高考化學(xué)一輪專題練習(xí)-有機推斷題

高考化學(xué)一輪專題練習(xí)——有機推斷題

1.(?青海?海東市第一中學(xué)一模)阿利克侖是一種腎素抑制劑，以芳香化合物A為原料合成其中間體I

的一種合成路線如下:

己知：A、B苯環(huán)上均有兩個互為對位的取代基；C、D、E中均含有3個取代基；B、C、D、E均含有醛

基,

回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱是

(2)H生成I的反應(yīng)類型是________。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為,G的分子式為。

(4)B生成C的化學(xué)方程式為o

(5)芳香化合物X與E互為同分異構(gòu)體，X既能與Fe03溶液發(fā)生顯色反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，則符合題

意的X有種，其中核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為(寫

兩種)。

(6)節(jié)基苯基醒(是一種醫(yī)藥中間體，設(shè)計以溪苯和苯甲醛為原料制備苫基苯基酸的合

成路線(無機試劑任選)。

2.(?內(nèi)蒙古包頭?一模)有機物F935H36O3NQS)是用于預(yù)防和治療成人哮喘的藥物，有多種合成路線。

其中一種合成線路如圖所示:

O2)CH網(wǎng)RXO

已知：①IIfII

R—C—OCH3MHssR-C-CH,

OH

O—

②H?定條件C-R

C—>R-I

R-DCHvWgXC

H3

回答下列問題：

(1)A的分子式為C28HyO3NCl,其中y=,A中含氧官能團的名稱是。

(2)由C生成D的反應(yīng)類型是o

(3)DTE的反應(yīng)方程式為o

(4)[><二2°”的同分異構(gòu)體有多種，同時符合下列兩個條件的同分異構(gòu)體共有和。

①與X2*°H含有相同官能團

②含有一個四元環(huán)且環(huán)上有一個或兩個側(cè)鏈

寫出一個符合上述條件且同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有五個峰的有機物的結(jié)構(gòu)簡式

(5)有機物(J>—CH=CH4^的名稱是

OHOH_

CFhMgBr為主要原料制備。一(一的合成路線

設(shè)計以

CH3CH3

(無機試劑任選)。

3.(?廣東?珠海市第?中學(xué)模擬預(yù)測)化合物H是用于治療慢性特發(fā)性便秘藥品普卡必利的合成中間

體，其合成路線如下：

COOCH0COOCH,COOCH

+OH3)=00H3

aCH3OHmArtV

H3c△?

CH3coOH"KCO

△Y23

NH.NHCOCH3NHCOCH,

BCD

COOCH,(C^OoOCHIL%COOCH,COOCH,

“H/v)

OsO4/NaIO4NaBH4c三苯基瞬-rj

DEADQ

-QOH

NHCOCH,P4HCOCH3NHCOCH,NHCOCH

EFGH

回答卜列問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,B中含氧官能團為(填名稱)。

(2)反應(yīng)C-D的化學(xué)方程式為o

(3)FTG的反應(yīng)類型為o

(4)有機物M是B的同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的M共有種(不考慮立體異構(gòu))。

①含有氨基，不能使Fee1溶液顯色、不含結(jié)構(gòu)

膚膏霜和精華素中。其中一種合成R的路線如下:

K'

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱是,C-D的反應(yīng)類型是___________。

(2)G的結(jié)構(gòu)簡式是___________,其核磁共振氫譜共有組峰。

(3)1中的官能團的名稱是

(4)D-E的化學(xué)方程式為

(5)F的同分異構(gòu)體有多種，請寫出同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：o(不考慮立

體異構(gòu))

①苯環(huán)上有兩個且處于鄰位的側(cè)徒

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③能與FcCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

(6)設(shè)計以丙酮和1,3-二氯丙烷為起始原料制備的合成路線.(無機試劑任選)。

5.(?河南鄭州?模擬預(yù)測)索非那定是一種抗組胺藥，由酯A等為原料制備其中間體G的一種合成路線

如下:

回

已如。i、R1COR2—20H(R2為H或OR3,RHR3為?；騂)

ii、ROH揪,揪”。井CH3coOR

(DA的化學(xué)名稱是____________o

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為o

(3)上述六步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是(填標號)。

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。

(5)E中含氧官能團的名稱是。

(6)寫出一種與D互為同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、核磁共振氫譜只有四組峰的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡

式:

⑺用

CH3.COC12及(CH3c0)2。為起始原料設(shè)計制備:

0

E的合成路線:.(其他試劑任選)。

CH3COOCH2cCH2OOCCH3

6.(?安徽池州?模擬預(yù)測)氯法齊明是一種抗麻風(fēng)藥物，可通過以下路線合成。

CI

1~^~|HOOC<OOHQKNOV汕2soi

C斯QMFCI)

ZiV無水乙附2溫均

?c,

xn：xr⑦

H

乳法齊明

褥溫高壓NH-R

+ROH->+H2O

濃硫酸

回答下列問題:

(1)A的名稱.，C所含的含氧官能團名稱是

⑵反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為,I的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式

(4)化合物M是B的芳香同分異構(gòu)體，已知M和B具有相同的官能團，則M的可能結(jié)構(gòu)有.

種，其中核磁共振氫譜有2組峰，峰面積比為2；1的結(jié)構(gòu)式為.(任寫一種)。

NH2和乙烯為起始主要原料合成

(5)請仿照題中合成流程圖，設(shè)計以的路線(其他

NH2

無機試劑任選)

7.(?青海西寧?二模)化合物K是一種有機光電材料的中間體。實驗室由芳香化合物A制備K的一種合

成路線如下:

1)新制Cu(OH),

懸濁液.△

CbNaOH/HQ=ClhCIIOE

ATT-----------------?B

r------------------?

光照NaOHHO,△2)H+c9H8。2

□2

Br2/CCl4

C6H5._.CoH()H—.1)K()H/C,H50H.△

□sF

G<----------------------

「八八「口催化劑—2)H+C9H8Br2O2

2H5△

已知；①在一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成好基。

②RCHO+CFhCHO弋性。＞RCH=CHCHO+H2O

催化劑

③+

回答下列問題:

(DB的分子式為:E中官能團的名稱為

(2)DTE第一步的化學(xué)反應(yīng)方程式為o

(3)F-G第一步的反應(yīng)類型為。

(4)J的結(jié)構(gòu)簡式為。

(5)芳香化合物X是E的同分異構(gòu)體，X具有以下特點：①只有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②具有兩個相同的官能

團；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X共有種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜有四種不同化學(xué)環(huán)境的

氫，且峰面積之比為3：2：2：1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式。

(6)根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識，以乙醉為原料設(shè)計合成1-T?.寫出合成路線(要求：反應(yīng)不超過三步，

其它無機試劑任選)。

8.(?遼寧?撫順市第二中學(xué)模擬預(yù)測)化合物A可用于合成有磯化工原料1,4-二苯基3?丁二烯，也

可用于合成某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分(H)。合成路線如圖(部分反應(yīng)略去試劑和條件)：

OOCC%

RrAxKMnO./H*1）011/11,0r濃硝酸「FeMClCOOH

淀條件

OH

DH

芳香燃AB：%)

c%。Mg/乙隧1）OHC-CHO..八\

---*WH7-*（16182）CH=CH—CH=CH—

aKN

已知：①RrQ+Mg——必一＞RiMgCl；

OH

②RiMgCl矍黑＞7I、（Ri,R2表示建基）.

RiR2

回答下列問題：

(1)反應(yīng)A-B的反應(yīng)條件是。

(2)反應(yīng)M-N的反應(yīng)類型分別為o

(3)Q是F的一種同分異構(gòu)體，官能團與F相同，苯環(huán)上只有兩種氫。則Q比F的沸點(填“高''或

者“低”)。

(4)有機物H中含氧官能團的名稱為o

(5)M的結(jié)構(gòu)簡式為。

(6)D有多種同分異構(gòu)體，同時滿足以下條件的有種。其中核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積

之比為621:1的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一種)。

①能與2倍的氫氧化鈉溶液反應(yīng)

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

9.(?河南鄭州?二模)升壓藥物鹽酸米多君(TM)及其關(guān)鍵中間體B的合成路線(部分條件略去)如圖所

示，請回答下列問題。

(DA分子中含氧官能團的名稱為。

(2消機物B的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)路線I比路線II更安全環(huán)保，且反應(yīng)①、②中的原子利用率為1(X)%,則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為

