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文檔簡介
陜西省渭濱中學2025年高三化學試題查缺補漏試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、冰激凌中的奶油被稱為人造脂肪,由液態(tài)植物油氫化制得。下列說法錯誤的是A.奶油是可產(chǎn)生較高能量的物質(zhì) B.人造脂肪屬于酯類物質(zhì)C.植物油中含有碳碳雙鍵 D.油脂的水解反應(yīng)均為皂化反應(yīng)2、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,W原子的核外電子數(shù)等于電子層數(shù),X2-和Y+的核外電子排布相同,X與Z同族。下列敘述正確的是()A.原子半徑:Z>X>YB.X的簡單氫化物的穩(wěn)定性比Z的強C.Y的氫化物為共價化合物D.Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是一種強酸3、將等量的固體Mg(OH)2,置于等體積的下列液體中,最終固體剩余最少的是()A.在純水中 B.在0.1mol/L的MgCl2溶液中C.在0.1mol/L的NH3·H2O中 D.在0.1mol/L的CH3COOH溶液中4、下列實驗操作與預(yù)期實驗?zāi)康幕蛩脤嶒灲Y(jié)論一致的是選項實驗操作和現(xiàn)象預(yù)期實驗?zāi)康幕蚪Y(jié)論A用潔凈的鉑絲蘸取某食鹽試樣,在酒精燈火焰上灼燒,火焰顯黃色說明該食鹽試樣不含KIO3BSiO2能與氫氟酸及堿反應(yīng)SiO2是兩性氧化物C向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍,后者有黃色沉淀KI3溶液中存在平衡:I2+I-D室溫下向CuCl2和少量FeCl3的混合溶液中,加入銅屑,充分攪拌,過濾,得藍綠色溶液除去雜質(zhì)FeCl3得純凈CuCl2溶液A.A B.B C.C D.D5、下列有機物都可以在堿的醇溶液和加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),條件相同時,轉(zhuǎn)化率最高的是()A.B.C.D.6、已知有關(guān)溴化氫的反應(yīng)如下:反應(yīng)I:反應(yīng)Ⅱ:反應(yīng)Ⅲ:下列說法正確的是A.實驗室可用濃與NaBr反應(yīng)制HBr并用干燥B.反應(yīng)Ⅰ中還原劑和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1C.HBr有強還原性,與溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)D.HBr的酸性比HF強,可用氫溴酸在玻璃器皿表面作標記7、某有機物的分子式為,該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)有氣體生成。則該有機物可能的結(jié)構(gòu)有幾種(不考慮立體異構(gòu))A.8 B.10 C.12 D.148、如圖是實驗室研究海水對鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖。下列說法錯誤的是A.鐵閘主要發(fā)生的是吸氧腐蝕B.圖中生成鐵銹最多的是乙區(qū)域C.鐵腐蝕時的電極反應(yīng)式:Fe-2e-==Fe2+D.將鐵閘與石墨相連可保護鐵閘9、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()A.Mg(OH)2具有堿性,可用于制胃酸中和劑B.H2O2是無色液體,可用作消毒劑C.FeCl3具有氧化性,可用作凈水劑D.液NH3具有堿性,可用作制冷劑10、2015年7月31日,中國獲得2022年冬奧會主辦權(quán),這將促進中國冰雪運動的發(fā)展。以下關(guān)于冰的說法正確的是()A.等質(zhì)量的0℃冰與0℃的水內(nèi)能相同 B.冰和可燃冰都是結(jié)晶水合物C.冰和干冰、水晶的空間結(jié)構(gòu)相似 D.氫鍵影響冰晶體的體積大小11、Na2FeO4只在強堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原。以NaOH溶液為電解質(zhì),制備Na2FeO4的原理如圖所示,在制備過程中需防止FeO42-的滲透。下列說法不正確A.電解過程中,須將陰極產(chǎn)生的氣體及時排出B.鐵電極上的主要反應(yīng)為:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2OC.電解一段時間后,Ni電極附近溶液的pH減小D.圖中的離子交換膜為陰離子交換膜12、短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,它們組成一種團簇分子Z2M2Y4(YX)2,結(jié)構(gòu)如圖所示。X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù),Y原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的,下列說法正確的是A.簡單離子半徑:Z>M>YB.常溫下Z和M的單質(zhì)均能溶于濃硝酸C.X與Y結(jié)合形成的化合物是離子化合物D.工業(yè)上常用電解Z的氯化物的熔融液來制取Z單質(zhì)13、對NaOH晶體敘述錯誤的是A.