中藥學(xué)（中級(jí)）-2025中藥學(xué)中級(jí)專業(yè)實(shí)踐能力模擬試卷1

中藥學(xué)（中級(jí)）-2025中藥學(xué)中級(jí)專業(yè)實(shí)踐能力模擬試卷1單選題（共100題，共100分）(1.)碘化鉀在復(fù)方碘口服液中的作用是A.增溶劑B.主藥C.助溶劑D.助懸劑E.（江南博哥）反絮凝劑正確答案：C參考解析：復(fù)方碘口服溶液中，碘化鉀為助溶劑，與碘形成分子間絡(luò)合物而助溶。(2.)能用于分子分離的濾過方法是A.微孔濾膜濾過B.板框過濾C.高速離心D.超濾膜濾過E.砂濾棒正確答案：D參考解析：能用于分子分離的濾過方法足超濾膜濾過，超濾是指利用具有不同分子量截留值的薄膜作濾過介質(zhì)，溶劑和小分子溶質(zhì)可通過濾膜，大分子溶質(zhì)被濾膜截留。(3.)不屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是A.羊毛脂B.凡士林C.卡波普D.蜂蠟E.硅油正確答案：C參考解析：油脂性基質(zhì)如下：①油脂類，包括豚脂、植物油、氫化植物油等。②類脂類，包括羊毛脂又稱無水羊毛脂、蜂蠟又稱黃蠟。還有蟲白蠟、鯨蠟。③烴類，包括凡士林、固體石蠟和液狀石蠟。④硅酮類，俗稱硅油。(4.)不必進(jìn)行水分檢測的是A.顆粒劑B.水蜜丸C.栓劑D.膠劑E.膠囊劑正確答案：C參考解析：栓劑的質(zhì)量評(píng)定：①重量差異；②溶變時(shí)限；③微生物限度。(5.)用聚乙二醇制備軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合應(yīng)用，其目的是A.增加藥物的穿透性B.調(diào)節(jié)吸水性C.調(diào)節(jié)稠度D.減少吸濕性E.增加藥物在基質(zhì)中的溶解度正確答案：C參考解析：常用分子量在300～6000的聚乙二醇以適當(dāng)比例相混合?？芍瞥沙矶冗m宜的基質(zhì)。(6.)正清風(fēng)痛寧注射液中亞硫酸氫鈉的作用A.抗氧劑B.抑菌劑C.增溶劑D.金屬離子絡(luò)合劑E.乳化劑正確答案：A參考解析：亞硫酸氫鈉是防止主藥氧化的附加劑，加入注射液中起著抗氧劑的作用。(7.)軟膏劑可用于下列情況，除了A.對(duì)皮膚、黏膜起保護(hù)作用B.對(duì)皮膚、黏膜起潤滑作用C.對(duì)皮膚、黏膜起局部治療作用D.急性損傷的皮膚E.慢性皮膚病正確答案：D參考解析：軟膏劑多用于慢性皮膚病，對(duì)皮膚、黏膜起保護(hù)、潤滑和局部治療作用，急性損傷的皮膚不能使用軟膏劑。(8.)以親水性基質(zhì)制備栓劑常用的潤滑劑A.軟皂B.肥皂、甘油、95％乙醇C.甘油D.液狀石蠟E.95％乙醇正確答案：D參考解析：栓劑的潤滑劑中，水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑常用油性潤滑劑，如液狀石蠟、植物油等。(9.)下列哪個(gè)不能單獨(dú)作為栓劑的基質(zhì)A.可可豆脂B.甘油明膠C.明膠D.半合成山蒼子油脂E.聚乙二醇正確答案：C參考解析：栓劑的基質(zhì)不僅賦予藥物成型，而且對(duì)藥物的釋放和吸收均有影響。栓劑基質(zhì)應(yīng)要求：①室溫時(shí)應(yīng)有適當(dāng)?shù)挠捕?，?dāng)塞入腔道時(shí)不變形，不碎裂，在體溫下易軟化、熔化或溶解；②不與主藥起反應(yīng)，不影響主藥的含量測定；③對(duì)黏膜無刺激性，無毒性，無過敏性；④理化性質(zhì)穩(wěn)定，在貯藏過程中不易霉變，不影響生物利用度等；⑤具有潤濕及乳化的性質(zhì)，能混入較多的水。栓劑基質(zhì)的種類1.油脂性基質(zhì)（1）可可豆脂（2）半合成或全合成脂肪酸甘油酯2.水溶性與親水性基質(zhì)（1）甘油明膠（2）聚乙二醇類此外，尚有聚氧乙烯（40）硬脂酸酯、吐溫-61等。(10.)熱熔法制備栓劑的工藝流程是A.基質(zhì)熔融+藥物→研勻→搓成型→包裝B.基質(zhì)熔融+藥物→混勻→脫?！bC.基質(zhì)+藥物→混勻→注模→成型D.基質(zhì)熔融+藥物→混勻_注?！撃！bE.基質(zhì)熔融+藥物→混勻→注模→冷卻→刮削、取出→包裝正確答案：E參考解析：熱熔法：該法應(yīng)用最為廣泛，油脂性基質(zhì)及水溶性基質(zhì)的栓劑均可用此法制備。其制備工藝流程為：熔融基質(zhì)→加入藥物（混勻）→注?！鋮s→刮削葉取出→包裝→成品。(11.)油脂性基質(zhì)以熱熔法制備栓劑，常用的潤滑劑是A.液狀石蠟B.肥皂、甘油、90％乙醇（1：1：5）C.甘油D.肥皂、水（5：1）E.植物油正確答案：B參考解析：潤滑劑的種類與選用熱熔法制備栓劑時(shí)，栓劑模孔需用潤滑劑潤滑，以便冷凝后取出栓劑。①油脂性基質(zhì)的栓劑常用肥皂、甘油各1份與90％乙醇5份制成的醇溶液為潤滑劑。②水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑常用油性潤滑劑，如液狀石蠟、植物油等(12.)吐溫80屬何種類別表面活性劑A.陽離子型B.陰離子型C.兩性離子型D.非離子型E.離子型正確答案：D參考解析：吐溫80屬于非離子型表面活性劑中的聚山梨酯類。(13.)不能有效除去熱原的是A.180℃，3～4hB.活性炭吸附C.微孔濾膜濾過D.250℃，30～45minE.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠A.-25正確答案：C參考解析：除去熱原的方法：①吸附法，用活性炭作為吸附劑，通常用量為0.1％～0.5％。經(jīng)煮沸、攪拌15min后可除去大部分熱原。②超濾法，常溫條件下，相對(duì)分子質(zhì)量較大的熱原能被一定規(guī)格的超濾膜截留除去。③離子交換法，帶負(fù)電荷的磷酸根與羧酸根，強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂可吸附除去溶劑中的熱原。④凝膠濾過法，用分子篩陰離子交換劑（二乙氨基乙基葡聚糖凝膠A-25）濾過可除去水中熱原。