課時(shí)2烯烴炔烴及其性質(zhì)課件高二下學(xué)期化學(xué)選擇性必修3

烯烴、炔烴及其性質(zhì)第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴1.會(huì)用系統(tǒng)命名法命名烯烴、炔烴；2.能從結(jié)構(gòu)的角度分析烷烴與烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)的不同及烯烴與炔烴性質(zhì)相似的原因。3.了解加成反應(yīng)的特點(diǎn)。回憶乙烯分子的結(jié)構(gòu)，乙烯的性質(zhì)；試推測(cè)烯烴的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。CH2==CH2平面型分子，無色、稍有氣味的氣體，難溶于水，密度比空氣略??；氧化、加成、加聚一、烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)與命名(1)烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)根據(jù)烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，推導(dǎo)烯烴和炔烴的組成通式并完成下表烯烴炔烴結(jié)構(gòu)通式分子構(gòu)型含有碳碳雙鍵的鏈烴含有碳碳三鍵的鏈烴只含有一個(gè)碳碳雙鍵的烯烴的通式為CnH2n(n≥2)只含有一個(gè)碳碳三鍵的炔烴的通式為CnH2n-2(n≥2)與雙鍵碳原子直接相連的其他原子共平面與三鍵碳原子直接相連的其他原子共直線—C≡C—（2）烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法與烷烴相似。不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。書寫名稱時(shí)，必須在“某烯”或“某炔”前標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。①

CH2=CH–CH2–CH3②

CH3–CH=CH–CH3③

CH2=C–CH3

CH31–丁烯2–丁烯(2–甲基–1–丙烯)12341234123（2）烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法①選主鏈，含雙鍵(三鍵)

將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。②定編號(hào)，近雙鍵(三鍵)

離官能團(tuán)最近一端開始編號(hào)，使雙鍵或三鍵的位次較小，且使取代基位次較?、蹖懨Q，標(biāo)雙鍵(三鍵)

支鏈在前，主鏈在后，且用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵位置，用二、三標(biāo)明雙鍵和三鍵的數(shù)目1.給下列有機(jī)物命名(1) 命名：

。(2)命名：

。(3)命名：

。2-乙基-1-丁烯4-甲基-1-戊炔2,3-二甲基-2,4-己二烯2.按系統(tǒng)命名法，下列有機(jī)物的命名正確的是

A.3-乙基戊烷 B.2-甲基-3-乙基丁烷C.3-乙基-1-丁炔 D.2,3-二甲基-3-戊烯A3.某炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，其正確名稱為

A.2-甲基-3-乙基-4-戊炔

B.3-異丙基-1-戊炔C.3-丙基-1-戊炔

D.4-甲基-3-乙基-1戊炔D二烯烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱分子中有兩個(gè)碳碳雙鍵且兩個(gè)雙鍵只相隔一個(gè)單鍵的烯烴叫作共軛二烯烴CH2=CHCH=CH21，3-丁二烯

CH2=C—CH=CH2CH32-甲基-1，3-丁二烯二、烯烴和炔烴的物理性質(zhì)根據(jù)下表中的數(shù)據(jù)，總結(jié)烯烴的相關(guān)物理性質(zhì)的遞變規(guī)律名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式沸點(diǎn)相對(duì)密度乙烯CH2＝CH2-103.70.566丙烯CH2＝CHCH3-47.40.51931-丁烯CH2＝CHCH2CH3-6.30.59511-戊烯CH2＝CH(CH2)2CH3

300.64051-己烯CH2＝CH(CH2)3CH363.30.67311-庚烯CH2＝CH(CH2)4CH393.60.6970隨著C數(shù)增多，沸點(diǎn)、密度逐漸升高炔烴同理二、烯烴和炔烴的物理性質(zhì)(1)C1～4氣態(tài)，隨著C數(shù)增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)；(2)密度比水小，且隨相對(duì)分子質(zhì)量的增加而增大;(3)均難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑等。(4)熔點(diǎn)、沸點(diǎn)一般碳原子數(shù)的遞增而升高;三、烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)1.燃燒①烯烴和炔烴燃燒現(xiàn)象的不同CxHy+(x+)O2xCO2+H2O點(diǎn)燃y4y2②燃燒時(shí)，乙炔的火焰比乙烯的更明亮且有黑煙產(chǎn)生，這是乙炔中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比乙烯高的緣故。2.氧化反應(yīng)烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的規(guī)律烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色烯烴被氧化的部位氧化產(chǎn)物CH2=CO2RCH=C=R1R2C=OR2R1RCOOH乙炔與溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液的反應(yīng)烯烴、炔烴分子都含有不飽和鍵，具有相似的化學(xué)性質(zhì)。應(yīng)用：鑒別烯烴（炔烴）和烷烴3.加成反應(yīng)烯烴能與H2、X2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)試劑乙烯丙烯溴

HCl

水

CH2＝CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2＝CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3CH2＝CH2+HCl→CH3CH2ClCH2＝CHCH3+HCl→CH2＝CHCH3+HCl→CH2ClCH2CH3

CH3CHClCH3CH2＝CH2+H2OCH2＝CHCH3+H2OCH2＝CHCH3+H2OCH3CH(OH)CH3CH3CH2CH2OH

CH3CH2OH3.加成反應(yīng)炔烴也能與H2、X2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)總反應(yīng)

CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr21,2-二溴乙烯1,1,2,2-四溴乙烷試寫出乙炔與水的加成反應(yīng)CH≡CH+H2O

CH3－CHO與水加成(高溫、催化劑/制得醇)CH3－CH＝CH2+H2O

CH3CHCH3｜OH生成的(CH2＝CH－OH)不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為乙醛3.加成反應(yīng)炔烴也能與H2、X2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)

丙炔(CH3—C≡CH)在一定條件下與HBr發(fā)生加成反應(yīng),可能得到哪些鹵代烴?試寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。1.既可用于鑒別乙烷和乙烯，又可用于除去乙烷中的乙烯以得到乙烷的方法是()A.通過足量的氫氧化鈉溶液

B.通過足量的溴水

C.通過足量的酸性高錳酸鉀溶液

D.與氫氣反應(yīng)B4.加聚反應(yīng)nCH3CH=CH2[CH—CH2]n催化劑CH3聚丙烯nCH≡CH[CH=CH]n

導(dǎo)電塑料——聚乙炔催化劑2.某有機(jī)化合物的鍵線式為

。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是(

)A.分子式為C10H16

B.常溫下呈液態(tài),難溶于水C.其一氯代物有8種

D.能與溴發(fā)生加成反應(yīng)C3.某單烯烴與氫氣加成后得到的飽和烴是CH3-CH2-CH2-CH3，該烯烴可能結(jié)構(gòu)是2種BCH3＝CH2-CH2-CH3CH3-CH2＝CH2-CH3該烯烴可能有的結(jié)構(gòu)是()A.1種B2種C3種D4種4.某單烯烴經(jīng)與氫氣加成后得到