存在兩種化學鍵 B.含共價鍵的離子化合物C.存在兩種離子 D.含共價鍵的共價化合物14、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()A.100g46%甘油水溶液中含—OH的數(shù)目為1.5NAB.1.7g由NH3與13CH4組成的混合氣體中含質(zhì)子總數(shù)為NAC.0.1mol?L-1的Al2(SO4)3溶液中含Al3+的數(shù)目小于0.2NAD.反應(yīng)CH4+2NO+O2=CO2+N2+2H2O,每消耗標準狀況下22.4LNO,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NA15、兩份鋁屑,第一份與足量鹽酸反應(yīng),第二份與足量NaOH溶液反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的體積比為1∶2(同溫同壓下),則第一份與第二份鋁屑的質(zhì)量比為A.1∶1 B.1∶2 C.1∶3 D.2∶116、電滲析法淡化海水裝置示意圖如下,電解槽中陰離子交換膜和陽離子交換膜相間排列,將電解槽分隔成多個獨立的間隔室,海水充滿在各個間隔室中。通電后,一個間隔室的海水被淡化,而其相鄰間隔室的海水被濃縮,從而實現(xiàn)了淡水和濃縮海水分離。下列說法正確的是()A.離子交換膜a為陰離子交換膜B.通電時,電極2附近溶液的pH增大C.淡化過程中,得到的濃縮海水沒有任何使用價值D.各間隔室的排出液中,②④⑥為淡水二、非選擇題(本題包括5小題)17、從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫ɑ—非蘭烴,與A相關(guān)反應(yīng)如下:已知:(1)H的分子式為________________。(2)B所含官能團的名稱為_________________。(3)含兩個—COOCH3基團的C的同分異構(gòu)體共有_________種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。(4)B→D,D→E的反應(yīng)類型分別為___________、_______________。(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結(jié)構(gòu)簡式:_____________________。(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高級吸水性樹脂,該樹脂名稱為______________。(7)寫出E→F的化學方程式:______________________________________________。(8)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________,A與等物質(zhì)的量的Br2進行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有______種(不考慮立體異構(gòu))。18、新澤茉莉醛是一種名貴的香料,合成過程中還能得到一種PC樹脂,其合成路線如圖。已知:①RCHO+R′CH2CHO+H2O②RCHO+HOCH2CH2OH+H2O③+2ROH+HCl(1)E的含氧官能團名稱是_________,E分子中共面原子數(shù)目最多為___________。(2)寫出反應(yīng)①的化學方程式_________________________________。(3)寫出符合下列條件并與化合物E互為同分異構(gòu)體的有機物結(jié)構(gòu)簡式____________。a.能與濃溴水產(chǎn)生白色沉淀b.能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體c.苯環(huán)上一氯代物有兩種(4)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是_______。(5)已知甲的相對分子質(zhì)量為30,寫出甲和G的結(jié)構(gòu)簡式____________、___________。(6)已知化合物C的核磁共振氫譜有四種峰,寫出反應(yīng)③的化學方程式______________。(7)結(jié)合已知①,以乙醇和苯甲醛()為原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)______________________________。19、葡萄酒中抗氧化劑的殘留量是以游離SO2的含量計算,我國國家標準(GB2760-2014)規(guī)定葡萄酒中SO2的殘留量≤0.25g·L-1。某興趣小組設(shè)計實驗方案對葡萄酒中SO2進行測定。Ⅰ.定性實驗方案如下:(1)將SO2通入水中形成SO2—飽和H2SO3溶液體系,此體系中存在多個含硫元素的平衡,分別用平衡方程式表示為__________________________________________________。(2)利用SO2的漂白性檢測干白葡萄酒(液體為無色)中的SO2或H2SO3。設(shè)計如下實驗:實驗結(jié)論:干白葡萄酒不能使品紅溶液褪色,原因:_______________________________。Ⅱ.定量實驗方案如下(部分裝置和操作略):(3)儀器A的名稱是________。(4)A中加入100.0mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與B中H2O2完全反應(yīng),其化學方程式為__________。