2025屆湖南省永州市寧遠縣第一中學高三下學期第六次檢測化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆湖南省永州市寧遠縣第一中學高三下學期第六次檢測化學試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、重水(D2O)是重要的核工業(yè)原料,下列說法正確的是A.氘(D)的原子核外有2個電子 B.1H與D是同一種原子C.H2O與D2O互稱同素異形體 D.1H218O與D216O的相對分子質量相同2、某種化合物(如圖)由W、X、Y、Z四種短周期元素組成,其中W、Y、Z分別位于三個不同周期,Y核外最外層電子數(shù)是W核外最外層電子數(shù)的二倍;W、X、Y三種簡單離子的核外電子排布相同。下列說法不正確的是A.原子半徑:W<X<Y<ZB.X與Y、Y與Z均可形成具有漂白性的化合物C.簡單離子的氧化性:WXD.W與X的最高價氧化物的水化物可相互反應3、下圖為光電催化能源化利用CO2制備太陽能燃料的示意圖。下列說法不正確的是A.陽極反應式為2H2O?4e?4H++O2↑B.CO2還原產(chǎn)物可能為CO、HCHO、CH3OH、CH4等C.陽極、陰極材料互換對制備太陽能燃料影響不大D.若太陽能燃料為甲醇,則陰極電極反應式為:CO2+6H++6e?CH3OH+H2O4、下列關于原子結構、元素性質的說法正確的是()A.非金屬元素組成的化合物中只含共價鍵B.ⅠA族金屬元素是同周期中金屬性最強的元素C.同種元素的原子均有相同的質子數(shù)和中子數(shù)D.ⅦA族元素的陰離子還原性越強,其最高價氧化物對應水化物的酸性越強5、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)之和為42,X原子的核外電子總數(shù)等于Y的最外層電子數(shù),Z原子最外層只有1個電子,W能形成酸性最強的含氧酸。下列說法正確的是A.單質的熔點:Z>X B.Z與Y、W均能形成離子化合物C.氣態(tài)氫化物的沸點:X<Y<W D.X、Z的氧化物均含非極性鍵6、草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)是一種淡黃色粉末,某課外小組利用下列裝置檢驗草酸亞鐵晶體受熱分解的部分產(chǎn)物。下列說法正確的是A.若③和⑤中分別盛放足量NaOH溶液和CuO,可檢驗生成的COB.實驗時只需要在裝置①中反應結束后再通入N2C.若將④中的無水CaCl2換成無水硫酸銅可檢驗分解生成的水蒸氣D.實驗結束后,①中淡黃色粉末完全變成黑色,則產(chǎn)物一定為鐵7、已知反應:CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g)。在一定壓強下,按向密閉容器中充入氯氣與丙烯。圖甲表示平衡時,丙烯的體積分數(shù)()與溫度(T)、的關系,圖乙表示反應的平衡常數(shù)K與溫度T的關系。則下列說法正確的是A.圖甲中B.若在恒容絕熱裝置中進行上述反應,達到平衡時,裝置內的氣體壓強將不變C.溫度T1、,Cl2的轉化率約為33.3%D.圖乙中,線A表示正反應的平衡常數(shù)8、下列說法正確的是()A.氫鍵、分子間作用力、離子鍵、共價鍵都是微粒間的作用力。其中分子間作用力只影響物質的熔沸點而不影響物質的溶解性。B.石墨烯是一種從石墨材料中用“撕裂”方法剝離出的單層碳原子平面材料,用這種方法可以從C60、金剛石等中獲得“只有一層碳原子厚的碳薄片”也必將成為研究方向。C.由“同溫度下等濃度的Na2CO3溶液比Na2SO3溶液的pH大”,可推知C比S的非金屬性弱。D.H、S、O三種元素組成的物質的水溶液與Na、S、O三種元素組成的物質的水溶液混合可能會觀察到渾濁現(xiàn)象。9、加較多量的水稀釋0.1mol/L的NaHCO3溶液,下列離子濃度會增大的是()A.CO32- B.HCO3- C.H+ D.OH-10、常溫時,改變弱酸RCOOH溶液的pH,溶液中RCOOH分子的物質的量分數(shù)δ(RCOOH)隨之改變,0.1mol/L甲酸(HCOOH)與丙酸(CH3CH2COOH)溶液中δ(RCOOH)與pH的關系如圖所示。下列說法正確的是()已知:δ(RCOOH)=A.等濃度的HCOONa和CH3CH2COONa兩種溶液中水的電離程度比較:前者>后者B.將等濃度的HCOOH溶液與HCOONa溶液等體積混合,所得溶液中:c(HCOOH)+2c(H+)>c(OH-)+c(HCOO-)C.圖中M、N兩點對應溶液中的Kw比較:前者>后者D.1mol/L丙酸的電離常數(shù)K﹤10-4.8811、存在AlCl3→Al(OH)3→Al2O3→Al轉化,下列說法正確的是()A.Al(OH)3

