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文檔簡(jiǎn)介

ICS65.020.01

CCSB05

13

河北省地方標(biāo)準(zhǔn)

DB13/T5709—2023

基于酚酸類成分的蒲公英質(zhì)量評(píng)價(jià)

技術(shù)規(guī)程

2023-05-06發(fā)布2023-06-06實(shí)施

河北省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布

DB13/T5709—2023

基于酚酸類成分的蒲公英質(zhì)量評(píng)價(jià)

技術(shù)規(guī)程

1范圍

本文件規(guī)定了基于酚酸類成分的蒲公英質(zhì)量評(píng)價(jià)技術(shù)的樣本處理、供試品溶液制備、酚酸類成

分含量測(cè)定、質(zhì)量等級(jí)評(píng)定等。

本文件適用于基于酚酸類成分的蒲公英質(zhì)量評(píng)價(jià)技術(shù)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用

文件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)

適用于本文件。

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T8855新鮮水果和蔬菜的取樣方法

《中華人民共和國(guó)藥典》(一部、四部)

3術(shù)語(yǔ)和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。

4樣本處理

樣本采集

按GB/T8855采集一定量的蒲公英地上莖葉部分,備用。

樣本處理

蒲公英洗凈、除雜,60℃烘干,干蒲公英含水量≤13%,含水量按《中華人民共和國(guó)藥典》通

則0832第二法測(cè)定;粉碎并通過(guò)6號(hào)篩,篩下物制成蒲公英干粉樣本,移至干燥器中,備用。

5供試品溶液的制備

按附錄A制備供試品溶液。

6酚酸類成分含量的測(cè)定

按附錄A分別測(cè)定菊苣酸(Cichoricacid,C22H18O12)、咖啡酸(Caffeicacid,C9H8O4)、綠原

酸(Chlorogenicacid,C16H18O9)和單咖啡酰酒石酸(Caftaricacid,C13H12O9)的含量。

7蒲公英質(zhì)量評(píng)價(jià)

酚酸類成分含量分級(jí)

按蒲公英酚酸類成分含量,對(duì)照表1劃分各成分含量的級(jí)別。

1

DB13/T5709—2023

表1蒲公英酚酸類成分含量(%)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

含量級(jí)別

酚酸類成分

12345

單咖啡酰酒石酸≥0.4000.399~0.3000.299~0.2000.199~0.100<0.100

綠原酸≥0.2500.249~0.1500.149~0.0850.084~0.030<0.030

咖啡酸≥0.0450.044~0.0350.034~0.0250.024~0.015<0.015

菊苣酸≥0.7500.749~0.6500.649~0.5000.499~0.300<0.300

蒲公英質(zhì)量指數(shù)

按公式(1)計(jì)算蒲公英質(zhì)量指數(shù)。

Gi

QI100.........................(1)

45

式中:

QI——蒲公英質(zhì)量指數(shù);

Gi——蒲公英酚酸類成分含量級(jí)別;

4——蒲公英酚酸類成分指標(biāo)總數(shù)量;

5——蒲公英質(zhì)量級(jí)數(shù)值。

蒲公英質(zhì)量等級(jí)評(píng)定

以蒲公英質(zhì)量指數(shù)(QI)為分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),將蒲公英質(zhì)量劃分為5個(gè)等級(jí)。見表2。

表2質(zhì)量指數(shù)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

質(zhì)量指數(shù)分級(jí)

0~251

25.0~452

45.0~603

60.0~754

75.0~1005

2

DB13/T5709—2023

A

A

附錄A

(規(guī)范性)

蒲公英酚酸類成分含量的測(cè)定

A.1范圍

適用于蒲公英莖葉部分的單咖啡酰酒石酸(Caftaricacid,C13H12O9)、綠原酸(Chlorogenic

acid,C16H18O9)、咖啡酸(Caffeicacid,C9H8O4)和菊苣酸(Cichoricacid,C22H18O12)等酚酸類成

分的含量測(cè)定。

A.2原理

試樣中的酚酸類成分經(jīng)甲醇溶液酸性纖維素酶輔助超聲提取過(guò)濾后,高效液相色譜分離,用紫

外檢測(cè)器測(cè)定,外標(biāo)法定量。

A.3試劑和材料

除另有說(shuō)明外,所用試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T6682中一級(jí)水的規(guī)定。