⑤反滲透法，三醋酸纖維膜或聚酰胺膜進(jìn)行反滲透可除去熱原。⑥高溫法和酸堿法，常采用180℃／3～4h、250℃／30～45min等條件徹底破壞熱原。(14.)可可豆脂具有A.高溶解性能B.強(qiáng)的可塑性C.乳化能力D.同質(zhì)多晶性E.吸附性能正確答案：D參考解析：可可豆脂：系淡黃色固體，熔點(diǎn)為29℃～34℃，加熱至25℃時(shí)即開始軟化，在體溫時(shí)能迅速熔化，對(duì)黏膜無刺激性，可可豆脂具同質(zhì)多晶性，有α、β、γ三種晶型，其中α、γ兩種晶型不穩(wěn)定，熔點(diǎn)較低，β型穩(wěn)定，熔點(diǎn)為34℃，當(dāng)加熱至36℃后迅速冷至凝點(diǎn)（15℃）以下，則形成大量的α、γ晶型而使可可豆脂的熔點(diǎn)下降為24℃，以致難于成型和包裝，故制備時(shí)應(yīng)緩緩升溫加熱待熔化至2/3時(shí)，停止加熱，讓余熱使其全部熔化；或在熔化的可可豆脂中加入少量的穩(wěn)定晶型以促使不穩(wěn)定晶型轉(zhuǎn)變成穩(wěn)定晶型；也可在熔化凝固時(shí)，將溫度控制在28℃～32℃放置數(shù)日，使不穩(wěn)定的晶型轉(zhuǎn)變成穩(wěn)定型。(15.)能夠使大部分藥物避免肝臟首過作用破壞的劑型是A.栓劑B.包衣片C.微囊片D.軟膠囊E.顆粒劑正確答案：A參考解析：栓劑的作用特點(diǎn)是：①藥物不受或少受胃腸道pH或酶的破壞；②避免藥物對(duì)胃黏膜的刺激陛；③經(jīng)中、下直腸靜脈吸收可避免肝臟首過作用；④適宜于不能或不愿口服給藥的患者；⑤可在腔道起潤滑、抗菌、殺蟲、收斂、止痛、止癢等局部作用。(16.)羊毛脂做軟膏基質(zhì)時(shí)，有許多特點(diǎn)，下列說法錯(cuò)誤的是A.吸水性好B.水溶性基質(zhì)C.涂展性好D.穩(wěn)定性好E.熔點(diǎn)適宜正確答案：B參考解析：羊毛脂又稱無水羊毛脂，為淡棕黃色黏稠半固體，熔點(diǎn)36～42℃，因含膽甾醇、異膽甾醇與羥基膽甾醇及其酯而有較大的吸水性，可吸水150％、甘油140％、70％的乙醇40％。除此之外，羊毛脂還具有軟膏劑的共同特點(diǎn)，即藥物的穿透性好、涂展性好、熔點(diǎn)也比較適宜。(17.)不能作為注射劑溶劑的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.甘油D.乙醇E.純水正確答案：E參考解析：常用的注射劑溶劑分為水性溶劑和非水性溶劑。其中，水性溶劑中最常用的為注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得，其pH應(yīng)為5.0～7.0。非水性溶劑常用的為植物油，主要為供注射用大豆油。其他還有乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油等溶液。(18.)軟膏中常用硅油，主要是因?yàn)槠銩.無刺激性B.不污染衣物C.易涂布D.疏水性強(qiáng)E.親水性強(qiáng)正確答案：D參考解析：硅油，其黏度隨分子量增大而增加。疏水性強(qiáng)，與羊毛脂、硬脂酸、聚山梨酯等均能混合。(19.)常作陰道栓的基質(zhì)，但不適用于與蛋白質(zhì)有配伍禁忌的藥物A.可可豆脂B.甘油明膠C.香果脂D.半合成山蒼子油脂E.聚乙二醇正確答案：B參考解析：甘油明膠：本品系用明膠、甘油與水制成，具有彈性，不易折斷，在體溫時(shí)不熔融，但可緩緩溶于分泌液中，藥物溶出速度可隨水、明膠、甘油三者的比例不同而改變，甘油與水的含量越高越易溶解。本品常作陰道栓的基質(zhì)，但不適用于與蛋白質(zhì)有配伍禁忌的藥物，如鞣酸等。另外，本品易滋生微生物，需加防腐劑。(20.)需要加入抑菌劑的是A.固體藥物B.藥物的滅菌粉末C.無菌操作法制備的滴眼液D.靜脈注射液E.脊髓注射液正確答案：C參考解析：抑菌劑是眼用溶液劑的附加劑，需要加入無菌操作法制備的滴眼液中。(21.)制備油脂性的栓劑，常用的潤滑劑為A.甘油B.肥皂、水C.植物油D.液狀石蠟E.肥皂、甘油、90％乙醇正確答案：E參考解析：栓劑的潤滑劑中，油脂性基質(zhì)的栓劑常用肥皂、甘油各1份與90％乙醇5份制成的醇溶液。(22.)乳劑放置后，有時(shí)出現(xiàn)分散相逐漸聚集在上層或下層的現(xiàn)象稱為A.乳劑破裂B.轉(zhuǎn)相C.分層D.絮凝E.乳劑敗壞正確答案：C參考解析：分層系指乳劑放置后出現(xiàn)的分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。(23.)注射劑pH要求為A.與血漿pH相同B.7.35～7.45C.4～9D.7～8E.8～10正確答案：C參考解析：一般注射劑要求pH4～9，脊椎腔注射劑要求pH5～8。(24.)聚乙二醇作為栓劑的基質(zhì)其特點(diǎn)有A.遇體溫熔化B.對(duì)直腸無刺激C.制成的栓劑夏天易軟化，須冷藏D.不宜吸濕受潮E.多為兩種或兩種以上不同分子量的聚乙二醇合用正確答案：E參考解析：聚乙二醇類，為一類由環(huán)氧乙烷聚合而成的雜鏈聚合物。其水溶性、吸濕性及蒸氣壓隨著平均相對(duì)分子質(zhì)量的增加而下降，常以兩種或兩種以上的不同相對(duì)分子質(zhì)量的聚乙二醇加熱熔融制得理想稠度的栓劑基質(zhì)。(25.)焦亞硫酸鈉在注射劑中作為A.金屬螯合劑B.穩(wěn)定劑C.抗氧劑D.滲透壓調(diào)節(jié)劑E.PH調(diào)節(jié)劑正確答案：C參考解析：焦亞硫酸鈉在注射劑中作為抗氧劑，是可以防止主藥氧化的附加劑。(26.)單糖漿的濃度為A.62.07％（g/g）B.67.24％（g/g）C.85％（g/g）D.62.04％（g/g）E.64.71％（g/g）正確答案：E參考解析：單糖漿為蔗糖的近飽和水溶液，濃度為85％（g/ml）或64.71％（g/g）。(27.)需要做含醇量測定的制劑是A.流浸膏劑B.浸膏劑C.中藥合劑D.糖漿劑E.煎膏劑正確答案：A參考解析：流浸膏劑大多用滲漉法制備，制備過程中，需測定含乙醇量，若有效成分明確者，還需同時(shí)測定其含量。