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文檔簡介
…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年浙教版必修2化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列各組順序的排列正確的是A.最高正價:S<Cl<ArB.熱穩(wěn)定性:H2O>HFC.酸性強弱:HNO3<H2CO3D.還原性F-<Cl-2、化學與我們的生活息息相關,下列有關說法正確的是A.筆墨紙硯中的“紙”特指宣紙,宣紙是合成高分子材料B.明礬可用于自來水的殺菌消毒C.大氣中PM2.5比表面積大,吸附能力強,能吸附許多有毒有害物質D.75%的醫(yī)用酒精常用于消毒,用95%的酒精消毒效果更好3、我國科學工作者從環(huán)境污染物中分離出一株假單胞菌;該菌株能夠在分解有機物的同時產生電能,其原理如圖所示。下列說法正確的是。
A.電流由左側電極經(jīng)過負載后流向右側電極B.當1molO2參與電極反應時,從左側穿過質子交換膜進入右側的H+數(shù)目為4NAC.放電過程中,H2PCA不斷被消耗,需要實時補加D.負極的電極反應式為:H2PCA+2e-=PCA+2H+4、以太陽能為熱源分解Fe3O4,鐵氧化合物循環(huán)分解水制H2的過程如圖所示。下列敘述不正確的是。
A.過程I的反應屬于分解反應B.過程II的化學方程式為3FeO+H2OFe3O4+H2↑C.鐵氧化合物循環(huán)制H2具有節(jié)約能源、產物易分離等優(yōu)點D.過程I中每消耗232gFe3O4轉移1mol電子5、在一個恒容的密閉容器中通入A、B兩種氣體,在一定條件下反應:2A(g)+B(g)2C(g)ΔH<0.達到平衡后,改變一個條件(X),下列量(Y)的變化一定符合圖中曲線的是。XYA再加入AB的轉化率B再加入CA的體積分數(shù)C加入氦氣C的分子個數(shù)D升高溫度混合氣體平均摩爾質量
A.AB.BC.CD.D6、鎂原子電池放電時電壓高而平穩(wěn),電池反應為xMg+Mo3S4MgxMo3S4,下列說法錯誤的是A.放電時負極反應為Mg-2e-===Mg2+B.充電時陽極反應為Mo3S4+xMg2++2xe-===MgxMo3S4C.放電時Mg2+向正極區(qū)移動D.充電時電池的負極接充電電源的負極7、化學與環(huán)境、工農業(yè)生產等密切相關,下列說法正確的是A.堿式氯化鋁和二氧化氯均可作凈水劑,且凈水原理相同B.過期藥品屬于有害垃圾,為防止污染環(huán)境應當深埋處理C.推廣使用煤液化技術可以減少溫室氣體二氧化碳的排放D.浸有酸性高錳酸鉀溶液的硅藻土可用于水果保鮮8、把鎂條投入到盛有鹽酸的敞口容器中,產生H2的速率可由如圖2-1-1表示,在下列因素中,①鹽酸的濃度,②鎂條的表面積,③溶液的溫度,④氯離子的濃度,影響反應速率的因素是()。A.①④B.①②③C.③④D.②③評卷人得分二、多選題(共6題,共12分)9、某電池的總反應離子方程式為2Fe3++Fe=3Fe2+;不能實現(xiàn)該反應的原電池是。
。
正極。
負極。
電解質溶液的溶質。
A
Cu
Fe
FeCl3
B
C
Fe
Fe(NO3)3
C
Fe
Zn
Fe2(SO4)3
D
Ag
Fe
CuSO4
A.AB.BC.CD.D10、一定溫度下,在容積為1L的密閉容器中,存在如下關系:xH2O(g)?(H2O)x(g);反應物和生成物的物質的量隨時間的變化關系如圖。下列說法不正確的是。
A.x=3B.該溫度下,K=0.125L2/mol2C.從反應開始到平衡,該反應速率為v(H2O)=3mol·L-1·min-1D.t1時刻,保持溫度和容積不變,再充入1molH2O(g),重新達到平衡時,將減小11、對于下列事實的解釋正確的是A.由Na和Cl形成離子鍵的過程:B.在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象,說明濃硫酸具有吸水性C.向某溶液中插入銅絲,在試管口觀察到紅棕色氣體,說明該溶液一定是濃硝酸D.向某溶液中加入濃NaOH溶液,加熱,產生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,說明溶液中一定是銨鹽溶液12、向容積為1.00L的密閉容器中通入一定量的N2O4和NO2的混合氣體,發(fā)生反應:N2O4(g)2NO2(g)ΔH>0;體系中各物質濃度隨時間變化如圖所示。下列有關說法正確的是。
已知:NO2為紅棕色氣體,N2O4為無色氣體A.64s時,反應達到化學平衡狀態(tài)B.到達化學平衡前,混合氣體的顏色逐漸變深C.若該容器與外界無熱傳遞,則反應達到平衡前容器內氣體的溫度逐漸升高D.前100s內,用NO2濃度的變化表示的化學反應速率是0.008mol·L-1·s-113、充分利用能源、提高原子利用率、減少向環(huán)境排放廢棄物等都是“綠色化學”的基本要求。下述做法主要是從“綠色化學”角度考慮的是()A.實驗室短時間保存硫酸亞鐵溶液時,向試劑瓶中添加鐵釘和少量稀硫酸B.用濃硝酸溶解、回收做銀鏡實驗后試管內壁的銀C.接觸法制硫酸的設備中安裝“熱交換器”和鍋爐,利用余熱預熱冷原料氣和蒸汽發(fā)電D.工業(yè)合成氨中分離產物得到氫氣和氮氣再循環(huán)使用14、下列有機物的命名錯誤的是()A.1,2,4﹣三甲苯B.3﹣甲基戊烯C.2﹣甲基﹣1﹣丙醇D.1,3﹣二溴丙烷評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)15、短周期元素Q;R、T、W在元素周期表中的位置如圖所示;其中T所處的.周期數(shù)與主族序數(shù)相等。
請回答下列問題:
