2025年新科版選修化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新科版選修化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列對于某些離子的檢驗(yàn)及結(jié)論中一定正確的是A.加入氫氧化鈉溶液并加熱，產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)，一定有B.加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生，再加鹽酸，沉淀不消失，則一定有C.加入稀鹽酸產(chǎn)生的無色無味氣體通入澄清石灰水中，溶液變渾濁，則一定有D.某溶液中先通入Cl2，再加入KSCN溶液，溶液顯紅色，則原溶液中一定含有Fe2+2、常溫下，下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.在漂白液(次氯酸鈉溶液)中：Ag+、K+、NOSOB.中性溶液：K+、NOBr-、Fe3+C.=1012的溶液中，NHCa2+、Cl-、NOD.由水電離的c(H+)=1×10-10mol/L的溶液中：K+、Na+、HCOAl3+3、下列物質(zhì)屬于苯的同系物是（）A.B.C.D.4、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法中正確的是（）A.糖類、油脂、乙醇和蛋白質(zhì)都是營養(yǎng)物質(zhì)B.二氯丙烷（C3H6Cl2）的結(jié)構(gòu)有6種C.中所有原子可能都在同一平面D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯均能與NaOH溶液反應(yīng)5、下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是()A.制取溴苯：將鐵屑、濃溴水、苯混合加熱B.實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸C.鑒別己烷和甲苯：向己烷和苯中分別滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，觀察是否褪色D.檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵原子：加入NaOH溶液共熱，再加硝酸酸化的AgNO3溶液，觀察沉淀的顏色6、Z是醫(yī)藥工業(yè)和香料工業(yè)的重要中間體；合成路線如圖所示，下列說法正確的是。

A.X→Y屬于取代反應(yīng)，Y→Z屬于氧化反應(yīng)B.Z的名稱為4—醛基苯酚，X和Y互為同系物C.X苯環(huán)上的二氯代物有6種，Y苯環(huán)上的三氯代物有2種D.Z中所有原子可共平面，Z與H2完全加成后分子中存在2個手性碳原子7、阿司匹林的主要成分乙酰水楊酸(M)在人體內(nèi)代謝比較快；藥效時間短；對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，研制出長效緩釋阿司匹林(N)。下列說法錯誤的是。

A.M的分子式為B.可通過加聚反應(yīng)制備NC.M和N均能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.N在人體內(nèi)通過水解起作用，完全水解產(chǎn)物有2種評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)8、CH4、H2；C都是優(yōu)質(zhì)的能源物質(zhì)；根據(jù)下列信息回答問題：

①CH4(g)＋2O2(g)=CO2(g)＋2H2O(l)ΔH＝－890.3kJ·mol－1

②2H2(g)＋O2(g)=2H2O(l)ΔH＝－571.6kJ·mol－1

③C(s)＋O2(g)=CO2(g)ΔH＝－393.5kJ·mol－1

④2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ·mol-1

(1)在深海中存在一種甲烷細(xì)菌，它們依靠酶使甲烷與O2作用產(chǎn)生的能量存活，甲烷細(xì)菌使1mol甲烷生成CO2氣體與液態(tài)水，放出的能量________(填“＞”“＜”或“＝”)890.3kJ。

(2)已知H-H的鍵能436kJ/molO=O的鍵能496kJ/molH-O的鍵能463kJ/mol，根據(jù)上述數(shù)據(jù)（能否）______________計算②的反應(yīng)熱。

(3)若1molCH4氣體完全燃燒生成CO2氣體和水蒸氣，放出的熱量______(填“大于”“等于”或“小于”)890.3kJ。

(4)計算CO2（g）+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l)的焓變△H=__________。

(5)甲烷與CO2可用于合成水煤氣(主要成分是一氧化碳和氫氣)：CH4＋CO2=2CO＋2H2，1gCH4完全反應(yīng)可釋放15.46kJ的熱量，若將物質(zhì)的量均為1mol的CH4與CO2充入某恒容密閉容器中；

①體系放出的熱量隨著時間的變化如圖所示，則CH4的轉(zhuǎn)化率為________。

②相同狀況下若得到相等的熱量，所需水煤氣與甲烷的體積比約為________(整數(shù)比)

(6)①石墨中C－C鍵鍵能________金剛石中C－C鍵鍵能。(填“大于”“小于”或“等于”)。

②寫出石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的熱化學(xué)方程式：____________________________________。9、乙二酸俗名草酸，某化學(xué)學(xué)習(xí)小組的同學(xué)欲探究測定草酸晶體(H2C2O4·xH2O)中x值。通過查閱資料該小組同學(xué)通過網(wǎng)絡(luò)查詢得知，草酸易溶于水，水溶液可以用酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定：2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O；該組同學(xué)設(shè)計了滴定的方法測定x值。

