2025年新科版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新科版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、鹵代烴對人類生活影響較大，可以應用于制冷劑、滅火劑、麻醉劑等，但由于在環(huán)境中不易降解以及對臭氧層的破壞，危害人體健康和生態(tài)環(huán)境。下列有關鹵代烴的敘述正確的是A.CH2Cl2有和兩種結構B.甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t，生成的一氯甲烷具有酸性C.檢驗溴乙烷中的溴元素可將其與過量NaOH水溶液共熱充分反應后，再滴入AgNO3溶液，可觀察到淺黃色沉淀生成D.鹵代烴既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生消去反應，且消去反應生成的烯烴不存在同分異構體2、醋硝香豆素為抗凝血藥；主要用于預防和治療血管內血栓性疾病。其結構如下：下列說法正確的是。

A.分子中含有4種官能團B.分子中有1個手性碳原子C.1mol醋硝香豆素最多可與9molH2發(fā)生加成反應D.一定條件下可發(fā)生加成、酯化、氧化、消去反應3、D－苯基丁氨酸()可用作氨基酸保護單體；也可用于多肽的合成。它有多種同分異構體，其中同時符合下列條件的共有。

①苯環(huán)上有兩個取代基；②有一個硝基直接連接在苯環(huán)上；③分子中存在一個手性碳原子A.3種B.6種C.9種D.12種4、化學與生產、生活密切相關。下列說法不正確的是A.一般疫苗冷藏存放的目的是防止蛋白質變性B.廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾，很難在自然環(huán)境中降解，能使溴水褪色C.尼龍、滌綸、腈綸都是有機合成纖維D.2022年冬奧會中，國家速滑館“冰絲帶”采用超臨界制冰，比氟利昂制冰更加環(huán)保5、下列關于核糖和脫氧核糖的說法正確的是A.含有的官能團相同，二者互為同系物B.二者分子式相同，互為同分異構體C.核糖為五碳醛糖，脫氧核糖為五碳酮糖D.均為生命遺傳物質的組成部分6、食用花生油中含有油酸；油酸是一種不飽和脂肪酸，對人體健康有益，其分子結構如圖所示，下列說法不正確的是。

A.油酸的分子式為B.油酸可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應C.油酸可與發(fā)生加成反應D.油酸可與甘油發(fā)生酯化反應7、下列物質不屬于天然高分子化合物的是（）A.淀粉B.蠶絲C.纖維素D.油脂8、將一定量有機物充分燃燒后的產物通入足量石灰水中完全吸收，經過濾得到20g白色沉淀，濾液質量比原石灰水減少5.8g，該有機物是A.甲烷B.乙烯C.乙醇D.甲酸甲酯9、下列敘述錯誤的是A.甲胺的結構簡式為B.胺類化合物具有堿性C.苯胺和鹽酸反應生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽D.胺的通式一般寫作評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、有機化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體；結構簡式如下圖。下列說法錯誤的是。

A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學鍵D.1molG最多可與3molH2加成，最多與4molNaOH反應11、從中草藥提取的某藥物中間體M結構簡式如圖所示。

下列關于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應B.該物質在過量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種12、下列說法正確的是A.酚醛樹脂是通過縮聚反應得到的B.合成的單體是丙烯和1，3-丁二烯C.己二酸與乙醇可縮聚形成高分子化合物D.由合成的加聚產物為13、環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物；具廣譜抗菌活性，殺菌效果好。其結構式如圖。以下說法正確的是。

A.三個六元環(huán)共處同平面B.苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種C.1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應，最多可消耗2molNaOHD.可以發(fā)生加成反應、取代反應14、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學性質。下列說法錯誤的是A.1mol乙與足量Na反應產生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質的量的甲、乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：215、某抗氧化劑Z可由圖中反應制得：

下列關于化合物X、Y、Z的說法正確的是A.化合物Z中采用雜化和雜化的碳原子個數比為3∶5B.化合物Y中含有1個手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一電離能最大的元素為氧元素16、化合物X是一種黃酮類化合物的中間體；其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是。

A.能發(fā)生取代反應、加成反應和消去反應B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol化合物X最多能與2molBr2反應D.1mol化合物X最多可與11molH2發(fā)生加成反應17、某線型高分子化合物的結構簡式如圖所示：

下列有關說法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過縮聚反應得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質的量為評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)18、寫出戊烷的所有同分異構體的結構簡式并用系統(tǒng)命名法命名。___19、依據要求填空：

