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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教五四新版選修化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、將的溶液稀釋500倍,稀釋后,與的比值近似為A.1∶1B.1∶2C.10∶1D.2∶12、常溫下,用0.10mol?L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL0.10mol?L-1的HX和HY溶液,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()

A.pH=7時,滴定HX消耗NaOH溶液體積等于20.00mLB.將上述HX、HY溶液各加水稀釋10倍,稀釋后溶液的pH:pH(HY)>pH(HX)C.當(dāng)NaOH溶液體積為20.00mL時,HX溶液中離子濃度:c(Na+)>c(X-)>c(H+)>c(OH-)D.將上述HX、HY溶液等體積混合后,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反應(yīng)時,c(H+)+c(HX)=c(OH-)3、制備(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的實(shí)驗(yàn)中,需對過濾出產(chǎn)品的母液(pH<1)進(jìn)行處理。常溫下,分別取母液并向其中加入指定物質(zhì),反應(yīng)后的溶液中主要存在的一組離子正確的是()A.通入過量Cl2:Fe2+、H+、NH4+、Cl-、SO42-B.加入過量NaClO溶液:NH4+、Fe2+、H+、SO42-、ClO-C.加入過量NaOH溶液:Na+、Fe3+、NH4+、SO42-、OH-D.加入過量NaClO溶液和NaOH溶液:Na+、SO42-、Cl-、ClO-、OH-4、下列反應(yīng)方程式中,書寫正確的是A.C6H12O6+9O2=6H2O+6CO2↑B.5FeCl2+8HCl+KMnO4=5FeCl3+MnCl2+4H2OC.AgNO3+K2CrO4=Ag2CrO4↓+2KNO3D.Na2SO4+Ba(NO3)2=BaSO4↓+2NaNO35、下列物質(zhì)的名稱與其化學(xué)式不對應(yīng)的是A.臭氧:O3B.生石膏:CaSO4?2H2OC.苯甲酸:D.3,3-二甲基己烷:CH3-CH2-CH2CH36、檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡式為下列說法正確的是A.檸檬烯的分子式為C10H18B.一定條件下,檸檬烯可發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)C.檸檬烯與3,3,4,4-四甲基-1,5-己二烯互為同分異構(gòu)體D.檸檬烯的分子中所有碳原子可能處在同一平面上7、下列說法中,正確的是A.油脂屬于高分子化合物B.蔗糖是具有還原性的二糖C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸D.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體8、中國是中草藥的發(fā)源地;目前中國大約有12000種藥用植物。從某中草藥中提取的某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該有機(jī)物的說法中不正確的是()

A.分子式為C14H18O6B.環(huán)上的一氯代物(取代氫原子)有5種C.1mol該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生4molH2D.能發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)9、是一種重要的工業(yè)原料。

(1)取少量粉末(紅棕色),加入適量鹽酸,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________________。

用上述溶液進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):

(2)取少量溶液置于試管中,滴入NaOH溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。

(3)在小燒杯中加入蒸餾水,加熱至沸騰后,向沸水中滴入幾滴飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸直至液體呈______色,即可制得Fe(OH)3膠體。

(4)已知強(qiáng)酸氫碘酸(HI)具有較強(qiáng)的還原性。取上述燒杯中少量Fe(OH)3膠體置于試管中,向試管中滴加一定量的HI稀溶液,邊滴邊振蕩,會出現(xiàn)一系列變化。先出現(xiàn)紅褐色沉淀,原因是__________________。隨后沉淀溶解,溶液呈黃色,最后溶液顏色加深。若此時向該溶液中加淀粉溶液,溶液變藍(lán),請寫出Fe(OH)3與反應(yīng)的離子方程式:__________________。

(5)已知氧化性:則向FeBr2溶液中通入等物質(zhì)的量的Cl2發(fā)生反應(yīng)的總離子方程式為__________________,向FeI2溶液中通入等物質(zhì)的量的Cl2發(fā)生反應(yīng)的總離子方程式為__________________。10、某溶液含Cl-、SO42-、CO32-三種陰離子,欲依次檢驗(yàn)出此三種陰離子且只取用一次該溶液,則加入的檢驗(yàn)試劑依次分別是_______________(寫化學(xué)式);寫出最后檢驗(yàn)出的離子與所加試劑反應(yīng)的離子方程式________________。11、(1)某物質(zhì)只含C;H、O三種元素;其分子模型如圖所示,分子中共有12個原子。

該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為__;該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為__。

(2)下列各組物質(zhì):①O2和O3②H2、D2、T2③12C和14C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CH2CH3⑤乙烷和丁烷⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5互為同系物的是__;互為同分異構(gòu)體的是__,互為同位素的是__,互為同素異形體的是__,是同一物質(zhì)的是__。

(3)酚酞是常用的酸堿指示劑;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:

①酚酞的分子式為__。

②從結(jié)構(gòu)上分析酚酞可看作__。A.烯烴B.芳香化合物C.醇類物質(zhì)D.酚類物質(zhì)E.醚類物質(zhì)F.酯類物質(zhì)12、現(xiàn)有下列各組物質(zhì):

①和②和

③和④和

⑤和⑥和質(zhì)量數(shù)為238;中子數(shù)為146的原子。

⑦和

按要求用序號填空:

(1)互為同系物的是___________。

(2)互為同分異構(gòu)體的是___________。

(3)互為同位素的是___________。

(4)互為同素異形體的是___________。

(5)屬于同種物質(zhì)的是___________。13、丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎,合成丁基橡膠的一種單體A的分子為C4H8;A氫化后得到2-甲基丙烷。完成下列填空:

(1)A分子中的官能團(tuán)的名稱為___。

(2)寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。

A通入溴水:___;

A通入溴的四氯化碳溶液:___。

(3)寫出A氫化后產(chǎn)物2-甲基丙烷的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___。

(4)A可以聚合,寫出A的聚合反應(yīng)___(以反應(yīng)方程式表示)。

(5)A發(fā)生烷基化反應(yīng)生成一種烴B,將B完全燃燒后得到CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8:9,由此可以確定B的化學(xué)式為___。通過對B的結(jié)構(gòu)深入研究,發(fā)現(xiàn)其一鹵代物只有4種,且碳鏈不對稱。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式,并用系統(tǒng)命名法命名:___。14、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下;分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問題。

(1)寫出其分子式:__________。

(2)分子中一定與苯環(huán)處于同一平面的碳原子(包括苯環(huán)上的碳原子)有_____個。15、圖表示800℃時;A;B、C三種氣體物質(zhì)的濃度隨時間變化的情況,t是達(dá)到平衡狀態(tài)的時間。試回答:

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

(2)2min內(nèi),A物質(zhì)的平均反應(yīng)速率為_______。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)16、用堿式滴定管準(zhǔn)確量取20.00mL的NaOH溶液。(______________)A.正確B.錯誤17、系統(tǒng)命名法僅適用于烴,不適用于烴的衍生物。______A.正確B.錯誤18、的名稱為丙二醇。(____)A.正確B.錯誤19、向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液,未出現(xiàn)銀鏡,則蔗糖未水解。(____)A.正確B.錯誤20、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯誤21、氨基酸和蛋白質(zhì)均是既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng)的兩性物質(zhì)。(____)A.正確B.錯誤22、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤23、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤24、高聚物的鏈節(jié)和單體的組成相同、結(jié)構(gòu)不同。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題,共15分)25、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同;可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:

(1)(X為鹵素原子)

(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合;若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。

(3)R—CH2OHRCHO,

工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì);該物質(zhì)是一種香料。

請根據(jù)上述路線;回答下列問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_______________、___________________。

(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為_______、_______、______。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件):________________________________。

(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是_____________________________。26、常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下:

已知:

(1)A的核磁共振氫譜有兩種峰,A的名稱是___________;

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是_________;

(3)C為反式結(jié)構(gòu),由B還原得到。C的結(jié)構(gòu)式是__________;

(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色,除此之外,E還能發(fā)生下列哪些化學(xué)反應(yīng)_________;

a.加成反應(yīng)b.氧化反應(yīng)c.加聚反應(yīng)d.消去反應(yīng)。

(5)a.②的反應(yīng)類型是________;b.③的化學(xué)方程式是___________。

(6)PVAc由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到,該單體的結(jié)構(gòu)簡式是___________。27、0.94g某有機(jī)化合物在純氧中完全燃燒;僅生成2.64g二氧化碳和0.54g水。經(jīng)測定,該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為94,試回答以下問題。

(1)推斷該有機(jī)物的分子組成,并說明理由____。

(2)實(shí)驗(yàn)證實(shí),該有機(jī)物中滴加三氯化鐵溶液顯紫色。請寫出該有機(jī)化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式____。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共18分)28、下表為元素周期表的一部分。

。碳。

氮。

Y

X

硫。

Z

回答下列問題:

(1)Z元素在周期表中的位置為___。

(2)下列事實(shí)能說明Y元素的非金屬性比S元素的非金屬性強(qiáng)的是___;

a.Y單質(zhì)與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁。

b.在氧化還原反應(yīng)中;1molY單質(zhì)比1molS得電子多。

c.Y和S兩元素的簡單氫化物受熱分解;前者的分解溫度高。

(3)X與Z兩元素的單質(zhì)反應(yīng)生成1molX的最高價化合物,恢復(fù)至室溫,放熱687kJ,已知該化合物的熔、沸點(diǎn)分別為-69℃和58℃,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式___。

(4)碳與鎂形成的1mol化合物Q與水反應(yīng),生成2molMg(OH)2和1mol烴,該烴分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為9:1,烴的電子式為___。Q與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。29、有機(jī)物A(C10H20O2)具有蘭花香味。已知:

①B分子中沒有支鏈。

②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。

③D;E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代;其一氯代物只有一種。

④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有__________(選填序號)。

①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)。

(2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是____________、_____________。

(3)寫出與D、E具有相同官能團(tuán)所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______________。

(4)B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式__________________

(5)某學(xué)生檢驗(yàn)C的官能團(tuán)時,取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL,在一支潔凈的試管內(nèi)混合后,向其中又加入0.5mL40%的C,加熱后無紅色沉淀出現(xiàn)。該同學(xué)實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是________(選填序號)

①加入的C過多②加入的C太少。

③加入CuSO4溶液的量過多④加入CuSO4溶液的量不夠評卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共40分)30、根據(jù)要求;回答下列問題:

I.硝酸銀(AgNO3)標(biāo)準(zhǔn)溶液可用作測定鹵素含量的滴定劑,實(shí)驗(yàn)室要配制480mL0.1000mol/LAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液;回答下列問題:

(1)配制該溶液所需儀器除天平、燒杯、量筒、玻璃棒外,還必須用到的玻璃儀器有_______

(2)用分析天平(讀數(shù)精度為0.0001g)稱取硝酸銀(AgNO3)固體質(zhì)量為___________g

(3)稱量后,按如下實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn),A~E正確的實(shí)驗(yàn)順序?yàn)開__________(填字母)

