浙江省浙江大學(xué)某中學(xué)2024屆高考化學(xué)必刷試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

浙江省浙江大學(xué)附屬中學(xué)2024屆高考化學(xué)必刷試卷

注意事項(xiàng)

1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.

2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5亳米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.

3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.

4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他

答案.作答非選擇題,必須用05亳米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.

5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是

A.澄清透明的溶液中:Cu2\Mg2\NO:,、SO:

B.弱堿性溶液中:K+、Na\F、CIO-

C.中性溶液中:Fe3+>K\Cl-.SO;"

3

D.能使甲基橙變紅的溶液中:Al\Na\CP.HCO3

2、東漢晚期的青銅奔馬(馬踏飛燕)充分體現(xiàn)了我國光輝燦爛的古代科技,已成為我國的旅游標(biāo)志。下列說法錯(cuò)誤的

A.青銅是我國使用最早的合金、含銅、錫、鉛等元素

B.青銅的機(jī)械性能優(yōu)良,硬度和熔點(diǎn)均高于純銅

C.銅器皿表面的銅綠可用明肌溶液清洗

D.“曾青(CuSO“)得鐵則化為銅”的過程發(fā)生了置換反應(yīng)

3、已知:NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O;2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O<?將總體積共為4。niL的NO和O2

兩種氣體分別同時(shí)通入同一足量的NaOH溶液中,完全反應(yīng)后,溶液中只含有NaNCh和NaOH,剩余氣體5mL,則

原混合氣體中NO的體積為()

A.20mLB.25mLC.12mLD.33mL

4、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物是一種情潔能源,X的氧化物是形成酸雨的

主要物質(zhì)之一,Y是非金屬性最強(qiáng)的元素,Z的原子半徑是所有短周期金屬元素中最大的。下列說法不正確的是

A.W與Y兩種元素既可以形成共價(jià)化合物,又可以形成離子化合物

B.Y的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)

C.Z的簡單離子與Y的簡單離子均是10電子微粒

D.Z的最高價(jià)氧化物的水化物和X的簡單氫化物的水化物均呈堿性

5、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。Y原子在短周期主族元素中原子半徑最大,X和Y能組成兩

種陰陽離子個(gè)數(shù)之比相同的離子化合物。常溫下,0.1mol?L/W的氫化物水溶液的pH為1。向ZW3的水溶液中逐滴

加入Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀逐漸溶解。下列推斷正確的是

A.簡單離子半徑:\¥>Y>Z>X

B.Y、Z分別與W形成的化合物均為離子化合物

C.Y、W的簡單離子都不會(huì)影響水的電離平衡

D.元素的最高正化合價(jià):W>X>Z>Y

6、下列說法正確的是()

A.古代的鎏金工藝?yán)昧穗娊庠?/p>

B.“丹眇(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂“互為可逆反應(yīng)

C.古代所用“鼻沖水”為氨水,其中含有5種微粒

D.“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”中涉及蒸儲(chǔ)操作

7、用廢鐵屑制備磁性膠體粒子,制取過程如下:

。式,(%(aq)稀H.SO,調(diào)在pH=l?2

廢鐵屑-------->溶液A

浸泡適litH2(>2

Na()U(a(i)

AFC,?!梗z體粒子)

通人加熱

下列說法不正確的是

A.用Na2c03溶液浸泡是為了除去廢鐵屑表面的油污

B.通入Nz是防止空氣中的02氧化二價(jià)鐵元素

C.加適量的H2O2是為了將部分Fez+氧化為Fe3+,涉及反應(yīng):H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O

D.溶液A中Fe2+和Fe3+的濃度比為2:1

8、固體粉末X中可能含有Fe、FeO、CuO>MnO2>KQ和K2cO3中的若干種。為確定該固體粉末的成分,某同學(xué)

依次進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):

①將X加入足量水中,得到不溶物Y和溶液Z

②取少量Y加入足量濃鹽酸,加熱,產(chǎn)生黃綠色氣體,并有少量紅色不溶物

③向Z溶液中滴加AgNCh溶液,生成白色沉淀

④用玻璃棒蘸取溶液Z于廣范pH試紙上,試紙呈藍(lán)色

分析以上實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,下列結(jié)論正確的是

A.X中一定不存在FeO不溶物Y中一定含有Fe和CuO

C.Z溶液中一定含有KQ、K2cChD.Y中不一定存在M11O2

9、己知:25℃時(shí),Ka(HA)>Ka(HB)o該溫度下,用0.100mol/L鹽酸分別滴定濃度均為0.100mol/L的NaA溶液和

NaB溶液,混合溶液的pH與所加鹽酸體積(V)的關(guān)系如右圖所示。下列說法正確的是

口V(鹽酸)/mL

A.滴定前NaA溶液與NaB溶液的體積相同

B.25c時(shí),Ka(HA)的數(shù)量級(jí)為10小

C.當(dāng)pH均為6時(shí),兩溶液中水的電離程度相同

D.P點(diǎn)對(duì)應(yīng)的兩溶液中c(/V)+c(HA)vc(B)+c(HB)

10、水是自然界最重要的分散劑,關(guān)于水的敘述錯(cuò)誤的是()

A.水分子是含極性鍵的極性分子

+2

B.水的電離方程式為:H2O#2H+O

C.重水(D2O)分子中,各原子質(zhì)量數(shù)之和是質(zhì)子數(shù)之和的兩倍

D.相同質(zhì)量的水具有的內(nèi)能:固體V液體V氣體

11、一種新興寶玉石主要成分的化學(xué)式為X2Y10Z12W30,X、Y、Z、W均為短周期主族元素且Y、W、X、Z的原子序

數(shù)依次增大,X與Y位于同一主族,Y與W位于同一周期。X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和與W的最外層電子數(shù)相等,

