2024年高考生物真題分類解析與考試要點總結(jié)(近10年) 生物的變異

第六單元生物的變異與進化

專題十二生物的變異

2013^20172020

2018年2019年2021年2022年

年年

考點全地全地全地地全地全地全地

全國

國方國方國方方國方國方國方

卷卷卷卷卷卷卷卷卷卷卷卷卷卷

40.基因突變041102110601)214

41.基因重組010100900001)02

42.染色體變異06000021010028

43.生物變異在

280200920400216

育種中的應(yīng)用

&）命題熱度:本專題相對其他專題考查稍火（

力十年中地方卷出現(xiàn)過40道題,全國卷出現(xiàn)過6道題，總計出現(xiàn)過46道題，平均每年會出現(xiàn)

4~5道。相對于知識的內(nèi)容和密度而言,本專題高考命題的高頻點是“基因突變、生物變

異在育種中的應(yīng)用”。

命題分析與備考

⑵考查方向:本專題主要是考查基因突變、染色體變異的原理及其與細胞分裂、遺傳規(guī)律

建議

等知識的聯(lián)系。

⑶考情前瞻:一是命題借助可遺傳變異與不可遺傳變異的區(qū)別，并結(jié)合“表現(xiàn)型-基因型+

環(huán)境”考查相關(guān)概念的內(nèi)涵、外延的理解應(yīng)用,二是把生物變異與遺傳定律和伴性遺傳相

結(jié)合，綜合考查對相關(guān)實驗的分析和設(shè)計。

真題全刷

JB_______________________考點基因突變

1.(2021.天津,8,4分，難度★★謀患者被初步診斷患有SC單基因遺傳病，該基因位于

常染色體上。調(diào)查其家系發(fā)現(xiàn)，患者雙親各有一個宜基因發(fā)生單堿基替換突變，且突

變位于該基因的不同位點。調(diào)查結(jié)果見下表。

個體母親父親姐姐患者

表型正常正常正常患病

SC基因[605G/G]；

[605G/A][731A/G]?

測序結(jié)果[731A/A]

注:測序結(jié)果只給出基因一條鏈(編碼鏈)的堿基序列,[605G/A]表示兩條同源染色體上

SC基因編碼鏈的第605位堿基分別為G和A。其他類似。

若患者的姐姐兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605和731位堿基可表示為如

圖,根據(jù)調(diào)查結(jié)果，推斷該患者相應(yīng)位點的堿基應(yīng)為(A)

GA

-605~TTT

A

605731605731605731605731

GGGAAAAG

605731605731605731605731

______ABCD

葩本題考查基因突變、基因分離定律的相關(guān)知識。根據(jù)題意寫出父親和母親生

下正常女兒的同源染色體上模板鏈上堿基組合如下圖所示：

11

605Gx731A

605A,?731G

605G731A

I1

6O5G731A

由于女兒表型是正常的,所以第605號正常的堿基是GJ31號正常的堿基是A,結(jié)合女

兒DNA上的基因,可以推測母親同源染色體上模板鏈的堿基如下：

I1

605G731A

1I

605A731A

父親同源染色體上模板鏈的堿基如下：

I1

605G731A

I1

605G731G

因此他們生下患病的孩子的同源染色體上的堿基是兩條鏈上都發(fā)生了突變，即：

]_________L

605A731A

II

605G731G

2.(2021.海南,8,2分，難度★★)某地區(qū)少數(shù)人的一種免疫細胞的表面受體CCR5的編

碼基因發(fā)生突變，導(dǎo)致受體CCR5結(jié)構(gòu)改變，使得HTV-1病毒入侵該免疫細胞的概率下

降。隨口寸間推移，該突變基因頻率逐漸增加。下列有關(guān)敘述錯誤的是(B)

A.該突變基因豐富了人類種群的基因庫

B.該突變基因的出現(xiàn)是自然選擇的結(jié)果

C.通過藥物干擾HIV-1與受體CCR5的結(jié)合可抑制病毒繁殖

D.該突變基因頻率的增加可使人群感染HIV-1的概率下降

蔽本題考查基因突變、進化和免疫的相關(guān)知識。由于基因突變能產(chǎn)生新的基因，

所以該突變基因豐富了人類種群的基因庫,A項正確:該突變基因的出現(xiàn)與自然選擇

無關(guān)，該突變基因頻率逐漸增加是自然選擇的結(jié)果,B項錯誤;由題干可知，受體CCR5

結(jié)構(gòu)改變能使得HTV-1病毒入侵該免疫細胞的概率下降，所以通過藥物干擾HIV-1

與受體CCR5的結(jié)合可抑制病毒繁殖,C項正確;由于受體CCR5結(jié)構(gòu)改變能使得H1V-1

病毒入侵該免疫細胞的概率下降，所以該突變基因頻率的增加,可使人群感染HH-1

的概率下降,D項正確。

3.（2021浙江6,2分灘度★★）。-珠蛋白與a-珠蛋白突變體分別由141個和146

個氨基酸組成，其中第1138個氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基囚

上編碼第139個氨基酸的一個堿基對缺失引起的。該實例不能說明（C）

A.該變異屬于基因突變

B.基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

C.DNA片段的缺失導(dǎo)致變異

D.該變異導(dǎo)致終止密碼子后移

函本題解題的切入點是對基因突變的理解。由題干信息知，該變異是由基因上編

碼第139個氨基酸的一個堿基對缺少引起的，故該變異屬于基因突變,A項正確;不論

是正?；蜻€是突變基因都控制合成了蛋白質(zhì)，故基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,B項正

確;該變異只是缺失了一個堿基對,而不是DNA分子片段的缺失,C項錯誤;該突變導(dǎo)致

珠蛋白的氨基酸多了5個，故該變異導(dǎo)致終止密碼子后移,D項正確。

4.（2021.湖南,15,4分，難度★★）（多選）血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成