A.3.1甲醇:色譜純。

A.3.250%甲醇溶液:取甲醇和水按體積比1:1(V/V)比例配制。

A.3.3磷酸:色譜純。

A.3.40.2%磷酸水溶液:取2mL磷酸(以純磷酸體積計(jì)算)置于1L的定量瓶中,用水定容。

A.3.5酸性纖維素酶:酶活性≥4000U/g。

A.3.60.1%酸性纖維素酶水溶液:稱取酸性纖維素酶0.20g(精確至0.01g),加水200mL定容并

同時(shí)用鹽酸溶液將pH值調(diào)為4.0,搖勻。

A.3.7微孔濾膜:0.45μm有機(jī)溶劑膜。

A.3.8標(biāo)準(zhǔn)品:見表A.1。

表A.1標(biāo)準(zhǔn)品

序號(hào)中文名英文名CAS號(hào)純度

1單咖啡酰酒石酸Caftaricacid67879-58-7≥98%

2綠原酸Chlorogenicacid327-97-9≥98%

3咖啡酸Caffeicacid331-39-5≥98%

4菊苣酸Cichoricacid6537-80-0≥98%

A.3.9標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

A.3.9.1標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液

稱取表A.1中一定量(精確至0.1mg)的各標(biāo)準(zhǔn)品,用50%甲醇溶液分別溶解,逐一配制成1mg/mL

的各標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液,避光4℃臨時(shí)保存,現(xiàn)用現(xiàn)配。

A.3.9.2標(biāo)準(zhǔn)工作液

取一定體積的各標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液,根據(jù)檢測(cè)需要,用50%甲醇溶液分別梯度稀釋至少5個(gè)工作濃度,

避光4℃臨時(shí)保存,現(xiàn)配現(xiàn)用。

A.4儀器和設(shè)備

A.4.1高效液相色譜儀:配有紫外檢測(cè)器。

A.4.2超聲波儀:超聲波功率100W~400W。

A.4.3分析天平:感量0.01g、0.1mg。

3

DB13/T5709—2023

A.4.4離心機(jī):轉(zhuǎn)速≥4000rpm/min。

A.4.5水浴震蕩器。

A.5測(cè)定

A.5.1供試品溶液的制備

稱取0.75g(精確至0.01g)的蒲公英干粉試樣,放入50mL具塞離心試管中,加入0.1%酸性纖

維素酶水溶液15mL,60℃震蕩水浴30min。再加入15mL甲醇并置于超聲波儀中超聲提取30min,

水溫66℃。用50%甲醇溶液補(bǔ)足散失部分。將試樣的提取液離心4000rpm,離心時(shí)間10min,取上

清液用0.45μm濾膜過(guò)濾,濾液為供試品溶液,供高效液相色譜儀測(cè)定。

A.5.2色譜參考條件

a)色譜柱:C18色譜柱,長(zhǎng)250mm,內(nèi)徑4.6mm,粒徑5μm(或相當(dāng));

b)檢測(cè)波長(zhǎng):327nm;

c)流動(dòng)相:甲醇+0.2%的磷酸水溶液,按體積比35:65(V/V);

d)流速:1mL/min;

e)柱溫:35℃;

f)進(jìn)樣體積:5μL。

A.5.3上機(jī)測(cè)定

取供試品溶液和各標(biāo)準(zhǔn)工作溶液分別進(jìn)樣,得到色譜峰面積響應(yīng)值,在線性范圍內(nèi),用外標(biāo)法

作多點(diǎn)校準(zhǔn),測(cè)定的試樣濃度應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)。以保留時(shí)間定性,峰面積定量。標(biāo)準(zhǔn)品溶液和

供試品溶液色譜圖見圖A.1和A.2。

A.6平行試驗(yàn)

按以上步驟對(duì)同一試樣進(jìn)行平行測(cè)定。

A.7定量結(jié)果計(jì)算

按公式A.1分別計(jì)算單咖啡酰酒石酸、綠原酸、咖啡酸和菊苣酸等4種酚酸類成分含量。

CV

W.........................(A.1)

m10000

式中:

W——試樣中某個(gè)被測(cè)成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),單位為百分含量(%);

C——試液色譜峰對(duì)應(yīng)的某個(gè)被測(cè)成分濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);

V——提取溶劑總體積,單位為毫升(mL);

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