2025年滬教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、綠原酸是金銀花的提取物；它是中成藥連花清瘟膠囊的有效成分，其結構簡式如圖，下列有關說法錯誤的是。

A.綠原酸分子存在順反異構現(xiàn)象B.綠原酸能夠發(fā)生消去反應C.綠原酸最多能與反應D.綠原酸可以與發(fā)生加成反應2、環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。下列關于螺環(huán)化合物的說法正確的是。

A.螺[2,2]戊烷所有碳原子共平面B.螺[3,3]庚烷的二氯代物有8種(不考慮立體異構)C.c可命名為螺[4,5]辛烷D.d是環(huán)氧乙烷()的同系物3、下列實驗操作及結論正確的是A.鈉和乙醇反應的現(xiàn)象與鈉和水反應的現(xiàn)象相同B.在淀粉溶液中加入20%的稀硫酸加熱一段時間后，加入新制Cu(OH)2懸濁液共熱，無磚紅色沉淀，證明淀粉未水解C.在2mL10%NaOH溶液中加入5滴5%CuSO4溶液振蕩，加入葡萄糖溶液并加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀，證明葡萄糖具有還原性D.在乙醇溶液中插入一根紅熱的銅絲，銅絲由黑變紅能證明醇被還原4、企鵝酮因其結構簡式像企鵝而得名，結構簡式如下，下列關于企鵝酮的說法正確的是

A.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.存在含苯環(huán)的同分異構體C.分子中所有碳原子共平面D.該分子的一氯代物有4種5、下列有關m；n、q三種有機物的說法正確的是。

A.q的同分異構體只有m和n兩種B.n、q的一氯代物數(shù)目相同C.m、q中所有碳原子共平面D.m和n都能使溴水褪色，且褪色原理相同6、下列反應不屬于加成反應的是A.1-丁炔使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙炔與氯化氫反應C.1-丁烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.乙烯水化法合成乙醇7、聚丙烯酰胺(PAM；其結構如下)是一種優(yōu)良的增稠劑，廣泛應用于廢水處理；石油開采、造紙等行業(yè)。下列說法不正確的是。

A.PAM的單體為H2C=CHCONH2B.PAM的每個鏈節(jié)中含有3個碳原子C.PAM的單體可由丙烯酸與氨反應制得D.PAM能與稀硫酸反應，不能與氫氧化鈉溶液反應8、苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構；可以作為證據(jù)的是。

①苯不能使溴水褪色。

②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應；又能發(fā)生加成反應。

④經(jīng)測定；鄰二甲苯只有一種結構。

⑤經(jīng)測定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.40×10-10mA.①②④⑤B.①②③⑤C.①②③D.①②9、某有機物的分子式為C5H12O，能與金屬Na反應放出H2且催化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應。則符合要求的該有機物的同分異構數(shù)目為A.4B.5C.6D.7評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、某有機物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質的量之比為1：2，則下列說法正確的是A.該有機物分子中H、O原子的個數(shù)比為1：2：3B.該有機物分子中H原子的個數(shù)比為1：4C.將該有機物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合，在加熱條件下若生成AgCl沉淀，則說明其含有氯元素D.該有機物的最簡式為CH411、一種免疫調節(jié)劑；其結構簡式如圖所示，關于該物質的說法正確的是。

A.屬于芳香族化合物，分子式為C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol該調節(jié)劑最多可以與3molNaOH反應D.可以發(fā)生的反應類型有：加成反應、取代反應、氧化反應、聚合反應12、間甲氧基苯甲醛的合成路線如下；下列說法錯誤的是。

A.間甲基苯酚可用于醫(yī)院等公共場所的消毒，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B.反應①為取代反應，反應②為氧化反應C.B分子中最多有12個原子共平面D.C分子的苯環(huán)上的一氯代物有3種13、玻尿酸是具有較高臨床價值的生化藥物；廣泛應用于各類眼科手術，如晶體植入；角膜移植和抗青光眼手術等。一定條件下，玻尿酸的合成過程如圖：

下列說法錯誤的是A.M的分子式為C7H15O6NB.M、N、P均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.N能與乙醇發(fā)生酯化反應D.N的同分異構體中一定含有兩種官能團14、去年(2020)諾貝爾化學獎頒發(fā)給兩位女性科學家，分別是艾曼紐爾?夏本提爾與珍妮弗?道納。她們發(fā)現(xiàn)了基因剪刀的技術，可以精準地剪接脫氧核糖核酸()。這種技術可用于各種生物科技上，例如育種、醫(yī)藥和治療上。下列有關的敘述，哪些正確？A.之立體結構為雙股螺旋B.與分子具有4種相同的含氮堿基C.是以核苷酸為單體所聚合而成的巨大分子E.分子堿基間的氫鍵作用力，是其形成立體結構的重要因素之一E.分子堿基間的氫鍵作用力，是其形成立體結構的重要因素之一15、生活中常用某些化學知識解決實際問題；下列解釋不正確的是。