①稱取1.260g純草酸晶體；將其酸制成100.00mL水溶液為待測液。

②取25.00mL待測液放入錐形瓶中，再加入適量的稀H2SO4

③用濃度為0.1000mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定；達(dá)到終點(diǎn)時消耗10.00mL；請回答：

(1)將草酸晶體配制成溶液時，必須用到的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒、_______、_______。

(2)滴定時，將KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液裝在圖中的_______(填“甲”或“乙”)滴定管中。

(3)下列滴定操作會使測得的x值偏大的是_______。

A．滴定終點(diǎn)時俯視滴定管刻度。

B．滴定終點(diǎn)時仰視滴定管刻度。

C．滴定時所用的KMnO4溶液因久置而導(dǎo)致濃度變小。

D．滴定管尖嘴內(nèi)在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失10、按照要求寫出下列反應(yīng)方程式：

(1)硅酸鈉的水溶液俗稱水玻璃，向其中通入過量的CO2，會出現(xiàn)軟而透明的凝膠，其離子方程式是________________。

(2)實(shí)驗(yàn)室通常用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣，其反應(yīng)的離子方程式是____________；如有1molCl2生成，被氧化的HCl的物質(zhì)的量是________mol，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是__________mol。

(3)鋁和氫氧化鋇溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鋇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。

(4)氫氧化亞鐵被空氣里氧氣氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。11、化合物中含有的官能團(tuán)名稱是_______12、有下列各組微粒或物質(zhì)：

A．O2和O3B.和C．

D．E.

（1）互為同位素的是__(填序號，下同)；屬于同系物的是___；屬于同一種物質(zhì)的是_____；互為同分異構(gòu)體的是______。

（2）E組中的兩種物質(zhì)的名稱分別是______、_______。13、(1)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為

a．用系統(tǒng)命名法命名該烴：_______。

b．若該烷烴是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有_______種。(不包括立體異構(gòu)；下同)

c．若該烷烴是由炔烴和2molH2加成得到的，則原炔烴的名稱為_______。

d．該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代烷最多有_______種。

(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

a．甲苯與氯氣光照(寫一氯代物)_______

b．工業(yè)上生產(chǎn)異丙苯_______

c．由苯制取間二硝基苯_______

d．2-氯丙烷的水解反應(yīng)_______14、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半導(dǎo)體F的合成路線如圖所示：

回答下列問題：

E的同系物G的相對分子質(zhì)量比E小14，寫出一種滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體_______。

①屬于芳香族化合物；分子中含有兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個甲基；

②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH。15、石油裂化和裂解過程得到的CH2=CH2，在一定條件下可以聚合成高分子化合物。含有結(jié)構(gòu)的化合物與CH2=CH2一樣；可以在一定條件下聚合成高分子化合物。

（1）廣泛用作農(nóng)用薄膜的聚氯乙烯塑料，是由CH2=CHCl在催化劑、加熱的條件下聚合成的，其化學(xué)方程式是________________。

（2）電器包裝中大量使用的泡沫塑料的主要成分是聚苯乙烯（），它是由________________（寫結(jié)構(gòu)簡式）聚合而成的。

（3）CH2=CHCl與聚苯乙烯的單體在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________________。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)16、系統(tǒng)命名法僅適用于烴，不適用于烴的衍生物。__________A.正確B.錯誤17、1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸點(diǎn)高。(___)A.正確B.錯誤18、取CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各1g，在足量O2中燃燒，C4H10消耗O2最多。(_____)A.正確B.錯誤19、室溫下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷。(_______)A.正確B.錯誤20、C2H5Br可以發(fā)生消去反應(yīng)，那么(CH3)3CBr也可以發(fā)生消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤21、某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基符合條件的烴有7種。(____)A.正確B.錯誤22、的單體是CH2＝CH2和(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共4題，共36分)23、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。24、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________25、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。26、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題，共30分)27、我國秦俑彩繪和漢代器物上用的顏料被稱為“中國藍(lán)”、“中國紫”，近年來，人們對這些顏料的成分進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)其成分主要為BaCuSi4O10、BaCuSi2O6。

