2025年新科版必修2生物上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年新科版必修2生物上冊(cè)月考試卷443考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、多個(gè)核苷酸通過(guò)脫水縮合連接成一條核苷酸鏈；其中含有一條由五碳糖和磷酸交替排列構(gòu)成的糖-磷酸主鏈（如圖）。下列相關(guān)敘述中正確的是（）

A.該多核苷酸鏈由磷酸、脫氧核糖和5種堿基組成B.糖-磷酸主鏈的元素組成有：H、O、N和PC.一個(gè)五碳糖只與一個(gè)磷酸相連D.該核苷酸鏈中只有4種核苷酸2、人類的X基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)；X基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究；統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

。CGG重復(fù)次數(shù)（n）n<50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）50505050X基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無(wú)癥狀輕度中度重度下列分析不合理的是（）A.CGG重復(fù)次數(shù)影響X基因的表達(dá)B.CGG重復(fù)次數(shù)與該遺傳病的癥狀表現(xiàn)有關(guān)C.CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的結(jié)合D.CGG重復(fù)次數(shù)影響X基因編碼蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)3、哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe；如圖是該動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞的過(guò)程中某個(gè)環(huán)節(jié)的示意圖，據(jù)此可以判斷。

A.圖示細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞中含一個(gè)染色體組B.圖示細(xì)胞中，a基因來(lái)自基因突變或基因重組C.不考慮交叉互換，該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型有ABe、aBe、AbED.三對(duì)基因的遺傳均遵循自由組合定律4、下列說(shuō)法正確的是A.表現(xiàn)型相同的生物，基因型一定相同B.D和D，D和d，d和d都是等位基因C.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀D.純合子的自交后代中不會(huì)發(fā)生性狀分離5、某同學(xué)成功制作了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.在制作脫氧核苷酸時(shí)，需在磷酸上連接脫氧核糖和堿基B.制作模型時(shí)，鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之間用2個(gè)氫鍵連接物相連C.制成的模型中，磷酸和脫氧核糖交替連接位于主鏈的內(nèi)側(cè)D.制成的模型中，腺嘌呤與胞嘧啶之和等于鳥(niǎo)嘌呤和胸腺嘧啶之和6、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.葉綠體中含有DNA聚合酶和RNA聚合酶B.RNA分子為單鏈結(jié)構(gòu)，不含氫鍵C.DNA分子中的含氮堿基與脫氧核糖通過(guò)糖苷鍵連接D.觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)可選擇口腔上皮細(xì)胞作實(shí)驗(yàn)材料7、完整的核糖體由大、小兩個(gè)亞基組成。下圖為真核細(xì)胞核糖體亞基的合成、組裝及運(yùn)輸過(guò)程示意圖。在核糖體中，rRNA是起主要作用的結(jié)構(gòu)成分，是結(jié)構(gòu)和功能核心，如其具有肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A.由圖可知，核仁是合成rRNA和核糖體蛋白的場(chǎng)所B.核糖體亞基在細(xì)胞核中裝配完成后由核孔運(yùn)出C.rRNA是rDNA和核仁外DNA的表達(dá)產(chǎn)物D.核糖體亞基為mRNA提供了結(jié)合部位評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、下圖為甲、乙兩種遺傳病（其中一種為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無(wú)基因突變發(fā)生，且I4無(wú)乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。

下列敘述不正確的是（）A.若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測(cè)Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生一個(gè)孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/104C.Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/399、下列四項(xiàng)中，能驗(yàn)證基因分離定律實(shí)質(zhì)的是（）A.F1自交后代表現(xiàn)型比為3∶1B.F1自交后代表現(xiàn)型比為1∶2C.F1自交后代基因型比為1∶2∶1D.F1測(cè)交后代表現(xiàn)型比為1∶110、玉米是二倍體異花傳粉作物，其籽粒的飽滿與凹陷受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)用自然條件下獲得的若干飽滿玉米籽粒和凹陷玉米籽粒為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證分離定律。下列說(shuō)法正確的是（）A.兩種玉米雜交，若F1表現(xiàn)為兩種性狀且分離比為3：1，則可驗(yàn)證分離定律B.兩種玉米雜交，若F1表現(xiàn)為兩種性狀且分離比為1：1，則可驗(yàn)證分離定律C.兩種玉米分別自交、若某種玉米自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比、則可驗(yàn)證分離定律D.兩種玉米分別自交，在子代中選擇兩種純合子進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1自交，若F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比、則可驗(yàn)證分離定律11、真核細(xì)胞內(nèi)的mRNA壽命極短，易被核酸酶降解。為了提高自身穩(wěn)定性，mRNA需要與細(xì)胞內(nèi)的一些蛋白質(zhì)相結(jié)合形成復(fù)合物才能穩(wěn)定存在。通過(guò)調(diào)節(jié)這些蛋白質(zhì)的含量就能調(diào)整mRNA的穩(wěn)定性，從而控制翻譯的過(guò)程。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.mRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合后，可能會(huì)將核酸酶的切點(diǎn)掩蓋從而避免被降解B.蛋白質(zhì)作為翻譯產(chǎn)物對(duì)mRNA的功能產(chǎn)生影響在一定程度上體現(xiàn)了反饋調(diào)節(jié)C.mRNA與蛋白質(zhì)形成的復(fù)合物可為蛋白質(zhì)的合成提供場(chǎng)所D.基因表達(dá)調(diào)控體現(xiàn)在多個(gè)方面，以共同維護(hù)遺傳信息的穩(wěn)定傳遞12、如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì)，可能的后果是（）A.沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B.翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化13、某哺乳動(dòng)物的毛色由位于常染色體上；獨(dú)立遺傳的3對(duì)等位基因控制；其控制過(guò)程如下圖所示。下列分析正確的是（）

