新教材高中生物選擇性必修3課件：3 2 2 將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與鑒定人教版

第2課時

將目的基因?qū)胧荏w細胞、

目的基因的檢測與鑒定1.熟悉目的基因?qū)胧荏w細胞的方法。2.了解農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。3.會進行目的基因檢測與鑒定方法的比較。學習目標1.生命觀念：形成結(jié)構(gòu)與功能相統(tǒng)一的基本觀點。2.科學責任：通過對原理、方法的掌握，逐步形成分析、

綜合等思維能力，具備運用所學知識評價和解決實際問

題的能力。3.社會責任：培養(yǎng)理論聯(lián)系實際的良好學風，關(guān)注科學與

社會，培養(yǎng)愛國主義熱情。素養(yǎng)要求內(nèi)容索引一、將目的基因?qū)胧荏w細胞二、目的基因的檢測與鑒定梳理網(wǎng)絡(luò)要語必背隨堂演練知識落實課時對點練將目的基因?qū)胧荏w細胞01梳理教材知識

夯實基礎(chǔ)1.轉(zhuǎn)化的含義目的基因進入受體細胞內(nèi)，并且在受體細胞內(nèi)

的過程。2.轉(zhuǎn)化的方法(1)導(dǎo)入植物細胞①花粉管通道法：可以用微量注射器將含目的基因的DNA溶液直接注入子房中；可以在植物受粉后的一定時間內(nèi)，剪去柱頭，將DNA溶液滴加在花柱切面上，使目的基因借助

進入胚囊。維持穩(wěn)定和表達花粉管通道②農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法：將目的基因?qū)?/p>

和裸子植物時最常用的方法。a.農(nóng)桿菌的特點：農(nóng)桿菌細胞內(nèi)含有

質(zhì)粒，當它侵染植物細胞后，能將

質(zhì)粒上的

(可轉(zhuǎn)移的DNA)轉(zhuǎn)移到被侵染的細胞，并且將其整合到該細胞的

上。b.方法步驟：

插入Ti質(zhì)粒的

中→轉(zhuǎn)入

→導(dǎo)入植物細胞→目的基因插入植物細胞中的染色體DNA上→目的基因表達。雙子葉植物TiT--DNA染色體DNA目的基因T--DNA農(nóng)桿菌Ti(2)導(dǎo)入動物細胞①方法：

技術(shù)。②常用受體細胞：

。(3)導(dǎo)入微生物細胞：常以大腸桿菌作為受體細胞，一般先用

處理大腸桿菌細胞，使細胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，然后再將重組的基因表達載體導(dǎo)入其中。顯微注射受精卵Ca2＋辨析易錯易混練前清障(1)為培育抗除草劑的作物新品種，導(dǎo)入抗除草劑基因時只能以受精卵為受體(

