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…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.羥基的電子式是:B.的名稱是2,2,3-三甲基丁烷C.丙烯分子的分子結(jié)構(gòu)模型是D.鄰二氯苯有2種結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為和2、下列化學(xué)用語錯(cuò)誤的是A.甲烷的球棍模型:B.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C.羥基的電子式:D.乙炔的最簡(jiǎn)式:3、鑒別苯酚、己烷、己烯、乙酸、乙醇時(shí)可選用的最佳試劑組合是A.溴水、氫氧化銅懸濁液B.FeCl3溶液、金屬Na、石蕊試液C.石蕊、溴水D.酸性KMnO4溶液、石蕊試液4、已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下;下列說法錯(cuò)誤的是。
A.異丙苯的一氯代物有5種B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯中碳原子可能都共面D.異丙苯和苯為同系物5、下列除雜(括號(hào)中為雜質(zhì))所選擇的試劑、方法均正確的是。選項(xiàng)物質(zhì)(雜質(zhì))試劑方法A氧化銅加熱B飽和碳酸鈉溶液洗氣C水萃取D溴水洗氣
A.AB.BC.CD.D6、下列敘述錯(cuò)誤的是A.甲胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.胺類化合物具有堿性C.苯胺和鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽D.胺的通式一般寫作評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)7、甲烷分子中的4個(gè)氫原子都可以被取代;若甲烷分子中的4個(gè)氫原子都被苯基取代,得到的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列對(duì)該分子的描述不正確的是。
A.與苯互為同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面內(nèi)C.一鹵代物有3種D.屬于芳香烴8、尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原學(xué)那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng),生成交聯(lián)脲醛樹脂,其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長(zhǎng))。下列說法錯(cuò)誤的是。
A.尿素可以與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B.合成交聯(lián)脲醛樹脂的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.交聯(lián)脲醛樹脂在一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng),重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂9、下列化學(xué)方程式中錯(cuò)誤的是A.B.C.D.10、甲烷、乙烯和苯屬于不同類型的有機(jī)化合物,但它們之間也有共性。下列關(guān)于它們之間共同特點(diǎn)的說法正確的有()A.都由C和H兩種元素組成B.都能使酸性KMnO4溶液褪色C.都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O11、四氫呋喃是常用的有機(jī)溶劑,可由有機(jī)物(分子式為)通過下列路線制得。
已知:下列說法正確的是A.C中含有的官能團(tuán)僅為醚鍵B.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C.D和E均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.①③的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)12、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示;下列說法錯(cuò)誤的是。
A.該有機(jī)物屬于烴的衍生物B.該有機(jī)物含4種官能團(tuán)C.該有機(jī)物能發(fā)生消去反應(yīng)D.該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng),能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體13、化合物X是某藥物的中間體;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)X的說法正確的是()
A.X的分子式為C27H28NO10B.1個(gè)X分子中有6個(gè)手性碳原子C.1molX最多與3molNaOH反應(yīng)D.一定條件下,X能發(fā)生消去、氧化、取代反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)14、下列有機(jī)物:
①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO
(1)加入稀硫酸,加熱能發(fā)生水解的是:__________________;(填序號(hào);下同)
(2)遇FeCl3溶液顯紫色的是:_________________;
(3)加入NaOH乙醇溶液,加熱能發(fā)生消去反應(yīng)的是:_______________;
(4)互為同分異構(gòu)體的是:________________。15、青蒿素是我國(guó)科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)并提取的能治療瘧疾的有機(jī)化合物;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。
(1)青蒿素的分子式為___________。
(2)下列關(guān)于青蒿素的說法正確的是___________(填字母)。A.分子中含有酯基和醚鍵B.分子中含有苯環(huán)C.該分子易溶于有機(jī)溶劑,不易溶于水D.該分子所有原子可能位于同一平面上(3)科學(xué)家常用有機(jī)化合物A從中藥中將青蒿素萃取出來;使用現(xiàn)代分析儀器可以對(duì)有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定,相關(guān)結(jié)果如下:
①由圖1可知;A的相對(duì)分子質(zhì)量為___________。
②由圖2可知A屬于醚;通過A的核磁共振氫譜圖3可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。
③有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體;已知B能與金屬鈉反應(yīng),且B的烴基上的一氯代物只有一種,寫出B與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。
④查閱資料可知,常溫下A是一種無色易揮發(fā)的液體,沸點(diǎn)34.5℃;B是一種無色晶體,沸點(diǎn)113.5℃。B的沸點(diǎn)明顯高于A的沸點(diǎn),試從結(jié)構(gòu)角度進(jìn)行解釋:___________。16、考查有機(jī)物名稱。
(1).A()的化學(xué)名稱為___________。
(2).A()的化學(xué)名稱是___________。
(3).A()的化學(xué)名稱為___________。
(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱為___________。
(5).A()的化學(xué)名稱為___________。
(6).A()的化學(xué)名稱是___________。