低密度脂蛋白（LDL）,LDL通過與細胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運輸?shù)郊毎麅?nèi)，從而降低

血漿中膽固醇含量。PCS種基因可以發(fā)生多種類型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性

增強時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解,導(dǎo)致細胞表面LDL受體減少。下列敘述

錯誤的是⑹

A.引起LDL受體缺失的基因突變會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高

B.PCS!^基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平

C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高

【）.編碼apoB-100的基因失活會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高

髓此題的切入點是基因突變引發(fā)的代謝變化情況分析。若基因突變引起LDL受

體缺失，則LDL不能將膽固醇運進細胞，導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量升高,A項正確油于

密碼子的簡并性等原因，若PCS粕基因發(fā)生突變，可能不影響血漿中LDL的正常水

平,B項正確;基因突變引起PCSK9蛋白活性降低時,L兒受體在溶酶體中的降解減少，

細胞表面的LDI.受體增多，運進細胞的膽固醇增多，導(dǎo)致血漿中膽固醇含量降低,C項

錯誤;若編碼apoB-100的基因失活，則載脂蛋白apoB-100減少,與血漿中膽固醇結(jié)合

形成LDL減少，進而被運進細胞的膽固醇減少,血漿中的膽固醇含量升高,D項正確。

5.（2021.福建,16,4分，難度★★★）水稻等作物在即將成熟時，若經(jīng)歷持續(xù)的干熱之后

又遇大雨天氣，穗上的種子就容易解除休眠而萌發(fā)。脫落酸有促進種子休眠的作用，

同等條件下，種子對脫落酸越敏感,越容易休眠。研究發(fā)現(xiàn)力/基因表達的蛋白發(fā)生變

化會影響種子對脫落酸的敏感性。用/基因上不同位置的突變影響其蛋白表達的情

況和產(chǎn)生的種子休眠效應(yīng)如下圖所示。

位點1位點2位點3位點4

基因II-

突變情況XA假白表達情況邕q圖示種子休眠效應(yīng)

無突變正常正常休眠

位點1突變無

1休眠.少

位點2突變變異的蛋白1

位點3突變變短的蛋白

位點4突變3倍景的蛋白休眠增加

下列分析錯誤的是⑹

A.位點1突變會使種子對脫落酸的敏感性降低

B.位點2突變可以是堿基對發(fā)生替換造成的

C.可判斷位點3突變使尤V基因的轉(zhuǎn)錄過程提前終止

D.位點4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象

函本題考查基因突變和遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯。種子正常休眠，主要由脫落酸起

作用,而位點1突變則無XM蛋白產(chǎn)生休眠減少，可推測脫落酸作用減弱，即敏感性降

低,A項正確;比較表中位點2突變和無突變表達的蛋白圖示，蛋白質(zhì)長度相同,只是中

間有一小段氨基酸序列不同，可推測該突變可能是堿基對發(fā)生替換造成的力項正確；

比較表中位點3突變和無突變表達的蛋白圖示，蛋白質(zhì)長度變短，可推測模板niRNA上

的終止密碼子提前，翻譯提前終止,C項錯誤;位點4突變是XM蛋白的表達倍增，使得

種子對脫落酸的敏感性增強，雨后穗上的種子不易解除休眠而萌發(fā),D項正確。

6.（2020.山東,20,3分，難度★★★）野生型大腸桿菌可以在基本培養(yǎng)基上生長，發(fā)生基

因突變產(chǎn)生的氨基酸依賴型菌株需要在基本培養(yǎng)基上補充相應(yīng)氨基酸才能生長。將

甲硫氨酸依賴型菌株M和蘇氨酸依賴型菌株N單獨接種在基本培養(yǎng)基上時，均不會

產(chǎn)生菌落。某同學(xué)實驗過程中發(fā)現(xiàn)，將M、N菌株混合培養(yǎng)一段時間，充分稀釋后再涂

布到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后出現(xiàn)許多由單個細菌形成的菌落，將這些菌落分別接種到

基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后均有菌落出現(xiàn)。該同學(xué)對這些菌落出現(xiàn)原因的分析，不合理的

是（B）

A.操作過程中出現(xiàn)雜菌污染

B.M.N菌株互為對方提供所缺失的氨基酸

C.混合培養(yǎng)過程中,菌株獲得了對方的遺傳物質(zhì)

D.混合培養(yǎng)過程中,菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變

函此題解題的切入點是選擇項中子代菌落出現(xiàn)情況的判斷。若操作過程中出現(xiàn)

雜菌污染，則雜菌及其子代均可在基本培養(yǎng)基上生長,A項合理;若M、N菌株互為對方

提供所缺失的氨基酸，混合培養(yǎng)時可產(chǎn)生菌落，但分開后無法正常生長,培養(yǎng)后不能產(chǎn)

生菌落力項不合理;若在混合培養(yǎng)過程中，菌體獲得對方的遺傳物質(zhì)發(fā)生基因重組，則

可不再依賴相應(yīng)氨基酸,從而在基本培養(yǎng)基上生存,C項合理;若混合培養(yǎng)過程中再次

發(fā)生突變很IJ可不再依賴相應(yīng)氨基酸從而在基本培養(yǎng)基上生存,【）項合理。

7.（2019.天津,4,6分，難度★★）葉色變異是由體細胞突變引起的芽變現(xiàn)象。紅葉楊由

綠葉楊芽變后選育形成，其葉綠體基粒類囊體減少，光合速率減小，液泡中花青素含量

增加。下列敘述正確的是（C）

A.紅葉楊染色體上的基因突變位點可用普通光學(xué)顯微鏡觀察識別

B.兩種楊樹葉綠體基粒類囊體的差異可用普通光學(xué)顯微鏡觀察

C.兩種楊樹葉光合速率可通過“探究光照強弱對光合作用強度的影響”實驗作比較

D.紅葉楊細胞中花青素絕對含量可通過“植物細胞的吸水和失水”實驗測定

函分析題干可知，基因突變不可以用普通光學(xué)顯微鏡觀察識別，因為楊樹的基因是

有遺傳效應(yīng)的DNA片段,DNA在普通光學(xué)顯微鏡下觀察不到,A項錯誤;葉綠體的形態(tài)

