2025年冀少新版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀少新版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷915考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、分子式為C6H12O2的有機(jī)物可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，其分子中有兩個(gè)“－CH3”、一個(gè)“”、兩個(gè)“－CH2－”，它可能的結(jié)構(gòu)有A.1種B.2種C.3種D.4種2、聚乙二醇滴眼藥的商品標(biāo)簽部分信息如圖所示(乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH)；結(jié)合所學(xué)知識分析，下列觀點(diǎn)不正確的是。

A.乙二醇和丙二醇互為同系物B.丙二醇在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)C.一定條件下，乙烯和乙二醇均能轉(zhuǎn)化為BrCH2CH2Br，且原理相同D.一定條件下，乙二醇能發(fā)生催化氧化反應(yīng)3、下列說法不正確的是A.聯(lián)苯()屬于芳香烴，其二溴代物有12種B.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)C.瀝青來自于石油經(jīng)減壓分餾后的剩余物質(zhì)D.萃取劑石油醚是從石油產(chǎn)品中提取的一種多碳原子、常溫常壓下液態(tài)的醚4、某有機(jī)化工原料的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是。

A.該物質(zhì)的分子式為B.該物質(zhì)能使溴水、酸性溶液褪色，且褪色原理相同C.該物質(zhì)最多能和發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)的一氯代物有6種5、下列有機(jī)反應(yīng)的類型的判斷正確的是A.加成反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.還原反應(yīng)6、以下有關(guān)垃圾分類說法正確的是A.茶葉果皮屬于廚余垃圾，可通過轉(zhuǎn)化變?yōu)橛袡C(jī)氮肥B.廢舊玻璃屬于可回收垃圾，其主要成分為新型無機(jī)非金屬材料C.食品包裝塑料袋屬于其他垃圾，其主要成分聚氯乙烯為有機(jī)高分子化合物D.醫(yī)療廢棄物屬于有害垃圾，經(jīng)過處理、消毒后可加工成兒童玩具7、關(guān)于75%酒精的敘述正確的是()A.能夠消毒、殺菌B.必須避光保存C.在空氣中易氧化變質(zhì)D.可直接用于制乙烯8、從山道年蒿中提取出的一種具有抗癌活性的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)說法不正確的是。

A.該有機(jī)物受熱時(shí)可能會(huì)失去抗癌活性B.該有機(jī)物的一種同分異構(gòu)體遇溶液可能顯紫色C.該有機(jī)物能發(fā)生加成、取代、氧化、還原反應(yīng)D.該有機(jī)物的一氯代物共有7種評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)要求回答下列問題：

(1)白藜蘆醇的分子式為____________________。

(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為______________________。

(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類判斷正確的是__________

A．它屬于鏈狀烯烴B．它屬于脂環(huán)化合物。

C．它屬于芳香化合物D．它屬于烴的衍生物。

(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有__________種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________。

①碳的骨架和官能團(tuán)種類不變②兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)③僅改變含氧官能團(tuán)的位置。

(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有與白藜蘆醇相同的官能團(tuán)，有關(guān)它們之間關(guān)系的說法正確的是__________

A．乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機(jī)物。

B．苯酚與白藜蘆醇互為同系物。

C．三者的組成元素相同。

D．三者分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比相同10、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是________。

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

②苯分子中碳原子之間的距離均相等。

③苯能在一定條件下跟氫氣加成生成環(huán)己烷。

④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得鄰二溴苯僅有一種結(jié)構(gòu)。

⑤在溴化鐵的作用下苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)；但不能因化學(xué)變化使溴水褪色。

⑥經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得對二溴苯僅有一種結(jié)構(gòu)11、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

①該物質(zhì)的分子式是___________。

②該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱是___________，分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個(gè)。

(3)與具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應(yīng)；并制取少量溴苯(如圖)。

已知：溴單質(zhì)易揮發(fā)，微溶于水，易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑；溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A．濃硫酸B．氫氧化鈉溶液C．硝酸銀溶液D．四氯化碳。