)(2)目的基因?qū)腚p子葉植物一般采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法(

)(3)農(nóng)桿菌感染植物的機理：Ti質(zhì)粒上的T--DNA可轉(zhuǎn)移到植物細胞內(nèi)，并且與其染色體DNA整合在一起(

)(4)基因工程常用的受體細胞都是動植物的體細胞(

)×√√×思考延伸拓展強化素養(yǎng)1.用花粉管通道法導(dǎo)入受體細胞的目的基因是否需要和載體結(jié)合？試分析原因。提示

需要。因為目的基因只有和載體結(jié)合成基因表達載體才容易在受體細胞中穩(wěn)定維持和表達。2.在用土壤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胫参锛毎倪^程，一定要將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T--DNA上的原因是_________________________________________________________________________________________________。(可轉(zhuǎn)移的DNA)可轉(zhuǎn)移至被侵染的細胞，并且整合到該細胞的染色體DNA上農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T--DNA3.將基因表達載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌細胞時，應(yīng)怎樣處理農(nóng)桿菌細胞？提示基因表達載體(重組質(zhì)粒)導(dǎo)入農(nóng)桿菌細胞時，要用Ca2＋處理農(nóng)桿菌細胞，使其處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，利于重組質(zhì)粒的導(dǎo)入。4.植物基因工程常用的受體細胞為什么可以是體細胞，而動物基因工程一般只用受精卵？提示植物體細胞的全能性較高，可經(jīng)植物組織培養(yǎng)過程形成完整植物體，因此受體細胞可以是體細胞；動物體細胞的全能性受到嚴格限制，因此動物基因工程中的受體細胞一般只用受精卵。5.科學家將外源基因?qū)刖d羊的受精卵中，由于外源基因可能隨機插入到受精卵的DNA中，因而有時會導(dǎo)致早期胚胎死亡，請分析可能的原因是什么？提示外源基因的插入可能使受精卵內(nèi)生命活動必需的某些基因不能正常表達，因而有時會導(dǎo)致早期胚胎死亡。6.將胰島素基因的表達載體導(dǎo)入大腸桿菌，從大腸桿菌中獲得的“胰島素”未能達到期待的生物活性，導(dǎo)致這種差異的原因可能是什么？提示

大腸桿菌是原核生物，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細胞器，大腸桿菌中基因表達獲得的蛋白質(zhì)未經(jīng)加工。歸納總結(jié)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法中兩次拼接、兩次導(dǎo)入的辨析(1)兩次拼接：第一次拼接是將目的基因拼接到Ti質(zhì)粒的T--DNA上；第二次拼接(非人工操作)指被插入目的基因的T--DNA拼接到受體細胞染色體的DNA上。(2)兩次導(dǎo)入：第一次導(dǎo)入是將含目的基因的重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌；第二次導(dǎo)入(非人工操作)是指含目的基因的T--DNA導(dǎo)入受體細胞。目的基因的檢測與鑒定02梳理教材知識

夯實基礎(chǔ)1.分子水平的檢測(1)通過

等技術(shù)檢測

上是否插入目的基因或檢測目的基因是否

出了mRNA。(2)利用

，檢測目的基因是否

成相關(guān)蛋白質(zhì)。2.個體生物學水平的鑒定：檢測目的基因是否賦予轉(zhuǎn)基因生物相應(yīng)的特性及該特性的程度。PCR受體生物的染色體DNA轉(zhuǎn)錄抗原—抗體雜交翻譯3.基因工程的基本操作程序目的基因限制酶DNA連接酶基因表達載體將含有目的基因的表達載體導(dǎo)入檢測和鑒定辨析易錯易混練前清障(1)抗蟲基因即使成功地插入植物細胞染色體上也未必能正常表達(

)(2)檢測目的基因是否成功表達可用抗原—抗體雜交技術(shù)(

)(3)應(yīng)用PCR等技術(shù)，可以檢測轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其是否完全表達(

)(4)基因工程是否成功需進行個體生物學水平的鑒定(

)(5)基因工程的四個步驟中都涉及堿基互補配對原則(

)√√×√×思考延伸拓展強化素養(yǎng)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是什么？提示幾丁質(zhì)酶基因沒有轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄的mRNA沒有翻譯。梳理網(wǎng)絡(luò)要語必背031.將目的基因?qū)胧荏w細胞是實施基因工程的第三步。將目的基因?qū)胫参锛毎Ｓ玫姆椒ㄊ寝r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，此外，還有花粉管通道法等；將目的基因?qū)雱游锛毎捎米疃嗟姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎麜r，常用大腸桿菌作為受體細胞，應(yīng)用的方法是Ca2＋處理法。2.目的基因的檢測與鑒定是實施基因工程的第四步。分為分子水平的檢測和個體生物學水平的鑒定。分子水平的檢測又包括通過PCR等技術(shù)檢測受體生物的染色體DNA上是否插入了目的基因或檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA；利用抗原—抗體雜交檢測目的基因是否翻譯出蛋白質(zhì)。隨堂演練知識落實041.科學家利用現(xiàn)代生物技術(shù)，成功培育出世界上第一例體型比普通小鼠大1.8倍的轉(zhuǎn)基因“超級小鼠”。下列相關(guān)敘述正確的是A.將含有目的基因的DNA直接注入到小鼠體內(nèi)B.該“超級小鼠”的培育利用到了顯微注射技術(shù)C.采用的受體細胞是雌性動物的卵細胞D.目的基因?qū)胧荏w細胞前不用提純√123456解析

