑤.對二甲苯⑥.3，3-二甲基戊烷⑦.2，5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1，3-戊二烯⑨.1，3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔10、略

【分析】【詳解】

人體中沒有分解纖維素的酶，故不能將纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)，故錯誤。【解析】錯誤11、略

【分析】【詳解】

Ⅰ.（1）甲基的化學式為－CH3，電子式為（2）﹣C3H7有兩種不同的結(jié)構(gòu)，即正丙基和異丙基，結(jié)構(gòu)簡式分別是－CH2CH2CH3、－CH（CH3）2。（3）是烷烴，主鏈含有5個碳原子，1個甲基是支鏈，系統(tǒng)命名為3甲基戊烷。（4）相對分子質(zhì)量為72的烷烴分子中碳原子個數(shù)是即為戊烷，其中沸點最低的烷烴是新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為（5）分子式為C5H12O的飽和一元醇有多種，不能發(fā)生催化氧化，說明與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，因此該醇分子的結(jié)構(gòu)簡式為

Ⅱ．（1）2-甲基-1，3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴在60℃時發(fā)生1，4-加成的反應方程式為CH2=C(CH3)－CH=CH2+Br2BrCH2－C(CH3)=CH－CH2Br。

（2）乙醛與銀氨溶液水浴加熱的方程式為CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O。（3）氯原子和酯基均能發(fā)生水解反應，則CH3CHClCOOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生水解反應的方程式為CH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2O。（4）乙二醇和乙二酸脫水成環(huán)酯的方程式為HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O。

Ⅲ．（1）根據(jù)鍵線式可知X的分子式為C8H8。（2）有機物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)，則Y是苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式是（3）Y含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應可生成高分子化合物，該反應的化學方程式是（4）X與足量的H2在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有兩類氫原子，一氯代物有2種。【解析】﹣CH2CH2CH3﹣CH（CH3）23-甲基戊烷CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2OCH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2OHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H8212、略

【分析】【詳解】

乙烯的分子式為C2H4；結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；空間構(gòu)型是平面結(jié)構(gòu)；根據(jù)乙烯的特點，乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵；所有原子在同一平面上，是平面結(jié)構(gòu)，鍵角為120°?！窘馕觥緾2H4CH2=CH2平面結(jié)構(gòu)碳碳雙鍵同一平面120°13、略

【分析】【詳解】

苯中不含碳碳雙鍵，不能與高錳酸鉀反應，則苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但能燃燒生成二氧化碳和水，可發(fā)生氧化反應，故錯誤?！窘馕觥垮e誤三、判斷題(共5題，共10分)14、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。15、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO，該說法錯誤。16、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯誤。17、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。18、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。四、實驗題(共4題，共12分)19、略

【分析】【分析】

用乙醇和濃硫酸為原料制取的乙烯內(nèi)可能含有SO2氣體，因SO2能將溴水還原而使之褪色，故溴水褪色不能證明是乙烯與溴水發(fā)生了加成反應；乙烯若與溴水發(fā)生取代，則有HBr生成從而使溶液顯酸性，若發(fā)生加成反應則生成CH2BrCH2Br溶液不顯酸性。

【詳解】

（1）用此法得到的乙烯內(nèi)可能含有SO2氣體，因SO2能將溴水還原而使之褪色；故溴水褪色不能證明是乙烯與溴水發(fā)生了加成反應。

（2）綜上分析，乙烯中可能含有的一種雜質(zhì)氣體是SO2，它與溴水發(fā)生反應的化學方程式是SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4；為除去乙烯中的SO2，選擇能與SO2反應但不能與乙烯反應的試劑，溴水、酸性高錳酸鉀溶液均能與乙烯反應，故裝置Ⅰ中盛放的試劑為NaOH溶液，SO2與NaOH溶液反應后需檢驗SO2是否除盡，則裝置Ⅱ盛放品紅驗證O2是否除盡；裝置Ⅲ用來證明乙烯與溴水發(fā)生了反應；則裝置Ⅲ盛放的是溴水。

（3）乙烯若與溴水發(fā)生取代，則有HBr生成從而使溶液顯酸性，若發(fā)生加成反應則生成CH2BrCH2Br溶液不顯酸性，故可用pH試紙來測試反應后溶液的酸性驗證這一反應是加成反應而不是取代反應。【解析】不能ACSO2SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4BAC乙烯若與溴水發(fā)生取代，則有HBr生成從而使溶液顯酸性，若發(fā)生加成反應則生成CH2BrCH2Br溶液不顯酸性20、略

【分析】【詳解】

（1）如圖所示，裝置中儀器b的名稱是三頸燒瓶(三口燒瓶)；合成阿司匹林時；溫度為85℃~90℃，最合適的加熱方法是水浴加熱；故答案為三頸燒瓶(三口燒瓶)；水浴。

（2）阿司匹林由水楊酸和乙酸酐合成，可能的副產(chǎn)物為故答案為或其它符合題意產(chǎn)物。

（3）裝置中儀器a為冷凝管；起到冷凝回流的作用，目的是提高原料的利用率；故答案為提高原料的利用率。

（4）①反應時入乙酸乙酯為溶劑；為了避免乙酰水楊酸分解；加熱回流時間不宜過長；故答案為做溶劑；避免乙酰水楊酸分解。

②為了防止乙酰水楊酸冷卻結(jié)晶；需要“趁熱過濾”；故答案為防止乙酰水楊酸冷卻結(jié)晶。

③加入水楊酸質(zhì)量為1.6g，乙酸酐質(zhì)量為2.4g；所以水楊酸物質(zhì)的量少，應依次為標準計算；所以乙酰水楊酸的理論產(chǎn)量為所以產(chǎn)率為故答案為86.25%?！窘馕觥?1)三頸燒瓶(三口燒瓶)水浴加熱。