(1)羥基的電子式________________。

(2)含氧官能團的名稱是________________。

(3)順?2?丁烯的結構簡式為________________。

(4)有機物按系統(tǒng)命名法命名為_________________________。

(5)的分子式為______________________。

(6)用系統(tǒng)命名法命名：____________________________。20、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

(1)屬于結構式的為___________；屬于鍵線式的為___________；屬于比例模型的為___________；屬于球棍模型的為___________。

(2)寫出⑨的分子式：___________。

(3)寫出⑩中官能團的電子式：___________、___________。

(4)②的分子式為___________，最簡式為___________。21、某化學小組為測定有機物G的組成和結構；設計如圖實驗裝置：

回答下列問題：

(1)實驗開始時；先打開分液漏斗活塞，一段時間后再加熱反應管C，目的是___。

(2)裝置B和裝置D中濃硫酸的作用分別是___和___。

(3)裝置E和裝置F中堿石灰的作用分別是___和___。

(4)若準確稱取4.4g樣品G(只含C、H、O三種元素)，經充分燃燒后(CuO的作用是確保有機物充分氧化，最終生成CO2和H2O)；裝置D質量增加3.6g，U形管E質量增加8.8g。又知有機物G的質譜圖如圖所示。

該有機物的分子式為___。

(5)已知有機物G中含有羧基，經測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1。綜上所述，G的結構簡式為___。22、某天然有機物F()具有抗腫瘤等生物活性；可通過如圖路線合成。

(6)A的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_______。

①能與溶液發(fā)生顯色反應②分子中含有2種不同化學環(huán)境的氫23、第24屆冬季奧林匹克運動會將于2022在北京召開；體現現代體育賽事公平性的一個重要方式就是堅決反對運動員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑結構簡式：

回答下列問題：

（1）X不能發(fā)生的反應類型為___（選填字母序號）。

A.加成反應B.取代反應C.消去反應D.加聚反應。

（2）1molX與足量的NaOH溶液反應，最多消耗__molNaOH。

（3）Y最多有__個碳原子共平面。

（4）1molX與足量的H2在一定條件下反應，最多能消耗氫氣為__mol。

（5）Y與足量的濃溴水反應的方程式為：___。24、有機物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）廣泛存在于水果中；尤以蘋果；葡萄、西瓜、山楂內含量較多。

(1)有機物X中含有的官能團名稱是__________________；

在一定條件下，有機物X可發(fā)生化學反應的類型有________(填字母)。

A．水解反應B．取代反應。

C．加成反應D．消去反應。

E．加聚反應F．中和反應。

(2)寫出X與金屬鈉發(fā)生反應的化學方程式：____________。

(3)與X互為同分異構體的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH評卷人得分四、判斷題(共1題，共5分)25、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共4題，共16分)26、CH4在光照條件下與Cl2反應；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學方程式是____。

(2)CH4氯代的機理為自由基(帶有單電子的原子或原子團，如Cl·、·CH3)反應，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫出由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當X為Cl時，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結合原子結構解釋原因：____。

③探究光照對CH4與Cl2反應的影響，實驗如表。編號操作結果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時間，再與CH4混合幾乎無氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無氯代甲烷

a．由B和D得出的結論是____。

b．依據上述機理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應中鏈傳遞的一步反應能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。27、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質量分數為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構，下列可以作為證據的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉化。

①a~e五種化合物之間的關系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學習小組的同學設計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現象是________________________。28、白黎蘆醇（結構簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環(huán)境的氫原子個數比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結構簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式：_____________________。29、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質_____評卷人得分六、結構與性質(共4題，共36分)30、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。32、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。33、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2Cl2是四面體結構，所以和是同種物質；只有一種結構，故A錯誤；

B．光照下發(fā)生取代反應生成的HCl溶于水顯酸性；使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t，而一氯甲烷為中性，故B錯誤；

C．向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反應后，再滴入AgNO3溶液；氫氧化鈉和硝酸銀反應，生成氫氧化銀沉淀，氫氧化銀分解生成黑色的氧化銀，不能觀察到有淡黃色沉淀生成，故C錯誤；

D．可發(fā)生水解反應生成發(fā)生消去反應生成苯乙烯，生成的烯烴不存在同分異構體，故D正確；

故選D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．醋硝香豆素結構簡式為其中含有硝基；羰基、酯基、羥基和碳碳雙鍵5種官能團，故A錯誤；