②證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)，預(yù)期應(yīng)觀察到B中的現(xiàn)象是___________。

③反應(yīng)后，將燒瓶中的紅褐色油狀液體進(jìn)行提純，用NaOH溶液多次洗滌有機(jī)層至無色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營養(yǎng)物質(zhì)。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應(yīng)：

已知；A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應(yīng)①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C．經(jīng)測定B的相對分子質(zhì)量為280，原子個(gè)數(shù)比為C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。12、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

請回答下列問題。

(1)環(huán)戊二烯分子中最多有___________個(gè)原子共平面。

(2)金剛烷的分子式為___________，其二氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

(3)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：

則發(fā)生該反應(yīng)后的產(chǎn)物為___________、___________。13、回答下列問題：

(1)按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱：

①___。

②____。

③___。

(2)根據(jù)下列有機(jī)化合物的名稱；寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成H218O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、原理綜合題(共4題，共24分)23、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)_____24、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團(tuán)的名稱為_____。

（3）由B到C的反應(yīng)類型為_____。

（4）C的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

（5）由D到E的反應(yīng)方程式為_____。

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為_____。25、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱為_______，所含官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡式為_______，B中官能團(tuán)的名稱為_______。

②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜，該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗26、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________。評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共10分)27、苯是一種石油化工基本原料；其產(chǎn)量和生產(chǎn)的技術(shù)水平是一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志之一。苯易發(fā)生取代反應(yīng)，主要有溴化反應(yīng)和硝化反應(yīng)。

已知：。苯溴苯硝基苯密度/g·cm-30.881.501.20沸點(diǎn)/℃80156210.9相對分子質(zhì)量78157123

(1)根據(jù)圖中判斷制溴苯的為____________(填“A”或“B”)，制硝基苯的為____________(填“A”或“B”)。

(2)制溴苯實(shí)驗(yàn)：向三頸燒瓶中加入15mL苯和5mL液溴(足量)反應(yīng)。

①制溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____________________________________。

②冷凝水的方向?yàn)開__________________(填“上進(jìn)下出”或“下進(jìn)上出”)。

③反應(yīng)結(jié)束后，打開分液漏斗，加入氫氧化鈉溶液，氫氧化鈉溶液的作用為____________。

④若最終得到純凈的溴苯10mL，求溴苯的產(chǎn)率約為____________________(保留整數(shù))。

(3)制硝基苯實(shí)驗(yàn)：

①制硝基苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________________________________。

②反應(yīng)裝置應(yīng)采用的加熱方式__________________________(填“水浴加熱”或“直接加熱”)。

③配置混酸時(shí)的操作為_________________________________________。

④反應(yīng)結(jié)束后，將液體轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，除去混酸，依次用水、碳酸鈉溶液和水洗滌，加入無水氯化鈣，無水氯化鈣的作用為_________________________，若要最終得到純凈的硝基苯還需進(jìn)行的操作名稱為_______________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C6H12O2的有機(jī)物可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，說明為飽和一元羧酸，若其分子中有兩個(gè)“－CH3”、一個(gè)“”、兩個(gè)“－CH2－”，它可能的結(jié)構(gòu)有共四種不同結(jié)構(gòu)，故合理選項(xiàng)是D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙二醇與丙二醇結(jié)構(gòu)相似，分子間相差1個(gè)CH2原子；二者互為同系物，故A正確；

B．丙二醇含有羥基；在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；

C．乙烯中含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，乙二醇中含有羥基，與溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成BrCH2CH2Br；其原理不相同，故C錯(cuò)誤；

D．乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH；一定條件下，乙二醇能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成OHC－CHO，故D正確；

故選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．含有苯環(huán)的烴即芳香烴，故聯(lián)苯()屬于芳香烴，其一溴代物有3種，分別為然后在此基礎(chǔ)上再取代一個(gè)溴成為二溴代物分別有：7，4，1，共有7+4+1=12種，A正確；