（1）“中國藍(lán)”、“中國紫”中均有Cun＋離子，n＝___________，基態(tài)時該陽離子的價電子排布式為___________。

（2）“中國藍(lán)”的發(fā)色中心是以Cun＋為中心離子的配位化合物，其中提供孤對電子的是____元素。

（3）已知Cu、Zn的第二電離能分別為1957.9kJ·mol－1、1733.3kJ·mol－1，前者高于后者的原因是________________________________________。

（4）銅常用作有機(jī)反應(yīng)的催化劑。例如，2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。乙醛分子中碳原子的雜化軌道類型是___________；乙醛分子中σ鍵與π鍵的個數(shù)比為___________。

（5）銅的晶胞如圖所示。銅銀合金是優(yōu)質(zhì)的金屬材料；其晶胞與銅晶胞類似，銀位于頂點(diǎn)，銅位于面心。

①該銅銀合金的化學(xué)式是___________________。

②已知：該銅銀晶胞參數(shù)為acm，晶體密度為ρg·cm－3。

則阿伏加德羅常數(shù)(NA)為_______mol－1(用代數(shù)式表示；下同)。

③若Ag、Cu原子半徑分別為bcm、ccm，則該晶胞中原子空間利用率φ為___________。(提示：晶胞中原子空間利用率＝×100%)28、1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成水和二氧化碳各6mol，則該烴的分子式為________；若該烴能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成2，2-二甲基丁烷，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為________________________；寫出該烴在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________。；若該烴不能使溴水褪色，但一定條件下能跟溴發(fā)生取代反應(yīng)，其一溴取代物只有一種，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為________________________29、北宋沈括《夢溪筆談》中記載：“信州鉛山有苦泉；流以為澗。挹其水熬之則成膽礬，烹膽礬則成銅。熬膽礬鐵釜，久之亦化為銅?！被卮鹣铝袉栴}：

(1)基態(tài)Cu原子的電子排布式為_______；量子力學(xué)把電子在原子核外的一個空間運(yùn)動狀態(tài)稱為一個原子軌道，基態(tài)Cu原子核外電子有_______個空間運(yùn)動狀態(tài)。

(2)膽礬的化學(xué)式為CuSO4·5H2O，其中SO的空間構(gòu)型為_______

(3)Cu2+能與乙二胺四乙酸根陰離子()形成配離子，組成該陰離子的H、C、N、O四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是_______，第一電離能最大的是______；C、N原子的軌道雜化類型分別為_____________。

(4)Cu的某種含結(jié)晶水的氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

①該晶體的化學(xué)式為_____________。

②已知晶胞參數(shù)為：apm，bpm、cpm，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則該晶體的密度為__________g·cm-3。評卷人得分六、有機(jī)推斷題(共2題，共14分)30、Ⅰ.(1)有下列幾種反應(yīng)類型：①消去②加聚③水解④加成⑤還原⑥氧化，用丙醛制取1，2一丙二醇，按正確的合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型應(yīng)是_____

A．⑤①④③B．⑥④③①C．①②③⑤`D．⑤③④①

(2)只需用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、甲苯五種無色液體區(qū)分開來，該試劑是_____

A．FeCl3溶液B．溴水C．KMnO4溶液D．金屬鈉。

Ⅱ．阻垢劑可防止工業(yè)用水過程中無機(jī)物沉淀結(jié)垢；經(jīng)由下列反應(yīng)路線可得到E和R兩種阻垢劑(部分反應(yīng)條件略去)。

(1)阻垢劑E的制備。

①A可由人類重要的營養(yǎng)物質(zhì)____________水解制得。(填“糖類”；“油脂”或“蛋白質(zhì)”)

②寫出B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。

________________________________________________________________________

③D經(jīng)加聚反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________。

(2)阻垢劑R的制備

①G―→J為取代反應(yīng)，J的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________。

②J轉(zhuǎn)化為L的過程中，L分子中增加的碳原子來源于__________。

③由L制備M的反應(yīng)步驟依次為：

________________________________________________________________；

_________________________________________________________________31、α—甲基苯乙烯(AMS)是在有機(jī)合成中用途廣泛；以下是用苯為原料合成AMS并進(jìn)一步制備香料龍葵醛的路線：

(1)B的結(jié)構(gòu)簡式：___。反應(yīng)③所需的條件：___。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是___。

(3)寫出由B制備龍葵醛的化學(xué)反應(yīng)方程式___。

(4)寫出符合下列條件的A的其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__。

i.分子中含有3個甲基ii.苯環(huán)上的一取代物只有1種。

(5)B在一定條件下也可以制備AMS，反應(yīng)所需條件為__。

(6)寫出由1，3—丁二烯制備1，4—丁二醇的合成路線___。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【詳解】