(7).A()的化學(xué)名稱為___________。
(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱是___________。
(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱為___________。
(10).的化學(xué)名稱是____________。
(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱為____________。
(12).的化學(xué)名稱是____________。17、完成下列小題。
(1)某有機(jī)物X含有C、H元素,可能含有O元素。取0.46gX在氧氣中完全燃燒,將燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰,測(cè)得濃硫酸增重0.54g,堿石灰增重0.88g。由實(shí)驗(yàn)分析計(jì)算可得X的____(填“實(shí)驗(yàn)式”、“分子式”或“結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式”)為____。
(2)有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);③苯環(huán)上的一元取代物只有1種。
(3)化合物D是合成神經(jīng)保護(hù)劑依那朵林的中間體,合成路線如下:
請(qǐng)寫出以和BrCH2COOC2H5為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用。合成示例例見本題題干)____。18、Ⅰ.現(xiàn)有各組物質(zhì):①O2和O3②和③和④和⑤和⑥和質(zhì)量數(shù)為238、中子數(shù)為146的原子⑦C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2
請(qǐng)按要求用序號(hào)填空:
(1)屬于同系物的是___________
(2)屬于同分異構(gòu)體是_________
(3)屬于同位素的是_________
(4)屬于同素異形體的是________
(5)屬于同種物質(zhì)的是___________
II.命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(6)________________________________
(7)2-乙基-1-戊烯_______________________________
(8)支鏈上只有一個(gè)乙基,且式量最小的烷烴_________________19、(1)現(xiàn)有如下有機(jī)物:
①CH3-CH3②CH2=CH2③CH3CH2C≡CH④CH3C≡CCH3⑤C2H6⑥CH3CH=CH2
一定互為同系物的是___________,一定互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號(hào))。
(2)人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈(丙烯腈:CH2=CH-CN);試寫出以乙炔;HCN為原料,兩步反應(yīng)合成聚丙烯腈的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型。
①___________,反應(yīng)類型為___________;
②___________,反應(yīng)類型為___________。20、I.有機(jī)物的世界繽紛多彩;苯乙烯在一定條件下有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,根據(jù)框圖回答下列問題:
(1)苯乙烯與Br2的CCl4溶液反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式為_______。
(2)苯乙烯生成高聚物D的的化學(xué)方程式為_______。
(3)苯乙烯與水反應(yīng)生成C的可能生成物有_______、_______。
II.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)用系統(tǒng)命名法命名該烴:_______。
(5)若該烷烴是由單烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有_______種(不包括立體異構(gòu)下同)。
(6)若該烷烴是由炔烴加氫得到的則原炔烴的結(jié)構(gòu)有_______種。21、能量轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化的主要特征之一;按要求回答下列問題。
(1)頁巖氣是從頁巖層中開采出來的天然氣,成分以甲烷為主。下列有關(guān)頁巖氣的敘述不正確的是____(填字母)。
A.頁巖氣屬于新能源。
B.沼氣;煤礦坑道氣的主要成分與頁巖氣相同。
C.甲烷中每個(gè)原子的最外層電子排布都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
D.頁巖氣可以作燃料電池的負(fù)極燃料。
(2)部分常見的電池裝置如下:。編號(hào)abcd電池裝置
①上述四種電池中,屬于二次電池的是_______(填字母,下同),屬于干電池的是_______。
②a裝置中,外電路中電子的流向是______(填“從Zn流向Cu”或“從Cu流向Zn”)。
③c裝置中,若將電解質(zhì)改為堿性介質(zhì),則負(fù)極的電極反應(yīng)式為_______。
(3)氧化還原反應(yīng)一般可以設(shè)計(jì)成原電池。若將反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池;則:
①該電池的電解質(zhì)溶液可以是_______。
②當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí),電解質(zhì)溶液的質(zhì)量增加_______g。22、Ⅰ;根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì)。
(1)下列化合物中,常溫下易被空氣氧化的是______(填字母)。
a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。
(2)苯乙烯是一種重要為有機(jī)化工原料。
①苯乙烯的分子式為______。
②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成,加成產(chǎn)物的一溴取代物有______種。
Ⅱ;按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(1)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng):___________________。
(2)1,2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng):_______________________________。
(3)發(fā)生銀鏡反應(yīng):_______________________________。
Ⅲ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(1)請(qǐng)寫出將轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式__________________。
(2)阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________。
(3)水楊酸與無水乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________。評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)23、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題,共27分)27、肉桂硫胺對(duì)新型冠狀病毒具有抑制作用;其合成路線如下:
已知:i.