B．自由基反應(yīng)又稱游離基反應(yīng)；是自由基參與的各種化學(xué)反應(yīng)，甲烷與氯氣在光照下是發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)，B正確；

C．由課本石油化工知識可知；瀝青來自于石油經(jīng)減壓分餾后的剩余物質(zhì)，C正確；

D．石油醚是一種輕質(zhì)石油產(chǎn)品；是低相對分子質(zhì)量的烴（主要是戊烷及己烷）的混合物，為無色透明的液體，不屬于醚，D錯(cuò)誤；

故答案為：D。4、D【分析】【詳解】

A．依圖示結(jié)構(gòu)，該物質(zhì)的分子式為A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)能使溴水褪色是碳碳雙鍵與溴單質(zhì)發(fā)生了加成反應(yīng)，使酸性溶液褪色是發(fā)生了氧化還原反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C．1個(gè)苯環(huán)可與3個(gè)H2加成，1個(gè)碳碳雙鍵可與1個(gè)H2加成，酯基中碳氧雙鍵不能與H2加成，故該物質(zhì)最多能和發(fā)生加成反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)處于不同化學(xué)環(huán)境的H有6種；一氯代物有6種，D正確；

故選D。5、C【分析】【詳解】

A．苯上一個(gè)C-H鍵斷裂；與C-Cl斷裂，反應(yīng)還生成HCl，屬于取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．氨基和羧基發(fā)生自身縮聚反應(yīng)；消去反應(yīng)除生成小分子外還有不飽和鍵生成；B錯(cuò)誤；

C．C-Cl鍵和O-H鍵斷裂；還有產(chǎn)物HCl，屬于取代反應(yīng)，C正確；

D．反應(yīng)物分子式為C6H6O，生成物分子式為C6H4O2；C元素化合價(jià)升高，發(fā)生氧化反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故選：C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．茶葉果皮屬于廚余垃圾；主要成分為有機(jī)物；可通過轉(zhuǎn)化變?yōu)橛袡C(jī)氮肥，A正確；

B．廢舊玻璃屬于可回收垃圾；其主要成分為硅酸鹽，不屬于新型無機(jī)非金屬材料，B錯(cuò)誤；

C．聚氯乙烯不可用于食品包裝；食品包裝塑料袋主要成分為聚乙烯；屬于有機(jī)高分子化合物，C錯(cuò)誤；

D．醫(yī)療廢棄物屬于有害垃圾；應(yīng)由指定專業(yè)機(jī)構(gòu)回收處理；不可加工成兒童玩具，D錯(cuò)誤；

答案選A。7、A【分析】【詳解】

A．75%酒精能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性；能使細(xì)菌和病毒失去活性，所以75%酒精能夠消毒；殺菌，故A正確；

B．酒精比較穩(wěn)定；見光不分解，不需要避光保存，故B錯(cuò)誤；

C．常溫下；乙醇與氧氣不反應(yīng)，所以在空氣中乙醇不能氧化變質(zhì)，故C錯(cuò)誤；

D．乙醇與濃硫酸混合加熱到170℃時(shí)生成乙烯；75%酒精不能直接用于制乙烯，故D錯(cuò)誤；

故選A。8、B【分析】【分析】

該有機(jī)物中含有過氧鍵和碳碳雙鍵；具有過氧化物和烯烴性質(zhì)，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．該有機(jī)物中含有過氧鍵；不穩(wěn)定，所以該有機(jī)物受熱時(shí)可能會(huì)失去抗癌活性，故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)可知分子式為C10H16O2，不飽和度為=3；而苯環(huán)的不飽和度為4，所以。

該有機(jī)物的同分異構(gòu)體不可能具有酚的結(jié)構(gòu)，遇溶液不顯紫色；故B錯(cuò)誤；

C．含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)；且含甲基可發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；

D．該有機(jī)物結(jié)構(gòu)不對稱，含7種H一氯代物共有7種，故D正確；

答案選B。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【詳解】

分析：（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式；

（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定官能團(tuán)；

（3）該分子中含有C；H、O三種元素；含有苯環(huán)、酚羥基；

（4）根據(jù)已知條件書寫其同分異構(gòu)體；

（5）根據(jù)三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)；組成元素結(jié)合有關(guān)的概念分析判斷。