在普通光學(xué)顯微鏡下可以觀察到，但葉綠體結(jié)構(gòu)在普通光學(xué)顯微鏡下觀察不到，基粒

類囊體屬于生物膜結(jié)構(gòu),是葉綠體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，所以在普通光學(xué)顯微鏡下觀察不到,B

項錯誤;由題干信息可知,要使紅葉楊和綠葉楊的光合作用強度相等，紅葉楊需要更強

的光照，原因是紅葉楊匕緡葉楊的葉綠體基粒類囊體少，光合速率小，因此，兩種楊樹葉

光合速率可通過“探究光照強弱對光合作用強度的影響”實驗作比較,C項正確;紅葉

楊細胞中花青素的相對含量可通過“植物細胞的吸水和失水”實驗測定，若要測定花

青素的絕對含量需要進一步實驗,D項錯誤。

8.（2019海南,11,2分灘度★★）下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（C）

A.高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細胞中

B.基因突變必然引起個體表型發(fā)生改變

C.環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變

D.根細胞的基因突變是通過有性生殖傳遞的

麻高等生物中基因突變可以發(fā)生在體細胞或生殖細胞中,A項錯誤;由于密碼子的

簡并性，基因突變不一定引起個體表型發(fā)生改變;顯性純合子中只有一個基因發(fā)生隱

性突變，表型也不發(fā)生雌,B項錯誤;環(huán)境中的某些物理因素如射線可引起基因突

變,C項正確;根細胞不是生殖細胞，其基因突變只能通過無性生殖傳遞,D項錯誤。

9.（2018?全國1,6,6分灘度★★）某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長。其突變體M和

N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長,N可在

添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長。將M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培

養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿

菌（X）的菌落。據(jù)此判斷下列說法不合理的是⑹

A.突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失

B.突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的

C.突變體M的RM與突變體N混合培養(yǎng)能得到X

D.突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移

前本題的整體命題思路借鑒肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗。由題意知，大腸桿菌X是由

大腸桿菌M和N轉(zhuǎn)變而來，大腸桿菌X既可以產(chǎn)生氨基酸甲，也可以產(chǎn)生氨基酸乙而

突變體M不能產(chǎn)生氨基酸甲,突變體N不能產(chǎn)生氨基酸乙。所以，將兩個突變體單獨

在基本培養(yǎng)基中培養(yǎng)都不能生存。將它們在既含氨基酸甲又含氨基酸乙的培養(yǎng)基中

培養(yǎng)，兩種突變體都可以生存。然后本題的思路轉(zhuǎn)移到了證明DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)

典實驗之一——肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗中,突變體M和突變體N可以通過基因轉(zhuǎn)移

（即基因重組）轉(zhuǎn)化成菌株X,菌株X可以在基本培養(yǎng)基上生長。細胞中的遺傳物質(zhì)是

DNA而不是RNA,即促使兩種突變體轉(zhuǎn)化成菌種X的不是RNA,而是遺傳物質(zhì)DNA。

10.（2018.江蘇,15,2分灘度★★）下列過程不涉及基因突變的是(C)

A.經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母

B.運用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個基因中的特定堿基

C.黃瓜開花階段用2,4-0誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量

［）.香煙中的茶并茂使抑癌基囚中的堿基發(fā)生替換,增加患癌風(fēng)險

麗紫外線照射酵母細胞，引發(fā)基因突變，經(jīng)過篩選可獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵

母,A項不符合題意;基因中堿基被替換屬于基因突變,B、D兩項不符合題意;使用植物

激素2/1-D誘導(dǎo)黃瓜產(chǎn)生更多的雌花，屬于不可遺傳變異，與基因突變無關(guān),C項符合

題意。

11.（2016.江蘇,14,2分，難度★★）下圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條

發(fā)生變異（字母表示基因）。下列敘述正確的是(B)

A

g

H

甲

A.個體甲的變異對表型無影響

B.個體乙細胞減數(shù)分裂形成的四分體異常

C.個體甲自交的后代,性狀分離比為3：1

D.個體乙染色體沒有基因缺失，表型無異常

睡甲圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，乙圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，兩種變異都

可能會對表型有影響,A、D項錯誤。由于個體乙染色體出現(xiàn)了染色體結(jié)構(gòu)變異中的

倒位,個體乙細胞減數(shù)分裂形成的四分體異常,B項正確。個體甲缺失了e基因,ee基

因型不出現(xiàn)，所以自交的后代性狀分離比不是3：1￡項錯誤。

12.（2016.天津,5,6分，難度★★）枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表：

計臺核糖體S12蛋白第;在含鏈霉素培

核

55-58位的氨基酸序養(yǎng)基

桿菌列糖體的結(jié)+的工=*/、

4中的存活率㈣

里辛??--P-0-K-P-...