B．手性碳原子是指與碳原子相連的四個基團不同，所以分子中有1個手性碳原子紅點所示；故B正確；

C．由醋硝香豆素結構簡式可知，1mol醋硝香豆素中的兩個苯環(huán)和一個羰基、一個碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應，所以1mol醋硝香豆素最多可與8molH2發(fā)生加成反應；故C錯誤；

D．由醋硝香豆素結構簡式為可知；一定條件下苯環(huán)；醛基、碳碳雙鍵都可發(fā)生加成，有羥基可以發(fā)生酯化反應，有醛基、羥基也可發(fā)生氧化反應，有羥基，但和羥基相連的碳的鄰碳上沒有氫，所以不能發(fā)生消去反應，故D錯誤；

故答案：B。3、A【分析】【分析】

【詳解】

①苯環(huán)上有兩個取代基；②有一個硝基直接連接在苯環(huán)上；③分子中存在一個手性碳原子，同時符合3個條件的同分異構體，苯環(huán)上的另一個原子團只能是-CH(CH3)CH2CH3，苯環(huán)上二取代物有鄰、間、對3種，故選A。4、B【分析】【詳解】

A．蛋白質在高溫下易變性；因此為防止疫苗蛋白質變性，一般疫苗需要冷藏存放，故A正確；

B．廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾；很難在自然環(huán)境中降解，聚乙烯不含碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，故B錯誤；

C．尼龍；滌綸、腈綸等“六大綸”都是有機合成纖維；故C正確；

D．氟利昂會破壞臭氧層，導致臭氧層空洞的環(huán)境問題，采用超臨界制冰；不產生污染，比氟利昂制冰更加環(huán)保，故D正確。

綜上所述，答案為B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．核糖含4個羥基；脫氧核糖含3個羥基，二者均含1個醛基，二者不互為同系物，故A錯誤；

B．核糖的分子式是脫氧核糖的分子式二者分子式不同，不互為同分異構體，故B錯誤；

C．核糖和脫氧核糖均為五碳醛糖；故C錯誤；

D．核糖和脫氧核糖是生命遺傳物質核酸的重要組成部分；故D正確；

答案選D。6、A【分析】【分析】

油酸分子中含有的官能團有碳碳雙鍵和羧基；根據官能團分析其性質，所以油酸有烯烴和羧酸的性質。

【詳解】

A．油酸的分子式為C18H34O2；故A錯誤；

B．油酸分子中含有羧基；所以具有羧酸的性質，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應，故B正確；

C．油酸分子中含碳碳雙鍵；所以油酸可與發(fā)生加成反應，故C正確；

D．油酸分子中含羧基；甘油分子中含有3個羥基，所以甘油可與油酸發(fā)生酯化反應，故D正確。

答案選A。7、D【分析】【詳解】

高分子化合物的分子量一般超過10000以上，結構中有重復的結構單元，高分子有天然高分子和合成高分子，因此淀粉、纖維素、蛋白質(蠶絲的成分)均屬于天然高分子，而油脂的成分是高級脂肪酸甘油酯，分子量較小，所以油脂不屬于天然高分子化合物，故D正確。8、C【分析】【詳解】

20g白色沉淀為碳酸鈣，n(CaCO3)=20/100=0.2(mol)；依據碳原子個數守恒則生成的二氧化碳為0.2mol，質量為0.2mol×44g/mol＝8.8g；燃燒生成的二氧化碳和水的總質量為20g－5.8g＝14.2g，生成的水的質量為14.2g－8.8g＝5.4g，其物質的量為0.3mol；所以該有機物中C、H的原子個數之比為0.2mol:0.3mol×2＝1∶3，結合各選項的化學式A：CH4，B：C2H4，C：C2H5OH，HCOOCH3，符合C、H的原子個數之比為1∶3的是C2H5OH。

故答案選C。9、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲胺的結構簡式為A項錯誤；

B．胺類化合物具有堿性；B項正確；

C．胺類化合物具有堿性；能和酸反應生成鹽，故苯胺和鹽酸反應生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽，C項正確；

D．胺的通式為D項正確；

答案選A。二、多選題(共8題，共16分)10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知其分子式為故A正確；