詳解：（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H12O3；

（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知該分子中官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羥基；

（3）A．它含有苯環(huán)；所以屬于環(huán)狀化合物，含有O元素而不是烴，A錯(cuò)誤；

B．含有苯環(huán)；所以它屬于芳香化合物，B錯(cuò)誤；

C．含有苯環(huán)；它屬于芳香化合物，C正確；

D．含有C；H、O元素；所以它屬于烴的衍生物，D正確；答案選CD；

（4）①碳的骨架和官能團(tuán)種類不變；②兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)；③僅改變含氧官能團(tuán)的位置；左邊苯環(huán)上連接兩個(gè)羥基時(shí)，相鄰時(shí)有2種、相間時(shí)有3種，相對時(shí)有1種，右邊的苯環(huán)連接1個(gè)羥基時(shí)有3種不同的位置，所以同分異構(gòu)體有6×3＝18種，其中一種就是白藜蘆醇，因此符合條件的同分異構(gòu)體一共是17種，其中的一種為

（5）A．乙醇屬于醇類物質(zhì)；白藜蘆醇含有酚羥基和碳碳雙鍵，具有酚和烯烴性質(zhì)，所以不屬于同一類物質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B．苯酚與白藜蘆醇結(jié)構(gòu)不相似；所以不是同系物，B錯(cuò)誤；

C．三者都含有C；H、O元素；C正確；

D．乙醇中C；H、O原子個(gè)數(shù)之比為2：6：1；苯酚中C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為6：6：1；白藜蘆醇中C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為14：12：3，所以三種物質(zhì)中C、H、O原子個(gè)數(shù)之比不相等，D錯(cuò)誤；答案選C。

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、同分異構(gòu)體書寫、同系物判斷等知識點(diǎn)，側(cè)重考查基本概念、基本性質(zhì)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系及基本概念內(nèi)涵是解本題的關(guān)鍵，同分異構(gòu)體的判斷是解答的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)，注意位置異構(gòu)的判斷方法。【解析】①.C14H12O3②.碳碳雙鍵、羥基③.CD④.17⑤.⑥.C10、略

【分析】【詳解】

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故①正確；②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故②正確；③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷，發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵具有的性質(zhì)，不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故③錯(cuò)誤；④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種，一種是兩個(gè)甲基夾C-C，另一種是兩個(gè)甲基夾C=C。鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故④正確；⑤苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故⑤正確。所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)的證據(jù)。答案選①②④⑤?！窘馕觥竣佗冖堍?1、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡式可知，羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故答案為：C10H8O3；

②羥甲香豆素分子中含有羥基；碳碳雙鍵和酯基；故答案為：酯基；

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng)；所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，故答案為：3；

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個(gè)氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物，故名稱為氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直線，乙烯分子6原子共平面，甲烷為四面體結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知，分子中除甲基上最多有一個(gè)氫原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個(gè)，故答案為：氯代乙酸；19；

(3)據(jù)信息推斷G的同分異構(gòu)體，因?yàn)楣倌軋F(tuán)不變，只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類：①只有一個(gè)鏈，②兩個(gè)鏈，C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰；間、對3種位置，共有4種符合的結(jié)構(gòu)，故答案為：4；

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質(zhì)溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案為：D；

②苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，生成HBr；在裝置B中形成氫溴酸，電離生成溴離子，與溶液中的銀離子反應(yīng)生成淡黃色的溴化銀，可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn)，故答案為：生成淡黃色沉淀；

③反應(yīng)后的物質(zhì)為苯；溴苯及溴的混合物；溴能與NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，則NaOH溶液的作用是除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴，故答案為：除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴；

