2025年蘇教版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇教版選擇性必修3化學上冊月考試卷130考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列物質都是可以作為人工心臟；人工血管等人體植入物的高分子生物材料。

下列關于上述高分子生物材料的說法中不正確的是A.用于合成有機硅橡膠的單體為B.用于合成維通橡膠的單體為C.可通過加聚反應制聚甲基丙烯酸甲酯D.上述三種高分子生物材料均為混合物2、分枝酸可用于生化研究。其結構簡式如圖。下列關于分枝酸的敘述錯誤的是。

A.分子中含有3種含氧官能團B.可發(fā)生取代、加成、加聚等反應C.該物質的分子式為C10H10O6D.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生反應3、下列有關葡萄糖與果糖的說法中；不正確的是。

①二者互為同分異構體。

②二者都易溶于水。

③二者都能發(fā)生銀鏡反應、都能與新制Cu(OH)2反應生成磚紅色沉淀。

④葡萄糖能發(fā)生酯化反應；而果糖不能。

⑤都能與H2發(fā)生加成反應生成六元醇。

⑥果糖是最甜的糖，而葡萄糖無甜味A.①②③B.④⑤C.④⑥D.⑥4、某抗癌；抗癲癇藥物中間體M的結構如圖所示。下列有關M的說法正確的是。

A.碳原子和氧原子的雜化方式均有兩種B.分子中最多有9個碳原子共面C.與溴水發(fā)生反應時，1molM最多消耗4molBr2D.可發(fā)生加成反應、氧化反應、水解反應5、下列有關乙酸的分子結構的說法，不正確的是A.乙酸分子中有兩個碳原子B.乙酸分子是由一個乙基和一個羧基構成C.乙酸分子的官能團是羧基D.乙酸分子中含有一個羥基6、下列化學用語的表示正確的是A.羥基的電子式:B.苯的結構簡式：C.質量數(shù)為18的氧原子：18OD.乙酸的結構式：7、下列物質對應的結構簡式表達正確且規(guī)范的是A.氯仿CHCl3B.甘油C.苯甲醛D.石炭酸8、天然氣和液化石油氣（主要成分為C3~C5的烷烴）燃燒的化學方程式分別為：CH4+2O2CO2+2H2O，C3H8+5O23CO2+4H2O，現(xiàn)有一套以天然氣為燃料的灶具，今改用液化石油氣，應采取的正確措施是A.增大空氣進入量或減小石油氣進入量B.增大空氣進入量或增大石油氣進入量C.減小空氣進入量或減小石油氣進入量D.減小空氣進入量或增大石油氣進入量9、下列有機方程式書寫正確的是A.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2；2C6H5ONa+CO2+H2O→2C6H5OH+Na2CO3B.與足量的NaOH乙醇溶液共熱：+NaOH+NaBr+H2OC.與足量H2發(fā)生加成反應：+2H2D.與濃HBr發(fā)生取代反應：+HBr+H2O評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、下列有機物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加熱能發(fā)生水解的是：__________________；(填序號；下同)

(2)遇FeCl3溶液顯紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應的是：_______________；

(4)互為同分異構體的是：________________。11、(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為根據(jù)鍵線式回答下列問題：

分子式：___________________，結構簡式：_____________________

(2)分子中最多有______________個原子共直線；最多有_________個原子共平面。

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_________________

(4)寫出由苯丙烯()在催化劑作用下生成聚苯丙烯的反應方程式：_____________________________

(5)有多種的同分異構體，其中屬于芳香族羧酸的同分異構體共有4種，它們的結構簡式是：_________、_________________、(任寫其中二種)12、完成下列各題：

(1)烴A的結構簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結構簡式為________。

(3)官能團的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結構簡式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機化合物的結構簡式為該1mol有機化合物中含有________鍵。13、某烴的結構簡式為該分子中可能共面的碳原子數(shù)最多有___________個，一定在同一個平面上的原子至少有___________個。14、阿司匹林的結構式是它不但是治感冒藥而且被用于預防心血管病。醫(yī)生建議在餐中或餐后服用。原因是_________。15、某烴A是有機化學工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應。

