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文檔簡介
吉林省吉林市十二中2021-2022學年高二下學期期中生物試題姓名:__________班級:__________考號:__________題號一二總分評分一、單選題1.消毒和滅菌是微生物培養(yǎng)中常用的操作方法。下列說法正確的是()A.微生物接種技術(shù)的方法都相同,其核心就是要防止雜菌污染,保證培養(yǎng)物的純度B.在100℃下煮沸5~6min屬于消毒方法,可殺死絕大多數(shù)微生物細胞C.在滅菌后倒平板前,加入一定量的緩沖液以調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pHD.高壓蒸汽滅菌,只有當壓力表的壓力降到一個標準大氣壓時,才能打開蓋子2.下列關(guān)于制備固體培養(yǎng)基時倒平板的敘述,正確的是()A.倒好的培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿要進行消毒處理B.應將打開的皿蓋放到一邊,以免培養(yǎng)基濺到皿蓋上C.為防止微生物污染,要在酒精燈火焰旁進行操作D.倒好培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿,要立即將平板倒過來放置3.微生物接種方法很多,平板劃線法是最常用的一種,下列操作方法正確的是()A.在該操作過程中只需要灼燒接種環(huán)5次B.平板劃線后培養(yǎng)微生物時要倒置培養(yǎng)C.可以將第5區(qū)域的劃線與第1區(qū)域的劃線相連D.劃線操作時,如接種環(huán)不慎劃破培養(yǎng)基,可以繼續(xù)正常操作4.下圖表示培養(yǎng)和純化X細菌的部分操作步驟,下列相關(guān)敘述正確的是()A.對實驗操作的空間、操作者的衣著和手進行消毒處理B.步驟①倒平板操作時,倒好后應立即將其倒過來放置C.步驟②應多個方向劃線,使接種物逐漸稀釋,培養(yǎng)后各劃線區(qū)均出現(xiàn)單個菌落D.步驟③劃線結(jié)束后在培養(yǎng)皿蓋上做好標注5.在傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)中,果醋的制作往往在果酒制作基礎上進行。下圖甲是醋酸發(fā)酵裝置,乙是培養(yǎng)液pH變化曲線圖,下列敘述正確的是()A.發(fā)酵初期不通氣,溶液中沒有氣泡產(chǎn)生B.中期可以聞到酒香,說明進行了酒精發(fā)酵C.后期接種醋酸菌,適當通氣并保持原有溫度D.圖乙中能正確表示pH變化的曲線是③6.下列關(guān)于果酒和果醋制作的敘述,不正確的是()A.果酒和果醋的發(fā)酵菌種不同,代謝類型也不同B.在變酸的果酒表面觀察到的菌膜是醋酸菌在液面大量繁殖而形成的C.溫度對酵母菌進行的酒精發(fā)酵的影響很大,而對醋酸菌進行的醋酸發(fā)酵的影響不大D.制作果酒和果醋時都可用體積分數(shù)為70%的酒精對發(fā)酵瓶進行消毒7.家庭制作泡菜并無刻意的滅菌環(huán)節(jié),在發(fā)酵過程中,乳酸菌產(chǎn)生的乳酸可以抑制其他微生物的生長。當環(huán)境中的乳酸積累到一定濃度時,又會抑制乳酸菌自身的增殖。下面對這些現(xiàn)象的描述,錯誤的是()A.在乳酸菌發(fā)酵的初期,種內(nèi)關(guān)系主要表現(xiàn)為種內(nèi)互助B.進入乳酸菌發(fā)酵的中期,由于營養(yǎng)物質(zhì)的消耗和代謝產(chǎn)物的積累,種內(nèi)競爭趨于激烈C.密閉的發(fā)酵環(huán)境使乳酸菌在種間競爭中占據(jù)優(yōu)勢D.進入發(fā)酵中期,泡菜壇內(nèi)各種微生物的抵抗力維持在較高的水平8.現(xiàn)在市場上流行一種“精釀”啤酒,它的制作工藝與普通啤酒有所不同,下列有關(guān)“精釀”啤酒和普通啤酒的敘述,不正確的是()A.“精釀”啤酒的原料和普通啤酒不同,“精釀”啤酒只使用麥芽、啤酒花、酵母菌和水,普通啤酒除了麥芽、啤酒花、酵母菌和水以外,還有玉米等物質(zhì)B.“精釀”啤酒由于原料主要是麥芽,麥芽汁的濃度較高,口味較為濃郁C.“精釀”啤酒不添加食品添加劑,雖然產(chǎn)量低,價格高,但它也有一定的市場D.“精釀”啤酒和普通啤酒樣可以直接放心飲用9.下列關(guān)于菌種的選育的敘述,不正確的是()A.自然選育菌種費時且盲目性大B.誘變育種原理的基礎是基因突變C.采用基因工程的方法可構(gòu)建工程菌D.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)和現(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵都需要選育菌種10.下列關(guān)于發(fā)酵工程的敘述,正確的是()A.發(fā)酵工程與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)最大的區(qū)別就是前者可以利用微生物來進行發(fā)酵B.發(fā)酵工程的產(chǎn)品就是微生物的各種代謝物C.發(fā)酵過程中發(fā)酵條件溫度的控制主要是通過發(fā)酵罐壁散熱D.發(fā)酵過程要及時添加必備營養(yǎng)成分來延長菌體生長穩(wěn)定期時間,便于得到更多的發(fā)酵產(chǎn)物11.下列關(guān)于果酒,果醋制作的說法,錯誤的是()A.用酵母菌發(fā)酵釀制葡萄酒,可用酸性重鉻酸鉀檢測酒精的產(chǎn)生B.在果醋發(fā)酵過程中,適時通過充氣口充入氧氣,有利于醋酸菌的代謝C.控制好溫度和酸堿度既有利于目的菌的繁殖,又可抑制雜菌的生長D.在制作葡萄酒的過程中,酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生乳酸使發(fā)酵液的pH下降12.某研究性學習小組以櫻桃番茄為材料進行果酒、果醋發(fā)酵實驗.下列相關(guān)敘述正確的是()A.酵母菌是嗜溫菌,所以果酒發(fā)酵所需的最適溫度較高B.先供氧進行果醋發(fā)酵,然后隔絕空氣進行果酒發(fā)酵C.與人工接種的發(fā)酵相比,自然發(fā)酵獲得的產(chǎn)品品質(zhì)更好D.適當加大接種量可以提高發(fā)酵速率、抑制雜菌生長繁殖13.下圖表示四倍體蘭花葉片通過植物組織培養(yǎng)形成植株的過程,下列相關(guān)敘述正確的是()A.①階段體現(xiàn)了細胞的全能性B.②階段需生長素,而①階段需細胞分裂素C.①階段細胞進行脫分化D.此蘭花經(jīng)花藥培養(yǎng)所得植株為二倍體14.實驗人員利用矮牽牛(二倍體,2n=14)的紅色花瓣細胞(液泡呈紅色)與枸杞(四倍體,4n=48)葉肉細胞,制備了相應的原生質(zhì)體,并誘導其融合,經(jīng)篩選、培養(yǎng)獲得雜種植株。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.獲得該雜種植株打破了生殖隔離,實現(xiàn)了遠緣雜交育種B.可利用電融合法、離心法等方法誘導原生質(zhì)體融合C.可利用光學顯微鏡觀察,篩選出雜種原生質(zhì)體D.若原生質(zhì)體均為兩兩融合,則融合后的細胞中染色體數(shù)目均為62條15.下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)和動物細胞培養(yǎng)的敘述,正確的是()A.動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用都是固體培養(yǎng)基B.植物韌皮部細胞和小鼠雜交瘤細胞經(jīng)離體培養(yǎng)均能獲得新個體C.動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)都必須在95%空氣加5%CO2的混合氣體條件下進行D.植物組織培養(yǎng)技術(shù)可用于突變體的培育,動物細胞培養(yǎng)技術(shù)可用于篩選抗癌藥物16.