2025年西師新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年西師新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷231考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.羥基的電子式是：B.的名稱是2，2，3-三甲基丁烷C.丙烯分子的分子結(jié)構(gòu)模型是D.鄰二氯苯有2種結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為和2、CyrneineA對(duì)治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著很好的療效。可用香芹酮經(jīng)過多步反應(yīng)合成；下列說法正確的是。

A.香芹酮化學(xué)式為C9H12OB.與香芹酮互為同分異構(gòu)體的分子中不可能含有苯環(huán)C.香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO4溶液褪色D.CyrneineA可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)3、下列有機(jī)物用系統(tǒng)命名法命名正確的是A.2-甲基丙烯B.2-甲基-1-丁烯C.1-羥基丁烷D.1，3，4-三甲苯4、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.32g環(huán)狀S8()分子中含有的S-S鍵數(shù)為1NAB.18gH218O含有的中子數(shù)為10NAC.電解熔融MgCl2制2.4gMg，電路中通過的電子數(shù)為0.1NAD.0.1molCH4與足量Cl2反應(yīng)生成CH3Cl的分子數(shù)為0.1NA5、已知反應(yīng)：如果要合成所用的原料是A.3-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔B.1，3-戊二烯和2-丁炔C.2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D.2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔6、鈀(Pd)類催化劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用非常廣泛。LnPd催化劑可以催化鹵代烴和炔烴的偶聯(lián)反應(yīng)；機(jī)理如圖所示：

下列說法錯(cuò)誤的是A.若原料用苯乙炔和CH2=CHBr，則產(chǎn)物是B.R1X變?yōu)闀r(shí)發(fā)生了還原反應(yīng)C.該反應(yīng)用了兩種催化劑：LnPd和CuXD.適量添加Na2CO3有利于提高產(chǎn)率7、下列實(shí)驗(yàn)方案或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象解釋正確的是A.可用直餾汽油萃取出溴水中的溴B.乙烷中混有乙烯，通入H2在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C.在硫酸銅水溶液里加入氨水的實(shí)驗(yàn)中，向得到的深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，并得到深藍(lán)色晶體[Cu(NH3)4]SO4·H2OD.乙烯中混有SO2，將其通入酸性KMnO4溶液中洗氣評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有關(guān)化合物的說法正確的是。

A.最多能與反應(yīng)B.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到C.均能與酸性溶液反應(yīng)D.室溫下分別與足量加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等9、取式量為46的某有機(jī)物4.6克，在足量的氧氣中充分燃燒，生成8.8克二氧化碳和5.4克水，據(jù)此判斷該有機(jī)物A.只由碳、氫兩種元素組成B.一定含有碳、氫、氧三種元素C.其分子中H、O原子個(gè)數(shù)比為2：6：1D.其化學(xué)式為CH2O210、標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.568L無色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀的質(zhì)量為14.0g；若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物，測(cè)得反應(yīng)后增重8.68g。下列關(guān)于該氣體的說法正確的是A.若是單一氣體可能為C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO組成11、為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器試劑A實(shí)驗(yàn)室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導(dǎo)管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團(tuán)的檢驗(yàn)試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導(dǎo)管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D12、有機(jī)化合物P是重要的藥物合成中間體；其某種合成途徑如圖所示，下列說法中正確的是。

A.該合成途徑的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.有機(jī)物P分子中所有碳原子處于同一平面內(nèi)C.M、N均能發(fā)生氧化和取代反應(yīng)D.有機(jī)物P苯環(huán)上的一氯代物有4種13、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過如圖反應(yīng)制得。下列說法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu))C.乙可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色14、某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)；球棍模型以及該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖：

下列關(guān)于該有機(jī)化合物的敘述正確的是A.該有機(jī)化合物中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種B.該有機(jī)化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為D.1mol該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、丁苯酞（J）是治療輕；中度急性腦缺血的藥物；合成J的一種路線如下：

（1）H中含氧官能團(tuán)的名稱為_____、_____。

（2）D的系統(tǒng)命名是___________；J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。