ii.
回答下列問題:
(1)芳香烴A的名稱為_______,C中官能團(tuán)名稱為_______。
(2)C反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式是_______。
(3)D→E經(jīng)歷的反應(yīng)分別是:_______(填反應(yīng)類型);消去、水解和酸化。
(4)鑒別C和E可選用的試劑為_______(填字母)。
a.FeCl3溶液b.溴的CCl4溶液c.酸性KMnO4溶液d.NaHCO3溶液。
(5)F分子中最多有_______個(gè)原子共平面,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。
(6)有機(jī)物E是從肉桂皮或安息香分離出的有機(jī)酸,J是E的同分異構(gòu)體,符合下列條件的J的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。
①J可水解,水解產(chǎn)物遇到FeCl3溶液顯紫色;
②核磁共振氫譜顯示J有5種化學(xué)環(huán)境的氫。
(7)乙酰苯胺()是磺胺類藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。參照上述合成路線和下面的信息,設(shè)計(jì)一條由苯和乙酸為起始原料制備乙酰苯胺的合成路線_______。RNO2RNH228、以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:
回答下列問題:
(1)以下有關(guān)苯和乙炔的認(rèn)識(shí)正確的是______。
a.苯和乙炔都能使溴水褪色;前者為化學(xué)變化,后者為物理變化。
b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生。
c.苯與濃硝酸混合;水浴加熱55~60℃,生成硝基苯。
d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物。
(2)苯和甲醛反應(yīng)生成A的反應(yīng)類型為______,B和C的反應(yīng)類型為______。
(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________,F(xiàn)的分子中一定共面的碳原子有________個(gè)。
(4)G生成H的化學(xué)方程式為______。
(5)B的亞甲基(-CH2-)的一個(gè)H被Br再取代生成含有苯環(huán)的I的同分異構(gòu)體共有________種(不含I),其中核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積之比為1:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。
(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙二醇和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線。寫出合成路線______。29、某課題組以苯為主要原料;采用以下路線合成利膽藥—柳胺酚。
已知:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______
(2)A→B反應(yīng)所需的試劑為_______。
(3)下列說法正確的是_______(填字母)。
a.B→C的第①步反應(yīng)中涉及水解反應(yīng);中和反應(yīng)。
b.C→D的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)。
c.1molC與濃溴水反應(yīng)時(shí),最多消耗1molBr2
(4)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。
(5)請(qǐng)寫出符合下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。
①屬于酚類化合物;且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(6)若課題組將A→C的合成順序進(jìn)行如下調(diào)整(反應(yīng)試劑、條件均不變),將導(dǎo)致C的產(chǎn)率大大降低,請(qǐng)分析原因_______。
參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
A.羥基的電子式是:故A錯(cuò)誤;
B.最長(zhǎng)碳鏈有4個(gè)碳原子;從右端給主鏈碳編號(hào),2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基,3號(hào)碳上有一個(gè)甲基,名稱為2,2,3-三甲基丁烷,故B正確;
C.丙烯分子中含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)模型是故C錯(cuò)誤;
D.鄰二氯苯只有1種結(jié)構(gòu);故D錯(cuò)誤;
故選B。2、B【分析】【分析】
【詳解】
A.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),其球棍模型:A正確;
B.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:B錯(cuò)誤;
C.羥基的化學(xué)式為-OH,電子式為:C正確;
D.乙炔的分子式為C2H2;最簡(jiǎn)式為:CH,D正確;
答案選B。3、C【分析】【分析】
【詳解】
A.溴水與苯酚反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀;溴水與己烷不反應(yīng);但己烷萃取溴水中的溴,液體分層;己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色;乙酸能溶解氫氧化銅;乙醇與氫氧化銅不反應(yīng),能用溴水;氫氧化銅懸濁液鑒別苯酚、己烷、己烯、乙酸、乙醇,但氫氧化銅需要新制,故不選A;
B.用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液,用FeCl3溶液可鑒別出苯酚溶液;己烷、己烯與金屬鈉不反應(yīng),而乙醇與鈉反應(yīng)放出氣體,不能用FeCl3溶液;金屬Na、石蕊試液鑒別苯酚、己烷、己烯、乙酸、乙醇;故不選B;