(1)W在周期表中的位置是____________________________________,Q、R、T三種元素原子半徑由大到小的順序為____________________________________________________________________。(用元素符號表示),QO2的電子式為________________________,R的最高價氧化物的化學式____________________________。
(2)T單質與NaOH溶液反應的離子方程式為____________________________________________________________________。16、寫出Fe和-Cu-;濃硝酸構成的原電池的電極反應式及電池反應式。
負極反應式:___________;正極反應式:___________。電池反應式:___________。17、Cl2、H2SO4、SO2都是化工生產中的重要物質。請回答下列問題:
(1)化工廠可用濃氨水來檢驗是否泄漏,當有少量泄漏時,發(fā)生反應的化學方程式為__________,若反應中有0.08mol的氨氣被氧化,則轉移的電子數(shù)目是____________。
(2)以下為用硫酸制取硫酸銅的兩種方法。①實驗室常利用銅與濃硫酸加熱反應制得硫酸銅;②工業(yè)上卻是將廢銅屑倒入熱的稀硫酸中并不斷通入空氣來制備硫酸銅。方法②反應的離子方程式為_________。上述兩種方法中,制取硫酸銅的最佳方法是_______(填“①”或“②”),理由是___________。
(3)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑。測定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)的方案如下:
(已知:滴定時反應的化學方程式為SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI)
①按上述方案實驗,消耗標準I2溶液20.00mL,該次實驗測得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)為________g?L?1。
②在上述實驗過程中,若有部分HI被空氣氧化,則測定結果________(填“偏高”、“偏低”或“不變”)18、已知氮元素及其化合物的轉化關系如圖所示;回答下列問題。
(1)①~④各步轉化中,屬于氮的固定的是___(填序號)。
(2)實驗室常用加熱氯化銨和氫氧化鈣固體混合物的方法制取氨氣。
①化學方程式是___。
②在圖中方框內繪制用小試管收集氨氣的裝置圖__。
(3)工業(yè)上用氨氣制備NO的化學方程式是__。
(4)工業(yè)制硝酸時尾氣中含有NO、NO2;可用以下方法吸收:
①NaOH溶液吸收法。發(fā)生的反應有:
2NaOH+NO+NO2=2NaNO2+H2O
NaOH+NO2=___+NaNO2+H2O(填化學式;不需要配平方程式)
②用不同濃度的NaOH溶液吸收NO2含量不同的尾氣,關系如圖(α表示尾氣里NO、NO2中NO2的含量):
i.根據(jù)圖得知___(填字母)。
a.NaOH溶液濃度越大;氮氧化物的吸收率越大。
b.NO2含量越大;氮氧化物的吸收率越大。
ii.當α小于50%時,加入H2O2能提升氮氧化物的吸收率,原因是___。19、正確認識和使用電池有利于我們每一個人的日常生活。
I.電化學法處理SO2是目前研究的熱點。利用雙氧水氧化吸收SO2可消除SO2污染,設計裝置如圖所示(已知石墨只起導電作用,質子交換膜只允許H+通過)。
(1)石墨1為________(填“正極”或“負極”),正極的電極反應式為________________。
(2)反應的總方程式為____________________________。
(3)放電時H+遷移向_________。(填“正極”或“負極”)
(4)某同學關于原電池的筆記中,不合理的有__________。
①原電池兩電極材料活潑性一定不同。
②原電池負極材料參與反應;正極材料都不參與反應。
③Fe-濃硝酸-Cu原電池;Fe是負極。
④原電池是將化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置。
Ⅱ.航天技術中使用的氫氧燃料電池具有高能;輕便和不污染環(huán)境等優(yōu)點。
(1)某堿式氫氧燃料電池的電解質溶液是KOH溶液,則其負極反應為_______。
(2)氫氧燃料電池用于航天飛船,電極反應產生的水,經(jīng)過冷凝后可用作航天員的飲用水,當?shù)玫?.8g飲用水時,轉移的電子數(shù)為_____________。20、V2﹣、W3﹣、X2+、Y2﹣、Z﹣是由短周期元素形成的簡單離子,其中V2﹣、W3﹣、X2+均是10電子的微粒,Y2﹣、Z﹣與Ar原子具有相同的電子數(shù)。(請用化學用語回答下列問題)
(1)V2﹣的離子結構示意圖為_________________。
(2)V、W、X的原子半徑由小到大的順序是________________。
(3)元素Y、Z氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比較(填化學式):______________。
(4)將Z的單質通入石蕊溶液中發(fā)生的顏色變化如下圖,請在方框內填寫出導致該階段顏色變化的主要粒子符號。________、________、________。
21、如圖所示,當關閉K時,向A中充入2molX、7molY,向B中充入4molX、14molY,起始時V(A)=V(B)=a升,在相同溫度和有催化劑存在的條件下,兩容器各自發(fā)生下列反應:2X(g)+2Y(g)Z(g)+2W(g)△H<0達到平衡(Ⅰ)時V(B)=0.9a升;試回答:
(1)B中X的轉化率α(X)B為_________________________
(2)A中W和B中Z的物質的量的比較:n(W)A_______________n(Z)B(填<;>、或=)
