重慶市HIV上崗培訓(xùn)測(cè)試題庫(kù)及答案

重慶市HIV上崗培訓(xùn)測(cè)試題庫(kù)及答案

一、填空題

1、使用高效抗HIV藥物對(duì)艾滋病患者進(jìn)行抗病毒治療的方法。規(guī)范的療法為同

時(shí)使用三種或三種以上的藥物進(jìn)行聯(lián)合治療。

2、兒童HIV腦病的癥狀：大腦發(fā)育障礙、智力障礙、對(duì)稱性運(yùn)動(dòng)障礙、輕癱、

共濟(jì)失調(diào)或步態(tài)紊亂。

3、職業(yè)暴露是指從事HIV感染者或者艾滋病患者的防治和管理等公務(wù)活動(dòng)中,

有過可能造成HIV意外感染的接觸史。

4、HIV抗體確證試驗(yàn)時(shí)一種確定患者血液或體液中有無HIV抗體的檢測(cè)方法，

可做出HIV陽性、陰性、或不確定的診斷。常用的試驗(yàn)有免疫印跡法。

5、艾滋病檢測(cè)篩查實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒抗體篩查呈陽性反應(yīng)的樣品必須及時(shí)

送艾滋病檢測(cè)確證實(shí)驗(yàn)室，不得擅自處理。

6、艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室工作人員不得泄露艾滋病病人或感染者的姓名，住址，檢

測(cè)結(jié)果等有關(guān)情況。

7、艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)法律，法規(guī)的相關(guān)規(guī)定，對(duì)污染場(chǎng)所，物

品以及醫(yī)療廢棄物進(jìn)行消毒和無害化處置,遵循''標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)原則”,防止實(shí)驗(yàn)

室內(nèi)外污染。

8、標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)原則：是指醫(yī)務(wù)人員將所有病人的血液，其他體液以及被血液，其

他體液污染的物品均視為具有傳染性的病原物質(zhì),醫(yī)務(wù)人員在接觸這些物質(zhì)

時(shí)，必須采取防護(hù)措施。

9、艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在規(guī)定的職能范圍內(nèi)開展檢測(cè)工作，遵守國(guó)家法律法規(guī)

和有關(guān)規(guī)范。檢測(cè)技術(shù)及程序應(yīng)符合《全國(guó)艾滋病檢測(cè)技術(shù)規(guī)范》的要求。

10、艾滋病檢測(cè)篩查實(shí)驗(yàn)室必須參加省緞以上實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證；艾滋病檢測(cè)確證

實(shí)驗(yàn)室必須參加中國(guó)疾病預(yù)防控制中心組織的實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證;艾滋病檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證結(jié)果由組織者定期公開發(fā)布。

11、HIV病原學(xué)檢測(cè)是直接檢測(cè)HIV的方法，包括分離病毒、檢測(cè)病毒核酸,主

要用于HIV感染窗口期時(shí)的早期診斷和18個(gè)月以內(nèi)嬰幼兒的診斷。

12、國(guó)家對(duì)艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室實(shí)習(xí)分類管理，按照實(shí)驗(yàn)室的職能，開展檢測(cè)工作

的性質(zhì)及范圍共分三類實(shí)驗(yàn)室，分別是艾滋病參比實(shí)驗(yàn)室，艾滋病檢測(cè)確證

實(shí)驗(yàn)室，艾滋病檢測(cè)篩查實(shí)驗(yàn)室。

13、艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立健全實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證和質(zhì)量控制體系,并有專人負(fù)

責(zé)質(zhì)量體系的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

14、艾滋病檢測(cè)確證實(shí)驗(yàn)室出具的艾滋病病毒抗體確證報(bào)告應(yīng)以保蜜方式發(fā)送。

艾滋病病毒抗體確證試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)告知本人；本人為無行為能力人或者限制

行為能力人的，應(yīng)告知其監(jiān)護(hù)人。

15、開展艾滋病檢測(cè)工作的實(shí)驗(yàn)室要經(jīng)過技術(shù)和條件驗(yàn)收，未經(jīng)過驗(yàn)收或驗(yàn)收不

合格的實(shí)驗(yàn)室不得開展艾滋病檢測(cè)工作。

16、高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本在運(yùn)輸、儲(chǔ)存中被盜、被搶、丟失、

泄漏的，應(yīng)在2小時(shí)內(nèi)向所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管

部門報(bào)告，發(fā)生被盜、被搶、丟失的，還應(yīng)當(dāng)向公安機(jī)關(guān)報(bào)告;接到報(bào)告的

衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門應(yīng)當(dāng)在2小時(shí)內(nèi)向本級(jí)人民政府報(bào)告，并同

時(shí)向上級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門或

者獸醫(yī)主管部門報(bào)告。

17、國(guó)家根據(jù)實(shí)驗(yàn)室對(duì)病原微生物的生物安全防護(hù)水平，并依照實(shí)驗(yàn)室生物安全

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，將實(shí)驗(yàn)室分為臂級(jí)。

18、需要在動(dòng)物體上從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)在符合動(dòng)

物實(shí)驗(yàn)室生物安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的^^級(jí)以上實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。

19、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室，還應(yīng)當(dāng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作

人員進(jìn)行健康監(jiān)測(cè)，每年組織對(duì)其進(jìn)行體檢,并建立健康檔案；必要時(shí)，

應(yīng)當(dāng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行預(yù)防接種。

20、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)檔案，記錄實(shí)驗(yàn)室使用情況和安全監(jiān)督情況。實(shí)驗(yàn)

室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于20

年。

21、確認(rèn)發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染或者高致病性病原微生物泄漏的，應(yīng)當(dāng)依照規(guī)定進(jìn)

行報(bào)告，并同時(shí)采取控制措施，對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察或者隔離治療,封

閉實(shí)驗(yàn)室，防止擴(kuò)散。

22、在二級(jí)~四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的入口，應(yīng)明確標(biāo)示出操作所接觸的病原體

的名稱、危害等級(jí)、預(yù)防措施負(fù)責(zé)人姓名、緊急聯(lián)絡(luò)方式等,同時(shí)應(yīng)標(biāo)示出

國(guó)際通用生物危險(xiǎn)符號(hào)。

23、生物危險(xiǎn)符號(hào)的顏色應(yīng)為黑色,背景為黃色。

24、艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該為BLS-2生物安全實(shí)驗(yàn)室。

25、新建、改建或者擴(kuò)建一級(jí)、二級(jí)實(shí)驗(yàn)室，需要向設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)

生主管部門或者獸醫(yī)主管部門備案。

26、對(duì)于從事病原微生物操作人員必須先進(jìn)行生物安全知識(shí)培訓(xùn)。

27、艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室應(yīng)合理設(shè)置清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)。

28、HIV檢測(cè)人員上崗前必須進(jìn)行HIV抗體和乙型肝炎病毒標(biāo)志物

檢測(cè)

29、根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或群體的危害程度，將病原微

生物分為四類，其中HIV屬二類病原微生物。

30、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于2人的

專人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。

31、第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。人類免疫缺陷病毒

（HIV）屬于第二類病原微生物。

32、HIV病毒株應(yīng)保存在符合￡級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室要求的艾滋病實(shí)驗(yàn)室；HIV陽

性樣品，包括全血、血清、血漿和其他組織（液）、核酸提取物應(yīng)保存在符合紅

級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室要求的艾滋病實(shí)驗(yàn)室。

33、HIV抗體檢測(cè)（包括篩查和確證實(shí)驗(yàn)）、抗原檢測(cè)和相關(guān)的免疫學(xué)檢測(cè)應(yīng)在

符合II級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室要求的艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。

34、實(shí)驗(yàn)室主任是實(shí)驗(yàn)室安全的第一責(zé)任人,對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作和環(huán)境的安全負(fù)責(zé)，

負(fù)責(zé)制定全面的實(shí)驗(yàn)室安全管理制度并監(jiān)督落實(shí)。

35、艾滋病實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定生物安全意外事故處理預(yù)案，內(nèi)容包括應(yīng)急處理、登記

和報(bào)告、調(diào)查和處理。

36、艾滋病實(shí)驗(yàn)室應(yīng)進(jìn)行全員安全培訓(xùn)并強(qiáng)化普遍性防護(hù)原則,所有的血液、未

固定的組織和組織液樣品，均應(yīng)視為有潛在的傳染性，都應(yīng)以安全的方式進(jìn)行操

作。

37、艾滋病實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的所有廢棄物，包括不再需要的樣品，培養(yǎng)物和其他物品，