屬于強電解質B.Al2O3

屬于離子晶體C.鋁合金比純鋁硬度小、熔點高D.AlCl3

水溶液能導電,所以

AlCl3

屬于離子化合物12、用ClCH2CH2OH和NaCN為原料可合成丙烯酸,相關化學用語表示錯誤的是()A.質子數(shù)和中子數(shù)相等的鈉原子:NaB.氯原子的結構示意圖:C.NaCN的電子式:D.丙烯酸的結構簡式:CH3CH=CHCOOH13、NA是阿伏加徳羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為2NAB.標準狀況下,22.4LHF中含有的氟原子數(shù)目為NAC.密閉容器中,lmolNH3和lmolHC1反應后氣體分子總數(shù)為NAD.在1L0.1mol/L的硫化鈉溶液中,陰離子總數(shù)大于0.1NA14、對于反應2NO(g)+2H2(g)→N2(g)+2H2O(g),科學家根據(jù)光譜學研究提出如下反應歷程:第一步:2NO?N2O2快速平衡第二步:N2O2+H2→N2O+H2O慢反應第三步:N2O+H2→N2+H2O快反應其中可近似認為第二步反應不影響第一步的平衡。下列敘述正確的是A.若第一步反應△H<0,則升高溫度,v正減小,v逆增大B.第二步反應的活化能大于第三步的活化能C.第三步反應中N2O與H2的每一次碰撞都是有效碰撞D.反應的中間產(chǎn)物只有N2O215、常溫下,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液的滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是A.點①所示溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)B.點②所示溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(OH-)C.點③所示溶液中:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)D.在整個滴定過程中:溶液中始終不變16、依據(jù)反應2KIO3+5SO2+4H2O═I2+3H2SO4+2KHSO4(KIO3過量),利用下列裝置從反應后的溶液中制取碘的CCl4溶液并回收KHSO4。下列說法不正確的是A.用制取SO2 B.用還原IO3-C.用從水溶液中提取KHSO4 D.用制取I2的CCl4溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、以下是由甲苯合成乙酰水楊酸和酚酞的合成路線。(1)寫出“甲苯→A”的化學方程式____________________。(2)寫出C的結構簡式___________,E分子中的含氧官能團名稱為__________________;(3)上述涉及反應中,“E→酚酞”發(fā)生的反應類型是______________。(4)寫出符合下列條件的乙酰水楊酸的一種同分異構體的結構簡式_________________。①遇FeCl3溶液顯紫色,②能與碳酸氫鈉反應,③苯環(huán)上只有2個取代基的,④能使溴的CCl4溶液褪色。(5)寫出乙酰水楊酸和NaOH溶液完全反應的化學方程式:___________________。(6)由D合成E有多步,請設計出D→E的合成路線_________________。(有機物均用結構簡式表示)。(合成路線常用的表示方式為:D……E)18、某新型無機材料A3M4由兩種非金屬元素組成,元素M位于第二周期VA族。D、E、H均為難溶于水的白色固體:化合物C、E均含A元素。其余物質均為中學化學中常見物質。請回答:(1)寫出H的化學式:________________。(2)化合物A3M4中含有的化學鍵類型為:________________。(3)寫出反應②的離子方程式:________________。19、二氧化氯(ClO2)是一種高效消毒劑,易溶于水,沸點為11.0℃,極易爆炸。在干燥空氣稀釋條件下,用干燥的氯氣與固體亞氯酸鈉制備二氧化氯,裝置如圖:(1)儀器a的名稱為_____________,裝置A中反應的離子方程式為_______________。