“三親嬰兒”技術(shù)是指取出患病母親卵子的核,導入女性捐贈者的去核卵母細胞中,再將重構(gòu)細胞和父親的精子結(jié)合。下列有關(guān)“三親嬰兒”的敘述,不正確的是()A.該技術(shù)可以有效降低生下線粒體遺傳疾病嬰兒的概率B.女性捐贈者提供的遺傳物質(zhì)不遵循孟德爾遺傳規(guī)律C.與正常的“雙親嬰兒”相比,“三親嬰兒”核DNA增加D.該技術(shù)對DNA的修改能夠遺傳,涉及倫理爭議17.下圖為哺乳動物早期胚胎發(fā)育的過程,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.過程a和b使胚胎中有機物的含量減少B.Ⅰ、Ⅱ時期的胚胎中都含有全能細胞C.胚胎移植必須使用處于Ⅱ或Ⅲ時期的胚胎D.圖示過程中,部分細胞中的遺傳物質(zhì)可能發(fā)生改變18.以下關(guān)于胚胎分割移植的說法不正確的是()A.就目前的胚胎分割移植而言,產(chǎn)生的同卵雙胎較多,同卵多胎成功率較低B.胚胎分割所需要的主要儀器設備為實體顯微鏡和顯微操作儀C.可在囊胚階段將胚胎隨機分割成兩份或多份,然后移植D.用分割針將桑椹胚均分成兩部分,可直接將裸半胚移植入受體19.研究人員用下圖1中質(zhì)粒和圖2中含目的基因的片段構(gòu)建重組質(zhì)粒(圖中標注了相關(guān)限制酶切割位點),將重組質(zhì)粒導入大腸桿菌后進行篩選及PCR鑒定。以下敘述不正確的是()A.構(gòu)建重組質(zhì)粒的過程應選用BclⅠ和HindIII兩種限制酶B.使用DNA連接酶將酶切后的質(zhì)粒和目的基因片段進行重組C.能在添加四環(huán)素的培養(yǎng)基上生存的一定是含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌D.利用PCR鑒定含目的基因的大腸桿菌時應選用引物甲和引物丙20.下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)技術(shù)的敘述,不正確的是()A.利用植物的愈傷組織進行誘變處理可獲得有用的突變體B.經(jīng)脫分化和再分化過程形成的幼芽細胞不具有細胞全能性C.利用莖尖、花粉進行組織培養(yǎng)可分別獲得脫毒苗和單倍體植株D.培養(yǎng)基中生長素和細胞分裂素的比例將影響愈傷組織分化的方向21.中科院動物所和福州大熊貓研究中心合作,通過將大熊貓的細胞核植入去核后的兔子卵母細胞中,在世界上最早克隆出一批大熊貓早期胚胎,這表明我國的大熊貓人工繁殖研究再次走在世界前列。下列有關(guān)敘述中錯誤的是()A.卵母細胞去核的方法是顯微注射法,還可以用紫外光短時間照射等方法B.兔子卵母細胞質(zhì)中有使大熊貓細胞核表達全能性的物質(zhì)C.重組胚胎需要用物理或化學方法激活,使之完成細胞分裂和發(fā)育進程D.在大熊貓早期胚胎的形成過程中,囊胚期開始出現(xiàn)細胞的分化22.動物細胞培養(yǎng)是動物細胞工程的基礎,如圖所示,A,B,C表示現(xiàn)代工程技術(shù),①、②、③表示其對應的結(jié)果,下列說法正確的是()A.若a是核移植技術(shù),①反映了動物細胞也具有全能性B.若c是胚胎分割技術(shù),③中個體的基因型和表現(xiàn)型一定相同C.①②③中作為受體的動物品種是珍稀的或存量少的雌性動物D.若b是體外受精技術(shù),則②為良種家畜快速大量繁殖提供了可能23.下面為克隆羊的培育流程圖,相關(guān)說法不正確的是()A.卵母細胞可以從屠宰場收集,并在體外培養(yǎng)到減數(shù)第一次分裂中期B.從供體羊中取得的上皮細胞需用胰蛋白酶或膠原蛋白酶進行處理C.用微型吸管將卵母細胞的細胞核和第一極體吸出D.代孕母羊和供體羊需經(jīng)過同期發(fā)情處理24.某制藥公司研制了基于DNA的個性化新生抗原靶向疫苗,并用于相關(guān)癌癥治療。該公司依據(jù)不同癌細胞的特點合成出能編碼一個或多個新生抗原的DNA片段。該DNA片段導入人體細胞后,可產(chǎn)生相應的新抗原,新抗原能激活機體的免疫系統(tǒng),誘導入體產(chǎn)生特異性免疫應答。據(jù)此判斷,下列敘述錯誤的是()A.獲取新生抗原基因可在癌細胞內(nèi)提取相應的mRNA,通過反轉(zhuǎn)錄獲取cDNAB.由mRNA在細胞內(nèi)逆轉(zhuǎn)錄獲取的cDNA中含內(nèi)含子C.利用PCR技術(shù)擴增新生抗原基因時需要設計2種引物D.檢測受體細胞中的新生抗原基因是否成功表達可采用抗原-抗體雜交技術(shù)25.T4溶菌酶在高溫時易失去活性。研究人員對編碼T4溶菌酶的基因進行改造,使T4溶菌酶第3位的異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼幔摪腚装彼崤c第97位的半胱氨酸之間形成一個二硫鍵,提高了酶的耐熱性。下列相關(guān)敘述正確的是()A.T4溶菌酶耐熱性提高的原因是組成該酶的氨基酸種類和數(shù)量發(fā)生了改變B.T4溶菌酶的改造屬于蛋白質(zhì)工程,自然界中的酶都可通過蛋白質(zhì)工程進行改造C.蛋白質(zhì)工程與中心法則的流動方向一致,即DNA→mRNA→蛋白質(zhì)D.若高溫使蛋白質(zhì)分子的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,蛋白質(zhì)的功能也會受到影響26.下列關(guān)于胚胎移植技術(shù)應用的敘述,錯誤的是()A.應用胚胎移植可大大縮短受體本身的繁殖周期B.應用胚胎移植可以減少優(yōu)良種畜的引進,豐富品種資源C.目前胚胎移植技術(shù)在人類中主要用于解決某些不孕癥患者的生育問題D.胚胎移植可充分發(fā)揮優(yōu)良母牛的繁殖潛力,相同時間內(nèi)可得到較多的良種牛犢27.科學家將含有人溶菌酶基因的表達載體注射到雞胚中獲得轉(zhuǎn)基因雞,目的蛋白在輸卵管細胞中特異表達,并能在雞蛋中收集。下列說法錯誤的是()A.可從cDNA文庫獲取人溶菌酶基因B.RNA聚合酶識別雞輸卵管細胞特異表達的啟動子C.可通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將人溶菌酶基因?qū)腚u胚D.雞輸卵管細胞可將人溶菌酶分泌到細胞外28.科學家利用耐鹽堿植物中的耐鹽基因,培育出了耐鹽水稻新品系,過程如圖所示。下列說法不正確的是()A.階段Ⅰ、Ⅱ分別采用重組DNA技術(shù)、植物組織培養(yǎng)技術(shù)B.可采用抗原—抗體雜交技術(shù)對耐鹽基因的表達產(chǎn)物進行檢測C.水稻細胞內(nèi)檢測到耐鹽基因的表達產(chǎn)物,并不能說明育種已成功D.常采用顯微注射法將目的基因?qū)胨炯毎?9.基因疫苗是將編碼外源性抗原的基因插入到質(zhì)粒上,然后將質(zhì)粒直接導入人或動物體內(nèi),讓其在宿主細胞中表達抗原蛋白,誘導機體產(chǎn)生免疫應答。下列說法正確的是()A.疫苗經(jīng)注射進人人體后,可被人體的漿細胞識別B.接種基因疫苗只能預防特定微生物的感染C.基因疫苗是指機體能識別特定的基因,從而引起機體產(chǎn)生免疫反應D.利用蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)的蛋白質(zhì)疫苗就是基因疫苗30.“篩選”是分離和培養(yǎng)生物新類型常用的手段,下列有關(guān)技術(shù)中不能篩選成功的是()A.在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中,篩選大腸桿菌B.在以尿素為唯一氮源的固體培養(yǎng)基中,篩選能夠分解尿素的微生物C.用纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基,篩選能分解纖維素的微生物D.在培養(yǎng)基中加入不同濃度的氯化鈉,篩選抗鹽突變體植物二、綜合題31.