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專項(xiàng)提升02情境分析模板01文字類信息分析模板01文字類信息分析模板02坐標(biāo)圖類分析模板03表格類信息分析識(shí)·命題特點(diǎn)明命題特點(diǎn)、窺命題預(yù)測(cè)明·答題模板答題要點(diǎn)+答題技巧+模板運(yùn)用練·高分突破模板綜合演練,快速技巧突破本節(jié)導(dǎo)航模板01文字類信息分析文字信息類題目字?jǐn)?shù)多,題干長(zhǎng),蘊(yùn)藏的信息多,邏輯關(guān)系比較復(fù)雜。解答此類問(wèn)題的關(guān)鍵是去粗存精,獲取有價(jià)值的信息,其解題思維模板如下:技巧01文字類信息分析(2024·河南·模擬預(yù)測(cè))研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)小鼠受到顯著情緒刺激(如甜味、苦味、聽(tīng)覺(jué)提示等)時(shí),大量DRN5-HT神經(jīng)元會(huì)被激活,而受到中性情緒刺激時(shí),則只有少部分DRN5-HT神經(jīng)元被激活。當(dāng)小鼠被同一顯著情緒刺激反復(fù)刺激時(shí),DRN5-HT神經(jīng)元的反應(yīng)會(huì)逐漸減弱,這種現(xiàn)象稱為適應(yīng)性。下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.DRN5-HT神經(jīng)元受顯著情緒刺激產(chǎn)生興奮時(shí),其膜電位會(huì)發(fā)生逆轉(zhuǎn)B.DRN5-HT神經(jīng)元受中性情緒刺激時(shí),會(huì)釋放抑制性神經(jīng)遞質(zhì)持續(xù)作用于后一神經(jīng)元C.研究表明,DRN5HT神經(jīng)元對(duì)顯著情緒刺激更敏感,這有利于更快地響應(yīng)并調(diào)節(jié)情緒D.該適應(yīng)性的出現(xiàn)可能與DRN5-HT神經(jīng)元上的受體對(duì)顯著情緒刺激的敏感性降低有關(guān)【答案】B【思路詳解】A、神經(jīng)元受顯著情緒刺激時(shí)會(huì)產(chǎn)生動(dòng)作電位,膜電位由外正內(nèi)負(fù)變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正,A正確;B、受到中性情緒刺激時(shí),只有少部分DRN5-HT神經(jīng)元被激活,說(shuō)明DRN5-HT神經(jīng)元對(duì)中性情緒刺激不敏感,大部分未達(dá)到產(chǎn)生動(dòng)作電位的閾值,但不能說(shuō)明DRN5-HT神經(jīng)元受中性情緒刺激時(shí),釋放的是抑制性神經(jīng)遞質(zhì),且神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)揮作用后會(huì)立即分解或被突觸前膜回收,不可能持續(xù)發(fā)揮作用,B錯(cuò)誤;C、該研究表明,DRN5-HT神經(jīng)元對(duì)顯著情緒刺激更敏感,可更快地響應(yīng)并調(diào)節(jié)情緒,C正確;D、當(dāng)小鼠重復(fù)遇到顯著情緒刺激時(shí),DRN5-HT神經(jīng)元的反應(yīng)會(huì)逐漸減弱,這種適應(yīng)性的出現(xiàn)可能與DRN5-HT神經(jīng)元上的受體對(duì)顯著情緒刺激敏感性降低有關(guān),這樣可防止DRN5-HT信號(hào)過(guò)度激活,從而避免情緒調(diào)節(jié)過(guò)度,D正確。(2024·陜西寶雞·一模)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的病因之一是機(jī)體產(chǎn)生了細(xì)胞因子TNF-a、IL-6和抗瓜氨酸化蛋白抗體(ACPA)等,其中TNF-a、IL-6能夠激發(fā)機(jī)體抗原呈遞細(xì)胞(APC),最終介導(dǎo)抗體浸潤(rùn)關(guān)節(jié)滑膜腔,引發(fā)關(guān)節(jié)產(chǎn)生炎癥并出現(xiàn)增生現(xiàn)象,臨床常用TNF-a拮抗劑和IL-6拮抗劑進(jìn)行治療。請(qǐng)判斷以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
)A.RA與系統(tǒng)性紅斑狼瘡屬于同一類免疫失調(diào)疾病B.樹(shù)突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等都屬于人體APC細(xì)胞C.治療該病的過(guò)程可能會(huì)導(dǎo)致患者免疫能力改變D.關(guān)節(jié)產(chǎn)生炎癥是因?yàn)榧?xì)胞毒性T細(xì)胞產(chǎn)生ACPA【答案】D【詳解】A、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是由于抗體浸潤(rùn)關(guān)節(jié)滑膜腔,引發(fā)關(guān)節(jié)產(chǎn)生炎癥并出現(xiàn)增生,這是自身免疫病,與統(tǒng)性紅斑狼瘡屬于同一類免疫失調(diào)疾病,A正確;B、樹(shù)突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞屬于抗原呈遞細(xì)胞(APC),B正確;C、該病是由于自身免疫能力過(guò)強(qiáng)導(dǎo)致身體受損,所以如果治療該病的過(guò)程可能會(huì)導(dǎo)致患者免疫能力改變,C正確;D、ACPA是抗瓜氨酸化蛋白抗體,是由漿細(xì)胞產(chǎn)生的,不是由細(xì)胞毒性T細(xì)胞產(chǎn)生,D錯(cuò)誤。模板02坐標(biāo)圖類分析坐標(biāo)圖中,多以時(shí)間、溫度等易測(cè)量的因素為橫坐標(biāo),以事物的某種性質(zhì)為縱坐標(biāo),以曲線圖或柱形圖表示事物變化及性質(zhì)間的相互關(guān)系,常用來(lái)分析生命現(xiàn)象,從而揭示生物體結(jié)構(gòu)、代謝、生命活動(dòng)及與生物環(huán)境相互作用的關(guān)系等方面的本質(zhì)特性。