，1個有機物A分子中最多個原子共平面。

(4)符合下列條件的有機物A的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。

①含有苯環(huán)；

②Imol該物質(zhì)分別與足量的NaHCCh溶液、金屬鈉反應(yīng)生成ImolCCh、Imolbh；

③含有手性碳原子。

寫出其中苯環(huán)上只有一條支鏈且核磁共振氫譜面積之比為1：I：1：2：2：3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)

簡式_______O

(5)已知：

「?！?/p>

①H2NCH2cH2OH+CICOCH2cl邛挈『II+2HC1；

N

O

②澳苯在一定條件下可以發(fā)生水解O

根據(jù)上述合成路線和相關(guān)信息，寫出以Br、C1COCH2cl為原料制備的合成路

線：(其他無機試劑任選

10.(■河南鄭州?模擬預(yù)測)香豆素類化合物在生物、醫(yī)藥高分子領(lǐng)域都有非常廣泛的應(yīng)用，是天然產(chǎn)物

全合成中非常重要的母體之一。I是一種香豆素類抗凝劑，可用于預(yù)防栓塞性疾病，合成1的某種流程如

圖(部分反應(yīng)條件略去)：

OH0

00

已知：①|(zhì)|+||—且還—>%—CH—CH--C&但、上是煌基或H

”—CHR?—CH?—C—&

原子):

請回答下列問題:

(1)己知A中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，則B的化學(xué)名稱為—。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為—o

(3)1中含氧官能團的名稱為羥基、,Imoll最多消耗NaOHo

(4)若反應(yīng)⑥中生成的有機物只有一種，則③的化學(xué)方程式為一。

(5)已知H中含有兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)，則H的結(jié)構(gòu)簡式為一o

(6)M是D的同分異構(gòu)體，M具有如圖結(jié)構(gòu)與性質(zhì)：

\/

①除含苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，也無“/C=C=C'"結(jié)構(gòu)；

②遇FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③核磁共振氫譜顯示M中有5組峰。

M的結(jié)構(gòu)簡式可能為—(填一種)。

COOC2H5COOC2H5

(7)<是合成香豆素4X人的中間體，設(shè)計以丙烯醛、乙醇為原料制備(的合

0

C°a2H50COOC2H5

成路線：—。(要求：不超過4步，其他無機試劑任選)。

II.(?安徽合肥?模擬預(yù)測)鹽酸克林沙星是一種高效的抗菌消炎鹽酸鹽類藥物(鹽酸鹽的通式;為

RHCD，其合成方法如下。

SOCUCH2(COOC2H5)2

B--------

C2HsOH,Mg,(C2H5)2O

CC14,THF

o

HC(OCHCH),(CHCO)OF^^yCOOC2H5

23332NaH、

YCHOH,(CH)O

25252乂入&NHYTHF

HC1C2H50H

NH2

鹽酸克林沙星

已知：(DR-CH3濾->R-COOH

⑵(Ri、R2、R3和

RJ代表除H外的任意基團)

回答下列問題:

F

(1)昌的化學(xué)名稱為,其最多有個原子共平面。

(2)C的分子式為C7H2CIFN2O5,則生成A的反應(yīng)方程式為；B-C的反應(yīng)類型為

(3)已知E分子中有兩個六元環(huán)，則E的結(jié)構(gòu)簡式為

O

F、乙乂,COOCH

(4):的水解產(chǎn)物為C2H50H和；該產(chǎn)物具有

X

O2N^^NO.

F

人…

IIJ結(jié)構(gòu)且苯環(huán)上有5個取代基的同分異構(gòu)體有____________°種。

NO2

(5)鹽酸克林沙星服用過量會引發(fā)頭暈等酸中毒現(xiàn)象，應(yīng)及時就醫(yī)，服用或注射主要成分為

的藥物。(填寫正確答案標號)

A.NaOHB.BaCO；C.BaSO4D.NaHCO?