W是地殼中含量最多的元素。下列說法錯(cuò)誤的是

A.原子半徑:X>Y>VV

B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:X>Y

C.Z、W組成的化合物能與強(qiáng)堿反應(yīng)

D.X的單質(zhì)在氧氣中燃燒所得的產(chǎn)物中陰、陽離子個(gè)數(shù)比為1:1

12、下列物質(zhì)屬于油脂的是()

00

A.廢水可能含有N/、K\Fe3+

B.可能存在的離子用焰色反應(yīng)進(jìn)一步檢驗(yàn)確認(rèn)

C.廢水一定含有C「、SOr和Mg?,,且c(C1)=0.2moI?LT

23+

D.廢水一定不含SO3>Cl>NH;>Na\K\Fe

18、下列化學(xué)用語正確的是()

A.重水的分子式:DzOB.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H—Cl—O

C.乙烯的實(shí)驗(yàn)式:C2H4D.二氧化硅的分子式:SiO2

19、能正確表示下列反應(yīng)離子方程式的是

A.用惰性電極電解熔融氯化鈉:2C「+2H2O=CLf+H2T+2OH—

2++

B.硫酸溶液中加入足量氫氧化鋼溶液:Ba+OH+H+SO?=BaSO4l+H2O

C.Fc(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液:2Fe3++2F=2Fc2+4-l2

D.NaN(h溶液中加入酸性KMnCh溶液:2MnO4.+5NO2.+6H+=2Mn2++5NO3.+3H2O

20、下列說法不正確的是()

A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2

B.乙烯分子中6個(gè)原子共平面

C.乙烯分子的一氯代物只有一種

D.CHBr=CHBr分子中所有原子不可能共平面

21、下列有關(guān)原子結(jié)構(gòu)及元素周期律的敘述不正確的是()

A.原子半徑:r(Na)>r(O),離子半徑:r(Na)<r(02-)

B.第VIIA族元素碘的兩種核素”"和⑶I的核外電子數(shù)之差為6

C.P和As屬于第VA族元素,H3PO4的酸性強(qiáng)于H3ASO4的酸性

D.Na、Mg、Al三種元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性依次減弱

22、為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A.0.1mol的"B中,含有。&乂個(gè)中子

B.pH=l的H3PO,溶液中,含有O.INA個(gè)H+

C.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在5中完全燃燒,得到。日乂個(gè)CU2分子

D.密閉容器中1molPCb與1molCL反應(yīng)制備PCls(g),增加2%個(gè)P-Cl鍵

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)有機(jī)化合物H的結(jié)構(gòu)簡式為比N—Q]二::OH,其合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):

(i)NaOH溶發(fā)

Ch,鐵屑(ii)酸化C(CH,CO)O

AB;D

反應(yīng)①高溫、高壓CHQ

KMnOjH,)

.5孰鹽酸日.(i)NaOH溶液,△反應(yīng)②

FE

0~I~?(ii)酸化

己知:^2^-OOCCH

②O-N0二旦細(xì)生(苯胺易被氧化)

請(qǐng)回答下列問題:

(1)煌A的名稱為,B中官能團(tuán)為,H的分子式為,反應(yīng)②的反應(yīng)類型是

(2)上述流程中設(shè)計(jì)C-D的目的是

⑶寫出D與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

(4)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體共有種。

A.屬于芳香族化合物B.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)

寫出其中核磁共振氫譜圖中峰面積之比為6:2:1:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。(任寫一種)

⑸已知:苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基,常取代在烷基的鄰對(duì)位,而當(dāng)苯環(huán)上連有較基時(shí)則取代在間位,據(jù)此

按先后順序?qū)懗鲆悦釧為原料合成鄰氨基苯甲酸(。二合成路線(無機(jī)試劑任選)。

24、(12分)有機(jī)鋅試劑(R—ZnBr)與酰氯(。戈耳)偶聯(lián)可用于制備藥物D:

(1)化合物I的分子式為.

(2)關(guān)于化合物U,下列說法正確的有(雙選)。

A.可以發(fā)生水解反應(yīng)

B.可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀

C.可與FeCb溶液反應(yīng)顯紫色

D.可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(yīng)

(3)化合物m含有3個(gè)碳原子,且可發(fā)生加聚反應(yīng),按照途徑1合成線路的表示方式,完成途經(jīng)2中由m到V的合成

路線:(標(biāo)明反應(yīng)試劑,忽略反應(yīng)條件)。

(4)化合物V的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為,以H替代化合物也中的ZnBr,所得化合物的竣酸類同

分異構(gòu)體共有種(不考慮手性異構(gòu))。

(5)化合物VI和w反應(yīng)可直接得到II,則化合物vn的結(jié)構(gòu)簡式為:,,

25、(12分)亞硝酰氯(C1NO)是有機(jī)物合成中的重要試劑,其沸點(diǎn)為一5.5C,易水解。已知:AgN^微溶于水,能溶

于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3+HN02,某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室用CI2和NO制備CINO并測(cè)定其純度,相關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。

(1)制備CL的發(fā)生裝置可以選用(填字母代號(hào))裝置,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為

(2)欲收集一瓶干燥的氯氣,選擇合適的裝置,其連接順序?yàn)閍->(按氣流方向,用小寫字母表示)。

(3)實(shí)驗(yàn)室可用圖示裝置制備亞硝酰氯:

①實(shí)驗(yàn)室也可用B裝置制備NO,X裝置的優(yōu)點(diǎn)為o

②檢驗(yàn)裝置氣密性并裝入藥品,打開“,然后再打開”,通入一段時(shí)間氣體,其目的是____________,然后進(jìn)行其他

操作,當(dāng)Z中有一定量液體生成時(shí),停止實(shí)驗(yàn)。

(4)已知:C1NO與坨0反應(yīng)生成HNOz和HC1。

①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明HNO?是弱酸;,,(僅提供的試劑;1nK>l?L鹽酸、1molj-iHNOz溶液、NaNO”溶液、

紅色石蕊試紙、藍(lán)色石蕊試紙)。

②通過以下實(shí)驗(yàn)測(cè)定C1NO樣品的純度。取Z中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL樣品溶于

錐形瓶中,以LCNh溶液為指示劑,用cmob!?AgN(h標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為20.00mL。滴定

終點(diǎn)的現(xiàn)象是__________,亞硝酰氯(C1N0)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。(己知:Ag2CrO4為磚紅色固體;Ksp(AgCl)=

1.56X10嗎%(AgzCrOD=1X10-12)

26、(10分)過硫酸鈉(Na2s2。8)具有極強(qiáng)的氧化性,且不穩(wěn)定,某化學(xué)興趣小組探究過硫酸鈉的相關(guān)性質(zhì),實(shí)驗(yàn)如下。

已知SO?是無色易揮發(fā)的固體,熔點(diǎn)16.8℃,沸點(diǎn)44.8C。

(1)穩(wěn)定性探究(裝置如圖):

分解原理:2Na2s2。8—2Na2so?+2SO3T+02〃

此裝置有明顯錯(cuò)誤之處,請(qǐng)改正:,水槽冰水浴的目的是_____________________;帶火星的

木條的現(xiàn)象o

(2)過硫酸鈉在酸性環(huán)境下,在Ag+的催化作用下可以把M/+氧化為紫紅色的離子,所得溶液加入BaCL可以產(chǎn)生

白色沉淀,該反應(yīng)的離子方程式為,該反應(yīng)的氧化劑是______________,氧化產(chǎn)物是________o

(3)向上述溶液中加入足量的BaCL,過濾后對(duì)沉淀進(jìn)行洗滌的操作是____________________________。

(4)可用H2c2。4溶液滴定產(chǎn)生的紫紅色離子,取20mL待測(cè)液,消耗0.1mol?L,的H2c2。4溶液30mL,則上述溶液

中紫紅色離子的濃度為若Na2s2。8有剩余,則測(cè)得的紫紅色離子濃度將(填“偏高”“偏低”或“不

變”)。

27、(12分)硫酸亞鐵核晶體[(NH4)2Fe(SO4)T6H2O]比FeSCh穩(wěn)定,不易被氧氣氧化,常用于代替FeSO,作分析試劑。

某小組嘗試制備少量(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O并探究其分解產(chǎn)物。

加幽嚴(yán)

L亙處駕小^一碳酸亞鐵嚕體

i.制備硫酸亞鐵鉉晶體的流程如下:

(1)鐵屑溶于稀硫酸的過程中,適當(dāng)加熱的目的是_________O

⑵將濾液轉(zhuǎn)移到中,迅速加入飽和硫酸銹溶液,直接加熱蒸發(fā)混合溶液,觀察到停止加熱。蒸發(fā)

過程保持溶液呈較強(qiáng)酸性的原因是O

n.查閱資料可知,硫酸亞鐵核晶體受熱主要發(fā)生反應(yīng):

(NIl4)2Fe(SO4)2-6H2O=Fe2O34SO2t+NH3t+N2T+H2O

但伴有副反應(yīng)發(fā)生,生成少量SO3和02。設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)探究部分分解產(chǎn)物:

(4)加熱過程,A中固體逐漸變?yōu)開_____色。

(5)B中迅速產(chǎn)生少量白色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為。

(6)C的作用是________。

(7)D中集氣瓶能收集到02,一(填“能”或“不能”)用帶火星木條檢驗(yàn)。

的上述反應(yīng)結(jié)來后,繼續(xù)證明分解產(chǎn)物中含有N%的方法是o

28、(14分)(14分)新型潔凈能源能夠解決環(huán)境污染、能源短缺等問題,真正把“綠水青山就是金山銀山''落實(shí)到我國

的各個(gè)角落。氫氣作為清潔高效、可持續(xù)“零碳”能源被廣泛研究,而水煤氣變換反應(yīng)(WGSR)是一個(gè)重要的制氫手段。

(1)WGSR的氧化還原機(jī)理和竣基機(jī)理如圖所示。則熱化學(xué)方程式CO(g)+H2O(g)^=CO2(g)+H2(g)A"中,對(duì)A"

表述錯(cuò)誤的是________(填字母)。

A.氧化還原機(jī)理途徑:AH=AM+A"2+A〃5a+A//7

B.短基機(jī)理途徑:A〃=AM+A〃4+A〃5d+A//7

C.氧化還原機(jī)理途徑:AH=A//i+A//3+A//5a+AH7

D.竣基機(jī)理途徑:AH=AM+A”4+A及C+A“7

△H,+AH,++AH

E.AW=A//i+—2------------&------S馴(1+A〃7

2

(2)水煤氣變換反應(yīng)在不同條件時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率不同,下圖為壓力、溫度、不同溫度時(shí)鉀的化合物對(duì)CO的轉(zhuǎn)化率的