B．有機物G中含有過氧鍵；酯基、羥基和氯原子四種官能團；故B正確；

C．氫鍵不屬于化學鍵；故C錯誤；

D．G只有苯環(huán)能與氫氣加成；1molG最多能與3mol氫氣反應，G中能與NaOH反應的官能團有酯基和鹵代烴基，最多可與2mol氫氧化鈉反應，故D錯誤；

故選CD。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個）、苯環(huán)（2個）、羰基（1個），根據加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯誤；

B．該有機物中酯基；與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個不同原子（團），該有機物中含有2個手性碳，如圖所示，C錯誤；

D．該有機物不是對稱結構；故兩個苯環(huán)不等效，兩個苯環(huán)加起來有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。12、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應得到酚醛樹脂；正確；

B．合成的單體是丙烯和1；3-丁二烯，正確；

C．己二酸與乙醇不能發(fā)生縮聚反應；錯誤；

D．由合成的加聚產物為錯誤。

故選AB。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

略14、AC【分析】【詳解】

A．因為1mol—OH與足量Na反應產生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應產生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應產生1.5molH2；A項錯誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應產生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項錯誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質的量的甲；乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：2，D項正確；

故答案為AC。15、AB【分析】【詳解】

A．根據有機物Z的結構簡式可知，采用雜化的碳原子有6個，采用雜化的碳原子有10個；因此二者比為3∶5，A正確；

B．連有四個不同基團的碳原子為手性碳原子，化合物Y中含有一個手性碳原子B正確；

C．化合物X中，酚羥基的兩個鄰位碳可以與兩個發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵可以與一個發(fā)生加成，因此1molX最多可消耗C錯誤；

D．同周期從左向右，元素的第一電離能逐漸增大，但N>O；因此化合物Z中第一電離能最大的元素為氮元素，D錯誤。

故選AB。16、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．含有羥基；可發(fā)生取代反應；氧化反應，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應，羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應，故A錯誤；

B．苯環(huán)上含有甲基；能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C．苯環(huán)上能與溴發(fā)生取代反應的為酚羥基的鄰位、對位H原子，甲基上的H原子也能與溴發(fā)生取代反應，則1mol化合物X最多可與7molBr2發(fā)生反應；故C錯誤；

D．能與氫氣反應的為苯環(huán)和羰基，含有3個苯環(huán)，2個羰基，則可與11molH2發(fā)生加成反應；故D正確；

故選BD。17、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結構簡式可知，該高分子是由5種單體通過縮聚反應得到的；A項正確；

B．與互為同系物；對苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項錯誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項正確；

D．該高分子化合物為混合物，無固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質的量為D項錯誤。

故選AC。三、填空題(共7題，共14分)18、略

【分析】【分析】

戊烷屬于飽和烴；沒有官能團，只存在碳鏈異構，書寫時要注意按一定的順序進行書寫，可有效避免遺漏；重復現象的發(fā)生，順序為：無支鏈→有一個支鏈(先甲基后乙基)→有兩個支鏈；支鏈的位置：由中到邊但不到端。當支鏈不止一個時，彼此的相對位置應是先同位再到鄰位后到間位；

【詳解】

命名為戊烷。

1個碳原子作為支鏈：命名為2-甲基丁烷。

2個碳原子作為支鏈：命名為2，2-二甲基丙烷【解析】命名為戊烷。

1個碳原子作為支鏈：命名為2-甲基丁烷。

2個碳原子作為支鏈：命名為2，2-二甲基丙烷19、略

【分析】【分析】

(1)羥基的中心原子O周圍7個電子；羥基中存在一對共用電子對；

(2)中官能團的名稱是羧基；

(3)順?2?丁烯的結構簡式為:

(4)中主鏈上有7個碳原子；2號位上有兩個甲基，5號位上有一個甲基；

(5)中有4個碳原子，9個氫原子，1個氯原子，2個氧原子：C4H9ClO2；

(6)主鏈上有5個碳原子；從碳碳三鍵開始編號，3號位上有一個甲基，4號位上有兩個甲基。

【詳解】

(1)羥基的中心原子O周圍7個電子，羥基中存在一對共用電子對，羥基的電子式為：

(2)中官能團的名稱是：羧基；

(3)順?2?丁烯的結構簡式為:

(4)中主鏈上有7個碳原子；2號位上有兩個甲基，5號位上有一個甲基，則系統(tǒng)命名為：2,2,5―三甲基庚烷；

(5)中有4個碳原子，9個氫原子，1個氯原子，2個氧原子，該有機物的分子式為：C4H9ClO2；

(6)主鏈上有5個碳原子，從碳碳三鍵開始編號，3號位上有一個甲基，4號位上有兩個甲基，系統(tǒng)命名法命名為：3,4,4―三甲基―1―戊炔?！窘馕觥眶然?,2,5―三甲基庚烷C4H9ClO23,4,4―三甲基―1―戊炔20、略

【分析】【分析】

結構簡式是指把分子中各原子連接方式表示出來的式子；結構式是表示用元素符號和短線表示分子中原子的排列和結合方式的式子；只用鍵線來表示碳架而分子中的碳氫鍵；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略；而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個端點和拐角處都代表一個碳。用這種方式表示的結構式為鍵線式；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式；球棍模型是一種表示分子空間結構的模型，在此作圖方式中，線代表化學鍵，據此判斷。

【詳解】

(1)根據以上分析結合題干信息可知屬于結構式的有：⑩；屬于鍵線式的有：②⑥⑨；屬于比例模型的有：⑤；屬于球棍模型的有：⑧；

(2)根據⑨的鍵線式可知其分子式的分子式為

(3)⑩為其中含官能團為羥基、醛基，官能團的電子式分別是

(4)②為其的分子式為：C6H12，所以最簡式為【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧21、略

【分析】【分析】

實驗開始時先制氧氣，把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，B干燥氧氣，加熱C，樣品燃燒生成二氧化碳和水，CuO的作用是確保有機物充分氧化，最終生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空氣中的二氧化碳和水進入E裝置，根據稱量的質量進行有關的計算。

【詳解】

(1)實驗開始時先制氧氣；把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，答案為排出裝置中的空氣；

(2)B中濃硫酸用于干燥氧氣，防止干擾生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案為干燥O2吸收有機物燃燒生成的水蒸氣；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空氣中的二氧化碳和水進入E裝置，答案為吸收有機物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2；

(4)裝置D的質量增加3.6g，樣品中的H的物質的量為3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，質量為0.4g，U形管E質量增加8.8g，樣品中C的物質的量為8.8g÷44g/mol=0.2mol，質量為2.4g，所以樣品中O的質量為4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物質的量為1.6g÷16g/mol=0.1mol，樣品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由圖可知，該物質的相對分子質量為88，因此該物質的分子式為C4H8O2。

(5)有機物G的分子式為C4H8O2，其中有羧基，經測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1，符合條件的結構簡式為【解析】排出裝置中的空氣干燥O2吸收有機物燃燒生成的水蒸氣吸收有機物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2C4H8O222、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)A的結構簡式為含有2個碳碳雙鍵，不飽和度等于4，其一種同分異構體能與溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，苯環(huán)恰好為4個不飽和度，因此剩余C原子都是以飽和單鍵的形式成鍵，有2種不同化學環(huán)境的H原子，則該同分異構的結構高度對稱，應為【解析】23、略

【分析】【分析】

(1)根據有機物結構中的官能團性質分析可能發(fā)生的反應類型；(2)根據鹵代烴的性質及羧基的性質分析反應中消耗氫氧化鈉的物質的量；(3)根據苯環(huán)及乙烯的結構特點運用類比遷移的方法分析有機物中共面問題；(4)根據加成反應原理分析加成反應中消耗氫氣的物質的量；(5)根據苯酚的性質及烯烴的性質分析書寫相關反應方程式。

【詳解】

(1)由X的結構分析；分子中含有碳碳雙鍵，則可以發(fā)生加成反應和加聚反應，結構中還含有羧基，則可以發(fā)生酯化反應，即取代反應，苯環(huán)上含有氯原子，但與氯連接的相鄰碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生取代反應，故答案為：C；

(2)1molX中含有2molCl原子和1mol羧基；鹵代烴水解生成酚和氫氧化鈉發(fā)生中和反應，所以最多消耗5molNaOH，故答案為：5；

(3)碳碳單鍵可以旋轉，則Y中兩個苯環(huán)可以在一個平面上，根據乙烯的平面結構分析，中三個碳原子也可以與苯環(huán)共面；則Y中最多有15個碳原子共平面，故答案為：15；