(3)打開K,過一段時間重新達平衡(Ⅱ)時,B的體積為__________________升(用含a的代數(shù)式表示;連通管中氣體體積不計)
(4)要使B容器恢復原來反應前的體積,可采取的措施是_______________________評卷人得分四、判斷題(共2題,共18分)22、燃燒過程中熱能轉化為化學能。(______)A.正確B.錯誤23、凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質推斷題(共3題,共21分)24、某興趣小組對化合物X開展探究實驗。
其中:X是由3種常見元素組成的黑灰色粉末;A和B均為純凈物;D為無色無味氣體;由D和E組成的混合氣遇濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。
請回答:
(1)組成X的3種元素是___________(填元素符號),X的化學式___________。
(2)步驟Ⅳ,發(fā)生反應生成固體A的離子方程式是___________。
(3)步驟Ⅰ,發(fā)生反應的化學方程式是___________。
(4)工業(yè)上,通常先往飽和氯化鈉溶液中通氣體E,然后再通氣體D,能得到較多的晶體。不能先通氣體D再通氣體E的原因是___________。
(5)氣體E具有還原性。請設計實驗證明___________。25、X;Y、Z、W四種短周期元素在元素周期表中的位置關系如圖:
Ⅰ.若Z元素原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍。
(1)寫出銅和X的最高價氧化物的水化物的稀溶液反應的離子方程式:___________________。
(2)W最高價氧化物的水化物的濃溶液不穩(wěn)定,受熱可分解,產物之一是黃綠色氣體,且當有14mol電子發(fā)生轉移時,共產生4.5mol氣體,則該反應的另一種氣體產物的結構式為_____________。
Ⅱ.若Y和Z的核外電子數(shù)之和為22。
(3)Y的氣態(tài)氫化物的電子式為_____________,實驗室合成該物質的化學方程式為_____________________________________________。
(4)X的單質與W的最高價氧化物的水化物的濃溶液反應,當電子轉移0.2mol時,產生氣體的體積是__________(標準狀況)。26、回答下列問題:
I.乳酸();酒精、醋酸、淀粉等都是生活中常見的物質。
(1)在生活中,常選擇上述物質中_______________(填結構簡式)清洗水壺里的水垢。
(2)生活中常選擇_______________酒精選擇“75%”“95%”或“無水”皮膚消毒。
(3)上述物質中,屬于天然高分子化合物的是_________________填名稱
(4)乳酸中發(fā)生如下變化:則所用的試劑a為________(寫化學式)。
II.X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的常見元素,其相關信息如下表:。元素相關信息XX的最外層電子數(shù)是次外層的2倍YM層上的電子數(shù)是K層的3倍ZZ的一種核素的質量數(shù)為53,中子數(shù)為34WW2+與氖原子具有相同核外電子排布
(5)X在元素周期表中的位置為___________;Y元素的名稱為________________。
(6)元素W的離子結構示意圖是_______________;Z、Y形成的化合物為____________(用化學式表示)。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題,共21分)27、某化學興趣小組利用NaI溶液中通入少量Cl2得到含碘廢液;再利用含碘廢液獲取NaI固體,實驗流程如下:
已知反應②:2I﹣+2Cu2+++H2O=2CuI↓++2H+。
回答下列問題:
(1)過濾實驗所需要的玻璃儀器有普通漏斗、燒杯、__。
(2)反應③中CuI被氧化,還原產物只有NO2,該反應的化學方程式為__。
當有95.5gCuI參與反應,則需要標況下__L的O2才能將生成的NO2在水中完全轉化為硝酸。
(3)化合物B中含兩種元素,鐵原子與另一種元素原子的物質的量之比為3∶8,則化合物B的化學式為__。
(4)反應⑤中生成黑色固體和無色氣體,黑色固體的俗稱為磁性氧化鐵,則反應⑤的化學方程式為__。
(5)將足量的Cl2通入含12gNaI的溶液中,一段時間后把溶液蒸干得到固體的質量為__g。28、磷酸二氫鉀是一種高效復合肥。工業(yè)上以羥磷灰石精礦[主要成分是還含有少量石英和氧化鐵等雜質]為原料,生產磷酸二氫鉀的流程如下:
(1)“制酸”過程中生成磷酸的化學方程式為________________。
該過程若用硫酸代替鹽酸,磷酸的產率明顯降低,其原因是_____________。
(2)“反應”中加入有機堿——三辛胺的目的是________________。
(3)“反應”中,三辛胺的用量會影響溶液的pH。水溶液中的分布分數(shù)隨pH的變化如下圖所示,反應中,當_____時;停止加入三辛胺。
(4)查閱資料可知:①磷酸三丁酯;二(2乙基己基)磷酸都是難溶于水的液態(tài)有機物。
②磷酸三丁酯對和有較強的萃取作用。
③二(2乙基己基)磷酸僅對有較強的萃取作用。
請根據(jù)題中信息,補充完整“提純”步驟的實驗方案:向“制酸”所得粗磷酸中加入活性炭,過濾,先向_________,再向_________,最后向有機層中加入大量蒸餾水,振蕩、靜置,分液取水層,得到稀磷酸。[實驗中須使用的試劑有:二(2乙基己基)磷酸、磷酸三丁酯]29、工業(yè)上用鋁土礦(主要成分是Al2O3,還有少量的Fe2O3、SiO2)提取冶煉鋁的原料氧化鋁;工藝流程如圖:
(1)原料A的名稱是______,步驟①反應的離子方程式是__________、________;
(2)濾液1中要加入稍過量原料B,原料B的化學式是______,步驟②反應的子方程式是:________________、____________、_____________;
(3)步驟③主要的化學方程式是:_________;
(4)濾液3中的離子主要有______,該流程中哪些物質可循環(huán)使用_________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】分析:A.一般情況下稀有氣體的化合價為0;B.非金屬性越強,對應氫化物越穩(wěn)定;C.非金屬性越強,最高價氧化物對應水合物的酸性越強;D.鹵素原子的非金屬性越強,對應離子的還原性越弱;據(jù)此分析判斷。
詳解:A.Ar最外層達到8電子穩(wěn)定結構,其化合價一般為0,則最高正價:ArO,則對應氫化物熱穩(wěn)定性:HF>H2O,故B錯誤;C.非金屬性N>C,則最高價氧化物對應水合物的酸性:HNO3>H2CO3,故C錯誤;D.非金屬性F>Cl,非金屬性越強,對應離子的還原性越弱,則離子還原性F--,故D正確;故選D。
點睛:本題考查原子結構與元素周期律的應用,明確元素周期律內容即可解答,注意掌握原子結構與元素周期律、元素周期表的關系。本題的易錯點為D,要注意理解和掌握離子性質的周期性變化規(guī)律。2、C【分析】【詳解】
A.宣紙是用毛竹嫩竹的竹纖維制成的;是天然纖維,不是合成高分子材料,故A錯誤;
B.明礬溶于水后產生氫氧化鋁膠體;可以吸附雜質,但不能殺菌消毒,故B錯誤;
C.PM2.5表面積大;具有較強的吸附能力,能吸附大量的有毒;有害物質,故C正確;
D.95%的酒精不能夠消毒;因為95%的酒精能夠在病原體的表面形成一層保護膜,阻止其進入病原體,難以將其徹底殺死,故D錯誤;
故答案選C。3、B【分析】【分析】
【詳解】
A.從圖中可以看出,右側O2得電子,轉化為H2O;所以左側為負極,右側為正極,電流由右側電極經(jīng)過負載后流向左側電極,A錯誤;
B.當1molO2參與電極反應時,線路中轉移的電子為4mol,從左側穿過質子交換膜進入右側的H+數(shù)目為4NA;B正確;
C.放電過程中,H2PCA不斷被消耗,從圖中可以看出,PCA在菌株的作用下,又轉化為H2PCA;理論上不需補加,C錯誤;
D.負極的電極反應式為:H2PCA-2e-=PCA+2H+;D錯誤。
故選B。4、D【分析】【詳解】
A.過程Ⅰ反應為2Fe3O4(s)═6FeO(s)+O2(g);是分解反應,A正確;
B.過程Ⅱ的化學方程式為3FeO+H2OFe3O4+H2↑;B正確;
C.反應3FeO(s)+H2O(l)═H2(g)+Fe3O4(s)的產物中,氫氣為氣體,而Fe3O4為固體,故鐵氧化合物循環(huán)制H2的產物易分離;且由于利用太陽能,故節(jié)約能源,C正確;
D.過程Ⅰ:2Fe3O4(s)═6FeO(s)+O2(g)當有2molFe3O4分解時,生成1mol氧氣,而232gFe3O4的物質的量為1mol;故生成0.5mol氧氣,而氧元素由-2價變?yōu)?價,故轉移2mol電子,D錯誤;
故答案為:D。5、A【分析】【詳解】
A.達平衡后;再加入A,平衡正向移動,促進B的轉化,即B的轉化率增大,與圖像符合,A正確;
B.達平衡后;再加入C,化學平衡逆向移動,由于總物質的量增加,A的體積分數(shù)減小,與圖像不符合,B錯誤;
C.達平衡后;在一個恒容的密閉容器中加入氦氣,平衡不移動,則C的分子個數(shù)不變,與圖像不符合,C錯誤;
D.達平衡后,升高溫度,化學平衡逆向移動,由M=可知;逆向移動時n增大,則混合氣體平均摩爾質量減小,與圖像不符合,D錯誤;
故答案為:A。6、B【分析】【分析】
由總反應式可知,放電時,為原電池反應,Mg化合價升高,被氧化,電極反應式為xMg-2xe-=xMg2+,Mo3S4被還原,為原電池正極反應,電極反應式為Mo3S4+2xe-=Mo3S42x-;充電是電能轉化為化學能的過程,陰極反應和原電池負極相反,發(fā)生還原反應。
【詳解】
A、放電時,負極上鎂失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:Mg-2e-=Mg2+;故A正確;
B、充電時,陽極上MgxMo3S4失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:MgxMo3S4-2xe-═Mo3S4+xMg2+;故B錯誤;
C;放電時;電解質中陽離子鎂離子向正極移動,故C正確;
D;充電時電池的負極接充電電源的負極;故D正確;
故選B。7、D【分析】【分析】
【詳解】
A.堿式氯化鋁和二氧化氯均可作凈水劑;但前者是由于鹽水解產生的氫氧化鋁膠體吸附作用而凈水;后者是由于二氧化氯具有強氧化性,能夠殺菌消毒,因此凈水原理不相同,A錯誤;
B.過期藥品屬于有害垃圾;為防止污染環(huán)境應回收經(jīng)過特殊處理,而不應該深埋處理,B錯誤;
C.煤液化技術推廣可以減少粉塵等固體顆粒造成的污染;但不能減少溫室氣體二氧化碳的排放,C錯誤;
D.酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性;會將乙烯氧化為二氧化碳,從而可降低乙烯的濃度,減緩水果腐爛變質,因而可用于水果保鮮,D正確;
故合理選項是D。8、B【分析】【分析】
【詳解】
由于鎂和鹽酸的反應是放熱反應,所以開始階段,溶液的溫度高,反應速率逐漸加快;隨反應的進行,鹽酸的濃度逐漸降低,反應速率會逐漸降低。其次反應物的接觸面積也影響反應速率,但氯離子不參與反應,不能影響反應速率,所以答案選B。二、多選題(共6題,共12分)9、CD【分析】【分析】
依據(jù)反應2Fe3++Fe=3Fe2+,F(xiàn)e失去電子發(fā)生氧化反應,F(xiàn)e作負極,用比Fe活潑性弱的金屬或非金屬導體(如Cu、Ag、C等)作正極,用含F(xiàn)e3+的溶液作電解質溶液。