(5)除去B中過量的H2O2,然后再用NaOH標準溶液進行滴定,除去H2O2的方法是__________。(6)步驟X滴定至終點時,消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2的含量為________g·L-1。該測定結(jié)果比實際值偏高,分析原因________________________________________。20、焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一。某研究小組進行如下實驗:實驗一焦亞硫酸鈉的制取采用如圖裝置(實驗前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5。裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為:Na2SO3+SO2=Na2S2O5(1)裝置I中產(chǎn)生氣體的化學方程式為__________________。(2)要從裝置Ⅱ中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是_________。(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為________(填序號)。實驗二焦亞硫酸鈉的性質(zhì)Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3。(4)證明NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于水解程度,可采用的實驗方法是________(填序號)。a.測定溶液的pHb.加入Ba(OH)2溶液c.加入鹽酸d.加入品紅溶液e.用藍色石蕊試紙檢測(5)檢驗Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實驗方案是____________。實驗三葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測定(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑。測定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)的方案如下:(已知:滴定時反應(yīng)的化學方程式為SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI)①按上述方案實驗,消耗標準I2溶液25.00mL,該次實驗測得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)為________________g·L-1。②在上述實驗過程中,若有部分HI被空氣氧化,則測得結(jié)果____(填“偏高”“偏低”或“不變”)。21、銅生銹會生成銅綠[Cu2(OH)2CO3],銅綠受熱易分解,化學方程式為:Cu2(OH)2CO32CuO+H2O+CO2↑。(1)部分銹蝕成銅綠的銅片隔絕空氣加熱,完全反應(yīng)后固體質(zhì)量減少了9.3g,則生銹的銅片中銅綠的質(zhì)量為___________g(2)將35g表面已銹蝕成銅綠[Cu2(OH)2CO3]的銅片投入100mL一定濃度的硝酸中;充分反應(yīng)后,硝酸被還原成NO2和NO,測得反應(yīng)后溶液PH值為1。往反應(yīng)后的溶液中加入過量的NaOH溶液,濾出沉淀,洗滌,干燥后得到39.2g藍色固體。(假設(shè)反應(yīng)前后溶液的體積不變)①已銹蝕的銅片中的銅元素的質(zhì)量分數(shù)為________。(保留兩位小數(shù))②銅片中單質(zhì)銅的物質(zhì)的量為________mol。(3)若生成NO2和NO混合氣體共aL(S.P.T)。①求a的取值范圍(寫出詳細解答過程)________。②求原硝酸的物質(zhì)的量濃度(用含a的代數(shù)式表示,寫出詳細解答過程)________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.奶油是人造脂肪,是由液態(tài)植物油氫化制得的,是人體內(nèi)單位質(zhì)量提供能量最高的物質(zhì),故A正確;B.人造脂肪的主要成分為高級脂肪酸甘油酯,屬于酯類物質(zhì),故B正確;C.植物油為不飽和高級脂肪酸甘油酯,其烴基中含有碳碳雙鍵,故C正確;D.油脂在堿性條件下的水解為皂化反應(yīng),酸性條件下的水解反應(yīng)不是皂化反應(yīng),故D錯誤;故選D。2、D【解析】
短周期W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,W原子的核外電子數(shù)等于電子層數(shù),即W原子核外只有1個電子,則W為H元素;X2-和Y+離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,則X位于第二周期ⅥA族,為O元素,Y位于第三周期ⅠA族,為Na元素;Z與X同族,則Z為S元素,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知:W為H,X為O,Y為Na,Z為S元素;A.同主族從上向下原子半徑逐漸增大,同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,則原子半徑Na>S>O,即Y>Z>X,故A錯誤;B.非金屬性O(shè)>S,則H2O比H2S穩(wěn)定,即X的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Z的強,故B錯誤;C.NaH為離子化合物,故C錯誤;D.S的最高價氧化物對應(yīng)水化物為硫酸,硫酸為強酸,故D正確;故答案為D。3、D【解析】
Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(ag),平衡右移,溶解度增大,反之減小,據(jù)此解答即可?!驹斀狻縈g(OH)2在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(ag);A.在純水中,Mg(OH)2正常溶解并達到飽和狀態(tài),故A錯誤;B.在0.1mol/L的MgCl2溶液中,c(Mg2+)增大,抑制Mg(OH)2的溶解,故B錯誤;C.在0.1mol/L的NH3·H2O中,c(OH-)增大,抑制Mg(OH)2的溶解,故C錯誤;D.在0.1mol/L的CH3COOH溶液中,c(H+)增大,促進平衡正向移動,最終固體Mg(OH)2可能完全溶解,故D正確;故答案為D。4、C【解析】
A.用潔凈的鉑絲蘸取某食鹽試樣,在酒精燈火焰上灼燒,火焰顯黃色,該食鹽試樣不能確定是否含有KIO3,因觀察鉀元素的焰色,需透過藍色的鈷玻璃,故A錯誤;B.二氧化硅與氫氟酸反應(yīng)是特性,如果換成其它酸,比如H2SO4、HCl等等,反應(yīng)就不能發(fā)生,二氧化硅與NaOH反應(yīng)生成鹽和水,所以二氧化硅是酸性氧化物,故B錯誤;C.向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍,說明KI3的溶液含I2,后者有黃色沉淀,說明KI3的溶液中含I-,即KI3溶液中存在平衡為I2+I-,故C正確;D.Cu與氯化鐵反應(yīng)生成氯化銅和氯化亞鐵,會引入新的雜質(zhì)亞鐵離子,故D錯誤;答案選C。5、C【解析】
鹵代烴消去反應(yīng)的機理是斷裂鹵原子和連鹵原子的碳原子的相鄰碳原子上的氫形成雙鍵或三鍵,相鄰碳原子上的C﹣H鍵極性越強的氫原子,越容易斷裂,而碳氫鍵的極性受其他原子團的影響,據(jù)此解答?!驹斀狻刻继茧p鍵為吸電子基團,ABC三種溴代烴中連溴原子碳原子的相鄰碳上的C﹣H鍵受雙鍵吸電子的影響程度不同,按照C﹣H鍵極性由強到弱的順序排列依次是:C、A、B,所以碳氫鍵斷裂由易到難的順序為:C、A、B;D分子中不存在碳碳雙鍵,相鄰碳上的C﹣H鍵極性比前三者弱,所以在堿的醇溶液和加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),條件相同時,轉(zhuǎn)化率有高到低的順序是:C、A、B、D,答案選C。6、B【解析】
A.HBr會與發(fā)生反應(yīng),故HBr不能用干燥,A錯誤;B.反應(yīng)Ⅰ中還原劑為HBr,還原產(chǎn)物為水,還原劑和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1,B正確;C.HBr與溶液會發(fā)生復分解反應(yīng)生成AgBr沉淀,C錯誤;D.HF中F是親硅元素,故可用于刻蝕玻璃,而HBr不行,D錯誤;故答案選B。7、C【解析】
該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)有氣體生成,說明分子中含有-OH,即可轉(zhuǎn)變?yōu)?個C的烷烴的二元取代物,可采用定一議一的方法。4個C的烷烴共有兩種結(jié)構(gòu),正丁烷和異丁烷,正丁烷共有8種二元取代物,異丁烷共有4種二元取代物,共有12種,故答案選C。8、D【解析】
A.海水溶液為弱堿性,發(fā)生吸氧腐蝕,在酸性較強的條件下才發(fā)生析氫腐蝕,故A正確;B.在乙處,海水與氧氣接觸,與Fe最易形成原電池,發(fā)生的吸氧腐蝕的程度最大,生成鐵銹最多,故B正確;C.鐵腐蝕時作負極失電子生成亞鐵離子,電極反應(yīng)式:Fe-2e-=Fe2+,故C正確;D.將鐵閘與石墨相連,鐵比碳活潑,鐵作負極失電子,可以加快海水對鐵閘的腐蝕,故D錯誤;答案選D。9、A【解析】
A.Mg(OH)2具有堿性,能與鹽酸反應(yīng),可用于制胃酸中和劑,故A正確;B.H2O2具有強氧化性,可用作消毒劑,故B錯誤;C.FeCl3水解后生成氫氧化鐵膠體,具有吸附性,可用作凈水劑,故C錯誤;D.液NH3氣化時吸熱,可用作制冷劑,故D錯誤;故選A。10、D【解析】
A.0℃的冰熔化成0℃水,要吸收熱量,內(nèi)能增加,則0℃的冰的內(nèi)能比等質(zhì)量的0℃的水的內(nèi)能小,A項錯誤;B.“可燃冰”是由一種結(jié)晶水合物,冰是水的固態(tài)形式,不是含有結(jié)晶水的物質(zhì),不屬于水合物,B項錯誤;C.冰為V型,干冰為直線型、水晶為原子晶體,空間結(jié)構(gòu)為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),它們的空間構(gòu)型不相似,C項錯誤;D.冰中的氫鍵比液態(tài)水中的強,使得水分子排列得很規(guī)則,造成體積膨脹,所以氫鍵影響冰晶體的體積大小,D項正確;答案選D。11、C【解析】