（3）由A生成B的化學(xué)方程式為_______________________，反應(yīng)類型__________。

（4）C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________。

（5）H在一定條件下生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。

（6）G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出其中兩種符合上述條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。

（7）寫出由物質(zhì)A、甲醛、液溴為原料合成“2一苯基乙醇”的路線圖：_______________________。16、學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)；掌握有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu)；命名和官能團(tuán)性質(zhì)是重中之重。請(qǐng)回答下列問題：

(1)的分子式為____，所含官能團(tuán)的名稱為_____、_____。

(2)的系統(tǒng)命名為_____。

(3)寫出3，3一二甲基丁酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

(4)合成高聚物其單體的鍵線式____。17、阿司匹林的結(jié)構(gòu)式是它不但是治感冒藥而且被用于預(yù)防心血管病。醫(yī)生建議在餐中或餐后服用。原因是_________。18、三氯乙酸(CCl3COOH)是飲用水中常見污染物；難以直接氧化降解。通過Fe/Cu微電池法和芬頓法可將三氯乙酸除去。

(1)pH=4時(shí)，向含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑，通過原電池反應(yīng)生成的活性氫原子(H)將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH。

①原電池反應(yīng)時(shí)的負(fù)極反應(yīng)式為______。

②寫出活性氫原子(H)與CCl3COOH反應(yīng)的離子方程式：______。

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定；改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比，水樣中單位時(shí)間三氯乙酸的脫氯率如圖1所示，當(dāng)m(Fe)/m(Cu)大于4時(shí)，鐵屑質(zhì)量越大，脫氯率越低的原因是______。

(2)取上述反應(yīng)后的溶液，向其中加入H2O2，發(fā)生圖2所示轉(zhuǎn)化，生成羥基自由基(·OH)，·OH能將溶液中的CHCl2COOH等物質(zhì)進(jìn)一步脫氯除去。

①寫出圖2所示轉(zhuǎn)化中反應(yīng)II的離子方程式：______。

②控制水樣的pH不同，所得脫氯率如圖3所示，當(dāng)pH>4后；脫氯率逐漸下降的原因是______。

③加入H2O2后需控制溶液的溫度，溫度過高時(shí)脫氯率減小的原因______。19、化合物M是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體；化合物M的合成路線如圖：

(5)B的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的物質(zhì)共有_______種，其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；②遇FeCl3溶液顯紫色評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共7分)20、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共4題，共40分)21、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)_____22、CH4在光照條件下與Cl2反應(yīng)；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學(xué)方程式是____。

(2)CH4氯代的機(jī)理為自由基(帶有單電子的原子或原子團(tuán)，如Cl·、·CH3)反應(yīng)，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫出由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應(yīng)通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時(shí)，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當(dāng)X為Cl時(shí)，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：____。

③探究光照對(duì)CH4與Cl2反應(yīng)的影響，實(shí)驗(yàn)如表。編號(hào)操作結(jié)果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時(shí)間，再與CH4混合幾乎無氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無氯代甲烷

a．由B和D得出的結(jié)論是____。

b．依據(jù)上述機(jī)理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應(yīng)中鏈傳遞的一步反應(yīng)能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。23、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________24、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共2題，共10分)25、肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓；葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精；用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點(diǎn)的調(diào)味，在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體。

（1）肉桂酸甲酯由C；H、O三種元素組成；質(zhì)譜分析其分子的相對(duì)分子質(zhì)量為162，核磁共振氫譜譜圖顯示有6個(gè)峰，其面積之比為1︰2︰2︰1︰1︰3，利用紅外光譜儀檢測(cè)其中的某些基團(tuán)，測(cè)得紅外光譜如下圖：

則肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________(不考慮立體異構(gòu))。

（2）已知：I．醛與醛能發(fā)生反應(yīng)；原理如下：

II．已知烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g·L-1。合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示：

請(qǐng)回答：

①化合物J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________；

②化合物G中的官能團(tuán)有______________；

③G→H為_______________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)；

④寫出反應(yīng)D→E的化學(xué)方程式______________________；

⑤符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種。寫出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________