A．能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體為堿性氣體，向液體中加入NaOH溶液能產(chǎn)生這種堿性氣體，說明原溶液中含有NHA正確；

B．加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生，再加鹽酸，沉淀不消失，說明原溶液中含有SO或Ag+；B錯誤；

C．加入稀鹽酸產(chǎn)生的無色無味氣體通入澄清石灰水中，溶液變渾濁，說明原溶液中可能有CO或HCOC錯誤；

D．當(dāng)院溶液中有Fe3+時通入Cl2，再加入KSCN溶液，溶液也可以變成紅色，若想利用Cl2檢驗(yàn)Fe2+的存在，應(yīng)先在某溶液中加入KSCN溶液溶液不變色，通入Cl2后溶液變成紅色，則可以說明原溶液中含有Fe2+；D錯誤；

故答案選A。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．NaClO具有強(qiáng)氧化性，能氧化SO為SO次氯酸根離子被還原為Cl-，Cl-、SO均與Ag+結(jié)合生成氯化銀；硫酸銀沉淀；故在溶液中不能大量共存，故A錯誤；

B．Fe3+水解使溶液呈酸性；在中性溶液中不能大量共存，故B錯誤；

C．=1012的溶液中存在大量氫離子，NHCa2+、Cl-、NO之間不反應(yīng)；且都不與氫離子反應(yīng)，在溶液中能夠大量共存，故C正確；

D．由水電離的c(H+)=1×10-10mol/L的溶液可能為酸溶液，也可能為堿溶液，HCO與H+、OH-與HCOAl3+反應(yīng)，在溶液中一定不能大量共存，故D錯誤；

故選C。3、B【分析】【詳解】

同系物必須是結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個CH2原子團(tuán)的同一類有機(jī)物。苯的同系物中只能含有1個苯環(huán)，所以選項B是正確的。答案選B。4、C【分析】【詳解】

A.糖類；油脂、蛋白質(zhì)都是營養(yǎng)物質(zhì)；乙醇不屬于基本由于營養(yǎng)物質(zhì)，故A錯誤；

B.二氯丙烷（C3H6Cl2）的結(jié)構(gòu)有1,1-二氯丙烷；1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷；共4種，故B錯誤；

C.苯是平面結(jié)構(gòu)、乙烯是平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，中所有原子可能都在同一平面；故C正確；

D.乙酸、乙酸乙酯均能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與氫氧化鈉反應(yīng)，故D錯誤；5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．苯與溴水不反應(yīng)；應(yīng)選鐵屑；液溴、苯混合加熱制備，故A錯誤；

B．苯受熱易揮發(fā)；濃硫酸稀釋會放熱，密度比濃硝酸大，應(yīng)先加濃硝酸，再加濃硫酸，待冷卻后再加入苯，故B錯誤；

C．甲苯中甲基受到苯環(huán)的影響易被酸性高錳酸鉀氧化；可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而己烷不能，故C正確；

D．氫氧根會影響對鹵素離子的檢驗(yàn)；應(yīng)先加稀硝酸至溶液呈酸性，再加硝酸銀溶液，故D錯誤；

綜上所述答案為C。6、C【分析】【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成故A錯誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知；Z的名稱為4—羥基苯甲醛，X和Y不是同類物質(zhì)，不可能互為同系物，故B錯誤；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知；X苯環(huán)上的鄰；間、對二氯代物可以視作二氯苯分子中苯環(huán)上的氫原子被酚羥基取代所得結(jié)構(gòu)，共有6種，Y苯環(huán)上的三氯代物與一氯代物的數(shù)目相同，共有2種，故C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知；Z與氫氣全加成所得分子為結(jié)構(gòu)對稱的分子，分子中不存在連有4個不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故D錯誤；

故選C。7、D【分析】【詳解】

A．由題干M結(jié)構(gòu)簡式可知，M的分子式為A正確；

B．制備N先由MHOCH2CH2OH和CH2=C(CH3)COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成再通過加聚反應(yīng)制備N，B正確；

C．由題干M和N的結(jié)構(gòu)簡式可知；M和N均含有酯基故均能發(fā)生取代反應(yīng)，含有苯環(huán)則均能發(fā)生加成反應(yīng)，均可以燃燒故均能發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；