其解題思維模板如下:坐標(biāo)曲線解答模板識(shí)標(biāo)明變量識(shí)別曲線圖中橫、縱坐標(biāo)的含義、刻度和變量和單位,理解橫、縱坐標(biāo)之間的關(guān)系明點(diǎn)求突破明確曲線中特殊點(diǎn)的含義,包括起點(diǎn)、頂點(diǎn)、轉(zhuǎn)折點(diǎn)、交叉點(diǎn)、終點(diǎn)等析線理關(guān)系分析曲線的走向和變化趨勢(shì),揭示曲線變化的原因和含義,全面解讀曲線展示的變化過(guò)程;對(duì)曲線進(jìn)行分段分析,分析上升段、下降段、各象限中曲線段及輔助線上下的曲線段綜析定答案如果是有多條曲線的坐標(biāo)圖,首先要明確不同曲線的含義,分別揭示其變化規(guī)律,然后找出彼此之間的聯(lián)系,進(jìn)而分析多條曲線之間差異產(chǎn)生的原因柱狀圖解答模板識(shí)標(biāo)明柱義看清縱、橫坐標(biāo)軸的含義以及分析柱形圖所蘊(yùn)含的生物學(xué)含義對(duì)比找聯(lián)系認(rèn)真分析、對(duì)比各變量之間的關(guān)系,找出各變量之間的內(nèi)在聯(lián)系綜析定答案根據(jù)聯(lián)系點(diǎn),挖掘隱含條件,將題干信息、教材知識(shí)與試題問(wèn)題結(jié)合起來(lái)進(jìn)行綜合分析【補(bǔ)充】圖示圖解類信息分析該類試題可包含大量的生物學(xué)信息,反映生命現(xiàn)象的發(fā)生、發(fā)展以及生物的結(jié)構(gòu)、生理和相互聯(lián)系;多是通過(guò)圖形創(chuàng)設(shè)新情景,提供新材料,或是以圖形的方式展示生物原理、過(guò)程等,對(duì)學(xué)生綜合能力要求高。其解題思維模板如下:審題圖,獲信息要從局部到整體,把大塊分成小塊,看清圖中每一個(gè)過(guò)程,識(shí)別各部分名稱,挖掘隱含信息,尋找突破口理知識(shí),找聯(lián)系理清圖解涉及知識(shí)點(diǎn),思考知識(shí)點(diǎn)之間的區(qū)別與聯(lián)系,找到本質(zhì)上的聯(lián)系深思考,定答案針對(duì)設(shè)問(wèn),反思圖像和題干信息,充分運(yùn)用所學(xué)生物學(xué)的基本原理或概念準(zhǔn)確作答技巧02坐標(biāo)圖類分析(2025·四川·模擬預(yù)測(cè))生菜是一種在保存和運(yùn)輸過(guò)程中易發(fā)生褐變的蔬菜。多酚氧化酶(PPO)在有氧條件下能催化酚類物質(zhì)形成褐色的醌類物質(zhì),導(dǎo)致植物組織褐變。某團(tuán)隊(duì)研究生菜多酚氧化酶在不同條件下的特性,結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是(
)A.低氧環(huán)境可促進(jìn)褐變發(fā)生 B.噴灑檸檬酸可抑制褐變發(fā)生C.保存和運(yùn)輸生菜的最適pH值為6 D.40℃時(shí)PP0活性最高,適于生菜保存【答案】B【思路詳解】A、多酚氧化酶(PPO)在有氧條件下能催化酚類物質(zhì)形成褐色的醌類物質(zhì),因此低氧環(huán)境可抑制褐變發(fā)生,A錯(cuò)誤;B、圖示可知,檸檬酸可以減弱PPO相對(duì)活性,從而減少醌類物質(zhì)的形成,即抑制褐變發(fā)生,B正確;C、結(jié)合圖示可知,PH為6時(shí)吸光度最大,而吸光度和醌類物質(zhì)含量成正相關(guān),說(shuō)明PH為6時(shí)褐變易發(fā)生,從而不利于保存和運(yùn)輸生菜,C錯(cuò)誤;D、結(jié)合圖示可知,溫度為40℃時(shí)吸光度最大,而吸光度和醌類物質(zhì)含量成正相關(guān),說(shuō)明溫度為40℃時(shí)褐變易發(fā)生,從而不利于生菜的保存,D錯(cuò)誤。(2024·湖北·二模)光合作用光反應(yīng)可分為原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化。原初反應(yīng)中光能經(jīng)色素的吸收和傳遞后使PSI和PSII上發(fā)生電荷分離產(chǎn)生高能電子,高能電子推動(dòng)著類囊體膜上的電子傳遞。電子傳遞的結(jié)果是一方面引起水的裂解以及NADP?的還原;另一方面建立跨膜的H?濃度梯度,啟動(dòng)光合磷酸化形成ATP。光反應(yīng)的部分過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(
)
A.原初反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了光能直接到化學(xué)能的能量轉(zhuǎn)化過(guò)程B.類囊體膜內(nèi)外H?濃度梯度的形成與水的裂解、質(zhì)體醌的轉(zhuǎn)運(yùn)以及NADP?的還原有關(guān)C.圖中H?通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入葉綠體基質(zhì)D.光反應(yīng)產(chǎn)生的NADH和ATP用于暗反應(yīng)中三碳化合物的還原【答案】B【詳解】A、根據(jù)題干“原初反應(yīng)中光能經(jīng)色素的吸收和傳遞后使PSⅠ和PSⅡ上發(fā)生電荷分離產(chǎn)生高能電子”可知,原初反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了光能到電能的能量轉(zhuǎn)化過(guò)程,但不能直接轉(zhuǎn)化,A錯(cuò)誤;B、由圖可知,類囊體膜內(nèi)外H+濃度梯度的形成(即基質(zhì)中的H+濃度低,類囊體腔中的H+濃度高)與水的裂解、質(zhì)體醌的轉(zhuǎn)運(yùn)以及NADP+的還原有關(guān),B正確;C、由圖可知,葉綠體基質(zhì)中的H+濃度低,類囊體腔中的H+濃度高,即H+從類囊體腔進(jìn)入葉綠體基質(zhì)屬于順濃度梯度運(yùn)輸,且需要載體蛋白,故圖中H+通過(guò)協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)入葉綠體基質(zhì),C錯(cuò)誤;D、C3(3-磷酸甘油酸)在光反應(yīng)提供的ATP和NADPH的作用下還原生成C5和糖類等有機(jī)物,D錯(cuò)誤。模板03表格類信息分析表格題最突出的特點(diǎn)是以表格的形式把生物學(xué)現(xiàn)象、事實(shí)、規(guī)律、原理及實(shí)驗(yàn)過(guò)程、實(shí)驗(yàn)結(jié)果呈現(xiàn)出來(lái),常見(jiàn)表格類型有兩種:數(shù)據(jù)表格和材料(過(guò)程)表格,前者以數(shù)據(jù)記錄為主體,而后者以材料(處理過(guò)程)記錄為主體。其解題思維模板如下:技巧03表格類信息分析(2025·河南鄭州·一模)下表為2005—2008年期間,碳青霉烯類抗生素在某醫(yī)院住院患者中的人均使用量以及從患者體內(nèi)分離得到的某種細(xì)菌對(duì)該類抗生素的耐藥率的變化。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(