(2)試劑X是_______________________。(3)裝置D中冰水的主要作用是___________。裝置D內發(fā)生反應的化學方程式為_______________。(4)裝置E中主要反應的離子方程式為:____________________________。(5)已知NaClO2飽和溶液在不同溫度時析出的晶體情況如下表。溫度<38℃38℃~60℃>60℃析出晶體NaClO2·3H2ONaClO2分解成NaClO3和NaCl利用NaClO2溶液制得NaClO2晶體的操作步驟:55℃蒸發(fā)結晶、_________、38~60℃的溫水洗滌、低于60℃干燥。(6)工業(yè)上也常用以下方法制備ClO2。①酸性條件下雙氧水與NaClO3反應,則反應的離子方程式為_______________________。②如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動催化循環(huán)制備高純ClO2的實驗。則陰極電極反應式為____________。20、ClO2與Cl2的氧化性相近,常溫下均為氣體,在自來水消毒和果蔬保鮮等方面應用廣泛?某興趣小組通過圖1裝置(夾持裝置略)對其制備、吸收、釋放和應用進行了研究?(1)儀器C的名稱是:___?安裝F中導管時,應選用圖2中的:___(填“a”或“b”)。(2)打開B的活塞,A中氯酸鈉和稀鹽酸混和產(chǎn)生Cl2和ClO2,寫出反應化學方程式:___;為使ClO2在D中被穩(wěn)定劑充分吸收,可采取的措施是___?(3)關閉B的活塞,ClO2在D中被穩(wěn)定劑完全吸收生成NaClO2,此時F中溶液的顏色不變,則裝置C的作用是:___。(4)已知在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應生成NaCl并釋放出ClO2,該反應的離子方程式為:___,在ClO2釋放實驗中,打開E的活塞,D中發(fā)生反應,則裝置F的作用是:___?(5)已吸收ClO2氣體的穩(wěn)定劑Ⅰ和Ⅱ,加酸后釋放ClO2的濃度隨時間的變化如圖3所示,若將其用于水果保鮮,你認為效果較好的穩(wěn)定劑是___,(選填“I”或“II”)理由是:___?21、鋰因其重要的用途,被譽為“能源金屬”和“推動世界前進的金屬”.(1)Li3N可由Li在N2中燃燒制得.取4.164g鋰在N2中燃燒,理論上生成Li3N__g;因部分金屬Li沒有反應,實際反應后固體質量變?yōu)?.840g,則固體中Li3N的質量是__g(保留三位小數(shù),Li3N的式量:34.82)(2)已知:Li3N+3H2O→3LiOH+NH3↑.取17.41g純凈Li3N,加入100g水,充分攪拌,完全反應后,冷卻到20℃,產(chǎn)生的NH3折算成標準狀況下的體積是__L.過濾沉淀、洗滌、晾干,得到LiOH固體26.56g,計算20℃時LiOH的溶解度__.(保留1位小數(shù),LiOH的式量:23.94)鋰離子電池中常用的LiCoO2,工業(yè)上可由碳酸鋰與堿式碳酸鈷制備.(3)將含0.5molCoCl2的溶液與含0.5molNa2CO3的溶液混合,充分反應后得到堿式碳酸鈷沉淀53.50g;過濾,向濾液中加入足量HNO3酸化的AgNO3溶液,得到白色沉淀143.50g,經(jīng)測定溶液中的陽離子只有Na+,且Na+有1mol;反應中產(chǎn)生的氣體被足量NaOH溶液完全吸收,使NaOH溶液增重13.20g,通過計算確定該堿式碳酸鈷的化學式__,寫出制備堿式碳酸鈷反應的化學方程式__.(4)Co2(OH)2CO3和Li2CO3在空氣中保持溫度為600~800℃,可制得LiCoO2,已知:3Co2(OH)2CO3+O2→2Co3O4+3H2O+3CO2;4Co3O4+6Li2CO3+O2→12LiCoO2+6CO2按鈷和鋰的原子比1:1混合固體,空氣過量70%,800℃時充分反應,計算產(chǎn)物氣體中CO2的體積分數(shù)__.(保留三位小數(shù),已知空氣組成:N2體積分數(shù)0.79,O2體積分數(shù)0.21)