(4)配制過程中,下列情況會使配制結(jié)果偏低的是___________(填序號)

①轉(zhuǎn)移前;容量瓶內(nèi)有蒸餾水。

②移液時;未洗滌燒杯和玻璃棒。

③移液時;燒杯中的溶液不慎灑到容量瓶外。

④定容后經(jīng)振蕩;搖勻;靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再補(bǔ)加蒸演水至度線。

⑤定容時俯視刻度線。

II.通過佛爾哈德返滴定法,用上述配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液測定磷化鈉待測液中I元素的含量;實(shí)驗(yàn)步驟如下:

①取10mL碘化鈉待測液于形瓶中;加稀硝酸至溶液顯酸性;

②向錐形瓶中加入0.1000mol/L的溶液50.00mL,使完全沉淀;

③濾去AgI沉淀,并用稀洗滌沉淀;洗滌液并濾液中:

④加入2~3滴鈔銨礬[]指示劑,用0.2000mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定過量至終點(diǎn);記下所用體積為10.00mL。

已知:i.(白色沉淀)

ii.達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時,微過量的與生成紅色(紅色)

(5)步驟④中指示劑必須在加入過量的后加入的原因是:___________(用離子方程式表示)

(6)碘化鈉待測液中___________mol/L。31、測定稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)的中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。

(1)寫出用該反應(yīng)表示中和熱的熱化學(xué)方程式(已知中和熱為57.3kJ·mol-1)______

(2)取50mL0.50mol·L-1NaOH溶液和30mL0.50mol·L-1硫酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:。實(shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃溫度差(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值平均值126.626.626.629.2227.127.327.231.2326.226.426.330.4425.925.925.929.8

①近似認(rèn)為0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃)。則中和熱△H=______(保留三位有效數(shù)字)

②上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與57.3kJ·mol-1有偏差,產(chǎn)生偏差的原因不可能是______(填字母)。

a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫;隔熱效果差。

b.實(shí)驗(yàn)裝置中小燒杯杯口低于大燒杯杯口。

c.配制0.50mol/LNaOH溶液;定容時俯視刻度線。

d.用量筒量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù)。

e.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中。

f.用溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度32、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用酒精與氫碘酸(HI)制取少量碘乙烷;裝置如圖所示(部分夾持裝置已略去)。

已知:①碘乙烷的密度:沸點(diǎn):72℃;

回答下列問題:

(1)導(dǎo)管a的作用是導(dǎo)氣和_______,儀器b的名稱為_______。

(2)儀器b中加入的反應(yīng)物為NaI;酒精及濃硫酸(體積比為1∶1)。

①配制體積比為1∶1的酒精與濃硫酸時,需要用到的主要玻璃儀器有量筒、玻璃棒和_______,玻璃棒的作用是_______。

②儀器b中發(fā)生的反應(yīng)為該反應(yīng)利用了濃硫酸的_______(填“吸水性”;“脫水性”、“難揮發(fā)性”或“強(qiáng)氧化性”)。

③將生成物導(dǎo)入盛有大量冰塊的試管c中,反應(yīng)結(jié)束后,試管內(nèi)物質(zhì)分3層,其中有機(jī)產(chǎn)物在第_______(填“1”、“2”或“3”)層,水層形成的溶液主要顯_______(填“酸性”;“堿性”或“中性”)。

(3)試管d中酸性高錳酸鉀溶液的作用是_______。

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,某同學(xué)發(fā)現(xiàn)該實(shí)驗(yàn)裝置存在缺陷,該缺陷是_______,請寫出改進(jìn)措施:_______。33、無水三氯化鉻為紫色單斜晶體,極易潮解和升華,常用作其他鉻鹽的合成原料。某課題小組利用淺綠色粉末木炭粉和制備無水并測定其純度;制備時用到的實(shí)驗(yàn)裝置如下。

請回答下列問題:

上述裝置的連接順序?yàn)開_______填裝置接口處的小寫字母

試劑X、Y可分別選用下列試劑中的________、________填序號裝置丁中酒精燈的作用是________。

溶液無水堿石灰酸性溶液飽和食鹽水。

裝置乙中使用粗導(dǎo)管的原因?yàn)開_______。

裝置丙中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,裝置乙中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為________。

測定樣品中三氯化鉻的含量。

稱取樣品溶于水配制成溶液,取所得溶液于錐形瓶中,加入的溶液,充分反應(yīng)后,加入指示劑,用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為已知:

該樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________計(jì)算結(jié)果精確到

若滴定至終點(diǎn)時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處有氣泡,則測定結(jié)果________填“偏高”“偏低”或“無影響”參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【詳解】

pH為5的溶液中氫離子濃度為:硫酸根離子的濃度為:溶液稀釋500倍后,氫離子濃度不可能小于只能無限接近而硫酸根離子濃度為:所以稀釋后溶液中與的比值近似為:∶∶1;故選C。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯點(diǎn)為氫離子濃度的計(jì)算,要注意酸性溶液中氫離子濃度不可能小于2、D【分析】【詳解】

根據(jù)圖知,未加NaOH溶液時,HY溶液的說明HY溶液中則HY是強(qiáng)酸,HX溶液的則HX為弱酸;

A.HX為弱酸,NaX溶液呈堿性,如果混合溶液說明溶液呈中性,溶液中溶質(zhì)為HX和NaX,此時酸的體積大于堿,則故A錯誤;

