烷烴及其性質(zhì)課件高二下學(xué)期化學(xué)選擇性必修3

烷烴及其性質(zhì)第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴1.了解烷烴在日常生活中的重要作用；2.認(rèn)識(shí)烷烴的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能列舉烷烴的主要物理性質(zhì)；3.能根據(jù)甲烷的性質(zhì)理解烷烴的化學(xué)性質(zhì),如烷烴與氧氣反應(yīng)、鹵素單質(zhì)的反應(yīng)，并能書寫相應(yīng)的反應(yīng)式。烷烴的存在:天然氣、液化石油氣、汽油、柴油、凡士林、石蠟等，它們的主要成分都是烷烴。汽油、柴油凡士林石蠟汽車輪胎塑料水杯一、烷烴的組成及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1、只含________兩種元素；2、分子中碳原子采取________雜化方式，碳原子之間以________結(jié)合成碳鏈，且碳鏈呈________排列，屬于脂肪烴。3、結(jié)構(gòu)通式：______________。且有機(jī)化合物中分子式只要符合此通式的，一定是鏈狀烷烴。甲烷(CH4)乙烷(C2H6)丙烷(C3H8)正丁烷(C4H10)正戊烷(C5H12)C、Hsp3單鍵鋸齒形CnH2n＋2(n≥1)二、烷烴的物理性質(zhì)碳原子數(shù)

烷烴的熔、沸點(diǎn)一般隨碳原子數(shù)的增加而升高。相同碳原子數(shù)時(shí),支鏈越多,熔、沸點(diǎn)越低

。思考：烷烴的熔沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增加如何變化？二、烷烴的物理性質(zhì)名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式常溫狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃相對(duì)密度水溶性甲烷CH4氣-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3氣-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3氣-189.7-42.10.582不溶丁烷CH3(CH2)2CH3氣-138.4-0.50.579不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.626不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.778不溶

常溫下、碳原子數(shù)≤4

，為氣態(tài)，碳原子數(shù)≥17，為固態(tài)

烷烴難溶于水、易溶于有機(jī)溶劑（如汽油、乙醇、苯）。1.下列關(guān)于CH4和CH3CH(CH3)CH2CH3的敘述正確的是A.均能用CnH2n＋2通式來表示B.與所有烷烴互為同素異形體C.因?yàn)樗鼈兊慕Y(jié)構(gòu)相似，所以它們的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)相同D.通常狀況下，它們都是氣態(tài)烷烴A2.下列烷烴中，沸點(diǎn)最高的是

A.2-甲基丙烷 B.2,2-二甲基丙烷C.正己烷 D.2-甲基戊烷C三、烷烴的化學(xué)性質(zhì)同系物分子結(jié)構(gòu)相似,故化學(xué)性質(zhì)相似。烷烴的結(jié)構(gòu)決定了其性質(zhì)與甲烷的相似。通常條件下穩(wěn)定在光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)在空氣中能燃燒與強(qiáng)酸，強(qiáng)堿，強(qiáng)氧化劑和還原劑等都不發(fā)生反應(yīng)三、烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性碳原子之間以單鍵結(jié)合成碳鏈電子云密度較大，鍵能較大較穩(wěn)定常溫下烷烴很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和還原劑都不反應(yīng)三、烷烴的化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)

在

照射條件下，烷烴能與Cl2、Br2等鹵素_____發(fā)生取代反應(yīng)。紫外線單質(zhì)注意：反應(yīng)條件：反應(yīng)的特點(diǎn)：反應(yīng)產(chǎn)物：定量關(guān)系：光照、鹵素單質(zhì)H被鹵素原子逐步取代，多步反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行混合物(多種鹵代烴)，不適宜制備鹵代烴每1molH被取代，需1molCl2，生成1molHCl不能與鹵素單質(zhì)的水溶液反應(yīng)H－C－C－H＋Cl－Cl

→H－C－C－Cl＋HClH

HH

HH

HH

H光照鍵斷裂特征：分步取代，產(chǎn)物多種[思考]根據(jù)甲烷與氯氣的反應(yīng)，分別寫出乙烷、丙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯代物的化學(xué)方程式。CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClhvCH3CH2CH3+Cl2CH2CH2CH3+HCl

hv1-氯丙烷ClCH3CH2CH3+Cl2CH3CHCH3+HClhv2-氯丙烷Cl

烷烴和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，每1molH原子被取代，則生成1molHCl，消耗1molCl2，而不是消耗0.5molCl2，參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量與生成的HCl的物質(zhì)的量相等。三、烷烴的化學(xué)性質(zhì)與氧氣反應(yīng)

點(diǎn)燃CH4+O2CO2+H2O點(diǎn)燃烷烴都具有可燃性，可用作燃料三、烷烴的化學(xué)性質(zhì)裂化或裂解烷烴在絕氧條件下高溫分解一般生成另一種烷烴和烯烴CH3CH2CH2CH3CH3CH3+CH2=CH2或CH3CH2CH2CH3CH4+CH3CH=CH2C16H34

C8H16+C8H18高溫高溫高溫1.關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是A.都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.都能燃燒C.通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應(yīng)D.都能發(fā)生取代反應(yīng)A2.制取氯乙烷最合理的方法是A．乙烷與Cl2取代 B．乙烯與Cl2加成 C．乙烯與HCl加成 D．把乙烯通入鹽酸中C3.在光照下，將等物質(zhì)的量的CH3CH3和Cl2充分反應(yīng)，得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是A.CH3CH2Cl B.CH2ClCHCl2

C.HCl D.CCl3CCl3

C4.已知幾種烷烴的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)：

據(jù)此可判斷丙烷的沸點(diǎn)可能是A.高于-0.5℃B.約是-90℃C.低于-88.6℃D.高于-88.6℃D5.在標(biāo)況下，10ml某氣態(tài)烴在80mlO2中充分燃燒后，恢復(fù)到標(biāo)準(zhǔn)狀況，所得氣體的體積為60ml，該烴可能是A.C4H10B.C3H6C.C3H8D.C4H8CD自由基反應(yīng)烷烴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，分子中的氫原子能逐個(gè)被氯原子取代，得到不同氯代物的混合物?，F(xiàn)以甲烷的氯代反應(yīng)為例具體分析其反應(yīng)過程。

在光照條件下，一個(gè)氯分子分解為兩個(gè)氯自由基（含有未成對(duì)電子的原子或基團(tuán)稱為自由基），氯自由基中有未成對(duì)的單電子，非?；顫姡瑫?huì)使甲烷分子中的碳?xì)滏I斷裂，生成含有未成對(duì)電子的甲基，即甲基自由基