藥品養(yǎng)護管理制度

藥品養(yǎng)護管理制度?建立藥品養(yǎng)護管理制度，規(guī)范藥品養(yǎng)護工作，保證藥品質量，確保患者用藥安全、有效。二、適用范圍本制度適用于本企業(yè)藥品倉庫及藥品儲存、陳列過程中的養(yǎng)護管理。三、職責1.質量管理部門負責制定藥品養(yǎng)護管理制度，并指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行。定期對藥品養(yǎng)護工作進行檢查和考核。對養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)的質量問題進行分析、處理，并跟蹤復查。2.倉庫保管人員負責對在庫藥品進行日常養(yǎng)護檢查，做好養(yǎng)護記錄。對養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管理部門，并協(xié)助處理。按照藥品儲存條件要求，做好倉庫溫濕度的調控和監(jiān)測工作。四、藥品養(yǎng)護工作的原則1.預防為主原則：通過對藥品的定期檢查、溫濕度調控等措施，預防藥品質量問題的發(fā)生。2.質量第一原則：確保養(yǎng)護工作以保證藥品質量為首要目標，一切養(yǎng)護活動圍繞藥品質量展開。3.動態(tài)管理原則：根據(jù)藥品的儲存條件、有效期、質量狀況等因素，對藥品養(yǎng)護工作進行動態(tài)調整和管理。五、藥品養(yǎng)護的主要內容1.藥品外觀檢查檢查藥品包裝是否完好，有無破損、變形、滲漏等情況。查看藥品標簽、說明書是否清晰、完整，有無字跡模糊、脫落、變色等現(xiàn)象。檢查藥品的外觀性狀，如片劑是否變色、裂片、粘連，膠囊劑是否變形、破裂，液體制劑是否有沉淀、分層、變色等。2.儲存條件檢查檢查倉庫溫濕度是否符合藥品儲存要求，每日定時記錄溫濕度數(shù)據(jù)。檢查藥品的堆碼是否符合要求，垛間距是否符合規(guī)定，防止藥品擠壓、碰撞。檢查倉庫通風、防潮、防蟲、防鼠等設施設備是否正常運行，確保藥品儲存環(huán)境良好。3.有效期管理定期檢查藥品的有效期，對臨近有效期的藥品進行重點養(yǎng)護。建立近效期藥品催銷表，及時通知業(yè)務部門進行銷售，防止藥品過期失效。4.庫存盤點定期對庫存藥品進行盤點，確保賬、物、卡相符。在盤點過程中，對發(fā)現(xiàn)的盤盈、盤虧、質量問題等及時進行記錄和處理。六、藥品養(yǎng)護的方法與措施1.按藥品類別進行養(yǎng)護易氧化藥品：如腎上腺素、維生素C等，應密封保存，并盡量減少與空氣的接觸?？刹捎谜诠狻⒚芊獍b，或在包裝內加入抗氧劑。易水解藥品：如青霉素類、頭孢菌素類等，應注意防潮，儲存環(huán)境應保持干燥。同時，避免與酸性或堿性物質接觸。易吸濕藥品：如甘油、氯化鈣等，應儲存于干燥、通風良好的倉庫，包裝應嚴密，防止吸濕潮解。易揮發(fā)藥品：如乙醇、乙醚等，應密封儲存于陰涼處，遠離火源和熱源，防止揮發(fā)和燃燒。易風化藥品：如芒硝、硼砂等，應密封保存，防止風化失去結晶水。易潮解藥品：如氫氧化鈉、氫氧化鉀等，應儲存于干燥的容器中，密封保存，防止潮解。2.溫濕度調控根據(jù)藥品儲存要求，設置適宜的溫濕度范圍。一般藥品儲存溫度為常溫（10℃30℃），陰涼藥品儲存溫度不超過20℃，冷藏藥品儲存溫度為2℃8℃。采用空調、除濕機、加濕器等設備對倉庫溫濕度進行調控。每日定時監(jiān)測溫濕度，如溫濕度超出規(guī)定范圍，應及時采取措施進行調整。在倉庫內設置溫濕度計，并定期進行校準，確保溫濕度數(shù)據(jù)準確可靠。3.防蟲、防鼠措施定期對倉庫進行清潔衛(wèi)生，清除雜物和灰塵，保持倉庫整潔。