高二化學(xué)選修5專題2第一單元有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)知能優(yōu)化演練

eq\a\vs4\al(1.)下列化學(xué)式對應(yīng)的結(jié)構(gòu)式從成鍵情況看不合理的是()解析：選D。從各元素原子結(jié)構(gòu)分析，當(dāng)達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)時形成的共價鍵個數(shù)：C→4個共價鍵，N→3個共價鍵，O或S或Se均形成2個共價鍵，Si→4個共價鍵；判斷D不正確。eq\a\vs4\al(2.)下列關(guān)于的說法正確的是()A．所有C原子可能共平面B．除苯環(huán)外的C原子共直線C．最多只有4個C原子共平面D．最多只有3個C原子共直線解析：選A。為方便說明，對分子中大部分碳原子編號：聯(lián)想乙炔和苯的結(jié)構(gòu)，1C、2C、3C、4C、5C共直線，而5C與其他4個原子成鍵，具有四面體構(gòu)型，故4C、5C、6C不共直線。6C、7C、8C也不共直線。所以最多應(yīng)有5個C原子共直線，B、D錯誤。eq\a\vs4\al(3.)下列關(guān)于同分異構(gòu)體的分類，錯誤的是()A．CH3CH(CH3)CH2CH3與CH3(CH2)3CH3屬碳鏈異構(gòu)B．CH3—CH=CH—CH3與CH2=CH—CH2—CH3屬官能團(tuán)異構(gòu)C．CH≡C—C2H5與CH3—C≡C—CH3屬位置異構(gòu)D．CH2=CH—CH=CH2與CH3—C≡C—CH3屬官能團(tuán)異構(gòu)解析：選B。同分異構(gòu)體的常用分類方法有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)(又稱類別異構(gòu))、官能團(tuán)位置異構(gòu)。B中官能團(tuán)均為“”且數(shù)目相同，不屬于官能團(tuán)異構(gòu)，但官能團(tuán)位置不同，應(yīng)屬位置異構(gòu)。eq\a\vs4\al(4.)分子式與苯丙氨酸()相同，且同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的數(shù)目為()①有帶兩個取代基的苯環(huán)②有一個硝基直接連接在苯環(huán)上A．3種 B．6種C．8種 D．10種解析：選B。氨基酸與硝基化合物屬于官能團(tuán)異構(gòu)的情形之一。此題中硝基與苯環(huán)相連后，苯環(huán)上只剩下1個側(cè)鏈，該側(cè)連上應(yīng)是含3個碳原子的烷烴基，即—C3H7，而—C3H7有兩種：正丙基(—CH2CH2CH3)和異丙基[—CH(CH3)2]；而苯環(huán)上硝基與—C3H7的位置關(guān)系有三種：鄰位、間位、對位。故符合要求的同分異構(gòu)體的數(shù)目為6種。eq\a\vs4\al(5.)CO2與苯酚鈉在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)物M，其化學(xué)式為C7H5O3Na，M經(jīng)稀硫酸酸化后得到一種藥物中間體N，N的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)M的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。(2)分子中無—O—O—，醛基與苯環(huán)直接相連的N的同分異構(gòu)體共有________種。答案：(1)(2)6專題講座常見有機(jī)物的類別異構(gòu)組成通式可能的類別典型實例CnH2n(n≥2)CnH2n(n≥3)烯烴環(huán)烷烴CnH2n－2(n≥2)炔烴二烯烴環(huán)烯烴CnH2n－2(n≥4)CnH2n－2(n≥3)CnH2n＋2O(n≥1)CnH2n＋2O(n≥2)醇醚CH3CH2OH、CH3OCH3CnH2nO(n≥1)CnH2nO(n≥3)CnH2nO(n≥3)CnH2nO(n≥3)CnH2nO(n≥2)醛酮烯醇環(huán)醇環(huán)醚CnH2nO2(n≥1)CnH2nO2(n≥2)CnH2nO2(n≥2)CnH2nO2(n≥3)羧酸酯羥基醛羥基酮CnH2n－6O(n≥6)CnH2n－6O(n≥7)CnH2n－6O(n≥7)酚芳香醇芳香醚CnH2n＋1NO2(n≥1)CnH2n＋1NO2(n≥2)硝基烷氨基酸CH3CH2NO2、H2NCH2COOHCn(H2O)m單糖或二糖葡萄糖與果糖(C6H12O6)、蔗糖與麥芽糖(C12H22O11)分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A．15種 B．28種C．32種 D．40種[解析]從有機(jī)化學(xué)反應(yīng)判斷酸、醇種類，結(jié)合數(shù)學(xué)思維解決問題。由分子式C5H10O2分析，酯類：HCOO—類酯，醇為4個C原子的醇，同分異構(gòu)體有4種；CH3COO—類酯，醇為3個C原子的醇，同分異構(gòu)體有2種；CH3CH2COO—類酯，醇為乙醇；CH3CH2CH2COO—類酯，其中丙基CH3CH2CH2—(有正丙基和異丙基)2種，醇為甲醇；故羧酸5種，醇8種。從5種羧酸中任取一種，8種醇中任取一種反應(yīng)生成酯，共有5×8＝40種。[答案]D[相關(guān)拓展]限定條件同分異構(gòu)體的書寫已知有機(jī)物分子式或結(jié)構(gòu)簡式書寫在限定條件下的同分異構(gòu)體或判斷同分異構(gòu)體的種類，是考試的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。解答這類題目時，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，再根據(jù)分子式并針對可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。eq\a\vs4\al(1.)已知戊烷有3種同分異構(gòu)體，戊醇的同分異構(gòu)體(屬醇類)數(shù)目有()A．5種 B．6種C．7種 D．8種eq\a\vs4\al(2.)寫出同時滿足下列條件下的(C4H6O2)的所有同分