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A、氘(D)原子核內有一個質子,核外有1個電子,選項A錯誤;B、1H與D質子數(shù)相同,中子數(shù)不同互稱同位素,是兩種原子,選項B錯誤;C、同素異形體是同種元素的單質之間的互稱,選項C錯誤;D、1H218O與D216O的相對分子質量相同,都是20,選項D正確;答案選D。2、A【解析】

W、X、Y、Z均為短周期元素,且W、Y、Z分別位于三個不同周期,則其中一種元素為H,據(jù)圖可知W不可能是H,則Y或者Z有一種是氫,若Y為H,則不滿足“W、X、Y三種簡單離子的核外電子排布相同”,所以Z為H,W和Y屬于第二或第三周期;據(jù)圖可知X可以形成+1價陽離子,若X為Li,則不存在第三周期的元素簡單離子核外電子排布與X相同,所以X為Na;據(jù)圖可知Y能夠形成2個共價鍵,則Y最外層含有6個電子,結合“W、X、Y三種簡單離子的核外電子排布相同”可知,Y為O;根據(jù)“Y核外最外層電子數(shù)是W核外最外層電子數(shù)的二倍”可知,W最外層含有3個電子,為Al元素,據(jù)此解答。【詳解】A.同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑大小為:Z<Y<W<X,故A錯誤;

B.Na與O形成的過氧化鈉、O與H形成的雙氧水都是強氧化劑,具有漂白性,故B正確;

C.金屬性越強,對應簡單離子的氧化性越弱,金屬性Al<Na,則簡單離子的氧化性:W>X,故C正確;

D.Al與Na的最高價氧化物的水化物分別為氫氧化鋁、NaOH,二者可相互反應生成偏鋁酸鈉和水,故D正確;

故選:A。3、C【解析】

圖中陽極是水失電子,生成O2和H+,電極反應式為:2H2O?4e?4H++O2↑,選項A正確;CO2被還原時,化合價降低,還原產(chǎn)物可能為CO、HCHO、CH3OH、CH4等,選項B正確;裝置中陽極材料是光電催化材料,陰極是惰性電極Pt,二者不能互換,選項C錯誤;若太陽能燃料為甲醇,陰極反應物為CO2和H+,則電極反應式為:CO2+6H++6e?CH3OH+H2O,選項D正確。4、B【解析】