研究人員欲從土壤中篩選高淀粉酶活性的細菌(目標菌),并對其進行研究?;卮鹣铝袉栴}:(1)在細菌篩選過程中,將土壤樣品稀釋液接種至以為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上進行培養(yǎng),除碳源外,該培養(yǎng)基還含有氮源、水、無機鹽和。(2)進行微生物菌種純化時,為得到單菌落,最常用的兩種接種方法是。(3)從土壤中篩選目標菌時,加碘液染色后,平板上出現(xiàn)了A、B和C三種菌落(如圖1所示)。如果要得到淀粉酶活力最高的菌株,應該選擇(填“A”“B”或“C”)菌落進一步純化。A菌落經(jīng)檢測其為硝化細菌,據(jù)此說明A菌落能在此培養(yǎng)基上生長且沒有形成透明圈的原因是:硝化細菌可以利用而不能利用。(4)經(jīng)篩選獲得了一菌株,能同時產(chǎn)兩種不同的淀粉酶X和Y,其相對分子量分別為45000和58000。采用凝膠色譜法將這兩種淀粉酶分離時,先洗脫出來的是淀粉酶(填“X”或“Y”),其原因是其,無法進入凝膠內(nèi)部,只能在凝膠外部移動,路程較短,移動速率較,所以先洗脫出來。32.生物工程技術(shù)在農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域有廣泛的用途。請回答相關(guān)問題。(1)我國體細胞克隆猴“中中”和“華華”的誕生再次說明了具有全能性。植物組織培養(yǎng)的全過程,證明了植物體細胞具有全能性。所謂全能性是指細胞經(jīng)分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生或分化成其他各種細胞的。(2)利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)制造的人工種子具有天然種子不可比擬的特點,人工種子具有的優(yōu)點:能保持優(yōu)良品種的,生產(chǎn)上不受季節(jié)、氣候和地域限制,方便等。(3)動物細胞融合和植物原生質(zhì)體融合的原理都是,不同的是誘導動物細胞融合時常用的方法是用誘導。(4)許多重要的生物制品,如病毒疫苗、單克隆抗體等,都可以借助動物細胞培養(yǎng)技術(shù)來大規(guī)模生產(chǎn)。當細胞分裂生長到表面相互接觸會發(fā)生接觸抑制,此時需要用處理分散成單個細胞,分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。細胞培養(yǎng)液應定期更換,以防止對細胞自身造成危害。(5)生物技術(shù)革命為人類帶來了巨大的社會效益和經(jīng)濟效益,在某些方面對人們傳統(tǒng)的觀念也造成了巨大的沖擊。以下做法中明顯違背我國相應法律法規(guī)或倫理道德的有。①轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品的直接加工品,在產(chǎn)品外包裝中標注“加工原料為轉(zhuǎn)基因”標識再上市②為了避免妊娠過程給自身帶來影響,選擇用“試管嬰兒”技術(shù),并找人代孕以得到孩子③在實驗室中進行冠狀病毒基因改造研究,以備在發(fā)生戰(zhàn)爭時用于投放他國④養(yǎng)牛場中運用胚胎性別鑒定技術(shù),篩選雌性胚胎進行胚胎移植以擴大高產(chǎn)奶牛數(shù)量33.新冠肺炎目前已成為影響全球的嚴重肺部傳染性疾病,為遏制新冠肺炎傳播,必須快速檢測出新冠病毒感染者并排除非攜帶者,同時盡快研制出新冠疫苗,以便采取針對性的預防措施。(1)目前檢測的方法主要是病毒核酸檢測,該方法利用核酸強大的體外擴增能力。主要原理:取得咽拭子樣本提取出RNA,并將RNA轉(zhuǎn)變?yōu)镈NA。接著用PCR擴增,最后再用熒光標記的含目的基因的單鏈DNA或檢測病毒DNA的存在。其中RNA轉(zhuǎn)變?yōu)镈NA的過程需在樣本中加入酶,PCR需在樣本中再加入引物、原料(dNTP)、,一般要經(jīng)歷30多次循環(huán),每次循環(huán)可以分為三步。(2)目前研制的新冠疫苗主要是基因工程疫苗。我國陳薇院士團隊成功開發(fā)了一種以人復制缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗,用來制備該疫苗的目的基因由的一段無毒序列構(gòu)成,在構(gòu)建基因表達載體時,需將目的基因插在腺病毒載體的之間,構(gòu)建基因表達載體的目的是:使目的基因在受體細胞中并且可以遺傳給后代,同時使目的基因能夠。34.大腸桿菌β-半乳糖苷酶(Z酶)可催化底物(X-gal)水解產(chǎn)生藍色物質(zhì)。在pUC18質(zhì)粒中,lacZ′編碼Z酶氨基端的一個片段(稱為α-肽),該質(zhì)粒結(jié)構(gòu)及限制酶識別位點如圖甲所示。已知α-肽、缺失α-肽的Z酶片段單獨存在時均無Z酶活性,共同存在時就會表現(xiàn)出Z酶活性。利用圖乙中的DNA片段與pUC18質(zhì)粒進行基因工程操作。(1)限制酶能催化雙鏈DNA分子中(填化學鍵名稱)的斷裂。本實驗可使用限制酶處理pUC18質(zhì)粒和圖乙中的DNA片段,再通過DNA連接酶連接,獲得含目的基因的重組質(zhì)粒。(2)用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌,然后將大腸桿菌接種到含氨芐青霉素的固體培養(yǎng)基上進行培養(yǎng),由于未發(fā)生轉(zhuǎn)化的大腸桿菌沒有該質(zhì)粒,因而不具有,在該培養(yǎng)基上不能生長。從功能上劃分,該培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基。(3)當上述培養(yǎng)基中含有X-gal時,生長出的菌落有藍色和白色兩種類型,其中含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌的菌落顏色為,這是因為目的基因與質(zhì)粒連接后,使lacZ′(能、不能)合成α-肽。
答案解析部分1.【答案】B【解析】【解答】A、微生物接種技術(shù)的方法各不相同,但核心都是要防止雜菌污染,保證獲得純凈的培養(yǎng)物,A錯誤;B、在100℃煮沸5~6分鐘屬于煮沸消毒法,可殺死大部分微生物,B正確;C、為防止污染,應在滅菌前,加入一定量的緩沖液以調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH值,再滅菌,C錯誤;D、高壓蒸汽滅菌,只有當壓力表的壓力降到零時,才能打開排氣閥,擰松螺栓,打開蓋子,D錯誤。故答案為:B。
【分析】消毒是使用較為溫和的物理或化學方法殺死物體表面或內(nèi)部的部分微生物(不包芽孢和孢子),而滅菌是指使用強烈的理化因素殺死物體內(nèi)外所用的微生物(包括芽孢和孢子)。消毒有煮沸消毒法、巴氏消毒法和化學藥劑消毒法,滅菌有灼燒滅菌法適用于接種工具、干熱滅菌法適用于玻璃器皿和金屬工具、高壓蒸汽滅菌法適用于培養(yǎng)基及容器的滅菌。2.【答案】C【解析】【解答】A、培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿要進行滅菌處理,而不是消毒處理,A錯誤;B、倒平板時,用左手將培養(yǎng)皿打開一條稍大于瓶口的縫隙,右手將錐形瓶中的培養(yǎng)基(約10~20mL)倒入培養(yǎng)皿,左手立即蓋上培養(yǎng)皿的皿蓋,不能打開皿蓋,B錯誤;C、酒精燈火焰旁存在無菌區(qū),為防止微生物污染,要在酒精燈火焰旁進行操作,C正確;D、倒好培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿,等培養(yǎng)基冷凝后將平板倒過來放置,D錯誤。故答案為:C。
【分析】培養(yǎng)基配制時的注意事項:
①全程要求無菌操作,無菌技術(shù)除了用來防止實驗室的培養(yǎng)物被其他外來微生物污染外,還能有效地避免操作者自身被微生物感染.
