卷02- 2023-2024學(xué)年高一生物下學(xué)期期末通關(guān)卷（福建專用）（解析版）

2023-2024學(xué)年下學(xué)期期末模擬考試高一生物（考試時間：75分鐘試卷滿分：100分）一、單項選擇題（本題共15小題，其中，1~10小題，每題2分；11~15小題，每題4分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的）1、假說—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)分離定律時的“演繹”過程是（

）A．生物的性狀是由遺傳因子決定的B．由F2中出現(xiàn)的分離比推測，生物體產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離C．若F1產(chǎn)生配子時遺傳因子分離，則測交后代的兩種性狀比接近1：1D．若F1產(chǎn)生配子時遺傳因子分離，則F2中三種遺傳因子組成的個體比接近1：2：1【答案】C【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論．其中假說內(nèi)容：（1）生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；（2）體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；（3）配子中的遺傳因子成單存在；（4）受精時，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。【詳解】A、生物性狀由遺傳因子決定屬于假說內(nèi)容，A錯誤；B、由F2出現(xiàn)了“3∶1”推測，生物體產(chǎn)生配子時成對遺傳因子彼此分離屬于假說內(nèi)容，B錯誤；C、演繹推理內(nèi)容是F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1∶1，此后進(jìn)行測交實驗對分離定律進(jìn)行驗證，C正確；D、若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，則F2中三種基因個體比接近1∶2∶1，屬于假說內(nèi)容，D錯誤。故選C。2、下圖為某二倍體高等生物（AaBb）的一個細(xì)胞的不同分裂時期。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．圖甲可能是次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或第一極體B．基因B和b的分離一定出現(xiàn)在圖乙細(xì)胞所處的分裂時期中C．結(jié)合圖甲，分析圖丙細(xì)胞中2號和8號染色體攜帶的基因應(yīng)是B和aD．圖丁細(xì)胞處于減數(shù)分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間的互換會導(dǎo)致A和b的位置互換【答案】A【分析】由圖可知，甲處于減數(shù)第二次分裂中期、乙處于減數(shù)第二次分裂后期、丙處于有絲分裂后期、丁處于減數(shù)第一次分裂前期?！驹斀狻緼、根據(jù)題圖中的幾個分裂時期無法判斷該細(xì)胞來自雌性還是雄性，所以圖甲細(xì)胞可能是次級精母細(xì)胞，也可能是次級卵母細(xì)胞或第一極體，A正確；B、圖乙處于減數(shù)第二次分裂后期，等位基因B和b的分離應(yīng)該發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時（正常情況下）或減數(shù)第二次分類后期（發(fā)生交叉互換的情況下），B錯誤；C、由圖甲可推知圖丙各染色體攜帶的基因分別是：1、3號為a，2、4號為B，5、7號為A，6、8號為b，C錯誤；D、圖丁細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的互換，導(dǎo)致等位基因A和a或B和b的位置互換，而不是非等位基因互換，D錯誤。故選A。3、圖甲表示加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化；圖乙是噬菌體侵染細(xì)菌實驗的部分操作步驟示意圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．圖乙中攪拌的目的是將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與DNA分開B．若圖乙中的噬菌體被32P標(biāo)記，則上清液中的放射性很低C．圖甲中的實線代表R型細(xì)菌，虛線代表S型細(xì)菌D．據(jù)圖甲可知，加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子【答案】A【分析】（1）圖甲表示加熱殺死的S型菌和R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)，開始是R型菌較多，在小鼠體內(nèi)擴(kuò)增，數(shù)量上升，后被小鼠免疫系統(tǒng)清除，數(shù)量下降，此過程中少部分R型菌在加熱殺死的S型菌DNA作用下轉(zhuǎn)化為S型活菌，S型活菌擴(kuò)增并破壞小鼠的免疫系統(tǒng)，使R型菌和S型菌數(shù)量重新上升，由此可得實線表示R型菌，虛線表示S型菌；（2）觀察圖乙可得，噬菌體在侵染細(xì)菌時需要先吸附在細(xì)菌表面，再將噬菌體DNA注入到細(xì)菌，離心前攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分開，密度梯度離心結(jié)果中細(xì)菌主要分布在沉淀物中，噬菌體及其蛋白質(zhì)外殼主要分布在上清液中?！驹斀狻緼、觀察圖乙可得，噬菌體在侵染細(xì)菌時需要先吸附在細(xì)菌表面，再將噬菌體DNA注入到細(xì)菌，離心前攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分開，A錯誤；B、32P標(biāo)記物質(zhì)為DNA，在噬菌體侵染細(xì)菌時主要都被注入細(xì)菌體內(nèi)，因此離心后其放射性主要分布在沉淀物中，上清液中的放射性會很低，B正確；C、分析圖甲可得，S型菌開始是數(shù)量很少，說明只有部分R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，C正確；D、分析圖甲可得，S型菌開始是數(shù)量很少，說明只有部分R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，因此加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，D正確。故選C。4、如圖表示某同學(xué)在制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型時，制作的一條脫氧核苷酸鏈部分結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述錯誤的是（）A．該鏈上的堿基T與互補鏈上的堿基A通過氫鍵連接B．磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架C．DNA單鏈中相鄰脫氧核苷酸之間通過化學(xué)鍵③連接起來D．能表示一個完整脫氧核苷酸的是圖中的a或b【答案】D【分析】分析題圖：圖中①是磷酸，②為連接五碳糖和含氮堿基(A)的化學(xué)鍵，③是磷酸二酯鍵，a是脫氧核苷酸，b不能稱為一分子核苷酸(一個核苷酸分子中應(yīng)該是五碳糖的5'端和磷酸相連，圖b為五碳糖的3'端和磷酸相連，不是一個核苷酸)。【詳解】A、DNA分子中兩條鏈之間通過堿基互補配對以氫鍵相連，因此該鏈上的堿基T與互補鏈上的堿基A通過氫鍵連接，A正確；B、DNA分子的外側(cè)是磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對，B正確；C、相鄰脫氧核苷酸之間通過化學(xué)鍵③磷酸二酯鍵連接起來，C正確；D、據(jù)圖可知，能構(gòu)成一個完整核苷酸的是圖中的a，b不是(一個核苷酸分子中應(yīng)該是五碳糖的5'端和磷酸相連，圖b為五碳糖的3'端和磷酸相連，不是一個核苷酸)，D錯誤。故選D。5、表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體生命活動過程中。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．表觀遺傳現(xiàn)象是因為在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中堿基序列發(fā)生改變B．同一蜂群中蜂王和工蜂在形態(tài)結(jié)構(gòu)和行為等方面的不同與表觀遺傳有關(guān)C．柳穿魚Lcyc基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)D．構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因的表達(dá)【答案】A【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變。【詳解】A、表觀遺傳中DNA的堿基序列不發(fā)生變化，A錯誤；B、同一蜂群中的蜂王和工蜂在形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理和行為等方面的不同是由于基因表達(dá)不同導(dǎo)致的，其遺傳物質(zhì)沒有變化，即該現(xiàn)象的發(fā)生與表觀遺傳有關(guān)，B正確；C、柳穿魚Lcyc基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，導(dǎo)致該基因無法與RNA聚合酶結(jié)合進(jìn)而抑制了基因的轉(zhuǎn)錄，最終抑制基因的表達(dá)，C正確；D、構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椏梢杂绊懭旧w的螺旋化程度，從而影響基因的表達(dá)，D正確。故選A。6、結(jié)腸癌是常見的消化道惡性腫瘤，c-myc、p16等基因的異常改變會導(dǎo)致結(jié)腸癌的發(fā)生。其中，c-myc基因控制細(xì)胞生長和分裂，其過度表達(dá)可引起細(xì)胞癌變；p16基因阻止細(xì)胞不正常的增殖。下列分析錯誤的是（