影響關(guān)系圖,請(qǐng)認(rèn)真觀察圖中信息,結(jié)合自己所學(xué)知識(shí)及生產(chǎn)實(shí)際,寫出水煤氣變換反應(yīng)的條件:溫度選擇-c;

鉀的化合物中催化效果最明顯;壓力選擇Mpa,選用此壓力的原因?yàn)?/p>

妁0

38

墀6

84

2

0

'2

25262X

比力對(duì)co轉(zhuǎn)化率的影響心通,

(3)如圖是AunCu.AimPt、AunNi三種催化劑在合金團(tuán)簇上WGSR最佳反應(yīng)路徑的基元反應(yīng)能量圖,反應(yīng)能壘(活

化能)最(填“高”或“低”)的步驟,為整個(gè)反應(yīng)的速控步驟;三種催化劑催化反應(yīng)的速控步驟(填

“相同”或“不相同”);三種催化劑中,__________在合金團(tuán)簇上的WGSR各基元反應(yīng)能壘較小,對(duì)WGSR表現(xiàn)出較

好的催化活性。

(4)已知某密閉容器中存在下列平衡:CO(g)4-H2O(g).*CO2(g)+H2(g),CO的平衡物質(zhì)的量濃度c(CO)與溫度

T的關(guān)系如圖所示。若7\、Ti.乃時(shí)的平衡常數(shù)分別為K、改、心,則K、Ki.心由小到大的關(guān)系為。

29、(10分)據(jù)公安部2019年12月統(tǒng)計(jì),2019年全國機(jī)動(dòng)車保有量已達(dá)3.5億。汽車尾氣排放的碳?xì)浠衔?、氮氧?/p>

物及碳氧化物是許多城市大氣污染的主要污染物。

L汽油燃油車上安裝三元催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低汽車尾氣污染。

(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△//i=-393.5kJ-mol1

1

2C(s)+Oi(g)=2CO(g)^H2=-22LOkJ-mol-

,

N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H3=+180.5kJmor

CO和NO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2的熱化學(xué)方程式—o

(2)對(duì)于2NO(g)+2CO(g)(g)+2CO2(g),在一定溫度下,于1L的恒容密閉容器中充入O.lmolNO

和0.3molCC),反應(yīng)開始進(jìn)行。

下列能說明該反應(yīng)己經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是一(填字母代號(hào))。

c(NO)

A.E比值不變

B.容器中混合氣體的密度不變

C.v(N2)正=2v(NO)逆

D.容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變

(3)使用間接電化學(xué)法可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖2所示。

已知電解池的陰極室中溶液的pH在4?7之間,寫出陰極的電極反應(yīng)式用離子方程式表示吸收池中除去NO的原

理—。

(4)Ti溫度時(shí)在容積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2co(g)+O2(g)==2COKg)△“<0。實(shí)驗(yàn)測(cè)得:v正二v(CO)

消髭=2v(OM*k正c2(CO)?c(O2),v逆二(COMMk逆c2(CO”,k正、k逆為速率常數(shù)只受溫度影響。不同時(shí)刻測(cè)得容器中n(CO)、

11(02)如表:

時(shí)間/s012345

n(CO)/mol21.20.80.40.40.4

n(02)/mol1.20.80.60.40.40.4

①T?溫度時(shí)「°=__L/niolo

k逆一

②若將容器的溫度改變?yōu)門2時(shí)其kjE=k逆,貝!JT2_T1(填“>”、"V”或“=”)。

II,低碳經(jīng)濟(jì)”備受關(guān)注,CO2的有效開發(fā)利用成為科學(xué)家研究的重要課題。在O.IMPa、RWTiCh催化下,將一定量的

%和CO?置于恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)X:CO2(g)+4H2(g)^^CH4(g)+2H2O(g)△,《)

(5)為探究反應(yīng)X的反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系,向恒容密閉容器中通入濃度均為L0mol?L”的出與CO2o恒溫條件下,

根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)繪制出反應(yīng)速率與濃度關(guān)系曲線:V正?c(CO2)和V鴕?C(H2O)O則與曲線V正?c(CO1)相對(duì)應(yīng)的是

如圖一曲線。(填“甲”或“乙”);該反應(yīng)達(dá)到平衡后,某一時(shí)刻降低溫度,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則此時(shí)曲線乙對(duì)應(yīng)的平

衡點(diǎn)可能為一(填字母)。

c(?ol-L-x)

(6)溫度為T時(shí),向10L密閉容器中充入5m01%和CCh的混合氣體,此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為5P,兩種氣體的平衡轉(zhuǎn)化

n(H)

率a與一熹2《的關(guān)系如圖所示:

n

(co2

①圖中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可用表示一(1/或L2)

②該溫度下,反應(yīng)X的平衡常數(shù)Kp=_。

(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓二總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

參考答案

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、A

【解題分析】

A.澄清透明的溶液中:Cu2\Mg2\NO3、SO:離子之間不反應(yīng),能夠大量共存,故A符合題意;

B.弱堿性溶液中:廣和CKT發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故B不符合題意;

C.中性溶液中:Fe3+會(huì)大量水解生成氫氧化鐵,不能大量存在,故C不符合題意;

D.能使甲基橙變紅的溶液顯酸性,H+和HCC)3不能大量共存,且AF與HC03一發(fā)生雙水解反應(yīng)不能大量共存,故D不

符合題意;

答案選A。

【題目點(diǎn)撥】

澄清透明不是無色,含銅離子的溶液是藍(lán)色透明的液體,HCO、在酸性和硬性條件下都不能大量共存。

2、B

【解題分析】

A.我國使用最早的合金是青銅,該合金中含銅、錫、鉛等元素,故A正確;

