2025年外研版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷817考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、冠醚分子中有空穴；能夠與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，該物質(zhì)在有機(jī)工業(yè)中發(fā)揮著重要的作用。二環(huán)己烷并-18-冠-6(III)的制備原理如圖，下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.I、II、Ⅲ三種有機(jī)物中都是含有醚鍵B.有機(jī)物II在NaOH溶液中水解可得到有機(jī)物IC.上述制備有機(jī)物Ⅲ的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D.有機(jī)物Ⅲ的一溴取代物有4種2、研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是（）A.蒸餾常用于分離提純互溶的液態(tài)有機(jī)混合物B.李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)C.利用紅外光譜儀可以區(qū)分乙醇和二甲醚D.質(zhì)譜儀通常用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量3、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.屬于芳香族化合物B.丙烷分子的比例模型：C.四氯化碳分子的電子式：D.丁烯分子的鍵線式：4、下列關(guān)于同分異構(gòu)體判斷正確的是A.一氯代物有5種B.分子式為C8H10的芳香烴有3種C.分子式為C4H8的烯烴有2種，分別為CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3D.二氯甲烷有兩種同分異構(gòu)體5、莽草酸酯是一種莽草的提取物；臨床中可用于很多病癥的治療。下列有關(guān)莽草酸甲酯的說(shuō)法正確的是。

A.屬于芳香族化合物B.分子式為C7H10O5C.能發(fā)生氧化、消去和取代反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物最多消耗2molH2評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒(méi)有畫(huà)出)

(1)寫(xiě)出有機(jī)物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱___。

(2)上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是___。(填代號(hào))

(3)任寫(xiě)一種與(e)互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

(4)上述有機(jī)物中不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有___。(填代號(hào))7、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)的系統(tǒng)命名為_(kāi)__。

(2)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為_(kāi)__。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。

①試寫(xiě)出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為_(kāi)___形。

(5)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___。8、完成下列問(wèn)題。

(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物。

①_____。

②_____。

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2：______。

(2)寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。

②某芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為102，若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。

③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____，若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結(jié)構(gòu)有_____種(考慮順?lè)串悩?gòu))。9、利用下圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

(1)實(shí)驗(yàn)中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，它可能含有哪類(lèi)物質(zhì)______？

(2)石蠟油分子在通過(guò)熱的素瓷片的過(guò)程中可能發(fā)生了什么變化______？10、閱讀材料并回答問(wèn)題。

材料一：通常食醋中約含3%~5%的醋酸。醋酸在溫度高于16．6℃時(shí)是一種無(wú)色液體；易溶于水。醋酸具有酸的性質(zhì)。

材料二：鈣是人體中的一種常量元素；人們每日必須攝入一定量鈣。動(dòng)物骨頭中含有磷酸鈣，但磷酸鈣難溶于水，卻能跟酸反應(yīng)生成可溶性的鈣鹽。

（1）在10℃時(shí)；醋酸的狀態(tài)是_________；

（2）一瓶食醋為500g；則一瓶食醋中至多含醋酸________g；

（3）已知過(guò)氧乙酸常溫下能分解成醋酸和X氣體：2CH3COOOH=2CH3COOH+X↑；則X的化學(xué)式為_(kāi)_________；

（4）燉骨湯時(shí)人們常用食醋加入其中，主要原因是______________________________。11、燃燒值是單位質(zhì)量的燃料完全燃燒時(shí)所放出的熱量。已知一些燃料的燃燒值如下：。燃料COH2CH4燃燒值/(kJ·g-1)10.1143.155.6

注：反應(yīng)產(chǎn)物中的水為液態(tài)。

回答下列問(wèn)題：

(1)CO的燃燒熱=___________?mol-1.

(2)表示CH4燃燒熱的熱化學(xué)方程式是___________。

(3)①在相同狀況下，CO、H2和CH4完全燃燒產(chǎn)生的熱量相同時(shí)，消耗的CO、H2和CH4中體積最小的是___________(填化學(xué)式)，理由是___________。

②若13.3gCH4完全燃燒產(chǎn)生的熱量與13.3gCO、H2的混合氣體完全燃燒產(chǎn)生的熱量相同，則混合氣體中CO的質(zhì)量為_(kāi)__________g。