。選項。

實際問題。

解釋。

A

用食醋除去水壺中的水垢。

醋酸能與水垢反應生成可溶性物質。

B

用酒精除去衣服上圓珠筆油漬。

酒精能與圓珠筆油漬反應而水不能。

C

成熟的水果與未成熟的水果混合放置；可使未成熟的水果成熟。

成熟的水果會釋放乙烯；乙烯是一種植物生長調節(jié)劑。

D

酸性重鉻酸鉀溶液可用于檢查酒后駕車。

乙醇能將橙色重鉻酸鉀溶液氧化。

A.AB.BC.CD.D16、下列說法正確的是A.某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1，該元素一定為ⅢA族元素B.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應是取代反應C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應得到的烯烴有(不含立體異構)4種D.分子式為C6H12的烴，其核磁共振氫譜可能只出現(xiàn)一個峰17、某有機物的結構簡式如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.該有機物屬于烴的衍生物B.該有機物含4種官能團C.該有機物能發(fā)生消去反應D.該有機物與足量的Na反應，能得到標準狀況下的氣體評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)18、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成的化合物B；C均為1.2mol。試回答：

(1)烴A的分子式為___________。

(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則烴A的結構簡式為___________。

(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，經(jīng)測定其加成產(chǎn)物分子中含有4個甲基，則烴A可能的結構簡式為___________；比烴A少2個碳原子的A的同系物有___________種結構，其中能和H2發(fā)生加成反應生成2-甲基丙烷的A的同系物的名稱是___________。19、已知：酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A，其相對分子質量為88，分子內C、H、O的原子個數(shù)之比為2∶4∶1，A與其它物質之間的轉化關系如下：

請回答下列問題：

(1)寫出A；E的結構簡式：

A___________________，E_________________。

(2)寫出C與D在一定條件下發(fā)生反應的化學方程式：____________________。

(3)A的同分異構體中屬于羧酸的有________種。20、具有芳香氣味的有機物A可發(fā)生下列變化，則A的可能結構有___種。

21、根據(jù)要求回答下列問題。

(1)酚酞是常用的酸堿指示劑，其結構簡式為如圖，所含官能團名稱是_______。

(2)分子式為的有機物，其結構不可能是_______(填序號)。

①只含一個雙鍵的直鏈有機物②含一個三鍵的直鏈有機物。

③含一個雙鍵的環(huán)狀有機物④含2個雙鍵的直鏈有機物。

(3)某有機物的結構簡式如圖所示，該有機物的分子式為_______，從官能團的角度該物質屬于_______(填類別)

(4)分子式為C5H11Cl的同分異構體共有(不考慮立體異構)_______種。

(5)下列關于有機物的說法正確的是_______。

①分子內含有苯環(huán)和羥基的化合物一定屬于酚類。

②分子式為的有機物一定表示一種物質。

③和一定屬于同一類物質。

④相對分子質量相同的物質，一定互為同分異構體22、完成下列各題：

(1)烴A的結構簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結構簡式為________。

(3)官能團的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結構簡式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機化合物的結構簡式為該1mol有機化合物中含有________鍵。23、為減少汽車尾氣對空氣的污染；目前在燃料使用和汽車制造技術方面采取了一些措施。

（1）有些城市的部分汽車改用壓縮天然氣（CNG)，天然氣的主要成分是_________。

（2）氫化鎂（化學式：MgH2)固體看作為氫動力汽車的能源提供劑，提供能源時氫化鎂與水反應生成一種堿和氫氣，反應的化學方程式為__________________________。選用氫氣作為能源的一個優(yōu)點是_______________________。24、物質A．乙醇；B．氯氣；C．碳酸鈉；D．過氧化鈉；E．濃硫酸，作供氧劑的是_____(填字母，下同)；作醫(yī)用消毒劑的是______；作食用堿的是______；作干燥劑的是______；制漂白粉的是_______。25、有機物K()是一種常用的賦香劑；可以采用廢棄的油脂合成。其合成路線如圖所示。

已知：①R-BrR-MgBr；②R1-CHO

回答下列問題：

(1)下列關于油脂的說法正確的有_______(填字母代號)。

a.油脂與蛋白質；淀粉均屬于高分子營養(yǎng)物質。

b.油脂能為人體提供熱能；還能提供必需的脂肪酸。

c.天然油脂屬于純凈物；水解產(chǎn)物一定含有甘油。

d.油脂在酸性條件下能夠發(fā)生水解反應；該反應又叫皂化反應。

e.油脂的氫化又叫硬化；屬于加成反應。

(2)K分子中含有官能團的名稱為_______；C→D的反應類型為_______。

(3)檢驗G中官能團常用試劑是_______。；X的名稱為_______。

(4)D-E的化學反應方程式為_______。

(5)M是D的同分異構體。M分子核磁共振氫譜顯示有四種峰，峰面積之比為3：2：1：1.M可能的結構簡式為_______。

(6)寫出以乙醇為有機原料設計合成2-丁醇的路線圖(其他無機試劑任選)________。26、我國盛產(chǎn)山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價值的紫羅蘭酮。