②培養(yǎng)基滅菌后,需要冷卻到50℃左右時,才能用來倒平板.可以用手觸摸盛有培養(yǎng)基的錐形瓶,當感覺到錐形瓶的溫度下降到剛剛不燙手時,就可以進行倒平板.操作時應使錐形瓶的瓶口通過火焰,以防止瓶口的微生物污染培養(yǎng)基.
③平板冷凝后皿蓋上會凝結(jié)水珠,凝固后的培養(yǎng)基表面的濕度也比較高,若將平板倒置,既可以使培養(yǎng)基表面的水分更好地揮發(fā),又可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基,造成污染.
④在倒平板的過程中,不能將培養(yǎng)基濺到皿蓋與皿底之間的部位,因為空氣中的微生物可能在皿蓋與皿底之間的培養(yǎng)基上滋生.3.【答案】B【解析】【解答】A、在每次劃線前后均需要對接種環(huán)灼燒滅菌,因此在該操作過程中需要灼燒接種環(huán)6次,A錯誤;B、用平板培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物時,為防止水蒸氣凝集滴入培養(yǎng)基造成干擾或污染,應將平板倒過來放置培養(yǎng),B正確;C、劃線時要避免最后一區(qū)的劃線與第一區(qū)線連。因為最后一區(qū)是細菌最稀少的,而第一區(qū)是細菌最致密的,如果連在一起則有可能影響單個菌落的分離效果,C錯誤;D、劃線操作時,如接種環(huán)不慎劃破培養(yǎng)基,則該培養(yǎng)基將不能繼續(xù)使用,D錯誤。故答案為:B。
【分析】平板劃線法:通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作,將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面。
其操作步驟是:
①將接種環(huán)在酒精燈火焰上灼燒直至燒紅。
②在酒精燈火焰旁冷卻接種環(huán),并打開大腸桿菌的菌種試管的棉塞。
③將菌種試管口通過火焰達到消滅試管口雜菌的目的。
④將冷卻的接種環(huán)伸入到菌液中取出一環(huán)菌種。
⑤將菌種試管口再次通過火焰后塞上棉塞。
⑥將皿蓋打開一條縫隙,把接種環(huán)伸入平板內(nèi)劃3~5條平行線,蓋上皿蓋,不要劃破培養(yǎng)基。
⑦灼燒接種環(huán),冷卻后從第一區(qū)劃線末端開始向第二區(qū)域內(nèi)劃線.重復上述過程,完成三、四、五區(qū)域內(nèi)劃線.注意不要將第五區(qū)的劃線與第一區(qū)劃線相連。
⑧將平板倒置放在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。4.【答案】A【解析】【解答】A、為了避免雜菌污染,對實驗操作的空間、操作者的衣著和手需要進行消毒處理,A正確;B、倒完平板后立即蓋上培養(yǎng)皿,冷卻后將平板倒過來放置,B錯誤;C、各劃線區(qū)不一定都出現(xiàn)單個菌落,C錯誤;D、步驟③劃線結(jié)束后需在培養(yǎng)基皿底標注菌種及接種日期等信息,而不是在皿蓋上做標注,D錯誤。故答案為:A。
【分析】1、平板劃線的操作的基本步驟是:
(1)右手持接種環(huán),經(jīng)火焰滅菌,待涼后,在火焰旁打開盛有菌液的試管棉塞,并將試管口過火焰,將以冷卻的接種環(huán)伸入菌液,沾取一環(huán)菌液,將試管口過火焰丙塞上棉塞。
(2)左手斜持瓊脂平板,皿蓋打開一條縫,右手于火焰近處將接種環(huán)迅速伸入平板內(nèi),劃三至五條平行線,蓋上皿蓋,接種環(huán)不應劃破培養(yǎng)基表面。
(3)燒灼接種環(huán),殺滅環(huán)上殘留菌液,待冷卻(是否冷卻,可先在培養(yǎng)基邊緣處試觸,若瓊脂溶化,表示未涼,稍等再試),從第一區(qū)域劃線的末端開始往第二區(qū)內(nèi)劃線,重復以上操作,在第三四五區(qū)內(nèi)劃線,注意不要將最后一區(qū)的劃線與第一區(qū)相連。
(4)將平板倒置,放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2、題圖分析:①是倒平板,②是用接種環(huán)沾取菌液,③是進行平板劃線,而后通過培養(yǎng)可獲得單菌落。5.【答案】B【解析】【解答】A、若發(fā)酵初期不通入氣體,由于錐形瓶中含有少量空氣,溶液中酵母菌也可通過有氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳,即使沒有空氣,酵母菌也能通過無氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳,因此有氣泡產(chǎn)生,A錯誤;B、中期可以聞到酒香,說明有酒精產(chǎn)生,即進行了酒精發(fā)酵,B正確;C、由于醋酸菌是嗜氧菌,也是嗜溫菌,因此后期接種醋酸菌,需通氣并適當升高溫度,C錯誤;D、醋酸發(fā)酵過程中,發(fā)酵液的pH會進一步降低,因此圖乙中能正確表示pH變化的曲線是②,D錯誤。故答案為:B。
【分析】1、果酒的制作離不開酵母菌,酵母菌是兼性厭氧微生物,在有氧條件下,酵母菌進行有氧呼吸,大量繁殖,把糖分解成二氧化碳和水;在無氧條件下,酵母菌能進行酒精發(fā)酵。故果酒的制作原理是酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精,酵母菌最適宜生長繁殖的溫度范圍是18~30℃;生產(chǎn)中是否有酒精的產(chǎn)生,可用酸性重鉻酸鉀來檢驗,該物質(zhì)與酒精反應呈現(xiàn)灰綠色。
2、果醋制作中起到主要作用的微生物是醋酸菌,醋酸菌是一種好氧細菌,只有當氧氣充足時,才能進行旺盛的生理活動,其代謝類型屬于異養(yǎng)需氧型。當氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的糖分解為醋酸;當缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿?。醋酸菌的最適生長溫度為30~35℃。6.【答案】C【解析】【解答】A、制作果酒的菌種是酵母菌,是兼性厭氧菌,制作果醋的菌種是醋酸菌,是好氧細菌,A正確;B、在變酸的果酒表面觀察到的菌膜是醋酸菌在液面大量繁殖而形成的,B正確;C、溫度對酵母菌的酒精發(fā)酵和醋酸菌的醋酸發(fā)酵的影響都很大,C錯誤;D、制作果酒和果醋時,發(fā)酵瓶要清洗干凈,用體積分數(shù)為70%的酒精消毒,或用洗潔精洗滌,D正確。故答案為:C。
【分析】1、果酒的制作離不開酵母菌,酵母菌是兼性厭氧微生物,在有氧條件下,酵母菌進行有氧呼吸,大量繁殖,把糖分解成二氧化碳和水;在無氧條件下,酵母菌能進行酒精發(fā)酵。故果酒的制作原理是酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精,酵母菌最適宜生長繁殖的溫度范圍是18~30℃;生產(chǎn)中是否有酒精的產(chǎn)生,可用酸性重鉻酸鉀來檢驗,該物質(zhì)與酒精反應呈現(xiàn)灰綠色。
2、果醋制作中起到主要作用的微生物是醋酸菌,醋酸菌是一種好氧細菌,只有當氧氣充足時,才能進行旺盛的生理活動,其代謝類型屬于異養(yǎng)需氧型。當氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的糖分解為醋酸;當缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿?。醋酸菌的最適生長溫度為30~35℃。7.【答案】D【解析】【解答】A、在發(fā)酵初期,乳酸菌較少,乳酸菌數(shù)目增加較快,種內(nèi)關(guān)系主要表現(xiàn)為種內(nèi)互助,A正確;B、進入乳酸菌發(fā)酵的中期,隨著營養(yǎng)物質(zhì)的消耗,代謝產(chǎn)物積累,種內(nèi)競爭趨于激烈,B正確;C、由于發(fā)酵液的pH降低,不再適于其他微生物生存,所以密閉的發(fā)酵環(huán)境使乳酸菌在種間競爭中占據(jù)優(yōu)勢,C正確;D、進入發(fā)酵中期,由于乳酸的大量積累,泡菜壇內(nèi)大部分微生物已嚴重不適應環(huán)境,各種微生物的抵抗力明顯下降,D錯誤。故答案為:D。