）A．c-myc基因、p16基因的堿基序列改變會導(dǎo)致基因突變B．推測c-myc基因是原癌基因，p16基因是抑癌基因C．c-myc基因和p16基因在健康人的基因組中也存在D．推測結(jié)腸癌患者體內(nèi)的p16基因一定呈高表達(dá)狀態(tài)【答案】D【分析】細(xì)胞癌變的原因：（1）外因：主要是三類致癌因子，即物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子。（2）內(nèi)因：原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。【詳解】A、DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變叫做基因突變，據(jù)此可推測c-myc基因、p16基因的堿基序列改變會導(dǎo)致基因突變，A正確；B、由題意可知，c-myc基因控制細(xì)胞生長和分裂，p16基因阻止細(xì)胞不正常的增殖，因此c-myc基因是原癌基因，p16基因是抑癌基因，B正確；C、正常人的體細(xì)胞中存在原癌基因和抑癌基因，因此c-myc基因和p16基因在健康人的基因組中也存在，C正確；D、題意顯示，c-myc基因控制細(xì)胞生長和分裂，其過度表達(dá)可引起細(xì)胞癌變，據(jù)此可推測結(jié)腸癌患者體內(nèi)的c-myc基因呈過度表達(dá)狀態(tài)。p16基因阻止細(xì)胞不正常的增殖，可推測結(jié)腸癌患者體內(nèi)的p16基因表達(dá)較低，D錯誤。故選D。7、我國大面積栽培的水稻有粳稻和秈稻兩個品種。與秈稻相比，粳稻的bZIP73蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量不變，但是存在1個位點的氨基酸差異，從而增強了其對低溫的耐受性。下列敘述錯誤的是（