(1)檸檬醛的分子式是_______，所含官能團的結構簡式為_______。

(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰，等物質的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應時，最多消耗的的物質的量之比為_______。

(3)檸檬醛有多種同分異構體，能滿足下列條件的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。

A.含有一個六元環(huán)六元環(huán)上只有一個取代基；B.能發(fā)生銀鏡反應。評卷人得分四、判斷題(共3題，共21分)27、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤28、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤29、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共6分)30、Ⅰ.(1)下圖實驗裝置中，儀器①的名稱是___________，儀器②的名稱是___________

(2)蒸餾時①中需加入___________，作用是___________。冷凝管的進水口是___________(a或b)

(3)用四氯化碳制取碘水中的碘時，碘的四氯化碳溶液呈___________色，分液時，碘的四氯化碳溶液從分液漏斗___________(填“上”或“下”)口倒出。

(4)選擇下列實驗方法分離物質；將分離方法的序號填在橫線上：

A．蒸餾B．重結晶C．分液D．萃取分液。

①___________分離水和四氯化碳的混合物。

②___________從硝酸鉀和氯化鈉的混合溶液中獲得硝酸鉀。

③___________分離酒精(沸點為為78.1℃)和甲苯(沸點為110.6℃)的混合物。

④___________用苯提取溴水中的溴單質。

Ⅱ.為了測定某有機物A的結構；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質譜儀測定其相對分子質量；得如圖1所示的質譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜；

試回答下列問題：

(5)有機物A的相對分子質量是___________。

(6)有機物A的分子式是___________。

(7)寫出有機物A的結構簡式：___________。

(8)有機物B的質譜圖如圖1，紅外光譜圖如圖2所示：則B的結構簡式為___________。圖1圖231、德國化學家凱庫勒認為；苯分子的結構中碳碳間以單；雙鍵文替排列結合成環(huán)狀。為了驗證凱庫勒的觀點，并制備一定量純凈的溴苯，某學生設計了以下實驗方案：

①按如圖所示的裝置連接好儀器；

②

③在A中加入適量的苯和液溴，再加入少量鐵粉，塞上橡皮塞，打開K1、K2、K3止水夾；

④待燒瓶C中氣體收集滿后，將導管b的下端插入燒杯里的水中；擠壓預先盛有水的膠頭滴管，觀察實驗現(xiàn)象。

(1)②中的實驗操作應為_________。

(2)裝置B中盛放的試劑為四氯化碳；其作用是_________。

(3)能證明凱庫勒觀點錯誤的實驗現(xiàn)象是________。

(4)反應后；將A中混合液先加入10mL水，過濾除去鐵屑；再依次用水和氫氧化鈉洗滌產(chǎn)品，向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，目的是________。

(5)經(jīng)以上分離操作后；澳苯中可能還有未反應完的原料，為了進一步提純，下列操作中必須的是____(填字母)。

A．重結晶B．過濾C．蒸餾D．萃取32、如圖是乙醇與乙酸反應生成乙酸乙酯的實驗裝置圖；實驗步驟：在甲試管(如圖)中加入2mL濃硫酸；3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液，按圖連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液，用小火均勻地加熱3min～5min；待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤出試管乙，并用力振蕩，然后靜置待分層，分離出乙酸乙酯層，洗滌、干燥。

試回答：

(1)配制該混合溶液的主要操作：將___________加入___________中，邊加邊振蕩，然后再加入___________，反應中濃硫酸的作用是___________

(2)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是____,

(3)實驗生成的乙酸乙酯，其密度比水___________，是___________色油狀的液體，欲將乙試管中的物質分離開以得到乙酸乙酯，必須使用的儀器有___________；分離時，乙酸乙酯應該從儀器___________(填“下口放出”或“上口倒出”)。

(4)下列試劑中，可用于鑒別乙醇和乙酸的是___________(填序號)。

①水②紫色石蕊溶液③碳酸鈣評卷人得分六、結構與性質(共4題，共12分)33、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。34、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。35、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。36、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．綠原酸含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵左端連的兩個原子或原子團不相同，碳碳雙鍵右端連的兩個原子或原子團不相同，即類似與因此綠原酸分子存在順反異構現(xiàn)象，故A正確；

B．綠原酸右下角的羥基；連羥基的碳的相鄰碳上有碳氫鍵，因此能夠發(fā)生消去反應，故B正確；

C．綠原酸含有2mol酚羥基；1mol羧基，1mol酚醇酯，因此最多能與4molNaOH反應，故C錯誤；

D．綠原酸含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，因此綠原酸可以與發(fā)生加成反應；故D正確。