A.NH4Cl全部由非金屬元素組成,但含有離子鍵和共價鍵,A項錯誤;B.同周期元素從左到右金屬性逐漸減弱,各周期中ⅠA族金屬元素的金屬性最強,B項正確;C.同種元素的原子質子數(shù)相同,但中子數(shù)不同,C項錯誤;D.Ⅶ族元素的陰離子還原性越強,則元素的非金屬性越弱,其最高價氧化物對應水化物的酸性越弱,D項錯誤;答案選B。5、B【解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)之和為42,Z原子最外層只有1個電子,Z是第IA元素,結合原子序數(shù)大小可知Z為Na元素;W能形成酸性最強的含氧酸,W應該為Cl元素;X、Y的原子序數(shù)之和=42-11-17=14,X原子的核外電子數(shù)等于Y的最外層電子數(shù),Y只能位于第二周期,設X的核外電子數(shù)為x,則x+(2+x)=14,解得x=6,則X為C元素、Y為O元素,據(jù)此結合元素周期律分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析,X為C元素,Y為O元素,Z為Na元素,W為Cl元素。A.X、Z分別為C、Na元素,金屬Na的熔點較低,C的單質一般為金剛石或石墨,熔點較高,熔點:X>Z,故A錯誤;B.Na與O和Cl形成的化合物為氧化鈉和過氧化鈉、NaCl,都是離子化合物,故B正確;C.水分子間能夠形成氫鍵,沸點:H2O>HCl,故C錯誤;D.X、Z的氧化物可以是CO或CO2、Na2O或Na2O2,僅Na2O2有非極性鍵,故D錯誤;故選B。6、A【解析】

A、利用②、③除去CO2,④中的無水氯化鈣將氣體干燥后,如果⑤中CuO固體轉變成紅色,則反應一定生成CO,A正確;B、實驗開始后,裝置中的空氣對分解及檢驗都有干擾,所以必須先通入N2除去裝置中的空氣,B錯誤;C、由于從②、③溶液中導出的氣體會帶出水蒸氣,因此④中放置無水硫酸銅無法檢驗分解生成的水蒸氣,C錯誤;D、草酸亞鐵晶體分解剩余的固體為FeO,如果沒有完全變?yōu)楹谏?,也有可能是由于晶體沒有完全分解,D錯誤;答案選A?!军c睛】固體分解得到的水一定要在通過溶液之前檢驗。7、C【解析】

A.ω增大,CH2=CHCH3的轉化率增大,則φ減小,由上述分析可知:ω2>ω1,則ω1<1,故A錯誤;B.該反應在反應前后氣體分子數(shù)不變,根據(jù)圖甲升高溫度丙烯的體積分數(shù)增大,即升高溫度平衡逆向移動,正反應放熱,在恒容絕熱裝置中進行題述反應,體系內溫度升高,根據(jù)PV=nRT,達到平衡時,裝置內的氣體壓強將增大,故B錯誤;C.由圖乙可知,T1時平衡常數(shù)為1,設起始時CH2=CHCH3和Cl2的物質的量分別為amol和2amol,達到平衡時轉化的Cl2的物質的量為xmol,根據(jù)三段式進行計算:CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g)起始(mol)a2a00轉化(mol)xxxx平衡(mol)a-x2a-xxx則()2÷(×)=1,解得x=2/3a,則Cl2的轉化率2/3a÷2a×100%=33.3%,故C正確;D.由圖甲可知,ω一定時,溫度升高,φ增大,說明正反應是放熱反應,故溫度升高,正反應平衡常數(shù)減小,故圖乙中,線A表示逆反應的平衡常數(shù),故D錯誤。故選C?!军c睛】在做圖像題是應注意兩個原則:1.先拐先平:例如在轉化率—時間圖象上,先出現(xiàn)拐點的曲線先達到平衡,此時逆向推理可得該變化的溫度高、濃度大、壓強高;2.定一議二:當圖象中有三個量時,先確定一個量不變,再討論另外兩個量的關系。8、D【解析】