D．N在人體內(nèi)通過水解起作用，完全水解產(chǎn)物有鄰羥基苯甲酸、乙酸、HOCH2CH2OH和共4種；D錯誤；

故答案為：D。二、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)給定反應(yīng)的反應(yīng)熱只取決于反應(yīng)物和生成物的多少和狀態(tài)；與中間過程無關(guān)，所以該反應(yīng)熱仍為890.3kJ。

(2)因?yàn)殒I能是指斷開氣態(tài)物質(zhì)中1mol化學(xué)鍵所需要吸收的能量；②中水為液態(tài)，所以不能計算其反應(yīng)熱。

(3)因?yàn)閺囊簯B(tài)水變水蒸氣是吸熱的，所以1molCH4氣體完全燃燒生成CO2氣體和水蒸氣；放出的熱量小于890.3kJ。

(4)根據(jù)蓋斯定律分析，有②×2-①即可得熱化學(xué)方程式CO2（g）+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l)ΔH＝－571.6kJ/mol×2+890.3kJ/mol=-252.9kJ·mol－1。

(5)①1gCH4完全反應(yīng)可釋放15.46kJ的熱量；則1mol甲烷完全反應(yīng)放出的熱量=15.46kJ/g×16g=247.36kJ，則甲烷的轉(zhuǎn)化率為155.8kJ÷247.36kJ×100%=63%。

②水煤氣中主要成分為一氧化碳和氫氣；且比例為1:1，則1mol一氧化碳和氫氣的混合氣體反應(yīng)產(chǎn)生的熱量為（571.6kJ÷22+566.0kJ÷2）÷2=284.4kJ，1mol甲烷反應(yīng)放熱為890.3kJ，相同狀況下，若得到相等的熱量，所需的水煤氣和甲烷的體積為1/284.4:1/890.3=3:1。

(6)①從圖分析；等物質(zhì)的量的石墨的能量比金剛石低，所以石墨中的鍵能大于金剛石中的鍵能。

②根據(jù)圖有熱化學(xué)方程式為：a:C(石墨，s)+O2(g)=CO2(g)△H=-110.5kJ/mol-283.0kJ/mol=-393.5kJ·mol-1，b:C(金剛石，s)+O2(g)=CO2(g)△H=-395.4kJ·mol-1，根據(jù)蓋斯定律分析，a-b可以得熱化學(xué)方程式為：C(石墨，s)==C(金剛石，s)ΔH＝＋1.9kJ·mol－1。

【點(diǎn)睛】

反應(yīng)熱可以用反應(yīng)物和生成物具有的能量進(jìn)行計算，也可以用鍵能計算，與反應(yīng)前后的物質(zhì)的多少和狀態(tài)有關(guān)，與過程無關(guān)，但要注意鍵能是表示氣態(tài)物質(zhì)中的化學(xué)鍵斷開需要吸收的能量?！窘馕觥浚椒裥∮?252.9kJ·mol-163%3:1大于C(石墨，s)==C(金剛石，s)ΔH＝＋1.9kJ·mol－19、略

【分析】【詳解】

(1)配制100.00mL一定物質(zhì)的量濃度的草酸溶液；所需用到的玻璃儀器有燒杯；玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管；

(2)因?yàn)镵MnO4具有強(qiáng)氧化性；會腐蝕橡膠管，故應(yīng)用酸式滴定管盛裝，故選甲；

(3)A．滴定終點(diǎn)時俯視滴定管刻度，則所讀消耗酸性KMnO4溶液的體積偏小，由此計算所得n(H2C2O4)偏小，則n(H2O)偏大；x偏大；

B．滴定終點(diǎn)時仰視滴定管刻度，則所讀消耗酸性KMnO4溶液的體積偏大，由此計算所得n(H2C2O4)偏大，則n(H2O)偏?。粁偏??；

C．滴定時所用的KMnO4溶液因久置而導(dǎo)致濃度變小，則消耗KMnO4溶液的體積偏大，由此計算所得n(H2C2O4)偏大，則n(H2O)偏??；x偏??；

D．滴定管尖嘴內(nèi)在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失，則所讀酸性KMnO4溶液的體積偏大，由此計算所得n(H2C2O4)偏大，則n(H2O)偏小，x偏小；故選A?！窘馕觥竣?膠頭滴管②.100mL容量瓶③.甲④.A10、略

【分析】【分析】

(1)硅酸鈉溶液里通入過量CO2生成碳酸氫鈉和硅酸膠體。

(2)實(shí)驗(yàn)室利用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣，同時生成MnCl2和水；如有1molCl2生成；被氧化的HCl的物質(zhì)的量是2mol，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是2mol。