將目的基因?qū)雱游锛毎呐嘤^程：首先將含有目的基因的表達載體提純，然后利用顯微注射技術(shù)將含目的基因的表達載體導(dǎo)入受精卵。2.檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體DNA上是否插入了目的基因的常用方法是A.PCR等技術(shù)B.熒光分子標記技術(shù)C.放射性同位素標記技術(shù)D.顯微注射技術(shù)123456√3.下列關(guān)于目的基因的檢測與鑒定的敘述，不正確的是A.如受體細胞中檢測到目的基因表達的蛋白質(zhì)，可確定目的基因上游含

有啟動子B.目的基因能否在受體細胞中穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵是目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNAC.目的基因的分子檢測不都需要PCR技術(shù)D.目的基因的鑒定有時需要進行個體水平的鑒定123456解析

目的基因?qū)胧荏w細胞后，首先要檢測轉(zhuǎn)基因生物(染色體)DNA是否插入了目的基因，這是目的基因能否在受體細胞中穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵，B錯誤。√4.基因工程是在DNA分子水平進行設(shè)計施工的，在基因操作的以下步驟中，不進行堿基互補配對的是①用PCR技術(shù)擴增目的基因②E.coliDNA連接酶連接目的基因與載體③將目的基因?qū)胧荏w細胞④目的基因的檢測和鑒定⑤個體生物學水平的鑒定A.①③ B.③⑤

C.①⑤ D.②③④123456√解析

用PCR技術(shù)擴增目的基因，利用了DNA半保留復(fù)制的原理，需要進行堿基互補配對，①不符合題意；目的基因與載體結(jié)合時，進行堿基互補配對，②不符合題意；將目的基因?qū)胧荏w細胞時，不進行堿基互補配對，③符合題意；檢測目的基因時需要用到PCR等技術(shù)，進行堿基互補配對，④不符合題意；個體生物學水平的鑒定是從個體水平鑒定的，不進行堿基互補配對，⑤符合題意。1234565.某研究小組為了研制預(yù)防禽流感病毒的疫苗，開展了前期研究工作。其簡要的操作流程如下圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是123456A.步驟①所代表的過程是逆轉(zhuǎn)錄B.步驟②需使用限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶C.步驟③可用CaCl2處理大腸桿菌，使其從感受態(tài)恢復(fù)到常態(tài)D.檢驗Q蛋白的免疫反應(yīng)特性，可用Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進