)年份2005200620072008住院患者該類抗生素的人均使用量/g0.0740.120.140.19某種細(xì)菌對(duì)該類抗生素的耐藥率/%2.66.1110.925.5A.由表中數(shù)據(jù)可以推測(cè),耐藥率與抗生素的使用量呈正相關(guān)B.抗生素能誘導(dǎo)細(xì)菌分解藥物基因的大量表達(dá)C.2008年耐藥基因在細(xì)菌種群中的基因頻率高于2005年D.細(xì)菌耐藥性的形成是基因突變和環(huán)境選擇的結(jié)果【答案】B【思路詳解】A、據(jù)表格內(nèi)容可知,隨著住院患者該類抗生素的人均使用量增加,某種細(xì)菌對(duì)該類抗生素的耐藥率也增加,即某細(xì)菌的耐藥率與該類抗生素人均使用量呈正相關(guān),A正確;B、抗生素對(duì)細(xì)菌起選擇作用,導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性的形成,所以抗生素會(huì)抑制細(xì)菌分解藥物基因的表達(dá),即導(dǎo)致細(xì)菌分解藥物基因的表達(dá)量減少,B錯(cuò)誤;C、細(xì)菌有耐藥性變異和不耐藥性的變異,抗生素對(duì)細(xì)菌的耐藥性變異進(jìn)行定向選擇,2008年與2005年相比,該抗生素的人均使用量較大,2008年耐藥基因的基因頻率高于2005年,C正確;D、基因突變是不定向的,選擇是定向的,細(xì)菌耐藥性的形成是基因突變和環(huán)境選擇的結(jié)果,D正確。2.(2025·新疆·二模)人體感染甲型流感病毒后會(huì)發(fā)生強(qiáng)烈的免疫反應(yīng),出現(xiàn)炎癥細(xì)胞因子風(fēng)暴,這是其發(fā)展為重癥的原因之一,磷酸奧司他韋是目前常用的臨床藥物。為檢測(cè)藥物K的作用,研究人員用健康小鼠隨機(jī)分為四組進(jìn)行實(shí)驗(yàn):正常組不接種病毒,其余三組都接種等量病毒感染,并在感染當(dāng)天開(kāi)始灌胃給藥,連續(xù)四天;第5天每組取樣并解剖小鼠,檢測(cè)統(tǒng)計(jì)體內(nèi)的病毒量和炎癥細(xì)胞因子含量;統(tǒng)計(jì)感染后2周內(nèi)動(dòng)物的死亡情況,結(jié)果如下表。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(
)序號(hào)組別病毒量(個(gè)/ml)IL—6(pg/ml)TNF—α(pg/ml)死亡率(%)1正常組01800022002模型組2.0×10?21000530903磷酸奧司他韋組1.1×10組1.3×10?1200031035注:IL—6和TNF—α是兩種典型炎癥細(xì)胞因子。A.第3組和第4組是本實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)組B.第3組和第4組分別灌胃給藥時(shí),第1組和第2組均需灌胃等量的生理鹽水C.藥物K對(duì)疾病的治療有一定作用,但其治療效果不如磷酸奧司他韋D.激活體內(nèi)B細(xì)胞的信號(hào)是病毒和輔助性T細(xì)胞表面的特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合【答案】A【詳解】A、檢測(cè)藥物K的作用,1、2、3都是對(duì)照組,4是實(shí)驗(yàn)組,A錯(cuò)誤;B、3、4組灌喂藥物,1、2組需要灌喂等量的生理鹽水,B正確;C、通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,K組的死亡率高于磷酸奧司他韋組,但低于模型組,K組的炎癥細(xì)胞因子低于模型組,說(shuō)明藥物K對(duì)甲型流感導(dǎo)致炎癥細(xì)胞因子風(fēng)暴有治療效果,但其治療效果不如磷酸奧司他韋,C正確;D、一部分病原體可以與B細(xì)胞接觸,這為激活B細(xì)胞提供了第一個(gè)信號(hào)。一部分病原體經(jīng)過(guò)抗原呈遞細(xì)胞攝取、處理后呈遞再細(xì)胞表面,然后傳遞給輔助性T細(xì)胞,輔助性T細(xì)胞使其表面的特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合,這是激活B細(xì)胞的第二個(gè)信號(hào),D正確。1.某種海魚(yú)鰓細(xì)胞的NKA酶是一種載體蛋白,負(fù)責(zé)將細(xì)胞內(nèi)的Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到血液中,為研究NKA與Na+濃度的關(guān)系,研究小組將若干海魚(yú)放在低于海水鹽度的鹽水中,按時(shí)間點(diǎn)分組取樣檢測(cè),部分結(jié)果見(jiàn)下表。結(jié)合數(shù)據(jù)分析,下列敘述錯(cuò)誤的是(
)時(shí)間(h)Na+濃度(單位略)NKA表達(dá)(相對(duì)值)NKA酶的相對(duì)活性血液鰓細(xì)胞mRNA蛋白質(zhì)0320151.01.01.00.5290151.51.00.83220150.61.00.66180150.40.40.412180150.20.20.4A.NKAmRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)趨勢(shì)不一致是NKA基因中甲基化導(dǎo)致的B.本實(shí)驗(yàn)中時(shí)間變化不是影響NKA基因轉(zhuǎn)錄變化的直接因素C.NKA酶在維持海魚(yú)鰓細(xì)胞內(nèi)滲透壓平衡時(shí)需要直接消耗ATPD.與0h組相比,表中其他時(shí)間點(diǎn)的海魚(yú)紅細(xì)胞體積會(huì)增大【答案】A【詳解】A、NKAmRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)趨勢(shì)之所以不一致,可能與NKA基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯不是同步的有關(guān),而不是由NKA基因中甲基化導(dǎo)致的,A錯(cuò)誤;B、依據(jù)題干信息,NKA酶是一種載體蛋白,負(fù)責(zé)將海魚(yú)鰓細(xì)胞內(nèi)的Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到血液中,將海魚(yú)放在低于海水鹽度的鹽水中,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),血液中的Na+濃度逐漸降低,說(shuō)明NKA酶參與向外轉(zhuǎn)運(yùn)的Na+減少,由此可推知,時(shí)間變化不是影響NKA基因轉(zhuǎn)錄變化的直接因素,B正確;C、NKA酶介導(dǎo)的運(yùn)輸是一種主動(dòng)運(yùn)輸,在維持海魚(yú)鰓細(xì)胞內(nèi)滲透壓平衡時(shí)需要直接消耗ATP,C正確;D、與0h組相比,其他時(shí)間點(diǎn)的血液Na+濃度降低,與紅細(xì)胞內(nèi)的滲透壓相比較,濃度差減小,細(xì)胞會(huì)吸水,體積會(huì)增大,D正確。