能0

不能100

注P：脯氨酸;K：賴氨酸;R：精氨酸

下列敘述正確的是（A）

A.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性

B.鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能

C.突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致

D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變

函從表中可以看出野生型和突變型枯草桿菌的S12蛋白中第56位氨基酸不同，

最終導(dǎo)致突變型能在含鏈霉素的培養(yǎng)基上存活，所以S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具

有鏈霉素抗性,A項正確。核糖體是進行翻譯的場所，所以鏈霉素通過與核糖體結(jié)合

抑制枯草桿菌的翻譯功能力項錯誤。囚為野生型和突變型的S12蛋白中第55、

57、58位氨基酸都相同所以突變型的產(chǎn)生最可能是由于堿基對的替換所致,C項錯

誤。由題干信息不能推斷鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變,D項錯誤。

13.（2015.海南,19,2分灘度★）關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯誤的是⑻

A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因

B.X射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率

C.基因B中的堿基對G-C被堿基對A-T替換可導(dǎo)致基因突變

D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變

麗基因突變具有不定向性，等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因,A項

正確。X射線屬于物理誘變因子，易誘發(fā)基因B和基因b的突變力項錯誤。堿基對的

替換、增添和缺失都可導(dǎo)致基因突變,C項、D項都正確。

14.（2021.湖北,24,15分，難度★★★）瘧疾是一種由瘧原蟲引起的疾病。瘧原蟲為單

細胞生物，可在按蚊和人兩類宿主中繁殖。我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了治療瘧疾的青蒿素。

隨著青蒿素類藥物廣泛應(yīng)用，逐漸出現(xiàn)了對青蒿素具有抗藥性的瘧原蟲。

為了研究瘧原蟲對青蒿素的抗藥性機制，將一種青蒿素敏感（S型）的瘧原蟲品種分成

兩組:一組逐漸增加青蒿素的濃度，連續(xù)培養(yǎng)若干代，獲得具有抗藥性（R型）的甲群體，

另一組為乙群體（對照組）。對甲和乙兩群體進行基因組測序，發(fā)現(xiàn)在甲群體中發(fā)生的

9個堿基突變在乙群體中均未發(fā)生，這些突變發(fā)生在9個基因的編碼序列上，其中7

個基因編碼的氨基酸序列發(fā)生了改變。

為確定7個突變基因與青蒿素抗藥性的關(guān)聯(lián)性,現(xiàn)從不同病人身上獲取若干瘧原蟲

樣本，檢測瘧原蟲對青蒿素的抗藥性（與存活率正相關(guān)）并測序，以S型瘧原蟲為對照，

與對照的基因序列相同的設(shè)為野生型不同的設(shè)為突變型”-二部分樣本的結(jié)果

如表。

瘧原存活基因基因基因基因基因基因基因

蟲率公1234567

近照0.04+++++++

10.2十十十十-

23.8+++-++-

35.8+++--4--

423.1++++---

527.2++++--

627.3+++-+--

728.9+

831.3+

958.0+

回答下列問題：

⑴連續(xù)培養(yǎng)后瘧原蟲獲得抗藥性的原因是—

堿基突變但氨基酸序列不發(fā)生改變的原因是O

（2）7個基因中與抗藥性關(guān)聯(lián)度最高的是__________，判斷依據(jù)是

⑶若青蒿素抗藥性關(guān)聯(lián)度最高的基因突變是導(dǎo)致瘧原蟲抗青蒿素的直接原因，利用

現(xiàn)代分子生物學(xué)手段，將該突變基因恢復(fù)為野生型，而不改變基因組中其他堿基序

列。經(jīng)這種基因改造后的瘧原蟲對青蒿素的抗藥性表現(xiàn)為。

⑷根據(jù)生物學(xué)知識提出一條防控瘧疾的合理化建議:_____________________。

矗⑴通過基因突變可產(chǎn)生抗青蒿素的個體，連續(xù)培養(yǎng)過程中,在青蒿素的定向選擇

作用下，瘧原蟲種群中抗青蒿素的相關(guān)基因的頻率升高，抗藥性個體數(shù)增多密碼子

具有簡并性⑵基因6與對照組相比，在有突變基因6和7的4~9組中，瘧原日的

存活率都大幅提高，但在有突變基因7的1、2、3組中瘧原蟲的存活率提高的幅度

不大（3）S型（對青蒿素敏感）⑷做好按蚊的防治工作

H本題考查基因突變。（1）基因突變可以產(chǎn)生新基因，進而可能產(chǎn)生新性狀,在瘧原

蟲的種群中,通過基因瘦可產(chǎn)生抗青蒿素的個體，連續(xù)培養(yǎng)過程中，在青蒿素的定向

選擇作用下，瘧原蟲種群中抗青蒿素的相關(guān)基因的頻率升高，抗藥性個體數(shù)增多油于

密碼子具有簡并性，即一種氨基酸可能由一個或多個密碼子對應(yīng)，故堿基突變但氨基

酸序列可能不發(fā)生改變。⑵與對照的基因序列相同的設(shè)為野生型不同的設(shè)為突

變型分析表格數(shù)據(jù):與對照組相比,在有突變基因6和7的4~9組中，瘧原蟲的存

活率都大幅提高，但在有突變基因7的1、2、3組中，瘧原蟲的存活率提高的幅度不

大,故推測7個基因中與抗藥性關(guān)聯(lián)度最高的是基因6。（3）結(jié)合⑵可知,7個基因中

與抗藥性關(guān)聯(lián)度最高的是基因6,若基因6的基因突變是導(dǎo)致瘧原蟲抗青蒿素的直接

原因很U采用現(xiàn)代分子生物學(xué)手段將其恢復(fù)為野生型后，其抗藥性性狀也隨之消失，故

經(jīng)這種基因改造后的瘧原蟲對青蒿素的抗藥性表現(xiàn)為S型（對青蒿素敏感）。（4）據(jù)題

干信息“瘧原蟲為單細胞生物，可在按蚊和人兩類宿主中繁殖故為減少瘧原蟲的數(shù)

量，可做好按蚊的防治工作，令宿主的數(shù)量減少從而減少瘧原蟲。

15.（2020.全國1,32,9分，難度★★）遺傳學(xué)理論可用于指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實踐?；卮鹣铝?/p>