）A．粳稻和秈稻宜分別在北方和南方推廣種植B．粳稻和秈稻的bZIP73蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能存在差異C．指導(dǎo)粳稻和秈稻的bZIP73蛋白質(zhì)合成的基因互為等位基因D．bZIP73蛋白質(zhì)中氨基酸的差異可能是基因中堿基對的增添或缺失導(dǎo)致的【答案】D【分析】基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，基因突變的特點：普遍性，即所有的生物都能發(fā)生基因突變；隨機(jī)性，即基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期、任何一個DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突變；低頻性等?！驹斀狻緼、生物的生存是與環(huán)境相適應(yīng)的，與秈稻相比，粳稻增強了對低溫的耐受性，故粳稻和秈稻宜分別在北方和南方推廣種植，A正確；B、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其功能，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序等有關(guān)，與秈稻相比，粳稻的bZIP73蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量不變，但是存在1個位點的氨基酸差異，據(jù)此推測粳稻和秈稻的bZIP73蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能存在差異，B正確；C、粳稻和秈稻屬于相對性狀，指導(dǎo)粳稻和秈稻的bZIP73蛋白質(zhì)合成的基因互為等位基因，C正確；D、因為與粒稻相比，粳稻的bZIP73蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量相同，但是存在1個位點的氨基酸的差異，所以不可能是基因中堿基對的增添或缺失導(dǎo)致的，D錯誤。故選D。8、下列有關(guān)人群中遺傳病的調(diào)查合理的是（

）A．研究貓叫綜合征的發(fā)病率，在患者家系中調(diào)查B．研究青少年型糖尿病的發(fā)病率，在患者家系中調(diào)查C．研究白化病的遺傳方式，在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查D．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查【答案】D【分析】調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斀狻緼、研究貓叫綜合征的遺傳方式，應(yīng)在患者家系中調(diào)查，研究貓叫綜合征的發(fā)病率，在人群中隨機(jī)調(diào)查，A錯誤；B、調(diào)查遺傳病的遺傳方式時，往往調(diào)查單基因遺傳病的遺傳方式，青少年型糖尿病是多基因遺傳病，B錯誤；C、研究白化病的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查，C錯誤；D、紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，所以研究紅綠色盲的遺傳方式，應(yīng)在患者家系中調(diào)查，D正確。故選D。9、．通過測定各種生物的細(xì)胞色素c的化學(xué)結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)它們都含有104個氨基酸，序列相似但有差別。下表是幾種生物與人的細(xì)胞色素c的氨基酸序列的差異，這種結(jié)構(gòu)上的差異程度又恰好與它們的親緣關(guān)系遠(yuǎn)近相對應(yīng)。下列敘述錯誤的是（

）生物名稱黑猩猩獼猴狗雞響尾蛇金槍魚天蠶蛾酵母菌氨基酸差異/個01111314213144A．獼猴和狗存在生殖隔離的根本原因是細(xì)胞色素c的氨基酸序列有差異B．人與黑猩猩的細(xì)胞色素c的氨基酸序列差異最小，說明二者親緣關(guān)系最近C．這些生物細(xì)胞內(nèi)均有細(xì)胞色素c，說明它們起源于共同的原始祖先D．這些生物細(xì)胞色素c的相似性，為生物的進(jìn)化提供分子水平的證據(jù)【答案】A【分析】由題干可知：細(xì)胞色素c是位于線粒體內(nèi)膜上的呼吸酶的一種，本質(zhì)是蛋白質(zhì)。人體中細(xì)胞色素c氨基酸序列的差異與黑猩猩無差別，與酵母菌差異最大?！驹斀狻緼、不同種類生物的細(xì)胞色素c的氨基酸構(gòu)成不同，造成不同種類生物細(xì)胞色素c差別的根本原因是控制合成這些色素的基因不同，A錯誤；B、細(xì)胞色素c的氨基酸可表示親緣關(guān)系，人與黑猩猩的細(xì)胞色素c的氨基酸序列差異最小，說明二者親緣關(guān)系最近，B正確；C、這些生物細(xì)胞內(nèi)均有細(xì)胞色素c，具有一定的親緣關(guān)系，說明它們起源于共同的原始祖先，C正確；D、細(xì)胞色素c是一種蛋白質(zhì)分子，這些生物細(xì)胞色素c的相似性，為生物的進(jìn)化提供分子水平的證據(jù)，D正確。故選A。10、下列關(guān)于基因突變、基因重組的敘述，正確的是（