2.腫瘤所處環(huán)境中的細(xì)胞毒性T細(xì)胞存在題圖所示代謝過(guò)程。其中,PC酶和PDH酶控制著丙酮酸產(chǎn)生不同的代謝產(chǎn)物,進(jìn)入有氧呼吸三羧酸循環(huán)。增加PC酶的活性會(huì)增加琥珀酸的釋放,琥珀酸與受體結(jié)合可增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力,若環(huán)境中存在乳酸,PC酶的活性會(huì)被抑制。下列敘述正確的是(
)
A.圖中三羧酸循環(huán)的代謝反應(yīng)直接需要氧B.圖中草酰乙酸和乙酰輔酶A均產(chǎn)生于線粒體內(nèi)膜C.腫瘤細(xì)胞無(wú)氧呼吸會(huì)增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力D.葡萄糖有氧呼吸的所有代謝反應(yīng)中至少有5步會(huì)生成[H]【答案】D【詳解】A、由圖可知,圖中三羧酸循環(huán)的代謝反應(yīng)無(wú)直接需氧環(huán)節(jié),A錯(cuò)誤;B、草酰乙酸和乙酰輔酶A均產(chǎn)生于線粒體基質(zhì),B錯(cuò)誤;C、由題意可知,若環(huán)境中存在乳酸,PC酶的活性會(huì)被抑制,而增加PC酶的活性會(huì)增加琥珀酸的釋放,琥珀酸與受體結(jié)合可增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力,腫瘤細(xì)胞無(wú)氧呼吸會(huì)增加細(xì)胞中乳酸含量,從而抑制PC酶活性,減弱細(xì)胞毒性T細(xì)胞的殺傷能力,C錯(cuò)誤;D、葡萄糖有氧呼吸的所有代謝反應(yīng)中至少有5步會(huì)生成[H],分別是有氧呼吸第一階段及圖中的4步,D正確。3.取雞蛋清,加入蒸餾水,混勻并加熱一段時(shí)間后,過(guò)濾得到渾濁的濾液。以該濾液為反應(yīng)物,探究不同溫度對(duì)某種蛋白酶活性的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。組別12345溫度(℃)2737475767濾液變澄清時(shí)間(min)1694650min未澄清據(jù)表分析,下列敘述正確的是(
)A.濾液變澄清的時(shí)間與該蛋白酶活性呈正相關(guān)B.組3濾液變澄清時(shí)間最短,酶促反應(yīng)速率最快C.若實(shí)驗(yàn)溫度為52℃,則濾液變澄清時(shí)間為4~6minD.若實(shí)驗(yàn)后再將組5放置在57℃,則濾液變澄清時(shí)間為6min【答案】B【詳解】A、渾濁的濾液為變性的蛋白質(zhì)液體,濾液變澄清的時(shí)間與該蛋白酶活性負(fù)正相關(guān),即蛋白酶活性越強(qiáng),蛋白質(zhì)水解越快,澄清時(shí)間越短,A錯(cuò)誤;B、組3濾液變澄清時(shí)間最短,說(shuō)明酶活性最高,酶促反應(yīng)速率最快,B正確;C、若實(shí)驗(yàn)溫度為52℃,可能酶活性大于第3、4組,時(shí)間可能小于4min,C錯(cuò)誤;D、組5蛋白酶已經(jīng)失活,實(shí)驗(yàn)后再將組5放置在57℃,濾液也不會(huì)澄清,D錯(cuò)誤。4.Bax蛋白和Bak蛋白在T淋巴細(xì)胞凋亡過(guò)程中發(fā)揮特定作用。為探究相關(guān)機(jī)制,科研人員分別用凋亡誘導(dǎo)試劑a和b處理不同基因型的T淋巴細(xì)胞,計(jì)算細(xì)胞的存活率,結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.T淋巴細(xì)胞數(shù)量異常會(huì)影響機(jī)體的特異性免疫B.試劑a誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞凋亡的效果優(yōu)于試劑bC.試劑a依賴Bax蛋白和Bak蛋白誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞的凋亡D.Bax蛋白和Bak蛋白協(xié)同參與試劑b誘導(dǎo)的T淋巴細(xì)胞凋亡【答案】C【詳解】A、T淋巴細(xì)胞在體液免疫和細(xì)胞免疫中都發(fā)揮著重要作用,故T淋巴細(xì)胞數(shù)量異常會(huì)影響機(jī)體的特異性免疫,A正確;B、分析題圖可知,凋亡誘導(dǎo)試劑a處理不同基因型的T淋巴細(xì)胞后T淋巴細(xì)胞存活率一樣且均低于凋亡誘導(dǎo)試劑b處理不同基因型的T淋巴細(xì)胞后T淋巴細(xì)胞存活率,由此可知,試劑a誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞凋亡的效果優(yōu)于試劑b,B正確;C、分析題圖可知,凋亡誘導(dǎo)試劑a處理不同基因型的T淋巴細(xì)胞后T淋巴細(xì)胞存活率一樣,由此可知,試劑a誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞的凋亡不需要依賴Bax蛋白和Bak蛋白,C錯(cuò)誤;D、分析題圖可知,凋亡誘導(dǎo)試劑b處理同時(shí)含有Bax基因和Bak基因的T淋巴細(xì)胞后T淋巴細(xì)胞存活率最低,由此可知,Bax蛋白和Bak蛋白協(xié)同參與試劑b誘導(dǎo)的T淋巴細(xì)胞凋亡,D正確。5.科研小組以某種硬骨魚(yú)為材料在魚(yú)鰭(由不同組織構(gòu)成)“開(kāi)窗”研究組織再生的方向性和機(jī)制(題圖所示),下列敘述不合理的是(