A.圖示說(shuō)明基因與性狀之間是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系B.基因型相同的雜合黃色個(gè)體相互交配，子一代的基因型最多有27種C.基因型為ddAaBb的雌雄個(gè)體相互交配，子代黃色∶褐色∶黑色=3∶4∶9D.發(fā)生一對(duì)同源染色體間的交叉互換，一個(gè)基因型為ddAaBb的精原細(xì)胞可產(chǎn)生4種精子14、某醫(yī)療工作者在近期診斷出1例營(yíng)養(yǎng)不良型表皮松解癥（一種單基因遺傳病），并對(duì)該患者（先證者）進(jìn)行了家系調(diào)查（系譜圖如下）。若不考慮基因突變、染色體變異，XY染色體同源區(qū)段。則下列推斷合理的是（）A.該病可能是伴X染色隱性遺傳病B.該病可能是顯性遺傳病C.若控制該病的基因?yàn)轱@性，則致病基因一定位于常染色體上D.若先證者與丈夫計(jì)劃生育二胎，則生出患病男孩的概率為1/4評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、實(shí)驗(yàn)表明：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，_____進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中，而_____留在外面。說(shuō)明只有親代噬菌體的_____進(jìn)入細(xì)胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過(guò)親代的_____遺傳的。____才是真正的遺傳物質(zhì)。16、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：摩爾根選擇_____________________________________雜交，再讓___________雌雄果蠅交配，統(tǒng)計(jì)_________________________________。17、遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中：堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的______________性。18、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：____________________________的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。19、結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是_____，_____是主要的遺傳物質(zhì)。極少數(shù)的病毒的遺傳物質(zhì)不是_____，而是_____。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共36分)20、某植物的性別決定方式為XY型。控制白花和紅花性狀的基因A、a位于常染色體上，基因B、b控制有絨毛和無(wú)絨毛性狀。現(xiàn)有純合的紅花無(wú)絨毛；紅花有絨毛、白花無(wú)絨毛雌雄植株若干；某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行如下探究實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題∶

（1）紅花為突變性狀，研究發(fā)現(xiàn)，某紅花植株是一條常染色體DNA上插入了5對(duì)堿基所致，則該紅花性狀為_(kāi)____________（填“顯性”或"隱性”）突變性狀。

（2）該實(shí)驗(yàn)小組讓雌性無(wú)絨毛植株與雄性有絨毛植株雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為無(wú)絨毛，F(xiàn)1雌、雄植株相互雜交，F(xiàn)2中無(wú)絨毛植株與有絨毛植株的比例為3∶1。不考慮性染色體同源區(qū)段。

①_______（填“能”或“不能”）確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上。原因是______________________。

②若要確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，可以再直接統(tǒng)計(jì)___________________。

（3）若基因B、b位于常染色體上，在滿足（1）（2）的基礎(chǔ)上?，F(xiàn)欲確定基因B、b與A；a是否位于非同源染色體上。請(qǐng)從題目中選出材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并預(yù)期結(jié)果（不考慮交叉互換）。

實(shí)驗(yàn)思路∶________________________________。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論∶__________________________。21、果蠅(2n＝8)是生物學(xué)研究中很好的實(shí)驗(yàn)材料，它在遺傳學(xué)研究史上作出了重大貢獻(xiàn)。果蠅的灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性，長(zhǎng)翅（B）對(duì)殘翅（b）為顯性；圖1為果蠅某細(xì)胞染色體及部分基因位置的示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）圖示細(xì)胞代表________性果蠅的染色體圖解。

（2）若只考慮果蠅的體色性狀，讓該果蠅與基因型相同的異性果蠅交配，理論上后代的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)_______，這種現(xiàn)象稱為_(kāi)_______。

（3）控制體色的基因或翅型的基因遵循________定律。讓該果蠅與某果蠅甲雜交，后代的表現(xiàn)型及比例如圖2所示，親本果蠅甲的基因型為_(kāi)_______，用圖2中的灰身殘翅個(gè)體與黑身長(zhǎng)翅個(gè)體交配，后代出現(xiàn)黑身殘翅的概率是________。22、實(shí)驗(yàn)室利用射線等理化因素可誘導(dǎo)果蠅產(chǎn)生可遺傳變異。翻翅基因（Cy）和星狀眼基因（S）均位于果蠅2號(hào)染色體上；且均表現(xiàn)出顯性純合致死。下圖是通過(guò)人工誘變獲取Cy基因所在染色體大片段倒位的平衡致死系雌果蠅（含倒位染色體的2號(hào)染色體不能發(fā)生互換），并用該平衡致死系對(duì)2號(hào)染色體隱性突變基因（以“*”表示）進(jìn)行鑒定研究的過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。