(3)鋁與氫氧化鋇溶液能生成Ba(AlO2)；氫氣。

(4)氫氧化亞鐵能在空氣中繼續(xù)被氧化，生成Fe(OH)3。

【詳解】

(1)硅酸鈉溶液里通入過量CO2生成碳酸氫鈉和硅酸膠體，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-。答案為：SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-；

(2)實(shí)驗(yàn)室利用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣，同時生成MnCl2和水，發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O；如有1molCl2生成，被氧化的HCl的物質(zhì)的量是2mol，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是2mol。答案為：MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O；2；2；

(3)鋁與氫氧化鋇溶液能生成Ba(AlO2)、氫氣，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2H2O+Ba(OH)2=Ba(AlO2)2+3H2↑。答案為：2Al+2H2O+Ba(OH)2=Ba(AlO2)2+3H2↑；

(4)氫氧化亞鐵能在空氣中繼續(xù)被氧化，生成Fe(OH)3，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。答案為：4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。【解析】①.SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-②.MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O③.2④.2⑤.2Al+2H2O+Ba(OH)2=Ba(AlO2)2+3H2↑⑥.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)311、略

【分析】【詳解】

分子中含有的官能團(tuán)分別為-COOH、-NH2，名稱分別為：羧基、氨基，故答案為：羧基、氨基?！窘馕觥眶然被?2、略

【分析】【詳解】

分析：（1）A項，O2和O3是O元素形成的兩種不同的單質(zhì)，兩者互為同素異形體；B項，和是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的兩種核素，兩者互為同位素；C項，CH3CH2CH2CH3和的結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差1個“CH2”原子團(tuán)，兩者互為同系物；D項，二氯甲烷為四面體結(jié)構(gòu)，為同一物質(zhì)；E項，CH3CH2CH2CH3和的分子式都是C4H10；結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體。

（2）CH3CH2CH2CH3的名稱為正丁烷，的名稱為異丁烷。

詳解：（1）A項，O2和O3是O元素形成的兩種不同的單質(zhì)，兩者互為同素異形體；B項，和是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的兩種核素，兩者互為同位素；C項，CH3CH2CH2CH3和的結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差1個“CH2”原子團(tuán)，兩者互為同系物；D項，二氯甲烷為四面體結(jié)構(gòu)，為同一物質(zhì)；E項，CH3CH2CH2CH3和的分子式都是C4H10；結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體?；橥凰氐氖荁；屬于同系物的是C；屬于同一物質(zhì)的是D；互為同分異構(gòu)體的是E。

（2）CH3CH2CH2CH3的名稱為正丁烷，的名稱為異丁烷。

點(diǎn)睛：本題考查同素異形體、同分異構(gòu)體、同系物、同位素的判斷和有機(jī)物的名稱，掌握“四同”的異同和判斷的方法是解題的關(guān)鍵?！窘馕觥緽CDE正丁烷異丁烷13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)a．根據(jù)系統(tǒng)命名法的原則；該烴的名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為：2，3-二甲基戊烷；

b．若該烷烴是由烯烴和1molH2加成得到的，則雙鍵可放的位置由如圖5種，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有5種，故答案為：5；

c．若該烷烴是由炔烴和2molH2加成得到的，原炔烴只能為故其名稱為3，4-二甲基-1-戊炔，故答案為：3，4-二甲基-1-戊炔；

d．根據(jù)等效氫確定同分異構(gòu)體的方法，可知該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代烷最多有6種，如圖所示：故答案為：6；

(2)a．甲苯與氯氣光照(寫一氯代物)取代甲基上的H，故反應(yīng)方程式為：+Cl2+HCl，故答案為：+Cl2+HCl；

b．苯和2-丙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成異丙苯，方程式為：或苯與丙烯在AlCl3催化作用下加熱60℃得到生成異丙苯，方程式為：故答案為：或

c．苯在濃硫酸和濃硝酸的混合溶液中加熱生成間二甲苯，方程式為：故答案為：

d．2-氯丙烷在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，方程式為：CH3-CH(Cl)-CH3+NaOH

HO-CH(CH3)-CH3+NaCl，故答案為：CH3-CH(Cl)-CH3+NaOH

HO-CH(CH3)-CH3+NaCl?！窘馕觥?，3-二甲基戊烷53，4-二甲基-1-戊炔6+Cl2+HCl或CH3-CH(Cl)-CH3+NaOHHO-CH(CH3)-CH3+NaCl14、略