均應(yīng)視為感染性廢棄物,應(yīng)置于專用的密封防漏容器中安全運(yùn)至消毒室，經(jīng)高壓

滅菌后再進(jìn)行處理或廢棄。

38、暴露源的病毒載量水平分為輕度、重度和暴露源不明三種類型。

39、暴露源為艾滋病病毒陽性，經(jīng)檢驗(yàn)，滴度低、艾滋病病毒感染者無臨床癥狀、

CD4計(jì)數(shù)正常者，為輕度類型。

40、經(jīng)檢驗(yàn)，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度高、艾滋病病毒感染者有臨床癥

狀、CD4計(jì)數(shù)低者，為重度類型。

41、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)暴露級(jí)別和暴露源病毒載量水平對(duì)發(fā)生艾滋病病毒職

業(yè)暴露的醫(yī)務(wù)人員實(shí)施預(yù)防性用藥方案。

42、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時(shí)預(yù)防性用藥方案分為基本用藥程序和強(qiáng)化用藥程序。

43、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時(shí)基本用藥程序?yàn)閮煞N逆轉(zhuǎn)錄酶制劑，使用常規(guī)治療劑

量，連續(xù)使用空天。

44、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時(shí)強(qiáng)化用藥程序是在基本用藥程序的基礎(chǔ)上，同時(shí)增加

一種蛋白酶抑制劑，使用常規(guī)治療劑量，連續(xù)使用空天。

45、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時(shí)預(yù)防性用藥應(yīng)當(dāng)在發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后盡早開

始，最好在L小時(shí)內(nèi)實(shí)施，最遲不得超過4小時(shí)；即使超過4小時(shí)，也應(yīng)當(dāng)實(shí)

施預(yù)防性用藥

46、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時(shí)，發(fā)生一級(jí)暴露且暴露源的病毒載量水平為重度或者

發(fā)生二級(jí)暴露且暴露源的病毒載量水平為輕度時(shí)，使用基本用藥程序。

47、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時(shí)發(fā)生二級(jí)暴露且暴露源的病毒載量水平為重度或者發(fā)

生三級(jí)暴露且暴露源的病毒載量水平為輕度或者重度時(shí)，使用強(qiáng)化用藥程序。

48、發(fā)生艾滋病職業(yè)暴露時(shí)暴露源的病毒載量水平不明時(shí)，可以使用基本用

藥程序。

49、醫(yī)務(wù)人員發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)給予隨訪和咨

詢。隨訪和咨詢的內(nèi)容包括：在暴露后的第4周、第8周、第12周及6個(gè)

月時(shí)對(duì)艾滋病病毒抗體進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)服用藥物的毒性進(jìn)行監(jiān)控和處理,觀察

和記錄艾滋病病毒感染的早期癥狀等。

50、我國(guó)《艾滋病和艾滋病病毒感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》（中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，

WS293-2008）將CD4+T淋巴細(xì)胞值作為成人及15歲（含15歲）以上青少年

HIV/AIDS臨床分期標(biāo)準(zhǔn)的主要依據(jù)之一。

51、《國(guó)家免費(fèi)艾滋病抗病毒藥物治療手冊(cè)（第二版）》推薦對(duì)無癥狀HIV感染

者及CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)高的感染者每六個(gè)月進(jìn)行一次CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)檢

測(cè)，以評(píng)估疾病進(jìn)展，判斷預(yù)后狀況。

52、機(jī)會(huì)性感染是艾滋病患者死亡的主要原因。

53、CD4+T淋巴細(xì)胞可評(píng)估HIV感染者機(jī)會(huì)性感染的風(fēng)險(xiǎn),輔助判斷是否進(jìn)行

預(yù)防性治療(如當(dāng)CD4+T淋巴細(xì)胞＜200/口1時(shí))，應(yīng)給予抗肺抱子菌肺炎的

預(yù)防性治療。

54、CD4+T淋巴細(xì)胞檢測(cè)報(bào)告應(yīng)在檢測(cè)完成后里個(gè)工作日內(nèi)發(fā)出報(bào)告。

55、HIVT分離用樣本首選新鮮抗凝全血,也可以使用血漿、精液及其他體液。

56、HIVT分離培養(yǎng)陽性可以確證為HIVT感染,分離培養(yǎng)陰性不能排除HIVT

感染。

57、HIVT分離最常用的方法是巡&共培養(yǎng)。

58、靶細(xì)胞制備:取HIV陰性者的抗凝全血，采用密度梯度離心的方法分離PBMC,

并在含有適量天然白介素-2(IL-2)和植物血凝素(PHA-P)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)3

天，使淋巴細(xì)胞由靜止?fàn)顟B(tài)充分活化。

59、建立共培養(yǎng)：將靶細(xì)胞與待檢樣本混合，在合適的條件下培養(yǎng)，培養(yǎng)過程

中適時(shí)換液或補(bǔ)加新鮮靶細(xì)胞，維持培養(yǎng)盥天。

60、培養(yǎng)上清液P24抗原或逆轉(zhuǎn)錄酶連續(xù)2次呈陽性反應(yīng)、并有P24抗原含量/

逆轉(zhuǎn)錄酶活性升高，或同時(shí)出現(xiàn)HIV特征性細(xì)胞病變，并經(jīng)鑒定為HIV基因序

列，判為HIVT分離陽性。

61、HIV-1分離技術(shù)人員應(yīng)接受HIV分離培養(yǎng)技術(shù)操作和生物安全上級(jí)實(shí)驗(yàn)室

使用的專門培訓(xùn)，掌握基本的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。

62、制備靶細(xì)胞時(shí)使用多人PBMC混合、去除受檢者型?中的CD8+T細(xì)胞有助

于提高分離成功率。

63、CD8+T淋巴細(xì)胞為抑制性/細(xì)胞毒性T細(xì)胞，HIV感染者CD8+T細(xì)胞數(shù)量增

加，導(dǎo)致CD4/CD8比值下降。

64、CD4樣品準(zhǔn)備區(qū)應(yīng)達(dá)到生物安全逐級(jí)實(shí)驗(yàn)室要求，用于樣品制備。

65、國(guó)家艾滋病參比實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)制訂和發(fā)展CD4檢測(cè)外部質(zhì)控相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，

并負(fù)責(zé)組織檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證(PT)計(jì)劃的實(shí)施，每年至少二次，每次2—5支

質(zhì)控品。

66、全血、血清、血漿、唾液、尿液及DBS樣品可用于HIV抗體檢測(cè)。

67、樣品的運(yùn)送應(yīng)符合生物安全要求；要獲得相應(yīng)部門批準(zhǔn)并由具有資質(zhì)的人員

專程護(hù)送。

68、用于抗體和抗原檢測(cè)的血清或血漿樣品，短期（1周）內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可存放于2?8℃,

一周以上應(yīng)存放于-20℃以下

69、篩查陰性樣品，可根據(jù)具體需要決定保存時(shí)間，建議至少保存1?2月。特殊用途或

專項(xiàng)項(xiàng)目的樣品根據(jù)具體要求確定保存時(shí)間。

70、艾滋病檢測(cè)確證實(shí)驗(yàn)室收到的篩查陽性樣品，無論確證結(jié)果如何，均應(yīng)將剩

余的樣品保存至少地年，特殊用途或?qū)ｍ?xiàng)項(xiàng)目的樣品根據(jù)具體要求確定保存時(shí)

間。

71、艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)制定樣品編碼的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（S0P,規(guī)定樣品編

碼的原則和方法，為樣品制定唯一性編碼（編號(hào)）,保證其唯一性。

72、送檢艾滋病檢測(cè)樣品應(yīng)采用二＞容器對(duì)樣品進(jìn)行包裝，隨樣品應(yīng)附有與樣

品唯一性編碼相對(duì)應(yīng)的送檢單o送檢單應(yīng)標(biāo)明送檢者姓名、樣品種類等信息，

并應(yīng)放置在第二層和第三層容器之間。

73、樣品的接收，檢查樣品的狀況，記錄有無嚴(yán)重溶血、微生物污染、血脂過多

以及黃疸等情況。如果污染過重或者認(rèn)為樣品不能被接受，應(yīng)將樣品安全廢

棄，并將樣品情況立即通知送樣人。

74、HIV抗原抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑可同時(shí)檢測(cè)血液中HIV-1P24抗原和HIVT/2