(1)根據(jù)圖示，理化因素處理可誘導(dǎo)產(chǎn)生的變異類型有___________，平衡致死系一定是雜合體，這是因?yàn)開(kāi)_____________________。

(2)雜交1中，獲得染色體和基因組成如圖所示的翻翅雄果蠅（F1）的概率為_(kāi)__________，若同時(shí)考慮星狀眼和突變基因，則F1中翻翅果蠅的基因型有___________種。

(3)雜交2獲得的F2中，除有翻翅個(gè)體外，還有表現(xiàn)為_(kāi)__________（野生性狀不寫）的個(gè)體。若突變基因（*）為致死基因，則雜交3獲得的F3中翻翅個(gè)體占___________。

(4)雜交3中，若F3中出現(xiàn)了1/3左右的朱砂眼果蠅（P、F1、F2全部表現(xiàn)為野生型紅眼果蠅）個(gè)體，試說(shuō)明這一雜交結(jié)果產(chǎn)生的過(guò)程___________。23、某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行了某些遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：

（1）調(diào)查時(shí)最好選擇_______________（填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”）。

（2）若要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在__________中進(jìn)行調(diào)查。

（3）研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)該家族進(jìn)一步調(diào)查，得到的家族系譜圖如下，發(fā)現(xiàn)一男生（9號(hào)個(gè)體）患紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示）；咨詢中知道其同胞姐姐（10號(hào)個(gè)體）患白化?。ㄏ嚓P(guān)基因用A；a表示），請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

①8號(hào)個(gè)體的基因型為_(kāi)_________，5號(hào)個(gè)體為純合子的概率是__________。

②若12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加，因此__________是減少后代患遺傳病最簡(jiǎn)單有效的方法。評(píng)卷人得分五、綜合題(共2題，共14分)24、在我國(guó)南方地區(qū)；擁有悠久的嚼檳榔的歷史，但數(shù)據(jù)表明60%的口腔癌患者與嚼檳榔有關(guān)。有研究表明：檳榔使人致癌，是因?yàn)榻罊壚迫菀自斐绅つし磸?fù)創(chuàng)傷，從而引起細(xì)胞周期的發(fā)生改變，現(xiàn)對(duì)組織損傷引起附近細(xì)胞的細(xì)胞周期改變的原因有兩種理論假設(shè)：

（1）假設(shè)1：黏膜反復(fù)創(chuàng)傷以及檳榔中的荖花和石灰可能引起口腔細(xì)胞________等發(fā)生基因突變；引起細(xì)胞周期的發(fā)生改變，進(jìn)而發(fā)生口腔癌。

（2）假設(shè)2：細(xì)胞周期由一些關(guān)鍵的酶控制，檳榔中的某些化學(xué)物質(zhì)會(huì)影響細(xì)胞周期有關(guān)的基因的表達(dá)，從而導(dǎo)致細(xì)胞的細(xì)胞周期的改變，說(shuō)明________來(lái)控制代謝過(guò)程；進(jìn)而控制生物體的性狀。

（3）能否用基因檢測(cè)的方法驗(yàn)證第一種假設(shè)？________理由是__________________。

（4）你能否提出其他驗(yàn)證的方法？（至少兩種）____________________。25、玉米（2n=20）是重要的糧食作物之一。已知等位基因A/a控制高稈、矮稈，等位基因B/b控制抗病、感病。將純種高稈抗病與純種矮稈感病玉米雜交，得到F1，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2出現(xiàn)的高稈抗??；高稈感病、矮稈抗病、矮稈感病依次為1003株、600株、601株、198株。假設(shè)該植物致死的情況僅分為：①合子致死型；即具有某種基因型的個(gè)體在胚胎期或成體階段致死的現(xiàn)象；②配子致死型，即具有某種基因型的配子不能存活的現(xiàn)象。回答下列問(wèn)題：

(1)為建立玉米基因組數(shù)據(jù)庫(kù)，科學(xué)家需要對(duì)玉米細(xì)胞中______條染色體的DNA進(jìn)行測(cè)序。

(2)與高稈相比，矮稈是______性狀。等位基因A/a與B/b的遺傳______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是______。

(3)甲同學(xué)認(rèn)為F2結(jié)果的出現(xiàn)屬于合子致死型，則致死個(gè)體的基因型為_(kāi)_____。

(4)若僅為一種基因型的配子致死，則乙同學(xué)認(rèn)為F2結(jié)果出現(xiàn)的原因是F1個(gè)體產(chǎn)生的AB雌配子或雄配子完全致死，而其他基因型的雌雄配子正常。利用各種已知基因型的玉米植株，設(shè)計(jì)兩個(gè)雜交方案驗(yàn)證乙同學(xué)的假說(shuō)______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

