結(jié)核分枝桿菌耐藥檢測技術(shù)選擇-分子線形探針方法課件

耐藥結(jié)核分枝桿菌機制耐藥產(chǎn)生的主要原因微生物上，耐藥性是基因突變引起藥物對突變株的效力降低造成的。臨床及管理上，缺乏夠的或不恰當?shù)闹委煂?dǎo)致結(jié)核病患者體內(nèi)的耐藥突變株變成優(yōu)勢株。2021年TB流行情況全球〔GlobalTuberculosisReport2021〕TB約有860萬MDR-TB：45萬3.6%新發(fā)結(jié)核病，20%復(fù)治結(jié)核病患者XDR-TB：約有9.6%MDR-TB中國〔TuberculosisprofileinChina,2021〕TB：90萬MDR-TB：6萬2021中國MDR-TB流行情況TuberculosisProfileinChina,2021中國耐藥流行情況中國，異煙肼耐藥率位居第一。全國第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查資料匯編中國耐藥流行情況中國單耐藥中，單耐異煙肼的患者最多中國衛(wèi)生部中蓋工程耐多藥結(jié)核鑒定藥敏分子檢測系統(tǒng)的選擇耐多藥快速診斷需要同時對異煙肼和利福平進行耐藥檢測?…有充分的總括性證據(jù)證明關(guān)于在國家特定情況下快速篩查MDR-TB使用線性探針方法的建議的合理性?！澳投嗨幗Y(jié)核分枝桿菌快速藥敏檢測

HAIN

GenoType

MTBDRplus2025/2/4LPA根本原理預(yù)先標記的擴增產(chǎn)物被固定在硝化纖維試紙條上的DNA探針所捕獲，并使用比色法檢測后，結(jié)果以線性條帶形式顯現(xiàn)耐多藥結(jié)核分枝桿菌快速藥敏檢測GenoType

MTBDRplus2025/2/4GenoType

MTBDRplus

檢測結(jié)果快速檢測結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群〔MTBC〕檢測利福平和/或異煙肼的耐藥性〔單耐或MDR〕檢測異質(zhì)性耐藥

HAIN試劑盒2025/2/422DNA提取PCR反向雜交結(jié)果分析雜交儀〔手工,12條〕TwinCubator?〔可做12個條〕雜交儀〔全自動,48條〕2025/2/425快速檢測方法與傳統(tǒng)方法比照

傳統(tǒng)法快速法實驗方法PNB/TCH鑒別比例法/絕對濃度法藥敏實驗GenoTypeMTBDRplus樣本要求固體培養(yǎng)物固體培養(yǎng)物涂陽標本或培養(yǎng)物（固體/液體）功能鑒別MTB、M.bovis和NTM一二線藥物耐藥情況同時鑒定MTBC和利福平和/或異煙肼耐藥情況，可確定是否為單耐或MDR時間4-8周4-8周6小時工作強度較大大，一般8種藥物最多可以完成30個樣本/人/天小，Twincubator是12份樣本規(guī)格，全自動GTBlot48是48跟樣品規(guī)格結(jié)果判讀BSL3/2，肉眼讀取菌落數(shù)BSL3/2，肉眼讀取菌落數(shù)肉眼，試紙條條帶安全性危險危險安全中華結(jié)核和