C.用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液;再在余下的4種溶液中分別加入溴水振蕩;產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚,使溴水褪色的是己烯,發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷,和溴水互溶的是乙醇,能用石蕊;溴水鑒別苯酚、己烷、己烯、乙酸、乙醇,且操作簡(jiǎn)單,故選C;
D.用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液,苯酚、己烯、乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色,所以不能用酸性KMnO4溶液;石蕊試液鑒別苯酚、己烷、己烯、乙酸、乙醇;故不選D;
選C。4、C【分析】【詳解】
A.異丙苯的一氯代物中;苯環(huán)上的一氯代物有3種,側(cè)鏈上的一氯代物有2種,則一氯代物共有5種,A正確;
B.異丙苯的相對(duì)分子質(zhì)量比苯大;分子間的作用力比苯分子間的作用力大,則其沸點(diǎn)比苯高,B正確;
C.異丙苯中與苯環(huán)相連的碳原子上連接三個(gè)碳原子;此4個(gè)碳原子不可能共面,C不正確;
D.異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似,組成上相差3個(gè)“CH2”原子團(tuán);二者互為同系物,D正確;
故選C。5、A【分析】【分析】
【詳解】
A.除去二氧化碳中的一氧化碳可通過灼熱的氧化銅;A項(xiàng)正確;
B.與碳酸鈉溶液反應(yīng),應(yīng)該用飽和食鹽水除去中的HCl氣體雜質(zhì);B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.乙酸和乙醇與水互溶;C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.二氧化硫和溴水能反應(yīng);D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故選:A。6、A【分析】【分析】
【詳解】
A.甲胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.胺類化合物具有堿性;B項(xiàng)正確;
C.胺類化合物具有堿性;能和酸反應(yīng)生成鹽,故苯胺和鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽,C項(xiàng)正確;
D.胺的通式為D項(xiàng)正確;
答案選A。二、多選題(共7題,共14分)7、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.該分子中含有4個(gè)苯環(huán),與苯結(jié)構(gòu)不相似,分子組成也不相差若干個(gè)CH2原子團(tuán);二者不互為同系物,故A錯(cuò)誤;
B.該分子中含有飽和碳原子;該飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi),故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)對(duì)稱性可知;四個(gè)苯環(huán)完全相同,每個(gè)苯環(huán)上含有3種H,則此一鹵代物有3種同分異構(gòu)體,故C正確;
D.該有機(jī)物只含碳和氫;且含有苯環(huán),則屬于芳香烴,故D正確;
答案選AB。8、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.由題給條件,尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng),則二者反應(yīng)的化學(xué)方程式為A項(xiàng)正確;
B.尿素和甲醛的加成產(chǎn)物發(fā)生聚合反應(yīng);生成物有小分子水,屬于縮聚反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.交聯(lián)脲醛樹脂的官能團(tuán)中有酰胺基;其水解產(chǎn)物主要是氨基化合物和二氧化碳,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.甲醛可以使交聯(lián)成如題圖的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂;D項(xiàng)正確;
答案選BC。9、AB【分析】【詳解】
A.苯酚的酸性比碳酸弱,不能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,正確的反應(yīng)方程式為A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.在濃硫酸作用下加熱到140℃時(shí),產(chǎn)物為B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.氯乙烷在NaOH水溶液;加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇和NaCl;C項(xiàng)正確;
D.乙醛和銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸銨;水、銀鏡和氨;D項(xiàng)正確;
答案選AB。10、AD【分析】【詳解】
A.甲烷、乙烯和苯都由C和H兩種元素組成,A正確;
B.甲烷和苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,B錯(cuò)誤;
C.甲烷不能發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.甲烷、乙烯和苯都由C和H兩種元素組成,在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O,D正確;
答案選AD。
【點(diǎn)睛】
注意苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì),苯分子不存在碳碳雙鍵,而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨(dú)特的化學(xué)鍵,因此苯既有飽和烴的性質(zhì),例如發(fā)生取代反應(yīng),也具有不飽和烴的性質(zhì),例如可以發(fā)生加成反應(yīng),但取代反應(yīng)容易發(fā)生。11、CD【分析】【分析】