答案為C。2、B【分析】【詳解】

A.螺[2,2]戊烷分子中的碳原子都是飽和碳原子；飽和碳原子為四面體結構，則所有碳原子一定不共平面，故A錯誤；

B.螺[3,3]庚烷分子中2類氫原子，一氯代物有2種，結構簡式為和和分子中都有4類氫原子；則二氯代物有8種，故B正確；

C.螺[2,2]戊烷和螺[3,3]庚烷的結構簡式和名稱可知，應命名為螺[3；4]辛烷，故C錯誤；

D.同系物必須是同類物質，結構相似，和含有環(huán)的數(shù)目不同；不是同類物質，不互為同系物，故D錯誤；

故選B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．鈉的密度比乙醇大；比水??；鈉和乙醇反應會沉于液面以下，鈉和水反應時會浮于水面上，且反應速率更快，現(xiàn)象不相同，故A錯誤；

B．在淀粉溶液中加入20%的稀硫酸加熱一段時間后，要先加NaOH溶液中和至弱堿性或中性，再加入新制Cu(OH)2懸濁液共熱；若無磚紅色沉淀，才證明淀粉未水解，故B錯誤；

C．葡萄糖分子中含有醛基，能被新的氫氧化銅懸濁液氧化。在2mL10%NaOH溶液中加入5滴5%CuSO4溶液振蕩；加入葡萄糖溶液并加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀，證明葡萄糖具有還原性，故C正確；

D．在乙醇溶液中插入一根紅熱的銅絲；銅絲由黑變紅，乙醇被氧化成乙醛，能證明醇被氧化，故D錯誤；

故選C。4、B【分析】【詳解】

A．該物質分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤；

B．該物質分子式是C10H14O，其芳香族化合物可能為等，故該物質存在含苯環(huán)的同分異構體，B正確；

C．該物質分子中含有飽和C原子，該飽和C原子與4個C原子相連，具有甲烷的四面體結構，因此分子中所有碳原子不可能共平面，C錯誤；

D．該物質分子中含有3種不同的H原子，因此它們被Cl原子取代產(chǎn)生的一氯代物有3種，D錯誤；

故合理選項是B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．同分異構體指化學式相同、結構不同的有機化合物，q的分子式為()，m、n的分子式均為但結構與q不同，故與q互為同分異構體，但滿足該條件的有機物種類較多，如等；A錯誤；

B．n和q中都只存在一種等效氫；其一氯代物都僅有一種，B正確；

C．m()中※標記的碳原子為叔碳；與叔碳直接相連的4個原子構成四面體形，故不可能所有碳原子都共面，C錯誤；

D．m使溴水褪色是因為其含有的碳碳雙鍵與溴單質發(fā)生了加成反應；n使溴水褪色是因為發(fā)生了萃取，二者原理不同，D錯誤。

故選：B。6、A【分析】【詳解】

A．1-丁炔含有碳碳三鍵；被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A符合；

B．乙炔含有碳碳三鍵；與氯化氫發(fā)生加成反應，故B不符合；

C．1-丁烯含有碳碳雙鍵；與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，使其褪色，故C不符合；

D．乙烯含有碳碳雙鍵；與水發(fā)生加成反應合成乙醇，故D不符合；

故選A。7、D【分析】【詳解】

A．該物質的C=C的加聚產(chǎn)物，則單體為CH2=CHCONH2；A項正確；

B．該物質的連接為-CH2-CHCONH2-；碳原子有3個，B項正確；

C．丙烯酸可以和氨脫水縮合形成CH2=CHCONH2；C項正確；

D．PAM中存在-CONH-在酸性或堿性條件均可發(fā)生水解；D項錯誤；

故選D。8、A【分析】【分析】

【詳解】

①苯?jīng)]有因化學變化而使溴水褪色；說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故①正確；

②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故②正確；

③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應，如苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷；發(fā)生加成反應是雙鍵具有的性質，不能證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故③錯誤；

④如果是單雙鍵交替結構；鄰二甲苯的結構有兩種，一種是兩個甲基夾C-C，另一種是兩個甲基夾C=C，鄰二甲苯只有一種結構，說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故④正確；

⑤經(jīng)測定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.40×10-10m；說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故⑤正確；

所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單；雙鍵交替排列結構的證據(jù)。

故選A。9、A【分析】【詳解】

由題可知所找的同分異構體是含5個碳原子的伯醇。分析其碳架結構：①C—C—C—C—C②③可知在①、③中碳鏈對稱，—OH在鏈端，故各有1種，②中，碳鏈不對稱，—OH在左右兩端不同，有2種，故共有4種，答案選A。二、多選題(共8題，共16分)10、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；不能確定是否含有O元素，A錯誤；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；B正確；