問題。

⑴生物體進行有性生殖形成配子的過程中，在不發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的情況下，產(chǎn)生

基因重新組合的途徑有兩條，分別是一

⑵在誘變育種過程中，通過誘變獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳，原因

是。若要使誘變獲得的性狀能夠穩(wěn)定遺傳，需要采取的

措施是___________________________________________。

醵⑴在減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因自由組合;同

源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的

基因重組

⑵控制新性狀的基因是雜合的通過自交篩選性狀能穩(wěn)定遺傳的子代

函本題主要考查基因重組和基因突變在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用,旨在考查考生對基因

重組和基囚突變的理解。

⑴基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中才空制不同性狀的基因的重新組

合。在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因

自由組合，發(fā)生基因重組的雌雄配子結(jié)合形成受精卵,可使子代產(chǎn)生變異;在減數(shù)分裂

的四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的互換而

發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。⑵誘變育種一般是指通過輻射誘變或化學(xué)

誘變劑處理生物,使生物發(fā)生基因突變，從而產(chǎn)生新性狀。但基因突變具有低頻性和

不定向性,誘變后彳艮難出現(xiàn)等位基因同時突變?yōu)橄嗤虻那闆r，因此獲得新性狀的

個體往往都是雜合子。若要使誘變獲得的性狀能夠隱定遺傳，可連續(xù)自交進行第選，

或經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后，用秋水仙素處理以獲得純合子,再進行篩選。

e_■____________考點基因重組

1.（2018海南,14,2分灘度★★）雜合體雌果蠅在形成配子時，同源染色體的非姐妹染

色單體間的相應(yīng)片段發(fā)勞寸等交換，導(dǎo)致新的配子類型出現(xiàn)，其原因是在配子形成過

程中發(fā)生了（A）

A.基因重組B.染色體重復(fù)

C.染色體易位D.染色體倒位

葩根據(jù)題干信息“同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對等交換'可

知，在配子形成過程中發(fā)生了互換型的基因重組,進而導(dǎo)致配子具有多樣性,A項正

確力、C、D三項錯誤。

°_____■__________________________________考點染色體變異

1.（2021.遼寧,9,2分，難度★★）被子植物的無融合生感是指卵細胞、助細胞和珠心細

胞等直接發(fā)育成胚的現(xiàn)象。助細胞與卵細胞染色體組成相同,珠心細胞是植物的體

細胞。下列有關(guān)某二倍體被子植物無融合生殖的敘述，錯誤的是（C）

A.由無融合生殖產(chǎn)生的植株有的是高度不育的

B.由卵細胞直接發(fā)育成完整個體體現(xiàn)了植物細胞的全能性

C.由助細胞無融合生殖產(chǎn)生的個體保持了親本的全部遺傳特性

D.由珠心細胞無融合生殖產(chǎn)生的植株體細胞中有兩個染色體組

函本題考查染色體組、單倍體和二倍體的相關(guān)知識。助細胞與卵細胞染色體組

成相同，只有一個染色體組，珠心細胞是植物的體細胞，含有兩個染色體組，所以由無融

合生殖產(chǎn)生的植株有的是高度不育的,A項正確;由卵細胞直接發(fā)育成完整個體體現(xiàn)

了植物細胞的全能性*項正確;由于助細胞與卵細胞染色體組成相同,而減數(shù)分裂過

程中發(fā)生了同源染色體分離，所以由助細胞無融合生殖產(chǎn)生的個體不一定能保持親

本的全部遺傳特性,C項錯誤;珠心細胞是植物的體細胞,所以由珠心細胞無融合生殖

產(chǎn)生的植株體細胞中有兩個染色體組,D項正確。

2.（2020.全國2,4,6分灘度★★）關(guān)于高等植物細胞中染色體組的敘述，錯誤的是（C）

A.二倍體植物的配子只含有一個染色體組

B.每個染色體組中的染色體均為非同源染色體

C.每個染色體組中都含有常染色體和性染色體

D.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同

題本題考查染色體組的概念。二倍體的體細胞中含有兩個染色體組，其配子中的

染色體組數(shù)是體細胞中的一半,A項正確。每個染色體組中的不同染色體的大小、形

態(tài)各不相同，均為非同降色體出項正確。有些高等植物沒有性別之分，也就沒有常

染色體和性染色體之分,C項錯誤。每個染色體組中的各染色體含有不同的基因，不

同基因的堿基序列是不同的，故每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列各不相同J）

項正確。

3.（2020.江蘇,8,2分，難度★）下列敘述中與染色體變異無關(guān)的是(B)

A.通過孕婦產(chǎn)前篩查,可降低21三體綜合征的發(fā)病率

B.通過連續(xù)自交，可獲彳皇屯合基因品系玉米

C.通過植物體細胞雜交，可獲得白菜-甘藍

D.通過普通小麥和黑麥雜交，培育出了小黑麥

H本題考查染色體數(shù)目變異等內(nèi)容。21三體綜合征的病因是21號染色體增加

了一條，故A項與染色體變異有關(guān)。通過連續(xù)自交獲得純合基因品系玉米，原理是基

因重組，未發(fā)生染色體變異，故B項與染色體變異無關(guān)。植物體細胞雜交，獲得的雜種

植株具有兩個物種的染色體，故C項屬于染色體變異。六倍體普通小麥與二倍體黑

麥雜交，培育出八倍體〃嫖麥的原理是染色體變異，故D項與染色體變異有關(guān)。

4.（2017.江蘇,19,2分灘度★★）一株同源四倍體玉米的基因型為Aaaa,其異常聯(lián)會形

成的部分配子也可受精形成子代。下列相關(guān)敘述正確的是(B)