【分析】1、泡菜發(fā)酵的實驗原理:(1)乳酸菌在無氧條件下,將糖分解為乳酸。(2)利用乳酸菌制作泡菜的過程中會引起亞硝酸鹽的含量的變化。溫度過高,食鹽用量不足10%、腌制時間過短,容易造成細菌大量繁殖,亞硝酸鹽含量增加。一般在腌制10天后,亞硝酸鹽的含量開始下降。
2、泡菜的制作過程:按照清水與鹽的質(zhì)量比為10:1的比例配制鹽水,將鹽、水煮沸冷卻。將經(jīng)過預處理的新鮮蔬菜混合均勻,裝入泡萊壇內(nèi),裝至半壇時,放入蒜瓣、生姜及其他香辛料,繼續(xù)裝至八成滿,再徐徐注入配制好的鹽水,使鹽水沒過全部菜料,蓋好壇蓋。向壇蓋邊沿的水槽中注滿水,以保證壇內(nèi)乳酸菌發(fā)酵所需的無氧環(huán)境。在發(fā)酵過程中要注意經(jīng)常向水槽中補充水。發(fā)酵時間長短受室內(nèi)溫度的影響。8.【答案】D【解析】【解答】A“精釀”啤酒的原料和普通啤酒不同,“精釀”啤酒只使用麥芽、啤酒花、酵母菌和水,普通啤酒除了麥芽、啤酒花、酵母菌和水以外,還有玉米、大米、淀粉等物質(zhì),A正確;B“精釀”啤酒由于原料主要是麥芽,麥芽汁的濃度較高,口味較為濃郁,B正確;C、“精釀”啤酒不添加食品添加劑,雖然產(chǎn)量低,價格高,但它也有一定的市場,C正確;D、“精釀”啤酒由于不進行過濾和消毒,所以在安全方面可能不如普通啤酒,需檢測后飲用,D錯誤。故答案為:D。
【分析】1、果酒的制作離不開酵母菌,酵母菌是兼性厭氧微生物,在有氧條件下,酵母菌進行有氧呼吸,大量繁殖,把糖分解成二氧化碳和水;在無氧條件下,酵母菌能進行酒精發(fā)酵。故果酒的制作原理是酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精,酵母菌最適宜生長繁殖的溫度范圍是18~30℃;生產(chǎn)中是否有酒精的產(chǎn)生,可用酸性重鉻酸鉀來檢驗,該物質(zhì)與酒精反應呈現(xiàn)灰綠色。
2、“精釀”啤酒不添加食品添加劑,純麥芽釀造,從這個角度看,“精釀”啤酒飲用起來更健康。但它不進行過濾和消毒,一旦被雜菌污染,也會危害人體健康?!熬劇逼【朴捎谥皇鞘褂名溠俊⑵【苹?、酵母菌和水進行釀造,發(fā)酵時間較長,使得它的麥芽汁濃度更高,口味更加濃郁,雖然產(chǎn)量低、價格高,但卻有市場需求;而大規(guī)模生產(chǎn)的“工業(yè)”啤酒,為了節(jié)約生產(chǎn)成本,除了上述原料外,還添加了大量的大米、玉米和淀粉作為替代品,發(fā)酵時間也只有7天左右,使得它的麥芽汁濃度較低,口味清淡,但其生產(chǎn)成本低、產(chǎn)量高、價格低,有著更大的市場需求,根據(jù)消費者的不同需求,大規(guī)模生產(chǎn)和小規(guī)模制作都有其存在的必要性。9.【答案】D【解析】【解答】A、自然選育菌種要到相應的環(huán)境從眾多的微生物中進行篩選所以費時且盲目性大,A正確;B、菌種的選育可以采用誘變育種的方法,其原理是基因突變,B正確;C、可以采用基因工程定向構(gòu)建工程菌的方法獲得,C正確;D、現(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵需要選育菌種,傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)一般利用自然界中的菌種,不需要選育菌種,D錯誤。故答案為:D。
【分析】1、發(fā)酵工程是指采用現(xiàn)代工程技術(shù)手段,利用微生物的某些特定功能,為人類生產(chǎn)有用的產(chǎn)品,或直接把微生物應用于工業(yè)生產(chǎn)過程的一種技術(shù)。發(fā)酵工程的內(nèi)容包括菌種選育、培養(yǎng)基的配置、滅菌、種子擴大培養(yǎng)和接種、發(fā)酵過程和產(chǎn)品的分離提純(生物分離工程)等方面。
2、菌種的選育方式有:自然選育、雜交育種、基因工程育種。10.【答案】D【解析】【解答】A、發(fā)酵工程與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)都要利用微生物來進行發(fā)酵,A錯誤;B、發(fā)酵工程的產(chǎn)品有兩大類:一類是菌體本身,另一類是代謝物,B錯誤;C、發(fā)酵過程中微生物代謝產(chǎn)熱和攪拌產(chǎn)熱,使發(fā)酵液溫度升高,通過發(fā)酵罐壁散熱達不到散熱效果,主要通過向冷卻夾層通入冷水來散熱降溫,C錯誤;D、發(fā)酵過程為保證獲得更多的發(fā)酵產(chǎn)物,應及時向發(fā)酵罐中添加必備營養(yǎng)成分來延長菌體生長穩(wěn)定期時間,D正確。故答案為:D。
【分析】1、發(fā)酵工程生產(chǎn)的產(chǎn)品主要包括微生物的代謝物、酶及菌體本身。
2、產(chǎn)品不同,分離提純的方法一般不同。
(1)如果產(chǎn)品是菌體,可采用過濾,沉淀等方法將菌體從培養(yǎng)液中分離出來。
(2)如果產(chǎn)品是代謝產(chǎn)物,可用萃取、蒸餾、離子交換等方法進行提取。
3、發(fā)酵過程中要嚴格控制溫度、pH、溶氧、通氣量與轉(zhuǎn)速等發(fā)酵條件。
4、發(fā)酵過程一般來說都是在常溫常壓下進行,條件溫和、反應安全,原料簡單、污染小,反應專一性強,因而可以得到較為專一的產(chǎn)物。11.【答案】D【解析】【解答】A、用酵母菌發(fā)酵釀制葡萄酒,可用酸性重鉻酸鉀檢測酒精的產(chǎn)生,酒精和酸性重鉻酸鉀反應呈灰綠色,A正確;B、醋酸菌是一種好氧細菌,所以在果醋發(fā)酵過程中,適時通過充氣口充入氧氣,有利于醋酸菌的代謝,B正確;C、控制好溫度和酸堿度給目的菌創(chuàng)造適宜的環(huán)境條件,既有利于目的菌的繁殖,又可抑制雜菌的生長,C正確;D、酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳,不產(chǎn)生乳酸,D錯誤。故答案為:D。
【分析】1、果酒的制作離不開酵母菌,酵母菌是兼性厭氧微生物,在有氧條件下,酵母菌進行有氧呼吸,大量繁殖,把糖分解成二氧化碳和水;在無氧條件下,酵母菌能進行酒精發(fā)酵。故果酒的制作原理是酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精,酵母菌最適宜生長繁殖的溫度范圍是18~30℃;生產(chǎn)中是否有酒精的產(chǎn)生,可用酸性重鉻酸鉀來檢驗,該物質(zhì)與酒精反應呈現(xiàn)灰綠色。
2、果醋制作中起到主要作用的微生物是醋酸菌,醋酸菌是一種好氧細菌,只有當氧氣充足時,才能進行旺盛的生理活動,其代謝類型屬于異養(yǎng)需氧型。當氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的糖分解為醋酸;當缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿?。醋酸菌的最適生長溫度為30~35℃。12.【答案】D【解析】【解答】解:A、醋酸菌是嗜熱菌,果醋發(fā)酵所需的最適溫度較高,A錯誤;B、進行果酒、果醋發(fā)酵實驗,要先進行隔絕空氣果酒發(fā)酵,再供氧進行果醋發(fā)酵,B錯誤;C、人工接種菌種品質(zhì)更好,且不容易存在雜菌污染,C錯誤;D、適當加大接種量,讓菌體快速形成優(yōu)勢菌群,可以抑制雜菌生長,提高發(fā)酵速率,D正確.故選:D.【分析】酵母菌在有氧和無氧的條件下都能生活:在有氧時,酵母菌大量繁殖,但是不起到發(fā)酵效果;在無氧時,繁殖速度減慢,但是此時可以進行發(fā)酵.在利用酵母菌發(fā)酵時最好是先通入足夠的無菌空氣在有氧環(huán)境下一段時間使其繁殖,再隔絕氧氣進行發(fā)酵.20℃左右最適合酵母菌繁殖,酒精發(fā)酵的最佳溫度是在18℃~25℃,pH最好是弱酸性.醋酸菌好氧性細菌,當缺少糖源時和有氧條件下,可將乙醇(酒精)氧化成醋酸;當氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸.醋酸菌生長的最佳溫度是在30℃~35℃.13.【答案】C【解析】【解答】A、①階段只是形成愈傷組織,并沒有形成完整個體或分化成其他各種細胞,因此不能體現(xiàn)細胞的全能性,A錯誤;B、①為脫分化過程,②為再分化過程,這兩個過程都需要生長素和細胞分裂素,B錯誤;C、①階段細胞進行脫分化,C正確;D、此蘭花經(jīng)花藥培養(yǎng)所得植株為單倍體,D錯誤。故答案為:C?!痉治觥糠治鲱}圖:圖示表示四倍體蘭花葉片通過植物組織培養(yǎng)形成植株的過程,其中①為脫分化過程,②為再分化過程,③為植物個體發(fā)育過程。14.【答案】D【解析】【解答】A、獲得該雜種植株的方法是植物體細胞雜交技術(shù),其最大的優(yōu)點是打破了生殖隔離,實現(xiàn)了遠緣雜交育種,A正確;B、誘導植物原生質(zhì)體融合時,可利用電融合法、離心法等方法誘導原生質(zhì)體融合,B正確;C、雜種原生質(zhì)體的染色體數(shù)目是兩種細胞染色體數(shù)目之和,可通過光學顯微鏡觀察到染色體數(shù)目,從而篩選出雜種原生質(zhì)體,C正確;D、若原生質(zhì)體均為兩兩融合,則會形成3種細胞,即矮牽牛細胞自身融合的細胞、枸杞細胞自身融合的細胞和雜種細胞,所以融合后的細胞中染色體數(shù)目為28條或96條或62條,D錯誤。故答案為:D。