(2)或其它符合題意產(chǎn)物。

(3)提高原料的利用率。

(4)做溶劑避免乙酰水楊酸分解防止乙酰水楊酸冷卻結(jié)晶86.25%21、略

【分析】【分析】

A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一；其產(chǎn)量常用于衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志，A是乙烯，乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應得到F，F(xiàn)是氯乙烷；A和水在催化劑的條件下反應得到乙醇，B是乙醇，乙醇在銅作催化劑加熱的條件下反應制得C，C是乙醛，乙醇被高錳酸鉀氧化成乙酸，D是乙酸，乙酸和乙醇在濃硫酸和加熱的條件下反應制得乙酸乙酯，E為乙酸乙酯，A可以轉(zhuǎn)化為G，G可能為聚乙烯，據(jù)此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)分析可知，A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CH2，官能團的名稱是碳碳雙鍵；D是乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOH，官能團名稱是羧基；C是乙醛，C結(jié)構(gòu)簡式：CH3CHO；

(2)B是一種具有特殊香味的液體，是乙醇，B→E是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應制得乙酸乙酯和水的反應，酸失去羥基醇失去羥基上的氫原子，化學反應方程式為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；該反應類型是取代反應，酯化反應；

(3)物質(zhì)F是氯乙烷，由A制F是乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應，化學反應方程式為：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，由氯乙烯可以制取某種高分子化合物，為聚氯乙烯，聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為：

(4)①實驗結(jié)束后，試管甲中液體分層，上層液體含有乙酸乙酯、揮發(fā)出的乙醇和乙酸，振蕩試管甲，有無色氣泡生成，其主要原因是碳酸鈉和乙酸反應制得乙酸鈉和二氧化碳和水，化學方程式為：2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑；

②除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇；應加入飽和碳酸鈉溶液，可以溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，乙酸乙酯層和水層不互溶，要分離時需要分液，分液時用到的主要儀器是分液漏斗。

【點睛】

乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反應是酸失去羥基，醇失去羥基上的氫原子，屬于酯化反應，也屬于取代反應，為易錯點?！窘馕觥刻继茧p鍵羧基CH3CHOCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O取代反應、/酯化反應CH2=CH2+HClCH3CH2Cl2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑飽和碳酸鈉溶液分液漏斗22、略

【分析】【分析】

本實驗的目的是檢驗(CH3COO)2Co在氮氣氣氛中的分解產(chǎn)物，所以先通氮氣排盡裝置內(nèi)的空氣，結(jié)合題意可知分解產(chǎn)物有CO、CO2、C2H6及鈷的一種氧化物，反應在無氧環(huán)境下進行，PbCl2能被CO還原為Pb和二氧化碳，則裝置E為檢驗二氧化碳生成的裝置，裝置F為檢驗CO的存在，裝置G為吸收二氧化碳，H為干燥除水，裝置I、J、K為驗證C2H6。

【詳解】

(1)裝置E、F是用于檢驗CO和CO2的，CO的氧化產(chǎn)物為二氧化碳，應先檢驗二氧化碳，所以其中盛放PdCl2溶液的是裝置F；

(2)為避免對其他物質(zhì)的產(chǎn)物，混合氣體與氧化銅反應前應除去CO2，并且進行干燥，所以G裝置的作用為除去CO2；E、F、G中的試劑均足量且充分反應，觀察到I中氧化銅變紅，說明氧化銅被還原，J中固體由白色變藍色，說明有水產(chǎn)生，K中石灰水變渾濁，說明有CO2產(chǎn)生；則分解產(chǎn)物中還含有一種或多種含C；H元素的物質(zhì)，即分解產(chǎn)物中還有有機物；

(3)停止加熱后持續(xù)通入氮氣；可以防止倒吸；

(4)乙酸鈷最終分解產(chǎn)物中n(X)：n(CO)：n(CO2)：n(C2H6)=1：4：2：3，不妨設有3mol(CH3COO)2Co進行反應，則根據(jù)原子守恒可知生成的n(CO)=4mol、n(CO2)=2mol、n(C2H6)=3mol，則還剩余3molCo和4molO，則X為Co3O4，所以乙酸鈷的分解反應方程式為3(CH3COO)2CoCo3O4＋4CO↑＋2CO2↑＋3C2H6↑?！窘馕觥縁除去CO2分解產(chǎn)物中還含有機物防止倒吸3(CH3COO)2CoCo3O4＋4CO↑＋2CO2↑＋3C2H6↑五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共30分)23、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；據(jù)此分析解題。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應必須在堿性條件下進行。

（3）

淀粉水解方程式為：＋nH2O得出關(guān)系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為：

（4）

相對分子質(zhì)量162n=13932，所以n=86，由86個葡萄糖分子縮合而成的。【解析】（1）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應必須在堿性條件下進行。

（3）18%

（4）8624、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志；A為乙烯；由已知條件和轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，則B為乙醇，乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛，則C為乙醛，乙醛與氧氣繼續(xù)反應生成乙酸，則D為乙酸，乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，則G為乙酸乙酯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，則F為聚乙烯，由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯，則A分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；D為乙酸，乙酸的官能團為羧基；

(2)根據(jù)反應；在反應①~⑥中，屬于加成反應的是①，屬于取代反應的是④；

(3)B和D反應進行比較緩慢；提高該反應速率的方法主要有：使用濃硫酸作催化劑，加熱等，由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出，同時吸收乙醇、除去乙酸，則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層油狀液體為乙酸乙酯，進行分液操作即可分離；

(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應生成乙酸乙酯和水，方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

⑥乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，化學方程式為：【解析】CH2=CH2羧基①④加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH225、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(O