正常聯(lián)會

異常聯(lián)會手一

A.上圖表示的過程發(fā)生在減數(shù)分裂I后期

B.自交后代會出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個體

C.該玉米單穗上的籽?；蛐拖嗤?/p>

【）.該植株花藥培養(yǎng)加倍后的個體均為純合子

函據(jù)圖分析，染色體正在聯(lián)會，應(yīng)發(fā)生在減數(shù)分裂【的前期,A項錯誤。正常聯(lián)會產(chǎn)

生的配子類型有Aa和aa兩種。異常聯(lián)會產(chǎn)生的配子有A、aaa、a、Aaa4種異常

類型，則自交后代會出現(xiàn)二體、三體、五體或六體等染色體數(shù)目變異的個體,B項正

確。由配子類型知，籽?；蛐图春蟠蛐筒灰欢ㄏ嗤?C項錯誤?；ㄋ庪x體培養(yǎng)

加倍后會得到基因型為AAaaxAAaaaa的雜合子,D項錯誤。

5.（2015.海南,21,2分，難度★）關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是（（）

A.基因突變都會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異

B.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異者得致個體表型改變

C.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變

D.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡觀察

畫基囚突變不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異,A項錯誤?；敉蛔?yōu)殡[性突變時,突變當(dāng)

代表型不一定改變力項錯誤。基因突變的實質(zhì)是堿基序列的改變，染色體結(jié)構(gòu)的變

異也一定會導(dǎo)致染色體DNA堿基序列發(fā)生改變,C項正確?；蛲蛔儗儆诜肿訉用娴?/p>

變化，光學(xué)顯微鏡無法直接觀察J）項錯誤。

6.（2015.江蘇,10,2分，難度★★）甲、乙為兩種果蠅（2加下圖為這兩種果蠅的各一個

染色體組，下列敘述正確的是（D）

甲乙

A.甲、乙雜交產(chǎn)生的區(qū)減數(shù)分裂都正常

B.甲發(fā)生染色體互換形成了乙

C.甲、乙1號染色體上的基因排列順序相同

D.圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進化提供原材料

函由圖看出甲圖性染色體為端粒染色體,屬于正常情況，而乙圖的性染色體發(fā)生了

染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位。甲、乙雜交產(chǎn)生的用在減數(shù)分裂過程中,有兩條性染色

體不能聯(lián)會，不能正常進行減數(shù)分裂,A項錯誤。與用相比，乙圖的變化屬于染色體變

異力項錯誤。由于倒位，甲、乙1號染色體上的基因排列順序不同,C項錯誤。染色

體變異屬于可遺傳變異，可為進化提供原材料,D項正確。

7.（2020.全國3,32,10分，難度★★★）普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作

物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示（其中A、B、D

分別代表不同物種的一個染色體組，每個染色體組均含7條染色體）。在此基礎(chǔ)上，人

們又通過雜交育種培育出許多優(yōu)良品種。回答下列問題。

一粒小麥X斯氏麥基

(AA)|(BB)

雜種一

擬二粒小麥x滔氏麥草

(AABB)?(DD)

雜種二

I

普通小麥

(AABBDD)

⑴在普通小麥的形成過程中，雜種一是高度不育的，原因

是__________________________。已知普通小麥?zhǔn)请s種二染色體加倍形成的多倍體，

普通小麥體細胞中有條染色體。一般來說與二倍體相比，多倍體的優(yōu)點是

(答出2點即可)。

⑵若要用人工方法使植物細胞染色體加倍，可采用的方法有

(答出1點即可)。

⑶現(xiàn)有甲、乙兩個普通小麥品種(純合體)，甲的表型是抗病易倒伏，乙的表型是易感

病抗倒伏。若要以甲、乙為實驗材料設(shè)計實驗獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種,

請簡要寫出實驗思路。

矗⑴無同源染色體，不能進行正常的減數(shù)分裂42營養(yǎng)物質(zhì)含量高、莖稈粗壯

⑵用秋水仙素處理

⑶甲、乙兩個品種雜交F自交，選取R中既抗病又抗倒伏、且自交后代不發(fā)生性狀

分離的植株。

噩此題解題的切入點是染色體變異及雜交育種。⑴由題圖可知，雜種一是由一粒

小麥和斯氏麥草兩種植物雜交得到的,雖然雜種一的體細胞中含有2個染色體組，但

它們來自兩個不同的物種，即體細胞中無同源染色體，不能進行正常的減數(shù)分裂，無法

形成正常的生殖細胞，故雜種一是高度不育的。由題圖可知，雜種二的體細胞中含有

3個染色體組，是三倍體，每個染色體組均含7條染色體;普通小麥?zhǔn)怯呻s種二染色體

加倍形成的多倍體故普通小麥體細胞中含有42條染色體。與二倍體相比多倍體的

優(yōu)點是營養(yǎng)物質(zhì)含量高，莖稈粗壯,葉片、果實和種子都比較大等。(2)使植物細胞染

色體加倍的人工方法有用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗;用低溫處理植物分生組

織的細胞。⑶根據(jù)試題要求,應(yīng)設(shè)計雜交育種方案獲得純合的抗病抗倒伏小麥，因為

只有純合子才能穩(wěn)定遺傳。雜交實驗方案為:甲、乙兩個品種雜交獲得吟后自交，選

取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株。

嗎愿圖揮根據(jù)育種程序圖識別育種名稱和過程

親本（9。）種子或幼苗植物細胞5人

/\G1-麒

J\F智胞懿

叫藐體S

/\愈傷組織

畢純合子

長出產(chǎn)株懿醇瑞翳解體

或幼苗子或幼苗

選授性狀

能穩(wěn)定遺一新品種壬

人工種子

傳的品種?