C．根據(jù)元素守恒可知若生成AgCl沉淀；則說明其含有氯元素，C正確；

D．由于無法確定該物質中是否含有C；H之外的元素；所以無法確定最簡式，D錯誤；

綜上所述答案為BC。11、AD【分析】【詳解】

A．該物質含有苯環(huán)，所以屬于芳香族化合物，且分子式為C9H11O4N；故A正確；

B．該物質中含有多個飽和碳原子；根據(jù)甲烷的結構可知不可能所以原子共面，故B錯誤；

C．酚羥基；羧基可以和NaOH反應；所以1mol該調節(jié)劑最多可以與2molNaOH反應，故C錯誤；

D．含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應；含有羧基和羥基；氨基；可以發(fā)生取代反應、聚合反應；含有酚羥基，可以發(fā)生氧化反應，故D正確；

綜上所述答案為AD。12、CD【分析】【詳解】

A．間甲基苯酚含有酚羥基可用于醫(yī)院等公共場所的消毒、也可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，故A正確；

B．反應①為酚羥基上的H被甲基取代，是取代反應，反應②產(chǎn)物為是甲基被氧化為醛基，為氧化反應，故B正確；

C．苯是平面型分子，由于單鍵可旋轉，則B分子中最多有15個原子共平面，故C錯誤；

D．C分子的苯環(huán)上的一氯代物有共4種，故D錯誤；

故選：CD。13、AD【分析】【詳解】

A．由M的結構簡式可知，M的分子式為：A錯誤；

B．M；N、P中均含醇羥基；且與羥基相連的碳上有氫，均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；

C．由N的結構簡式可知；N中含羧基，能與乙醇發(fā)生酯化反應，C正確；

D．N的不飽和度為2，其中一種同分異構體的結構簡式為：HCOOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)COOH；含酯基；羥基、羧基三種官能團，D錯誤；

答案選AD。14、ACE【分析】【分析】

核酸可以看作磷酸；戊糖和堿基通過一定方式結合而成的生物大分子。核酸分核糖核酸(RNA)和脫氧核糖核酸(DNA)。DNA分子由兩條多聚核苷酸鏈組成；兩條鏈平行盤繞，形成雙螺旋結構，每條鏈中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用，腺嘌呤與胸腺嘧啶配對，鳥嘌呤與胞嘧啶配對，結合成堿基對，遵循堿基互補配對原則。

【詳解】

A．據(jù)分析，之立體結構為雙股螺旋；A正確；

B．與分子具有4種含氮堿基；但有3個堿基相同；1個堿基不相同的，DNA中含腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)，RNA中含腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，B錯誤；

C．核苷酸縮合聚合得到核酸，則是以核苷酸為單體所聚合而成的巨大分子；C正確；

D．分子中的核糖含有五個碳原子；屬于戊糖；D錯誤；

E．據(jù)分析，分子堿基間的氫鍵是其形成雙螺旋立體結構的重要因素之一；E正確；

答案選ACE。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．水垢的主要成分是碳酸鈣和氫氧化鎂；碳酸鈣和氫氧化鎂能與食醋反應生成可溶性的醋酸鈣和醋酸鎂，所以可用食醋除去暖瓶中的水垢，故A正確；

B．酒精是優(yōu)良的有機溶劑；用酒精除去衣服上圓珠筆油漬，是因為圓珠筆油能溶解于酒精，與反應無關，故B錯誤；

C．乙烯是一種植物生長調節(jié)劑；成熟的水果與未成熟的水果混合放置，成熟的水果會釋放乙烯，可使未成熟的水果成熟，故C正確；

D．乙醇具有還原性；酸性重鉻酸鉀溶液可用于檢查酒后駕車是因為乙醇與酸性重鉻酸鉀溶液發(fā)生氧化反應直接生成乙酸，故D錯誤；

故選BD。16、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在一定條件下某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1；該元素一定為ⅢA族元素，故A正確；

B．苯中不飽和鍵在苯和氯氣生成的反應后變成飽和鍵；發(fā)生了加成反應，故B錯誤；

C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應得到的烯烴有(不含立體異構)5種分別為共5種，故C錯誤；

D.分子式為的烴；如果是環(huán)己烷，其核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個峰，故D正確；

綜上答案為AD。17、BD【分析】【詳解】

A．該有機物有C；H、O三種元素；屬于烴的衍生物，A正確；

B．該有機物結構中含有羥基；酯基和羧基三種官能團；，B錯誤；

C．該有機物羥基與相鄰碳上的氫原子能發(fā)生消去反應；C正確；

D．該有機物只有羧基能與鈉反應生成氫氣，該有機物與足量的Na反應，能得到標準狀況下的氣體D錯誤；

故選BD。三、填空題(共9題，共18分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.2mol的烴A用化學式CxHy表示，其完全燃燒產(chǎn)生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根據(jù)C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烴A分子式為C6H12；