【分析】植物體細胞雜交技術(shù):
1、植物體細胞雜交技術(shù):就是將不同種的植物體細胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細胞,并把雜種細胞培育成完整植物體的技術(shù)。
2、過程:
(1)誘導融合的方法:物理法包括離心、振動、電刺激等?;瘜W法一般是用聚乙二醇(PEG)作為誘導劑。
(2)細胞融合完成的標志是新的細胞壁的生成。
(3)植物體細胞雜交的終點是培育成雜種植株,而不是形成雜種細胞就結(jié)束。
(4)雜種植株的特征:具備兩種植物的遺傳特征,原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質(zhì)。
3、意義:克服了遠緣雜交不親和的障礙。15.【答案】D【解析】【解答】A、動物細胞培養(yǎng)所用的是液體培養(yǎng)基,植物組織培養(yǎng)所用的是固體培養(yǎng)基,A錯誤;B、植物韌皮部細胞經(jīng)離體培養(yǎng)能獲得新個體,小鼠雜交瘤細胞經(jīng)離體培養(yǎng)不能獲得新個體,B錯誤;C、動物細胞培養(yǎng)必須在95%空氣加5%CO2的混合氣體條件下進行,植物組織培養(yǎng)不需要,C錯誤;D、植物組織培養(yǎng)技術(shù)可用于突變體的培育,動物細胞培養(yǎng)技術(shù)可用于篩選抗癌藥物,D正確。故答案為:D。
【分析】1、動物培養(yǎng)條件:
(1)無菌無毒環(huán)境:無菌--對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進行無菌處理;在細胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素;無毒-一定期更換培養(yǎng)液,防止細胞代謝產(chǎn)物積累對自身造成危害。
(2)營養(yǎng)成分:所需營養(yǎng)物質(zhì)與體內(nèi)基本相同,例如需要有糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等,還需加入血清、血漿等天然成分。
培養(yǎng)基類型:合成培養(yǎng)基(將細胞所需的營養(yǎng)物質(zhì)按其種類和所需數(shù)量嚴格配制而成的培養(yǎng)基)
(3)溫度和pH值:哺乳動物多以36.5±0.5℃為宜,多數(shù)細胞生存的適宜pH為7.2~7.4。
(4)氣體環(huán)境:通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶,將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。O2:是細胞代謝所必需的CO2主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。
2、植物組織培養(yǎng)就是在無菌和人工控制的條件下,將離體的植物器官、組織、細胞,培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上,給予適宜的培養(yǎng)條件,誘導其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽,最終形成完整的植株。
3、在植物組織培養(yǎng)時,通過調(diào)節(jié)生長素和細胞分裂素的比值能影響愈傷組織分化出根或芽.生長素用量比細胞分裂素用量,比值高時,有利于根的分化、抑制芽的形成;比值低時,有利于芽的分化、抑制根的形成.比值適中時,促進愈傷組織的生長。
4、植物組織培養(yǎng)的條件:①細胞離體和適宜的外界條件(如適宜溫度、適時的光照、pH和無菌環(huán)境等);②一定的營養(yǎng)(無機、有機成分)和植物激素(生長素和細胞分裂素)。16.【答案】C【解析】【解答】A、線粒體遺傳疾病是通過母親遺傳給后代的,由題意可知,與“三親嬰兒”發(fā)育有關(guān)的重構(gòu)細胞的細胞質(zhì)主要來自于女性捐贈者,所以該技術(shù)可以有效降低生下線粒體遺傳疾病嬰兒的概率,A正確;B、女性捐贈者提供的遺傳物質(zhì)來自于女性捐贈者的去核卵母細胞的細胞質(zhì)中,所以其提供的遺傳物質(zhì)不遵循孟德爾遺傳規(guī)律,B正確;C、“三親嬰兒”的核DNA與正常的“雙親嬰兒”的核DNA一樣多,均是一半來自父親、一半來自母親,C錯誤;D、該技術(shù)對DNA的修改能夠遺傳,“三親嬰兒”的遺傳物質(zhì)來自一個父親、兩個母親,涉及倫理爭議,D正確。故答案為:C。
【分析】1、動物體細胞核移植:將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)育為克隆動物。
2、試管嬰兒技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精,并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后,再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。17.【答案】C【解析】【解答】A、根據(jù)以上分析已知,圖中過程a表示卵裂形成桑椹胚,過程b表示桑椹胚形成囊胚,這兩個過程細胞均需要消耗能量,故兩個過程中胚胎中的有機物的含量均減少,A正確;B、Ⅰ表示桑椹胚,含有的所有細胞都是全能細胞,Ⅱ表示囊胚,含有的內(nèi)細胞團細胞為全能細胞,B正確;C、胚胎移植必須使用處于Ⅰ桑椹胚或Ⅱ囊胚時期的胚胎,C錯誤;D、圖示過程中,細胞進行有絲分裂,而在間期DNA復制過程中,部分細胞中的遺傳物質(zhì)可能發(fā)生改變,D正確。故答案為:C。
【分析】1、胚胎發(fā)育過程:(1)卵裂期:細胞進行有絲分裂,數(shù)量增加,胚胎總體積不增加;(2)桑椹胚:32個細胞左右的胚胎,之前所有細胞都能發(fā)育成完整胚胎的潛能,屬全能細胞;(3)囊胚:細胞開始分化,其中個體較大的細胞叫內(nèi)細胞團,將來發(fā)育成胎兒的各種組織;而滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤;胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔。注:囊胚的擴大會導致透明帶的破裂,胚胎伸展出來,這一過程叫孵化;(4)原腸胚:內(nèi)細胞團表層形成外胚層,下方細胞形成內(nèi)胚層,由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。
2、據(jù)圖分析,Ⅰ表示桑葚胚,Ⅱ表示囊胚,Ⅲ表示原腸胚,過程a表示卵裂形成桑葚胚,過程b表示桑葚胚形成囊胚,c表示囊胚形成原腸胚的過程。