）A．基因突變一定突變成其等位基因，具有不定向性B．基因突變具有低頻性，所以在討論遺傳平衡的理想條件時可以忽略不計C．基因重組一般發(fā)生在有性生殖過程中，加快了進(jìn)化的速度D．非同源染色體的非姐妹染色單體之間的交換屬于基因重組【答案】C【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。染色體數(shù)目變異是指以染色體組為單位的變異或以個別染色體為單位的變異；基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合。【詳解】A、一個基因可以向不同方向的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因，還可能發(fā)生回復(fù)突變，如果是原核生物，基因突變不會產(chǎn)生等位基因，A錯誤；B、討論遺傳平衡的理想條件之一是基因頻率不發(fā)生改變，即基因不會發(fā)生突變，B錯誤；C、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合，其加快了進(jìn)化的速度，C正確；D、非同源染色體的非姐妹染色單體之間的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D錯誤。故選C。11、某單子葉植物的非糯性（A）對糯性（a）為顯性，抗病（T）對染?。╰）為顯性，花粉粒長形（D）對圓形（d）為顯性，三對等位基因分別位于三對同源染色體上，非糯性花粉遇碘液變藍(lán)黑色，糯性花粉遇碘液變橙紅色。現(xiàn)有四種純合子，基因型分別為：①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。下列說法正確的是（

）A．若培育糯性抗病優(yōu)良品種，應(yīng)選用①和④親本雜交B．將②和④雜交后所得F1的花粉涂在載玻片上，碘液染色后，均為藍(lán)黑色C．若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律，應(yīng)該用①和③雜交所得F1的花粉D．若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律，可以觀察①和②雜交所得F1的花粉【答案】A【分析】1、花粉鑒定法的原理：非糯性花粉遇碘液變藍(lán)黑色，糯性花粉遇碘液變橙紅色，并可借助于顯微鏡進(jìn)行觀察；若親本產(chǎn)生兩種顏色的花粉并且數(shù)量基本相等，則親本為雜合子，而且符合基因的分離定律。2、根據(jù)題意分析可知：三對等位基因位于三對同源染色體上，符合基因自由組合規(guī)律；若要驗證基因的分離定律，則至少有一對等位基因存在?！驹斀狻緼、培育糯性抗病優(yōu)良品種，親本應(yīng)分別含有糯性、抗病優(yōu)良性狀，糯性性狀由a控制，抗病性狀由T控制，應(yīng)選用①和④親本雜交，A正確；B、將②AAttDD和④aattdd雜交，F(xiàn)1的基因型為AattDd，F(xiàn)1產(chǎn)生關(guān)于A/a的花粉為1/2A、1/2a，碘液染色后，非糯性花粉A遇碘液變藍(lán)黑色，糯性花粉a遇碘液變橙紅色，B錯誤；C、利用花粉粒被碘液染色后的顏色能區(qū)分A與a兩種配子的種類，利用花粉粒的形狀能區(qū)分D和d兩種配子的種類。若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律，則至少有一對等位基因存在，所以可選擇親本①和④（或②和④、③和④）雜交能產(chǎn)生Aa的個體，也可以選擇親本①和②（或②和③、②和④）雜交能產(chǎn)生Dd的個體，但不能選擇①和③雜交，其后代為AATtdd，其花粉的種類無法驗證分離定律，C錯誤；D、利用花粉粒被碘液染色后的顏色能區(qū)分A與a兩種配子的種類，利用花粉粒的形狀能區(qū)分D和d兩種配子的種類，但是否抗病不能用來區(qū)分T和t兩種配子的種類，若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律，只能用基因型為AaDd的個體的花粉來驗證（其產(chǎn)生的4種配子能區(qū)分開來），只有②和④雜交才能得到AaDd的基因型，因此若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律，只能觀察②和④雜交所得F1的花粉，D錯誤。故選A。12、某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。下列敘述錯誤的是（