行抗原—抗體特異性反應(yīng)實驗√解析步驟③可用CaCl2處理大腸桿菌，使其從常態(tài)轉(zhuǎn)化為感受態(tài)細胞。6.農(nóng)桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下感染植物，因而在植物基因工程中得到了廣泛的運用。如圖為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的示意圖，請回答下列問題：123456(1)在自然情況下，農(nóng)桿菌對大多數(shù)__________沒有侵染能力，利用農(nóng)桿菌自然條件下侵染植物的特點，能實現(xiàn)______________________的目的。具體原理是在農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒上存在T--DNA片段，它具有可轉(zhuǎn)移至受體細胞并整合到受體細胞_____________上的特點，因此只要將攜帶外源基因的DNA片段插入到________________(部位)即可。單子葉植物將目的基因?qū)胫参锛毎旧w的DNAT--DNA片段(內(nèi)部)解析在自然條件下，農(nóng)桿菌對大多數(shù)單子葉植物沒有侵染能力，可侵染雙子葉植物和裸子植物，利用其侵染性，可實現(xiàn)將目的基因?qū)胫参锛毎哪康?。真正可轉(zhuǎn)移至受體細胞并整合到受體細胞染色體的DNA上的是農(nóng)桿菌T--DNA片段，因此目的基因必須插入到該部位。123456(2)根據(jù)T--DNA這一轉(zhuǎn)移特點，推測該DNA片段上可能含有控制____________________(酶的種類)合成的基因。123456(3)植物基因工程中導(dǎo)入目的基因的方法除了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法之外，還可采取_____________。接酶、限制酶DNA連花粉管通道法解析根據(jù)T--DNA這一轉(zhuǎn)移特點，可以推測該DNA片段能控制合成DNA連接酶、限制酶以實現(xiàn)與雙子葉植物和裸子植物細胞染色體DNA的整合。課時對點練05A組基礎(chǔ)對點練題組一將目的基因?qū)胧荏w細胞1.基因工程中因受體細胞不同，目的基因?qū)氲姆椒ㄒ膊煌?，下列敘述不正確的是A.將目的基因?qū)朊藁毎麅?nèi)常用花粉管通道法B.將目的基因?qū)肜鲜蠹毎麅?nèi)常用顯微注射技術(shù)C.將目的基因?qū)氪竽c桿菌內(nèi)常用Ca2＋處理法D.將目的基因?qū)虢湍妇鷥?nèi)常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法√1234567891011121314151617182.某實驗小組將人生長激素基因?qū)氪竽c桿菌細胞制備工程菌，下列相關(guān)敘述正確的是A.人生長激素基因可以通過從下丘腦細胞獲得的mRNA為模板經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得B.將人的生長激素基因?qū)氪竽c桿菌常采用Ca2＋處理細胞C.在生長激素基因的上游插入終止子的目的是保證目的基因成功轉(zhuǎn)錄D.利用工程菌制備的和人體細胞合成的生長激素具有相同的空間結(jié)構(gòu)123456789101112131415161718√123456789101112131415161718解析生長激素基因在垂體細胞中表達，在下丘腦細胞不表達，因此下丘腦細胞沒有生長激素基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，A錯誤；在生長激素基因的上游插入啟動子的目的是保證目的基因成功轉(zhuǎn)錄，C錯誤；人體細胞合成的生長激素要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體中進行加工，大腸桿菌沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，因此利用工程菌制備的生長激素和人體細胞合成的生長激素的空間結(jié)構(gòu)不同，D錯誤。3.抗菌肽對治療癌癥有一定作用，如圖表示抗菌肽的合成過程。下列相關(guān)說法正確的是123456789101112131415161718A.用PCR技術(shù)克隆目的基因不需要DNA解旋酶B.基因表達載體包含起始密碼子和終止密碼子C.用顯微注射法導(dǎo)入基因表達載體D.篩選菌種時用基因探針檢測相關(guān)蛋白質(zhì)√解析

PCR技術(shù)中采用高溫變性使DNA解旋，因此用PCR技術(shù)克隆目的基因不需要DNA解旋酶，A正確；基因表達載體包含啟動子和終止子，而起始密碼子和終止密碼子在mRNA上，B錯誤；將基因表達載體導(dǎo)入酵母菌細胞時應(yīng)用Ca2＋處理法，C錯誤；篩選菌種時可用基因探針檢測相關(guān)基因或mRNA，不能用基因探針檢測蛋白質(zhì)，D錯誤。123456789101112131415161718題組二目的基因的檢測與鑒定4.目的基因?qū)胧荏w細胞后，是否可以穩(wěn)定維持和表達其遺傳特性，只有通過鑒定與檢測才能知道。下列屬于目的基因檢測與鑒定的是①檢測受體細胞中是否有目的基因②檢測受體細胞中是否有致病基因③檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA

④檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)A.①②③ B.②③④C.①③④ D.①②④√123456789101112131415161718解析