)A.“窗口”愈合過(guò)程中,細(xì)胞之間的接觸會(huì)影響細(xì)胞增殖B.對(duì)照組“窗口”遠(yuǎn)端,細(xì)胞不具有增殖和分化的潛能C.“窗口”再生的方向與兩端H酶的活性高低有關(guān),F(xiàn)可抑制遠(yuǎn)端H酶活性D.若要比較尾鰭近、遠(yuǎn)端的再生能力,則需沿鰭近、遠(yuǎn)端各開(kāi)“窗口”觀察【答案】B【詳解】A、“窗口”愈合過(guò)程中存在細(xì)胞增殖以增加細(xì)胞的數(shù)量,正常細(xì)胞增殖過(guò)程中存在接觸抑制,即細(xì)胞之間的接觸會(huì)影響細(xì)胞增殖,A正確;B、處理組與對(duì)照組比較發(fā)現(xiàn),添加F后,“窗口”遠(yuǎn)端的細(xì)胞繼續(xù)增殖和分化,說(shuō)明對(duì)照組“窗口”遠(yuǎn)端的細(xì)胞保留了增殖分化的能力,B錯(cuò)誤;C、由圖可知,“窗口”再生的方向與兩端H酶的活性高低有關(guān),由活性低的向活性高的方向再生,添加F后可抑制遠(yuǎn)端H酶活性,使組織再生的方向往中間延伸,C正確;D、圖中的近端和遠(yuǎn)端為同一個(gè)“窗口”,只能判斷出再生的方向,若要判斷出再生的能力,則需沿鰭近、遠(yuǎn)端各開(kāi)“窗口”分別觀察,D正確。故選B。6.某種二倍體植物的P1和P2植株雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2。對(duì)個(gè)體的DNA進(jìn)行PCR檢測(cè),產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖所示,其中①~⑧為部分F2個(gè)體,上部2條帶是一對(duì)等位基因的擴(kuò)增產(chǎn)物,下部2條帶是另一對(duì)等位基因的擴(kuò)增產(chǎn)物,這2對(duì)等位基因位于非同源染色體上。下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.①②個(gè)體均為雜合體,F(xiàn)2中③所占的比例大于⑤B.還有一種F2個(gè)體的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果有3條帶C.③和⑦雜交子代的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與②⑧電泳結(jié)果相同D.①自交子代的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與④電泳結(jié)果相同的占【答案】D【詳解】A、由題可知,這2對(duì)等位基因位于非同源染色體上,假設(shè)A/a為上部?jī)蓷l帶的等位基因,B/b為下部?jī)蓷l帶的等位基因,由電泳圖可知P1為AAbb,P2為aaBB,F(xiàn)1為AaBb,F(xiàn)2中①AaBB②Aabb都為雜合子,③AABb占F2的比例為,⑤AABB占F2的比例為,A正確;B、電泳圖中的F2的基因型依次為:AaBB、Aabb、AABb、aaBB、AABB、AAbb、aabb、AaBb,未出現(xiàn)的基因型為aaBb,其個(gè)體PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果有3條帶,B正確;C、③AABb和⑦aabb雜交后代為Aabb、AaBb,其PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與②⑧電泳結(jié)果相同,C正確;D、①AaBB自交子代為,AABB()、AaBB()、aaBB(),其PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與④aaBB電泳結(jié)果相同的占,D錯(cuò)誤。7.甲乙丙三種酶參與葡萄糖和糖原之間的轉(zhuǎn)化,過(guò)程如圖1所示。任一酶的基因發(fā)生突變導(dǎo)致相應(yīng)酶功能缺陷,均會(huì)引發(fā)GSD病。圖2為三種GSD亞型患者家系,其中至少一種是伴性遺傳。不考慮新的突變,下列分析正確的是(
)A.若①同時(shí)患有紅綠色盲,則其父母再生育健康孩子的概率是3/8B.若②長(zhǎng)期表現(xiàn)為低血糖,則一定不是乙酶功能缺陷所致C.若丙酶缺陷GSD發(fā)病率是1/10000,則③患該病的概率為1/300D.三種GSD亞型患者體內(nèi)的糖原含量都會(huì)異常升高【答案】B【詳解】A、①是甲酶缺陷GSD患者,同時(shí)又患紅綠色盲,伴X隱性遺傳,則可設(shè)①基因型是aaY,雙親的是AaY,Aa,則其父母再生育健康孩子的概率是×=,A錯(cuò)誤;B、乙酶缺陷GSD病是伴X隱性遺傳,②是女性雙親均正常,則②一定不是乙酶缺陷GSD病,②長(zhǎng)期表現(xiàn)為低血糖,則可能是丙酶功能缺陷導(dǎo)致的,B正確;C、丙酶缺陷GSD病也是常染色體隱性遺傳,設(shè)③的父親基因型是Dd,丙酶缺陷GSD發(fā)病率是1/10000,則則d配子的概率是1/100,D配子的概率是99/100,因?yàn)槟赣H是正常的,則母親可能得基因型是Dd、DD,其中Dd的概率是2/101。故③患病的概率是2/101×1/4=1/202,C錯(cuò)誤;D、三種GSD亞型患者體內(nèi)的甲酶功能缺陷會(huì)導(dǎo)致不能合成糖原,因此糖原含量下降,D錯(cuò)誤。8.某遺傳病家系的系譜圖如圖甲所示,已知該遺傳病由正?;駻突變成A1或A2引起,且A1對(duì)A和A2為顯性,A對(duì)A2為顯性。為確定家系中某些個(gè)體的基因型,分別根據(jù)A1和A2兩種基因的序列,設(shè)計(jì)鑒定該遺傳病基因的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,電泳結(jié)果如圖乙所示。下列敘述正確的是(
)A.電泳結(jié)果相同的個(gè)體表型相同,表型相同的個(gè)體電泳結(jié)果不一定相同B.若Ⅱ3的電泳結(jié)果有2條條帶,則Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率為1/3C.若Ⅲ1與正常女子結(jié)婚,生了1個(gè)患病的后代,則可能是A2導(dǎo)致的D.若Ⅲ5的電泳結(jié)果僅有1條條帶,則Ⅱ6的基因型只有1種可能【答案】B【詳解】A、因?yàn)镻CR是根據(jù)A1和A2設(shè)計(jì)的引物,如果只有1個(gè)較短條帶,基因型可能是AA2或A2A2,因此電泳結(jié)果相同的個(gè)體表型不一定相同,A錯(cuò)誤;B、I1和Ⅱ3都是2個(gè)條帶,基因型均為A1A2,I2和Ⅱ4都是1個(gè)條帶,且表型正常,因此基因型均為AA2,Ⅱ2的基因型可能為A1A2或A2A2或A1A,Ⅱ1沒(méi)有條帶,表現(xiàn)正常,因此Ⅱ1基因型為AA,而Ⅲ1是患病的,基因型為A1A,因此Ⅱ2的基因型不能為A2A2,可能為A1A2或A1A,且各占1/2,Ⅲ3的基因型可能是A1A2或A2A2或A1A,且各占1/3,因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率為1/2×1/3+1/2×1/3=1/3,B正確;C、Ⅱ1無(wú)電泳條帶且表型正常,Ⅱ1基因型為AA,Ⅱ2基因型為A1A2或A2A2或A1A,但Ⅲ1患病,因此Ⅲ1基因型只能為A1A,因此Ⅲ1與正常女子結(jié)婚,生了一個(gè)患病后代,只能是A1導(dǎo)致的,C錯(cuò)誤;D、Ⅱ5基因型為A1A2或A2A2或A1A,Ⅲ5只有1個(gè)條帶且患病,Ⅲ5基因型為A1A或A1A1或A2A2,而Ⅱ6沒(méi)患病,Ⅲ5不可能是A1A1,因此Ⅱ6基因型AA2或AA,D錯(cuò)誤。9.某病毒具有蛋白質(zhì)外殼,其遺傳物質(zhì)的堿基含量如表所示,下列敘述正確的是(