請回答下列問題：

(1)寫出A、C的結構簡式：A___________；C___________。

(2)寫出①⑤兩步反應的化學方程式；并注明反應類型：

①___________，反應類型___________。

⑤___________，反應類型___________。

(3)戊烷的同分異構體中，在相同條件下沸點最低的是___________(寫結構簡式)。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)16、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤17、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤18、苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發(fā)生取代反應。(_____)A.正確B.錯誤19、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構體。(____)A.正確B.錯誤20、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤21、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤22、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共2分)23、乙酰苯胺是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。名稱相對分子質量性狀密度熔點/℃沸點/℃溶解度苯胺93無色油狀液體，有還原性、堿性1.02184微溶于水易溶于乙醇、乙醚、苯乙酸60無色液體1.0516.7118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚乙酰苯胺135白色晶體1.22115304微溶于冷水，溶于熱水易溶于乙醇、乙醚

反應方程式：

+CH3COOH+H2O

在A中加入苯胺、冰醋酸及少許鋅粉，裝上刺形分餾柱(圖中儀器B，用于沸點差別不太大的混合物的分離)和溫度計，支管通過蒸餾裝置與接收瓶相連。用小火加熱A，使反應物保持微沸約逐漸升高溫度，當溫度計讀數(shù)達到左右時，有液體餾出。維持溫度在之間反應約1小時。溫度計讀數(shù)下降；表示反應已經(jīng)完成。在攪拌下趁熱將反應物倒入冰水中，冷卻后抽濾所析出的固體，用冷水洗滌，烘干。請回答：

(1)儀器C的名稱是_______。

(2)加入粉的作用是_______。鋅粉幾乎不與純乙酸反應，但隨著上述制備反應的進行而會消耗乙酸，原因是_______。

(3)溫度高于可能引起的不良后果有_______(選數(shù)字序號)。

①產(chǎn)生大量副產(chǎn)物②乙酸大量揮發(fā)，降低產(chǎn)率③乙酰苯胺熔化。

(4)設計“邊加熱邊蒸餾”的目的是及時移走生成的_______(填物質名稱)，以提高產(chǎn)率。而實際收集的液體遠多于理論量，可能的原因是_______。

(5)將反應液倒入冰水的作用是_______。

(6)判斷白色片狀晶體烘干完全的實驗方法是_______。

(7)經(jīng)過重結晶、干燥，得到乙酰苯胺產(chǎn)品實驗的產(chǎn)率是_______(保留3位有效數(shù)字)。評卷人得分五、元素或物質推斷題(共4題，共12分)24、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結構中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學方程式____________________________________。

（3）寫出J的結構簡式__________________________________。

（4）E的同分異構體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結構簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應。

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應。

（5）參照上述合成路線，設計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。25、化合物A由四種短周期元素構成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號)；氣體G的結構式為___。

(2)寫出A與水反應的化學方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學方程式為___。26、A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉化關系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結構簡式為______；D中官能團名稱為______。

(2)在反應①~⑥中，屬于加成反應的是______，屬于取代反應的是______(填序號)。

(3)B和D反應進行比較緩慢，提高該反應速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為__________。

(4)寫出下列反應的化學方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。27、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機物，它們之間有如下轉化關系(部分產(chǎn)物和反應條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應；B的苯環(huán)上的一個氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請回答下列問題：

(1)A的結構簡式____________。

(2)反應①的反應類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應的化學方程式為_______。

(4)等物質的量的A與F發(fā)生酯化反應，所生成有機物的結構簡式為________。

(5)A的一種同分異構體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構體的結構簡式為________。

(6)E有多種同分異構體，其中屬于酯類且具有兩個對位取代基的同分異構體共有_____種。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題，共7分)28、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產(chǎn)固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結構式是____，過程③的化學方程式是_____，該反應的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為_____。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，合成有機硅橡膠的單體為一定條件下發(fā)生縮聚反應生成有機硅橡膠；故A正確；

B．由結構簡式可知，合成維通橡膠的單體為CH2=CF2和CF2=CFCF3；故B錯誤；

C．由結構簡式可知；甲基丙烯酸甲酯一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚甲基丙烯酸甲酯，故C正確；

D．三種高分子生物材料的聚合度n值都為不確定值；都沒有固定的熔沸點，屬于混合物，故D正確；

故選B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質中含氧官能團是羧基；醇羥基、醚鍵三種；故A正確；

B．該物質中含有碳碳雙鍵；羧基、醇羥基、醚鍵；具有烯烴、羧酸、醇、醚的性質，能發(fā)生加成反應、加聚反應、取代反應、氧化反應、中和反應、消去反應、酯化反應等，故B正確；