由電解示意圖可知,鐵電極為陽極,陽極上鐵失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成FeO42-,電極反應(yīng)式為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,鎳電極為陰極,陰極上水得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,根據(jù)題意Na2FeO4只在強堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原,電解過程中,須將陰極產(chǎn)生的氣體及時排出,防止Na2FeO4與H2反應(yīng)使產(chǎn)率降低?!驹斀狻緼項、鎳電極上氫離子放電生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,氫氣具有還原性,根據(jù)題意Na2FeO4只在強堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原,電解過程中,須將陰極產(chǎn)生的氣體及時排出,防止Na2FeO4與H2反應(yīng)使產(chǎn)率降低,故A正確;B項、陽極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成FeO42-,電極反應(yīng)式為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,故B正確;C項、鎳電極上氫離子放電生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,由于有OH-生成,電解一段時間后,Ni電極附近溶液的pH增大,故C錯誤;D項、鐵是陽極,電極反應(yīng)式為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,Ni電極上氫離子放電,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,氫氧根離子向陽極移動,圖中的離子交換膜應(yīng)選用陰離子交換膜,故D正確。故選C。本題考查電解池原理,明確各個電極上發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵。12、D【解析】
X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù),結(jié)合團簇分子結(jié)合可知X為H,M為Be或Al,Y原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的,則Y為O,Y的原子序數(shù)小于M,則M為Al;根據(jù)團簇分子的結(jié)構(gòu)可知其分子式應(yīng)為Al2Z2H2O6,Z的化合價為+2價,則Z為Mg?!驹斀狻緼.離子核外電子層數(shù)相同時,原子序數(shù)越小其半徑越小,所以簡單離子半徑:O2->Mg2+>Al3+,故A錯誤;B.常溫下金屬鋁與濃硝酸會鈍化,故B錯誤;C.X與Y形成的化合物為H2O2或H2O,均為共價化合物,故C錯誤;D.Z為Mg,工業(yè)上常電解熔融狀態(tài)下的氯化鎂制取鎂單質(zhì),故D正確;故答案為D。13、D【解析】
根據(jù)化學鍵的類型及其與物質(zhì)類別間的關(guān)系分析?!驹斀狻緼.為離子鍵,OH-內(nèi)氫、氧原子間為共價鍵,A項正確;B.NaOH由Na+、OH-構(gòu)成,是含共價鍵的離子化合物,B項正確;C.NaOH晶體中,有Na+、OH-兩種離子,C項正確;D.NaOH是含共價鍵的離子化合物,D項錯誤。本題選D。14、B【解析】
A選項,100g46%甘油即46g甘油,物質(zhì)的量為0.5mol,甘油中含—OH的數(shù)目為1.5NA,但由于水中也含有羥基,故A錯誤;B選項,NH3與13CH4摩爾質(zhì)量相同,都為17g?mol-1,質(zhì)子數(shù)都為10個,則1.7g由NH3與13CH4組成的混合氣體物質(zhì)的量為0.1mol,混合氣體中含質(zhì)子總數(shù)為NA,故B正確;C選項,溶液體積未知,因此溶液中含Al3+的數(shù)目無法計算,故C錯誤;D選項,反應(yīng)CH4+2NO+O2=CO2+N2+2H2O,根據(jù)反應(yīng)方程式得出,2molNO反應(yīng)轉(zhuǎn)移8mol電子,每消耗標準狀況下22.4LNO即1molNO,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4NA,故D錯誤。綜上所述,答案為B。一定不能忽略水中含有—OH,同樣也不能忽略水中含有氧原子的計算,為易錯點。15、B【解析】
鹽酸與NaOH溶液足量,則鋁完全反應(yīng),設(shè)鋁與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)生成的氫氣的物質(zhì)的量分別為xmol、2xmol,則2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑23x2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑232x則第一份與第二份鋁屑的質(zhì)量比為:(mol×27g/mol)︰(mol×27g/mol)=1︰2,故選B。16、B【解析】