)堿基種類ACGTU含量(%)31.220.828.0020.0A.該病毒復(fù)制合成的互補(bǔ)鏈中G+C含量為51.2%B.病毒的遺傳物質(zhì)可能會(huì)引起宿主DNA變異C.病毒增殖需要的蛋白質(zhì)在自身核糖體合成D.病毒基因的遺傳符合分離定律【答案】B【詳解】A、由表可知,該病毒為RNA病毒,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,該病毒復(fù)制合成的互補(bǔ)鏈中G+C含量與原RNA含量一致,為48.8%,A錯(cuò)誤;B、逆轉(zhuǎn)錄病毒經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA可能整合到宿主細(xì)胞的DNA上,引起宿主DNA變異,B正確;C、病毒增殖需要的蛋白質(zhì)在宿主細(xì)胞的核糖體上合成,C錯(cuò)誤;D、必需是進(jìn)行有性生殖的真核生物的細(xì)胞核基因遺傳才遵循基因的分離定律,病毒基因的遺傳不符合分離定律,D錯(cuò)誤。10.某哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞核DNA含量為2C,對(duì)其體外培養(yǎng)細(xì)胞的核DNA含量進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如圖所示,其中甲、乙、丙表示不同核DNA含量的細(xì)胞及其占細(xì)胞總數(shù)的百分比。
下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.甲中細(xì)胞具有核膜和核仁B.乙中細(xì)胞進(jìn)行核DNA復(fù)制C.丙中部分細(xì)胞的染色體著絲粒排列在細(xì)胞中央的平面上D.若培養(yǎng)液中加入秋水仙素,丙占細(xì)胞總數(shù)的百分比會(huì)減小【答案】D【詳解】A、據(jù)圖可知,甲中細(xì)胞核DNA含量為2C的細(xì)胞,在甲乙丙三組細(xì)胞占比最大,說(shuō)明此時(shí)細(xì)胞處于分裂間期的G1期,DNA還未進(jìn)行復(fù)制,此時(shí)細(xì)胞具有核膜和核仁,A正確;B、據(jù)圖可知,乙中細(xì)胞核DNA含量為2C-4C,說(shuō)明細(xì)胞處于S期,細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制,B正確;C、據(jù)圖可知,丙中細(xì)胞核DNA含量為4C,說(shuō)明細(xì)胞處于G2期和分裂期。當(dāng)細(xì)胞處于有絲分裂中期時(shí),細(xì)胞中染色體著絲粒排列在細(xì)胞中央的平面上,C正確;D、秋水仙素抑制紡錘體形成,若培養(yǎng)液中加入秋水仙素,細(xì)胞無(wú)法完成細(xì)胞分裂,丙占細(xì)胞總數(shù)的百分比會(huì)增加,D錯(cuò)誤。11.圖示果蠅細(xì)胞中基因沉默蛋白(PcG)的缺失,引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化,導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控形成腫瘤。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(
)A.PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集,抑制了基因表達(dá)B.細(xì)胞增殖失控可由基因突變引起,也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起C.DNA和組蛋白的甲基化修飾都能影響細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄D.圖示染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化也是原核細(xì)胞表觀遺傳調(diào)控的一種機(jī)制【答案】D【詳解】A、PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集,影響RNA聚合酶與DNA分子的結(jié)合,抑制了基因表達(dá),A正確;B、細(xì)胞增殖失控可由基因突變(如原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變)引起;根據(jù)題意“基因沉默蛋白(PcG)的缺失,引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化,導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控形成腫瘤”可知,也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起,B正確;C、DNA和組蛋白的甲基化修飾屬于表觀遺傳,都能影響細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄,C正確;D、原核細(xì)胞沒(méi)有染色質(zhì),D錯(cuò)誤。12.下圖是甲與其他四種生物β-珠蛋白前40個(gè)氨基酸的序列比對(duì)結(jié)果,字母代表氨基酸,“.”表示該位點(diǎn)上的氨基酸與甲的相同,相同位點(diǎn)氨基酸的差異是進(jìn)化過(guò)程中β-珠蛋白基因發(fā)生突變的結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是(
)