A.氫鍵也屬于分子間作用力,分子間作用力不僅影響物質的熔沸點,也影響物質的溶解性,故A錯誤;B.C60、金剛石中碳原子間形成網(wǎng)狀結構而不是層狀結構,所以不能用“撕裂”方法剝離出的單層碳原子面材料,故B錯誤;C.等濃度的Na2CO3溶液比Na2SO3溶液的pH大,則碳酸的酸性小于亞硫酸,而亞硫酸不是硫元素的最高價氧化物的水化物,不能比較C比S的非金屬性弱,故C錯誤;D.H、S、O三種元素組成的物質的水溶液可以是硫酸溶液,Na、S、O三種元素組成的物質的水溶液可以是硫代硫酸鈉溶液,硫酸和硫代硫酸鈉溶液混合有不溶于水的硫單質生成,所以可能會觀察到渾濁現(xiàn)象,故D正確。答案選D?!军c睛】本題考查了微粒間作用力、元素化合物性質、非金屬性的判斷等知識點,注意氫鍵不是化學鍵,屬于分子間作用力,為易錯點。9、C【解析】

在NaHCO3溶液中存在碳酸氫根離子的水解平衡為:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,加較多量的水稀釋促進水解平衡正向移動,但以體積增大為主,所以氫氧根離子的濃度減小,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,即氫離子濃度與氫氧根離子濃度的積不變,所以氫離子的濃度變大,故選:C。10、B【解析】

A.當pH相同時,酸分子含量越高,電離平衡常數(shù)越小,酸性越弱,根據(jù)圖像,當pH相同時,丙酸含量較高,則酸性較甲酸弱,所以等濃度的HCOONa和CH3CH2COONa兩種溶液的pH,前者<后者,則水的電離程度前者<后者,A選項錯誤;B.將等濃度的HCOOH溶液與HCOONa溶液等體積混合,所得溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(HCOOH)+c(HCOO-),電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HCOO-),兩式相加減有c(H+)+c(HCOOH)=c(OH-),又溶液中c(H+)>c(HCOO-),則有c(HCOOH)+2c(H+)>c(OH-)+c(HCOO-),B選項正確;C.因為溫度均為常溫,所以M、N兩點對應溶液中的Kw相等,C選項錯誤;D.pH=4.88時,溶液中c(H+)=10-4.88mol/L,丙酸分子的分布分數(shù)為50%,則c(CH3CH2COOH)=0.05mol/L,所以,D選項錯誤;答案選B。11、B【解析】

A、Al(OH)3

在水溶液中部分電離,屬于弱電解質,故A錯誤;B、Al2O3

由鋁離子和氧離子構成的晶體,屬于離子晶體,故B正確;C、鋁合金比純鋁的硬度大,熔點低,故C錯誤;D、氯化鋁為共價化合物,故D錯誤;故選:B。12、D【解析】

A.質子數(shù)和中子數(shù)相等的鈉原子,質量數(shù)A=質子數(shù)Z+中子數(shù)N=11+11=22,鈉原子符號為:,A正確;B.Cl原子的核外電子總數(shù)為17,其原子結構示意圖為,B正確;C.NaCN為離子化合物,由Na+和CN-通過離子鍵構成,電子式為,C正確;D.丙烯酸的結構簡式為CH2=CHCOOH,D錯誤;故合理選項是D。13、D【解析】

A.12g石墨烯里有1mol碳原子,在石墨中,每個六元環(huán)里有6個碳原子,但每個碳原子被3個環(huán)所共有,所以每個環(huán)平均分得2個碳原子,所以1個碳原子對應0.5個環(huán),所以12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為0.5NA,故A不選;B.標準狀況下,HF是液體,故B不選;C.NH3和HC1反應生成的NH4Cl不是由分子構成的,是離子化合物,故C不選;D.1L0.1mol/L的硫化鈉溶液中,如果硫離子不水解,則硫離子為0.1mol,但硫離子會發(fā)生水解:S2-+H2OHS-+OH-,所以陰離子數(shù)目增加,最終陰離子總數(shù)大于0.1NA,故D選。故選D。14、B【解析】