A的分子式是且能和的溶液反應(yīng),說明A中含有一個(gè)由題中信息可知,鹵代烴和醇反應(yīng)生成醚,所以A中含有一個(gè)羥基,根據(jù)四氫呋喃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知在A中,羥基在碳鏈的一端,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2CH2OH,則B為C為D和E分別為中的一種。
【詳解】
A.C為官能團(tuán)為醚鍵;溴原子(碳溴鍵),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.D和E的結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵,均能使酸性溶液褪色;C項(xiàng)正確;
D.①是碳碳雙鍵和溴的加成反應(yīng);③是鹵代烴在NaOH醇溶液中的消去反應(yīng),D項(xiàng)正確;
故選CD。12、BD【分析】【詳解】
A.該有機(jī)物有C;H、O三種元素;屬于烴的衍生物,A正確;
B.該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有羥基;酯基和羧基三種官能團(tuán);,B錯(cuò)誤;
C.該有機(jī)物羥基與相鄰碳上的氫原子能發(fā)生消去反應(yīng);C正確;
D.該有機(jī)物只有羧基能與鈉反應(yīng)生成氫氣,該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng),能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體D錯(cuò)誤;
故選BD。13、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.化合物X分子中含有27個(gè)C原子、29個(gè)H原子、10個(gè)O原子、1個(gè)N原子,其分子式為C27H29NO10;故A錯(cuò)誤;
B.連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,如圖標(biāo)“?”為手性碳原子:含有6個(gè)手性碳原子,故B正確;
C.化合物X含有的酚羥基能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng);1molX含有2mol酚羥基,能與2molNaOH反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.含有羥基;氨基;可以發(fā)生取代反應(yīng),直接連接六元環(huán)的羥基連接的碳原子上含有H原子,可以發(fā)生氧化反應(yīng),鄰位碳原子上含有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),故D正確;
答案選BD。
【點(diǎn)睛】
該分子中不含羧基,酚羥基可以和與氫氧化鈉反應(yīng),為易錯(cuò)點(diǎn)。三、填空題(共9題,共18分)14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)以上物質(zhì)中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解,①的水解需要在氫氧化鈉溶液中進(jìn)行;故答案為:③;
(2)②中含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色;故答案為:②;
(3)①中含有-Cl;且鄰位碳原子上含有H原子,加入NaOH乙醇溶液,加熱能發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:①;
(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同;但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故答案為:④⑤。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1),要注意一些有機(jī)物水解的反應(yīng)條件,其中鹵代烴的水解反應(yīng)需要在堿性溶液中?!窘馕觥竣邰冖佗堍?5、略
【分析】【分析】
(1)
青蒿素的分子式為C15H22O5;
(2)
A.分子中含有酯基和醚鍵,B.分子中無苯環(huán),C.易溶于有機(jī)溶劑,不易溶于水,D.分子中含有-CH3;所以原子不可能共面,故選AC。
(3)
①A的相對(duì)分子質(zhì)量為74;②通過A的核磁共振氫譜圖3可知,A有兩種氫,比值為2:3,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3;③B能與金屬鈉反應(yīng),且B的烴基上的一氯代物只有一種,則B為反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Na+H2↑;④B分子中含有羥基,分子間存在氫鍵,氫鍵作用力較強(qiáng),所以沸點(diǎn)B>A?!窘馕觥浚?)C15H22O5
(2)AC
(3)74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羥基,分子間存在氫鍵,氫鍵作用力較強(qiáng),所以沸點(diǎn)B>A16、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1).A()的化學(xué)名稱為間苯二酚(或1;3-苯二酚);
(2).A()的化學(xué)名稱是2-氟甲苯(或鄰氟甲苯);
(3).A()的化學(xué)名稱為鄰二甲苯;
(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱為三氯乙烯;
(5).A()的化學(xué)名稱為3-甲基苯酚(或間甲基苯酚);
(6).A()的化學(xué)名稱是2?羥基苯甲醛(水楊醛);
(7).A()的化學(xué)名稱為間苯二酚(1;3-苯二酚);
(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱是丙炔;
(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱為氯乙酸;
(10).的化學(xué)名稱是苯甲醛;