抗體。

75、HIV抗體檢測(cè)分為篩查試驗(yàn)包括初篩和復(fù)檢和確證試驗(yàn)o

76、篩查試劑必須是經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)批準(zhǔn)、在有效期內(nèi)的試劑,

其中酶聯(lián)免疫試劑應(yīng)批批檢合格。推薦使用臨床質(zhì)量評(píng)估敏感性和特異性高的試

劑。

77、HIV抗體篩查方法包括：酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）、化學(xué)發(fā)光或免疫熒光

試驗(yàn)、快速檢測(cè)（RT）等。

78、初篩試驗(yàn)根據(jù)檢測(cè)目的選用符合要求的篩查試劑對(duì)樣品進(jìn)行初篩檢測(cè)，

對(duì)呈陰性反應(yīng)的樣品，可出具HIV抗體陰性（-）報(bào)告;對(duì)呈陽性反應(yīng)的樣品，

需要進(jìn)一步做復(fù)檢試驗(yàn)和確證試驗(yàn)。

79、對(duì)初篩呈陽性反應(yīng)的樣品，應(yīng)使用原有試劑和另外一種不同原理（或廠

數(shù)_的試劑，或另外兩種不同原理或不同廠家的試劑進(jìn)行復(fù)檢試驗(yàn)。

80、HIV抗體篩查試驗(yàn)陰性反應(yīng)報(bào)告為HIV抗體陰性（-）；陽性反應(yīng)報(bào)告

為HIV抗體待復(fù)檢。

81、目前HIV抗體檢測(cè)試劑已經(jīng)發(fā)展到第四代,其原理是P24抗原和抗體

相結(jié)合的方式

82、HIVTP24抗原定性檢測(cè)分為篩選試驗(yàn)、確證試驗(yàn)。

83、HIV-1P24抗原定性檢測(cè)中篩選試驗(yàn)結(jié)果判斷為有反應(yīng)、無反應(yīng).

84、HIVTP24抗原定性檢測(cè)中確證試驗(yàn)是P24抗原的中和試驗(yàn),用于排除篩選

試驗(yàn)的假陽性。

85、HIV-1P24抗原定量檢測(cè)是將P24抗原的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稀釋成包含0.。125pg/ml

二個(gè)濃度在內(nèi)的六個(gè)不同濃度的系列標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。

86、HIV核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室人員要求有：HIV檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的上崗資格，接受過首

級(jí)以上的實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)及HIV實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)及廠家的培訓(xùn)。

87、HIV核酸檢測(cè)分為定性檢測(cè)、定量檢測(cè)。

88、HIV核酸定量檢測(cè)主要基于靶核酸擴(kuò)增RT-PCR和信號(hào)放大擴(kuò)增兩種方法.

89、嬰幼兒HIV感染核酸檢測(cè)于嬰兒出生后上周采集第一份血樣本。

90、上崗培訓(xùn)內(nèi)容至少應(yīng)包括：艾滋病檢測(cè)相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí),艾滋病相關(guān)檢測(cè)技術(shù)

及管理要求,實(shí)驗(yàn)操作，質(zhì)量保證，與質(zhì)量控制以及生物安全。

91、在崗持續(xù)培訓(xùn)指在工作中根據(jù)需要接受復(fù)培訓(xùn)，確證實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員每年至

少L次，篩查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員至少每2年L次，除檢測(cè)基本培訓(xùn)內(nèi)容外，要求了

解相關(guān)技術(shù)、質(zhì)控及安全要求的新進(jìn)展。

92、艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)批準(zhǔn)的試劑,

敏感性高,特異性好的試劑。實(shí)驗(yàn)室再更換試劑批號(hào)時(shí)，應(yīng)進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)。

93、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立常用儀器的維護(hù)及校準(zhǔn)制度,以保證檢測(cè)工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

94、加樣器、溫度計(jì)須經(jīng)過計(jì)量部門校準(zhǔn),必要時(shí)可根據(jù)需求每『2個(gè)季度進(jìn)行

期間核查。

95、各級(jí)艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室要建立覆蓋主要工作內(nèi)容的S0P文件,編寫SOP由各

崗位工作人員起草,實(shí)驗(yàn)室主任審定，每年修訂L次。

96、艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室所有記錄及儀器設(shè)備維修和校準(zhǔn)記錄、人員培訓(xùn)記錄等都

應(yīng)該存檔保存過年以上，最好同時(shí)使用計(jì)算機(jī)保存各種文件和記錄。

97、艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括內(nèi)部質(zhì)量評(píng)價(jià)和外部質(zhì)量評(píng)價(jià)。

98、外部質(zhì)量評(píng)價(jià)是由本實(shí)驗(yàn)室以外的機(jī)構(gòu)或單位組織，包括對(duì)質(zhì)量保證和

質(zhì)量控制工作的評(píng)價(jià),所有的艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室必須參加處部質(zhì)量評(píng)價(jià)，篩

查實(shí)驗(yàn)室應(yīng)參加省級(jí)職能工作考核和PT.

99、HIVT耐藥基因型檢測(cè)法基于對(duì)耐藥相關(guān)基因突變的檢測(cè),利用耐藥基因型

解釋系統(tǒng)判斷是否耐藥以及耐藥的程度。

100、HIV-1耐藥表型檢測(cè)法基于體外培養(yǎng)技術(shù),通過檢測(cè)抑制病毒生長(zhǎng)所需的

藥物濃度(IC50或IC90),并與參考株進(jìn)行比較，判斷病毒對(duì)藥物的敏感程度。

101、常用的HIVT耐藥檢測(cè)方法為基因型檢測(cè)法，其優(yōu)勢(shì)在于周期短、操作簡(jiǎn)

便、重復(fù)性好，且花費(fèi)較少。

102、HIVT耐藥基因型檢測(cè)方法。通常使用逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)和測(cè)序方法。

103、商品化試劑盒一般采用一輪PCR擴(kuò)增，實(shí)驗(yàn)室自建(In-house)方法一般

使用套式PCR方法兩輪擴(kuò)增。

104、根據(jù)《國(guó)家免費(fèi)艾滋病抗病毒藥物治療手冊(cè)(第二版)》，針對(duì)目前臨床上

常用的三大類藥物，耐藥基因型檢測(cè)需擴(kuò)增HIVT的」虬基因區(qū)，目的基因片

段應(yīng)覆蓋蛋白酶區(qū)4-99位氨基酸和逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)38-320位氨基酸的基因區(qū)域。

105、實(shí)驗(yàn)室自建方法需配置病毒核酸提取、逆轉(zhuǎn)錄、PCR和測(cè)序反應(yīng)等步驟所

需的試劑。

106、用于HIV-1耐藥監(jiān)測(cè)要求感染者血漿病毒載量三項(xiàng)“拷貝/毫升或國(guó)際單

位。

107、HIVT耐藥監(jiān)測(cè)除需要HIV核酸檢測(cè)相同設(shè)備外，其中擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)增

加測(cè)序儀等設(shè)備。

108、開展HIV-1耐藥檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室每年至少接受』國(guó)家級(jí)實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證

(PT),通過考核后方可進(jìn)行檢測(cè)。

109、耐藥檢測(cè)用于個(gè)體患者的耐藥檢測(cè)。

110、基因突變以字母一數(shù)字一字母的書寫方式來表示,第一個(gè)字母代表野生型

病毒株特定密碼子處的氨基酸，第二個(gè)字母代表在特定密碼子處替換了的氨基

酸。

111、各種HIV-l耐藥基因型解釋系統(tǒng)對(duì)耐藥程度的劃分不同：HIVDB系統(tǒng)分為

敏感（S）；潛在耐藥（P）；低度耐藥（L）；中度耐藥（I）；高度耐藥（H）五個(gè)

水平。

112、HIV-1耐藥表型檢測(cè)法基于體外培養(yǎng)技術(shù),通過檢測(cè)抑制病毒生長(zhǎng)所需的

藥物濃度（IC50或IC90）,并與參考株進(jìn)行比較，判斷病毒對(duì)藥物的敏感程度。

113、各種HIVT耐藥基因型解釋系統(tǒng)對(duì)耐藥程度的劃分不同：Rega、ANRS和商

品化試劑盒所采用的系統(tǒng)則分為敏感（S）；可能耐藥（I）；顯示耐藥（R）三個(gè)