③44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CH4、CO和H2的混合氣體完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2氣體和液態(tài)水，則放出熱量的范圍___________kJ。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)12、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤13、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、制取無(wú)水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過(guò)濾。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題，共10分)17、現(xiàn)代社會(huì)環(huán)境變化快；生活節(jié)奏快；很多人心理壓力過(guò)大，緊張焦慮，導(dǎo)致抑郁患者量增加。某研究小組按下列路線合成抗抑郁藥物嗎氯貝胺：

已知：

請(qǐng)回答：

（1）下列說(shuō)法正確的是___________。

A.化合物A分子中有兩種氫原子B.合成路線所涉反應(yīng)均為取代反應(yīng)。

C.化合物D具有堿性D.嗎氯貝胺能發(fā)生水解反應(yīng)。

（2）化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。

（3）寫(xiě)出C+D→E的化學(xué)方程式____________________________________________。

（4）為探索新的合成路線，發(fā)現(xiàn)用化合物C與X(C6H14N2O)一步反應(yīng)即可合成嗎氯貝胺。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以環(huán)氧乙烷()為原料合成X的合成路線_________________________________(用流程圖表示；無(wú)機(jī)試劑任選)。

（5）符合以下條件的化合物X(C6H14N2O)可能的同分異構(gòu)體有___________種。其中只有一條側(cè)鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________(任寫(xiě)一種)。

①分子中有一個(gè)六元環(huán)；且成環(huán)原子中最多含一個(gè)非碳原子。

②1H-NMR譜顯示分子中有5種氫原子；IR譜表明分子中有N－N鍵，無(wú)O－H鍵。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)18、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。19、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。20、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。21、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共1題，共8分)22、高聚物M廣泛用于各種剎車(chē)片。實(shí)驗(yàn)室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。H的化學(xué)名稱為_(kāi)____。

（2）B的分子式為_(kāi)___。C中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___。

（3）由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)___、_____。

（4）由G和I生成M的化學(xué)方程式為_(kāi)___。

（5）Q為I的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線_____________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由I、II、Ⅲ三種有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，三種結(jié)構(gòu)中均含R1-O-R2；即均含醚鍵，故A正確；

B．有機(jī)物II中Cl原子在NaOH溶液中水解；Cl原子被羥基替代，生成有機(jī)物I，故B正確；

C．反應(yīng)中-OH中的H被替代；為取代反應(yīng)，故C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該結(jié)構(gòu)對(duì)稱，含有5種H，則一溴代物有5種，其取代的位置如故D錯(cuò)誤；

答案為D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．蒸餾常用于分離互溶的沸點(diǎn)相差較大的液體；故常用于提純液態(tài)有機(jī)混合物，A正確；

B．李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物的元素組成；分子的最簡(jiǎn)式，甚至可以確定有機(jī)物的分子式，但是不能確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；

C．利用紅外光譜儀可以測(cè)出共價(jià)物質(zhì)分子中含有的化學(xué)鍵；官能團(tuán)；乙醇和二甲醚中所含的化學(xué)鍵類(lèi)型不完全相同，故可以區(qū)分乙醇和二甲醚，C正確；

D．質(zhì)譜儀通常用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量；質(zhì)荷比的最大值=相對(duì)分子質(zhì)量，D正確。

故答案為：B。3、D【分析】【詳解】

A．所含六元環(huán)；不是苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，A錯(cuò)誤；

B．題目中的圖形為丙烷分子的球棍模型；B錯(cuò)誤；

C．CCl4的電子式中每個(gè)氯原子的3對(duì)未共用電子對(duì)(孤電子對(duì))也應(yīng)標(biāo)出；C錯(cuò)誤；

D．只用鍵線來(lái)表示碳架；每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳，分子中的碳?xì)滏I；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留，D正確；

答案為D。4、A【分析】【詳解】

A．分子中共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；其一氯代物有5種，故A正確；

B．分子式為C8H10的芳香烴含有苯環(huán)；有乙苯(1種)；鄰、間、對(duì)二甲苯(3種)，共4種，故B錯(cuò)誤；

C．分子式為C4H8的烯烴有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、共3種，故C錯(cuò)誤；

D．甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)；二氯甲烷只有1種結(jié)構(gòu)，故D錯(cuò)誤；

答案為A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物中不含苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物的分子式為B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵；羥基和酯基；能發(fā)生氧化、消去和取代反應(yīng)，C正確；

D．酯基不能與發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵能與發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該有機(jī)物最多消耗D錯(cuò)誤；