(2)烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則說明烴A分子中只有一種H原子，根據(jù)物質分子式可知烴A為環(huán)己烷，結構簡式為

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，能與H2加成，加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基，則A加成反應產(chǎn)生比烯烴A少2個碳原子的同系物分子式為C4H8，其結構簡式為CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烴A少2個碳原子的同系物有有3種同分異構體；其中能和H2發(fā)生加成反應生成2-甲基丙烷的同分異構體的名稱是2-甲基丙烯。【解析】C6H1232-甲基丙烯19、略

【分析】【詳解】

本題考查有機推斷，根據(jù)信息，A的C、H、O原子個數(shù)之比為2：4：1，其最簡式為C2H4O，根據(jù)A的相對分子質量，求出A的分子式為C4H8O2，A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機物，因此A為酯，D氧化成E，E氧化成C，說明D為醇，C為羧酸，且醇和羧酸的碳原子數(shù)相等，即D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，C為CH3COOH，A為CH3COOCH2CH3，（1）根據(jù)上述分析，A為CH3COOCH2CH3，E為CH3CHO；（2）醇與羧酸發(fā)生酯化反應，其反應方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分異構體為羧酸，四個碳原子的連接方式為：C－C－C.羧基應在碳端，即有2種結構。

點睛：本題的難點在同分異構體的判斷，一般情況下，先寫出碳鏈異構，再寫官能團位置的異構，如本題，先寫出四個碳原子的連接方式，再添“OOH”，從而作出合理判斷。【解析】①.CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.220、略

【分析】【分析】

據(jù)圖中轉化關系：A屬于酯類，B屬于羧酸，C屬于醇類，D屬于醛類，B屬于羧酸類，C能氧化為醛，則C中含有-CH2OH結構；由此分析。

【詳解】

有機物A有芳香氣味的有機物，含有苯環(huán)，C可以是乙醇，B是苯甲酸，還可以C是苯甲醇，B是甲酸，所以A的可能結構有2種，分別為苯甲酸甲酯或是甲酸苯甲酯?！窘馕觥?種21、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)酚酞的結構簡式可知；其所含官能團為羥基；酯基。

故答案為：羥基；酯基。

（2）根據(jù)分子式可知；不飽和度為2，,只含一個雙鍵的直鏈有機物的不飽和度為1，①錯誤；②含一個三鍵的直鏈有機物的不飽和度為2，②正確；含一個雙鍵的環(huán)狀有機物的不飽和度為2，③正確；含2個雙鍵的直鏈有機物的不飽和度為2，④正確；

故答案為：①。

（3）根據(jù)該有機物的結構簡式可知，其分子式為：C14H9Cl5；按照有機物的分類，該物質屬于鹵代烴。

故答案為：C14H9Cl5；鹵代烴。

（4）分子式符合C5H12的同分異構體有三種，分別為：正戊烷、異戊烷，新戊烷，正戊烷有3種類型的氫原子，異戊烷有4種，新戊烷有1種，所以C5H11Cl即C5H12的一氯取代物的同分異構體共有8種。

故答案為：8。

（5）羥基直接連接在苯環(huán)上的屬于酚類物質，若羥基不連接在苯環(huán)上則不是酚類物質，如苯甲醇，屬于芳香醇類物質，①錯誤；分子式為的有機物為乙烯，不存在同分異構體，一定表示一種物質，②正確；和均屬于烷烴，二者互為同系物，一定屬于同一類物質，③正確；相對分子質量相等，分子式不一定相同，如HCOOH與C2H5OH；不是同分異構體，④錯誤。

故答案為：②③【解析】(1)羥基；酯基。

(2)①

(3)C14H9Cl5鹵代烴。

(4)8

(5)②③22、略

【分析】【詳解】

（1）由結構簡式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則結構為該結構中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結構簡式可知該物質含有羧基和羥基兩種官能團；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結構簡式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質含有1個碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個鍵和2個鍵，則1mol有機化合物中含有2mol鍵，故答案為：2?！窘馕觥?1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)223、略

【分析】【詳解】

（1）天然氣的主要成分是甲烷，化學式為CH4。

（2）提供能源時氫化鎂與水反應生成一種堿和氫氣，根據(jù)原子守恒可知堿是氫氧化鎂，因此反應的化學方程式為MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑。選用氫氣作為能源的一個優(yōu)點是攜帶方便，使用安全?！窘馕觥緾H4MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑攜帶方便，使用安全24、A:B:C:D:E【分析】【分析】

【詳解】

在A．乙醇B．氯氣C．碳酸鈉D．過氧化鈉E．濃硫酸這幾種物質中，過氧化鈉可與二氧化碳或水反應生成氧氣，且為固體便于運輸，常用作供氧劑；乙醇可使蛋白質發(fā)生變性，通常用75%的乙醇溶液作醫(yī)用消毒劑；碳酸鈉溶液顯堿性，能中和食物中的酸，可用作食用堿；濃硫酸具有吸水性，可用作干燥劑；氯氣與石灰乳反應可制取漂白粉，答案：D；A；C；E；B。25、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意，借助試題提供的信息，CH2=CHCHO和CH2=CH-CH=CH2發(fā)生1，4加成成環(huán)反應，生成C（），則D為E為F為G為