(28.)下列說法有誤的是A.注射劑成品中不得含有任何活的微生物B.供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑必須符合無熱原的質(zhì)量指標(biāo)C.供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑應(yīng)當(dāng)與血漿滲透壓相等或接近D.注射劑要求具有必要的化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物穩(wěn)定性E.一般注射劑要求pH5～8，脊椎腔注射劑要求pH4～9正確答案：E參考解析：注射劑的質(zhì)量要求(1)無菌：注射劑成品中不得含有任何活的微生物。(2)無熱原：供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑必須符合無熱原的質(zhì)量指標(biāo)。(3)澄明度：按照澄明度檢查的規(guī)定，應(yīng)符合規(guī)定要求。(4)pH值：一般注射劑要求pH4～9，脊椎腔注射劑要求pH5～8。(5)滲透壓：注射劑要求有一定的滲透壓。供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑應(yīng)當(dāng)與血漿滲透壓相等或接近。否則，低滲溶液會(huì)造成紅細(xì)胞脹破、溶血；高滲溶液會(huì)使紅細(xì)胞萎縮。(6)安全性：注射劑安全試驗(yàn)包括刺激性試驗(yàn)、溶血試驗(yàn)、過敏試驗(yàn)、急性毒性試驗(yàn)、長期毒性試驗(yàn)等。(7)穩(wěn)定性：在制備、貯藏、使用過程中，注射劑要求具有必要的化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物穩(wěn)定性，有明確的有效期。(29.)流浸膏的濃度為A.每5g相當(dāng)于原藥材2～5gB.每1ml相當(dāng)于原藥材1gC.每1g相當(dāng)于原藥材1gD.每1ml相當(dāng)于原藥材2～5gE.每1g相當(dāng)于原藥材2～5g正確答案：B參考解析：流浸膏劑的含義與特點(diǎn)：流浸膏劑系指飲片用適宜的溶劑提取有效成分，蒸去部分溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的制劑。除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原飲片1g。流浸膏劑大多以不同濃度的乙醇為溶劑；少數(shù)以水為溶劑，但成品中應(yīng)酌情加入20％-25％的乙醇作防腐劑。流浸膏劑一般用作配制酊劑、合劑、糖漿劑或其他制劑的中間體(30.)注射用油的質(zhì)量要求中A.碘值越高越好B.皂化值越低越好C.皂化值越高越好D.酸值越高越好E.酸值不大于0.1正確答案：E參考解析：注射用大豆油本品系由豆科植物大豆種子提煉制成的脂肪油。為淡黃色的澄明液體，無臭或幾乎無臭。相對(duì)密度0.916～0.922，折光率為1.472～1.476，酸值[中和1g大豆油中含有的游離脂肪酸所需氫氧化鉀的重量（mg）]不大于0.1，皂化值[中和并皂化1g大豆油中游離脂肪酸和所結(jié)合成酯類所需氫氧化鉀的重量（mg）]為188～195，碘值[100g大豆油充分鹵化時(shí)所需的碘量（g）]為126～140。(31.)黑膏藥制備時(shí)的操作過程A.打白絲B.返砂C.魚眼泡D.去火毒E.架橋現(xiàn)象正確答案：D參考解析：油丹化合制成的膏藥若直接應(yīng)用，常對(duì)局部產(chǎn)生刺激，輕者出現(xiàn)紅斑、瘙癢，重者發(fā)泡、潰瘍，這種刺激反應(yīng)俗稱“火毒”。在水中浸泡或陰涼處久置可以除去。(32.)注射用油的皂化值為A.188～195B.135～175C.128～185D.79～200E.79～128正確答案：A參考解析：大豆油（供注射用）為淡黃色的澄明液體，其酸值不大于0.1，皂化值為188～195，碘值為126～140。(33.)對(duì)減壓干燥的正確論述是A.適用熱敏性物料B.干燥時(shí)應(yīng)加強(qiáng)翻動(dòng)C.干燥時(shí)間長D.干燥品較難粉碎E.干燥溫度高正確答案：A參考解析：減壓干燥又稱真空干燥。系指將物料置于干燥盤內(nèi)，放在密閉的干燥箱中抽真空并進(jìn)行加熱干燥的一種方法，是間歇式操作。其特點(diǎn)是：干燥的溫度低，速度快；減少了物料與空氣的接觸機(jī)會(huì)，可減少藥物污染或氧化變質(zhì)；產(chǎn)品呈松脆的海綿狀，易粉碎。該法適用于稠浸膏及熱敏性或高溫下易氧化物料的干燥。稠浸膏減壓干燥時(shí)應(yīng)控制好裝盤量、真空度與加熱蒸汽壓力，以免物料起泡溢盤，造成浪費(fèi)與污染。(34.)驅(qū)除注射劑安瓿空間的空氣，可以采取A.加入卵磷脂B.通入惰性氣體C.加入鹽酸普魯卡因D.加入焦亞硫酸鈉E.通入純凈空氣正確答案：B參考解析：通入惰性氣體：常用高純度的氮或二氧化碳置換藥液或容器中的空氣。使用二氧化碳時(shí)，應(yīng)注意對(duì)藥液pH值的影響。此外還可采用降低溫度、避光、調(diào)節(jié)適宜的pH值等措施。(35.)注射劑中慎用附加劑A.氯化鈉B.增溶劑C.卵磷脂D.助懸劑E.pH調(diào)節(jié)劑正確答案：B參考解析：為了提高注射劑的澄明度，常采取在藥物分子結(jié)構(gòu)上引入親水基團(tuán)；或使用混合溶劑、非水溶劑；或加酸堿使生成可溶性鹽類，或加增溶劑、助溶劑等方法增加藥物的溶解度，但供靜脈注射用的注射液應(yīng)慎用增溶劑，脊椎腔注射用的注射液不得添加增溶劑。(36.)采用蒸餾法制備注射用水是利用熱原的A.被吸附性B.水溶性C.耐熱性D.濾過性E.不揮發(fā)性正確答案：E參考解析：不揮發(fā)性：熱原具有不揮發(fā)性，但可溶于水蒸氣所夾帶的霧滴而帶入蒸餾水中，因此，蒸餾水器上附有隔沫裝置(37.)正確論述表面活性劑的是A.