基因工程中不需要檢測受體細胞中是否有致病基因，②錯誤。5.在檢測抗蟲基因是否成功轉(zhuǎn)入棉花基因組的方法中，不屬于分子水平的是A.觀察害蟲吃棉葉是否死亡B.利用PCR等技術(shù)檢測棉花的染色體DNA上是否插入了目的基因C.利用PCR等技術(shù)檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNAD.檢測目的基因表達產(chǎn)物蛋白質(zhì)能否與相應(yīng)的抗體形成雜交帶√解析A項屬于個體生物學水平的鑒定。1234567891011121314151617186.利用外源基因在受體細胞中表達，可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列選項中能說明目的基因完成了在受體細胞中表達的是A.棉花二倍體細胞中檢測到細菌的抗蟲基因B.大腸桿菌中檢測到人胰島素基因及其mRNAC.山羊乳腺細胞中檢測到人生長激素DNA序列D.酵母菌細胞中提取到人干擾素蛋白123456789101112131415161718√解析

基因表達的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，因此，只有在受體細胞中檢測或提取到了相應(yīng)蛋白質(zhì)才能證明目的基因在受體細胞中完成了表達，A、C項只能說明完成了目的基因的導(dǎo)入，B項只能說明完成了目的基因的導(dǎo)入和目的基因的轉(zhuǎn)錄過程。題組三基因工程基本操作程序7.下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是A.目的基因可來自動物、植物或微生物，受體細胞只可來自動物、植物B.所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列C.選用細菌作為重組質(zhì)粒的受體細胞是因為細菌繁殖快D.只要目的基因進入了受體細胞就能成功地實現(xiàn)表達√123456789101112131415161718解析目的基因和受體細胞均可來自動物、植物或微生物，A錯誤；限制酶能夠識別某種特定的核苷酸序列，并在特定位點切割磷酸二酯鍵，但不是所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列，B錯誤；細菌作為受體細胞原因有多個，如細胞體積小、繁殖周期短、遺傳物質(zhì)少等，C正確；目的基因進入受體細胞中，由于操作失誤和不可預(yù)測的干擾等，并不是所有受體細胞都能按照預(yù)先設(shè)計的方案進行重組和表達，真正能有效表達的只是一小部分，D錯誤。1234567891011121314151617188.中美科學家通過改變一種名為NR2B的基因研制出了轉(zhuǎn)基因超級小鼠Hobbie－J，Hobbie－J比普通老鼠更加聰明，大腦運轉(zhuǎn)更加迅速，它能夠輕松完成迷宮任務(wù)。下列關(guān)于Hobbie－J產(chǎn)生過程的描述，錯誤的是A.NR2B基因可通過PCR技術(shù)進行擴增B.改變后的NR2B基因作為目的基因，可直接注入小鼠受精卵內(nèi)C.通常采用顯微注射技術(shù)將改變后的NR2B基因重組質(zhì)粒導(dǎo)入小鼠受精卵內(nèi)D.可采用PCR等技術(shù)檢測改變后的NR2B基因是否導(dǎo)入小鼠體內(nèi)√123456789101112131415161718解析

改變后的NR2B基因作為目的基因，需要與載體結(jié)合后才可導(dǎo)入小鼠受精卵內(nèi)，B錯誤。9.如圖所示為培育轉(zhuǎn)基因抗植物病毒番茄的過程示意圖。下列敘述正確的是123456789101112131415161718A.過程A需要的啟動子，位于基因的下游，有了它才能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNAB.過程B需要用Ca2＋處理，以提高番茄細胞壁的通透性C.抗植物病毒基因一旦整合到番茄細胞的染色體上，就能正常表達D.轉(zhuǎn)基因抗植物病毒番茄是否培育成功可通過抗病毒接種實驗進行鑒定√解析