水平。

114、HIV檢測(cè)技術(shù)人員需要經(jīng)過上崗培訓(xùn)和在崗持續(xù)培訓(xùn)。

二、選擇題

1、艾滋病病原學(xué)檢測(cè)是直接檢測(cè)HIV的方法，包括：（AB）

A.分離病毒B.檢測(cè)病毒核酸C.CD4細(xì)胞檢測(cè)D.HIV抗體檢測(cè)

2、艾滋病的潛伏期是從HIV感染到出現(xiàn)艾滋病臨床癥狀和特征的時(shí)、間，平均

潛伏期為（C）年

A.1—2年B.3—4年C.7—8年D.5—6年

3、HIV感染者的診斷標(biāo)準(zhǔn)：（AB）

A.HIV抗體確證實(shí)驗(yàn)陽性或血液中分離出HIV毒株。

B.有急性HIV感染綜合征或流行病學(xué)史，且不同時(shí)間的兩次HIV核酸檢測(cè)結(jié)果

均為陽性。

C.HIV抗體篩查實(shí)驗(yàn)陽性。

D.HIV抗體快檢實(shí)驗(yàn)陽性。

4、艾滋病的臨床分期：（ABC）

A.原發(fā)感染期B.HIV感染中期C.HIV感染晚期，艾滋病期D.感染早期

5、艾滋病病毒感染診斷依據(jù)：（ABC）

A.流行病學(xué)史B.臨床表現(xiàn)C.實(shí)驗(yàn)室診斷D.病原學(xué)檢測(cè)

6、艾滋病的臨床表現(xiàn)：（D）

A.急性HIV感染綜合征B.持續(xù)性全身性淋巴腺病

C.HIV感染中后期臨床表現(xiàn)D.以上全是

7、艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室職能：（ABCD）

A.開展艾滋病病毒抗體的篩查試驗(yàn)，根據(jù)需要可開展其他艾滋病檢測(cè)工作。

B.負(fù)責(zé)將艾滋病病毒抗體篩查呈陽性反應(yīng)的樣品送當(dāng)?shù)匕滩『Y查中心實(shí)驗(yàn)室

或艾滋病檢測(cè)確證實(shí)驗(yàn)室。

C.定期匯總艾滋病檢測(cè)資料，并上報(bào)當(dāng)?shù)匕滩『Y查中心實(shí)驗(yàn)室或艾滋病檢測(cè)確

證實(shí)驗(yàn)室。

D.對(duì)自愿咨詢檢測(cè)工作提供技術(shù)支持。

8、HIV抗體確證試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告：（ABC）

A.滿足HIVT抗體陰性判定標(biāo)準(zhǔn)者，報(bào)告HIVT抗體陰性；滿足HIVT抗體陽性

判定標(biāo)準(zhǔn)者，報(bào)告HIVT抗體陽性；出現(xiàn)HIVT特異性條帶，但不滿足陽性判

定標(biāo)準(zhǔn)者，報(bào)告HIVT抗體不確定。

B.滿足HIV-2抗體陰性判定標(biāo)準(zhǔn)者，報(bào)告HIV-2抗體陰性；滿足HIV-2抗體陽

性判定標(biāo)準(zhǔn)者，報(bào)告HIV-2抗體陽性；出現(xiàn)HIV-2特異性條帶，但不滿足陽性

判定標(biāo)準(zhǔn)者，報(bào)告HIV-2抗體不確定。

C.由HIV確證實(shí)驗(yàn)室出具“HIV抗體確證報(bào)告單”，按原送檢程序反饋。

9、艾滋病檢查篩查實(shí)驗(yàn)室的基本標(biāo)準(zhǔn)：（D）

A.至少由3名醫(yī)技人員組成，其中具有中級(jí)衛(wèi)生技術(shù)職稱人員至少1名。負(fù)責(zé)篩

查試驗(yàn)的技術(shù)人員需具有1年從事病毒性疾病血清學(xué)檢查工作經(jīng)驗(yàn)，接受過

省級(jí)以上艾滋病檢測(cè)技術(shù)培訓(xùn)，并獲得培訓(xùn)證書。

B.實(shí)驗(yàn)室或檢測(cè)區(qū)域應(yīng)分為清潔區(qū)，半污染區(qū)，污染區(qū)，應(yīng)符合二級(jí)生物安全實(shí)

驗(yàn)室要求。

C.配備艾滋病病毒抗體篩查試驗(yàn)所需設(shè)備，至少包括酶標(biāo)讀數(shù)儀，洗板機(jī)，普通

冰箱，水浴箱，離心機(jī)，加樣器，消毒與污物處理設(shè)備，實(shí)驗(yàn)室恒溫設(shè)備，安

全防護(hù)用品和生物安全柜。

D.以上全是。

10、HIVT病毒載量測(cè)定樣本采集，送檢和保存的要求是：（ABCD）

A.使用以EDTA為抗凝劑的真空采血管。并在6h內(nèi)分離血漿，避免溶血和高脂樣

本。

B.血漿樣本可以在室溫儲(chǔ)存1天。

C.在2c?8℃保存5天或在-20℃至-80℃凍存。

D.樣本分裝為500ul-1000ul到無菌聚丙烯螺口管儲(chǔ)存。不得反復(fù)凍融。

11、CD4+T淋巴細(xì)胞檢測(cè)樣品采集和處理：（ABCD）

A.選擇適當(dāng)?shù)目鼓齽?/p>

B.采集靜脈血樣以真空采血管為宜。

C.采血后應(yīng)立即顛倒混勻6次-8次，充分混勻血液與抗凝劑。

D.樣品編號(hào)應(yīng)為唯一編號(hào)，并標(biāo)明采集時(shí)間。

12、HIV抗體不確定報(bào)告的處理：（ABC）

A.報(bào)告“HIV抗體不確定”，應(yīng)在備注中注明“3個(gè)月后復(fù)檢”。

B.每3個(gè)月隨訪復(fù)檢1次，連續(xù)2次，共6個(gè)月。

C.如果在隨訪期間出現(xiàn)帶型進(jìn)展，符合HIV抗體陽性判定標(biāo)準(zhǔn)則報(bào)告HIV抗體陽

性。

D.不用隨訪。

13、HIV抗體篩查試驗(yàn)常用的檢測(cè)方法有：（ABCD）

A.酶聯(lián)免疫吸附法B.免疫凝集法

C.金標(biāo)免疫紙條層析法D.斑點(diǎn)滲濾試驗(yàn)

14、HIV血清學(xué)檢測(cè)方法分為（AB）兩大類。

A,篩查試驗(yàn)B.確證試驗(yàn)

C.凝集試驗(yàn)D..斑點(diǎn)滲濾試驗(yàn)

15、HIV核酸檢測(cè)方法：（D）

A.RT-PCR法B.核酸序列擴(kuò)增試驗(yàn)

C.分支DNA雜交試驗(yàn)D.以上全是

16、國(guó)家根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度，將

病原微生物分為（D）類。

A-B二C三D四

17、高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本在運(yùn)輸、儲(chǔ)存中被盜、被搶、丟失、

泄漏的，縣級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)在接到報(bào)告后（B）小時(shí)內(nèi)向設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府或

者上一級(jí)人民政府報(bào)告。

A1B2C3D4

18、HIV檢測(cè)是在（C）實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。

ABLS-4BBLS-3CBLS-2DBLS-1

19、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有（B）名以上的工作人員共

同進(jìn)行。

A1B2C3D4

20、高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本在運(yùn)輸、儲(chǔ)存中被盜、被搶、丟失、

泄漏的，省、自治區(qū)、直轄市人民政府應(yīng)當(dāng)在接到報(bào)告后（A）小時(shí)內(nèi)，

向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門報(bào)告。

A1B2C3D4

21、生物危險(xiǎn)符號(hào)的顏色應(yīng)為（C）,背景為（D）。

A白色B藍(lán)色C黑色D黃色

22、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室所處理對(duì)象的生物危害程度和采取的防護(hù)措施，把生物安全實(shí)驗(yàn)

室分為四級(jí)，其中（A）級(jí)對(duì)生物安全隔離的要求最低，（D）級(jí)最高。

A-B二C三D四

24、需要在動(dòng)物體上從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)在符合動(dòng)物

實(shí)驗(yàn)室生物安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的（C）級(jí)以上實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。

A—B-C三D四

25、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室，還應(yīng)當(dāng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員

進(jìn)行健康監(jiān)測(cè)，（C）組織對(duì)其進(jìn)行體檢，并建立健康檔案；必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)實(shí)