【詳解】
A.Fe作負極、Cu作正極,F(xiàn)eCl3溶液作電解質溶液;符合條件,能夠實現(xiàn),故A不選;
B.Fe作負極、C作正極,F(xiàn)e(NO3)3溶液作電解質溶液;符合條件,能夠實現(xiàn),故B不選;
C.Zn作負極、Fe作正極,F(xiàn)e2(SO4)3溶液作電解質溶液;不符合條件,不能實現(xiàn),故C選;
D.Fe作負極、Ag作正極,CuSO4溶液作電解質溶液;不符合條件,不能實現(xiàn),故D選;
答案選CD。10、CD【分析】【詳解】
A.同一可逆反應、同一時間段內,參加反應的各物質的物質的量之比等于其計量數(shù)之比,參加反應的n(H2O)=(5?2)mol=3mol,n[(H2O)x]=(1?0)mol=1mol,所以n(H2O):n[(H2O)x]=3mol:1mol=3:1;所以x=3,故A正確;
B.根據(jù)A項分析,x=3,結合圖象可知,該溫度下化學平衡常數(shù)K==0.125L2/mol2;故B正確;
C.反應速率為v=題中未給出達到平衡所用的時間,無法計算平衡常數(shù),故C錯誤;
D.t1時刻,保持溫度不變,再充入1molH2O(g),壓強增大,平衡向氣體體積減小的方向移動,所以將增大;故D錯誤;
答案選CD。11、AD【分析】【詳解】
A.Na是活潑的金屬元素,Na原子容易失去電子變?yōu)镹a+,Cl是活潑的非金屬元素,Cl原子容易獲得電子變?yōu)镃l-,Na+、Cl-之間通過離子鍵結合,故NaCl形成過程用電子式表示為:A正確;
B.在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象;說明濃硫酸具有脫水性,B錯誤;
C.該溶液可能是稀硝酸;銅與稀硝酸反應生成一氧化氮,一氧化氮與氧氣反應生成二氧化氮,在試管口觀察到紅棕色氣體,C錯誤;
D.氨氣可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,由操作和現(xiàn)象可知:原溶液中一定含有D正確;
故合理選項是AD。12、BD【分析】【詳解】
A.64s后,N2O4和NO2的濃度仍在發(fā)生改變;因此并沒有達到平衡,A錯誤;
B.根據(jù)圖示,達到平衡前,NO2的濃度在不斷增大;因此混合氣體的顏色逐漸變深,B正確;
C.若為絕熱儀器;根據(jù)圖示,平衡正向移動,反應吸熱,容器內氣體的溫度逐漸降低,C錯誤;
D.前100s,NO2的濃度從0.20mol·L-1變化為1.00mol·L-1,則D正確;
答案選BD。13、CD【分析】【分析】
根據(jù)綠色化學原理分析;綠色化學即環(huán)境友好型化學,要求原料物質中所有的原子完全被利用且全部轉入期望的產品中,原子的利用率100%,從源頭消除污染的角度分析判斷。
【詳解】
A.實驗室短時間保存硫酸亞鐵溶液時;可向試劑瓶中添加鐵釘和少量稀硫酸,目的是防止亞鐵離子水解和被氧氣氧化,與“綠色化學”無關,故A錯誤;
B.用濃硝酸溶解、回收做銀鏡實驗后試管內壁的銀,會產生大量有毒的NO2氣體;不符合“綠色化學”的要求,故B錯誤;
C.利用余熱預熱冷原料氣和蒸汽發(fā)電;使能源得到充分利用,符合“綠色化學”的要求,故C正確;
D.工業(yè)合成氨中分離產物得到氫氣和氮氣再循環(huán)使用;從源頭消除污染,以減少廢物向環(huán)境排放,充分利用原料,故D正確;
故答案選:CD。14、BC【分析】【詳解】
A.主鏈為苯;從左邊甲基下面第一個甲基開始編號,名稱為:1,2,4﹣三甲苯,故A正確;
B.沒有標出官能團位置;應為3﹣甲基﹣1﹣戊烯,故B錯誤;
C.主鏈錯誤;應為2﹣丁醇,故C錯誤;
D.Br在1;3位置;為1,3﹣二溴丙烷,故D正確。
故選:BC。三、填空題(共7題,共14分)15、略
【分析】【分析】
圖中所示是短周期元素Q;R、T、W在元素周期表中的位置;因為T所處的周期序數(shù)與主族族序數(shù)相等,所以可以知道T是Al,Q是C,R是N,W是S,據(jù)此解答各小題即可。
【詳解】
T所處的周期序數(shù)與主族族序數(shù)相等;則T為Al,結合位置可知:Q是C,R是N,W是S;
(1)W為S,S有3個電子層,最外層6個電子,故處于第三周期ⅥA族,電子層數(shù)越多,半徑越大,同一周期原子序數(shù)越小,半徑越大,故C、N、Al三種元素原子的半徑從大到小排列順序Al>C>N,C的最高價氧化物為二氧化碳,CO2中C與O形成兩對共價鍵,故電子式為R為N,N最外層有5個電子,最高價氧化物的化學式為N2O5,故答案為第三周期ⅥA族;Al>C>N;N2O5;
(2)T為Al,與氫氧化鈉反應的離子方程式為:2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑,故答案為2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑?!窘馕觥?第3周期、第ⅥA族Al>C>NN2O52Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑16、略
【分析】【分析】
Fe遇冷的濃硝酸鈍化;故在該原電池中Cu作負極,F(xiàn)e作正極,濃硝酸為電解質溶液。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知,負極反應式:Cu-2e-=Cu2+;
正極反應式:4H++2NO+2e-=2H2O+2NO2↑
電池反應式:Cu+4H++2NO=Cu2++2H2O+2NO2↑?!窘馕觥緾u-2e-=Cu2+4H++2NO+2e-=2H2O+2NO2↑Cu+4H++2NO=Cu2++2H2O+2NO2↑17、略
【分析】【詳解】