12.(?山東德州市教育科學(xué)研究院三模)苯磷酸倍他司汀具有血小板活化因子拮抗作用，常用于治療過

敏性鼻炎、尊麻疹、濕疹等，具有見效快，嗜睡等不良反應(yīng)發(fā)生率低等優(yōu)勢，下圖是其中間體倍他司汀

(N)的一種合成路線。

已知：i.Et■表示CH3cH2-

ii.叱咤環(huán)()和苯環(huán)性質(zhì)相似，也具有芳香性，羥基哦咤與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)

iii.傅一克反應(yīng)為苯環(huán)的烷基化或?；捎孟旅嫱ㄊ奖硎?

oo

請回答下列問題：

(DH的分子式為,N中的含氧官能團的名稱為。

(2)上述合成路線中⑥反應(yīng)類型為。

(3)C+DTE的化學(xué)方程式為o

(4)P為B的同系物，分子式為Cx/NO2,滿足下列條件的P的同分異構(gòu)體有種。

①芳香環(huán)上只有兩個取代基，②能與FcCl,發(fā)生顯色反應(yīng)，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

請寫出其中核磁共振氫譜有6組峰,其面積比為2：2：2：I：I：I的一種分子的結(jié)構(gòu)簡式

⑸以A和1；為原料，設(shè)計制備的合成路線(用流程圖表示，無機試劑任

選j___________

13.(?四川成都?三模)有機物H是一種藥物中間體，醫(yī)藥工業(yè)中的一種合成方法如下:

貝犒C,HQ崢

AB

0

0||

已知：II+R2cHo坪乙R_CH,CHR

R—C—CH3~

OH

回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱為

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為o

(3)由D生成E的化學(xué)方程式為o

(4)由F生成G的反應(yīng)類型為o

(5)H具有的官能團名稱是。

(6M七合物M(C8H8O2)^CH2(COOC2H5)2具有相同官能團，M的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的有

(填正確答案標號)。

a.含有苯環(huán)且苯環(huán)上僅有一個取代基

b.能夠發(fā)生水解反應(yīng)

A.2個B.3個C.4個D.5個

(7)根據(jù)上述路線中的相關(guān)信息及所學(xué)知識，以苯甲醇為原料用不超過三步的反應(yīng)設(shè)計合成

14.(?福建?廈門雙十中學(xué)模擬預(yù)測)金花清感顆粒是世界上首個針對HINI流感治行的中藥，其主要成

分之為金銀花，金銀花中抗菌殺毒的有效成分為“綠原酸G”，以下為某興趣小組設(shè)計的綠原酸合成路線:

RICOC1+R2OHTRICOOR2(其他產(chǎn)物略)

回答下列問題：

(DQLXH的化學(xué)名稱為0

(2)A->B的反應(yīng)類型為_______o

(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為。D中含氧官能團的名稱為

(4)寫出D->E的第(1)步反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)萬程式。

(5)E-F反應(yīng)的目的o

(6)有機物C的同分異構(gòu)體有多種，其中滿足以下條件：

a.有六元碳環(huán)；

b.有3個-C1,且同一個C上只連1個氯原子；

c.能與NaHCCh溶液反應(yīng)；

d.核磁共振氫譜有4組峰，且峰值面積之比為4:22］的結(jié)構(gòu)簡式為(寫出一種即可)。

15.(?湖北?華中師大一附中模擬預(yù)測)三啜基香豆素是一種重要醫(yī)藥活性成分，可利用下列途徑進行合

成:

O

H

CW光照DNaCH!C-

------------->C7H60cLOI

ii)H+

已知：Fe,HCl

回答下列問題:

(1)A的名稱為

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為；可用來區(qū)分A和C的實驗方法為(填字母)。

A.氯化鐵溶液B.核磁共振氫譜C.紅外光

譜D.新制氫氧化銅

(3)F->G的反應(yīng)類型為:C-D發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

(4)E的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有很多種，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體共有種(不考慮立體

異構(gòu))。

①遇氯化鐵顯紫色②含有-CONH2③含有碳碳三鍵

寫出其中核磁共振氫譜峰面積之比為2：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。

⑸以

(無機試劑任選)。

16.(?福建省福州第?中學(xué)模擬預(yù)測)五味子丙素具有良好的抗肝炎病毒活性，其中間體H的一種合成

路線如下:

⑴有機物A的名稱為,寫出A-B的反應(yīng)方程式_______。

(2)H中含氧官能團名稱為o

(3)B-C的反應(yīng)類型為。

(4)F的分子式為G0H11NO5,E—>F發(fā)生還原反應(yīng)，寫出F的結(jié)構(gòu)簡式：。

(5)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：(至少寫出兩種)

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、水解反應(yīng)且能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

17.(?北京?北大附中三模)化合物M是橋環(huán)化合物二環(huán)［2.2.2］辛烷的衍生物，其合成路線如圖:

ooo

已知：i.R1COOR2+R3cH2LL例6,AR&Hg—L+R20H(L=0R4颯)

HOCH2cH20Hii中Ri、R2、R3、RI均代

TsOH/笨，回流

表炫基)

(1)A可與NaHCCh溶液反應(yīng)，其名稱為—。B中所含官能團為

(2)BTC的化學(xué)方程式為—。

(3方式劑a的分子式為C5HQ2,能使Bn的C04溶液褪色，則C-D的反應(yīng)類型為。

(4)F-G的化學(xué)反應(yīng)方程式為一。

(5)已知E-F和J-K都發(fā)生了相同的反應(yīng)，則帶六元環(huán)結(jié)構(gòu)的K的結(jié)構(gòu)簡式為一o

(6)HOCH2CH2OH的作用是保護G中的酮鍛基，若不加以保護，則G直接在C2H5ONa作用下可能得到I

之外的副產(chǎn)物，請寫出一個帶六元環(huán)結(jié)構(gòu)的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式—。

0OHO

(7)己知R1—2—R?+RCH—C—R4Na°H

32R,—C—CH—C—R4。由K在NaOH作用下反應(yīng)得到化合

R?R3

物M,該物質(zhì)具有如圖所示的二環(huán)［2.2.2］辛烷的立體結(jié)構(gòu)，請在圖中補充必要的官能團得到完整的M的

結(jié)構(gòu)簡式.

18.(?內(nèi)蒙古赤峰?模擬預(yù)測)2,6-二叔丁基對甲酚(J)是國內(nèi)外廣泛使用的油溶性抗氧化劑，在汽油中可

增強抗爆抗震性能等，它的一種合成路線如下圖所示：

已知:

ii.-CH=CHOH性質(zhì)不穩(wěn)定，易轉(zhuǎn)化成CH3cH0

Clio

汨.?+廣廣一/2.八

「

RCT21V

請回答：

(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為O

(2)D的名稱為o

(3)寫出A-B的化學(xué)方程式。

(4)寫出D+I-J的化學(xué)方程式_______，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為。

(5)B的同分異構(gòu)體有很多，寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______c

①含氧官能團相同

②不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)

③核磁共振氫譜有3組峰且面積比為4:2:1

(6)結(jié)合上述流程和所學(xué)知識，以甲米和苯乙煥為起始原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備

一0一

的合成路線.

r2

19,(?江蘇南通?模擬預(yù)測)化合物G是制備烏帕替尼的關(guān)健中間體，一種合成化合物G的路線如圖:

oooO0O

八。Uc八。八。p'c

NO,

AB

He人人人人Re上小。

?。人人”一H

DFFG

(1)下列關(guān)于物質(zhì)A的說法正確的是一。

A.分子式為C7Hl4。4B.名稱為丙二酸二乙酯

C.熔點高于乙酸乙酯D.一氯代物有兩種

(2)E-F的反應(yīng)類型為____。

(3)B-?C轉(zhuǎn)化過程中還生成C的一種同分異構(gòu)體M,M的結(jié)構(gòu)簡式為一O

(4)請寫出同時符合下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：—.

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體。

②分子中含有碳碳兀鍵，有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。

0

(5)設(shè)計以CH3cH2OH、CH3coOH、CH3NO2為原料制備/的合成路線流程圖(無機試劑和

NH

有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干).