B.合金的熔點(diǎn)比組份金屬的熔點(diǎn)低,則青銅熔點(diǎn)低于純銅,故B錯(cuò)誤;

C.銅器皿表面的銅綠為CU2(OH)2c03,能溶于酸性溶液,而明肌溶液因A13+的水解顯酸性,則可用明磯溶液清洗銅

器皿表面的銅綠,故c正確;

D.“曾青(CuSOj)得鐵則化為銅”的過程發(fā)生的反應(yīng)為Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,此反應(yīng)為置換反應(yīng),故D正確;

故答案為Bo

3、D

【解題分析】

根據(jù)NO+N6+2NaOH=2NaNO2+H2O,完全反應(yīng)后.溶液中只含有YaNO?和NaOH,則剩余氣體為NO.設(shè)原混合

氣體中NO的體積為匕則02的體積為(40—%mL,氮元素化合價(jià)由+4降低為+3,根據(jù)得失電子守恒

(金也叫(4.3)=(4。史以。二(4一°),計(jì)算得"3mL,故選D。

Vmv7Vm

【題目點(diǎn)撥】

本題考查混合物的有關(guān)計(jì)算,明確氮氧化物和NaOH反應(yīng)關(guān)系式是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,注意單

純的NO和NaOH不反應(yīng),二氧化氮和NaOH反應(yīng)。

4、A

【解題分析】

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物是一種情潔能源,則W為C元素;Y是非金屬

性最強(qiáng)的元素,則Y是F元素;X的氧化物是形成酸雨的主要物質(zhì)之一,則X為N元素;Z的原子半徑是所有短周期

金屬元素中最大的,則Z是Na元素。

【題目詳解】

A項(xiàng)、W為C元素,Y是F元素,兩種元素只能形成共價(jià)化合物CR,故A錯(cuò)誤;

B項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),氫化物穩(wěn)定性越強(qiáng),F(xiàn)元素非金屬性強(qiáng)于C元素,則氟化氫的穩(wěn)定性強(qiáng)于甲烷,故B正確;

C項(xiàng)、Na+與F-的電子層結(jié)構(gòu)與Ne原子相同,均是10電子微粒,故C正確;

D項(xiàng)、NaOH是強(qiáng)堿,水溶液呈堿性,NH3溶于水得到氨水溶液,溶液呈堿性,故D正確。

故選A。

【題目點(diǎn)撥】

本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意元素化合物知識(shí)的應(yīng)用,把握原子結(jié)構(gòu)、元素的

位置、原子序數(shù)來推斷元素為解答的關(guān)鍵。

5、C

【解題分析】

Y原子在短周期主族元素中原子半徑最大,則Y為Na;X和Y能組成兩種陰陽離子個(gè)數(shù)之比相同的離子化合物,則X

為O,兩種化合物為過氧化鈉和氧化鈉;常溫下,0.1mol?L/W的氫化物水溶液的pH為1,則HW為一元強(qiáng)酸,短周

期主族元素氫化物為一元強(qiáng)酸的元素只有HCI,W為CI;ZC13加入NaOH溶液,先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀逐漸溶解,

則Z為AL綜上所述X為O、Y為Na、Z為Al、W為。。

【題目詳解】

A.電子層數(shù)越多,離子半徑越大,電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越小半徑越大,所以四種離子半徑:CP>O2->Na+>AP+,

即W>X>Y>Z,故A錯(cuò)誤;

B.AlCb為共價(jià)化合物,故B錯(cuò)誤;

C?C「和Na+在水溶液中均不發(fā)生水解,不影響水的電離平衡,故C正確;

D.O沒有正價(jià),故D錯(cuò)誤;

故答案為Co

【題目點(diǎn)撥】

電子層數(shù)越多,離子半徑越大,電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越小半徑越大;主族元素若有最高正價(jià),最高正價(jià)等于族序

數(shù),若有最低負(fù)價(jià),最低負(fù)價(jià)等于族序數(shù)-8。

6、D

【解題分析】

A.鎏金是指把溶解在水銀里的金子涂在器物表面,經(jīng)過烘烤,汞蒸發(fā)而金固結(jié)于器物上的一種傳統(tǒng)工藝,古代的鎏

金工藝沒有外加電源,不是電解原理的應(yīng)用,故A錯(cuò)誤;

B.兩個(gè)過程條件不同,不屬于可逆反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.古代所用“鼻沖水”為氨水,氨水中有NHj、OH,1廣、NH3?H2。、NH3、ILO等6種微粒,故C錯(cuò)誤;

D.“蒸燒”的過程為蒸饋操作,故D正確。

綜上所述,答案為I)。

7、D

【解題分析】

A、碳酸鈉的水溶液顯堿性,油污在堿中發(fā)生水解,因此碳酸鈉溶液浸泡可以除去廢鐵屑表面的油污,故A說法正確;