(1)化工廠可用濃氨水來檢驗是否泄漏,當有少量泄漏時,氨氣和氯氣反應有白煙氯化銨和氮氣,發(fā)生反應的化學方程式為8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl,根據(jù)方程式分析有2mol氨氣被氧化,轉移6mol電子,若反應中有0.08mol的氨氣被氧化,有0.24mol電子轉移及轉移的電子數(shù)目是0.24NA或0.24×6.02×1023;故答案為:8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl;0.24NA或0.24×6.02×1023。
(2)以下為用硫酸制取硫酸銅的兩種方法。①實驗室常利用銅與濃硫酸加熱反應制得硫酸銅;②工業(yè)上卻是將廢銅屑倒入熱的稀硫酸中并不斷通入空氣來制備硫酸銅。
方法②是將廢銅屑倒入熱的稀硫酸中并不斷通入空氣來制備硫酸銅,反應的離子方程式為2Cu+4H++O2=2Cu2++2H2O,上述兩種方法中,第一種方法方程式為第二種方法方程式為2Cu+2H2SO4+O2=2CuSO4+2H2O,產生等量前者消耗的硫酸量較多,且產生了大量污染性的氣體,后者消耗硫酸的量少,且不產生污染環(huán)境的因此制取硫酸銅的最佳方法是②;故答案為:2Cu+4H++O2=2Cu2++2H2O;②;產生等量后者消耗硫酸的量少,且不產生污染環(huán)境的
(3)①按上述方案實驗,消耗標準I2溶液20.00mL,該次實驗測得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)為故答案為:0.128。
②在上述實驗過程中,若有部分HI被空氣氧化,則消耗的單質碘物質的量減少,因此測定結果偏低;故答案為:偏低?!窘馕觥?1)8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl0.24NA或0.24×6.02×1023
(2)2Cu+4H++O2=2Cu2++2H2O②產生等量后者消耗硫酸的量少,且不產生污染環(huán)境的
(3)0.128偏低18、略
【分析】【詳解】
(1)氮的固定是將空氣中游離態(tài)的氮轉化為含氮化合物的過程;步驟①中氮氣與氫氣在催化劑條件下生成氨氣,屬于氮的固定過程;
(2)①氯化銨與氫氧化鈣在加熱條件下反應生成氯化鈣、氨氣與水,反應方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;
②氨氣極易溶于水,所不能用排水法收集,密度比空氣小,可用向下排空氣法收集,則試管口要朝下,同時導管要伸入試管底部,為了防止氨氣與空氣對流,收集用的試管口應塞一團棉花,裝置圖為
(3)工業(yè)上利用氨氣與氧氣發(fā)生催化氧化生成NO與水反應方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;
(4)①根據(jù)電子轉移守恒可知,NO2發(fā)生歧化反應,NO2中+4價的N部分化合價降低為NaNO2中+3價的N,則還應有部分N化合價升高,應轉化為NaNO3中+5價的N,因此方程式中的另一個產物為NaNO3;
②i.根據(jù)上述圖像可知:
a.隨著NaOH溶液濃度增大;氮氧化物的吸收率先增加后減小,故a錯誤;
b.當NaOH濃度一定時,NO2含量越大,氮氧化物的吸收率越大,故b正確;
綜上所述,本題應選b;
ii.根據(jù)圖中信息可知,氮氧化物的吸收率隨NO2的含量增大而增大,當混合氣體中NO2含量小于50%時,具有氧化性的H2O2的存在,會使NO氧化成NO2,NO2的含量增大,從而使氮氧化物的吸收率增大?!窘馕觥竣?NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O4NH3+5O24NO+6H2ONaNO3b根據(jù)圖中信息可知,氮氧化物的吸收率隨NO2的含量增大而增大。當混合氣體中NO2含量小于50%時,具有氧化性的H2O2的存在,會使NO氧化成NO2,NO2的含量增大,從而使氮氧化物的吸收率增大19、略
【分析】【分析】
(1)依據(jù)題意可知;過氧化氫可氧化二氧化硫進而除去二氧化硫,根據(jù)總的氧化還原反應,結合原電池原理作答;
(2)二氧化硫與過氧化氫反應生成硫酸;
(3)原電池中陽離子移向正極;
(4)原電池中;相對較活潑的金屬作負極,燃料電池是碳電極,正極上得電子發(fā)生還原反應,負極上失電子發(fā)生氧化反應,外電路中電子從負極沿導線流向正極,溶液中陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,負極和正極都可以參加反應;
Ⅱ.(1)氫氧燃料電池中;氫氣在負極發(fā)生氧化反應;
(2)依據(jù)總反應;結合物質與轉移電子數(shù)之間的關系作答。
【詳解】
I.(1)該原電池中,通入二氧化硫的電極上失電子發(fā)生氧化反應,則通入二氧化硫的電極是負極、通入雙氧水的電極是正極,正極上雙氧水得電子生成水,電極反應式為H2O2+2e-+2H+=2H2O,故答案為負極;H2O2+2e-+2H+=2H2O;
(2)原電池總反應化學方程式為:SO2+H2O2=H2SO4;
(3)H+的遷移方向為正極;從質子交換膜左側向右側遷移;
故答案為正極;
(4)①原電池兩電極活潑性可以相同;如氫氧燃料電池電極材料為石墨,所以不一定不同,①項錯誤;
②原電池負極材料參與反應,正極材料也可以參與反應,如鉛蓄電池中正極材料PbO2和負極材料Pb都參加反應;②項錯誤;
③Fe-濃硝酸-Cu原電池;Fe和濃硝酸發(fā)生鈍化,電極總反應主要是銅與濃硝酸的氧化還原反應,所以Cu是負極,③項錯誤;
④原電池是將化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置;④項正確;
故答案為①②③;
Ⅱ.(1)堿式氫氧燃料電池中,負極氫氣失電子發(fā)生氧化反應,則負極反應為2H2+4OH--4e-=4H2O;