C．根據(jù)結構簡式確定分子式為C10H10O6；故C正確；

D．1mol分枝酸含有2mol羧基；最多可與2molNaOH發(fā)生反應，故D錯誤；

故選：D。3、C【分析】【詳解】

①葡萄糖與果糖都是單糖，分子式都是C6H12O6；二者分子式相同，但而在的分子結構不同，①正確；

②葡萄糖是多羥基醛；果糖是多羥基酮，二者都是單糖，它們都易溶于水，②正確；

③果糖是多羥基酮，雖其分子中無醛基，但果糖在堿性溶液中可發(fā)生反應產(chǎn)生含醛基的有機物，因此也能發(fā)生銀鏡反應，能與新制Cu(OH)2懸濁液在堿性條件下加熱；發(fā)生催化氧化反應，產(chǎn)生磚紅色沉淀，③正確；

④葡萄糖與果糖分子中都含有羥基；所以在一定條件下二者都能發(fā)生酯化反應，④錯誤；

⑤葡萄糖與果糖分子中都含有羰基，因此在一定條件下二者都能與H2發(fā)生加成反應生成六元醇；⑤正確；

⑥果糖是最甜的糖；葡萄糖也有一定的甜味，⑥錯誤；

綜上所述可知：有關葡萄糖與果糖的說法中，錯誤的是④⑥，故合理選項是C。4、B【分析】【詳解】

A．M分子中所有碳原子均為sp2雜化；A錯誤；

B．苯環(huán)上及與苯環(huán)直接相連的碳原子共平面；則分子中最多有9個碳原子共面，B正確；

C．苯環(huán)上酚羥基的鄰位和對位可與Br2發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應，則1molM最多消耗3molBr2；C錯誤；

D．M分子中不含酯基；不能發(fā)生水解反應，D錯誤；

故選B。5、B【分析】【詳解】

A．乙酸的結構簡式為CH3COOH；分子中含有兩個碳原子，A正確；

B．乙酸分子是由一個甲基和一個羧基構成；B錯誤；

C．乙酸分子的官能團是羧基；C正確；

D．羧基中含有羥基的結構；D正確。

故選B。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基不帶電荷，電子式:故A錯誤；

B．為環(huán)己烷的結構簡式，苯的結構簡式為故B錯誤；

C．質量數(shù)為18的氧原子：18O；故C錯誤；

D．乙酸的結構簡式為CH3COOH，結構式為：故D正確；

故選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．氯仿又稱三氯甲烷，結構簡式為：CHCl3；A項正確；

B．丙三醇，又名甘油，結構簡式為B項錯誤；

C．醛基為-CHO，則苯甲醛的結構簡式為C項錯誤；

D．石炭酸為苯酚，結構簡式為D項錯誤；

答案選A。8、A【分析】【詳解】

促進可燃物燃燒的方法有：增大氧氣的濃度或增大可燃物與氧氣的接觸面積；由化學方程式CH4+2O2→CO2+2H2O；C3H8+5O2→3CO2+4H2O可知，天然氣燃燒時，反應物微觀粒子個數(shù)比是：1：2，液化石油氣燃燒時，反應物微觀粒子個數(shù)比是：1：5，所以同體積的兩種燃氣，液化石油氣耗氧量多，把天然氣為燃料的灶具改用液化石油氣為燃料時，需要加大空氣的量，減少液化石油氣的進入量，故答案為A。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．向苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成碳酸氫鈉；C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3；故A錯誤；

B．與足量的NaOH乙醇溶液共熱生成苯乙炔；故B錯誤；

C．酯基不能與氫氣發(fā)生加成，與足量H2發(fā)生加成反應：+H2故C錯誤；

D．與濃HBr發(fā)生取代反應生成和水：+HBr+H2O；故D正確；

故選D。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)以上物質中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氫氧化鈉溶液中進行；故答案為：③；

(2)②中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故答案為：②；

(3)①中含有-Cl；且鄰位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應，故答案為：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但結構不同，互為同分異構體，故答案為：④⑤。

【點睛】

本題的易錯點為(1)，要注意一些有機物水解的反應條件，其中鹵代烴的水解反應需要在堿性溶液中?！窘馕觥竣邰冖佗堍?1、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)該有機物的鍵線式判斷含有的元素名稱及數(shù)目；然后寫出其分子式；根據(jù)C形成4個化學鍵；O形成2個化學鍵分析；

(2)根據(jù)常見的有機化合物中甲烷是正四面體結構；乙烯和苯是平面型結構，乙炔是直線型結構，其它有機物可在此基礎上進行共線；共面分析判斷，注意單鍵可以旋轉；

(3)該有機物為為烷烴；根據(jù)烷烴的命名原則對該有機物進行命名；

(4)苯丙烯含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加聚反應生成聚苯乙烯；

(5)分子中含有苯環(huán)且屬于羧酸含有1個側鏈，側鏈為-CH2COOH，含有2個側鏈，側鏈為-COOH、-CH3；各有鄰；間、對三種,

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個C、8個H和2個氧原子，該有機物分子式為：C5H8O2；根據(jù)該有機物的鍵線式可知，其結構簡式為：CH2=C(CH3)COOCH3；