(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱為2-丙醇(或異丙醇);
(12).的化學(xué)名稱是三氟甲苯?!窘馕觥块g苯二酚(或1,3-苯二酚)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)鄰二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)2?羥基苯甲醛(水楊醛)間苯二酚(1,3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或異丙醇)三氟甲苯17、略
【分析】【分析】
(1)燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水;依次通過濃硫酸和堿石灰,測(cè)得濃硫酸增重0.54g,堿石灰增重0.88g,則水的質(zhì)量為0.54g,二氧化碳的質(zhì)量為0.88g,根據(jù)元素守恒進(jìn)行計(jì)算;
(2)有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)有醛基;②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);應(yīng)有酚羥基;③苯環(huán)上的一元取代物只有1種;
(3)結(jié)合已知反應(yīng)以及所學(xué)反應(yīng)類型進(jìn)行分析書寫。
【詳解】
(1)燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水,依次通過濃硫酸和堿石灰,測(cè)得濃硫酸增重0.54g,堿石灰增重0.88g,則水的質(zhì)量為0.54g,二氧化碳的質(zhì)量為0.88g,則該有機(jī)物X中H元素物質(zhì)的量為:C元素物質(zhì)的量為:H、C元素的總質(zhì)量為:0.06mol×1g/mol+0.02mol×12g/mol=0.3g,則該有機(jī)物X中含有O元素,則可得到該有機(jī)物X的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O,由于該實(shí)驗(yàn)式中氫原子數(shù)已達(dá)飽和,故該實(shí)驗(yàn)式就是該有機(jī)物的分子式;故答案為分子式;C2H6O;
(2)有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)有醛基;②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),應(yīng)有酚羥基;③苯環(huán)上的一元取代物只有1種,則苯環(huán)上只有一種氫,同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有或故答案為或
(3)以和BrCH2COOC2H5為原料制備由題干C→D的信息可知,要合成可由與BrCH2COOC2H5反應(yīng)先生成在酸性環(huán)境下水解得到而可由與水先發(fā)生加成反應(yīng)生成再發(fā)生催化氧化生成具體合成路線流程圖為:
故答案為【解析】分子式C2H6O或18、略
【分析】【分析】
同系物是指結(jié)構(gòu)相似,組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物。具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同的原子互稱同位素;同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體;據(jù)此解答。
(1)
和的結(jié)構(gòu)相似,組成上相差2個(gè)CH2;屬于同系物,答案選④;
(2)
C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同;屬于同分異構(gòu)體,答案選⑦;
(3)
質(zhì)量數(shù)為238,中子數(shù)為146的原子其質(zhì)子數(shù)為238-146=92,與的質(zhì)子數(shù)相同;質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同,互稱同位素,答案選⑥;
(4)
O2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì);互為同素異形體,答案選①;
(5)
和組成和結(jié)構(gòu)都相同;為同一物質(zhì),答案選⑤;
(6)
烷烴命名時(shí),選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,從支鏈最近的一端進(jìn)行編號(hào);該物質(zhì)最長(zhǎng)碳鏈含有七個(gè)碳,2個(gè)-CH3分別在3;4號(hào)位;1個(gè)乙基在4號(hào)位,故命名為:3,4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷;
(7)
2-乙基-1-戊烯,含碳碳雙鍵在內(nèi)最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳原子,離雙鍵最近的一端編號(hào),碳碳雙鍵在1號(hào)碳,2號(hào)碳有一個(gè)乙基,據(jù)此寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3;
(8)
支鏈的長(zhǎng)度不能超過其所在位置兩側(cè)的主鏈的長(zhǎng)度,烷烴中含有乙基,則乙基至少在3號(hào)位,所以只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】(1)④
(2)⑦
(3)⑥
(4)①
(5)⑤
(6)3;4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷。
(7)CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3
(8)19、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)同系物是具有相似的結(jié)構(gòu)而分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì),②和⑥具有相同的官能團(tuán)C=C,且分子結(jié)構(gòu)中相差一個(gè)CH2,故屬于同系物;③和④分子結(jié)構(gòu)中都含有-CC-,分子式都是C4H6,但-CC-在碳鏈中的位置不同;故屬于同分異構(gòu)體,故答案為:②⑥,③④;