(2)氫氧燃料電池,電極總反應為2H2+O2=2H2O,1.8g飲用水的物質的量為=0.1mol,則轉移電子數(shù)為0.1×2×NA=0.2NA(或1.204×1023)。
【點睛】
氫氧燃料電池是??键c,需要注意電解質環(huán)境,電解質的酸堿性會影響電極反應的書寫及電極產物,學生要多分析,避免低級錯誤?!窘馕觥控摌OH2O2+2e-+2H+=2H2OSO2+H2O2=H2SO4正極①②③H2-2e-+2OH-=2H2O0.2NA(或1.204×1023)20、略
【分析】【分析】
V2-、W3-、X2+、Y2-、Z-是由短周期元素形成的簡單離子,V2-、W3-、X2+均是10電子的微粒,則V為O元素、W為N元素、X為Mg元素;Y2-、Z-與Ar原子具有相同的電子數(shù);則Y為S元素;Z為Cl元素,據(jù)此分析解答。
【詳解】
由上述分析可知;V為O;W為N、X為Mg、Y為S、Z為Cl。
(1)O2-的結構示意圖為故答案為
(2)原子半徑的變化規(guī)律:同一周期;自左而右,原子半徑逐漸減?。煌恢髯遄陨隙?,原子半徑逐漸增大,所以V;W、X的原子半徑由小到大的順序是O、N、Mg,故答案為O、N、Mg;
(3)元素的非金屬性越強,對應氫化物的越穩(wěn)定,非金屬性Y<Z,氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性H2S<HCl,故答案為H2S<HCl;
(4)將氯氣通入紫色石蕊溶液中,氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,溶液顯酸性,紫色石蕊溶液變成紅色;次氯酸具有漂白性,然后溶液又褪色;最后氯氣溶于水,形成飽和氯水,溶液呈現(xiàn)黃綠色,故答案為H+;HClO;Cl2。【解析】O、N、MgHCl>H2SH+HClOCl221、略
【分析】【詳解】
(1)B容器中達到平衡后體積變化為0.9aL,依據(jù)壓強之比等于氣體物質的量之比計算得到平衡后氣體物質的量,n=16.2mol,反應前后氣體物質的量減小18mol﹣16.2mol=1.8mol;
2X(g)+2Y(g)Z(g)+2W(g)△n
21
n(X)1.8mol
n(X)=3.6mol
B中X的轉化率α(X)B=×100%=90%;
(2)A為恒溫恒容,B為恒溫恒壓,正反應為氣體物質的量減小的反應,A中壓強減小,A中所到達的平衡等效為在B的平衡基礎上降低壓強,B中的平衡向逆反應方向移動到達A中的平衡,故A中轉化率較小,B中X、Y的量為A中的2倍,W的化學計量是Z的2倍,則n(W)A<n(Z)B;
(3)打開K;為恒溫恒壓條件下,過一段時間重新達平衡(Ⅱ)與原B容器的平衡為等效平衡,X的轉化率相同,則參加反應的X的物質的量=(4mol+2mol)×90%=5.4mol,則:
2X(g)+2Y(g)Z(g)+2W(g)△n
21
5.4mol2.7mol
故平衡時反應混合物的總物質的量=4mol+14mol+2mol+7mol﹣2.7mol=24.3mol,體積之比等于物質的量之比,因此平衡后總體積=aL×=1.35aL;則B的體積為1.35aL﹣aL=0.35aL。
(4)要使B容器恢復原來反應前的體積,需要氣體體積增大,反應是放熱反應,升高溫度平衡逆向進行,氣體體積增大,可以恢復原來體積?!窘馕觥竣?90%②.<③.0.35a④.升高溫度四、判斷題(共2題,共18分)22、B【分析】【詳解】
H2燃燒過程中化學能轉化為熱能,題目說法錯誤,故答案為錯誤。23、B【分析】【分析】
【詳解】
糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物。糖類不一定都溶于水,如纖維素屬于糖,但不能溶于水;也不一定有甜味,有甜味的物質也不一定是糖類物質,因此認為能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類的認識是錯誤的。五、元素或物質推斷題(共3題,共21分)24、略
【分析】【分析】
固體X與H2O、CO2反應產生固體A、液體B,根據(jù)X與A、B的質量關系可知反應消耗H2CO3的物質的量n(H2CO3)=液體B水解產生D、E的氣體混合物,將該混合氣體通過足量濃硫酸,濃硫酸增加質量1.7g,則說明該氣體中含有NH31.7g,因此X中含有N元素,根據(jù)N元素守恒可得n(N)=n(NH3)==0.1mol,將剩余氣體通過足量澄清石灰水產生固體A的質量是5.0g,則固體A是CaCO3,其質量與X和H2O、CO2反應產生固體A質量相等;說明X中含有Ca;C兩種元素,然后根據(jù)質量與物質的量關系確定X的化學式,并結合物質的性質分析解答。
【詳解】
(1)根據(jù)上述分析可知X中含有Ca、C、N三種元素;n(N)=n(NH3)==0.1mol,n(CaCO3)==0.05mol,n(Ca)=n(CaCO3)=0.05mol,則固體X中含有C元素的物質的量n(C)=n(Ca):n(C):n(N)=0.05mol:0.05mol:0.1mol=1:1:2,所以X的化學式為CaCN2;
(2)在步驟Ⅳ中CO2與Ca(OH)2溶液反應產生CaCO3沉淀和水,發(fā)生反應生成固體A的離子方程式是:Ca2++2OH-+CO2=CaCO3↓+H2O;
(3)在步驟I中CaCN2與H2O、CO2反應產生A是CaCO3,產生液體B含有C、N、H元素,n(H)=n(H):n(C):n(N)=0.01mol:0.05mol:0.05mol=2:1:1,則B化學式為CH2N2,所以CaCN2與H2O、CO2反應產生CaCO3、CH2N2,該反應的化學方程式為:CaCN2+H2O+CO2=CH2N2+CaCO3;