圖示部分有堿基T；可以判斷此多核苷酸鏈為DNA的一條鏈。主鏈只包括五碳糖和磷酸，也就是DNA的基本骨架，不包括含氮堿基。

【詳解】

A；該多核苷酸鏈由磷酸、脫氧核糖和4種堿基組成；A錯(cuò)誤；

B；主鏈由五碳糖和磷酸交替排列構(gòu)成；五碳糖含有C、H、O三種元素，磷酸的組成元素是H、O、P，因此主鏈的元素組成有C、H、O和P，B錯(cuò)誤；

C；除了主鏈一端的一個(gè)五碳糖只與一個(gè)磷酸相連外；其余的五碳糖都與兩個(gè)磷酸相連，C錯(cuò)誤；

D；該多核苷酸鏈為脫氧核苷酸鏈；所以含有4種脫氧核苷酸，D正確。

故選D。2、D【分析】【分析】

根據(jù)表格可知；X基因的CGG重復(fù)次數(shù)不影響X基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子數(shù)，但會(huì)改變X基因編碼的蛋白質(zhì)分子數(shù)，使癥狀表現(xiàn)的程度產(chǎn)生差異，CGG重復(fù)的次數(shù)越多，編碼表達(dá)的蛋白質(zhì)越少，癥狀表現(xiàn)也越嚴(yán)重。

【詳解】

A；根據(jù)分析；CGG重復(fù)次數(shù)影響X基因編碼的蛋白質(zhì)分子數(shù)，故影響X基因的表達(dá)，A正確；

B；從表中數(shù)據(jù)可知；CGG重復(fù)次數(shù)越多，該遺傳病的癥狀表現(xiàn)越嚴(yán)重，B正確；

C；CGG重復(fù)次數(shù)不改變mRNA的數(shù)量；但改變編碼的蛋白質(zhì)分子數(shù)，故可能影響的是mRNA與核糖體的結(jié)合，C正確；

D；題中信息表明CGG重復(fù)次數(shù)會(huì)影響X基因編碼蛋白質(zhì)的數(shù)量；D錯(cuò)誤。

故選D。3、C【分析】【分析】

題圖分析：哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe，如圖是該動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞的過(guò)程中某個(gè)環(huán)節(jié)的示意圖，圖示中AB位于一條染色體上，aB位于它的姐妹染色單體分開(kāi)的子染色體上，由于題干所給動(dòng)物的基因型為AABbEe；因此a來(lái)自基因突變，又由于該細(xì)胞處于細(xì)胞分裂后期，且沒(méi)有同源染色體，因此該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞的分裂示意圖。據(jù)此分析判斷各選項(xiàng)。

【詳解】

A；圖示細(xì)胞中無(wú)同源染色體；且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，故該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；

B；正常情況下；不考慮交叉互換，一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞有兩種基因型，因?yàn)橛H代細(xì)胞中無(wú)a基因，故圖示細(xì)胞發(fā)生了基因突變，而不是基因重組，B錯(cuò)誤；

C、一個(gè)精原細(xì)胞正常情況下只能產(chǎn)生2種4個(gè)精子，但由于細(xì)胞在間期發(fā)生了基因突變，所以該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞有三種基因型，分別為ABe、aBe和AbE；C正確；

D；三對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上；其中AaBB的遺傳不遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

本題考查減數(shù)分裂和基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。4、D【分析】【詳解】

表現(xiàn)型相同的生物；基因型不一定相同，如AA與Aa，A錯(cuò)誤；

D和d是等位基因；D和D，d和d不是等位基因，B錯(cuò)誤；

隱性性狀是指在顯性純合與隱性個(gè)體雜交；子代中不表現(xiàn)出來(lái)的性狀，C錯(cuò)誤；

純合體中遺傳基因組成相同，自交后代均為純合體，不會(huì)發(fā)生性狀分離，D正確。

故選D5、D【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的;

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè);

③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)；形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

【詳解】

A；在制作脫氧核苷酸時(shí)；需在脫氧核糖上連接磷酸和堿基，堿基不會(huì)與磷酸連接，A錯(cuò)誤;

B；鳥(niǎo)嘌呤和胞嘧啶之間由3個(gè)氫鍵連接；B錯(cuò)誤;

C；DNA分子中脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)，C錯(cuò)誤；

D；DNA的兩條鏈之間遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；即A=T、C=G，故鳥(niǎo)嘌呤和胸腺嘧啶之和等于腺嘌呤與胞嘧啶之和，即G+T=A+C，D正確。

故選D。6、B【分析】【分析】

1；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板；在RNA聚合酶的催化作用下進(jìn)行的。

2；真核細(xì)胞的DNA主要存在于細(xì)胞核中；其次線粒體和葉綠體也含有少量DNA；由于線粒體和葉綠體含有DNA，因此線粒體和葉綠體中可以進(jìn)行DNA分子的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程。

3；觀察DNA和RNA在細(xì)胞中分布實(shí)驗(yàn)的原理：甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對(duì)DNA和RNA的親和力不同；利用甲基綠和吡羅紅混合染色劑對(duì)細(xì)胞染色，顯示DNA和RNA在細(xì)胞中的分布，觀察的結(jié)果是細(xì)胞核呈綠色，細(xì)胞質(zhì)呈紅色，說(shuō)明DNA主要分布在細(xì)胞核，RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)。