(2)①由CHCH和HCN制取CH2=CH-CN需要通過加成反應(yīng):CHCH+HCNCH2=CH-CN,故答案為:CHCH+HCNCH2=CH-CN;加成反應(yīng);
②CH2=CH-CN合成聚丙烯腈的化學(xué)方程式為nCH2=CH-CN
,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng),故答案為:nCH2=CH-CN加聚反應(yīng)?!窘馕觥竣冖蔻邰蹸HCH+HCNCH2=CH-CN加成反應(yīng)nCH2=CH-CN加聚反應(yīng)20、略
【分析】(1)
苯乙烯中含有碳碳雙鍵,與Br2的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為+Br2→故答案為+Br2→
(2)
苯乙烯中含有碳碳雙鍵,通過加聚反應(yīng)得到高分子化合物D,其反應(yīng)方程式為n故答案為n
(3)
苯乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng),得到產(chǎn)物可能為故答案為
(4)
按照烷烴系統(tǒng)命名原則;該有機(jī)物的名稱為2,3-二甲基戊烷;故答案為2,3-二甲基戊烷;
(5)
該烷烴是由單烯烴加氫得到;將該烷烴中相鄰兩個(gè)碳上各去掉一個(gè)H,這樣的烯烴有5種;故答案為5;
(6)
若是由炔烴加氫得到,將該烷烴中兩個(gè)相鄰碳原子各去掉2個(gè)H,這樣的炔烴只有一種;故答案為1?!窘馕觥?1)+Br2→
(2)n
(3)
(4)2;3-二甲基戊烷。
(5)5
(6)121、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)A.頁巖氣屬于化石能源;不是新能源,故錯(cuò)誤;
B.沼氣;煤礦坑道氣的主要成分與頁巖氣相同;都是甲烷,故正確;
C.甲烷中氫原子的最外層電子排布為2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);不是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故錯(cuò)誤;
D.頁巖氣的主要成分是甲烷;可以與氧氣構(gòu)成燃料電池,作燃料電池的負(fù)極燃料,故正確;
AC錯(cuò)誤;故選AC;
(2)①由圖可知,a為鋅銅原電池、b為鋅錳酸性干電池、c為氫氧燃料電池、d為二次電池鉛蓄電池,故答案為:b;d;
②由圖可知;a為鋅銅原電池,電池工作時(shí),外電路中的電子由負(fù)極鋅經(jīng)導(dǎo)線流向正極銅,故答案為:從Zn流向Cu;
③由圖可知,c為氫氧燃料電池,若將電解質(zhì)改為堿性介質(zhì),氫氣在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成水,電極反應(yīng)式為故答案為:
(3)將反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池時(shí);鐵做原電池的負(fù)極,比鐵不活潑的銅或石墨做正極,電解質(zhì)溶液為可溶性鐵鹽溶液,鐵在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成亞鐵離子,鐵離子在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成亞鐵離子;
①由分析可知,該電池的電解質(zhì)溶液為可溶性鐵鹽溶液,可以是氯化鐵溶液或硫酸鐵溶液等,故答案為:溶液等;
②由方程式可知,當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí),由0.5mol鐵溶解生成亞鐵離子,則電解質(zhì)溶液增加的質(zhì)量為0.5mol×56g/mol=28g,故答案為:28。【解析】ACdb從Zn流向Cu溶液等2822、略
【分析】【分析】
Ⅰ(1)苯;甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定;而苯酚具有強(qiáng)還原性,常溫下,能夠被氧氣氧化;
(2)①根據(jù)苯乙烯的組成確定苯乙烯的分子式;
②苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),生成該結(jié)構(gòu)共有6種等效氫;據(jù)此判斷該有機(jī)物的一溴取代物的種類;
Ⅱ;(1)在銅作催化劑下;醇羥基被氧化為醛基或羰基,據(jù)此寫出反應(yīng)方程式;
(2)1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液加熱;發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和烴,據(jù)此寫出反應(yīng)方程式;
(3)與銀氨溶液水浴加熱;發(fā)生銀鏡反應(yīng),據(jù)此寫出反應(yīng)方程式;
Ⅲ.(1)酸性:苯甲酸>碳酸>苯酚>HCO3-,所以苯酚與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng);而苯甲酸能夠與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w;據(jù)此寫出反應(yīng)方程式;
(2)在堿性環(huán)境下;羧基與氫氧化鈉反應(yīng),酯基與氫氧化鈉溶液反應(yīng),據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(3)羧基與醇羥基能夠發(fā)生酯化反應(yīng);據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。
【詳解】
Ⅰ(1)苯;甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定;常溫下,不能被氧氣氧化;而苯酚具有強(qiáng)還原性,常溫下,能夠被氧氣氧化,d正確;綜上所述,本題選d。
(2)①苯乙烯的分子式為C8H8;綜上所述,本題答案是:C8H8。
②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成,苯環(huán)和碳碳雙鍵均能加成,加成產(chǎn)物為該結(jié)構(gòu)共有6種等效氫,如圖所以該有機(jī)物的一溴取代物有6種;綜上所述,本題答案是:6。