下列合成流程圖及反應類型如下圖：

根據(jù)合成流程圖就可以推出各種的結構簡式。

【詳解】

(1)油脂不屬于高分子化合物；a錯誤；

人體攝入油脂，油脂能夠儲備能量，還能夠提供熱量，另外油脂水解產(chǎn)生的亞油酸、亞麻酸是人體必需的脂肪酸，人體難以自己合成，b正確；

天然油脂含有維生素；色素等雜質，屬于混合物，c錯誤；

油脂在堿性條件下水解屬于皀化反應；d錯誤；

植物油類和氫氣加成反應后轉化為脂肪類化合物；該氫化又叫硬化反應，屬于加成反應，e正確；

故答案為：be；

(2)根據(jù)K的結構特點；可以得出K分子中含有的官能團有碳碳雙鍵和酯基；根據(jù)官能團的轉化特點，可以得出C→D的反應類型為加成反應或者還原反應。

(3)G中含有的官能團為醇羥基，檢驗醇羥基常用的試劑為金屬Na,根據(jù)K逆推理，可知X的結構簡式為CH2=CH-COOH；名稱為丙烯酸。

(4)根據(jù)題意可得出D轉化為E的反應為+HBr+

(5)根據(jù)信息，可得出M的可能結構為

(6)根據(jù)試題提供的信息可得出乙醇合成2-丁醇的路線為；

【解析】be碳碳雙鍵、酯基加成反應(或者還原反應)Na丙烯酸+HBr+26、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛的分子式是所含官能團是醛基、碳碳雙鍵的結構簡式為

(2)紫羅蘭酮的H原子種類：核磁共振氫譜圖中有8組峰；兩種物質中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應，最多消耗的的物質的量之比為3:2；

(3)當六元環(huán)上只有一個取代基時，取代基的組成可表示為則相應的取代基為對于六元環(huán)來說，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構體?！窘馕觥?3:215四、判斷題(共3題，共21分)27、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；28、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。29、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。五、實驗題(共3題，共6分)30、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)圖示實驗裝置中；裝置Ⅰ是用于蒸餾的裝置，儀器①的名稱是蒸餾燒瓶，裝置Ⅱ是分液的裝置，儀器②的名稱是分液漏斗；故答案為：蒸餾燒瓶；分液漏斗；

(2)蒸餾時①中需加入沸石或碎瓷片，作用是防止溶液因劇烈反應而暴沸，冷凝管中的水與蒸餾出的蒸汽逆向對流，冷卻效果會更好，所以冷凝管的進水口是b；故答案為：沸石或碎瓷片；防止溶液因劇烈反應而暴沸；b;

(3)碘在有機溶劑中的溶解度大于在水中的溶解度；用四氯化碳制取碘水中的碘時，碘的四氯化碳溶液呈紫紅色；四氯化碳密度大于水的密度，分液時，碘的四氯化碳溶液從分液漏斗或下口倒出。故答案為：紫紅色；下；

(4)①水和四氯化碳互不相容；分層，用分液法分離水和四氯化碳的混合物；故選C；

②硝酸鉀的溶解度受溫度影響大；而氯化鈉的溶解度受溫度影響不大，則用冷卻結晶法從硝酸鉀和氯化鈉的混合溶液中獲得硝酸鉀，故選B；

③酒精和甲苯互相溶解；且沸點相差較大，應選用蒸餾法分離酒精和甲苯的混合物；故選A；

④溴不易溶于水；易溶于有機溶劑，應用萃取分液的方法用苯提取溴水中的溴單質，故選。

D；

Ⅱ.(5)根據(jù)質荷比可知；有機物A的相對分子質量為46,；故答案為46；

(6)2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；則m(C)+m(H)=1.2g+0.3g=1.5g<2.3g，所以A物質中除了含碳氫元素外還含有氧元素，m(O)=2.3g-1.5g=0.8g,則故該有機物的實驗式為C2H6O,H原子已經(jīng)飽和，最簡式即為分子式，故答案為：C2H6O；

(7)由圖2可知氫原子有三種，且個數(shù)比為3:2:1，故有機物A的結構簡式：CH3CH2OH;故答案為：CH3CH2OH;

(8)有機物B的質譜圖可知該有機物的相對分子質量為74，由紅外光譜圖可看出該分子中含有對稱的-CH3,對稱的-CH2-,含有C-O-C單鍵，可得分子的結構簡式為CH3CH2OCH2CH3;故答案為：CH3CH2OCH2CH3;