B.HX是弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)HX電離,HY是強(qiáng)酸,完全電離,物質(zhì)的量濃度相同的HX和HY稀釋相同的倍數(shù)后所以溶液的pH:故B錯誤;

C.當(dāng)NaOH溶液體積為時,酸堿恰好完全反應(yīng)生成NaX,溶液呈堿性,則根據(jù)電荷守恒得:水的電離程度很小,所以離子濃度大小順序是故C錯誤;

D.溶液中存在質(zhì)子守恒,根據(jù)質(zhì)子守恒得故D正確;

故答案為D。

【點(diǎn)睛】

考查酸堿混合溶液定性判斷,明確溶液中溶質(zhì)成分及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,根據(jù)圖知,未加NaOH溶液時,HY的pH=1,說明HY溶液中c(H+)=c(HY)=0.10mol/L,則HY是強(qiáng)酸,HX溶液的pH>1,則HX為弱酸;注意電荷守恒、質(zhì)子守恒的靈活運(yùn)用,注意電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒適用于單一溶質(zhì)的溶液也適用于多種溶質(zhì)的溶液,易錯選項(xiàng)是D。3、D【分析】【分析】

根據(jù)離子之間不能結(jié)合生成水、氣體、沉淀、弱電解質(zhì),不能發(fā)生氧化還原反應(yīng)等,離子能大量共存,并結(jié)合母液中含有(NH4)2?Fe(SO4)2?6H2O晶體中的離子;利用離子共存的觀點(diǎn)分析解答。

【詳解】

A.氯氣與還原性離子Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng);不能存在二價鐵離子,故A錯誤;

B.Fe2+有強(qiáng)還原性,酸性條件ClO?離子具有強(qiáng)氧化性;要發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故B錯誤;

C.Fe3+、OH?結(jié)合生成沉淀;銨根離子與堿結(jié)合生成弱電解質(zhì),不能共存,故C錯誤;

D.該組離子之間不反應(yīng);能共存,加入過量NaClO溶液和NaOH的混合溶液,離子之間不反應(yīng),能共存,故D正確;

故答案選D。4、D【分析】【分析】

【詳解】

略5、C【分析】【分析】

【詳解】

A.臭氧是氧元素的一種同素異形體,化學(xué)式為O3;故A不選;

B.生石膏的化學(xué)組成為CaSO4?2H2O;故B不選;

C.苯甲酸可以看做是苯環(huán)上的一個氫原子被羧基取代的生成物,結(jié)構(gòu)簡式為是酯類;故C選;

D.根據(jù)烷烴的命名原則,CH3-CH2-CH2CH3的名稱為3,3-二甲基己烷;故D不選;

故選C。

【點(diǎn)睛】

烷烴的命名規(guī)則:第一步,選主鏈,根據(jù)主鏈碳原子稱為“某烷”,原則是選擇最長的碳鏈做主鏈;第二步,給主鏈編號,以確定支鏈的位置,原則是從離支鏈最近的一端開始給主鏈編號;第三步,確定烷烴的名稱,相同取代基可以合并,若有幾個不同取代基,則把簡單的取代基寫在前面,復(fù)雜的取代基寫在后面。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C10H16;故A錯誤;

B.含碳碳雙鍵;能發(fā)生加成;氧化、還原反應(yīng),含甲基可發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;

C.檸檬烯的不飽和度為3;而3,3,4,4-四甲基-1,5-己二烯的不飽和度為2,不可能互為同分異構(gòu)體,故C錯誤;

D.分子中含多個飽和碳原子;為四面體構(gòu)型,則它的分子中所有的碳原子不可能在同一平面上,故D錯誤;

故選B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A.高分子化合物簡稱高分子;又叫大分子,一般指相對分子質(zhì)量高達(dá)10000以上的化合物,油脂是高級脂肪酸甘油酯,相對分子質(zhì)量不足10000,不是高分子化合物,A錯誤;

B.蔗糖是葡萄糖和果糖脫水形成的二糖;沒有醛基,不具有還原性,B錯誤;

C.蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸;在一定條件下水解生成氨基酸,C正確;

D.淀粉和纖維素的分子式都是(C6H10O5)n;但由于聚合度n不同,故二者不是同分異構(gòu)體,D錯誤;

故選C。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知,該分子中含有14個C原子、18個H原子、6個O原子,其分子式為C14H18O6;故A正確;

B.環(huán)上有幾種氫原子;環(huán)上就有幾種一氯代物,該物質(zhì)環(huán)上有5種氫原子,所以環(huán)上有5種一氯代物,故B正確;

C.羧基和醇羥基都能和Na反應(yīng)生成氫氣;該分子中含有2個醇羥基;2個羧基,所以1mol該有機(jī)物與足量Na反應(yīng)生成2mol氫氣,故C錯誤;

D.醇羥基和羧基能發(fā)生酯化反應(yīng);碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng);故D正確;

故選C。二、填空題(共7題,共14分)9、略

【分析】【詳解】

(1)是堿性氧化物,可以與鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵和水,反應(yīng)的離子方程式為故答案為:

(2)向FeCl3溶液中滴入NaOH溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀和氯化鈉,反應(yīng)方程式為:故答案為:

(3)Fe(OH)3膠體的制法:向沸水中滴加飽和的氯化鐵溶液;繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色,停止加熱;故答案為:紅褐。