新品種推廣

①首先要識別圖解中各字母表示的處理方法:A——雜交,D—自交,B——花藥

離體培養(yǎng),C——秋水仙索處理,E——誘變處理,F——秋水仙素處理,G——轉(zhuǎn)基因技

術(shù),H——脫分化,I—再分化,J——包裹人工種皮。這是識別各種育種方法的主要

依據(jù)。

②根據(jù)以上分析可以判斷:“親本品種為雜交育種,“親本品種'為單

倍體育種,“種子或幼苗2新品種”為誘變育種;種子或幼苗一匚新品種”為多倍體育

種，“植物細胞二新細胞」L愈傷組織,胚狀體上人工種子T新品種”為基因工

程育種。

考點生物變異在育種中的應(yīng)用

1.（2021.北京,7,2分，難度★★）研究者擬通過有性雜交的方法將簇毛麥（2萬14）的優(yōu)

良性狀導(dǎo)入普通小麥⑵尸42）中。用簇毛麥花粉給數(shù)以千計的小麥小花授粉,10天后

只發(fā)現(xiàn)兩個雜種幼胚，將其離體培養(yǎng),產(chǎn)生愈傷組織，進而獲得含28條染色體的大量

雜種植株。以下表述錯誤的是（0

A.簇毛麥與小麥之間存在生殖隔離

B.培養(yǎng)過程中幼胚細胞經(jīng)過脫分化和再分化

C.雜種植株減數(shù)分裂時染色體能正常聯(lián)會

D,雜種植株的染色體加倍后能產(chǎn)生可育植株

gg本題考查生物變異應(yīng)用和植物組織培養(yǎng)。簇毛麥與普通小麥?zhǔn)莾蓚€不同物種，

它們之間存在生殖隔離,A項正確;將雜種幼胚離體培養(yǎng)，產(chǎn)生愈傷組織，進而獲得含28

條染色體的大量雜種植株，運用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)，培養(yǎng)過程中幼胚細胞經(jīng)過脫分

化和再分化,B項正確;雜種植株中來自簇毛麥的染色體沒有同源染色體，在減數(shù)分裂

時染色體不能正常聯(lián)會,C項錯誤;雜種植株的染色體加倍后，在減數(shù)分裂時染色體能

正常聯(lián)會,因而能產(chǎn)生可育植株J）項正確。

2.（2021.廣東,11,2分灘度★★★）白菜型油菜（2爐2。）的種子可以榨取食用油（菜籽

油）。為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細胞發(fā)育形成完整植株

Be。下列敘述錯誤的是（A）

A.Be成熟葉肉細胞中含有兩個染色體組

B.將Be作為育種材料，能縮短育種年限

C.秋水仙素處理Be幼苗可以培育出純合植株

D.自然狀態(tài)下Be因配子發(fā)育異常而高度不育

蔽本題的切入點是單倍體的特點以及在育種中的應(yīng)用。由題干信息可知,白菜型

油菜是二倍體，有兩個染色體組,Be是由該油菜未受精的卵細胞發(fā)育形成的，其成熟葉

肉細胞中只有一個染色體組,A項錯誤。以Be為材料通過誘導(dǎo)（用秋水仙素或低溫處

理）使其染色體加倍，從而培育出純合的符合要求的二倍體白菜型油菜,與雜交育種相

比，該方法能明顯縮短育種年限,B、C兩項正確。Be是單倍體，只有一個染色體組，自

然狀態(tài)下不能進行減數(shù)分裂，不能產(chǎn)生配子，因此Be高度不育,D項正確。

3.（2018.浙江3,2分，難度★）將某種海魚的抗凍基因?qū)胛骷t柿細胞中，培育成耐低

溫的西紅柿新品種。這種導(dǎo)入外源基因的方法屬于（B）

A.雜交育種B.轉(zhuǎn)基囚技術(shù)

C.單倍體育種D.多倍體育種

函將其他生物的基因轉(zhuǎn)移到某生物物種中，使原物種出現(xiàn)原先不具有的新性狀的

技術(shù)，屬于轉(zhuǎn)基因技術(shù)。

4.（2015.江蘇,15,2分，難度★）經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株

開白花植株，下列敘述錯誤的是（A）

A.白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存

B.X射線不僅可引起基因突變,也會引起染色體變異

C.通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變

D.觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異

函由題意知:白花的出現(xiàn)是因為X射線照射導(dǎo)致了基因突變。基因突變所產(chǎn)生的

性狀對生物體的生存一股是有害的,A項錯誤。X射線既可引起基因突變，又能引起染

色體變異,B項正確。若要確定該突變的顯、隱性，需做雜交實驗,C項正確。白花植

株自交，觀察后代的表型可確定該變異是否可遺傳,D項正確。

5.（2021福建19,13分灘度★★★）某一年生植物甲和乙是具有不同優(yōu)良性狀的品種,

單個品種種植時均正常生長。欲獲得兼具甲乙優(yōu)良性狀的品種，科研人員進行雜交

實驗，發(fā)現(xiàn)部分F：植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩

對等位基因（A/a和B/b）控制，品種甲基因型為aaBB,品種乙基因型為bb?；卮鹣铝?/p>

問題：

⑴品種甲和乙雜交,獲得優(yōu)良性狀F.的育種原理是。

⑵為研究部分F植株致死的原因，科研人員隨機選擇10株乙，在自交留種的同時，單

株作乃父本分別與甲雜交,統(tǒng)計每個雜交組合所產(chǎn)生的Fi表型，只出現(xiàn)兩種情況，如下

表所示。

甲（母本）乙（父本）IF

幼苗期

彳一全酣E

亡

aaBB幼苗死

乙亡：成

2活

①該植物的花是兩性花,上述雜交實驗，在授粉前需要對甲采取的操作

是、O

②根據(jù)實驗結(jié)果推測，部分F植株死亡的原因有兩種可能性:其一，基因型為AB的

植株致死;其二，基因型為的植株致死。

③進一步研究確認(rèn)，基因型為A_B一的植株致死，則乙T的基因型為。

⑶要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的E雜種,可選擇親本組合為:品種甲(aaBB)