無親水基團(tuán)B.有疏水基團(tuán)，有親水基團(tuán)C.只有疏水基團(tuán)D.只有親水基團(tuán)E.無疏水基團(tuán)正確答案：B參考解析：表面活性劑大多是長鏈的有機(jī)化合物，由極性的親水基團(tuán)和非極性的親油基團(tuán)兩部分組成。(38.)可以袋泡或煎煮，多應(yīng)用于治療食積停滯、感冒咳嗽等癥的是A.糖漿劑B.合劑C.酊劑D.茶劑E.流浸膏劑正確答案：D參考解析：①塊狀茶劑：將處方中的飲片粉碎成粗末或碎片，以面粉糊為黏合劑混勻；也可將部分飲片提取物制成稠膏為黏合劑，與其余藥物的粗末混勻，制成適宜的軟材或顆粒，以模具或壓茶機(jī)壓制成型，低溫干燥，即得。②袋裝茶劑：可分為全生藥型與半生藥型兩種。全生藥型系將處方中各組分粉碎成粗末，經(jīng)干燥、滅菌后分裝入濾袋，即得。半生藥型系將處方中一部分飲片粉碎成粗末，另一部分飲片煎汁，濃縮成浸膏后吸收到中藥粗末中，經(jīng)干燥、滅菌后，分裝入濾袋，即得。③煎煮茶劑：將飲片加工制成片、塊、段、絲或粗末后，分裝入袋，即得。供煎煮后取汁服用。茶劑一般應(yīng)在80℃以下干燥，含揮發(fā)性成分較多者應(yīng)在60℃以下干燥，不宜加熱干燥的應(yīng)選用適宜的方法進(jìn)行干燥。茶劑應(yīng)密閉貯存，含揮發(fā)性及易吸濕藥物的茶劑應(yīng)密封貯存。(39.)可以采用熱熔法、冷溶法、混合法制備的是A.糖漿劑B.合劑C.酊劑D.茶劑E.流浸膏劑正確答案：A參考解析：藥液中加入蔗糖的方法有以下三種：①熱溶法：將蔗糖加入一定量煮沸的蒸餾水中，繼續(xù)加熱使溶解，濾過，再加人其他可溶性藥物并攪拌溶解，濾過，自濾器上加蒸餾水至規(guī)定體積，即得。本法適用于單糖漿及對(duì)熱穩(wěn)定的藥物糖漿的制備。加熱可使蔗糖易于溶解，且可殺滅微生物，利于保存。但加熱時(shí)間不宜過長，否則轉(zhuǎn)化糖含量增加，成品顏色加深。②冷溶法：將蔗糖加入蒸餾水或藥物溶液中，在室溫下充分?jǐn)嚢瑁耆芙夂鬄V過，即得。此法適用于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物糖漿的制備。所得成品含轉(zhuǎn)化糖較少，色澤較淺，但因糖的溶解時(shí)間較長，生產(chǎn)過程中易污染微生物，故較少應(yīng)用。③混合法：在含藥溶液中加入單糖漿，充分混勻后，加蒸餾水至規(guī)定量，靜置，濾過，即得。中藥糖漿劑多用此法制備。藥物的酊劑、流浸膏劑、醑劑等含乙醇的藥液，與單糖漿混合時(shí)常產(chǎn)生渾濁，可加適量甘油助溶或滑石粉助濾。(40.)制備爐甘石洗劑時(shí)，加入羧甲基纖維素鈉的目的是()。A.增溶B.乳化C.助溶D.絮凝劑E.助懸正確答案：E參考解析：羧甲基纖維素鈉是助懸劑的一種，所以制備爐甘石洗劑時(shí)加入起到助懸的作用。(41.)輸液劑的制備流程為()。A.容器處理→配液→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)檢→包裝B.容器處理→配液→灌封→濾過→質(zhì)檢→滅菌→包裝C.容器處理→滅菌→配液→濾過→灌封→質(zhì)檢→包裝D.容器處理→配液→滅菌→濾過→灌封→質(zhì)檢→包裝E.容器處理→配液→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)檢→包裝正確答案：A參考解析：輸液劑的制備流程為：①容器處理；②配液；③濾過；④灌封；⑤滅菌；⑥質(zhì)量檢查與包裝(42.)麝香在黑膏藥制備時(shí)一般采取()。A.單提B.煉油時(shí)加入C.灘涂時(shí)以細(xì)粉加入D.與其他藥一起提取E.收膏時(shí)加入正確答案：C參考解析：制黑膏藥時(shí)。取膏藥團(tuán)塊置適宜的容器中，在水浴上熔融，加入可溶性或揮發(fā)性的藥材，如麝香等可研成細(xì)粉，待膏藥攤涂后撒布于表面，攪勻。用竹簽蘸取規(guī)定量的膏藥，攤于紙或布等裱褙材料上，折合包裝，置陰涼處貯藏。(43.)露劑實(shí)際上是()。A.芳香水劑B.酊劑C.糖漿D.氣霧劑E.湯劑正確答案：A參考解析：含揮發(fā)性成分的中藥材用水蒸氣蒸餾法制成的芳香水劑稱為露劑。金銀花中含有揮發(fā)性成分，所以金銀花經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體稱為露劑。(44.)制備膠劑可選用()。A.枸櫞酸、蘋果酸B.可可豆脂C.四氧化三鉛D.松香、氧化鋅E.明礬正確答案：E參考解析：膠劑輔料的種類有冰糖、油類、酒類和明礬。(45.)潤濕劑的HLB值A(chǔ).3～8B.15～18C.13～16D.8～16E.7～9正確答案：E參考解析：疏水性藥物制備混懸液時(shí)，必須加入潤濕劑以利于分散。常用的潤濕劑為甘油、乙醇，以及HLB值為7～9的表面活性劑。(46.)下列不屬于合劑精制的方法的是A.高速離心法B.乙醇沉淀法C.膜濾過技術(shù)D.滲漉法E.吸附澄清法正確答案：D參考解析：精制：采用適宜方法對(duì)浸提液進(jìn)行純化處理，可以提高有效成分的濃度，減少服用量，改善制劑的穩(wěn)定性。常用方法有乙醇沉淀法、吸附澄清法或高速離心法等，還可根據(jù)制備需要采用膜濾過技術(shù)、大孔吸附樹脂吸附分離等技術(shù)，以減少服用劑量、提高澄清度。(47.)關(guān)于注射劑的說法錯(cuò)誤的是A.供靜脈滴注用的大體積(除另有規(guī)定外，一般不小于100ml)注射液也稱靜脈輸液B.按給藥部位分類，注射液分為溶液型、乳狀液型或混懸型注射液C.注射用無菌粉末系指采用無菌操作法或凍干技術(shù)制成的注射用無菌粉末或塊狀制劑。D.注射液可用于肌內(nèi)注射、靜脈注射或靜脈滴注等E.注射劑可分為注射液、注射用無菌粉末和注射用濃溶液正確答案：B參考解析：按分散體系分類，注射液可分為溶液型、乳狀液型或混懸型注射液。(48.)不屬于調(diào)節(jié)滲透壓的方法是A.溶血測定法B.等張測定法C.氯化鈉等滲當(dāng)量法D.冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法E.滲透壓摩爾濃度測定法正確答案：B參考解析：調(diào)節(jié)滲透壓的方法有冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法、滲透壓摩爾濃度測定法、氯化鈉等滲當(dāng)量法和溶血測定法。(49.)亞硫酸鈉在注射劑中作為A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.穩(wěn)定劑E.抗氧劑正確答案：E參考解析：添加抗氧劑：常用的抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉。(50.)不屬于薄膜濃縮設(shè)備的是A.升膜式B.半升半降膜式C.降膜式D.刮板式E.離心式正確答案：B參考解析：薄膜濃縮蒸發(fā)設(shè)備有升膜式蒸發(fā)器、降膜式蒸發(fā)器、刮板式薄膜蒸發(fā)器、離心式薄膜蒸發(fā)器等。沒有半升半降膜式。(51.)注射劑配制時(shí)用活性炭去除熱原是利用熱原的A.被吸附性B.水溶性C.耐熱性D.濾過性E.不揮發(fā)性正確答案：A參考解析：被吸附性：熱原可以被活性炭、離子交換樹脂等吸附。(52.)金銀花經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體稱為A.酒劑B.露劑C.乳劑D.酊劑E.合劑正確答案：B參考解析：含揮發(fā)性成分的中藥材用水蒸氣蒸餾法制成的芳香水劑稱為露劑。金銀花中含有揮發(fā)性成分，所以金銀花經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體稱為露劑。(53.)靜脈注射多為A.混懸液B.丙酮C.乙醇D.注射用油E.水溶液正確答案：E參考解析：靜脈注射分為靜脈推注和靜脈滴注，前者用量一般為5～10ml，后者用量較大，多至數(shù)千毫升。靜脈注射多為水溶液，注射用油溶液和一般混懸型注射液不能作靜脈注射用。(54.)下列說法錯(cuò)誤的是A.煎膏劑以滋補(bǔ)作用為主，同時(shí)兼有緩和的治療作用，藥性滋潤，故又稱膏滋B.煎膏劑多用于某些慢性疾病的治療，具有藥物濃度高、體積小、易保存、服用方便等優(yōu)點(diǎn)C.流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原飲片2gD.浸膏劑每1g相當(dāng)于原料藥2～5gE.中藥糖漿劑中含蔗糖量應(yīng)不低于45％(g/ml)正確答案：C參考解析：除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原飲片1g。(55.)下列軟膏基質(zhì)中釋藥穿逢吸收最好的是A.羊毛脂B.硅油C.乳劑型基質(zhì)D.植物油E.蜂蠟正確答案：C參考解析：一般O／W型乳劑基質(zhì)中藥物的釋放和穿透較其他基質(zhì)快。蜂蠟、羊毛脂，硅油、植物油都屬于油脂性基質(zhì)，所以選項(xiàng)中乳劑型基質(zhì)的釋藥穿透吸收最好。(56.)在軟膏、滴丸、栓劑中都經(jīng)常作為基質(zhì)的是A.羊毛脂B.聚乙二醇C.液狀石蠟D.凡士林E.可可豆脂正確答案：B參考解析：聚乙二醇類：系由環(huán)氧乙烷聚合而成的雜鏈聚合物。其水溶性、吸濕性及蒸氣壓隨著平均相對(duì)分子質(zhì)量的增加而下降，兩種或兩種以上的不同相對(duì)分子質(zhì)量的聚乙二醇加熱熔融可制得理想稠度的栓劑基質(zhì)。本品在體溫下不熔化，能緩緩溶于直腸體液中，但對(duì)直腸黏膜有刺激作用，且易吸濕受潮變形。(57.)需要做含甲醇量測定的制劑是A.中藥合劑B.糖漿劑C.煎膏劑D.酒劑E.浸膏劑正確答案：D參考解析：酒劑在貯存期間允許有少量搖之易散的沉淀。乙醇含量檢查，須符合各品種項(xiàng)下的規(guī)定。甲醇量、總固體、裝量及微生物限度檢查，應(yīng)符合《中國藥典》（一部）附錄制劑通則的有關(guān)規(guī)定。(58.)下列不屬于注射劑的質(zhì)量檢查的是A.可見異物B.無菌C.裝量差異D.有關(guān)物質(zhì)E.水分正確答案：E參考解析：注射劑的質(zhì)量檢查：裝量、裝量差異、滲透壓摩爾濃度、可見異物、不溶性微粒、有關(guān)物質(zhì)、無菌、熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素。(59.)可除去絕大部分甚至全部熱原的孔徑是A.孔徑大于10nmB.孔徑小于1nmC.孔徑大于1nmD.孔徑小于20nmE.孔徑小于7nm正確答案：B參考解析：熱原直徑約為1～5nm，可通過一般濾器，甚至是微孔濾膜，但孔徑小于1nm的超濾膜可除去絕大部分甚至全部熱原。(60.)有升華干燥之稱的是A.冷凍干燥B.微波干燥C.沸騰干燥D.噴霧干燥E.紅外干燥正確答案：A參考解析：冷凍干燥系將濕物料冷凍成固體，在低溫減壓條件下利用冰的升華性能，使物料低溫脫水而干燥的方法，又稱升華干燥。該法的特點(diǎn)是：物料在低溫減壓條件下干燥，尤適用于熱敏陛物料的干燥；干燥產(chǎn)品多孔疏松，易于溶解；含水量低，有利于藥品長期貯存。但設(shè)備投資大，生產(chǎn)成本高。冷凍干燥多用于抗生素、血清等生物制品的干燥，還常用于制備注射用無菌粉末。干燥設(shè)備為冷凍干燥機(jī)。(61.)常用于過敏性試驗(yàn)或疾病診斷的是A.皮下注射B.靜脈注射C.脊椎腔注射D.皮內(nèi)注射E.肌內(nèi)注射正確答案：D參考解析：皮內(nèi)注射系注射于表皮和真皮之間，習(xí)慣稱為皮試，一次注射量在0.2ml以下，常用于過敏性試驗(yàn)或疾病診斷。(62.)煉糖時(shí)，蔗糖的轉(zhuǎn)化率為A.10%~30%B.40%~50%C.30%~50%D.20%~40%E.20%~30%正確答案：B參考解析：煉糖方法：取蔗糖加入適量水及0.1％枸櫞酸或酒石酸，加熱溶解保持微沸，煉至“滴水成珠”，轉(zhuǎn)化率達(dá)40％-50％，即得。(63.)