(4)將Fe(OH)3膠體置于試管中,向試管中滴加一定量的稀HI溶液,HI是電解質(zhì),會使得膠體聚沉,先出現(xiàn)紅褐色沉淀。隨后沉淀溶解,溶液呈黃色,最后溶液顏色加深,是因?yàn)镕e(OH)3與強(qiáng)酸HI發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為故答案為:HI是電解質(zhì),使膠體聚沉;

(5)由氧化性:可知還原性:則Cl2與FeBr2溶液反應(yīng)時,優(yōu)先氧化過量的Cl2再氧化Br-,則向FeBr2溶液中通入等物質(zhì)的量的Cl2發(fā)生反應(yīng)的總離子方程式為Cl2與FeI2溶液反應(yīng)時,優(yōu)先氧化I-,則向FeI2溶液中通入等物質(zhì)的量的Cl2發(fā)生反應(yīng)的總離子方程式為【解析】紅褐HI是電解質(zhì),使膠體聚沉10、略

【分析】【詳解】

檢驗(yàn)氯離子選擇硝酸銀溶液,檢驗(yàn)硫酸根離子選擇硝酸鋇溶液,檢驗(yàn)碳酸根離子選擇硝酸溶液;而硝酸銀溶液與氯離子、硫酸根離子、碳酸根離子都生成白色沉淀,所以不能先檢驗(yàn)氯離子;硝酸鋇溶液與碳酸根離子和硫酸根離子均能生成白色沉淀;硝酸溶液只與碳酸根離子生成氣體,所以先檢驗(yàn)碳酸根離子再檢驗(yàn)硫酸根離子,最后檢驗(yàn)氯離子;實(shí)驗(yàn)順序?yàn)?,滴加硝酸溶液至氣體不再產(chǎn)生;再滴加硝酸鋇溶液至沉淀不再增加,過濾;最后加入硝酸銀溶液,最后檢出的離子是Cl-,反應(yīng)的離子方程式為Ag++Cl-=AgCl↓,故答案為:HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3;Ag++Cl-=AgCl↓。

【點(diǎn)晴】

該題屬于離子檢驗(yàn)中難度較大的一種題型,即限制條件下的離子檢驗(yàn),因此再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時需要注意其它離子的干擾,因?yàn)楸仨殱M足逐一進(jìn)行檢驗(yàn)。所以掌握相關(guān)離子的化學(xué)性質(zhì)是答題的關(guān)鍵,注意知識的靈活應(yīng)用?!窘馕觥竣?HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3②.Ag++Cl-=AgCl↓11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由分子模型可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:有機(jī)物含有碳碳雙鍵;羧基;

(2)①O2和O3互為同素異形體;

②H2、D2、T2由同種元素形成的單質(zhì);

③12C和14C互為同位素;

④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CH2CH3互為同分異構(gòu)體;

⑤乙烷和丁烷互為同系物;

⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5為同一種物質(zhì);

故答案為:⑤;④;③;①;⑥;

(3)①根據(jù)酚酞的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C20H14O4;

②酚酞中含有酚羥基、酯基、苯環(huán),具有酚、苯、酯的性質(zhì),所以可以看作芳香族化合物、酚類、酯類,故答案為:BDF?!窘馕觥刻继茧p鍵、羧基⑤④③①⑥C20H14O4BDF12、略

【分析】【詳解】

(1)的結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差2個二者互為同系物,故填⑤;

(2)的分子式相同,均是結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故填⑦;

(3)質(zhì)量數(shù)為238、中子數(shù)為146的原子的質(zhì)子數(shù)為238-146=92,與的質(zhì)子數(shù)相同;中子數(shù)不同,二者互為同位素,故填⑥;

(4)是由氧元素形成的不同單質(zhì),二者互為同素異形體,故填①;

(5)和均表示二氯甲烷,是同種物質(zhì),均表示水分子,屬于同種物質(zhì),故填③④。【解析】⑤⑦⑥①③④13、略

【分析】【分析】

A的分子式為C4H8,氫化后得到2-甲基丙烷,可知A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2,A發(fā)生加聚反應(yīng)得到

A發(fā)生烷基化反應(yīng)生成一種烴B,將B完全燃燒后得到CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8:9,可推出B的分子式為C8H18,其一鹵代物只有4種,等效氫有4種,且碳鏈不對稱,則B為據(jù)此分析。

【詳解】

A的分子式為C4H8,氫化后得到2-甲基丙烷,可知A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2,A發(fā)生加聚反應(yīng)得到

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2;分子中的官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵;

(2)A通入溴水;則A與溴水發(fā)生加成反應(yīng)得到鹵代烴,鹵代烴和水互不相溶,故溶液褪色,底部出現(xiàn)無色油狀物質(zhì);A通入溴的四氯化碳溶液時,則A與溴水發(fā)生加成反應(yīng)得到鹵代烴,鹵代烴和四氯化碳相溶,故只看到溶液褪色;

(3)A氫化(與H2加成)后得到2-甲基丙烷,2-甲基丙烷的同分異構(gòu)體正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH2CH3;

(4)A發(fā)生加聚反應(yīng)的方式有兩種:

(5)A發(fā)生烷基化反應(yīng)生成一種烴B,將B完全燃燒后得到CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8:9,可推出B的分子式為C8H18,其一鹵代物只有4種,等效氫有4種,且碳鏈不對稱,則B為名稱為2,2,4-三甲基戊烷?!窘馕觥竣?碳碳雙鍵②.溶液褪色,底部出現(xiàn)無色油狀物質(zhì)③.溶液褪色④.CH3CH2CH2CH3⑤.或⑥.C8H18⑦.2,2,4-三甲基戊烷14、略