【點睛】

該題考查實驗儀器的名稱，物質分離的方法，有機物分子式和結構式的確定等知識，知識比較全面，內容較多，難度適中?！窘馕觥空麴s燒瓶；分液漏斗；沸石或碎瓷片；防止溶液因劇烈反應而暴沸；b;紫紅色；下；CBAD46C2H6O；CH3CH2OH;CH3CH2OCH2CH3;31、略

【分析】【分析】

在A中苯與液溴在Fe催化下反應產(chǎn)生溴苯和HBr，反應是放熱反應，導致液溴和苯隨HBr一起逸出，HBr不能在CCl4中溶解，而Br2及苯易溶于CCl4中，經(jīng)過B除雜后HBr進入C中；溴化氫極易溶于水，若C中產(chǎn)生“噴泉”現(xiàn)象，說明在溴化鐵作催化劑的條件下，苯分子里的氫原子被溴原子所代替，苯與溴生成溴苯和溴化氫的反應是取代反應，不是加成反應，證明凱庫勒觀點錯誤，苯分子中不存在碳碳單雙鍵交替結構。

【詳解】

(1)對于有氣體生成的實驗或有氣體參加的反應；在裝化學試劑之前應先檢查裝置的氣密性，故步驟②中的實驗操為檢查裝置的氣密性；

(2)由于苯和液溴均易揮發(fā)；苯與溴發(fā)生的取代反應為放熱反應，放出的熱量會導致苯和溴揮發(fā)，會干擾溴化氫的檢驗，用四氯化碳吸收除去溴化氫氣體中的溴蒸氣和苯，可以防止干擾溴化氫的檢驗；

(3)若凱庫勒觀點錯誤，在溴化鐵作催化劑的條件下，苯與溴生成溴苯和溴化氫的反應是取代反應，不是加成反應，反應生成的溴化氫極易溶于水，擠壓膠頭滴管后，導管b中有H2O倒吸進入燒瓶中；C中燒瓶會產(chǎn)生噴泉；

(4)向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣；目的是吸收水分，干燥粗溴苯；

(5)苯和溴苯的沸點不同；則分離互溶的沸點不同的苯和溴苯混合物的操作為蒸餾，故合理選項是C。

【點睛】

本題以實驗為載體考查了有機物苯的性質，掌握物質的性質，清楚實驗原理、實驗步驟是解答的關鍵，要注意取代反應與加成反應的區(qū)別，驗證物質性質前一定要先除雜提純?！窘馕觥繖z查裝置氣密性吸收揮發(fā)的Br2(苯、溴苯)，防止對HBr檢驗的干擾擠壓膠頭滴管后，導管b中有H2O倒吸進入燒瓶中，產(chǎn)生噴泉干燥粗溴苯C32、略

【分析】【分析】

濃硫酸密度大；應將濃硫酸加入到乙醇中，以防酸液飛濺，乙酸易揮發(fā)，冷卻后再加入乙酸；濃硫酸起到催化作用和吸水劑的作用；乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱反應生成乙酸乙酯和水；飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應除去乙酸；同時降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層；乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液，可以通過分液操作分離必須使用的儀器為分液漏斗；乙酸乙酯的密度較小在混合液上層，所以乙酸乙酯從分液漏斗的上口倒出。

【詳解】

(1)濃硫酸密度大于水且溶于水放出大量熱應該將濃硫酸加入乙醇中，正確操作方法為：將濃H2S04加入乙醇中邊加邊振蕩然后再加入乙酸或先將乙醇與乙酸混合好后再加濃硫酸并在加入過程中不斷振蕩；濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑；

因此；本題正確答案是：濃硫酸；乙醇；乙酸；催化劑和吸水劑；

(2)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液目的是中和揮發(fā)出來的乙酸使之轉化為乙酸鈉溶于水中；溶解揮發(fā)出來的乙醇降低乙酸乙酯在水中的溶解度；便于分層得到酯；

因此；本題正確答案是：中和乙酸并吸收乙醇，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出；

(3)實驗生成的乙酸乙酯密度比水??；是無色油狀液體，乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液所以混合液會分層可以通過分液操作分離出乙酸乙酯使用到的主要儀器為分液漏斗；乙酸乙酯密度小于碳酸鈉溶液，分液時從分液漏斗的上口倒出,

因此；本題正確答案是：?。粺o；分液漏斗；上口倒出；

(4)①乙醇和乙酸都易溶于水，無法鑒別；②乙酸顯酸性，遇石蕊溶液變紅色，故可以簽別；③乙酸與碳酸鈣反應生成二氧化碳，有氣泡的現(xiàn)象，而乙醇無現(xiàn)象，故可以鑒別，故選②③。【解析】濃硫酸乙醇乙酸催化劑和吸水劑中和乙酸并吸收乙醇，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出小無分液漏斗上口倒出②③六、結構與性質(共4題，共12分)33、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大34、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種