題圖中過程A為構(gòu)建基因表達載體，啟動子位于基因的上游，選項A錯誤；123456789101112131415161718Ca2＋處理只是使農(nóng)桿菌細胞成為感受態(tài)細胞，選項B錯誤；抗植物病毒基因整合到番茄細胞的染色體上，不一定能正常表達，選項C錯誤。10.如圖是獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的技術(shù)流程示意圖。123456789101112131415161718請回答下列問題：(1)A→B利用____技術(shù)，其中②過程需要耐高溫的_________酶才能完成。(2)圖中將目的基因?qū)朊藁毎枰?jīng)過③過程，該過程為構(gòu)建____________，其目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在且可以遺傳給下一代，并能表達和發(fā)揮作用。PCRDNA聚合基因表達載體(3)題述流程示意圖中，將目的基因?qū)朊藁毎捎玫姆椒ㄊ莀_________法，該方法一般______(填“適宜”或“不適宜”)用于將目的基因?qū)雴巫尤~植物。(4)欲確定抗蟲基因在G體內(nèi)是否表達，在個體水平上需要做_________實驗。如果抗蟲基因?qū)氤晒?，且與某條染色體的DNA整合起來，該轉(zhuǎn)基因抗蟲棉可視為雜合子，將該轉(zhuǎn)基因抗蟲棉自交一代，預(yù)計后代中抗蟲植株占___。123456789101112131415161718農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化不適宜抗蟲接種3/4解析圖中③過程為構(gòu)建基因表達載體，將目的基因?qū)朊藁毎捎玫姆椒ㄊ寝r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，農(nóng)桿菌對大多數(shù)單子葉植物沒有侵染能力。由于抗蟲基因只整合到一條染色體DNA上，則該抗蟲棉產(chǎn)生的配子只有一半含有抗蟲基因，雌雄配子隨機結(jié)合，后代抗蟲植株占123456789101112131415161718B組綜合強化練11.在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過程中，下列操作錯誤的是A.用限制性內(nèi)切核酸酶切割煙草花葉病毒的核酸B.用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體C.將重組DNA分子導(dǎo)入煙草原生質(zhì)體D.用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細胞123456789101112131415161718√123456789101112131415161718解析

限制性內(nèi)切核酸酶只能切割特定的脫氧核苷酸序列，而煙草花葉病毒的核酸是核糖核酸；構(gòu)建基因表達載體時，需要用限制酶切割得到抗除草劑基因和切開載體，再用DNA連接酶將兩者連接形成重組DNA；基因表達載體構(gòu)建好之后，需要將重組DNA分子導(dǎo)入受體細胞(煙草原生質(zhì)體)；基因工程的最后一步是目的基因的檢測和鑒定，可以用含有除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細胞。12.水母發(fā)光蛋白由236個氨基酸構(gòu)成，其中由三種氨基酸構(gòu)成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標記。在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，這種蛋白質(zhì)的作用是A.促使目的基因?qū)胧荏w細胞中B.促使目的基因在受體細胞中復(fù)制C.使目的基因容易被檢測出來D.檢測目的基因是否成功表達123456789101112131415161718√13.基因疫苗由病毒核酸的一段無毒序列制成，由編碼能引起保護性免疫反應(yīng)的病原體抗原的基因片段和載體構(gòu)建而成。以下敘述錯誤的是A.被導(dǎo)入細胞后，能與宿主染色體整合B.接種后若感染此病原微生物，則體內(nèi)記憶B細胞會產(chǎn)生大量抗體C.基因疫苗引起免疫反應(yīng)前必須經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程D.將疫苗基因轉(zhuǎn)移到植物，可以生產(chǎn)可食用的疫苗123456789101112131415161718√解析