【分析】【詳解】

(1)分析該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,可知該分子中共含有16個C原子,16個H原子和5個O原子,則其分子式為故答案為:

(2)結(jié)合乙炔的直線形結(jié)構(gòu)和苯的平面結(jié)構(gòu)可知該有機(jī)物分子中一定與苯環(huán)處于同一平面的碳原子(包括苯環(huán)上的碳原子)有10個,故答案為:10?!窘馕觥?015、略

【分析】【分析】

隨反應(yīng)進(jìn)行;反應(yīng)物的濃度降低,生成物的濃度增大,據(jù)此結(jié)合圖像分析判斷。

【詳解】

(1)由圖可知,隨反應(yīng)進(jìn)行A的濃度降低,A為反應(yīng)物,B、C的濃度增大,故B、C為生成物,則A、B、C計(jì)量數(shù)之比為1.2:0.4:1.2=3:1:3,反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)方程式為:3A(g)B(g)+3C(g),故答案為:3A(g)B(g)+3C(g);

(2)由圖可知,所以=0.6mol/(L·min),故答案為:0.6mol/(L·min)?!窘馕觥?A(g)B(g)+3C(g)0.6mol/(L·min)三、判斷題(共9題,共18分)16、A【分析】【分析】

【詳解】

滴定管是準(zhǔn)確量取一定體積液體的儀器,其精確度是0.01mL。由于NaOH是堿溶液,因此可以使用堿式滴定管準(zhǔn)確量取20.00mL的NaOH溶液,這種說法的正確的。17、B【分析】【詳解】

系統(tǒng)命名法可用來區(qū)分各個化合物,適用于烴,也適用于烴的衍生物,故故錯誤。18、B【分析】【詳解】

主鏈上有三個碳原子,2號碳上連有官能團(tuán)是羥基,所以應(yīng)該命名為:羥基丙醇。19、B【分析】【分析】

【詳解】

葡萄糖在堿性條件下才能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以檢驗(yàn)蔗糖水解程度時,應(yīng)向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加熱后,加入過量的氫氧化鈉溶液中和稀硫酸,再加入銀氨溶液,水浴加熱才能觀察到是否有銀鏡生成,故錯誤。20、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。21、A【分析】【詳解】

氨基酸和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)中都是既含有羧基,又含有氨基,因此二者都屬于既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng)的兩性物質(zhì),故該說法正確。22、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O,錯誤。23、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料,通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑,使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能,答案正確;24、B【分析】【分析】

【詳解】

常見的高聚物有加聚產(chǎn)物和縮聚產(chǎn)物,加聚產(chǎn)物的鏈節(jié)和單體組成有可能相同,如乙烯(CH2=CH2)為聚乙烯()的單體,聚乙烯的鏈節(jié)為-CH2-CH2-,錯誤。四、有機(jī)推斷題(共3題,共15分)25、略

【分析】【分析】

屬于苯的同系物,光照條件下生成一氯代物A,根據(jù)(2)中信息,A的可能結(jié)構(gòu)簡式為A發(fā)生反應(yīng)③生成B,B能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C,則A→B為消去反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)的結(jié)構(gòu)分析,結(jié)合(1)中信息,B與HCl在H2O2存在下發(fā)生加成反應(yīng)生成的C為根據(jù)有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化,D的結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

(1)根據(jù)分析,A可能的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)反應(yīng)①中碳碳雙鍵變?yōu)閱捂I,苯與CH2=CHCH3發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)③是A在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成B;反應(yīng)⑤是C在NaOH水溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))。

(3)反應(yīng)④是加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是:A中的的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)⑥而得到產(chǎn)品?!窘馕觥考映煞磻?yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)或水解反應(yīng)的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)⑥而得到產(chǎn)品(或A中的水解產(chǎn)物中的—OH不在鏈端,不能氧化成—CHO)26、略

【分析】【分析】

由A的分子式和A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)條件,結(jié)合題給信息I和A的核磁共振氫譜,可以確定A為乙醛,B為由C為反式結(jié)構(gòu),由B還原得到,可以確定C中仍具有C=C,被還原的基團(tuán)應(yīng)是-CHO,由此即可確定C的結(jié)構(gòu)式根據(jù)D的分子式C11H12O2,可以確定其不飽和度為6,結(jié)合生成D的反應(yīng)條件,可確定D為進(jìn)而確定M為乙酸;由PVB的結(jié)構(gòu)簡式和題給信息II可確定其單體之一是CH3(CH2)2CHO,即N為CH3(CH2)2CHO;另一高分子化合物PVA為進(jìn)而推出PVAc()的單體為CH3COOCH=CH2;由A和N的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合題給信息I即可推出E為CH3CH=CHCHO,F(xiàn)為CH3(CH2)3OH。

【詳解】

(1)A的分子式是C2H4O;且A的核磁共振氫譜有兩種峰,因此A只能是乙醛,故答案為乙醛;

(2)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為

(3)C為反式結(jié)構(gòu),說明C中含有碳碳雙鍵.又因?yàn)镃由B還原得到,B中含有醛基,因此C中含有羥基,故C的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為

(4)E為CH3CH=CHCHO,含碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng),含-CHO可發(fā)生氧化反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故答案為abc;

(5)a.②為E→F;E與氫氣發(fā)生加成得到,反應(yīng)類型是加成反應(yīng);

b.③中F經(jīng)過催化氧化得到N,化學(xué)方程式是2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3(CH2)2CHO+2H2O,故答案為加成反應(yīng);2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3(CH2)2CHO+2H2O;