）

A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．乙病的遺傳方式可能為常染色體顯性遺傳C．乙病的遺傳方式可能為伴X染色體顯性遺傳D．同時考慮兩種病，Ⅲ3個體是純合子的概率為1/3【答案】D【分析】遺傳系譜圖分析，Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳?。虎?和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，根據(jù)有中生無為顯性可知，乙病為顯性遺傳病，乙病極有可能是伴X顯性遺傳病?！驹斀狻緼、Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；BC、Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，根據(jù)有中生無為顯性可知，乙病為顯性遺傳病，根據(jù)男患母女患可判斷乙病極有可能是伴X顯性遺傳病，也有可能是常染色體顯性遺傳病，BC正確；D、Ⅲ5為甲病患者，所以其父母關(guān)于甲病的基因型為Aa和Aa，Ⅲ3關(guān)于甲病的基因型是1/3AA和2/3Aa，如果乙病為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅲ4表現(xiàn)正常，基因型是bb，父母患病基因型是Bb和Bb，則Ⅲ3基因型是1/3BB和2/3Bb，是純合子的概率為1/3×1/3=1/9，如果乙病是X染色體顯性遺傳病，Ⅲ4表現(xiàn)正常，基因型是XbY，父母患病，所以父母的基因型是XBY和XBXb，則Ⅲ3基因型是1/2XBXB和1/2XBXb，所以為純合子的概率1/3×1/2=1/6，D錯誤。故選D。13、有人曾提出了DNA復(fù)制的三種假說，如下圖所示?，F(xiàn)用兩組實驗對三種假說進(jìn)行驗證。甲組：用15N標(biāo)記大腸桿菌的DNA(兩條鏈均被標(biāo)記)后，將大腸桿菌放在只含14N的培養(yǎng)基中繁殖一代，提取子代細(xì)菌的DNA進(jìn)行離心分析；乙組：將甲組培養(yǎng)的子代大腸桿菌放在只含14N的培養(yǎng)基中繁殖一代，提取子代細(xì)菌的DNA進(jìn)行離心分析。下列敘述錯誤的是（

）A．分析甲組離心管中條帶的數(shù)量與位置可證明或排除假說1B．分析乙組離心管中條帶的數(shù)量與位置可證明或排除假說3C．若甲組和乙組離心管中條帶的位置不同，可證明假說1D．若甲組和乙組離心管中條帶數(shù)目不同，可證明假說2【答案】C【分析】DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應(yīng)的子鏈，子鏈與對應(yīng)的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個子代DNA分子，且每個子代DNA分子都含有一條母鏈?！驹斀狻緼、將含15N的大腸桿菌（親代DNA兩條鏈都含有15N）轉(zhuǎn)移到14N培養(yǎng)液中，繁殖一代后，凡是新合成的DNA鏈均含14N。如果DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，則F1DNA分子是由符合假說2所示的一條15N-DNA單鏈、一條14N-DNA單鏈組成；此種情況下，將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心，在離心管中會出現(xiàn)一個條帶；如果若為全保留復(fù)制，則F1DNA分子中，有1/2的DNA分子是由兩條15N-DNA單鏈組成，有1/2的DNA分子是由兩條14N-DNA單鏈組成，密度梯度離心結(jié)果應(yīng)出現(xiàn)兩個條帶符合假說1，所以分析甲組離心管中條帶的數(shù)量與位置可證明或排除假說1，A正確；B、若為彌散復(fù)制，則F1DNA再繁殖一代，則密度梯度離心結(jié)果只有1個條帶，若全保留或半保留復(fù)制則有兩條帶，所以分析乙組離心管中條帶的數(shù)量與位置可證明或排除假說3，B正確；C、據(jù)A分析，若是假說1全保留復(fù)制則甲組和乙組離心管中條帶的位置相同，C錯誤；D、據(jù)A分析，若是假說2進(jìn)行半保留復(fù)制，則甲組離心管中有一條帶，乙組離心管中有2條帶，所以甲組和乙組離心管中條帶數(shù)目不同，可證明假說2，D正確。故選C。14、基因表達(dá)過程中的可變剪切是指在前體mRNA到成熟mRNA的過程當(dāng)中，不同的剪切方式使得同一個基因可以轉(zhuǎn)錄出多個不同的成熟mRNA，最終合成不同的蛋白質(zhì)，如下圖所示。a、b、c代表過程，外顯子是真核生物基因編碼區(qū)中編碼蛋白質(zhì)的序列。下列敘述錯誤的是（