驗(yàn)室工作人員進(jìn)行預(yù)防接種。

A三月B半年C一年D兩年

26、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)檔案，記錄實(shí)驗(yàn)室使用情況和安全監(jiān)督情況。實(shí)驗(yàn)室從

事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于（D）年。

A5B10C15D20

27、艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該有明確的（C）區(qū)劃分。

A一B二C三D四

28、哪個(gè)行為是艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室不允許的（A）。

A喝水B帶雙層手套C穿工作服D帶口罩

29、根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或群體的危害程度，將病原微生物

分為四類，其中HIV屬（B）類病原微生物。

A-B二C三D四

30、實(shí)驗(yàn)原始記錄表、打印數(shù)據(jù)、免疫印跡試驗(yàn)的膜反應(yīng)條帶或其照片、檢測(cè)記

錄表、樣品登記、樣品保存記錄以及儀器設(shè)備維修和校準(zhǔn)記錄、人員培訓(xùn)記錄等

都應(yīng)該妥善存檔保存（B）以上。

A、20年B、10年C、5年D、1年

31、職業(yè)暴露的原因有（D）

A針刺B切割C直接接觸D以上都對(duì)

32、預(yù)防艾滋病病毒感染的防護(hù)措施應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（B）

A一般預(yù)防B標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防C直接接觸D以上都對(duì)

33、下列那類人群不屬于艾滋病毒感染的高危人群（D）

A同性戀者B性亂交者C靜脈吸毒者D醫(yī)護(hù)人員

34、艾滋病毒不可以通過下列哪種方式傳播（C）

A共用針頭或注射器B性接觸C日常生活接觸D母嬰傳播

35、在診療、護(hù)理操作過程中，有可能發(fā)生艾滋病人的血液、體液飛濺到醫(yī)護(hù)人

員的面部時(shí)，醫(yī)護(hù)人員那些做法是錯(cuò)誤的（D）

A戴手套B戴具有防滲透性能的口罩C戴防護(hù)眼鏡D不用戴手套

36、為防針刺傷，錯(cuò)誤的做法是（D）

A使用后的銳器直接放入耐刺、防滲漏的利器盒

B利用針頭處理設(shè)備進(jìn)行安全處置

C使用具有安全性能的注射器、輸液器等醫(yī)用銳器，以防刺傷

D將針頭套套回針頭，以防扎傷別人

37、艾滋病病毒職業(yè)暴露級(jí)別分為三級(jí)，發(fā)生以下情形時(shí)，確定為三級(jí)暴露（C）

A暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者粘膜，暴露量大且暴露時(shí)間較短長(zhǎng)

B暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者粘膜，暴露量小且暴露時(shí)間較短

C暴露類型為暴露源刺傷或者割傷皮膚，但損傷程度較重，為深部傷口或者割傷

物有明顯可見的血液

D暴露類型為暴露源刺傷或者割傷皮膚，但損傷程度較輕，為表皮擦傷或者針刺

傷

38、艾滋病暴露源的病毒載量水平分為輕度，重度和暴露源不明三種類型，以下

屬于輕度的是（A）

A經(jīng)檢驗(yàn)，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度低、艾滋病病毒感染者無臨床癥狀,

CD4計(jì)數(shù)正常者

B經(jīng)檢驗(yàn)，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度高、艾滋病病毒感染者有臨床癥狀,

CD4計(jì)數(shù)低者

C不能確定暴露源是否為艾滋病病毒陽性者

D以上都不對(duì)

39、艾滋病暴露源的病毒載量水平分為輕度，重度和暴露源不明三種類型，以下

屬于重度的是（B）

A經(jīng)檢驗(yàn)，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度低、艾滋病病毒感染者無臨床癥狀,

CD4計(jì)數(shù)正常者

B經(jīng)檢驗(yàn)，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度高、艾滋病病毒感染者有臨床癥狀,

CD4計(jì)數(shù)低者

C不能確定暴露源是否為艾滋病病毒陽性者

D以上都不對(duì)

40、預(yù)防性用藥應(yīng)當(dāng)在發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后多久應(yīng)用最好（D）

A72小時(shí)內(nèi)B36小時(shí)內(nèi)C24小時(shí)內(nèi)D1小時(shí)內(nèi)

41、病原微生物生物安全實(shí)驗(yàn)室生物管理?xiàng)l例規(guī)定的生物安全第一責(zé)任人是:

（C）

A、單位法定代表B、生物安全委員會(huì)成員

C、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人D、安全員

42、高致病性病原微生物是指（D）病原微生物。

A、一類，三類B、三類，四類C、二類，三類D、一類，二類

43、盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的（C）時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方

式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)，嚴(yán)密。

A、1/2B、2/3C、3/4D、4/5

44、下列行為中除了哪種其余的均為BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室不允許的（C）。

A、用嘴吸液B、在冰箱中存放茶葉

C、用不帶針頭的注射器吸液D、穿拖鞋

45、我國(guó)在《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》中，按危害程度將病原微

生物分為4類，其中（A）危害程度最低。

A、I類B、n類c、m類D、IV類

46、CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量可評(píng)價(jià)(AB)

A、HIV感染者免疫狀況B、輔助臨床進(jìn)行疾病分期

47、CD4+T淋巴細(xì)胞百分?jǐn)?shù)(AB)

A、可以作為兒童免疫抑制分級(jí)指標(biāo)B、可以作為兒童臨床治療分期和輔助

條件

48、《國(guó)家免費(fèi)艾滋病抗病毒藥物治療手冊(cè)(第二版)》推薦對(duì)無癥狀HIV感染

者及CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)高的感染者(ABC)

A、每六個(gè)月進(jìn)行一次CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測(cè)

B、以評(píng)估疾病進(jìn)展C、判斷預(yù)后狀況

49、機(jī)會(huì)性感染是艾滋病患者死亡的主要原因，CD4+T淋巴細(xì)胞(AB)

A、可評(píng)估HIV感染者機(jī)會(huì)性感染的風(fēng)險(xiǎn)

B、輔助判斷是否進(jìn)行預(yù)防性治療(如當(dāng)CD4+T淋巴細(xì)胞＜200/口1時(shí)，應(yīng)給

予抗肺抱子菌肺炎的預(yù)防性治療

50、《國(guó)家免費(fèi)艾滋病抗病毒藥物治療手冊(cè)(第二版)》將CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量

(ABC)

A、作為是否開始抗病毒治療的重要實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)之一B、并規(guī)定治療后定期檢

測(cè)CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量C、判斷免疫系統(tǒng)恢復(fù)情況

51、進(jìn)行HIV/AIDS患者CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞檢測(cè)的人員須(ABC)

A、具有上崗資格證B、接受過省級(jí)以上艾滋病實(shí)驗(yàn)室安全、檢測(cè)技術(shù)、質(zhì)量

控制培訓(xùn)C、接受過儀器廠家提供的培訓(xùn)

52、CD4+T淋巴細(xì)胞檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室原則上應(yīng)分為(AB)

A、樣品準(zhǔn)備區(qū)B、樣品檢測(cè)區(qū)C、報(bào)告打印區(qū)

53、CD4+T淋巴細(xì)胞檢測(cè)樣品準(zhǔn)備區(qū)用于(C)

A、樣品采集B、樣品接收C、樣品制備

54、用于CD4+T淋巴細(xì)胞檢測(cè)的樣品為(B)

A、血清B、抗凝全血C、血漿D、淋巴細(xì)胞富集液

55、用于CD4+T淋巴細(xì)胞檢測(cè)用的抗凝劑為(ABCD)

A、K2EDTAB、K3EDTAC、酸性枸椽酸葡萄糖溶液(ACD)D、肝素

56、CD4+T淋巴細(xì)胞檢測(cè)樣品運(yùn)輸(AB)

A、室溫(18?25℃)保存和運(yùn)輸B、高溫季節(jié)，用隔熱容器盛裝樣品，并將

其置于有冰袋和吸熱物質(zhì)的容器中C、冰凍保存和運(yùn)輸

57、染色后的樣品若不能即刻檢測(cè)(A)

A、4-10℃冰箱儲(chǔ)存B、冰凍儲(chǔ)存C、室溫儲(chǔ)存

58、目前，CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的方法分為(AB)

A、應(yīng)用流式細(xì)胞儀測(cè)定法B、非流式細(xì)胞儀測(cè)定法C、多平臺(tái)法D、單

平臺(tái)法

59、CD4檢測(cè)過程質(zhì)控主要包括(ABC)