茶劑中含揮發(fā)性成分較多者的干燥溫度為A.40℃以下B.75℃以下C.65℃以下D.55℃以下E.60℃以下正確答案：E參考解析：茶劑一般應(yīng)在80℃以下干燥，含揮發(fā)性成分較多者應(yīng)在60℃以下干燥，不宜加熱干燥的應(yīng)選用適宜的方法進(jìn)行干燥。(64.)中藥糖漿劑的含蔗糖量不低于（）g/mlA.60%B.25%C.35%D.45%E.55%正確答案：D參考解析：糖漿劑的含義與特點(diǎn)：糖漿劑系指含有藥物、飲片提取物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液。除另有規(guī)定外，中藥糖漿劑中含蔗糖量應(yīng)不低于45％（g/ml）。蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿，其蔗糖濃度為85％（g/ml）或64.71％（g/g）。因糖漿劑含有糖或芳香性矯味劑，可掩蓋藥物的苦昧或其他不良?xì)馕?，深受兒童患者歡迎。(65.)屬于加壓濾過法的是A.搪瓷漏斗B.布氏漏斗C.砂濾棒D.板框壓濾機(jī)E.蝶式離心機(jī)正確答案：D參考解析：加壓濾過法：系指加壓下濾過的操作。例如板框壓濾機(jī)，是由許多塊“濾板”和“濾框”串連組成，適用于黏度較低、含渣較少的液體加壓密閉濾過。(66.)下列關(guān)于微波干燥的說法錯(cuò)誤的是A.適用于飲片、散劑、水丸、蜜丸等干燥B.微波干燥系指濕物料中的水分子在低頻電場中反復(fù)極化并劇烈運(yùn)動(dòng)產(chǎn)熱，使物料由表及里均勻加熱并快速被干燥的方法C.兼有殺蟲及滅菌作用D.設(shè)備及生產(chǎn)成本均較高E.干燥時(shí)間短，對(duì)藥物成分破壞少正確答案：B參考解析：微波干燥系指濕物料中的水分子在高頻(915MHz或2450MHz)電場中反復(fù)極化并劇烈運(yùn)動(dòng)產(chǎn)熱，使物料由表及里均勻加熱并快速被干燥的方法。該法干燥時(shí)間短，對(duì)藥物成分破壞少，且兼有殺蟲及滅菌作用。適用于飲片、散劑、水丸、蜜丸等干燥。但設(shè)備及生產(chǎn)成本均較高。(67.)下列不屬于酒劑的制法的是A.冷浸法B.混合法C.回流熱浸法D.滲漉法E.熱浸法正確答案：B參考解析：酒劑的制備方法包括冷浸法、熱浸法、滲漉法、回流熱浸法四種。(68.)關(guān)于浸出藥劑敘述錯(cuò)誤的是A.服用量較少，使用方便B.有一些浸出藥劑，常作為制備其他制劑的原料，如流浸膏劑、浸膏劑C.藥效緩和、持久、不良反應(yīng)多D.體現(xiàn)飲片中多種浸出成分的綜合療效E.大部分浸出藥劑可直接應(yīng)用于臨床，如合劑、糖漿劑、酒劑等正確答案：C參考解析：浸出藥劑系指用適宜的溶劑和方法，浸提飲片中有效成分而制成供內(nèi)服或外用的一類制劑。大部分浸出藥劑可直接應(yīng)用于臨床，如合劑、糖漿劑、酒劑等；也有一些浸出藥劑，常作為制備其他制劑的原料，如流浸膏劑、浸膏劑。浸出藥劑的主要特點(diǎn)有：①體現(xiàn)飲片中多種浸出成分的綜合療效；②藥效緩和、持久、不良反應(yīng)?。虎鄯昧枯^少，使用方便。(69.)關(guān)于流浸膏劑的敘述錯(cuò)誤的是A.流浸膏劑應(yīng)置遮光容器內(nèi)密封，置陰涼處貯存B.滲漉所用溶劑量一般為飲片量的5～8倍C.流浸膏劑大多以不同濃度的乙醇為溶劑D.流浸膏劑還可通過水提醇沉或?qū)⒔鄤┫♂尪频肊.流浸膏劑一般用作配制酊劑、合劑、糖漿劑或其他制劑的中間體正確答案：B參考解析：流浸膏劑大多以不同濃度的乙醇為溶劑；少數(shù)以水為溶劑，但成品中應(yīng)酌情加入20％～25％的乙醇作防腐劑。流浸膏劑一般用作配制酊劑、合劑、糖漿劑或其他制劑的中間體。流浸膏劑大多用滲漉法制備。飲片適當(dāng)粉碎后以適宜濃度的乙醇為溶劑依法滲漉，滲漉所用溶劑量一般為飲片量的4～8倍。流浸膏劑應(yīng)置遮光容器內(nèi)密封，置陰涼處貯存。(70.)煎膏劑制備時(shí)加入煉蜜或煉糖的量一般不超過淸膏量的A.6倍B.5倍C.4倍D.3倍E.7倍正確答案：D參考解析：收膏：清膏中加入規(guī)定量的煉糖或煉蜜，不斷攪拌，繼續(xù)加熱，除去液面的泡沫，并熬煉至規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)即可。除另有規(guī)定外，加煉蜜和糖或轉(zhuǎn)化糖的用量一般不超過清膏量的3倍。收膏時(shí)相對(duì)密度一般在1.40左右。(71.)[處方]硬脂酸60g白凡士林60g硬脂醇60g液狀石蠟90g聚山梨酯-8044g硬脂山梨坦-6016g甘油l00g山梨酸2g蒸餾水加至1000g，其中聚山梨酯-80的作用是A.O/W型乳化劑B.增稠劑C.保濕劑D.防腐劑E.W/O型乳化劑正確答案：A參考解析：方中聚山梨酯-80為O/W型乳化劑，硬脂山梨坦-60為W/O型乳化劑，調(diào)節(jié)適宜的HLA值而形成穩(wěn)定的乳劑型基質(zhì)；硬脂醇為增稠劑，使基質(zhì)細(xì)膩光亮；甘油為保濕劑；山梨酸為防腐劑。(72.)下列表面活性劑哪個(gè)有起曇現(xiàn)象A.磷脂酰膽堿（卵磷脂）B.苯扎氯銨C.普朗尼克F-68D.吐溫80E.司盤20正確答案：D參考解析：產(chǎn)生起曇現(xiàn)象的主要原因是由于聚氧乙烯基中的氧原子與水分子中的氫原子以氫鍵締合成水化物，加熱至?xí)尹c(diǎn)后氫鍵斷裂，從而導(dǎo)致溶解度急劇下降，出現(xiàn)混濁或分層，冷卻后氫鍵重新形成，故恢復(fù)澄明。(73.)具有起曇現(xiàn)象是A.膠體溶液的特性B.表面活性劑的一個(gè)特性C.高分子溶液的特性D.親水膠的特性E.溶液的特性正確答案：B參考解析：表面活性劑的基本特性：①膠束和臨界膠束濃度；②親水親油平衡值；③起曇與罷點(diǎn)；④毒性。(74.)氯化（溴化）十六烷基吡啶屬于A.兩性離子表面活性劑B.三性離子表面活性劑C.陰離子表面活性劑D.陽離子表面活性劑E.