A．能發(fā)生水解反應(yīng)B．與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡C．能與溴發(fā)生加成反應(yīng)。

26、1；4－環(huán)乙二醇可通過下列路線合成（某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出）：

1，4－環(huán)乙二醇

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________________。

（2）反應(yīng)②應(yīng)所需的試劑和條件是_______________________________。

（3）寫出反應(yīng)④；⑦的化學(xué)方程式：

④____________________________________________；

⑦_(dá)________________________________________。

（4）①的反應(yīng)類型是_________，②的反應(yīng)類型是_________，上述七個(gè)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有_________（填反應(yīng)序號(hào)）；

（5）反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的有機(jī)副產(chǎn)物，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。（寫出一種即可）參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基的電子式是：故A錯(cuò)誤；

B．最長(zhǎng)碳鏈有4個(gè)碳原子；從右端給主鏈碳編號(hào)，2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，3號(hào)碳上有一個(gè)甲基，名稱為2，2，3-三甲基丁烷，故B正確；

C．丙烯分子中含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)模型是故C錯(cuò)誤；

D．鄰二氯苯只有1種結(jié)構(gòu)；故D錯(cuò)誤；

故選B。2、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)香芹酮鍵線式可知其化學(xué)式為C10H14O；故A錯(cuò)誤；

B．香芹酮的不飽和度為=4；苯環(huán)的不飽和度為4，所以與香芹酮互為同分異構(gòu)體的分子中可能含有苯環(huán)，故B錯(cuò)誤；

C．香芹酮和CyrneineA分子中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性KMnO4溶液褪色；故C正確；

D．CyrneineA可含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，所以可以發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為C。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．烯烴命名時(shí)；選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故碳碳雙鍵在1號(hào)和2號(hào)碳原子之間，故名稱為1-丙烯，簡(jiǎn)稱為丙烯，故A錯(cuò)誤；

B．由A的分析可知，中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈上有4個(gè)碳原子；碳碳雙鍵在1號(hào)和2號(hào)碳原子之間，在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，故命名為2-甲基1-丁烯，故B正確；

C．醇命名時(shí)；選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故-OH在1號(hào)碳原子上，名稱為1-丁醇，故C錯(cuò)誤；

D．1；3，4-三甲苯，甲基的編號(hào)不是最小，正確的編號(hào)應(yīng)該為1；2、4，該有機(jī)物正確的命名為1，2，4-三甲苯，故D錯(cuò)誤；

故選B。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．32gS8的物質(zhì)的量為0.125mol，1molS8中有8molS-S鍵，所以0.125molS8中含有的S-S鍵數(shù)目為1NA；故A正確；

B．18gH218O的物質(zhì)的量為1個(gè)H218O中含有10個(gè)中子，則18gH218O含有的中子的物質(zhì)的量為所以含有的中子數(shù)為9NA；故B錯(cuò)誤；

C．2.4gMg的物質(zhì)的量為0.1mol，Mg2++2e-=Mg，所以電解熔融MgCl2制2.4gMg，電路中通過的電子數(shù)為0.2NA；故C錯(cuò)誤；

D．甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成物不是只有CH3Cl，還有CH2Cl2、CHCl3、CCl4等，所以生成CH3Cl的分子數(shù)小于0.1NA；故D錯(cuò)誤；

故選A。5、D【分析】【分析】

【詳解】

由逆向合成分析法可知，要合成根據(jù)可以將拆成和則兩種原料分別是丙炔和2，3-二甲基-l，3-丁二烯；若將拆成和則兩種原料分別為2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔；故選D。6、A【分析】【分析】

根據(jù)圖示流程可知，該反應(yīng)的催化劑為L(zhǎng)nPd和CuX，則總反應(yīng)式為R1—X+R2—C≡CHHX+R2—C≡C—R1。

【詳解】

A．根據(jù)分析的總反應(yīng)可知，若原料用苯乙炔和CH2=CHBr，則R1為-CH=CH2，X為Br，R2為苯基，則產(chǎn)物為HBr和A錯(cuò)誤；