A、試劑質(zhì)控B、樣品質(zhì)控C、數(shù)據(jù)質(zhì)控。

60、CD4檢測(cè)樣品質(zhì)控包括J的樣品(ABCDEF)

A、采集B、運(yùn)輸C、接收D、貯存E、處理F、分析方法以及室內(nèi)質(zhì)控的應(yīng)用

61、數(shù)據(jù)質(zhì)控包括(ABC)

A、正確的數(shù)據(jù)分析B、結(jié)果報(bào)告C、數(shù)據(jù)儲(chǔ)存及對(duì)數(shù)據(jù)的可靠性分析

62、HIV-1分離用樣品為(ACD)

A、新鮮抗凝全血B、血清C、血漿D、精液及其它體液

63、HIV-1分離可用于(ABC)

A、HIV抗體不確定或HIV-1陽性母親所生嬰兒的鑒別診斷B、HIV表型耐藥

檢測(cè)及其他HIV生物學(xué)特征的研究C、HIV感染的輔助診斷HIV-1感染窗口

期

64、HIV感染的確證實(shí)驗(yàn)是：(A)

A、免疫印跡法查HIV抗體；B、酶聯(lián)免疫法查HTV抗體

C、PCR法檢測(cè)HIVRNA；D、流式細(xì)胞儀檢測(cè)CD4細(xì)胞數(shù)

65、抗凝全血的采集用加有抗凝劑(A、B、C、D)的真空采血管抽取適量靜

脈血，或用一次性注射器抽取靜脈血，轉(zhuǎn)移至加有抗凝劑的試管中，輕輕顛倒混

勻6?8次，備用。

A、EDTA鈉鹽；B、EDTA鉀鹽；C枸椽酸鈉；D、肝素鈉

66、血漿的采集：將采集的抗凝全血(B)r/min離心15min,上層即為

血漿，吸出置于合適的容器中，備用。

A、500-1500；B、1500~3000；C、3000—4000；D、4000—5000

67、第三代ELISA試劑檢測(cè)(A、B)抗體,第四代試劑增加檢測(cè)(C),使窗

口期縮短。

A、IgGB、IgMC、P24抗原

68、采樣時(shí)根據(jù)檢測(cè)要求選用適當(dāng)?shù)目鼓齽鏑D4+和CD8+T淋巴細(xì)胞測(cè)

定可選用(ACE)抗凝。

A、EDTA鈉鹽或鉀鹽B、硫代硫酸鈉C、肝素鈉D、EDTAE、枸椽酸鈉

69、用于核酸檢測(cè)的血漿和血細(xì)胞樣品應(yīng)凍存于(A)以下，進(jìn)行病毒RNA

檢測(cè)的樣品如長(zhǎng)期(3個(gè)月以上)保存應(yīng)置于(C)或液氮里。

A、-20℃B、2~8℃C、-80℃D、-10℃

70、用于抗體檢測(cè)的血清和血漿樣品應(yīng)在凍存條件下運(yùn)送。用于CD4+和

CD8+T淋巴細(xì)胞測(cè)定的樣品應(yīng)在室溫下(18?25℃)或4℃(特殊要求時(shí))運(yùn)送。

用于病毒載量檢測(cè)的樣品應(yīng)在(B)以下運(yùn)輸。DBS樣品應(yīng)在室溫下(18—25C)

運(yùn)送。每一件包裝的體積以不超過(A)為宜。

A、50mlB、-20℃C、18?25℃D、-80℃

71、HIV抗體檢測(cè)可用于(ABC)等。

A監(jiān)測(cè)B診斷C血液篩查D抗病毒治療

72、用于抗體和抗原檢測(cè)的血清或血漿樣品，短期(1周)內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可

存放于(B),一周以上應(yīng)存放于(E)以下。

A、0℃B、2-8C、4℃D、-40℃E、-20℃

73、HIV抗體確證試驗(yàn)方法包括(ABCD)等。

A、免疫印跡試驗(yàn)(WB)B、條帶免疫試驗(yàn)

C、放射免疫沉淀試驗(yàn)(RIPA)D、免疫熒光試驗(yàn)(IFA)

74、實(shí)驗(yàn)原始記錄表、打印數(shù)據(jù)、檢測(cè)記錄表、樣品登記、樣品保存記錄

以及儀器設(shè)備維修和校準(zhǔn)記錄、人員培訓(xùn)記錄等都應(yīng)該妥善存檔保存(B)以上。

A、20年B、10年C、5年D、1年

75、各級(jí)艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室所在機(jī)構(gòu)每月應(yīng)填寫《HIV抗體檢測(cè)數(shù)及陽性人

數(shù)統(tǒng)計(jì)報(bào)表》，并于每月⑻日前完成網(wǎng)絡(luò)直報(bào)。未開展網(wǎng)絡(luò)直報(bào)的單位，由縣級(jí)

疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)收集信息后統(tǒng)一上報(bào)。

A、20B、10C、5D、1

76、下列情況需需重新做質(zhì)控圖：（ABCD）。

A更換試劑批號(hào)B更換檢測(cè)人員C更換試劑廠家D更換

包裝

77、外部對(duì)照質(zhì)控血清的保存、使用、質(zhì)量要求：（ABCD）。

A、外部對(duì)照質(zhì)控血清應(yīng)存放在-70℃冰箱，如無條件則存放在非自動(dòng)除霜的

-20℃冰箱內(nèi)。

B、外部對(duì)照質(zhì)控血清一旦溶解后應(yīng)存放在2-8℃,一周后棄之，不能再重新凍

存。

C、外部對(duì)照質(zhì)控血清應(yīng)穩(wěn)定、無菌，且不含有影響試劑反應(yīng)的防腐劑。

D、每一次實(shí)驗(yàn)必須使用外部對(duì)照質(zhì)控血清，以便監(jiān)控實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。

79、繪制質(zhì)控圖出現(xiàn)下列情況時(shí)，應(yīng)暫停檢測(cè)查找原因：（ABCD）o

A、出現(xiàn)一次超出3s范圍的變化；

B、連續(xù)兩次出現(xiàn)同一方向超出2s范圍的變化；

C、連續(xù)四次出現(xiàn)同一方向的超出1s范圍的變化；

D、連續(xù)10次結(jié)果都在1s范圍內(nèi)，但落在均值線的同一側(cè)。

80、適用于HIVTP24抗原檢測(cè)的標(biāo)本種類有（ABCD）。

A、血清或血漿B、尿液C、唾液D、病毒培養(yǎng)上清液

81、HIV核酸檢測(cè)的意義有（ABCD）o

A、早期診斷B、疑難樣本的輔助診斷C、遺傳變異監(jiān)測(cè)D、耐藥性監(jiān)

測(cè)

82、HIV感染產(chǎn)婦所生嬰幼兒在出生后（A）個(gè)月內(nèi)可應(yīng)用HIV核酸檢測(cè)進(jìn)行早

期HIV感染診斷。

A、18B、20C、22D、24

83、HIV核酸檢測(cè)質(zhì)量控制包括（ABCD）.

A、人員B、實(shí)驗(yàn)室分區(qū)和環(huán)境C、儀器

D、檢測(cè)過程（試劑、操作過程、外部質(zhì)控品使用）

84、HIV病毒載量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室原則上應(yīng)分為（A）個(gè)獨(dú)立工作區(qū)。

A、2B、3C、4D、5

85、HIV核酸定性檢測(cè)中的擴(kuò)增目的基因片段分為（ABCD）O

A、樣品的采集和處理B、核酸提取C、逆轉(zhuǎn)錄合成cDNAD、PCR

擴(kuò)增反應(yīng)

86、必須經(jīng)國(guó)家法定部門定期（每年至少1次）校準(zhǔn)的儀器至少包括：（A.B.C.D）

A酶標(biāo)儀/洗板機(jī)B加樣器C溫度計(jì)D高壓滅菌器

87、HIV陽性樣品的保存記錄應(yīng)包括：（A.B.C.D）

AHIV陽性樣本類型BHIV陽性樣本貯存量、貯存溫度CHIV陽性樣本

貯存起始時(shí)間DHIV陽性樣本保管人姓名

88、艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部質(zhì)量評(píng)價(jià)應(yīng)包括：（A.B.C.D）

A樣品的接收B樣品的檢測(cè)C樣品的保存D檢測(cè)報(bào)告

的發(fā)出

89、篩查實(shí)驗(yàn)室及確證實(shí)驗(yàn)室SOP文件至少包括：（A.B.C.D）

A樣品的接收、登記、處理、保存、和運(yùn)輸B檢測(cè)方法和步驟

C試劑的使用和保存D儀器的使用維護(hù)和

校準(zhǔn)