根據(jù)圖示,電極2生成氫氣,電極2是陰極,電極1是陽極,鈉離子向右移動、氯離子向左移動。【詳解】A、根據(jù)圖示,電極2生成氫氣,電極2是陰極,⑦室中鈉離子穿過離子交換膜a進入電極2室,所以離子交換膜a為陽離子交換膜,故A錯誤;B、通電時,電極2是陰極,電極反應(yīng)式是,溶液的pH增大,故B正確;C、淡化過程中,得到的濃縮海水可以提取食鹽,故C錯誤;D、a為陽離子交換膜、b為陰離子交換膜,鈉離子向右移動、氯離子向左移動,各間隔室的排出液中,①③⑤⑦為淡水,故D錯誤。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C10H20羰基、羧基4加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))取代反應(yīng)聚丙烯酸鈉3【解析】
烴A(C10H16)能與氫氣加成得到H,結(jié)構(gòu)簡式為,B為,D為CH3CH(OH)COOH,G為,結(jié)合有機物的性質(zhì)解答?!驹斀狻浚?)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式可得分子式為C10H20,故答案為C10H20;(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為,所以B所含官能團的名稱為羰基、羧基,故答案為羰基、羧基;(3)含兩個—COOCH3基團的C的同分異構(gòu)、CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3、CH3OOCCH2CH(CH3)COOCH3、CH3CH2C(COOCH3)2共4種;核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰,既H原子的位置有2種,結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為4;;(4)B→D為羰基與H2發(fā)生的加成反應(yīng),D→E為D中的ɑ-H原子被Br取代,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。故答案為加成反應(yīng);取代反應(yīng);(5)D分子內(nèi)羧基和羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為;(6)E為丙烯酸,與NaOH醇溶液反應(yīng)生成丙烯酸鈉,加聚反應(yīng)可得F,名稱為:聚丙酸鈉。故答案為聚丙烯酸鈉;(7)E在NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)和中和反應(yīng),所以E→F的化學方程式為:,故答案為;(8)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)簡式和A的分子式C10H16可推出A的結(jié)構(gòu)簡式為:;A中兩個碳碳雙鍵與等物質(zhì)的量的Br2可分別進行加成反應(yīng),也可以發(fā)生1,4加成,所以產(chǎn)物共有3種。故答案為;3。18、羥基、醛基16加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))HCHO【解析】
反應(yīng)①是苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A為,結(jié)合B的分子式可知,A發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為。結(jié)合D的分子式與E的結(jié)構(gòu)簡式可知D為。對比E與新澤茉莉醛的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合F→G的反應(yīng)條件及信息①②,可知E→F發(fā)生信息②中的反應(yīng),F(xiàn)→G發(fā)生信息①中的反應(yīng),且甲的相對分子質(zhì)量為30,可推知甲為HCHO、F為、G為,G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成新澤茉莉醛。結(jié)合C的分子式可知,2分子苯酚與1分子HCHO反應(yīng)生成C,化合物C能發(fā)生信息③中的反應(yīng),說明C中含有羥基,且C核磁共振氫譜有四種峰,可推知C為,結(jié)合信息③可知PC樹脂結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析解答(1)~(6);(7)結(jié)合已知①,乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛與苯甲醛反應(yīng)得到,再進一步氧化生成,最后與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到目標物,據(jù)此書寫合成路線圖。【詳解】(1)E為,含氧官能團有羥基、醛基,E分子中苯環(huán)、-CHO均為平面結(jié)構(gòu),且直接相連的原子共面,共面原子數(shù)目最多為16個,故答案為羥基、醛基;16;(2)反應(yīng)①的化學方程式為,故答案為;(3)E為,與化合物E互為同分異構(gòu)體的有機物符合條件:a.能與濃溴水產(chǎn)生白色沉淀,說明含酚-OH;b.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說明含-COOH;c.