(2)乙炔是直線型分子，取代乙炔中氫原子的碳在同一直線上，最多有4個原子共直線；在分子中；甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環(huán)平面內(nèi)，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型結構，所以最多有12個C原子(苯環(huán)上6個；甲基中2個、碳碳雙鍵上2個、碳碳三鍵上2個)共面．在甲基上可能還有1個氫原子共平面，則兩個甲基有2個氫原子可能共平面，苯環(huán)上4個氫原子共平面，雙鍵上2個氫原子共平面，總計得到可能共平面的原子有20個；

(3)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長碳鏈為5個碳原子；主鏈為戊烷，從離甲基最近的一端編號，在2；3號C各含有應該甲基，該有機物命名為：2，3-二甲基戊烷；

(4)苯丙烯中含C=C，可發(fā)生加聚反應，該加聚反應為

(5)屬于芳香族羧酸的同分異構體含有2個側鏈，側鏈為-COOH、-CH3，有鄰、間、對三種，含一個側鏈為(任意一種)。【解析】①.C5H8O2②.CH2=C(CH3)COOCH3③.4④.20⑤.2,3-二甲基戊烷⑥.⑦.⑧.12、略

【分析】【詳解】

（1）由結構簡式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則結構為該結構中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結構簡式可知該物質含有羧基和羥基兩種官能團；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結構簡式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質含有1個碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個鍵和2個鍵，則1mol有機化合物中含有2mol鍵，故答案為：2?！窘馕觥?1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)213、A【分析】【詳解】

分子中與苯環(huán)以及C=C直接相連的原子共平面；則可能共面的碳原子數(shù)最多為14；苯環(huán)上或與苯環(huán)直接相連原子一定共面，則一定在同一個平面上的原子至少有12個；

故選A。14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】從結構式可以看出，含有羧基，因而具有較強的酸性，對胃有刺激作用15、略

【分析】【分析】

烴A是有機化學工業(yè)的基本原料，其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A為A與HCl發(fā)生加成反應生成C，則C為CH3CH2Cl，A與氫氣發(fā)生加成反應生成CH3CH3，乙烷與氯氣發(fā)生取代反應生成CH3CH2Cl；A與水發(fā)生加成反應生成D，則D為CH3CH2OH；A發(fā)生加聚反應生成聚乙烯；據(jù)此解題。

【詳解】

(1)根據(jù)分析可知A為C為CH3CH2Cl。

故答案為：CH3CH2Cl。

(2)①為乙烯與H2的加成反應，化學方程式為⑤為乙烷與氯氣生成氯乙烷的取代反應，化學方程式為

故答案為：加成反應；取代反應。

(3)碳原子數(shù)相同的烴類，支鏈越多，溶、沸點越低，所以戊烷的同分異構體中，在相同條件下沸點最低的是

故答案為：【解析】CH3CH2Cl加成反應取代反應三、判斷題(共7題，共14分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。18、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發(fā)生取代反應，故該說法正確。19、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。20、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；21、B【分析】略22、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。四、實驗題(共1題，共2分)23、略

【分析】【分析】

A中加入苯胺、冰醋酸及少許鋅粉，逐漸升高溫度，維持溫度在之間反應約1小時；反應完成后，在攪拌下趁熱將反應物倒入冰水中，冷卻后抽濾所析出的固體，用冷水洗滌，烘干，經(jīng)過重結晶；干燥，得到乙酰苯胺產(chǎn)品；

【詳解】

（1）儀器C的名稱是直形冷凝管；

（2）已知苯胺有還原性、堿性，則易被氧化，加入粉的作用是作還原劑；防止苯胺被氧化。鋅粉幾乎不與純乙酸反應，但鋅會和乙酸溶液中電離出的氫離子生成氫氣，隨著上述制備反應的進行而會消耗乙酸，反應過程有水生成，形成乙酸溶液，乙酸電離出氫離子，導致和鋅反應；

（3）溫度高于可能發(fā)生副反應導致生成副產(chǎn)物；乙酸沸點118.1℃，溫度過高導致乙酸揮發(fā)，降低了生成物產(chǎn)率；乙酰苯胺能溶于熱水，溫度升高后乙酰苯胺以分子形式溶解；故選①②；