(4)工業(yè)上,通常先往飽和氯化鈉溶液中通氣體E,然后再通氣體D,能得到較多的晶體。可說明E是NH3,D是CO2,物質制取時先通入NH3再通入CO2,是由NH3在水中的溶解度遠大于CO2,NH3的水溶液顯堿性,先通NH3,形成堿性溶液,可吸收更多的CO2,產生更多的從而能得到較多的晶體;
(5)E是NH3,由于N元素化合價為-3價,是N元素的最低化合價,因此具有還原性,該氣體能夠與CuO在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應:2NH3+3CuON2+3H2O+3Cu。實驗操作為:將光亮的銅絲在酒精燈火焰上加熱,待銅絲變黑后,趁熱伸入充滿氨氣的集氣瓶中,看到銅絲又變?yōu)樽霞t色,據(jù)此證明其還原性?!窘馕觥緾a、C、NCaCN2Ca2++2OH-+CO2=CaCO3↓+H2OCaCN2+H2O+CO2=CH2N2+CaCO3氨氣在水中的溶解度遠大于二氧化碳,先通氨氣,形成堿性溶液,可吸收更多的二氧化碳,能得到較多的晶體將光亮的銅絲在酒精燈火焰上加熱,待銅絲變黑后,趁熱伸入充滿氨氣的集氣瓶中,銅絲又變?yōu)樽霞t色。25、略
【分析】【分析】
I.由短周期元素所處的位置可知;X;Y處于第二周期,Z、W處于第三周期,由Z元素原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍可知,Z是硫元素,由周期表中的相對位置可知W是氯元素、Y是氧元素、X是氮元素;
Ⅱ.由短周期元素所處的位置可知;X;Y處于第二周期,Z、W處于第三周期,若Y和Z的核外電子數(shù)之和為22,令Y核外電子數(shù)為a,則Z的核外電子數(shù)為a+8,由a+a+8=22,解得a=7,則Y是氮元素、Z是磷元素,由周期表中的相對位置可知W是硫、X是碳元素。
【詳解】
(1)N元素的最高價氧化物的水化物為HNO3,銅和稀硝酸反應生成硝酸銅、一氧化氮和水,反應的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故答案為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;
(2)Cl元素的最高價氧化物水化物為HClO4,由題意可知HClO4受熱分解產物之一是黃綠色氣體,說明反應生成氯氣,根據(jù)氧化還原反應可知,還應生成氧氣,由電子轉移守恒14n(Cl2)=4n(O2)=28mol,則n(Cl2)=2mol,n(O2)=7mol,還有水生成,反應方程式為4HClO42Cl2↑+7O2↑+2H2O,故答案為:4HClO42Cl2↑+7O2↑+2H2O;
(3)N元素的氣態(tài)氫化物的分子式為NH3,電子式為實驗室用氯化銨固體與消石灰共熱制備氨氣,反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;
(4)S元素的最高價氧化物的水化物為H2SO4,碳與濃硫酸共熱反應生成二氧化硫、二氧化碳和水,反應的化學方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O,反應轉移4mol電子,當電子轉移0.2mol時,反應生成0.05mol二氧化碳和0.1mol二氧化硫,則標準狀況下氣體的體積為0.15mol×22.4L/mol=3.36L,故答案為:3.36L。【解析】3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O4HClO42Cl2↑+7O2↑+2H2O2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O3.36L26、略
【分析】【分析】
I.乳酸()分子中含有羥基和羧基;酒精分子中含有羥基,醋酸分子中含有羧基。
II.X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的常見元素,X的最外層電子數(shù)是次外層的2倍,則次外層為2個電子,最外層為4個電子,X為C元素;Y的M層上的電子數(shù)是K層的3倍,則M層的電子數(shù)為6個,Y為S元素;Z的一種核素的質量數(shù)為53,中子數(shù)為34,質子數(shù)為53-34=19,Z為K元素;W2+與氖原子具有相同核外電子排布;W原子核外12個電子,W為Mg元素。
【詳解】
I.(1)醋酸具有酸性,能與碳酸鈣反應,所以用CH3COOH清洗水壺里的水垢;
(2)75%的酒精使蛋白質變性效果最好;所以生活中常選擇75%的酒精進行皮膚消毒;
(3)淀粉相對分子質量非常大;屬于天然高分子化合物;
(4)反應時羥基和羧基都發(fā)生變化;能與羥基反應的只有鈉單質,則所用的試劑a為Na;
II.(5)X為6號C元素;在元素周期表中的位置為第2周期第IVA族;Y元素的名稱為硫;
(6)Mg失去最外層兩個電子形成Mg2+,Mg2+結構示意圖是K、S形成的化合物為K2S?!窘馕觥緾H3COOH75%淀粉Na第2周期第IVA族硫K2S六、工業(yè)流程題(共3題,共21分)27、略
【分析】【分析】
碘廢液加入亞硫酸鈉和飽和硫酸銅溶液,發(fā)生氧化還原反應生成CuI固體,加入濃硝酸,可得到碘,然后加入鐵粉和水,得到含鐵化合物B,化合物B中含兩種元素,鐵元素原子與另一種元素原子的物質的量之比為3:8,則應為Fe3I8,加入碳酸氫鈉溶液可得到NaI溶液,同時得到黑色固體Fe3O4;濾液經(jīng)蒸發(fā);結晶得到NaI固體,以此解答該題。
【詳解】
(1)過濾實驗所需要的玻璃儀器有普通漏斗;燒杯、玻璃棒;玻璃棒用于引流;
(2)反應③中CuI被氧化生成硝酸銅和單質碘,還原產物只有NO2,該反應的化學方程式為2CuI+8HNO3(濃)=2Cu(NO3)2+4NO2↑+I2+4H2O,當有95.5gCuI參與反應,即n(CuI)=95.5g÷191g/mol=0
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