）A．a(chǎn)、b過程分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中B．c過程中核糖體沿著成熟mRNA移動方向是5’端至3’端C．可變剪切使有限數(shù)量的基因轉(zhuǎn)錄出多樣化的mRNA，從而形成多樣化的蛋白質(zhì)D．異常的可變剪切可能會引起動物細(xì)胞癌變【答案】A【分析】1、轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。2、真核生物基因轉(zhuǎn)錄出的初始RNA，經(jīng)過不同的切可以被加工成不同的mRNA。3、翻譯：翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、分析圖示可知，過程a為轉(zhuǎn)錄，發(fā)生在細(xì)胞核，b為初始RNA的剪切和拼接，也發(fā)生在細(xì)胞核，A錯誤；B、c過程為翻譯過程，此過程核糖體沿著成熟mRNA移動方向是5'端至3'端，B正確；C、分析題圖可知，可變剪切使有限數(shù)量的基因轉(zhuǎn)錄出多樣化的mRNA，從而形成多樣化的蛋白質(zhì)，C正確；D、異常的可變剪切可能會形成異常的mRNA，翻譯出異常蛋白質(zhì)，可能引起動物細(xì)胞癌變，D正確。故選A。15、精原細(xì)胞中發(fā)生臂內(nèi)倒位(如圖)將導(dǎo)致染色體橋和斷片的形成，已知有缺失或重復(fù)的染色單體產(chǎn)生的配子不育。下列說法不正確的是（

）A．臂內(nèi)倒位發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期的同源染色體非姐妹染色單體間B．?dāng)嗥捎诓缓z點，分裂末期將游離于主核之外C．染色體橋斷裂后只能形成一條正常染色體D．發(fā)生該現(xiàn)象的精原細(xì)胞產(chǎn)生的配子將有一半以上不可育【答案】D【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位和倒位）和染色體數(shù)目變異。【詳解】A、據(jù)圖可知，白色是正常染色體，黑身是發(fā)生倒位的染色體，臂內(nèi)倒位發(fā)生于聯(lián)會時期，即減數(shù)第一次分裂前期的同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生了倒位，A正確；B、斷片由于不含著絲點，分裂末期不能排列在赤道板上，則將游離于主核之外，B正確；C、該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個精子，其中只有一個正常染色體（白色），其余三個均為含異常染色體的精子，C正確；D、已知有缺失或重復(fù)的染色單體產(chǎn)生的配子不育，據(jù)C分析可知，形成的4個精子中，有一個正常染色體（白色）可育；還有一個黑色包括所有的染色體片段且不重復(fù)，表現(xiàn)可育，所以1/2的精子不育，D錯誤。故選D。二、非選擇題（本題共5小題，共60分）16、某二倍體植物進(jìn)行減數(shù)分裂時，用紅色熒光和綠色熒光分別標(biāo)記其中一對同源染色體的著絲粒，在熒光顯微鏡下，觀察到熒光點隨時間依次出現(xiàn)在細(xì)胞中①~④四個不同的位置，如圖甲所示。圖乙為該植物花粉母細(xì)胞（相當(dāng)于動物的精原細(xì)胞）進(jìn)行減數(shù)分裂不同時期的顯微實拍圖像，其中e細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期?；卮鹣铝袉栴}：

(1)圖甲中兩個熒光點在的牽引下從①向②移動，這一過程中發(fā)生的染色體行為是，②對應(yīng)圖乙中的（填字母），③到④過程中發(fā)生的染色體行為是。(2)圖乙中染色體、核DNA、染色單體的數(shù)值比為1∶2∶2的有（填字母）。(3)聯(lián)會復(fù)合體是聯(lián)會的同源染色體間形成的蛋白復(fù)合結(jié)構(gòu)，D蛋白可促進(jìn)聯(lián)會復(fù)合體中蛋白質(zhì)的降解，D蛋白缺失突變體不能正常減數(shù)分裂，原因是?！敬鸢浮?1)紡錘絲聯(lián)會c同源染色體分離(2)abce(3)D蛋白缺失，同源染色體無法分離【分析】分析甲圖，兩個熒光點出現(xiàn)在細(xì)胞中①位置，說明兩條染色體散亂分布在細(xì)胞中；兩個熒光點出現(xiàn)在細(xì)胞中②位置，說明兩條染色體聯(lián)會；兩個熒光點出現(xiàn)在細(xì)胞中③位置，說明聯(lián)會的兩條染色體排列在赤道板兩側(cè)；兩個熒光點出現(xiàn)在細(xì)胞中④位置，說明兩條染色體分離，并移向了細(xì)胞的兩極。因此，該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅰ。據(jù)乙圖可知，a細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期；b細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的中期；c細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的前期；d細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期；e細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的中期?！驹斀狻浚?）圖甲中的熒光點代表著絲粒，著絲粒的運動需要紡錘絲的牽引；圖甲中由①到②的行為為同源染色體的聯(lián)會，②為減數(shù)分裂Ⅰ的前期，對應(yīng)圖乙中的c；③到④為聯(lián)會后，同源染色體的分離。（2）圖乙中的a、b、c分別處于減數(shù)分裂Ⅰ的后期、中期和前期，d、e分別處于減數(shù)分裂Ⅱ的后期、中期，因此圖乙中染色體、核DNA、染色單體的數(shù)值比為1∶2∶2的有a、b、c、e。（3）由題意可知，同源染色體的分離需要將聯(lián)會復(fù)合體降解，D蛋白可促進(jìn)聯(lián)會復(fù)合體的降解，因此D蛋白缺失突變體中，聯(lián)會復(fù)合體的降解異常會導(dǎo)致同源染色體無法分離。17、1928年，格里菲思用肺炎鏈球菌在小鼠體內(nèi)進(jìn)行著名的轉(zhuǎn)化實驗如圖1所示；緊接著艾弗里團(tuán)隊在體外證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗過程如圖2所示：繼格里菲思和艾弗里之后，1952年美國遺傳學(xué)家赫爾希和助手蔡斯完成了另一個有說服力的實驗—T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗如圖3所示，請回答下列有關(guān)問題：