非離子表面活性劑正確答案：D參考解析：陽離子型表面活性劑：本類起表面活性作用的部分是陽離子，其分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)五價(jià)的氮原子，又稱季銨化物。其水溶性大，在酸性或堿性溶液中均較穩(wěn)定，除具有良好的表面活性外，還具有很強(qiáng)的殺菌作用，因此主要用于殺菌和防腐。如氯芐烷銨、溴芐烷銨、氯化（溴化）十六烷基吡啶等(75.)下列說法錯(cuò)誤的是A.復(fù)方硫黃洗劑中加入甘油，使其吸附于固一液界面，降低了接觸角，從而改善硫黃的潤濕性B.非離子型表面活性劑可用于外用或內(nèi)服制劑，有些還可用作靜脈乳劑的乳化劑C.潤濕劑的HLB.值為7～10D.液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為潤濕E.兩性離子型表面活性劑，如阿拉伯膠、西黃蓍膠、瓊脂等可用作內(nèi)服制劑的乳化劑正確答案：C參考解析：液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為潤濕。例如，復(fù)方硫黃洗劑中加入甘油，使其吸附于固一液界面，降低了接觸角，從而改善硫黃的潤濕性，避免了混懸劑的“浮硫”現(xiàn)象，減少了藥物粉末間的聚結(jié)。潤濕劑的HLA值為7～9。(76.)表面活性劑結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是A.是高分子物質(zhì)B.分子由親水基和親油基組成C.結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基D.含不解離的醇羥基E.含烴基的活性基團(tuán)正確答案：B參考解析：表面活性劑大多是長鏈的有機(jī)化合物，由極性的親水基團(tuán)和非極性的親油基團(tuán)兩部分組成。(77.)正確論述混懸型藥劑的是A.混懸型液體藥劑也包括干混懸劑B.混懸液型液體藥劑屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系C.混懸液型液體藥劑屬于動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系，熱力學(xué)不穩(wěn)定體系D.混懸液型液體藥劑屬于動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系E.混懸型液體藥劑是指大小在1～1000nm范圍的分散相質(zhì)點(diǎn)分散于分散介質(zhì)中正確答案：A參考解析：混懸液型液體藥劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體介質(zhì)中形成的非均相液體制劑，也包括干混懸劑，即難溶性固體藥物與適宜輔料制成粉末狀或顆粒狀，臨用時(shí)加水振搖即可分散（或崩散）成混懸液。(78.)具有臨界膠束濃度是A.膠體溶液的特性B.表面活性劑的一個(gè)特性C.島分子溶液的特性D.親水膠的特性E.溶液的特性正確答案：B參考解析：表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度（BMB），即臨界膠團(tuán)濃度是表面活性劑的一個(gè)特性。(79.)以下各種表面活性劑中，毒性最小的是A.土耳其紅油B.賣澤類C.苯扎溴銨D.氯芐烷銨E.月桂硫酸鈉正確答案：B參考解析：一般而言，陽離子型表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子型表面活性劑，非離子型表面活性劑的毒性最小。苯扎溴銨和氯芐烷銨都是陽離子型表面活性劑，毒性最大。月桂硫酸鈉和土耳其紅油都屬于陰離子型表面活性劑，毒性其次。賣澤類屬于非離子型表面活性劑，它的毒性最小。(80.)W/O型乳化劑的HLB值A(chǔ).3～8B.15～18C.13～16D.8～16E.7～9正確答案：A參考解析：O/W型乳劑基質(zhì)的軟膏由油相、水相和乳化劑（HLB值為8～16），以及保濕劑、防腐劑等附加劑組成；W/O型乳劑基質(zhì)的軟膏由油相、水相和乳化劑（HLB值為3～8），以及防腐劑等附加劑組成，由于外相為油相，不需添加保濕劑。采用乳化法制備。制備時(shí)，應(yīng)根據(jù)組方中藥物、乳化劑和附加劑的脂溶性或水溶性，分為油相或水相，分別加熱熔融，混合時(shí)一般采取內(nèi)相加至外相的方法，邊加邊攪拌，至乳化完全，放冷即得。(81.)不屬于硫酸化物的陰離子表面活性劑是A.硫酸化蓖麻油B.月桂醇硫酸鈉C.十二烷基苯磺酸鈉D.硬脂醇硫酸鈉E.十六烷基硫酸鈉正確答案：C參考解析：硫酸化物：主要是硫酸化油和高級(jí)脂肪醇的硫酸酯類，硫酸化油的代表品種是硫酸化蓖麻油，高級(jí)脂肪醇硫酸酯類，常用的有十二烷基硫酸鈉(又名月桂醇硫酸鈉)、十六烷基硫酸鈉(又名鯨蠟醇硫酸鈉)、十八烷基硫酸鈉(又名硬脂醇硫酸鈉)等。(82.)45％司盤-60(HLB=4.7)和55％吐溫-60(HLB=14.9)組成的混合表面活性劑的HLB值為A.10.91B.10.31C.7.41D.5.68E.9.62正確答案：B參考解析：混合表面活性劑的HLB=（0.45*4.7+0.55*14.9）/（0.45+0.55）=10.31。(83.)常用于去除鞣質(zhì)的方法不包括的是A.改良明膠法B.活性炭吸附法C.聚酰胺吸附法D.醇溶液調(diào)pH值法E.膠醇法正確答案：B參考解析：含有鞣質(zhì)的中藥注射液肌內(nèi)注射時(shí)常常引起疼痛、硬結(jié)。常用于去除鞣質(zhì)的方法有：（1）改良明膠法(膠醇法)：在提取濃縮液中加入明膠生成鞣酸蛋白沉淀后，不濾過，直接加乙醇處理，可減少明膠對(duì)某些有效成分吸附，以除去鞣質(zhì)的方法。（2）醇溶液調(diào)pH值法：利用鞣質(zhì)可與堿成鹽，使鞣質(zhì)在高濃度乙醇中難溶而沉淀除去的方法。（3）聚酰胺吸附法：利用聚酰胺分子內(nèi)存在的酰胺鍵，可與酚類、酸類、醌類、硝基化合物等形成氫鍵而有吸附作用的性質(zhì)，以除去鞣質(zhì)的方法。(84.)射劑制備時(shí)不能加入的附加劑為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.