90、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)原始記錄表，必須標(biāo)明一下內(nèi)容：（A.B.C.D）

A空白對(duì)照位置B陰陽性對(duì)照位置C外部對(duì)照位置D待檢

樣品位置

6診斷試劑臨床質(zhì)量評(píng)估結(jié)果分析及統(tǒng)計(jì)處理敏感性：（A）

A真陽性/（真陽性+假陰性）X100%B真陰性/（真陰性+假陽性）X100%

C假陽性/（真陰性+假陽性）X100%D假陰性/（真陽性+假陰性）X100%

91、耐藥基因型檢測(cè)適用標(biāo)本為：（ABC）o

A血漿B血清C濾紙干血斑D全血

93、耐藥檢測(cè)用于（C）的耐藥檢測(cè)。

A新發(fā)感染者B既往感染者C個(gè)體患者。

94、（A）進(jìn)行耐藥檢測(cè)，可指導(dǎo)臨床醫(yī)生制定抗病毒治療方案，保證抗病毒治療

的效果；（C）進(jìn)行耐藥檢測(cè)，可指導(dǎo)臨床醫(yī)生分析治療失敗的原因，并制定補(bǔ)救

治療方案。

A在抗病毒治療前B在抗病毒治療后C在抗病毒治療過程中。

95、HIV-1耐藥檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室原則上應(yīng)分為（C）個(gè)獨(dú)立工作區(qū)

A2B3C4D5

96、HIV-1耐藥檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室原則上獨(dú)立工作區(qū)包括：(ABCD)

A試劑準(zhǔn)備區(qū)；B樣品處理區(qū)；C擴(kuò)增區(qū)；D擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。

97、HIVT耐藥檢測(cè)的方法可分為兩大類(AB)。

A基因型；B表型。

98、各種HIV-1耐藥基因型解釋系統(tǒng)對(duì)耐藥程度的劃分不同：HIVDB系統(tǒng)分為

(ABCDE)個(gè)水平。

A敏感(S)；B潛在耐藥(P)；C低度耐藥(L)；D中度耐藥(I)；E高度耐藥(H)o

99、各種HIV-1耐藥基因型解釋系統(tǒng)對(duì)耐藥程度的劃分不同：Rega、ANRS和商

品化試劑盒所采用的系統(tǒng)則分為(ABC)個(gè)水平。

A敏感(S)；B可能耐藥(I)；C顯示耐藥(R)o

100、耐藥相關(guān)的基因突變應(yīng)分基因區(qū)報(bào)告耐藥相關(guān)的基因突變，如將(AC)兩個(gè)

基因區(qū)的基因突變分開報(bào)告。

A蛋白酶(PRO)；B限制性內(nèi)切酶(RE)；C逆轉(zhuǎn)錄酶(RT)O

101、HIV-1耐藥檢測(cè)建議使用R『PCR(A)步法試劑進(jìn)行第一輪擴(kuò)增反應(yīng)。

A--；B兩。

102、基因突變以(C)的書寫方式來表示，第一個(gè)字母代表野生型病毒株特定密碼

子處的氨基酸，第二個(gè)字母代表在特定密碼子處替換了的氨基酸。

A字母-字母-數(shù)字；B數(shù)字-字母-字母；C字母一數(shù)字一字母。

103、HIV-1耐藥監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣品處理區(qū)為(A)；HIV-1耐藥監(jiān)測(cè)實(shí)

驗(yàn)室擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)為(C)。

A擴(kuò)增前區(qū)；B擴(kuò)增區(qū)；C擴(kuò)增后區(qū)。

104、HIVT耐藥表型檢測(cè)法基于(A)技術(shù)，通過檢測(cè)抑制病毒生長(zhǎng)所需的藥物濃

度(IC50或IC90),并與參考株進(jìn)行比較，判斷病毒對(duì)藥物的敏感程度。

A體外培養(yǎng)技術(shù)；B細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。

105、常用的HIVT耐藥檢測(cè)方法為(A)檢測(cè)法，其優(yōu)勢(shì)在于周期短、操作簡(jiǎn)便、

重復(fù)性好，且花費(fèi)較少。

A基因型；B表型。

106、體液包括：(ABCDE)

A胸腔液B羊水C心包液D陰道分泌物E腦脊液

107、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)艾滋病病毒職業(yè)暴露情況進(jìn)行登記，登記的內(nèi)容包

括（ABCDE）

A艾滋病病毒職業(yè)暴露發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)及經(jīng)過

B暴露方式

C暴露的具體部位及損傷程度

D暴露源種類和含有艾滋病病毒的情況

E處理方式及處理經(jīng)過

108、艾滋病病毒職業(yè)暴露是指醫(yī)務(wù)人員從事診療，護(hù)理等工作過程中出現(xiàn)哪

幾種意外，有可能被艾滋病病毒感染的情況。（ABCD）

A艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人的血液污染了皮膚或者粘膜

B艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人的體液污染了皮膚或者粘膜

C被含有艾滋病病毒的血液污染了的針頭及其他銳器刺破皮膚

D被含有艾滋病病毒的體液污染了的針頭及其他銳器刺破皮膚E接觸了艾滋病感

染者或者病人

109、為防針刺，正確的做法是：（ABC）

A使用后的銳器直接放入耐刺、防滲漏的利器盒

B利用針頭處理設(shè)備進(jìn)行安全處置

C使用具有安全性能的注射器、輸液器等醫(yī)用銳器，以防刺傷

D將針頭套套回針頭，以防扎傷別人

E同其他醫(yī)療廢物一同放在雙層黃色垃圾袋內(nèi)

110、醫(yī)務(wù)人員發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后，以下做法正確的是（ABD）

A立即用肥皂液和流動(dòng)水清洗污染的皮膚

B用生理鹽水沖洗粘膜

C進(jìn)行傷口的局部擠壓

D如有傷口，應(yīng)在傷口旁端輕輕擠壓，盡可能擠出損傷處的血液，可再用肥皂

液和流動(dòng)水進(jìn)行沖洗

E以上都正確

in、醫(yī)務(wù)人員發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后，如有傷口，以下做法正確的是：（ACD）

A如有傷口，應(yīng)在傷口旁端輕輕擠壓，盡可能擠出損傷處的血液，可再用肥皂液

和流動(dòng)水進(jìn)行沖洗

B進(jìn)行傷口的局部擠壓

C受傷部位的傷口沖洗后，應(yīng)當(dāng)用消毒液，如75對(duì)酉精或者0.5%碘伏進(jìn)行消毒，

并包扎傷口

D被暴露的粘膜應(yīng)當(dāng)反復(fù)用生理鹽水沖洗干凈

E以上都對(duì)

112、醫(yī)務(wù)人員發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后，應(yīng)對(duì)其進(jìn)行隨訪，隨訪的時(shí)間為職

業(yè)暴露后（ACDE）

A第4周B第6周C第8周D第12周E6個(gè)月時(shí)

H3、造成職業(yè)暴露可能因素為（ABCDE）o

A、沒有安全防護(hù)的規(guī)章制度

B、沒有按照常規(guī)進(jìn)行操作

C、對(duì)職業(yè)暴露缺乏自我保健的意識(shí)

D、缺乏職業(yè)暴露的專業(yè)知識(shí)

E、不可避免的處于高度暴露的環(huán)境

114、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于（B）人的專

人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。

A1B2C3D4

三、判斷題

1、S/C0值指ELISA實(shí)驗(yàn)測(cè)定得到的樣本的HIV抗體光密度值與試劑檢測(cè)的臨界

值之比，是抗體反應(yīng)強(qiáng)度的指標(biāo)，在一定范圍內(nèi)S/C0值越大，說明反應(yīng)強(qiáng)度越

高。（J）

2、窗口期是指從HIV侵入機(jī)體到血清HIV抗體轉(zhuǎn)為陽性的時(shí)間，在此期內(nèi)能

檢測(cè)出HIV抗體。（X）

3、感染HIV后疾病進(jìn)展的最終階段，患者因免疫系統(tǒng)嚴(yán)重缺損，出現(xiàn)各種艾滋

病的的指征性疾病。（J）

4、部主管全國(guó)艾滋病檢測(cè)及其監(jiān)督管理工作，縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門主管