20.(?上海徐匯?三模)一種類昆蟲信息激素中間體M的合成路線如下:

完成下列填空:

(1)A中官能團的名稱是、,A的合成方法之一：C&CHO+X°H>A,則X的結(jié)構(gòu)式

為。

(2)反應(yīng)A-B和D-E的反應(yīng)類型分別是_______、o檢驗B是否完全轉(zhuǎn)化為C的方法是

(3)寫出E-F的第一步反應(yīng)①的化學(xué)方程式o設(shè)計步驟F-G的目的是

(4)寫出一種滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

i.lmolM與足量金屬Na反應(yīng)生成ImolH2；

ii.不能使Br/B6/CCL溶液褪色；

iii.分子中有3種不同環(huán)境下的氫原子。

(5)結(jié)合題意，將以CH?=CH?為原料合成o/^O的合成路線補充完整_______。

CH,=CH,.,>CH.CHOf

//VUL.IjC-ruuCK-l2.iljVJHO「

參考答案:

1.(1)對甲基苯酚

(2)取代反應(yīng)

CHO

(3)0_BrC|2H|604

OCH3

CHOCHO

⑷.+Bn-@LBr

+HBr

OHOH

…a.§

CH3COOCH3(ooc

￡^-CHONABH%￡》CH20Hq

(6)

?OH—?

QBrNaOH/CuCl<

2.(1)22?；?、酯基

(2)取代反應(yīng)

Br

O)C|XXA^Q-

上「、/—COOH一定條件

OyU-

CIXQ^八X^COOH

:O+HBr

/K/-COOH

(4)7〈X或者(><TH

v、SH7XCOOH

(5)1,2-二苯基乙烯(>CH=CHQAO"?

BrBr

答案第19頁，共11頁

CH出

定條件

3.⑴酯基、羥基

+BrCHiCH=CH2+K2CO3——?+KBr+KHC03(或2

NHCOCH3

+2BrCH2cH=CH2+K2c0a+2KBr+CO2t+H2O)

NHCOCH3

(3)還原反應(yīng)

(4)20

4.(1)苯酚取代反應(yīng)

OH

⑵

答案第20頁，共11頁

⑶酚羥基和談基

+NaCl

(6)CH2c1CH2cH2。''溶液>CH2OHCH2CH2OH—OHCCH2CHO,CH2=CHCH3

O()

NaO

舄>CH3CHCICH3^>CH3CHOHCH3

llEA

5.(1)甲基丙烯酸乙酯

>^CHQH

(4)+(CH3coRO-+CH3COOH

(5)酯基、默基

OOCH

答案第21頁，共ii頁

CHoBrCH.OH

NaO合溶液皿網(wǎng)。)

⑺

CH2OOCCH3

o

-C^^VCHOOCCH

CH3COOCH2—<>23

6.(1)對氯苯胺(或4-氯苯胺)硝基

C1

⑵取代反應(yīng)nTV

HxXO㈤

HH

Cl

*Cl6

(3)2+2KNO3+H2s04-2I+K2SO4+2H2O

。工aF：xxc

H

FF

(4)56"

/、)—NHzE

C^一<Vh

(5)CH—CH2當(dāng)CHi—CHi型竽駕

2?CHa-Cri2--------------------------?1|l

JHAH濃112so-高溫、高壓

BrBr

7.(1)C7H602按基、碳碳雙鍵

答案第22頁，共11頁

CHCHO

II

⑵HCHC=CHCOONa

0+2Cu(OH)2+NaOH"^|f^|+Cu2O|+3H2O

(3)消去反應(yīng)

(6)CH3cH20H——殍—>CH3CHO弋2>CH3cH=CHCHO

CH3CH2CH2CH2OH

8.(l)Fe和液浜

⑵消去反應(yīng)

⑶高

(4)酚羥基、竣基

答案第23頁，共11頁

CH3ICH3QOH

HO

⑶eoz-q0ra「

OCH3OCH3

10.(1)苯甲醛

(2)消去反應(yīng)

(3)酯基、(酮)埃基2moi

O

一岸條件

(CH3CO)2O——化蘇-+H,O

CH=CII,

、

,HdQ>~~CH2gCCH3

⑺

COOH

HQO,COOC2H5

CH2=CHCHO-------2—CH3cH20H

HOCH2CH2CHO

‘催化劑催化劑/△濃硫酸/△

COOHCOOC2H《

答案第24頁，共11頁

11.(1)3-氟甲苯或間氟甲苯13

F

⑵+2HNO?——照_>