A.不同生物β-珠蛋白的基因序列差異可能比氨基酸序列差異更大B.位點(diǎn)上未發(fā)生改變的氨基酸對(duì)維持β-珠蛋白功能穩(wěn)定可能更重要C.分子生物學(xué)證據(jù)與化石等證據(jù)結(jié)合能更準(zhǔn)確判斷物種間進(jìn)化關(guān)系D.五種生物相互比較,甲與乙的氨基酸序列差異最大,親緣關(guān)系最遠(yuǎn)【答案】D【詳解】A、密碼子具有簡(jiǎn)并性,可推測(cè)不同物種的生物β-珠蛋白的基因序列差異可能比氨基酸序列差異更大,A正確;B、不同生物的β-珠蛋白某些位點(diǎn)上的氨基酸相同,可推測(cè)這些位點(diǎn)上未發(fā)生改變的氨基酸對(duì)維持β-珠蛋白功能穩(wěn)定可能更重要,B正確;C、化石是研究生物進(jìn)化的最直接證據(jù),通過(guò)比對(duì)氨基酸序列等分子生物學(xué)證據(jù)與化石等證據(jù)結(jié)合能更準(zhǔn)確判斷物種間進(jìn)化關(guān)系,C正確;D、相同位點(diǎn)氨基酸的差異數(shù)可反映生物的親緣關(guān)系,五種生物相互比較,甲與乙的氨基酸序列差異數(shù)為11個(gè),而乙和丙的氨基酸序列差異數(shù)為13個(gè),故甲與乙的親緣關(guān)系并非最遠(yuǎn),D錯(cuò)誤。13.神經(jīng)元的軸突末梢可與另一個(gè)神經(jīng)元的樹(shù)突或胞體構(gòu)成突觸。通過(guò)微電極測(cè)定細(xì)胞的膜電位,PSP1和PSP2分別表示突觸a和突觸b的后膜電位,如圖所示。下列敘述正確的是()A.突觸a、b前膜釋放的遞質(zhì),分別使相應(yīng)突觸后膜的離子通透性增大、降低B.PSP1和PSP2由離子分布改變形成,共同影響突觸后神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏漠a(chǎn)生C.PSP1由K+外流或Cl-內(nèi)流形成,PSP2由Na+或Ca2+內(nèi)流形成D.突觸a、b前膜釋放的遞質(zhì)增多,分別使PSP1幅值增大、PSP2幅值減小【答案】B【詳解】A、據(jù)圖可知,突觸a釋放的遞質(zhì)使突觸后膜上膜電位增大,推測(cè)可能是遞質(zhì)導(dǎo)致突觸后膜的通透性增大,突觸后膜上鈉離子通道開(kāi)放,鈉離子大量?jī)?nèi)流;突觸b釋放的遞質(zhì)使突觸后膜上膜電位減小,推測(cè)可能是遞質(zhì)導(dǎo)致突觸后膜的通透性增大,突觸后膜上氯離子通道開(kāi)放,氯離子大量?jī)?nèi)流,A錯(cuò)誤;BC、圖中PSP1中膜電位增大,可能是Na+或Ca2+內(nèi)流形成的,PSP2中膜電位減小,可能是K+外流或Cl-內(nèi)流形成的,共同影響突觸后神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏漠a(chǎn)生,B正確、C錯(cuò)誤;D、細(xì)胞接受有效刺激后,一旦產(chǎn)生動(dòng)作電位,其幅值就達(dá)最大,增加刺激強(qiáng)度,動(dòng)作電位的幅值不再增大,推測(cè)突觸a、b前膜釋放的遞質(zhì)增多,可能PSP1、PSP2幅值不變,D錯(cuò)誤。14.梅尼埃病表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的眩暈、聽(tīng)力下降,并伴有內(nèi)耳淋巴水腫。檢測(cè)正常人及該病患者急性發(fā)作期血清中相關(guān)激素水平的結(jié)果如下表,臨床上常用利尿劑(促進(jìn)尿液產(chǎn)生)進(jìn)行治療。下列關(guān)于該病患者的敘述錯(cuò)誤的是(
)組別抗利尿激素濃度/(ng-L-1)醛固酮濃度/(ng-L-1)正常對(duì)照組19.8398.40急性發(fā)病組24.93122.82A.內(nèi)耳的聽(tīng)覺(jué)感受細(xì)胞生存的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失衡會(huì)影響聽(tīng)力B.發(fā)作期抗利尿激素水平的升高使細(xì)胞外液滲透壓升高C.醛固酮的分泌可受下丘腦一垂體一腎上腺皮質(zhì)軸調(diào)控D.急性發(fā)作期使用利尿劑治療的同時(shí)應(yīng)該保持低鹽飲食【答案】B【詳解】A、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是細(xì)胞進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件,內(nèi)耳的聽(tīng)覺(jué)感受細(xì)胞生存的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失衡會(huì)影響聽(tīng)力,A正確;B、發(fā)作期抗利尿激素水平的升高,促進(jìn)促進(jìn)腎小管和集合管對(duì)水的吸收,使細(xì)胞外液滲透壓降低,B錯(cuò)誤;C、醛固酮的分泌可受下丘腦一垂體一腎上腺皮質(zhì)軸調(diào)控,存在分級(jí)調(diào)節(jié),C正確;D、利尿劑能促進(jìn)尿液產(chǎn)生,急性發(fā)作期使用利尿劑治療的同時(shí)應(yīng)該保持低鹽飲食,避免細(xì)胞外液滲透壓升高不利于尿液的排出,D正確。15.某些樹(shù)突狀細(xì)胞可遷移到抗原所在部位,特異性識(shí)別主要組織相容性復(fù)合體,增殖后大部分形成活化的樹(shù)突狀細(xì)胞,小部分形成記憶樹(shù)突狀細(xì)胞。為驗(yàn)證樹(shù)突狀細(xì)胞的免疫記憶,研究人員用3種不同品系的小鼠(同一品系小鼠具有相同的主要組織相容性復(fù)合體)進(jìn)行了如圖實(shí)驗(yàn),下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.樹(shù)突狀細(xì)胞的免疫記憶體現(xiàn)在抗原呈遞功能增強(qiáng)B.③中活化的樹(shù)突狀細(xì)胞可識(shí)別丙品系小鼠的抗原C.II組中檢測(cè)到的活化樹(shù)突狀細(xì)胞與I組相近D.II組和III組骨髓中均可檢測(cè)到記憶樹(shù)突狀細(xì)胞【答案】A【詳解】A、由題圖可知,樹(shù)突狀細(xì)胞的免疫記憶體現(xiàn)在活化的樹(shù)突狀細(xì)胞數(shù)量增多,A錯(cuò)誤;B、②操作移植丙品系小鼠骨髓作為抗原,故③中活化的樹(shù)突狀細(xì)胞可識(shí)別丙品系小鼠的抗原,B正確;C、由于①中I、II兩組未注射丙品系小鼠的細(xì)胞,III組注射丙品系小鼠肝細(xì)胞,故III組會(huì)有識(shí)別丙品系小鼠抗原的記憶樹(shù)突狀細(xì)胞,故II組中檢測(cè)到的活化樹(shù)突狀細(xì)胞與I組相近,III組的最高,C正確;D、II組和III組注射其他品系小鼠肝細(xì)胞,故骨髓中均可檢測(cè)到記憶樹(shù)突狀細(xì)胞,D正確。16.科學(xué)家將擬南芥的細(xì)胞分裂素氧化酶基因AtCKX1和AtCKX2分別導(dǎo)入到野生型煙草(WT)中,獲得兩種轉(zhuǎn)基因煙草Y1和Y2,培養(yǎng)并測(cè)定相關(guān)指標(biāo),結(jié)果如表所示。植株主根長(zhǎng)度(mm)側(cè)根數(shù)(條)不定根數(shù)(條)葉片數(shù)(片)相對(duì)葉表面積(%)WT32.02.02.119.0100Y150.06.63.58.213.5Y252.05.63.512.023.3注:表內(nèi)數(shù)據(jù)為平均值下列敘述正確的是(