(4)X中含有1個苯環(huán)，1個碳碳雙鍵，1個羰基，則1molX與足量的H2在一定條件下反應；最多能消耗氫氣為3+1+1=5mol，故答案為：5；

(5)Y中含有3個酚羥基，且共有3個鄰位H原子可被取代，另含有C=C，可與溴水發(fā)生加成反應，則1molX與足量濃溴水反應，最多消耗4molBr2，反應方程式為：+4Br2+3HBr，故答案為：+4Br2+3HBr?！窘馕觥竣?C②.5③.15④.5⑤.+4Br2+3HBr24、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機物X的結構簡式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羥基，所以它具有羧酸和醇的性質。(1)能發(fā)生取代、酯化、氧化反應、中和，沒有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應、加聚反應;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣；(3)同分異構體是分子式相同而結構不同的有機物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羥基。(1)含有羧基和醇羥基所以能發(fā)生取代、酯化、氧化反應、中和，沒有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應、加聚反應，故BDF正確;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣，反應方程式為

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH與X分子式不同，與X分子式相同而結構不同的有機物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正確；

點睛：羧基具有酸的通性，能與活潑金屬、金屬氧化物、指示劑、碳酸鹽、碳酸氫鹽反應，一般用碳酸氫鹽與羧酸反應放出二氧化碳檢驗羧基?！窘馕觥竣?羥基、羧基②.BDF③.④.bc四、判斷題(共1題，共5分)25、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。五、原理綜合題(共4題，共16分)26、略

【分析】(1)

甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成CH3Cl和HCl，化學方程式是故答案為：

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl，·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·，由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：故答案為：

②a．25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)當X為Cl時，△H=439kJ·mol-1-431kJ·mol-1=+8kJ·mol-1。故答案為：+8；

b．若X依次為F、Cl、Br、I，生成的鹵化物中氫鹵鍵鍵能逐漸減小，△H隨著原子序數增大逐漸增大(填“增大”或“減小”)；結合原子結構解釋原因：同一主族元素，隨著原子序數增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小。故答案為：增大；同一主族元素，隨著原子序數增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減??；

③a．由B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到得到氯代甲烷，D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合，卻幾乎無氯代甲烷，得出的結論是光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質是C12而不是CH4。故答案為：光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質是C12而不是CH4；

b．依據上述機理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：黑暗中發(fā)生2C1·→C12，一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞。故答案為：黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞；

(3)

生成放出的能量比生成小，推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能大(填“大”或“小”)。故答案為：大?！窘馕觥?1)

(2)+8增大同一主族元素，隨著原子序數增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質是C12而不是CH4黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞。

(3)大27、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結構中不存在單雙鍵交替結構，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構體，說明苯的結構中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結構；

（2）①由題給有機物的結構簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結構不同；

②由結構簡式可知，a和e的結構對稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗。

【詳解】

（1）A.無論苯的結構中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結構，故不能作為證據；

B.若苯的結構中存在單雙鍵交替結構；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結構，故可以作為證據；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結構中不存在單雙鍵交替結構，故可以作為證據；

D.含有雙鍵的物質能夠與氫氣發(fā)生加成反應；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結構來解釋，故不能作為證據；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機物的結構簡式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結構不同，互為同分異構體，故答案為：互為同分異構體；

②由結構簡式可知，a和e的結構對稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，反應的化學方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實驗現象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗是解答關鍵?！窘馕觥緽C互為同分異構體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀28、略

【分析】F和三溴化硼反應生成白藜蘆醇，根據F的分子式結合題給信息知，F中含有3個酚羥基，F的結構簡式為E發(fā)生消去反應生成F，根據F的結構簡式知E的結構簡式為D發(fā)生加成反應生成E，根據E的結構簡式知D的結構簡式為C發(fā)生取代反應生成D，結合C的分子式知C的結構簡式為B反應生成C，結合題給信息及B的分子式知，B的結構簡式為：A發(fā)生酯化反應生成B，根據A的分子式及B的結構簡式知，A的結構簡式為

詳解：（1）根據白黎蘆醇的結構簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應類型是取代反應；E→F的反應類型是消去反應；（3）根據確定的化合物A的結構簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應生成B，B為A→B反應的化學方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結構簡式為：E的結構簡式為：（6）根據給定條件①能發(fā)生銀鏡反應，可確定分子結構中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個取代基，并處于對位。則化合物的同分異構體有3種：其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O329、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結構上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個分子比較簡單的糖；可能是二糖，錯誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯誤；

(9)單糖不可以水解；錯誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯誤?！窘馕觥垮e對錯對對錯錯錯錯對錯錯錯錯六、結構與性質(共4題，共36分)30、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大31、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