（4）水的沸點為100℃，維持溫度在之間反應；目的是及時移走生成的水，促使反應正向移動，以提高產(chǎn)率。物質中的乙酸具有揮發(fā)性，蒸出的餾分中含有部分乙酸，導致實際收集的液體遠多于理論量；

（5）乙酰苯胺微溶于冷水；溶于熱水，將反應液倒入冰水的作用是降低乙酰苯胺溶解度；

（6）隨著烘干的進行，固體質量會減小，若兩次稱量的質量差小于則可以說明烘干完全；

（7）苯胺為冰醋酸為則乙酸過量，若苯胺完全反應生成0.0548mol乙酰苯胺，故得到乙酰苯胺產(chǎn)品實驗的產(chǎn)率是【解析】(1)直形冷凝管。

(2)作還原劑；防止苯胺被氧化純乙酸不電離，反應過程有水生成，形成乙酸溶液，乙酸電離出氫離子，導致鋅和乙酸反應。

(3)①②

(4)水有部分乙酸揮發(fā)。

(5)降低乙酰苯胺溶解度。

(6)兩次稱量的質量差小于

(7)五、元素或物質推斷題(共4題，共12分)24、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結構簡式為：含有的官能團名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應生成E，則E的結構簡式為E發(fā)生銀鏡反應反應酸化后生成F，則F的結構簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應，G的結構簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應生成J，又因為有機化合物J分子結構中含有3個六元環(huán)，所以H的結構簡式為I的結構簡式為J的結構簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應；化學方程式為：

（3）J的結構簡式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個對位取代基；④能發(fā)生水解反應，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結構簡式為（5）根據(jù)已知信息并結合逆推法可知由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機物考查涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質以及它們之間的轉化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產(chǎn)物的結構，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團的性質進行設計。同分異構體類型類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。物質的合成路線不同于反應過程，只需寫出關鍵的物質及反應條件、使用的物質原料，然后進行逐步推斷，從已知反應物到目標產(chǎn)物?！窘馕觥竣?羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.25、略

【分析】【分析】

化合物A由四種短周期元素、質量14.9g，加入水反應，得到單一氣體B和混合物質，由流程分析可知，單一氣體B與氧氣反應生成混合氣體，混合氣體經(jīng)濃硫酸后剩余無色無味單一氣體G，濃硫酸質量增加7.2g，則氣體中含有水蒸氣、物質的量為G通入澄清石灰水變的白色沉淀，G為二氧化碳、沉淀為碳酸鈣，其質量為20.0g，由原子守恒可知，氣體B含碳、氫元素，n(C)=0.20mol，n(H)=0.80mol，則氣體B為甲烷；混合物中加過量氫氧化鈉溶液，得到白色沉淀E、E為氫氧化鎂，加熱氫氧化鎂得到固體F8.0g，則混合物中加過量氫氧化鈉溶液得到溶液C，C中加入足量的硝酸銀、稀硝酸，得到白色沉淀28.7g，白色沉淀為氯化銀，則由原子守恒可知，化合物A中n(Mg)=0.20mol，n(C)=0.20mol，另一元素質量為則為0.60molH，則A中含元素Mg、Cl、C、H元素，物質的量之比n(Mg):n(Cl)：n(C)：n(H)=0.02mol:0.02mol：0.02mol：0.06mol=1:1:1:3，A的化學式為CH3MgCl；以此來解答。

【詳解】

(1)化合物A中所含元素有C；H、Mg、Cl；氣體G為二氧化碳；其結構式為O=C=O。

(2)由流程結合分析知，A與水反應生成氯化鎂、氫氧化鎂和甲烷，則化學方程式為2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2。

(3)氣體B為甲烷，一定條件下甲烷與CuO可能氧化還原反應，則化學方程式為CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O?！窘馕觥緾、H、Mg、ClO=C=O2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O26、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志；A為乙烯；由已知條件和轉化關系圖可知，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，則B為乙醇，乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛，則C為乙醛，乙醛與氧氣繼續(xù)反應生成乙酸，則D為乙酸，乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，則G為乙酸乙酯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，則F為聚乙烯，由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯，則A分子的結構簡式為CH2=CH2；D為乙酸，乙酸的官能團為羧基；

(2)根據(jù)反應；在反應①~⑥中，屬于加成反應的是①，屬于取代反應的是④；

(3)B和D反應進行比較緩慢；提高該反應速率的方法主要有：使用濃硫酸作催化劑，加熱等，由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出