A.不管△H<0,還是△H>0,升高溫度,v正和v逆均增大,A選項錯誤;B.第二步反應為慢反應,第三步反應為快反應,則第二步反應的活化能大于第三步的活化能,B選項正確;C.根據(jù)有效碰撞理論可知,任何化學反應的發(fā)生都需要有效碰撞,但每一次碰撞不一定是有效碰撞,C選項錯誤;D.反應的中間產(chǎn)物有N2O2和N2O,D選項錯誤;答案選B?!军c睛】化學反應速率與溫度有關,溫度升高,活化分子數(shù)增多,無論是正反應速率還是逆反應速率都會加快,與平衡移動沒有必然聯(lián)系。15、D【解析】

A.根據(jù)圖像可知點①所示溶液中含有等濃度的醋酸鈉和醋酸,溶液顯酸性,說明醋酸的電離程度大于醋酸根的水解程度,則c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-),A錯誤;B.點②所示溶液顯中性,則根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),B錯誤;C.點③所示溶液中二者恰好反應,生成的醋酸鈉水解,溶液顯堿性,則c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),C錯誤;D.表示醋酸電離平衡常數(shù)的倒數(shù),平衡常數(shù)只與溫度有關系,因此在整個滴定過程中:溶液中始終不變,D正確。答案選D。16、C【解析】

A.加熱條件下Cu和濃硫酸反應生成二氧化硫,所以該裝置能制取二氧化硫,故A正確;B.二氧化硫具有還原性,碘酸鉀具有氧化性,二者可以發(fā)生氧化還原反應生成碘,且倒置的漏斗能防止倒吸,所以能用該裝置還原碘酸根離子,故B正確;C.從水溶液中獲取硫酸氫鉀應該采用蒸發(fā)結晶的方法,應該用蒸發(fā)皿蒸發(fā)溶液,坩堝用于灼燒固體物質,故C錯誤;C.四氯化碳和水不互溶,可以用四氯化碳萃取碘水中的碘,然后再用分液方法分離,故D正確;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基、羥基取代或酯化或的鄰、間、對的任意一種(寫出D的結構簡式即給1,其他合理也給分)【解析】根據(jù)題中各物質轉化關系,甲苯與溴在鐵粉作催化劑的條件下生成A為,A發(fā)生水解得B為,B與乙酸發(fā)生酯化反應C為,C發(fā)生氧化反應得乙酰水楊酸,比較和酚酞的結構可知,與反應生成D為,D發(fā)生氧化反應得,再與反應得E為。(1)“甲苯→A”的化學方程式為;(2)C為,E為,E分子中的含氧官能團名稱為羧基、羥基;(3)上述涉及反應中,“E→酚酞”發(fā)生的反應類型是取代或酯化反應;(4)乙酰水楊酸的一種同分異構體,符合下列條件①遇FeCl3溶液顯紫色,說明有酚羥基,②能與碳酸氫鈉反應,說明有羧基,③苯環(huán)上只有2個取代基,④能使溴的CCl4溶液褪色,說明有碳碳雙鍵,則該同分異構體的結構簡式為或的鄰、間、對的任意一種;(5)乙酰水楊酸和NaOH溶液完全反應的化學方程式為;(6)根據(jù)上面的分析可知,D→E的合成路線為。18、AgCl共價鍵SiO2+2OH-=SiO32-+H2O【解析】根據(jù)題中各物質轉化關系,D受熱得E,E能與氫氧化鈉反應生成F,F(xiàn)與過量的二氧化碳反應生成D,說明D為弱酸且能受熱分解;新型無機材料A3M4由兩種非金屬元素組成,元素M位于第二周期VA族,應為N元素,A元素為四價元素,C、E均為含A元素,可知A3M4應為Si3N4,可以確定A為Si,E為SiO2,F(xiàn)為Na2SiO3,則D為H2SiO3,G與硝酸銀反應生成不溶于稀硝酸的沉淀H,則可知G中有Cl-,H為AgCl,故C為SiCl4,B為Cl2;由SiCl4+3H2═4HCl+H2SiO3,生成G:HCl;(1)H的化學式為AgCl;(2)化合物Si3N4中含有的化學鍵類型為共價鍵;(3)SiO2溶解于NaOH溶液發(fā)生反應的離子方程式為SiO2+2OH-=SiO32-+H2O。19、分液漏斗MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O飽和食鹽水冷凝二氧化氯Cl2+2NaClO2=2ClO2+NaCl2OH-+Cl2=ClO-+Cl-+H2O趁熱過濾H2O2+2H++2ClO3-=2ClO2+2H2O+O2↑ClO2+e-=ClO2-【解析】