轄區(qū)內(nèi)的艾滋病檢測(cè)及其監(jiān)督管理工作。（J）。

5、病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室中使用的檢測(cè)試劑必須是經(jīng)過國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)、

且符合相關(guān)要求的試劑。（/）。

6、艾滋病檢測(cè)工作中涉及到艾滋病病毒毒種（株）和檢測(cè)樣品的采集、保藏、

攜帶、運(yùn)輸，必須符合衛(wèi)生部的相關(guān)規(guī)定。（J）。

7、艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)妥善保存檢測(cè)記錄和各種檔案，不得擅自修

改和銷毀。記錄保存期不少于五年。（X）

8、艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員需要經(jīng)過相關(guān)的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，經(jīng)考核合格者由相關(guān)

機(jī)構(gòu)發(fā)給培訓(xùn)證書，持證上崗。非衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員不得從事艾滋病檢測(cè)工作。

（V）

9、艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室人員發(fā)生職業(yè)暴露后，應(yīng)按照《醫(yī)務(wù)人員艾滋病病毒職業(yè)

暴露防護(hù)工作指導(dǎo)原則（試行）》及其他相關(guān)規(guī)定及時(shí)處理。（，）

10、艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立健全實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證和質(zhì)量控制體系，并有專

人負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。（J）

11、CD4細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)，在成人及5歲以上兒童和青少年CD4細(xì)胞三500/mm3,

提示無免疫抑制；350?499/mm3,提示輕度免疫抑制；200?349/mm3,提示中

度免疫抑制;<200/mm3,提示重度免疫抑制。（V）

12、HIV核酸檢測(cè)，試驗(yàn)結(jié)果陽性提示HIV感染，陰性能排除HIV感染。（X）

13、HIVT病毒載量測(cè)定的樣本，以EDTA為抗凝劑的真空管采血，按常規(guī)采

取全血并在24小時(shí)內(nèi)分離血漿。（X）

14、艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室必須執(zhí)行《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》（GB19489-2004）

的要求及衛(wèi)生部的有關(guān)規(guī)定。（V）

15、艾滋病檢測(cè)篩查實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒抗體篩查呈陽性反應(yīng)的樣品必須

及時(shí)送艾滋病檢測(cè)確證實(shí)驗(yàn)室，不得擅自處理。（J）

16、有關(guān)單位或者個(gè)人可以通過公共電（汽）車和城市鐵路運(yùn)輸病原微生物

菌（毒）種或者樣本。（X）

17、高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本在運(yùn)輸、儲(chǔ)存中被盜、被搶、

丟失、泄漏的，省、自治區(qū)、直轄市人民政府應(yīng)當(dāng)在接到報(bào)告后1小時(shí)內(nèi)，向國(guó)

務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門報(bào)告。（V）

18、一級(jí)、二級(jí)實(shí)驗(yàn)室可以從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。（X）

19、新建、改建或者擴(kuò)建一級(jí)、二級(jí)實(shí)驗(yàn)室，必須要向設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府

衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門備案。（J）

20、在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi)，只能同時(shí)從事一種高致病性

病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。（V）

21、生物危險(xiǎn)符號(hào)的顏色應(yīng)為黃色，背景為黑色。（X）

22、艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該為BLS-3生物安全實(shí)驗(yàn)室。（X）

23、生物安全柜應(yīng)安裝于排風(fēng)口附近，不應(yīng)安裝在氣流激烈變化和人走動(dòng)多的地

方，不應(yīng)安裝在門口。生物安全柜應(yīng)處于空氣氣流方向的下游。（J）

23、需要在動(dòng)物體上從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)在符合

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室生物安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的三級(jí)以上實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。（?）

25、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室，還應(yīng)當(dāng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員

進(jìn)行健康監(jiān)測(cè)，每?jī)赡杲M織對(duì)其進(jìn)行體檢，并建立健康檔案；必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)實(shí)

驗(yàn)室工作人員進(jìn)行預(yù)防接種。（X）

26、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)檔案，記錄實(shí)驗(yàn)室使用情況和安全監(jiān)督情況。實(shí)驗(yàn)室從

事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于10年。（X）

27、在一級(jí)、二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的入口不需要標(biāo)示國(guó)際通用生物危險(xiǎn)符號(hào)。（X）

28、一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室不需要在衛(wèi)生行政部門備案。（X）

29、在一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室從事病原微生物的操作可以不需要進(jìn)行生物安全培

訓(xùn)。（X）

30、HCV,HBV及梅毒等血清學(xué)檢測(cè)在滿足實(shí)驗(yàn)室管理要求和保證生物安全的條

件下，可以與HIV檢測(cè)共享空間和設(shè)備，應(yīng)避免交叉污染。（J）

31、新調(diào)入人員、外來合作、進(jìn)修和學(xué)習(xí)的人員進(jìn)行生物安全培訓(xùn)，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主

任批準(zhǔn)后，方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。（J）

32、必須對(duì)新上崗人員進(jìn)行安全教育和培訓(xùn)|,使他們清楚實(shí)驗(yàn)室工作的潛在危險(xiǎn),

通過考核等方式確認(rèn)他們具備安全操作的能力后方可單獨(dú)工作。（J）

33、醫(yī)務(wù)人員手部皮膚發(fā)生破損，在進(jìn)行有可能接觸病人血液、體液的診療和護(hù)

理操作時(shí)不必戴雙層手套。（X）

34、醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有可能接觸艾滋病人血液、體液的診療和護(hù)理操作時(shí)必須戴手

套，操作完畢，脫去手套后立即洗手，必要時(shí)進(jìn)行手消毒。（J）

35、應(yīng)每年對(duì)工作人員采血檢測(cè)HIV抗體，血清應(yīng)長(zhǎng)期保留。（J）

36、操作過程中，如果發(fā)現(xiàn)手套被污染可以將手套清洗或消毒后再次使用。（X）

37、操作過程中，如有大量高濃度的傳染性液體濺出，在清潔之前應(yīng)先用建的

次氯酸鈉溶液浸泡，然后戴上手套擦凈。（J）

38、包裝有測(cè)試樣品的包裹可以在收發(fā)地點(diǎn)打開，同時(shí)打開包裹的人員應(yīng)接受過

處理感染源方面的訓(xùn)練并穿戴合適的防護(hù)服。（X）

39、在接收樣品時(shí)，如發(fā)現(xiàn)溢漏應(yīng)立即將尚存留的樣品移出，對(duì)樣品管和盛器進(jìn)

行消毒，同時(shí)要按照程序報(bào)告有關(guān)負(fù)責(zé)人。（V）

40、被污染或可能污染的材料在帶出實(shí)驗(yàn)室前應(yīng)進(jìn)行消毒。用后的包裹也應(yīng)消毒。

（V）

41、常規(guī)處理血液、體液樣品可在工作臺(tái)上進(jìn)行，如樣品有可能濺出，則應(yīng)戴手

套、口罩和防護(hù)眼鏡，在生物安全柜中操作。（J）

42、如果是粘膜被艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人的血液、體液污染了，用大

量流水或生理鹽水沖洗污染部位。（?）

43、應(yīng)嚴(yán)格按要求妥善保存血清及其他體液樣品，設(shè)立專門儲(chǔ)存陽性血清、質(zhì)控

品的血清庫(kù)和/或毒種庫(kù)，應(yīng)上鎖并指定專人管理。（J）

44、.發(fā)生小型事故時(shí)可在緊急處理后立即將事故情況和處理方法報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)

和專家。（V）

45、BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有可自動(dòng)關(guān)閉的門和防節(jié)肢動(dòng)物設(shè)施（J）

46、高致病性病原微生物是指所有引起人或動(dòng)物致病的細(xì)菌，病毒和真菌等

（X）

47、各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級(jí)最高，四級(jí)最低。（X）

48、在BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室必須要有生物安全柜和高壓滅菌器。（/）

49、在二級(jí)生物安全以上實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域內(nèi)可佩戴戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項(xiàng)

鏈和其它珠寶，但應(yīng)置于個(gè)人防護(hù)裝置內(nèi)。（X）

50、離開實(shí)驗(yàn)室區(qū)域之前應(yīng)脫去防護(hù)服。（J）

51、用于CD4+T淋巴細(xì)胞檢測(cè)的樣品為血漿。（X）

52、CD4+T淋巴細(xì)胞檢測(cè)樣品準(zhǔn)備區(qū)用于樣品制備（V）

53、用于流式細(xì)胞儀免