B．Ln為零價(jià)配體，Pd在產(chǎn)物中一般顯正價(jià)，則R1X變?yōu)闀r(shí)發(fā)生的是還原過程；B正確；

C．根據(jù)上述分析可知該反應(yīng)用了兩種催化劑：LnPd和CuX；C正確；

D．適量添加Na2CO3可消耗產(chǎn)物中的HX；從而有利于提高原料利用率和產(chǎn)率，D正確；

故選A。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．直餾汽油不溶于水；也不和溴反應(yīng)，可作萃取劑，可用直餾汽油萃取出溴水中的溴單質(zhì)，A正確；

B．除雜一般用過量氫氣；乙烷中會(huì)混入新雜質(zhì)氫氣，方案復(fù)雜且不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，B錯(cuò)誤；

C．在硫酸銅水溶液里加入氨水的實(shí)驗(yàn)中，向得到的深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，加乙醇的過程不會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，[Cu(NH3)4]SO4在乙醇中的溶解度很小；會(huì)以晶體形式析出，C錯(cuò)誤；

D．乙烯和SO2均和酸性KMnO4溶液反應(yīng)；不能達(dá)到除雜目的，D錯(cuò)誤；

故選A。二、多選題(共7題，共14分)8、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．1個(gè)分子中含有1個(gè)羧基和1個(gè)酚酯基，所以最多能消耗故A錯(cuò)誤；

B．中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)物不是故B錯(cuò)誤；

C．中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性溶液氧化；故C正確；

D．與足量加成后，生成含有3個(gè)手性碳原子的有機(jī)物，與足量加成后；也生成含有3個(gè)手性碳原子的有機(jī)物，故D正確；

答案選CD。9、BC【分析】根據(jù)元素守恒可判斷該有機(jī)物中一定含有C和H兩種元素，8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．根據(jù)上述分析；該有機(jī)物中含有碳；氫和氧三種元素，故A不選；

B．根據(jù)上述分析；該有機(jī)物中含有碳；氫和氧三種元素，故B選；

C．8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g，該物質(zhì)中原子個(gè)數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=2∶6∶1；故C選；

D．根據(jù)C的計(jì)算，該物質(zhì)的最簡(jiǎn)式為C2H6O，結(jié)合式量為46知化學(xué)式為C2H6O；故D不選；

故選BC。10、BC【分析】【分析】

【詳解】

設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則。

則解得堿石灰增加的質(zhì)量為燃燒生成二氧化碳和水的質(zhì)量總和，無色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量為則則即0.07mol氣體中含有0.14molC原子、0.28molH原子，所以1mol氣體中含有2molC原子、4molH原子，可能含有氧元素，若該氣體為單一氣體，則其分子式是(常溫下不是氣體)；若為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物，則在2mol混合氣體中，應(yīng)含有4molC原子、8molH原子，則這兩種氣體可能是和或和CO或和等，答案選BC。11、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．實(shí)驗(yàn)室制備并收集氯氣，發(fā)生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗，濃鹽酸、進(jìn)行反應(yīng)；收集裝置需要導(dǎo)管和集氣瓶，尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液，A正確；

B．將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液；用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)乙醛的官能團(tuán)醛基，實(shí)驗(yàn)需要用到膠頭滴管以及試管，并在酒精燈上直接加熱，B正確；

C．食鹽精制實(shí)驗(yàn)中滴加稀鹽酸中和時(shí)需要進(jìn)行pH的測(cè)定；需要玻璃儀器還有表面皿，另試管實(shí)驗(yàn)還需要膠頭滴管，C錯(cuò)誤；

D．制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃；需要溫度計(jì)，D錯(cuò)誤；

故選AB。12、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．比較反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)變化知；M中的I原子被N分子形成的基團(tuán)取代得到P分子，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．有機(jī)物P分子中含有多個(gè)飽和碳原子；具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有的碳原子不在同一個(gè)平面上，故B錯(cuò)誤；

C．M；N分子中含有碳碳叁鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，且可以發(fā)生燃燒反應(yīng)，故可以發(fā)生氧化反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代，故C正確；