【詳解】

A；葉綠體中含DNA；能進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程，故含有DNA聚合酶和RNA聚合酶，A正確；

B；tRNA分子為單鏈結(jié)構(gòu)；但其平行部位含氫鍵，B錯(cuò)誤；

C；DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸；脫氧核苷酸中的含氮堿基與脫氧核糖通過(guò)糖苷鍵連接，C正確；

D；觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)中；由于口腔上皮細(xì)胞含細(xì)胞核、無(wú)顏色干擾、易獲得等，可選擇口腔上皮細(xì)胞作實(shí)驗(yàn)材料，D正確。

故選B。7、A【分析】【分析】

1、分析圖解：圖中在核仁中轉(zhuǎn)錄形成rRNA，然后形成的rRNA與進(jìn)入細(xì)胞核的蛋白質(zhì)結(jié)合分別形成大亞基和小亞基；再通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，大亞基和小亞基結(jié)合再形成核糖體。

2；核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。

【詳解】

A、蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所是核糖體，核糖體蛋白合成的場(chǎng)所也是核糖體，rRNA合成的主要場(chǎng)所是核仁；A錯(cuò)誤；

B、據(jù)圖知，位于核仁中的rDNA經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄形成了rRNA前體物質(zhì)，核糖體蛋白從核孔進(jìn)入細(xì)胞核后，和rRNA前體結(jié)合，一部分生成了核糖體小亞基，另一部分和核仁外DNA轉(zhuǎn)錄形成的5SrRNA結(jié)合生成核糖體大亞基；都從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，B正確；

C、rRNA是rDNA的表達(dá)產(chǎn)物，核仁外DNA的表達(dá)產(chǎn)物是5SrRNA，故rDNA和核仁外DNA的表達(dá)產(chǎn)物都是rRNA；C正確；

D；翻譯時(shí)；核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成2個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)，D正確。

故選A。二、多選題(共7題，共14分)8、A:B:C:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ4患甲病，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳??；乙病患者全為男性，男性患者的兒子全部有病，且家系中無(wú)基因突變發(fā)生、I4無(wú)乙病基因；說(shuō)明乙病為伴Y染色體遺傳病。

【詳解】

A、若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，其多的一條X染色體可能來(lái)自于Ⅲ4，也可能來(lái)自于Ⅲ5；因此兩者染色體畸變的可能性相近，A錯(cuò)誤；

B、設(shè)甲病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙病的相關(guān)基因?yàn)锽、b，則Ⅲ4的基因型為aaXYb，因?yàn)槿巳褐羞@兩種病的發(fā)病率均為1/625，所以Ⅲ5基因型=Aa的概率=2×1/25×24/25÷（2×1/25×24/25+24/25×24/25）=1/13，故Ⅲ4與Ⅲ5再生一個(gè)孩子；患甲病的概率為1/13×1/2=1/26，只患乙病的概率（1-1/26）×1/2=25/52，B錯(cuò)誤；

C、因?yàn)榧撞槌Ｈ旧w隱性遺傳病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，則Ⅱ1的基因型為AA的概率為1/3，為Aa的概率為2/3，而Ⅳ3的基因型為Aa，因此Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，Ⅱ1與Ⅲ5基因型相同的概率為2/3×1/13+1/3×12/13=14/39；C錯(cuò)誤；

D、由于乙病為伴Y遺傳，因此Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，后代只可能患甲病，Ⅱ1基因型為2/3Aa；1/3AA；正常男性為Aa概率為1/13，因此他們的子女患病的概率=2/3×1/13×1/4=1/78，D錯(cuò)誤。

故選ABCD。9、A:C:D【分析】【分析】

基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A、F1自交后代表現(xiàn)型比為3∶1；是性狀分離比，包括等位基因的分離和受精作用，能驗(yàn)證基因的分離定律，A正確；

B、F1自交后代表現(xiàn)型比為1∶2；可能是純合致死造成的，不能驗(yàn)證基因的分離定律，B錯(cuò)誤；

C、F1自交后代基因型比為1∶2∶1；是產(chǎn)生的配子隨機(jī)結(jié)合形成的，包括等位基因的分離和受精作用，能驗(yàn)證基因的分離定律，C正確；

D、F1測(cè)交后代表現(xiàn)型比為1∶1；包括等位基因的分離和受精作用，能驗(yàn)證基因的分離定律，D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生識(shí)記基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干要求選出正確的答案，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。10、B:C:D【分析】【分析】

驗(yàn)證分離定律的方法有兩種；即自交和測(cè)交，具體實(shí)驗(yàn)思路是：①將兩種玉米分別自交，若遵循基因的分離定律，則某些玉米子代會(huì)出現(xiàn)3：1的性狀分離比。②讓飽滿的玉米籽粒和凹陷的玉米籽粒雜交，如果子一代表現(xiàn)出兩種性狀，且比例為1：1，說(shuō)明遵循分離定律。