Ⅱ、(1)在銅作催化劑下,醇羥基被氧化為醛基和羰基,反應(yīng)方程式為:(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O;綜上所述,本題答案是:(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O。
(2)1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液加熱,發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和烴,反應(yīng)方程式為:CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O;綜上所述,本題答案是:CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O。
(3)與銀氨溶液水浴加熱,發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)方程式為:+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;綜上所述,本題答案是:+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。
Ⅲ.(1)苯酚、苯甲酸、碳酸的酸性:苯甲酸>碳酸>苯酚>HCO3-,所以羧基能夠與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)而酚羥基不反應(yīng),將轉(zhuǎn)化為應(yīng)選擇碳酸氫鈉溶液;反應(yīng)的化學(xué)方程式:綜上所述,本題答案是:
(2)阿司匹林的結(jié)構(gòu)為在堿性環(huán)境下,羧基與氫氧化鈉反應(yīng),酯基與氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式:綜上所述,本題答案是:
(3)水楊酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,化學(xué)方程式:+CH3CH2OH+H2O;綜上所述,本題答案是:+CH3CH2OH+H2O。
【點(diǎn)睛】
對(duì)于苯酚和苯甲酸來講,苯甲酸的酸性大于苯酚,所以,苯酚與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,而苯甲酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉和二氧化碳?xì)怏w;苯酚與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng),而苯甲酸與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉和二氧化碳?xì)怏w?!窘馕觥竣?d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.⑧.⑨.+CH3CH2OH+H2O四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)23、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大24、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較??;價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素25、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大26、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較??;價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、有機(jī)推斷題(共3題,共27分)27、略
【分析】【分析】
根據(jù)最后產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及B分子式知,A為B發(fā)生水解反應(yīng)生成C,C能發(fā)生催化氧化反應(yīng),則B為B發(fā)生氯原子的水解反應(yīng)生成C為C中醇羥基被催化氧化生成醛基,則D為根據(jù)流程可知E發(fā)生信息i的反應(yīng)生成F,所以E中含有羧基,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和E的分子式可知E為則F為F與H發(fā)生信息ii的反應(yīng)生成最終產(chǎn)物,結(jié)合最終產(chǎn)物和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知H為則G為
【詳解】
(1)由分析知芳香烴A為名稱為:甲苯,C為官能團(tuán)名稱為:羥基;
(2)C反應(yīng)生成D是苯甲醇發(fā)生催化氧化生成苯甲醛,化學(xué)方程式是:2+O22+;
(3)D為生成E為由已知信息i可知,經(jīng)歷的反應(yīng)分別是:加成;消去、水解和酸化;
(4)C是E是
a.由于兩者都無酚羥基,則FeCl3溶液對(duì)兩者都無現(xiàn)象;不能鑒別,故a不選;
b.C無碳碳雙鍵,而E有,則E能使溴的CCl4溶液褪色,能鑒別,故b選;
c.C能使酸性KMnO4溶液褪色,E含有碳碳雙鍵,也能使KMnO4溶液褪色;不能鑒別,故c不選;
d.C中的醇羥基不具有酸性,不能與NaHCO3溶液反應(yīng),而E中含有羧基,具有酸性,能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡;故d選;
故選:bd;
(5)F是與苯、碳碳雙鍵、羰基直接相連的原子都在一個(gè)平面上,則分子中最多有18個(gè)原子共平面,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(6)①J可水解,水解產(chǎn)物遇到FeCl3溶液顯紫色,說明含有酯基,且水解后產(chǎn)物含有酚羥基,②核磁共振氫譜顯示J有5種化學(xué)環(huán)境的氫,則滿足以上條件的同分異構(gòu)體可以是:
(7)根據(jù)信息ii可知,可以由和CH3COCl合成,CH3COCl可以由CH3COOH發(fā)生信息i的反應(yīng)生成;苯可以發(fā)生硝化反應(yīng)生成
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