(1)看圖得出儀器a的名稱,裝置A是二氧化錳和濃鹽酸加熱反應生成氯氣、氯化錳和水。(2)試劑X是除掉HCl氣體。(3)二氧化氯(ClO2)沸點為11.0℃,因此得裝置D中冰水的主要作用,裝置D內發(fā)生反應是氯氣與固體亞氯酸鈉生成二氧化氯。(4)裝置E中主要是氯氣的尾氣處理。(5)由于<38℃是以NaClO2·3H2O晶體,操作要注意不能低于38℃。(6)①H2O2、H+與ClO3-反應得到ClO2。②左邊為ClO2反應生成ClO2-,得到電子,發(fā)生還原反應?!驹斀狻?1)儀器a的名稱為分液漏斗,裝置A是二氧化錳和濃鹽酸加熱反應生成氯氣、氯化錳和水,其反應的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;故答案為:分液漏斗;MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。(2)試劑X是除掉HCl氣體,因此用飽和食鹽水;故答案為:飽和食鹽水。(3)二氧化氯(ClO2)沸點為11.0℃,因此裝置D中冰水的主要作用是冷凝二氧化氯。裝置D內發(fā)生反應是氯氣與固體亞氯酸鈉生成二氧化氯,其化學方程式為Cl2+2NaClO2=2ClO2+NaCl;故答案為:冷凝二氧化氯;Cl2+2NaClO2=2ClO2+NaCl。(4)裝置E中主要是氯氣的尾氣處理,其反應的離子方程式為:2OH-+Cl2=ClO-+Cl-+H2O;故答案為:2OH-+Cl2=ClO-+Cl-+H2O。(5)利用NaClO2溶液制得NaClO2晶體的操作步驟:由于<38℃是以NaClO2·3H2O晶體,因此55℃蒸發(fā)結晶、趁熱過濾、38~60℃的溫水洗滌、低于60℃干燥;故答案為:趁熱過濾。(6)①酸性條件下雙氧水與NaClO3反應,則反應的離子方程式為H2O2+2H++2ClO3-=2ClO2+2H2O+O2↑。②如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動催化循環(huán)制備高純ClO2的實驗。左邊為ClO2反應生成ClO2-,得到電子,發(fā)生還原反應,其為陰極,其電極反應式為ClO2+e-=ClO2-;故答案為:ClO2+e-=ClO2-。20、球形干燥管b2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O調節(jié)分液漏斗B的旋塞,減緩(慢)稀鹽酸滴加速度吸收Cl24H++5ClO2-=Cl-+4ClO2↑+2H2O檢驗是否有ClO2生成II穩(wěn)定劑Ⅱ可以緩慢釋放ClO2,能較長時間維持保鮮所需的濃度【解析】

(1)根據(jù)儀器特征,判斷儀器名稱;根據(jù)實驗原理,還需要連接尾氣處理裝置,所以應長管進氣,短管出氣;(2)根據(jù)電子轉移守恒和原子守恒書寫氯酸鈉和稀鹽酸混和產(chǎn)生Cl2和ClO2的反應化學方程式,為使ClO2在D中被穩(wěn)定劑充分吸收,產(chǎn)生ClO2的速率要慢;

(3)

根據(jù)Cl2+2KI=2KCl+I2進行分析;

(4)在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反,應生成NaCl并釋放出ClO2,根據(jù)元素守恒可判斷生成物,書寫反應方程式;

(5)

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