故選C。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)(a)的碳骨架結(jié)構(gòu)可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為C(CH3)3；主鏈上有3個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有一個(gè)甲基，名稱為2-甲基丙烷；

(2)(c)中含有4個(gè)碳原子，一個(gè)碳碳雙鍵，據(jù)圖可知(b)中含有4個(gè)碳原子；一個(gè)碳碳雙鍵，且結(jié)構(gòu)與(c)不同，二者互為同分異構(gòu)體；

(3)(e)中含有一個(gè)碳碳三鍵，含有4個(gè)碳原子，為丁炔，其同系物有乙炔(HC≡CH)、丙炔(CH≡CCH3)等；

(4)碳碳雙鍵、碳碳三鍵都可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，所以不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有af?！窘馕觥?-甲基丙烷bCH≡CCH3af7、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長(zhǎng)碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個(gè)碳原子，從離甲基最近的一端編號(hào)，寫(xiě)出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結(jié)合名稱寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，即分子中含有3個(gè)甲基，則其化學(xué)名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結(jié)構(gòu)，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個(gè)碳原子形成正四面體結(jié)構(gòu)故答案為：正四面體；

(5)①結(jié)合圖可以知道，分子中共有12個(gè)原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥竣?3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基8、略

【分析】【詳解】

（1）①主鏈有6個(gè)碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開(kāi)始給碳原子編號(hào)，系統(tǒng)命名為3，3，4－三甲基已烷。

②主鏈有6個(gè)碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開(kāi)始給碳原子編號(hào)，系統(tǒng)命名為2，2，4,5－四甲基-3-乙基已烷；

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2個(gè)碳碳雙鍵；為二烯烴，系統(tǒng)命名為2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

（2）①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL，該烴的物質(zhì)的量為0.01mol，與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，溴的物質(zhì)的量為0.02mol，生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子，說(shuō)明該烴分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH=CH2。

②某芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為102，則該烴分子式為C8H6，若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結(jié)構(gòu)有共6種。【解析】(1)3；3，4－三甲基已烷2，2，4，5－四甲基－3－乙基已烷2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

(2)CH2=CHCH=CH269、略

【分析】【詳解】

（1）實(shí)驗(yàn)中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；它可能含有的物質(zhì)是乙烯；丙烯、丁二烯等氣態(tài)小分子烯烴。

（2）石蠟油分子在通過(guò)熱的素瓷片過(guò)程中發(fā)生了裂化反應(yīng)?！窘馕觥?1)乙烯；丙烯、丁二烯等。

(2)裂化反應(yīng)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)醋酸在較低溫度時(shí)會(huì)成為固態(tài)；又叫冰醋酸，故10℃時(shí)醋酸是固態(tài)的，故答案為：固態(tài)。

(2)利用溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量等于溶液的質(zhì)量乘以溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)解決；最多時(shí)溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是5%，則溶質(zhì)的質(zhì)量是：500g×5%=25g，故答案為：25g。

(3)根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知化學(xué)反應(yīng)前后原子的個(gè)數(shù)不會(huì)改變，計(jì)算反應(yīng)前后各原子的個(gè)數(shù)可知X應(yīng)該是氧氣，故答案為：O2。

(4)難溶性鈣不易被人體吸收，加入食醋會(huì)使其中的該轉(zhuǎn)化為可溶的鈣，以便于被人體吸收，故答案為：使骨頭中的鈣溶解，便于人體吸收。【解析】固態(tài)25O2使骨頭中的鈣溶解，便于人體吸收11、略

【分析】【詳解】

（1）燃燒熱的定義是單位物質(zhì)的量的物質(zhì)充分燃燒生成穩(wěn)定產(chǎn)物時(shí)，放出的熱量，根據(jù)燃燒值的數(shù)據(jù)可知，CO的燃燒熱=-28g×10.1kJ·g-1=-282.8kJ·mol-1.；

（2）結(jié)合第一問(wèn)可知，甲烷的燃燒熱=-16g×55.6kJ·g-1=-889.6kJ·mol-1.，則表示CH4燃燒熱的熱化學(xué)方程式是CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1；

（3）①同理可知，氫氣的燃燒熱=-2g×143.1kJ·g-1=-286.2kJ·mol-1.，對(duì)比CO，CH4，H2，的燃燒熱可知，產(chǎn)生相同的熱量時(shí)，需要甲烷的物質(zhì)的量最少，根據(jù)恒溫恒壓下，物質(zhì)的量與體積成正比，則需要CH4的體積最??；