B、Fe?+容易被氧氣氧化,因此通入N2的目的是防止空氣中的氧氣氧化Fe?+,故B說法正確;C、利用H2O2的氧化

2++3+

性,把Fez十氧化成%3+,涉及反應(yīng):2Fe+H2O2+2H=2Fe+2H2O,故C說法正確;D、Fe.Q中Fe?+和Fe3+

物質(zhì)的量之比為1;2,故D說法錯(cuò)誤。

8、B

【解題分析】

①將X加入足量水中,得到不溶物Y和溶液Z,Y可能為Fe、FeO、CuO>M11O2中的物質(zhì),Z可能為KCI和K2c。3

中的物質(zhì);②取少量Y加入足量濃鹽酸,加熱,產(chǎn)生黃綠色氣體,并有少量紅色不溶物,黃綠色氣體為氯氣,說明Y

中含有MnO2,紅色不溶物為銅,說明反應(yīng)后有Cu生成,說明Y中含有的CuO與酸反應(yīng)生成的CuCb被置換出來了,

可說明Y中還含有Fe,所以Y中含有Fe、CuO、MnO2;③向Z溶液中滴加AgNCh溶液,生成白色沉淀,可能為氯

化銀或碳酸銀沉淀;④用玻璃棒蘸取溶液Z于廣范pH試紙上,試紙呈藍(lán)色,說明溶液呈堿性,一定含有K2c03,可

能含有KC1,由以上分析可知X中一定含有Fe、CuO、MnO2>K2CO3,但不能確定是否含有FeO、KCL

答案選B。

9、C

【解題分析】

A.由題中信息Ka(HA)>Aa(HB)可知,相同濃度下大的水解程度小于IT的水解程度,滴定至P點(diǎn),滴加等體積的鹽酸

時(shí)兩溶液的pH相等,則滴定前NaA溶液的體積大于NaB溶液的體積,故A錯(cuò)誤;

,3-c(H+)c(A)lO^mol/LKOJOOmol/L

B.25'C時(shí)t,由題圖可知,0.100moHL」NaA溶液的pH=ll,則BIKa(H/V)=——―-=------------------------------------=10,

c(HA)10?mol/L

故B錯(cuò)誤;

C.當(dāng)pH均為6時(shí),溶液中的OH-均由水電離產(chǎn)生且濃度相等,故兩溶液中水的電離程度相同,故C正確;

D.滴定前NaA溶液的體積大于NaB溶液的體積,根據(jù)物料守恒得:c(A)+c(HA)>c(B)+c(HB),故D錯(cuò)誤。

故選C。

【題目點(diǎn)撥】

滴定圖像的分析:

(1)抓反應(yīng)的“起始”點(diǎn):判斷酸、堿的相對(duì)強(qiáng)弱;

(2)抓反應(yīng)“一半”點(diǎn):判斷是哪種溶質(zhì)的等量混合;

⑶抓“恰好”反應(yīng)點(diǎn):判斷生成的溶質(zhì)成分及溶液的酸堿性;

(4)抓溶液的“中性”點(diǎn):判斷溶液中溶質(zhì)的成分及哪種物質(zhì)過量或不足;

⑸抓反應(yīng)的“過量”點(diǎn):判斷溶液中的溶質(zhì),判斷哪種物質(zhì)過量。

10、B

【解題分析】

A.水含極性鍵,為V形結(jié)構(gòu),正負(fù)電荷的中心不重合,則為極性分子,A項(xiàng)正確;

B.水為弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離方程式為H2OWH++OH-,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.質(zhì)量數(shù)為2x2+16=20,質(zhì)子數(shù)為1x2+8=10,則重水(D?O)分子中各原子質(zhì)量數(shù)之和是質(zhì)子數(shù)之和的兩倍,C項(xiàng)正

確;

D.由固態(tài)轉(zhuǎn)化為液態(tài),液態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài),均吸熱過程,氣態(tài)能量最高,則相同質(zhì)量的水具有的內(nèi)能:固體V液體V氣

體,D項(xiàng)正確;

答案選及

11、D

【解題分析】

X、Y、Z、W均為短周期主族元素且Y、W、X、Z的原子序數(shù)依次增大,W是地殼中含量最多的元素,則W為O

元素;X與Y位于同一主族,Y與W位于同一周期,則X、Z均為第三周期;X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和與W的

最外層電子數(shù)相等,設(shè)X、Y的最外層電子數(shù)為a,Z的最外層電子數(shù)為b,則2a+b+6,當(dāng)a=Lb=4時(shí)滿足題意,即

Y為Li、X為Na、Z為Si。

【題目詳解】

由分析可知:Y為Li元素、W為O元素、X為Na元素、Z為Si元素;A.Li、O同周期,核電荷數(shù)大,原子半徑小,

Li的原子半徑大于O,Li、Na同主族,核電荷數(shù)大,原子半徑大,Na的原子半徑大于Li,則原子半徑是X>Y>W,

故A正確;B.Na的金屬性比Li強(qiáng),NaOH的堿性比LiOH強(qiáng),則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:X>Y,故B正

確;C.Z、W組成的化合物SiOz是酸性氧化物,能與強(qiáng)堿反應(yīng),故C正確;D.X的單質(zhì)是Na,在氧氣中燃燒生成

Na2O2,存在Na+和02%則陰陽離子之比為1:2,故D錯(cuò)誤;故答案為D。

【題目點(diǎn)撥】

微粒半徑大小比較的常用規(guī)律:(D同周期元素的微粒:同周期元素的原子或最高價(jià)陽離子或最低價(jià)陰離子半徑隨核

電荷數(shù)增大而逐漸減小(稀有氣體元素除外),如Na>Mg>AI>Si,Na+>Mg2+>Al3+,(2)同主族元素的

微粒:同主族元素的原子或離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸增大,如LiVNaVK,Li+<Na+<K+o(3)電子層結(jié)構(gòu)相

同的微粒:電子層結(jié)構(gòu)相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽離子)隨核電荷數(shù)的增加而減小,如O2->F—>