(5)根據(jù)B的相對分子質(zhì)量及原子個(gè)數(shù)比，假設(shè)B的分子式為C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式為C18H32O2；天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯，反應(yīng)①為水解反應(yīng)生成高級脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式為C18H36O2，故答案為：C18H32O2；C18H36O2?！窘馕觥緾10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴C18H32O2C18H36O212、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)中含2個(gè)碳碳雙鍵；而與碳碳雙鍵相連的原子均在碳碳雙鍵所決定的平面內(nèi)，故與碳碳雙鍵直接相連的4個(gè)H原子；5個(gè)C原子均可處于同一個(gè)平面內(nèi)。

(2)金剛烷的分子式為金剛烷中所有亞甲基()上的氫原子等效，所有次甲基()上的氫原子等效；若2個(gè)Cl原子取代同一個(gè)亞甲基上的2個(gè)H原子，只存在1種結(jié)構(gòu)；若2個(gè)C原子分別取代2個(gè)亞甲基上的2個(gè)H原子，則有2種結(jié)構(gòu)；若1個(gè)C原子取代次甲基上的H原子，另1個(gè)Cl原子取代亞甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子，共有3種結(jié)構(gòu)，故其二氯代物有6種結(jié)構(gòu)。

(3)據(jù)已知反應(yīng)可知，可被氧化為乙二醛()和1，3-兩二醛()。【解析】9613、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①按照中碳鏈命名；名稱為3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳鏈命名；名稱為3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳鏈命名；名稱為4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根據(jù)烷烴的名稱確定主鏈碳原子數(shù)，再根據(jù)取代基名稱和位置寫出取代基，則2，4—二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主鏈有6個(gè)碳，2號位上有兩個(gè)甲基，3號位上有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷三、判斷題(共9題，共18分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯(cuò)誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。20、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。22、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。四、原理綜合題(共4題，共24分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯(cuò)誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯(cuò)誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結(jié)構(gòu)上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個(gè)分子比較簡單的糖；可能是二糖，錯(cuò)誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯(cuò)誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯(cuò)誤；

(9)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯(cuò)誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯(cuò)誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)對錯(cuò)對對錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)24、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成B，B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個(gè)羥基與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)，D在氫氧化鈉溶液中水解生成E，據(jù)此解答。

【詳解】

（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；因此A中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基。

（3）由B到C發(fā)生酯化反應(yīng)；反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

（4）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知C的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應(yīng)方程式為

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），說明F分子中含有羧基，7.30gF的物質(zhì)的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2個(gè)羧基，則F相當(dāng)于是丁烷分子中的2個(gè)氫原子被羧基取代，如果是正丁烷，根據(jù)定一移一可知有6種結(jié)構(gòu)。如果是異丁烷，則有3種結(jié)構(gòu)，所以可能的結(jié)構(gòu)共有9種（不考慮立體異構(gòu)），即其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為

【點(diǎn)睛】

高考化學(xué)試題中對有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定，通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識，涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識分析、解決實(shí)際問題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。本題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體數(shù)目判斷，同分異構(gòu)體類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。對于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目，本題就是采用這種方法。【解析】C6H12O6羥基取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)925、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈上含有5個(gè)C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時(shí)，在命名時(shí)要先寫簡單的取代基名稱，再寫復(fù)雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價(jià)層電子對數(shù)是4；無孤對電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價(jià)層電子對數(shù)是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價(jià)層電子對數(shù)是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價(jià)層電子對數(shù)是3；無孤對電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價(jià)層電子對數(shù)是2；無孤對電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時(shí)反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡式是B是分子中含有的官能團(tuán)名稱為碳溴鍵；

②A結(jié)構(gòu)簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶方法來除雜，該實(shí)驗(yàn)時(shí)涉及物質(zhì)的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進(jìn)物質(zhì)溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對物質(zhì)的溶液進(jìn)行加熱，使物質(zhì)溶解度增大，然后降溫結(jié)晶，苯甲酸結(jié)晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項(xiàng)是ABEF?！窘馕觥?1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應(yīng)ABEF26、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式知E的結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式知D的結(jié)構(gòu)簡式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合