(6)由C和D的結(jié)構(gòu)簡式可知M是乙酸,由PVB和N的結(jié)構(gòu)簡式可知PVA的結(jié)構(gòu)簡式是聚乙烯醇,因此PVAC的單體是乙酸乙烯酯,PVAc由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到,該單體的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH2,故答案為CH3COOCH=CH2?!窘馕觥竣?乙醛②.③.④.abc⑤.加成(還原)反應(yīng)⑥.2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3(CH2)2CHO+2H2O⑦.CH3COOCH=CH227、略

【分析】【分析】

該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為94;0.94g某有機(jī)化合物(0.01mol)在純氧中完全燃燒,僅生成2.64g二氧化碳(0.06mol)和0.54g水(0.03mol);則該0.01mol物質(zhì)中含有0.06molC;0.06molH,含有氧0.94g-0.72g-0.06g=0.16g,氧為0.01mol;

【詳解】

(1)由分析可知,該物質(zhì)中碳?xì)溲踉觽€數(shù)比為6:6:1,該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為94,則化學(xué)式為C6H6O;

(2)該有機(jī)物中滴加三氯化鐵溶液顯紫色,則含有酚羥基,結(jié)合化學(xué)式可知,結(jié)構(gòu)簡式為【解析】(1)該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為94,0.94g某有機(jī)化合物(0.01mol)在純氧中完全燃燒,僅生成2.64g二氧化碳(0.06mol)和0.54g水(0.03mol);則該0.01mol物質(zhì)中含有0.06molC、0.06molH,含有氧0.94g-0.72g-0.06g=0.16g,氧為0.01mol;由分析可知,該物質(zhì)中碳?xì)溲踉觽€數(shù)比為6:6:1,該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為94,則化學(xué)式為C6H6O;

(2)五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共18分)28、略

【分析】【分析】

由元素在周期表中的位置可知X為Si;Y為O,Z為Cl;

(1)根據(jù)元素的“構(gòu);位、性”進(jìn)行判斷;

(2)根據(jù)同主族非金屬性強(qiáng)弱的判斷方法進(jìn)行分析;

(3)根據(jù)書寫熱化學(xué)方程式的方法進(jìn)行求算;

(4)按烴分子中碳?xì)滟|(zhì)量比;物質(zhì)的量之比進(jìn)行分析。

【詳解】

由元素在周期表中的位置可知X為Si;Y為O,Z為Cl;

(1)Z元素為氯元素;核電荷數(shù)為17,原子核外有三個電子層,最外層有7個電子,Z位于周期表中第三周期第ⅤⅡA族;

(2)a.Y單質(zhì)與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁,說明氧氣的氧化性比硫強(qiáng),則說明Y元素的非金屬性比S元素的非金屬性強(qiáng);

b.在氧化還原反應(yīng)中;1molY單質(zhì)比1molS得電子多,氧化性強(qiáng)弱與得電子數(shù)多少沒有必然關(guān)系,故不能說明Y與S非金屬性的強(qiáng)弱;

c.元素的非金屬性越強(qiáng);氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),Y和S兩元素的簡單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高,說明Y的非金屬性較強(qiáng);

故答案為ac;

(3)根據(jù)SiCl4的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),說明其室溫下呈液態(tài),根據(jù)書寫熱化學(xué)方程式的方法,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為Si(s)+2Cl2(g)=SiCl4(l)△H=-687kJ/mol;

(4)該烴分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為9:1,碳?xì)湮镔|(zhì)的量之比為=結(jié)合碳與鎂形成的1mol化合物Q與水反應(yīng),生成2molMg(OH)2和1mol烴,Q的化學(xué)式為Mg2C3,烴的化學(xué)式為C3H4,電子式為Q與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為Mg2C3+4H2O=2Mg(OH)2+C3H4↑。

【點(diǎn)睛】

本題考查了元素周期表的結(jié)構(gòu)以及元素化合物的性質(zhì)和元素周期律的知識。易錯點(diǎn)是元素非金屬性的比較,要注意歸納常見的比較方法,如元素非金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù):①同周期中,從左到右,隨核電荷數(shù)的增加,非金屬性增強(qiáng);同主族中,由上到下,隨核電荷數(shù)的增加,非金屬性減弱;②依據(jù)最高價氧化物的水化物酸性的強(qiáng)弱:酸性越強(qiáng),其元素的非金屬性也越強(qiáng);③依據(jù)其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng);④與氫氣化合的條件;⑤與鹽溶液之間的置換反應(yīng);⑥、其他,例:2Cu+SCu2S、Cu+Cl2CuCl2所以,Cl的非金屬性強(qiáng)于S?!窘馕觥康谌芷冢鰽族acSi(s)+2Cl2(g)=SiCl4(l)△H=-687kJ/molMg2C3+4H2O=2Mg(OH)2+C3H4↑29、略

【分析】【詳解】

D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳,說明D含有羧基,由轉(zhuǎn)化關(guān)系B連續(xù)兩次氧化得D,可得B為醇,C為醛;D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體,D、E為羧酸,故A為酯,且B、C、D、E、F分子中碳原子數(shù)相同,A的分子式為C10H20O2,為飽和一元酯,則B、E分子式依次為C5H12O、C5H10O2,B無支鏈,故B結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)3CH2OH,C為CH3(CH2)3CHO,D為CH3(CH2)3COOH,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,含有3個甲基,則E的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCOOH,B和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,故A為C(CH3)3COOCH2(CH2)3CH3,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,則B在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)為烯烴,結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)2CH=CH2。