【詳解】

A；兩種玉米（飽滿玉米籽粒和凹陷玉米籽粒）雜交；后代不可能出現(xiàn)3：1，不能驗(yàn)證分離定律，A錯(cuò)誤；

B、讓籽粒飽滿的玉米和籽粒凹陷的玉米雜交，如果F1表現(xiàn)兩種性狀；且表現(xiàn)1：1的性狀分離比，說(shuō)明顯性性狀的個(gè)體為雜合子，產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的配子，則可驗(yàn)證分離定律，B正確；

C；兩種玉米分別自交；若某些玉米自交后，子代出現(xiàn)3：1的性狀分離比，則說(shuō)明該部分親本為雜合子，產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的配子，所以可驗(yàn)證分離定律，C正確；

D、兩種玉米分別自交，在子代中選擇兩種純合子進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，得到F2，若F2中出現(xiàn)3：1的性狀分離比，則可說(shuō)明F1為雜合子；產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的配子，可驗(yàn)證分離定律，D正確。

故選BCD。11、A:B:D【分析】【分析】

基因表達(dá)的調(diào)控可在多個(gè)層次上進(jìn)行；包括基因水平；轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、翻譯水平和翻譯后水平的調(diào)控，而真核生物尤其是高等真核生物中，激素水平、發(fā)育階段等是基因表達(dá)調(diào)控的主要手段，他們共同維護(hù)遺傳信息的穩(wěn)定傳遞。

【詳解】

A；根據(jù)題干信息“為了提高自身穩(wěn)定性；mRNA需要與細(xì)胞內(nèi)的一些蛋白質(zhì)相結(jié)合形成復(fù)合物才能穩(wěn)定存在”推測(cè)，mRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成多肽鏈穩(wěn)定結(jié)構(gòu)避免被酶降解，可能是而掩蓋了核酸酶的切點(diǎn)，A正確；

B；在一個(gè)系統(tǒng)中；系統(tǒng)本身的工作效果，反過(guò)來(lái)又作為信息調(diào)節(jié)該系統(tǒng)的工作，也可指一個(gè)代謝反應(yīng)的終產(chǎn)物（或某些中間產(chǎn)物）對(duì)生化反應(yīng)關(guān)鍵酶的影響，這種調(diào)節(jié)方式叫做反饋調(diào)節(jié)，題中所指的翻譯產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)對(duì)mRNA的功能產(chǎn)生影響，一定程度上體現(xiàn)出反饋調(diào)節(jié)，B正確；

C、蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所為核糖體，核糖體的本質(zhì)主要是rRNA和蛋白質(zhì)；C錯(cuò)誤；

D；基因表達(dá)調(diào)控體現(xiàn)在多個(gè)方面；可使細(xì)胞中基因表達(dá)的過(guò)程在時(shí)間、空間上處于有序狀態(tài)，并對(duì)環(huán)境條件的變化作出反應(yīng)，以共同維護(hù)遺傳信息的穩(wěn)定傳遞，D正確。

故選ABD。12、B:C:D【分析】【分析】

【詳解】

A；由于是在基因中部缺失了一個(gè)核苷酸對(duì)；不可能沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物,A錯(cuò)誤；

B；基因中部缺失了一個(gè)核苷酸對(duì)后；轉(zhuǎn)錄出的mRNA在翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)，有可能遇到終止密碼子而終止，B正確；

C；D、在缺失位置后；轉(zhuǎn)錄出的mRNA在翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)，有可能減少或增加氨基酸或者序列發(fā)生變化，C、D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】13、B:D【分析】【分析】

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

結(jié)合圖示可知，其中A_B_dd基因型的個(gè)體表現(xiàn)為黑色，D_、aa_dd的表現(xiàn)為黃色，A_bbdd的表現(xiàn)為褐色。

【詳解】

A；圖示過(guò)程中該哺乳動(dòng)物的毛色受三對(duì)等位基因控制；說(shuō)明基因與性狀之間不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，A錯(cuò)誤；

B、黃色個(gè)體的基因型的為D_、aa_dd，若黃色個(gè)體的基因型為AaBbDd；則相互交配的情況下，子一代的基因型有3×3×3=27種，B正確；

C、基因型為ddAaBb的雌雄個(gè)體相互交配，子代基因型有9ddA_B_（黑色）、3ddA_bb（褐色）、3ddaaB_（黃色）、1ddaabb（黃色）；子代黃色∶褐色∶黑色=4∶3∶9，C錯(cuò)誤；

D、若無(wú)同源染色體之間的交叉互換，則一個(gè)基因型為ddAaBb的精原細(xì)胞可產(chǎn)生2種精子，基因型分別為dAB和dab或dAb和daB，若發(fā)生一對(duì)同源染色體間的交叉互換，一個(gè)基因型為ddAaBb的精原細(xì)胞可產(chǎn)生4種精子，其基因型分別是dAB、dab、dAb；daB；D正確。