接種疫苗后人體產(chǎn)生針對該病原體的特異性免疫，若感染此病原微生物，則體內(nèi)記憶B細胞會迅速增殖分化成效應(yīng)B細胞，效應(yīng)B細胞產(chǎn)生大量抗體，B錯誤。14.藍細菌擬核DNA上有控制葉綠素合成的chlL基因。某科學家通過構(gòu)建該種生物缺失chlL基因的變異株細胞，以研究chlL基因?qū)θ~綠素合成的控制，技術(shù)路線如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是123456789101112131415161718A.①②過程應(yīng)使用不同的限制性內(nèi)切核酸酶B.①②過程都要使用DNA連接酶C.終止密碼子是基因表達載體的重要組成部分D.若操作成功，可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株√123456789101112131415161718解析限制性內(nèi)切核酸酶有特異性，①②過程要切割的DNA序列不同，故應(yīng)使用不同的限制性內(nèi)切核酸酶；DNA連接酶的作用是連接被切開的磷酸二酯鍵，使chlL基因、紅霉素抗性基因與質(zhì)粒結(jié)合；基因表達載體由目的基因、啟動子、終止子和標記基因等組成，終止密碼子是mRNA上密碼子的一種；變異株中chlL基因被重組基因替換，重組基因中有紅霉素抗性基因，故可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株。15.番茄葉片受害蟲的損傷后，葉肉細胞迅速合成蛋白酶抑制劑，抑制害蟲的消化作用。人們嘗試將番茄的蛋白酶抑制劑基因?qū)胗衩祝詫Ω恫钡挠衩酌?。下圖為培育轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米的流程圖，下列描述正確的是123456789101112131415161718A.用限制性內(nèi)切核酸酶切割番茄的DNA得到的產(chǎn)物就是蛋白酶抑制劑基因B.用Ca2＋處理玉米受體細胞，有利于含目的基因的重組質(zhì)粒導(dǎo)入C.重組Ti質(zhì)粒應(yīng)有RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，以啟動蛋白酶抑制劑基因的轉(zhuǎn)錄D.若將目的基因?qū)胗衩谆ǚ奂毎ㄟ^花藥離體培養(yǎng)可獲得穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)

基因玉米√解析

目的基因是用限制性內(nèi)切核酸酶將DNA酶切后得到的，需篩選；Ca2＋用于處理細菌細胞；基因成功表達的前提是能轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄時需RNA聚合酶識別轉(zhuǎn)錄的起點才能啟動；花藥離體培養(yǎng)得到的是玉米的單倍體，需再用秋水仙素處理單倍體，使染色體加倍才能得到穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)基因玉米。12345678910111213141516171816.2018年1月30日，加拿大食品檢驗局批準了第三種耐褐變轉(zhuǎn)基因蘋果品種上市。研究人員通過RNA沉默技術(shù)，特異性降低蘋果細胞內(nèi)多酚氧化酶基因的表達水平，使蘋果被切開后即使長時間暴露在空氣中也不會被氧化褐變。如圖是此過程原理示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是123456789101112131415161718A.細胞內(nèi)多酚氧化酶基因的表達包括

圖示中的①②過程B.將目的基因成功導(dǎo)入蘋果細胞中需

限制酶、DNA連接酶和RNA聚合酶C.“RNA沉默”的含義是mRNA不能

翻譯產(chǎn)生多酚氧化酶D.目的基因的表達序列與多酚氧化酶基因的表達序列互補，且要同時在同一

細胞內(nèi)表達√解析

圖示中的①②過程分別為轉(zhuǎn)錄、翻譯，多酚氧化酶基因的表達指多酚氧化酶基因控制多酚氧化酶合成的過程，需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯兩個過程，A項正確；123456789101112131415161718將目的基因成功導(dǎo)入蘋果細胞中需要構(gòu)建基因表達載體，該過程需要限制酶和DNA連接酶，不需要RNA聚合酶，B項錯誤；123456789101112131415161718據(jù)圖可知，目的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可以和多酚氧化酶基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA互補配對，形成RNA雙鏈，使mRNA不能與核糖體結(jié)合，從而阻止了翻譯過程，C項正確；使目的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA和多酚氧化酶基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA互補配對，應(yīng)使目的基因的表達序列與多酚氧化酶基因的表達序列互補，且要同時在同一細胞內(nèi)表達，D項正確。17.(2019·延安市高二期末)人類復(fù)合型免疫缺陷癥患者體內(nèi)缺失腺苷酸脫氨酶(ADA)的基因，導(dǎo)致體內(nèi)缺乏腺苷酸脫氨酶。隨著基因工程的不斷發(fā)展，科學家利用基因治療治愈了人類復(fù)合型免疫缺陷癥，過程如下圖所示，請分析并回答下列問題：123456789101112131415161718構(gòu)建角度推測，最可能的原因是__________________________________________。(3)基因工程中常用的載體，除上圖