②設(shè)CO的質(zhì)量為xg；則氫氣質(zhì)量為(13.3-x)g，則10.1x+(13.3-x)×143.1=13.3×55.6，解得x=8.75，解CO的質(zhì)量為8.75g；

③設(shè)CH4為xmol，CO為ymol，H2為zmol，則①x+y+z=②x+y=解①②得，y=1，x+z=1，當(dāng)x=1或者z=1時(shí)，分別求出即可得的取值范圍為：569.0~1172.4?！窘馕觥?1)-282.8

(2)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1

(3)CH4在CO、H2和CH4中，CH4的燃燒熱(H)最小，燃燒產(chǎn)生的熱量相同時(shí)，需要的CH4的物質(zhì)的量最小，相同狀況下的體積最小8.75569.0~1172.4三、判斷題(共5題，共10分)12、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類(lèi)為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。13、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。14、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

制取無(wú)水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共1題，共10分)17、略

【分析】【分析】

甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，根據(jù)嗎氯貝胺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，生成A的反應(yīng)中發(fā)生對(duì)位取代，則A為B為結(jié)合嗎氯貝胺知，B發(fā)生取代反應(yīng)生成的C為E和F發(fā)生取代反應(yīng)生成嗎氯貝胺，結(jié)合分子式知，F(xiàn)為E為C和D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，D為H2NCH2CH2Br；

（4）C為嗎氯貝胺為C與X（C6H14N2O）一步反應(yīng)即可合成嗎氯貝胺，根據(jù)X分子式知，X為和氨發(fā)生加成反應(yīng)生成H2NCH2CH2OH，H2NCH2CH2OH和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成H2NCH2CH2Br，NH3和發(fā)生反應(yīng)生成HN（CH2CH2OH）2，HN（CH2CH2OH）2在濃硫酸作用下發(fā)生成醚反應(yīng)生成和H2NCH2CH2Br反應(yīng)生成產(chǎn)品。

【詳解】

甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，根據(jù)嗎氯貝胺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，生成A的反應(yīng)中發(fā)生對(duì)位取代，則A為B為結(jié)合嗎氯貝胺知，B發(fā)生取代反應(yīng)生成的C為E和F發(fā)生取代反應(yīng)生成嗎氯貝胺，結(jié)合分子式知，F(xiàn)為E為C和D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，D為H2NCH2CH2Br；

（1）A、A為化合物A分子中有三種氫原子，故A錯(cuò)誤；

B；合成路線所涉反應(yīng)A到B是氧化反應(yīng)；不是取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C、D為H2NCH2CH2Br；含有氨基，所以化合物D具有堿性，故C正確；

D；嗎氯貝胺中有氯原子、酰胺基能發(fā)生水解反應(yīng)；故D正確；

故選CD。

（2）化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

（3）C為E為D為H2NCH2CH2Br，C和D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，C+D→E的化學(xué)方程式

（4）C為嗎氯貝胺為C與X（C6H14N2O）一步反應(yīng)即可合成嗎氯貝胺，根據(jù)X分子式知，X為和氨發(fā)生加成反應(yīng)生成H2NCH2CH2OH，H2NCH2CH2OH和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成H2NCH2CH2Br，NH3和發(fā)生反應(yīng)生成HN（CH2CH2OH）2，HN（CH2CH2OH）2在濃硫酸作用下生成和H2NCH2CH2Br反應(yīng)生成所以其合成路線為

（5）X為X的同分異構(gòu)體符合下列條件：

①分子中有一個(gè)六元環(huán)；且成環(huán)原子中最多含一個(gè)非碳原子；

②1H-NMR譜顯示分子中有5種氫原子；IR譜表明分子中有N-N鍵；無(wú)O-N鍵；

符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有等4種。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物推斷和有機(jī)合成，側(cè)重考查學(xué)生分析、推斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，為學(xué)習(xí)難點(diǎn)和重點(diǎn)，以嗎氯貝胺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為突破口，結(jié)合流程圖中分子式、反應(yīng)條件、題給信息采用正逆結(jié)合的方法進(jìn)行推斷，難點(diǎn)是合成路線設(shè)計(jì)，注意：環(huán)氧乙烷和氨的加成反應(yīng)信息的應(yīng)用。【解析】①.CD②.③.④.⑤.4⑥.或五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)18、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大19、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素20、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大21、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；