(1)由圖1的四組實驗結(jié)果可以得出什么實驗結(jié)論？。(2)圖2實驗中，組（填序號）對照可以證明S型活細(xì)菌DNA是轉(zhuǎn)化因子。(3)圖3實驗過程中被標(biāo)記的噬菌體與未標(biāo)記的細(xì)菌混合過后還要保溫一段時間，然后再進(jìn)行攪拌和離心處理，最后再檢測上清液和沉淀物中的放射性。上述操作中如果保溫時間過短，被標(biāo)記的噬菌體（填“能”或“不能”）全部侵染到細(xì)菌體內(nèi)，若保溫時間過長，會使上清液中放射性含量，其可能的原因是。圖3實驗?zāi)軝z測到放射性是因為利用了技術(shù)，能否直接用35S或32P標(biāo)記的培養(yǎng)基來培養(yǎng)T2噬菌體，為什么？?！敬鸢浮?1)加熱致死的S型細(xì)菌含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)—轉(zhuǎn)化因子(2)①和⑤(3)不能升高部分噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液中放射性同位素標(biāo)記不能，因為噬菌體是病毒，只能寄生在活細(xì)胞中，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)【分析】DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)總結(jié)：格里菲思肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗的結(jié)論是：加熱殺死的S型細(xì)菌中含有某種促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的活性物質(zhì)--轉(zhuǎn)化因子。艾弗里肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗的結(jié)論是：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，即DNA是遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染實驗的結(jié)論是：DNA是遺傳物質(zhì)；煙草花葉病毒的侵染實驗的結(jié)論是：RNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻浚?）S型肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化因子并不能將所有的R型活細(xì)菌都轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌，轉(zhuǎn)化只是其中的一部分。根據(jù)實驗對比可知加熱致死的S型細(xì)菌含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)—轉(zhuǎn)化因子。（2）圖2實驗中，①的實驗結(jié)果是出現(xiàn)了S型細(xì)菌，這說明加熱殺死的S型活細(xì)菌裂解產(chǎn)物中有可以將R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子。⑤在加熱殺死的S型活細(xì)菌裂解產(chǎn)物中加入DNA酶，實驗結(jié)果是沒有出現(xiàn)S型細(xì)菌，則說明轉(zhuǎn)化因子不存在，通過兩組實驗結(jié)果說明DNA是轉(zhuǎn)化因子。（3）圖3實驗過程中被標(biāo)記的噬菌體與未標(biāo)記的細(xì)菌混合過后還要保溫一段時間，然后再進(jìn)行攪拌和離心處理，最后再檢測上清液和沉淀物中的放射性。實驗過程中，若保溫時間過短，大部分噬菌體還沒來得及侵染全部細(xì)菌就進(jìn)行離心，離心后這些噬菌體分布于上清液中，所以被標(biāo)記的噬菌體不能全部侵染到細(xì)菌體內(nèi)。若保溫時間過長，細(xì)菌內(nèi)的子代噬菌體進(jìn)行增殖，細(xì)菌被裂解釋放出來，離心后這些噬菌體分布于上清液中，故上清液的放射性升高。本實驗利用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)所以能檢測到放射性，不能直接用35S或32P標(biāo)記的培養(yǎng)基來培養(yǎng)T2噬菌體，因為噬菌體是病毒，只能寄生在活細(xì)胞里面，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)，為了獲得放射性標(biāo)記的噬菌體，則應(yīng)該先用培養(yǎng)基培養(yǎng)出含有放射性標(biāo)記的細(xì)菌，而后再用細(xì)菌培養(yǎng)病毒。18、通過堿基修飾的新冠RNA疫苗可以降低炎癥反應(yīng)和增加刺突蛋白合成。某新冠疫苗中常用N1-甲基假尿苷修飾，但在少數(shù)情況下會導(dǎo)致RNA翻譯過程中的“+1核糖體移碼”（如圖），合成“脫靶蛋白”。