在倉庫門窗處安裝防蟲網(wǎng)，防止昆蟲進入倉庫。放置適量的驅蟲、滅鼠藥品，如樟腦丸、鼠夾、鼠藥等，但要注意避免藥品與藥品直接接觸，防止污染藥品。定期檢查防蟲、防鼠設施設備的有效性，及時更換損壞的設施設備。4.重點養(yǎng)護對重點品種、首營品種、近效期品種、易變質品種等進行重點養(yǎng)護。增加養(yǎng)護檢查頻次，每月至少進行一次全面檢查。對重點養(yǎng)護品種建立養(yǎng)護檔案，記錄養(yǎng)護過程中的質量狀況、檢查結果、處理措施等信息。重點養(yǎng)護品種出現(xiàn)質量問題時，應及時進行調查分析，采取有效的處理措施，并跟蹤復查，確保藥品質量安全。七、藥品養(yǎng)護檢查的頻次與記錄1.養(yǎng)護檢查頻次一般藥品每月進行一次養(yǎng)護檢查。重點養(yǎng)護品種、首營品種、近效期品種、易變質品種等每周進行一次養(yǎng)護檢查。在庫儲存時間較長或質量不穩(wěn)定的藥品，應適當增加養(yǎng)護檢查頻次。2.養(yǎng)護記錄倉庫保管人員應如實填寫藥品養(yǎng)護記錄，記錄內容包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、批號、有效期、數(shù)量、養(yǎng)護日期、養(yǎng)護情況、處理結果等。養(yǎng)護記錄應字跡清晰、內容完整、準確無誤，不得隨意涂改。如記錄有誤，應在錯誤處劃紅線更正，并在旁邊簽名。養(yǎng)護記錄應妥善保存，保存期限不得少于藥品有效期滿后一年；無有效期的藥品，保存期限不得少于五年。八、藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)問題的處理程序1.倉庫保管人員在養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)藥品質量問題時，應立即填寫《藥品質量問題報告單》，詳細記錄藥品名稱、規(guī)格、劑型、批號、數(shù)量、質量問題描述等信息，并及時通知質量管理部門。2.質量管理部門接到報告后，應及時組織人員對質量問題進行調查分析，判斷問題的嚴重程度，并采取相應的處理措施。對于一般質量問題，如包裝輕微破損、外觀性狀稍有變化等，質量管理部門可要求倉庫保管人員對藥品進行隔離存放，并通知業(yè)務部門盡快銷售或換貨。對于嚴重質量問題，如藥品變質、過期失效等，質量管理部門應立即停止該藥品的銷售和使用，并對庫存藥品進行全面清查，將問題藥品進行封存、召回或銷毀處理。同時，對問題藥品的來源、流向進行追溯，查明原因，采取措施防止類似問題再次發(fā)生。3.在處理藥品質量問題的過程中，應做好記錄，包括問題藥品的名稱、規(guī)格、劑型、批號、數(shù)量、質量問題描述、處理措施、處理結果、責任人員等信息。處理記錄應作為質量檔案的重要組成部分，妥善保存。4.質量管理部門應對藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的質量問題進行定期分析總結，找出問題產(chǎn)生的原因，制定相應的改進措施，不斷完善藥品養(yǎng)護管理制度和工作流程，提高藥品養(yǎng)護管理水平。九、培訓與考核1.質量管理部門應定期組織藥品養(yǎng)護知識培訓，培訓內容包括藥品養(yǎng)護管理制度、藥品儲存條件、藥品質量特性、養(yǎng)護方法與技巧、質量問題處理程序等。2.倉庫保管人員應參加質量管理部門組織的藥品養(yǎng)護培訓，熟悉藥品養(yǎng)護知識和技能，掌握藥品養(yǎng)護工作的要求和方法。3.對藥品養(yǎng)護人員的工作進行定期考核，考核內容包括養(yǎng)護知識掌握程度、養(yǎng)護記錄填寫情況、問題處理能力等。考核結果與績效掛