惰性氣體D.止痛劑E.調(diào)色劑正確答案：E參考解析：配制注射劑時(shí)，可根據(jù)藥物的性質(zhì)加入適宜的附加劑。如滲透壓調(diào)節(jié)劑、pH值調(diào)節(jié)劑、增溶劑、抗氧劑、抑菌劑、乳化劑、助懸劑等。防止主藥氧化可以通入惰性氣體，為減輕注射時(shí)產(chǎn)生的疼痛，可酌加適當(dāng)?shù)闹雇磩?85.)除去容器或用具上熱原的方法是A.高溫法和酸堿法B.反滲透法C.凝膠過濾法D.離子交換法E.超濾法正確答案：A參考解析：根據(jù)熱原的基本性質(zhì)和制備過程可能被熱原污染的途徑，除去注射液中熱原的方法有：吸附法、超濾法、離子交換法、凝膠濾過法和反滲透法；除去容器或用具上熱原的方法有高溫法和酸堿法。(86.)有關(guān)熱原檢查法的敘述中，錯(cuò)誤的是A.家兔法比鱟試驗(yàn)法更可靠B.鱟試驗(yàn)法比家兔法快速C.鱟試驗(yàn)法對(duì)革蘭陰性桿菌最敏感D.使用家兔法時(shí)對(duì)家兔的要求比較嚴(yán)格E.法定檢查方法為家兔法和鱟試驗(yàn)法正確答案：E參考解析：于家兔對(duì)熱原的反應(yīng)與人基本相似，目前家兔法仍為各國藥典規(guī)定的檢查熱原的法定方法。鱟試劑法檢查內(nèi)毒素的靈敏度為0.0001μg/ml，比家兔法靈敏10倍，操作簡單易行，試驗(yàn)費(fèi)用低，結(jié)果迅速可靠，適用于注射劑生產(chǎn)過程中的熱原控制和家兔法不能檢測的某些細(xì)胞毒性藥物制劑，但其對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素不靈敏，目前尚不能完全代替家兔法。(87.)熱原的性質(zhì)不包括A.耐熱性B.水溶性C.揮發(fā)性D.被吸附E.濾過性正確答案：C參考解析：熱原的基本性質(zhì)1.耐熱性在通常的滅菌條件下，熱原往往不能被破壞，一般采用180℃3～4小時(shí)、250℃30～45分鐘或650℃1分鐘等條件可徹底破壞熱原。2.濾過性熱原直徑約為1～5nm，可通過一般濾器，甚至是微孔濾膜，但孔徑小于1nm的超濾膜可除去絕大部分甚至全部熱原。3.水溶性熱原水溶性極強(qiáng)，其濃縮的水溶液帶有乳光。4.不揮發(fā)性熱原具有不揮發(fā)性，但可溶于水蒸氣所夾帶的霧滴而帶入蒸餾水中，因此，蒸餾水器上附有隔沫裝置。5.被吸附性熱原可以被活性炭、離子交換樹脂等吸附。6.熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氯化劑、超聲波等所破壞。(88.)輸液劑的滅菌多采用A.煮沸滅菌B.熱壓滅菌C.紫外線滅菌D.干熱滅菌E.微波滅菌正確答案：B參考解析：熱壓滅菌法：本法系在熱壓滅菌器內(nèi)，利用高壓飽和水蒸氣殺滅微生物的方法。該法是最可靠的滅菌方法，特別適用于輸液劑。(89.)與脊椎腔注射液的滲透壓相等的是A.細(xì)胞液B.脊椎液C.腦髓液D.體液E.血液正確答案：B參考解析：脊椎腔注射液的滲透壓應(yīng)與脊椎液相等，注射體積在10ml以下。(90.)關(guān)于注射用水的敘述錯(cuò)誤的是A.注射用水常采用蒸餾法制備，常用生產(chǎn)設(shè)備是塔式蒸餾器或多效蒸餾水器B.注射用水為純化水經(jīng)離子交換法所得的水，應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求C.滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得D.滅菌注射用水不含任何添加劑，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑E.注射用水可作為配制注射劑、眼用溶液劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗用水收藏本題本題糾錯(cuò)正確答案：B參考解析：注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求。注射用水必須在防止產(chǎn)生細(xì)菌內(nèi)毒素的條件下生產(chǎn)、貯藏及分裝，其質(zhì)量應(yīng)符合注射用水項(xiàng)下的規(guī)定。注射用水可作為配制注射劑、眼用溶液劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗用水。滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，不含任何添加劑，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑，其質(zhì)量符合滅菌注射用水項(xiàng)下的規(guī)定。(91.)下列說法錯(cuò)誤的是A.麻痹、溶血B.丙二醇能與水、乙醇、甘油混溶，能溶解多種揮發(fā)油，可供靜注或肌注C.PE.G300、PE.G400均可用作注射用溶劑D.甘油常用濃度20％～50％，大劑量注射會(huì)導(dǎo)致驚厥、麻痹、溶血E.乙醇能與水、甘油、揮發(fā)油等任意混溶正確答案：D參考解析：甘油：能與水或醇任意混合，但在揮發(fā)油和脂肪油中不溶，由于黏度和刺激性較大，不單獨(dú)作為注射用溶劑。常用濃度1％～50％，大劑量注射會(huì)導(dǎo)致驚厥、麻痹、溶血。常與乙醇、丙二醇、水等組成復(fù)合溶劑。(92.)已知1g鹽酸普魯卡因溶液能產(chǎn)生與0.21g氯化鈉相同的滲透壓，配制1％鹽酸普魯卡因等滲溶液100ml需要加入NaCl的克數(shù)應(yīng)為A.0.56gB.0.60gC.0.64gD.0.69gE.0.48g正確答案：D參考解析：解：NaCl%=0.009V-G1D1-G2V2......其中，G1、G2為藥物的百分濃度，D1、D2為藥物的氯化鈉等滲當(dāng)量。0.21*1=0.21g代入公式：NaCl%=0.009*100-1×0.21=0.69(g)則：