D．P分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；上面的苯環(huán)有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，下面的苯環(huán)由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，具有對(duì)稱性，也有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以一氯取代物共有4種，故D正確。

故選CD。13、BC【分析】【分析】

有機(jī)物甲；乙、丙都含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)；乙和丙中含有酯基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，由此分析。

【詳解】

A．由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丙的分子式為C10H14O2；故A不符合題意；

B．甲的分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，二氯代物分為兩個(gè)氯取代在一個(gè)碳原子上，兩個(gè)氯原子取代在兩個(gè)碳原子上兩種情況，將兩個(gè)氯原子取代在①號(hào)碳上，有一種情況；兩個(gè)氯原子取代在兩個(gè)碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④號(hào)碳，共6種情況，故二氯代物有1+6=7種，故B符合題意；

C．乙的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酯基；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)，酯基可以發(fā)生取代反應(yīng)，故C符合題意；

D．甲；丙結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵；能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；

答案選BC。14、CD【分析】【詳解】

A．由題圖可知；該有機(jī)化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰，故含有8種化學(xué)環(huán)境的H原子，A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)該有機(jī)化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，B錯(cuò)誤；

C．由鍵線式及球棍模型可知，Et代表C正確；

D．該有機(jī)化合物的分子式為該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。

答案選CD。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【詳解】

由流程，A為甲苯，甲苯發(fā)生苯環(huán)上的溴代反應(yīng)生成B，B氧化生成C；D為烯烴，與HBr加成生成E(C4H9Br)，E在Mg和乙醚作用下生成F(C4H9MgBr)，C和F生成G；由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得，G中苯環(huán)及與苯環(huán)直接相連的C原子和Br原子均來自有機(jī)物C，其它部分來自F，所以B為C為D為CH2=C(CH3)2；G發(fā)生已知所示的反應(yīng)生成H，H脫水生成J(C12H14O2)，則H為H分子內(nèi)脫水生成J。

（1）由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出；H中含氧官能團(tuán)的名稱為：羥基；羧基。

（2）D為CH2=C(CH3)2，系統(tǒng)命名為：2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙?。籋分子內(nèi)脫水生成J，則J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（3）A為甲苯，甲苯和Br2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成B()，化學(xué)方程式為：反應(yīng)類型為：取代反應(yīng)。

（4）C為與銀氨溶液反應(yīng)，醛基被氧化，化學(xué)方程式為：

（5）H為在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（6）G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明有酚羥基，這樣的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連有-OH、-CH2Br呈對(duì)位連結(jié)，另外還有四個(gè)-CH3基團(tuán)呈對(duì)稱分布(或2個(gè)-C2H5基團(tuán)呈對(duì)稱分布)；或者是-OH、-C(CH3)2Br呈對(duì)位連結(jié)，另外還有2個(gè)-CH3基團(tuán)，以-OH為對(duì)稱軸對(duì)稱分布，這樣有等；任選兩種即可。

（7）以甲苯(A)、甲醛、液溴為原料合成2-苯基乙醇()，由C和F生成G可以得到啟發(fā)，先生成再生成最后與甲醛和水反應(yīng)生成2-苯基乙醇()，故合成路線圖為：【解析】①.羥基②.羧基③.2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙稀）④.⑤.⑥.取代反應(yīng)⑦.⑧.⑨.任意2種⑩.16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有10個(gè)碳原子、18個(gè)氫原子、1個(gè)氧原子，則分子式為所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵；羥基；

(2)含羥基且最長(zhǎng)碳鏈4個(gè)碳；第3個(gè)碳上有一個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁醇；

(3)3，3一二甲基丁酸含羧基且最第碳鏈4個(gè)碳，第3個(gè)碳上有2個(gè)甲基，可寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)合成高聚物其單體為CH2=C(CH3)-CH=CH2，其鍵線式為【解析】碳碳雙鍵羥基3-甲基-1-丁醇17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】從結(jié)構(gòu)式可以看出，含有羧基，因而具有較強(qiáng)的酸性，對(duì)胃有刺激作用18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑，酸性環(huán)境，組成銅鋅原電池，鐵作負(fù)極，負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+；