故選BD。

【點(diǎn)睛】14、B:C:D【分析】BCD遺傳系譜圖分析、遺傳規(guī)律的應(yīng)用若該病是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ,患病,其兒子IV1也應(yīng)患病,故該病不是伴X染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤。Ⅱ6正常,其兒子Ⅲ3患該病,可知該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病,進(jìn)一步分析可知,該病可能為常染色體顯性遺傳病或常染色體隱性遺傳病,B、C正確。設(shè)與該病相關(guān)的基因?yàn)锳/a,若該病為常染色體顯性遺傳病,由IV2患該病,而其父親Ⅲ2正常,可知IV2的基因型為Aa,其與IV3(aa)生出患病男孩的概率為1/2×1/2=1/4:若該病為常染色體隱性遺傳病,則IV2的基因型為a,當(dāng)IV3的基因型為AA時(shí),IV2與IV3所生孩子都正常,當(dāng)IV3的基因型為Aa時(shí),IV2與IV3生出患病男孩的概率為1/2×1/2=1/4,D正確。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA蛋白外殼DNADNADNA16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅子一代子二代雌雄果蠅的性狀表現(xiàn)17、略

【分析】【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中，堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性?！窘馕觥慷鄻有院吞禺?8、略

【分析】【詳解】

基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚ㄎ挥冢┓峭慈旧w上的非等位基因19、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【詳解】

略四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共36分)20、略

【分析】【分析】

1；判斷基因是否位于性染色體上的方法是∶對(duì)后代雌雄性狀分別進(jìn)行分析；雌雄中性狀分離比相同的，其基因位于常染色體上；雌雄中性狀分離比不相同的，其基因位于性染色體上。

2；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

（1）紅花植株是一條常染色體DNA上插入了5對(duì)堿基所致；屬于基因突變產(chǎn)生的等位基因，一條染色體上基因發(fā)生了突變，則性狀發(fā)生改變，因此該紅花性狀為顯性突變性狀。

（2）由于F1全為無(wú)絨毛，如果Bb位于常染色體上，則F1基因型及比例BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，無(wú)絨毛植株與有絨毛植株的比例都為3∶1，如果Bb位于X染色體上，則F1基因型是XBXb和XBY，相互雜交子代基因型及比例XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1；無(wú)絨毛植株與有絨毛植株的比例為3∶1。

①由于不論基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，F(xiàn)2中無(wú)絨毛植株與有絨毛植株的比例都可能為3∶1，所以不能確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上。

②根據(jù)（2）的分析，若要確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，可以再直接統(tǒng)計(jì)F2中有絨毛個(gè)體的性別，若有明顯的性別差別，則說(shuō)明基因B、b位于X染色體上。

（3）若基因B、b位于常染色體上，而基因A、a也位于常染色體上，在滿足（1）（2）的基礎(chǔ)上，欲確定基因B、b與A；a是否位于非同源染色體上；可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)∶

實(shí)驗(yàn)思路∶讓紅花有絨毛和白花無(wú)絨毛雌雄植株相互交配，得到F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉得F2，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例；并記錄。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論∶當(dāng)F2出現(xiàn)紅花無(wú)絨毛∶紅花有絨毛∶白花無(wú)絨毛∶白花有絨毛=9∶3∶3∶1時(shí)，基因B、b與A、a位于非同源染色體上；當(dāng)F2出現(xiàn)紅花有絨毛∶紅花無(wú)絨毛∶白花無(wú)絨毛=1∶2∶1時(shí)，基因B、b與A；a位于同源染色體。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因自由組合定律和伴性遺傳的應(yīng)用的知識(shí)點(diǎn)，要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，理解伴性遺傳的特點(diǎn)和應(yīng)用，掌握判斷基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法?！窘馕觥匡@性不能不論基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，F(xiàn)2中無(wú)絨毛植株與有絨毛植株的比例都可能為3∶1F2中有絨毛個(gè)體的性別（合理即可∶如F2代兩種性狀中的性別比例）實(shí)驗(yàn)思路∶讓紅花有絨毛和白花無(wú)絨毛雌雄植株相互交配，得到F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉得F2，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例，并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論∶當(dāng)F2出現(xiàn)紅花無(wú)絨毛∶紅花有絨毛∶白花無(wú)絨毛∶白花有絨毛=9∶3∶3∶1時(shí)，基因B、b與A、a位于非同源染色體上；當(dāng)F2出現(xiàn)紅花有絨毛∶紅花無(wú)絨毛∶白花無(wú)絨毛=1∶2∶1時(shí)，基因B、b與A、a位于同源染色體上21、略

【分析】【分析】

考查基因的自由組合定律。

果蠅的染色體組型為：雌性6+XX；雄性6+XY。

雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)隱性性狀和顯性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離。

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合。

【詳解】

（1）由分析可知：圖示細(xì)胞代表雄果蠅細(xì)胞。

（2）圖示果蠅的基因型為AaBb，若只考慮果蠅的體色性狀，讓該果蠅（Aa）與基因型相同的異性果蠅交配，理論上后代的表現(xiàn)型及其比例為灰身：黑身=3：1，這種現(xiàn)象稱為性狀分離。