Na+>Mg2+>AI3\(4)同種元素形成的微粒:同種元素原子形成的微粒電子數(shù)越多,半徑越大。如Fe3+VFe2+VFe,

H+<H<Ho(5)電子數(shù)和核電荷數(shù)都不同的,可通過一種參照物進(jìn)行比較,如比較AP+與S2-的半徑大小,可找出

與AP電子數(shù)相同的。2一進(jìn)行比較,A13+<O2-,且O2-VS2-,故AMVS2,

12、C

【解題分析】

油脂是指高級(jí)脂肪酸甘油脂,脂肪及植物油均屬于油脂,排除②③;而潤滑油、石蠟均為石油分儲(chǔ)產(chǎn)品,主要成分為

煌,故答案為C。

13、C

【解題分析】

A、高鐵酸鉀中鐵元素的化合價(jià)為+6價(jià),處于較高價(jià)態(tài),因此具有強(qiáng)氧化性,具有殺菌消毒作用,而高鐵酸根離子水

解產(chǎn)生的Fe(OH”膠體又具有吸附水中雜質(zhì)的作用,選項(xiàng)A正確;

B、電子貨幣的使用和推廣,減少紙張的使用,符合綠色化學(xué)發(fā)展理念,選項(xiàng)B正確;

C、檢查酒駕時(shí),三氧化鍋(橙紅色)被酒精還原成硫酸鋁(綠色),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D、自行車鍍鋅輻條破損后仍能抗腐蝕,是利用了原電池反應(yīng)原理,鋅為負(fù)極,保持輻條,選項(xiàng)D正確。

答案選C。

14、B

【解題分析】

A.SO2與足量NaOH溶液反應(yīng)生成亞疏酸鈉和水,SO2足量時(shí)生成亞硫酸氫鈉,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;

B.Cu在氯氣中燃燒生成物只有氯化銅,選項(xiàng)B正確;

C.Na與02在空氣中反應(yīng)生成氧化鈉,點(diǎn)燃或加熱生成過氧化鈉,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.H2s與02的反應(yīng),若氧氣不足燃燒生成硫單質(zhì)和水,若氧氣充足燃燒生成二氧化硫和水,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選Bo

15>C

【解題分析】

A.垃圾分類中可回收物標(biāo)志是△G表示垃圾分類中的其他垃圾,故A錯(cuò)誤;

B.空氣中的N2在放電條件下與。2反應(yīng)生成NO,NO與。2反應(yīng)生成NO2,NO?與水反應(yīng)生成的硝酸隨雨水降到地面,

同土壤中的礦物相互作用,生成溶于水的硝酸鹽可作氮肥,該過程屬于自然固氮,故B錯(cuò)誤;

C.綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理從源頭上消除或減少工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染,而不能污染后再治理,故C正確;

D.煤燃燒生成和SO2,CaO可以和SO2結(jié)合生成CaSO3,并最終被氧化成CaSO4,而C(h在高溫下不能與CaO

結(jié)合生成CaCCh,則燃煤中加入CaO后可減少酸雨的形成,但不能減少溫室氣體的排放,故D錯(cuò)誤;

答案選C。

16、D

【解題分析】

A.乙醇的密度比金屬鈉小,所以乙醇和金屬鈉反應(yīng)鈉應(yīng)沉入試管底部,故A錯(cuò)誤;B.因?yàn)?N()2LN2O4*H<。,升高溫

度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以熱水中NO?的濃度高,故B錯(cuò)誤;C氫氧化鈉屬于強(qiáng)堿,易潮解容易和玻璃中的

Si(h反應(yīng)生成硅酸鈉,瓶和塞黏在一起,因此應(yīng)保存在軟木塞的試劑瓶中,故C錯(cuò)誤;D.D是實(shí)驗(yàn)室制備蒸儲(chǔ)水的裝

置,故D正確;答案:Do

17、D

【解題分析】

甲中滴加溪水不褪色,說明溶液中沒有還原性的SO3%乙中滴加酸化的BaCh溶液,生成2.33g白色沉淀,此沉淀為Ba

SO4,物質(zhì)的量為O.OlmoL可知含有O.OlmolSO/一,濾液滴加酸化的AgNO.i溶液生成白色沉淀AgCl的質(zhì)量為2.87g,物

質(zhì)的量為0.02moL則溶液中不存在C「,原因滴加BaCL溶液生成O.OlmolBaSO」時(shí)引入的為0.02mol;丙中滴加NaO

+

H溶液有白色沉淀生成,此沉淀為Mg(OH)2,同時(shí)無氣體生成,說明沒有Fe-tNH4,0.58gMg(OH)2的物質(zhì)的量為0.0

Imol,可知溶液里含有0.01molMg2+恰好與(HHmolSCh??組成中性溶液,故原溶液中也不存在Na+、K+;A.有分析可

知廢水不存在Na+、K+和Fe3+,故A錯(cuò)誤;B.不存在Na+、K+,無須通過焰色反應(yīng)進(jìn)一步檢驗(yàn)確認(rèn),故B錯(cuò)誤;C.廢

水一定含有SOF和Mg?,,不含C「,故C錯(cuò)誤;D.有分析可知廢水一定不含

SO3基、Cl\NH4+、Na\K\Fe3*,故D正確;答案為D。

18、A

【解題分析】

A.重水中氧原子為16。,氫原子為重氫D,重水的分子式為DzO,故A正確;

B.次氯酸中不存在氫氯鍵,其中心原子為氧原子,分子中存在1個(gè)氧氫鍵和1個(gè)氧氯鍵,結(jié)構(gòu)式為H-O-Q,故B

錯(cuò)誤;

C.實(shí)驗(yàn)式為最簡式,乙烯的實(shí)驗(yàn)式為CH2,故C錯(cuò)誤;