②原電池反應(yīng)生成的活性氫原子（H）將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH，活性氫原子（H）與CCl3COOH反應(yīng)的離子方程式：CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+；

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定；改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比，當(dāng)m(Fe)/m(Cu)大于4時(shí)，鐵屑質(zhì)量越大，形成的Fe/Cu微電池?cái)?shù)目越少，生成的活性氫速率越低，單位時(shí)間內(nèi)脫氯率越低；

(2)①根據(jù)圖2所示轉(zhuǎn)化中，反應(yīng)Ⅱ中H2O2轉(zhuǎn)化為O2，F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，故反應(yīng)Ⅱ的離子方程式：2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑；

②酸性條件會(huì)抑制Fe3+和Fe2+的水解，隨著pH增大，F(xiàn)e3+和Fe2+的水解程度增大，減小了羥基自由基的生成，因此根據(jù)脫氯率圖3所示，當(dāng)pH＞4后，脫氯率逐漸下降的原因是Fe2+、Fe3+發(fā)生水解；濃度降低，減少了·OH的生成；

③由于雙氧水溶液受熱易分解，生成羥基自由基（·OH）減少，脫氯率減小，因此需控制溶液的溫度，溫度過高時(shí)脫氯率減小的原因是H2O2發(fā)生分解。【解析】Fe-2e-=Fe2+CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+形成的Fe/Cu微電池?cái)?shù)目越少2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑Fe2+、Fe3+發(fā)生水解，濃度降低，減少了·OH的生成H2O2發(fā)生分解19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)B含有8個(gè)C原子；3個(gè)O原子，不飽和度為5，其同分異構(gòu)體滿足：

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說明含有羧基；②遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基；若苯環(huán)上有兩個(gè)支鏈，則可以是：—OH、—CH2COOH，此時(shí)有鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體；若苯環(huán)上有三個(gè)支鏈，可以是：—OH、—CH3、—COOH，定二移一討論可知有10種同分異構(gòu)體，所以共有3+10=13種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】13四、判斷題(共1題，共7分)20、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。五、原理綜合題(共4題，共40分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯(cuò)誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯(cuò)誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結(jié)構(gòu)上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個(gè)分子比較簡(jiǎn)單的糖；可能是二糖，錯(cuò)誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯(cuò)誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯(cuò)誤；

(9)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯(cuò)誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯(cuò)誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯(cuò)誤。【解析】錯(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)22、略

【分析】(1)

甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Cl和HCl，化學(xué)方程式是故答案為：

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl，·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·，由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：故答案為：

②a．25℃，101kPa時(shí)，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)當(dāng)X為Cl時(shí)，△H=439kJ·mol-1-431kJ·mol-1=+8kJ·mol-1。故答案為：+8；

b．若X依次為F、Cl、Br、I，生成的鹵化物中氫鹵鍵鍵能逐漸減小，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸增大(填“增大”或“減小”)；結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小。故答案為：增大；同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減??；

③a．由B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到得到氯代甲烷，D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合，卻幾乎無氯代甲烷，得出的結(jié)論是光照時(shí)發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4。故答案為：光照時(shí)發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4；

b．依據(jù)上述機(jī)理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：黑暗中發(fā)生2C1·→C12，一段時(shí)間后體系中幾乎無C1·存在，無法進(jìn)行鏈傳遞。故答案為：黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時(shí)間后體系中幾乎無C1·存在，無法進(jìn)行鏈傳遞；

(3)

生成放出的能量比生成小，推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能大(填“大”或“小”)。故答案為：大?！窘馕觥?1)

(2)+8增大同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小光照時(shí)發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時(shí)間后體系中幾乎無C1·存在，無法進(jìn)行鏈傳遞。

(3)大23、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時(shí)，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點(diǎn)睛：本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識(shí)，試題難度較大，熟練掌握官能團(tuán)具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時(shí)要注意題目中所給三個(gè)信息的應(yīng)用，本題的難點(diǎn)是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可。【解析】取代反應(yīng)CH3CHO（乙醛）24、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NM