(1)B為CH3(CH2)3CH2OH;含有-OH,可以發(fā)生取代反應(yīng),與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上含有H原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),與羥基相連的碳原子上含有H原子,可以發(fā)生氧化,不能發(fā)生加聚反應(yīng),故答案為①②④;

(2)D為CH3(CH2)3COOH,含有的官能團(tuán)為羧基,F(xiàn)為CH3(CH2)2CH=CH2;含有官能團(tuán)為碳碳雙鍵,故答案為羧基,碳碳雙鍵;

(3)與CH3(CH2)3COOH、(CH3)3CCOOH具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體,屬于羧酸,可能結(jié)構(gòu)簡式有:CH3CH(CH3)CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH,故答案為CH3CH(CH3)CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH;

(4)(CH3)3CCOOH和CH3(CH2)3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成C(CH3)3COOCH2(CH2)3CH3,化學(xué)方程式為:CH3(CH2)3CH2OH+C(CH3)3COOHC(CH3)3COOCH2(CH2)3CH3+H2O,故答案為CH3(CH2)3CH2OH+C(CH3)3COOHC(CH3)3COOCH2(CH2)3CH3+H2O;

(5)C為CH3(CH2)3CHO,含有醛基,用新制的氫氧化銅檢驗(yàn),需要在堿性條件下、加熱,取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL,二者恰好反應(yīng)生成氫氧化銅,硫酸銅過多,不是堿性條件,故加熱無紅色沉淀出現(xiàn),故答案為③?!窘馕觥竣?①②④②.羧基③.碳碳雙鍵④.⑤.CH3(CH2)3CH2OH+C(CH3)3COOHC(CH3)3COOCH2(CH2)3CH3+H2O⑥.③六、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共40分)30、略

【分析】【分析】

本實(shí)驗(yàn)測定離子濃度的方法為間接滴定法;其原理為:先用定量的銀離子將待測液中的碘離子完全沉淀,再用硫氰化銨滴定過量的銀離子,則與碘離子反應(yīng)的銀離子等于總的銀離子的量—與硫氰化銨反應(yīng)的銀離子的量。(1)

(1)配制該溶液所需儀器除天平;燒杯、量筒、玻璃棒外;還必須用到的玻璃儀器有500mL容量瓶、膠頭滴管,故填500mL容量瓶、膠頭滴管;

(2)

(2)用分析天平(讀數(shù)精度為0.0001g)稱取硝酸銀固體質(zhì)量為故填8.5000;

(3)

(3)稱量后;進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)步驟:溶解(恢復(fù)至室溫);移液、洗滌、定容、搖勻,則A~E正確的實(shí)驗(yàn)次序?yàn)镃BDAE,故填CBDAE;

(4)

(4)配制過程中;下列情況對配制結(jié)果的影響分別是:①轉(zhuǎn)移前,容量瓶內(nèi)有蒸餾水,不影響溶質(zhì)的物質(zhì)的量與溶液的體積,故對配制結(jié)果無影響;②移液時,未洗滌燒杯和玻璃棒,使得轉(zhuǎn)移進(jìn)入容量瓶的溶質(zhì)偏少,溶液體積不受影響,故使得配制結(jié)果偏低;③移液時,燒杯中的溶液不慎灑到容量瓶外,使得轉(zhuǎn)移進(jìn)入容量瓶的溶質(zhì)偏少,溶液體積不受影響,故使得配制結(jié)果偏低;④定容后經(jīng)振蕩;搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再補(bǔ)加蒸餾水至刻度線,溶液體積偏大,故使得配制結(jié)果偏低;⑤定容時俯視刻度線,溶液體積偏小,故使得配制結(jié)果偏高,綜上,以上操作使得結(jié)果偏低的是②③④,故填②③④;

(5)

Ⅱ(1)指示劑中有步驟④中必須在加入過量的后加入,否則將氧化為影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度,故填

(6)

(2)該方法為間接滴定法,其原理為:先用定量的銀離子將待測液中的碘離子完全沉淀,再用硫氰化銨滴定過量的銀離子,則與碘離子反應(yīng)的銀離子等于總的銀離子的量—與硫氰化銨反應(yīng)的銀離子的量。其中總的銀離子的量為:根據(jù)反應(yīng)與硫氰化銨反應(yīng)的銀離子為:則碘化鈉待測液中故填0.3000?!窘馕觥?1)500mL容量瓶;膠頭滴管。

(2)8.5000

(3)CBDAE

(4)②③④

(5)

(6)0.300031、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液完全反應(yīng)生成1mol液體水放出的熱量;標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對應(yīng)焓變寫出熱化學(xué)方程式;

(2)①先判斷溫度差的有效性,然后求出溫度差平均值,再根據(jù)Q=m?c?△T計(jì)算出反應(yīng)放出的熱量;然后計(jì)算出生成1mol水放出的熱量,就可以得到中和熱;

②根據(jù)中和熱的實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是盡可能減少熱量散失進(jìn)行所測結(jié)果偏低的原因分析解答。

【詳解】

(1)稀強(qiáng)酸、稀強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時放出57.3kJ的熱量,稀硫酸和稀氫氧化鈉反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式為H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ·mol-1;

(2)①由表格可知4次溫度差分別為:2.6℃、4.0℃、4.1℃、3.9℃,第1組誤差較大舍去,則3次溫度差平均

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