苯環(huán)上一氯代物有兩種,則苯環(huán)上有2種H,則符合條件的E的同分異構(gòu)體為,故答案為;(4)反應(yīng)②中G()與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成新澤茉莉醛,故答案為加成反應(yīng);(5)由上述分析可知甲和G分別為HCHO、,故答案為HCHO;;(6)反應(yīng)③的化學方程式為n+n+(2n-1)HCl,故答案為n+n+(2n-1)HCl;(7)以乙醇和苯甲醛()為原料,合成,乙醇氧化生成乙醛,乙醛與苯甲醛反應(yīng)生成苯丙烯醛,再將-CHO氧化為-COOH,最后在與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),則合成流程為CH3CH2OHCH3CHO,故答案為CH3CH2OHCH3CHO。本題的難點是物質(zhì)結(jié)構(gòu)的推導,要注意充分利用題示已知信息和各小題中提供的條件。本題的易錯點為(6),要注意方程式的配平。19、SO2(g)SO2(aq);SO2+H2OH2SO3;H2SO3H++HSO3-;HSO3-H++SO32-干白中二氧化硫或亞硫酸含量太少圓底燒瓶SO2+H2O2=H2SO4加入二氧化錳并振蕩0.32鹽酸的揮發(fā)造成的干擾【解析】
(1)將SO2通入水中形成SO2─飽和H2SO3溶液體系,此體系中存在的平衡有:SO2(g)SO2(aq);SO2+H2OH2SO3;H2SO3H++HSO3-;HSO3-H++SO32-,故答案為SO2(g)SO2(aq);SO2+H2OH2SO3;H2SO3H++HSO3-;HSO3-H++SO32-;(2)根據(jù)對比實驗,干白葡萄酒中滴入品紅溶液,紅色不褪去,可能是葡萄酒中的二氧化硫的含量太少的緣故,故答案為干白中二氧化硫或亞硫酸含量太少;Ⅱ.(3)根據(jù)裝置圖,儀器A是圓底燒瓶,故答案為圓底燒瓶;(4)H2O2具有強氧化性,將二氧化硫氧化為硫酸,化學方程式為SO2+H2O2=H2SO4,故答案為SO2+H2O2=H2SO4;(5)過氧化氫在催化劑作用下容易分解,除去H2O2,可以在反應(yīng)后的溶液中加入二氧化錳并振蕩,故答案為加入二氧化錳并振蕩;(6)根據(jù)反應(yīng)方程式,有SO2~H2SO4~2NaOH,n(SO2)=n(NaOH)=×0.04000mol/L×0.025L=0.0005mol,質(zhì)量為0.0005mol×64g/mol=0.032g,因此1L溶液中含有二氧化硫的質(zhì)量為0.032g×=0.32g,該葡萄酒中SO2的含量為0.32g/L,測定過程中,鹽酸會揮發(fā),導致反應(yīng)后溶液酸的物質(zhì)的量偏多,滴定時消耗的氫氧化鈉偏多,使得結(jié)果偏大,故答案為0.32;鹽酸的揮發(fā)造成的干擾。20、Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2↑+H2O過濾da、e取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成0.16偏低【解析】
(1)裝置Ⅰ中濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫氣體,同時生成硫酸鈉和水,其化學方程式為:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2↑+H2O;(2)從裝置Ⅱ中溶液中獲得已析出的晶體,采取的方法是過濾;(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣SO2,由于SO2屬于酸性氧化物,除去尾氣SO2應(yīng)選擇堿性溶液,a裝置無氣體出口,不利于氣體與稀氨水充分接觸,不選;要選擇d,既可有效吸收,又可防止倒吸,2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O;(4)證明NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于水解程度,要利用兩個平衡式HSO3-H++SO32-,HSO3-+H2OH2SO3+OH-,證明溶液呈酸性,可采用的實驗方法是a、測定溶液的pH,PH<7,說明溶液呈酸性,選項a正確;b、加入Ba(OH)2溶液或鹽酸,都會發(fā)生反應(yīng),無法判定電離、水解程度,選項b錯誤;c、加入鹽酸,都不反應(yīng),無法判定電離、水解程度,選項c錯誤;d、品紅只檢驗SO2的存在,選項d錯誤;e、用藍色石蕊試紙檢測,呈紅色證明溶液呈酸性,選項e正確;答案選ae;(5)由于Na2S2O5中的硫元素為+4價,故檢驗Na2S2O5晶體已被氧化,實為檢驗SO42-,其實驗方案為:取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成;(6)①由題設(shè)滴定反應(yīng)的化學方程式知,樣品中抗氧化劑的殘留量(以SO2計算)與I2的物質(zhì)的量之比為1∶1,n(SO2)=n(I2)=0.01000mol·L-1×0.025L=0.0025mol,殘留量==0.16g·L-1;②由于實驗過程中有部分HI被氧化生成I2,4HI+O2=2I2+2H2O,則用于與SO2反應(yīng)的I2減少,故實驗結(jié)果偏低。21、33.373.14%0.2Cu與硝酸反應(yīng),假設(shè)只生成NO,由方程式3Cu+8HNO3(稀)═3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O可知,Cu為0.2mol
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