（3）控制體色的基因或翅型的基因遵循分離定律。據(jù)圖可知此親本之一的基因型為AaBb由后代的性狀表現(xiàn)可推測(cè)出另一親本的基因型為aaBb，則可知子代灰身殘翅的基因型為Aabb，讓其與黑身長(zhǎng)翅個(gè)體（1/3aaBB或2/3aaBb）交配；后代出現(xiàn)黑身殘翅的概率是1/2×2/3×1/2＝1/6。

【點(diǎn)睛】

性狀分離的概念學(xué)生由于忽視書本知識(shí)的記憶導(dǎo)致無(wú)法解答，或者對(duì)概念本身理解不清導(dǎo)致。由子代的形狀分離比推出親代的基因型是學(xué)生應(yīng)該熟練掌握的內(nèi)容。【解析】雄灰身：黑身=3:1性狀分離分離aaBb1/622、略

【分析】【分析】

假設(shè)平衡致死系的雌果蠅基因型為Cy+/S+；誘變處理后的雄果蠅基因型為+*/++，雜交1中，獲得染色體和基因組成如圖所示的翻翅雄果蠅Cy*/++。

【詳解】

（1）2號(hào)染色體上有一個(gè)大片段顛倒；這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；同時(shí)野生型基因經(jīng)過(guò)物理誘導(dǎo)變成突變基因（*），屬于基因突變。平衡致死系雌果蠅是Cy基因所在染色體大片段倒位形成的，而Cy基因和S基因均位于果蠅2號(hào)染色體上，且均表現(xiàn)出顯性純合致死，所以平衡致死系只能是雜合子。

（2）假設(shè)平衡致死系的雌果蠅基因型為Cy+/S+，誘變處理后的雄果蠅基因型為+*/++，雜交1中，獲得染色體和基因組成如圖所示的翻翅雄果蠅Cy*/++（F1）=1/2*1/2=1/4。若同時(shí)考慮星狀眼和突變基因，則F1中翻翅果蠅的基因型有Cy*/++；共1種。

（3）雜交2為平衡致死系的雌果蠅Cy+/S+和F1中翻翅果蠅Cy*/++雜交，獲得的F2中，除有翻翅個(gè)體外，還有表現(xiàn)為Cy+/S+平衡致死系個(gè)體。其中，翻翅個(gè)體基因?yàn)镃y*/++。雜交3獲得的F3中有2/4Cy*/++、1/4CyCy/++（死）、1/4**/++（死）。若突變基因（*）為致死基因，則雜交3獲得的F3中翻翅個(gè)體占100%。

（4）雜交3中，翻翅果蠅基因型全為Cy*/++。因?yàn)?*、CyCy和SS等3種基因型純合致死，若F3中出現(xiàn)了1/3左右的朱砂眼果蠅（P、F1、F2全部表現(xiàn)為野生型紅眼果蠅）個(gè)體，則控制紅眼（假設(shè)A/a，A對(duì)a完全顯性，A控制紅眼，a控制朱砂眼）的基因不位于第2號(hào)染色體上，且AA個(gè)體純合致死，則野生型紅眼果蠅Aa雜交后代出現(xiàn)1/3朱砂眼果蠅?！窘馕觥?1)基因突變；染色體結(jié)構(gòu)變異平衡致死系雌果蠅是Cy基因所在染色體大片段倒位形成的；而Cy基因和S基因均位于果蠅2號(hào)染色體上，且均表現(xiàn)出顯性純合致死，所以平衡致死系只能是雜合子。

(2)1/41

(3)平衡致死系100%

(4)控制紅眼（假設(shè)A/a，A對(duì)a完全顯性，A控制紅眼，a控制朱砂眼）的基因不位于第2號(hào)染色體上，且AA個(gè)體純合致死，則野生型紅眼果蠅Aa雜交后代出現(xiàn)1/3朱砂眼果蠅。23、略

【分析】【分析】

調(diào)查人類遺傳病時(shí)；最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)；最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病。

（2）若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率；則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)在患者家系中進(jìn)行調(diào)查。

（3）①由遺傳系譜圖可知，13是色盲兼白化病患者的男性，基因型為aaXbY，其中aXb來(lái)自母親8，而8個(gè)體表現(xiàn)正常，因此個(gè)體8的基因型為AaXBXb；5號(hào)個(gè)體是表型正常的女性，但是有患白化病和色盲的兄弟，因此1和2個(gè)體的基因型為AaXBXb和AaXBY，5個(gè)體的基因型為1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb，其中AAXBXB是純合子；占1/6。

②禁止近親結(jié)婚是減少后代患遺傳病最簡(jiǎn)單有效的方法。

【點(diǎn)睛】

本題考查調(diào)查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生明確調(diào)查人類遺傳病時(shí)，調(diào)查的內(nèi)容不同，選擇的調(diào)查對(duì)象就不同；識(shí)記基因頻率的概念，掌握基因頻率的計(jì)算方法，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題?！窘馕觥繂位蜻z傳病患者家系A(chǔ)aXBXb1/6禁止近親結(jié)婚五、綜合題(共2題，共14分)24、略

【分析】【分析】

1；癌細(xì)胞的主要特征：

（1）無(wú)限增殖；

（2）形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)