【分析】【分析】

【詳解】

E的分子式為C11H10O2，E的同系物G的相對分子質(zhì)量比E小14，則G的分子式為C10H8O2，G的不飽和度為7，G的同分異構(gòu)體①屬于芳香族化合物，分子中含有兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個甲基；②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH，則酯基水解后生成物中含有酚羥基，則符合的同分異構(gòu)體為有：【解析】15、略

【分析】【分析】

（1）CH2=CHCl含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯；

（2）聚苯乙烯的單體為苯乙烯。

（3）根據(jù)加聚反應(yīng)的斷鍵和成鍵方式書寫化學(xué)方程式。

【詳解】

（1）由氯乙烯合成聚氯乙烯的反應(yīng)為

故答案為：

（2）合成聚苯乙烯的單體是苯乙烯，苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為：

（3）由加聚反應(yīng)的斷鍵和成鍵方式可以得到，CH2=CHCl與在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為：【解析】①.②.③.（或其他合理結(jié)構(gòu)）三、判斷題(共7題，共14分)16、B【分析】【詳解】

系統(tǒng)命名法適用于烴和烴的衍生物，故錯誤。17、A【分析】【詳解】

當(dāng)烯烴碳原子數(shù)相同時，支鏈越多沸點(diǎn)越低，則1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸點(diǎn)高，故正確；18、B【分析】【詳解】

將烴的分子式化簡為CHx，等質(zhì)量的烴在氧氣中完全燃燒時，x值越大，燃燒消耗的氧氣越多，則取CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各1g，在足量O2中燃燒，CH4消耗O2最多，故錯誤。19、A【分析】【詳解】

乙醇易溶于水，而溴乙烷難溶于水，則乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷，故正確。20、A【分析】【詳解】

（CH3）3CBr分子中與溴原子相連的碳原子的鄰碳原子上連有氫原子，在氫氧化鈉醇溶液中共熱能發(fā)生消去反應(yīng)，D正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C11H16的烴類，不飽和度為4，不能與溴水反應(yīng)則沒有碳碳雙鍵，但能使酸性KMnO4溶液褪色且只含有一個烷基則推斷其由苯環(huán)和一個戊烷基組成，可看作是戊烷的一取代，分別是正戊烷3種、異戊烷4種、新戊烷1種，共8種。結(jié)構(gòu)如下：錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，該高分子化合物是加聚產(chǎn)物，根據(jù)單鍵變雙鍵，雙鍵變單鍵的原則可知，單體是CH2＝CH-CCl＝CH2，題中說法錯誤。四、推斷題(共4題，共36分)23、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團(tuán)名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗(yàn)碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）。【解析】丙烯酯基取代反應(yīng)1：1檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）24、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)，則兩個處于對位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))+2NaOH+2NaCl+H2O925、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團(tuán)的名稱是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個C原子在同一平面上，即C=N相連的3個碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有10個碳原子共面；

(5)在H的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯類物質(zhì)，核磁共振氫譜上有4個峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說明該分子為對稱結(jié)構(gòu)；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路線流程圖為：

【點(diǎn)睛】

本題中關(guān)于起始物質(zhì)A沒有提供能夠直接確認(rèn)其分子式或結(jié)構(gòu)式的信息，但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應(yīng)條件以及反應(yīng)特點(diǎn)題目都有詳細(xì)信息，則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結(jié)構(gòu)簡式，要注意題目提供信息的利用，認(rèn)真分析反應(yīng)的斷鍵和成鍵特點(diǎn)。【解析】苯甲醛羥基取代反應(yīng)+CH3NH2+H2O1026、略

【分析】【分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為C為A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應(yīng)生成D，D為在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)為F與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）由上述分析可知，A的化學(xué)式為C8H8，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：C8H8；

（2）上述反應(yīng)中，反應(yīng)①與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；

（3）由上述分析可知，C為D為E為H為故答案為：

（4）D→F為水解反應(yīng)，方程式為：+NaOH+NaBr，故答案為：+NaOH+NaBr?！窘馕觥緾8H8加成反應(yīng)取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）+NaOH+NaBr五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題，共30分)27、略

【分析】【詳解】

中Cu元素化合價為價，則“中國藍(lán)”、“中國紫”中均具有Cu2+，則Cu為29號元素，基態(tài)時該陽離子的價電子為其3d能級上的9個電子，所以其價電子排布式為故答案為：2；