注：CCU脯氨酸；UGC半胱氨酸；CUU亮氨酸；GCC丙氨酸(1)N1-甲基假尿苷修飾后新冠RNA堿基序列（填“發(fā)生”或“未發(fā)生”）改變，經(jīng)過修飾的RNA穩(wěn)定性提高，且可阻止免疫系統(tǒng)對其反應(yīng)，有利于與結(jié)合翻譯出更多的刺突蛋白。(2)翻譯的實質(zhì)是。該過程由攜帶氨基酸，通過其反密碼子和新冠mRNA密碼子之間的，進(jìn)而合成肽鏈。(3)“脫靶蛋白”不能引發(fā)預(yù)期的免疫反應(yīng)，據(jù)圖分析原因是。(4)新冠病毒是不能進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄的RNA病毒，請通過文字及箭頭方式，寫出其遺傳信息傳遞的途徑?！敬鸢浮?1)未發(fā)生核糖體(2)將mRNA的堿基序列翻譯為蛋白質(zhì)的氨基酸序列tRNA堿基互補配對(3)翻譯過程RNA的密碼子發(fā)生了改變(4)

【分析】mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸。每3個這樣的堿基叫作1個密碼子。游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫作翻譯?！驹斀狻浚?）分析題圖可知，N1-甲基假尿苷修飾后新冠RNA堿基序列未發(fā)生改變，但在少數(shù)情況下會導(dǎo)致RNA翻譯過程中的“+1核糖體移碼”；經(jīng)過修飾的RNA穩(wěn)定性提高，且可阻止免疫系統(tǒng)對其反應(yīng)，有利于翻譯時mRNA和核糖體結(jié)合翻譯出更多的刺突蛋白；（2）翻譯的實質(zhì)是將mRNA的堿基序列翻譯為蛋白質(zhì)的氨基酸序列，該過程由ｔRNA攜帶氨基酸，通過其反密碼子和新冠mRNA密碼子之間的堿基互補配對，進(jìn)而合成肽鏈；（3）N1-甲基假尿苷修飾，但在少數(shù)情況下會導(dǎo)致RNA翻譯過程中的“+1核糖體移碼”，結(jié)合圖可知，翻譯過程RNA的密碼子發(fā)生了改變，合成“脫靶蛋白”和新冠的抗原蛋白不同，因此“脫靶蛋白”不能引發(fā)預(yù)期的免疫反應(yīng)；（4）新冠病毒是不能進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄的RNA病毒，其遺傳信息傳遞的途徑如圖所示：

。19、普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。某科研小組利用具有抗蟲基因的長穗偃麥草和普通小麥培育抗病新品種的育種過程如圖所示，其中A、B、C、D代表不同的染色體組，每組有7條染色體?；卮鹣铝袉栴}：

(1)長穗偃麥草和普通小麥的雜交后代是高度不育的，原因是。雜交后代甲的形成原理是，體細(xì)胞中含有條染色體。(2)雜交后代乙與普通小麥雜交所得后代體細(xì)胞中染色體數(shù)最多有條。(3)圖中①過程采用的方法獲得單倍體植株進(jìn)而培育出抗蟲新品種的育種方式為育種，該育種方法的優(yōu)勢體現(xiàn)在?！敬鸢浮?1)無同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂染色體（數(shù)目）變異56(2)98(3)花藥離體培養(yǎng)單倍體能明顯縮短育種年限且后代都是純合子【分析】雜交育種：雜交→自交→選優(yōu)；誘變育種：物理或化學(xué)方法處理生物，誘導(dǎo)突變；單倍體育種：花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素加倍；多倍體育種：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗；基因工程育種：將一種生物的基因轉(zhuǎn)移到另一種生物體內(nèi)?！驹斀狻浚?）由于長穗偃麥草和普通小麥的雜交后代為ABCD，即其細(xì)胞內(nèi)無同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，導(dǎo)致其高度不育；雜交后代甲是由ABCD加倍得到的，其原理是染色體數(shù)目變異；甲體細(xì)胞含有8個染色體組，每個染色體組為7條染色體，故其體細(xì)胞中不分裂時含有56條染色體。（2）雜交后代乙ABBCCDD與普通小麥BBCCDD雜交所得所有后代中體細(xì)胞中染色體數(shù)最多的個體為ABBCCDD，其體細(xì)胞含7個染色體組，共49條染色體，當(dāng)其處于有絲分裂后期是染色體數(shù)加倍，為98條染色體。（3）由圖可知，圖中①表示花