和基因型為的品種乙，該品種乙選育過程如下：

第一步:種植品種甲作為親本。

第二步:將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本，然后

統(tǒng)計每個雜交組合所產(chǎn)生的居表型。

選育結(jié)果:若某個雜交組合產(chǎn)生的F全部成活很I」的種子符合

選育要求。

矗⑴基因重組

⑵①去雄套袋②aaBb③AAbb

(3)aabb用這些植株自交留種的同時，單株作為父本分別與母本甲雜交對應(yīng)父本

乙自交收獲

噩本題考查基因的自由組合規(guī)律、雜交育種。⑴品種甲和乙雜交,可以集合兩個

親本的優(yōu)良性狀,屬于雜交育種，原理是基因重組。⑵①該植物的花是兩性花,為避免

自花受粉和其他花粉干擾,在雜交實驗授粉前需要西甲采取的操作是去雄和套袋。

②品種甲基因型為aaBB,品種乙基因型為bb,乙的基因型可能有AAbb、Aabb、aabb,

甲與乙雜交，子代基因型可能為AaBb、aaBb,可推測部分E植株致死的基因型為

AaBb或aaBb。③致死基因型為A_B_,則乙-1基因型應(yīng)為AAbb,子代AaBb全部死

亡。⑶由于A_B一的個體全部死亡，故不能選擇AAbb類型與甲雜交，要獲得全部成活

且兼具甲乙優(yōu)良性狀的E雜種,可選擇親本組合為:品種甲(aaBB)和基因型為aabb的

純合品種乙雜交。

第——先融精品用田心aRR)作為辛大

第二步將乙-2(Aabb)自交收獲白勺種三種植后作為親本，然后用這些植株自交留種(保

留aabb種子)的同時，單株作為父本分別與母本甲雜交，統(tǒng)計每個雜交組合所產(chǎn)生的

卜；表型。

第三步:若某個雜交組合產(chǎn)生的已全部成活很I」證明該父本基因型為aabb，對應(yīng)父本

乙自交收獲的種子符合要求，可保留制種。

6.(2021.河北,20,15分，難度★★★)我國科學(xué)家利用栽培稻(H)與野生稻⑼為親本通

過雜交育種方法并輔以分子檢測技術(shù)，選育出了L12和L7兩個水稻新品系。L12的

12號染色體上帶有D的染色體片段(含有耐缺氮基因TJ,L7的7號染色體上帶有D

的染色體片段(含有基因SJ,兩個品系的其他染色體均來自H(圖1)。II的12號和7

號染色體相應(yīng)片段上分別含有基因。和S”?，F(xiàn)將兩個品系分別與H雜交，利用分子

檢測技術(shù)對實驗一親本及部分握的TD/T「基因進行檢測,對實驗二親本及部分F2的

S/SH基因進行檢測，檢測結(jié)果以帶型表示（圖2）。

染色體

123456789101112

123456789101112

空白區(qū)域代表來自H的染色體片段

陰影區(qū)域代表來自D的染色體片段

123456789101112

■1111叫III

圖3

回答下列問題。

⑴為建立水稻基因組數(shù)據(jù)庫，科學(xué)家完成了水稻條染色體的DNA測序。

⑵實驗一巳中基因型TM對應(yīng)的是帶型。理論上E中產(chǎn)生帶型I、II和【II

的個體數(shù)量比為。

⑶實驗二R中產(chǎn)生帶型a、B和丫的個體數(shù)量分別為12、120和108,表明J群

體的基因型比例偏離定津進一步研究發(fā)現(xiàn)E的雌配子均正常，但部分花

粉無活性。已知只有一種基因型的花粉異常，推測無活性的花粉帶有（填

或“SH”）基因。

⑷以L7和L12為材料，選育同時帶有來自D的7號和12號染色體片段的純合品系

X（圖3）。主要實驗步驟包

括:①；②對最終獲得

的所有植株進行分子檢測,同時具有帶型的植株即為目的植株。

⑸利用x和H雜交得到件,若件產(chǎn)生的無活性花粉所占比例與實驗二結(jié)果相同，雄配

子均有活性，則R中與X基因型相同的個體所占比例為

(1)12(2)1111：2：1⑶分離SD（4）將L7與L12雜交得F酒自交得1%

在缺氮環(huán)境中種植F210和a

⑸1/80

豳本題解題的切入點是要分析題干中“2、L7與II、D的關(guān)系，結(jié)合分離定律和

自由組合定律進行分析解答。（1）水稻細胞中有12對同源染色體，無性染色體，所以

建立水稻基因組數(shù)據(jù)庫，測12條染色體的DNA即可。⑵實驗一中,“2（基因型為

TDTJ,帶型為in,所以B中zr對應(yīng)的帶型也是in。實驗一是L12與H雜交，即

TDTDXTHTHH的基因型及比例為LT0：TOTH：THTH=1：2：1。⑶實驗二R中產(chǎn)生帶型

a、B和Y的數(shù)量比不符合1：2：1,所以偏離分離定律。F2中帶型a、B、Y

對應(yīng)的基因型分別是S&、SEH、S后,其個體數(shù)量分別為12、120、108,說明帶有s

基因的花粉中有部分無活性。⑷要利用L7和L12來得至IJX,可讓L7與L12雜交得

件將自交得匕然后在缺氮環(huán)境中種植生。分子檢測時同時具有帶型ni（T1J和

a（S分）的植株即為