“中國藍(lán)”的發(fā)色中心是以為中心離子的配位化合物，該配合物中銅離子提供空軌道、O原子提供孤電子對，所以提供孤電子對的是O元素，故答案為：氧或

因?yàn)镃u失去1個電子后，會變成穩(wěn)定的全滿結(jié)構(gòu)，所以Cu較難失去第二個電子，而鋅失去兩個電子后會變成穩(wěn)定的全滿結(jié)構(gòu)，所以Cu的第二電離能比Zn大，故答案為：Cu失去一個電子后的價層電子排布式為3d10，達(dá)到全充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；Zn失去一個電子后的價層電子排布式為3d104s1，Zn+4s1上的電子比Cu+3d10上的電子易失去；

乙醛中甲基上的C形成4條鍵，無孤電子對，因此采取雜化類型，醛基中的C形成3條鍵和1條鍵，無孤電子對，采取雜化類型，乙醛分子中碳原子的雜化軌道類型是單鍵是鍵，雙鍵中一個是鍵，一個是鍵，所以乙醛分子中鍵與鍵的個數(shù)比為故答案為：6:1；

銀位于頂點(diǎn)，則每個晶胞中含有銀為銅位于面心，每個晶胞中含有銅為所以該銅銀合金的化學(xué)式是或故答案為：或

該銅銀晶胞參數(shù)為晶體密度為則體積為質(zhì)量則故答案為：

若Ag、Cu原子半徑分別為則原子總體積==晶胞體積故答案為：【解析】23d9O或氧Cu失去一個電子后的價層電子排布式為3d10，達(dá)到全充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；Zn失去一個電子后的價層電子排布式為3d104s1，Zn+4s1上的電子比Cu+3d10上的電子易失去sp2、sp36:1AgCu3或Cu3Ag28、略

【分析】【分析】

0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成水和二氧化碳各0.6mol，則該烴分子中N(C)==6、N(H)==12，則該烴分子式為C6H12；若該烴能使溴水褪色，該烴在催化劑作用下，與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成2，2-二甲基丁烷，含有1個C=C雙鍵，則該烴為若該烴不能使溴水褪色；不含不飽和鍵，但一定條件下能跟純溴發(fā)生取代反應(yīng)，其一溴取代物只有一種，則該烴為環(huán)己烷，據(jù)此解答。

【詳解】

0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成水和二氧化碳各0.6mol，則該烴分子中N(C)==6、N(H)==12，則該烴分子式為C6H12；若該烴能使溴水褪色，該烴在催化劑作用下，與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成2，2-二甲基丁烷，含有1個C=C雙鍵，則該烴為名稱為3，3-二甲基-1-丁烯，發(fā)生加聚反應(yīng)的方程式為若該烴不能使溴水褪色，不含不飽和鍵，但一定條件下能跟純溴發(fā)生取代反應(yīng)，其一溴取代物只有一種，則該烴為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C6H1229、略

【分析】【分析】

根據(jù)Cu的核外電子數(shù)寫出Cu的電子排布式和電子所占軌道數(shù)；根據(jù)VSEPR理論判斷空間構(gòu)型；根據(jù)電負(fù)性和第一電離能遞變規(guī)律判斷電負(fù)性相對大小和第一電離能的大??；根據(jù)原子的成鍵情況判斷原子的雜化類型；根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)，由“均攤法”進(jìn)行晶胞的相關(guān)計算；據(jù)此解答。

（1）

Cu的原子序數(shù)為29，核外有29個電子，根據(jù)核外電子排布規(guī)律，基態(tài)Cu原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1；量子力學(xué)把電子在原子核外的一個空間運(yùn)動狀態(tài)稱為一個原子軌道，基態(tài)Cu原子核外電子占有的原子軌道為1+1+3+1+3+5+1=15；答案為[Ar]3d104s1；15。

（2）

SO中中心原子S的價層電子對數(shù)=4+=4+0=4；無孤電子對，空間構(gòu)型為正四面體；答案為正四面體。

（3）

同周期元素自左而右元素的電負(fù)性增大，且非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大，故電負(fù)性O(shè)＞N＞C＞H；同周期主族元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢，但N元素原子2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能高于同周期相鄰元素的，所以第一電離能最大的是N；由乙二胺四乙酸根陰離子()可知，該結(jié)構(gòu)中有飽和碳原子為sp3雜化，有C=O雙鍵為sp2雜化，N原子形成三根單鍵(σ鍵)還有一對孤電子對，是sp3雜化；答案為O＞N＞C＞H；N；sp2、sp3