)A.與WT相比,Y2光合總面積增加B.Y1和Y2的細(xì)胞分裂素含量相同且低于WTC.若對(duì)Y1施加細(xì)胞分裂素類似物,葉片數(shù)會(huì)增加D.若對(duì)Y2施加細(xì)胞分裂素類似物,側(cè)根和不定根數(shù)會(huì)增加【答案】C【詳解】A、由表可知,Y2的葉片數(shù)比WT少,相對(duì)葉表面積也小,因此光合總面積減少,A錯(cuò)誤;B、將擬南芥的細(xì)胞分裂素氧化酶基因?qū)氲揭吧蜔煵葜校瑫?huì)使細(xì)胞分裂素氧化酶增多,從而使細(xì)胞分裂素含量降低,Y1和Y2是導(dǎo)入了不同的細(xì)胞分裂素氧化酶基因得到的轉(zhuǎn)基因煙草,無(wú)法確定它們的細(xì)胞分裂素氧化酶的活性等情況,所以Y1和Y2的細(xì)胞分裂素含量無(wú)法比較,B錯(cuò)誤;C、細(xì)胞分裂素主要促進(jìn)細(xì)胞分裂,若對(duì)Y1施加細(xì)胞分裂素類似物,不會(huì)被細(xì)胞分裂素氧化酶分解,可以使葉片數(shù)增加,C正確;D、由題表信息可知,將擬南芥的細(xì)胞分裂素氧化酶基因?qū)氲揭吧蜔煵荩╓T)中后,Y2的側(cè)根數(shù)和不定根數(shù)都多于野生型,而細(xì)胞分裂素氧化酶會(huì)使細(xì)胞分裂素含量降低,所以若對(duì)Y2施加細(xì)胞分裂素類似物,側(cè)根和不定根數(shù)會(huì)減少,D錯(cuò)誤。17.某島1820~1935年間綿羊種群數(shù)量變化結(jié)果如圖所示。1850年后,由于放牧活動(dòng)和對(duì)羊產(chǎn)品的市場(chǎng)需求,種群中大量中老年個(gè)體被捕殺,使其種群數(shù)量在132萬(wàn)~225萬(wàn)頭之間波動(dòng),以持續(xù)獲得最大經(jīng)濟(jì)效益。下列敘述正確的是(
)A.1850年前,種群的增長(zhǎng)速率持續(xù)增加B.1850年前,種群的增長(zhǎng)方式為“J”形增長(zhǎng)C.1850年后,種群的年齡結(jié)構(gòu)呈增長(zhǎng)型D.1850年后,種群數(shù)量波動(dòng)的主要原因是種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)【答案】C【詳解】AB、1850年前,種群的增長(zhǎng)方式為“S”形增長(zhǎng),其種群增長(zhǎng)速率為先增加,后下降,AB錯(cuò)誤;C、1850年后,由于放牧活動(dòng)和對(duì)羊產(chǎn)品的市場(chǎng)需求,種群中大量中老年個(gè)體被捕殺,使其種群數(shù)量在132萬(wàn)~225萬(wàn)頭之間波動(dòng),說(shuō)明該種群中幼年個(gè)體大于高年個(gè)體,所以該種群的年齡結(jié)構(gòu)為增長(zhǎng)型,C正確;D、依據(jù)題干信息,1850年后,由于放牧活動(dòng)和對(duì)羊產(chǎn)品的市場(chǎng)需求,種群中大量中老年個(gè)體被捕殺,使其種群數(shù)量在132萬(wàn)~225萬(wàn)頭之間波動(dòng),所以1850年后,種群數(shù)量波動(dòng)的主要原因是捕殺,而不是種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng),D錯(cuò)誤。18.甲、乙、丙三種嚙齒動(dòng)物共同生活在某牧區(qū)。甲和乙偏好開(kāi)闊生境,喜食植物莖葉,丙偏好有更多遮蔽的生境,喜食植物種子。不同放牧模式影響下,這三種動(dòng)物種群密度的調(diào)查結(jié)果如圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(
)A.過(guò)度放牧加劇了甲和乙的種間競(jìng)爭(zhēng)B.禁止放牧增加了遮蔽度和食物資源,有利于丙的生存C.輪替放牧有助于這三種動(dòng)物共存D.三種動(dòng)物中,甲對(duì)放牧模式變化的適應(yīng)能力最強(qiáng)【答案】A【詳解】A、過(guò)度放牧下,植物數(shù)量減少,生境開(kāi)闊,便于甲和乙生存,甲和乙種間競(jìng)爭(zhēng)減弱,種群密度增加,A錯(cuò)誤;B、由圖可知,禁止放牧?xí)r丙的種群密度較高,丙偏好有更多遮蔽的生境,喜食植物種子,因此可推測(cè)禁止放牧增加了遮蔽度和食物資源,有利于丙的生存,B正確;C、相比于禁止放牧和過(guò)度放牧,輪替放牧條件下三種動(dòng)物能共存,即輪替放牧有助于這三種動(dòng)物共存,C正確;D、三種放牧模式下,乙和丙的種群密度變化比甲劇烈,因此甲對(duì)放牧模式變化的適應(yīng)能力最強(qiáng),D正確。19.為了防治蓮藕食根金花蟲(chóng),研究者在藕田套養(yǎng)以蓮藕食根金花蟲(chóng)為食的泥鰍、黃鱔,并開(kāi)展相關(guān)研究,結(jié)果見(jiàn)下表。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(
)套養(yǎng)方式蓮藕食根金花蟲(chóng)防治率(%)藕增產(chǎn)率(%)單獨(dú)套養(yǎng)泥鰍81.38.2單獨(dú)套養(yǎng)黃鱔75.73.6混合套養(yǎng)泥鰍和黃鱔94.213.9A.混合套養(yǎng)更有利于防止蓮藕食根金花蟲(chóng)、提高藕增產(chǎn)率B.3種套養(yǎng)方式都顯著提高了食物鏈相鄰營(yíng)養(yǎng)級(jí)的能量傳遞效率C.混合套養(yǎng)中泥鰍和黃鱔因生態(tài)位重疊而存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系D.生物防治優(yōu)化了生態(tài)系統(tǒng)的能量流動(dòng)方向,提高了經(jīng)濟(jì)效益和生態(tài)效益【答案】B【詳解】A、由表可知混合套養(yǎng)泥鰍和黃鱔的防治率明顯高于單獨(dú)套養(yǎng)泥鰍或黃鱔的防治率,同時(shí),混合套養(yǎng)的藕增產(chǎn)率也高于單獨(dú)套養(yǎng)泥鰍和單獨(dú)套養(yǎng)黃鱔,因此混合套養(yǎng)更有利于防止蓮藕食根金花蟲(chóng)、提高藕增產(chǎn)率,A正確;B、雖然生物防治可以優(yōu)化能量流動(dòng),但表格中的數(shù)據(jù)并沒(méi)有
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