D.二氧化硅晶體為原子晶體,不存在二氧化硅分子,故D錯(cuò)誤。

答案選A。

19、D

【解題分析】

A.用惰性電極電解熔融氯化鈉而不是電解食鹽水,A錯(cuò)誤;

B.硫酸溶液中加入足量氫氧化鋼溶液,沉淀完全的同時(shí)恰好中和,正確的離子方程式為Ba2++2OIT+2H++

2

SO4=BaSO4l+2H2O,B錯(cuò)誤;

C.Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液,大量氫離子的環(huán)境中,硝酸根的氧化性更強(qiáng),碘離子優(yōu)先和硝酸根、氫離子

反應(yīng),多余的碘離子才接著和鐵離子發(fā)生2Fe3++2「=2Fe2++b反應(yīng),C錯(cuò)誤;

+2+

D.NaNOz溶液中加入酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng):2MnO4+5NO2+6H=2Mn4-5NO3+3H2O,D正確;

答案選D。

【題目點(diǎn)撥】

C項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意硝酸根離子與氫離子大量共存時(shí)有強(qiáng)氧化性。

20、D

【解題分析】

A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,A正確;

B.乙烯是平面型分子,分子中6個(gè)原子共平面,B正確;

C.乙烯分子結(jié)構(gòu)完全對(duì)稱,只有一種等效氫原子,則一氯代物只有一種,c正確;

D.乙烯是平面型分子,直接連在雙鍵碳上的溪原子和2個(gè)碳原子、2個(gè)氫原子共平面,D錯(cuò)誤;

答案為D;

21、B

【解題分析】

A.同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,因此原子半徑r(Na)>r(O),Na\O?一電子層結(jié)構(gòu)相

同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑r(Na+)<r(02),A正確;

B.碘的兩種核素和的核外電子數(shù)相等,核外電子數(shù)之差為0,B錯(cuò)誤;

C,元素的非金屬性P>As,元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性就越強(qiáng),所以H3P04的酸性比

MAsCh的酸性強(qiáng),C正確;

D.Na>Mg.Al位于同一周期,元素的金屬性逐漸減弱,則失電子能力和最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性均依次減弱,

D正確;

故合理選項(xiàng)是Bo

22、A

【解題分析】

A."B中含有6個(gè)中子,0.lmol】】B含有6NA個(gè)中子,A正確;

B.溶液體積未定,不能計(jì)算氫離子個(gè)數(shù),B錯(cuò)誤;

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯不是氣體,不能利用氣體摩爾體積計(jì)算22.4L苯的物質(zhì)的量,則無法判斷其完全燃燒產(chǎn)生的分

子數(shù)目,C錯(cuò)誤;

D.PC13與C12反應(yīng)生成PC15的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化為生成物,則所ImolPCb與1H101C12反應(yīng)生

成的PCk小于ImoL增加的P-C1鍵的數(shù)目小于2NA個(gè),D錯(cuò)誤;答案選A。

二、非選擇題(共84分)

23、甲苯氯原子或一ClC7H7O3N取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)保護(hù)(酚)羥基不被氧化

【解題分析】

H的結(jié)構(gòu)簡式為八?二逆推可知G為縱觀整個(gè)過程,可知免A為芳香恩結(jié)

合C的分子式C7H80,可知A為O-CH;,A與。2發(fā)生苯環(huán)上氯代反應(yīng)生成B,B中氯原子發(fā)生水解反應(yīng)、酸化

引入-OH生成C,C中酚羥基發(fā)生信息①中取代反應(yīng)生成D,D與酸性KMnO」溶液反應(yīng),D中-CHa被氧化成-COOH

生成E,E-F轉(zhuǎn)化中在苯環(huán)上引入硝基-N(h,F-G的轉(zhuǎn)化重新引入酚羥基,可知C-D的轉(zhuǎn)化目的防止酚羥基被氧

fS—COOH

Z>TTOHeU

化,結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡式,可推知8為(工33、c為CJVH〉、D為nE為Q0_E_CH3、

o

0

F為IXOH

⑸甲基氧化引入段基,硝基還原引入氨基,由于氨基易被氧化,應(yīng)先把甲基氧化為技基后再將硝基還原為氨基,結(jié)合

苯環(huán)引入基團(tuán)的定位規(guī)律,甲苯先和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰硝基甲苯,然后鄰硝基甲苯再被酸性高鋅酸鉀溶液氧

化生成鄰硝基苯甲酸,最后鄰硝基苯甲酸和Fe、HC1反應(yīng)生成鄰氨基苯甲酸。

【題目詳解】

根據(jù)上述分析可知:A為-€H;,B為、c為X_CH,、D為0—0-『C氏、E為

一J0

「為6'7工2尸,G為。"飛工潸2H為小飛工郡“。

(1)點(diǎn)A為0>-€氐,A的名稱為甲苯。B為,B中官能團(tuán)為氯原子。H的結(jié)構(gòu)簡式為1及一。二;::“,

H的分子式為C7H7O3N。反應(yīng)②是苯環(huán)上引入硝基,反應(yīng)類型是:取代反應(yīng);

(2)C-D中消除酚羥基,F(xiàn)-G中又重新引入酚羥基,而酚羥基容易被氧化,所以流程中設(shè)計(jì)C-D的目的是:保護(hù)(酚)

羥基不被氧化;

h

e

(3)D是一onD與足量NaOH溶液發(fā)生酯的水解反應(yīng),化學(xué)方程式為:

(

Cj—0-C-CH;+2NaOH

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