18.【答案】C【解析】【解答】解:A、就目前的胚胎分割移植而言,以二分胚的分割和移植效率最高,同卵多胎成功率較低,A正確;B、胚胎分割所需要的主要儀器設備為實體顯微鏡和顯微操作儀,B正確;C、對囊胚階段的胚胎進行分割時,需要將內(nèi)細胞團均等分割后移植,C錯誤;D、用分割針將桑椹胚均分成兩部分,可直接將裸半胚移植入受體,D正確.故選:C.【分析】胚胎分割:1、特點:來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì),胚胎分割可以看做動物無性繁殖或克隆的方法之一.目前以二分胚的分割和移植效率最高.2、主要儀器設備:實體顯微鏡和顯微操作儀3、進行胚胎分割時,應選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚,對囊胚階段的胚胎進行分割時要注意將內(nèi)細胞團均等分割,否則會影響分割后胚胎的恢復和進一步發(fā)育.4、存在問題:胚胎分割的分數(shù)越多,操作的難度越大,移植的成功率也越低.19.【答案】C【解析】【解答】A、選擇的限制酶應在目的基因兩端存在識別位點,但BamHⅠ可能使質(zhì)粒中的兩種標記基因都破壞,因此只能選BclⅠ和HindⅢ兩種限制酶切割,A正確;B、酶切后的質(zhì)粒和目的基因片段要用DNA連接酶連接,構(gòu)建重組載體,B正確;C、能在添加四環(huán)素的培養(yǎng)基上生存的也可能是只含有質(zhì)粒的大腸桿菌,C錯誤;D、PCR技術(shù)要求兩種引物分別和目的基因的兩條單鏈結(jié)合,沿相反的方向合成子鏈,故所用的引物組成為圖2中引物甲和引物丙,D正確。故答案為:C。
【分析】基因工程的基本操作程序:
第一步:目的基因的獲?。?/p>
第二步:基因表達載體的構(gòu)建(核心)
1、目的:使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在,并且可以遺傳至下一代,使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。
2、組成:目的基因+啟動子+終止子+標記基因。
第三步:將目的基因?qū)胧荏w細胞
1、轉(zhuǎn)化的概念:是目的基因進入受體細胞內(nèi),并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。
2、常用的轉(zhuǎn)化方法:
將目的基因?qū)胫参锛毎翰捎米疃嗟姆椒ㄊ寝r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,其次還有基因槍法和花粉管通道法等。
將目的基因?qū)雱游锛毎鹤畛S玫姆椒ㄊ秋@微注射技術(shù),方法的受體細胞多是受精卵。
第四步:目的基因的檢測和表達
將目的基因?qū)爰毦焊惺軕B(tài)細胞法:用Ca2+處理細胞使其成為感受態(tài)細胞,再將重組表達載體DNA分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合,在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子,完成轉(zhuǎn)化過程。
1、首先要檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子雜交技術(shù)。
2、其次還要檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA,方法是采用分子雜交(DNA-RNA)技術(shù)。
3、最后檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì),方法是采用抗原—抗體雜交技術(shù)。20.【答案】B【解析】【解答】A、利用植物的愈傷組織進行誘變處理可獲得有用的突變體,A正確;B、經(jīng)脫分化和再分化過程形成的幼芽細胞具有細胞全能性,在一定條件下可培育成植株個體,B錯誤;C、利用莖尖、花粉進行組織培養(yǎng)可分別獲得脫毒苗和單倍體植株,C正確;D、培養(yǎng)基中生長素和細胞分裂素的比例將影響愈傷組織分化的方向,D正確。故答案為:B。
【分析】1、植物組織培養(yǎng)過程:離體的植物組織,器官或細胞(外植體)脫分化形成愈傷組織,愈傷組織再分化形成胚狀體進一步發(fā)育成植株。
2、植物組織培養(yǎng)技術(shù)有廣泛的應用:植物繁殖的新途徑(快繁技術(shù)、作物脫毒、人工種子)、作物新品種的培育(單倍體育種、突變體的利用)、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。
3、植物細胞表現(xiàn)全能性的條件:
①細胞離體和適宜的外界條件(如適宜溫度、適時的光照、pH和無菌環(huán)境等);②一定的營養(yǎng)(無機、有機成分)和植物激素(生長素和細胞分裂素)。21.【答案】A【解析】【解答】A、卵母細胞去核的方法有顯微直接去除、紫外光短時間照射、化學物質(zhì)處理等方法,A錯誤;B、兔子卵母細胞質(zhì)中有使大熊貓細胞核表達全能性的物質(zhì),故可用去核后的兔子卵母細胞作為受體細胞,B正確;C、去核的卵母細胞與供體細胞通過電刺激后融合,供體核進入受體卵母細胞,構(gòu)建成重組胚胎,融合后的重組胚胎,需要用物理或化學的方法進行激活,使其完成細胞分裂和發(fā)育進程,C正確;D、胚胎發(fā)育過程中早期胚胎具有全能性,還沒分化,囊胚期開始出現(xiàn)細胞分化,D正確。故答案為:A。
【分析】1、細胞全能性是指具有某種生物全部遺傳信息的任何一個細胞,都具有發(fā)育成完整生物體的潛能。植物細胞具有全能性,動物細胞的細胞核具有全能性。
2、早期胚胎發(fā)育的幾個階段:
(1)桑椹胚:指胚胎細胞數(shù)目達到32個左右時,形似桑椹,這一階段前的每一個細胞都具有發(fā)育成完整胚胎的潛能,屬于全能細胞。
(2)囊胚:①細胞開始分化,其中的內(nèi)細胞團分化成各種組織;滋養(yǎng)層細胞發(fā)育成胎膜,胎盤;
②胚胎內(nèi)部出現(xiàn)了囊胚腔;
③孵化:囊胚擴大導致透明帶破裂,胚胎從其中伸展出來的過程。
(3)原腸胚:囊胚進一步發(fā)育,內(nèi)細胞團的表層細胞形成外胚層,下方細胞形成內(nèi)胚層,這時的胚胎稱為原腸胚,由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。22.【答案】D【解析】【解答】A、通過核移植技術(shù)獲得動物個體只能證明動物細胞的細胞核具有全能性,A錯誤;B、胚胎分割技術(shù)是將一個囊胚或者桑椹胚分割成多份,獲得多個后代個體,屬于無性繁殖系,獲得的個體的基因型一定相同,但是表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果,B錯誤;C、珍稀的或存量少的雌性動物屬于保護動物,不能作為生物工程的受體,應該用本地中數(shù)量較多的雌性動物,C錯誤;D、若b是體外受精技術(shù),則②為試管動物,這為良種家畜快速大量繁殖提供了可能,D正確。故答案為:D。
【分析】1、動物細胞核移植技術(shù)表明動物細胞核具有全能性。
2、體外受精包括精子的采集和獲能、卵母細胞的采集和培養(yǎng)、體外受精,該技術(shù)產(chǎn)生的動物稱為試管動物。
3、胚胎分割的特點:來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì),胚胎分割可以看做動物無性繁殖或克隆的方法之一。
4、表現(xiàn)型=基因型+外界環(huán)境。23.【答案】A【解析】【解答】A、從屠宰場中收集的卵母細胞,需在體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期,A錯誤;B、動物細胞培養(yǎng)時,需用胰蛋白酶處理組織使其分散成單個細胞,B正確;C、核移植過程中,通過顯微操作法吸出卵母細胞中的細胞核,除了將細胞核吸除外,往往還會將第一極體一并吸出,C正確;D、在胚胎移植的過程中,將重組胚胎發(fā)育到一定階段,移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其他雌性動物體內(nèi),即代孕母羊和供體羊需經(jīng)過同期發(fā)情處理,D正確。故答案為:A。
【分析】1、哺乳動物體外受精的過程是卵母細胞的收集和培養(yǎng)、精子的收集和獲能、受精。
2、對不同動物,采取卵母細胞的方法不同:
(1)法一:實驗動物(鼠、兔等)和家畜(豬、羊等)用促性腺激素處理,使其超數(shù)排卵,從輸卵管直接沖??;
(2)法二:大家畜和大型動物(牛),屠宰母畜卵巢中獲??;
(3)法三:活體采卵,對充分發(fā)揮優(yōu)良母畜的繁殖潛力具有重要意義。24.【答案】B【解析】【解答】A、獲取抗原決定基因時,通常是在腫瘤病變細胞內(nèi)提取mRNA,通過逆轉(zhuǎn)錄酶的作用獲取cDNA用于PCR擴增,A正確;B、利用mRNA在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化作用下形成cDNA,其結(jié)構(gòu)中不含內(nèi)含子序列,B錯誤;C、利用PCR技術(shù)擴增新生抗原基因時,由于DNA是兩條反向平行的雙鏈結(jié)構(gòu),用兩種引物才能確保DNA兩條鏈同時擴增,C正確;D、新生抗原基因表達的產(chǎn)物是蛋白質(zhì),可用抗原-抗體雜交技術(shù)檢測,D正確。故答案為:B。
【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟:
(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。
(2)基因表達載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。
(3)將目的基因?qū)胧荏w細胞:根據(jù)受體細胞不同,導入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。
(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。25.【答案】D【解析】【解答】由題意可知,T4溶菌酶耐熱性提高的原因是組成該酶的氨基酸種類及空間結(jié)構(gòu)均發(fā)生了改變,A錯誤;T4溶菌酶的改造屬于蛋白質(zhì)工程,酶大多是蛋白質(zhì),少數(shù)是RNA,蛋白質(zhì)工程只能用于改造蛋白質(zhì)類,B錯誤;蛋白質(zhì)工程與中心法則的流動方向相反,C錯誤;若高溫使蛋白質(zhì)分子的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,蛋白質(zhì)的功能也會受到影響,D正確。故答案為:D。
【分析】蛋白質(zhì)工程概念及基本原理
(1)蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎,通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。(基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì))
(2)蛋白質(zhì)工程崛起的緣由:基因工程只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)。
(3)蛋白質(zhì)工程的基本原理:它可以根據(jù)人的需求來設計蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),又稱為第二代的基因工程。
(4)基本途徑:預期蛋白質(zhì)功能→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有氨基酸序列→找到對應的脫氧核苷酸序列(基因),最終還是回到基因工程上來解決蛋白質(zhì)的合成。26.【答案】A【解析】【解答】胚胎移植可縮短供體本身的繁殖周期,充分發(fā)揮優(yōu)良個體的繁殖潛力,但不能縮短受體本身的繁殖周期,A錯誤;應用胚胎移植可以減少優(yōu)良種畜的引進,豐富品種資源,B正確;胚胎移植技術(shù)除了快速繁育良種家畜外,還可用于克隆哺乳動物、培育轉(zhuǎn)基因動物、保存珍稀哺乳動物、保護生物多樣性、克服人類不孕等,C正確;給受體母牛植入多個胚胎,可增加雙胞胎和多胞胎的比例,提高生產(chǎn)能力,D正確。
【分析】1、胚胎移植的基本程序主要包括:①對供、受體的選擇和處理(選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體,有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體;用激素進行同期發(fā)情處理,用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理);②配種或人工授精;③對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存(對胚胎進行質(zhì)量檢查,此時的胚胎應發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段);④對胚胎進行移植;⑤移植后的檢查。
2、胚胎移植的意義:加速育種工作和品種改良;大量節(jié)省購買種畜的費用;一胎多產(chǎn);保存品種資源和瀕危物種;可充分發(fā)揮優(yōu)秀個體的繁殖潛力(縮短繁殖周期,增加一生繁殖的后代數(shù)量)。27.【答案】C【解析】【解答】A、獲取目的基因可通過PCR擴增、人工合成和從基因文庫中獲取,A正確;B、啟動子是轉(zhuǎn)錄的起點,也是DNA聚合酶識別和結(jié)合位點,B正確;C、將目的基因?qū)雱游锛毎蔑@微注射技術(shù),C錯誤;D、溶菌酶基因可在雞輸卵管細胞表達,合成的溶菌酶是一種分泌蛋白,可分泌到細胞外,D正確。故答案為:C?!痉治觥炕蚬こ碳夹g(shù)的基本步驟︰
(1)目的基因的獲取︰方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。
(2)基因表達載體的構(gòu)建︰是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。構(gòu)建基因表達載體的目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在,可以遺傳給下一代,使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。啟動子的本質(zhì)是DNA片段,其為RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點。
(3)將目的基因?qū)胧荏w細胞∶根據(jù)受體細胞不同,導入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。
(4)目的基因的檢測與鑒定∶分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定︰抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。28.【答案】D【解析】【解答】A、階段Ⅰ表示將目的基因?qū)胨炯毎?,采用了DNA重組技術(shù);階段Ⅱ表示利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將水稻細胞培養(yǎng)成完整植株,采用了植物組織培養(yǎng)技術(shù),A正確;B、耐鹽基因表達產(chǎn)物是蛋白質(zhì),可用抗原-抗體雜交技術(shù)檢測,B正確;C、水稻細胞內(nèi)檢測到耐鹽基因表達產(chǎn)物,并不能說明育種已成功,還要進一步檢測該轉(zhuǎn)基因植物是否能夠在鹽堿地中生長,C正確;D、通常采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胨炯毎?,D錯誤。故答案為:D。
【分析】1、基因工程技術(shù)的基本步驟:
(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成;
(2)基因表達載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等,標記基因可便于目的基因的鑒定和篩選。
(3)將目的基因?qū)胧荏w細胞:根據(jù)受體細胞不同,導入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法;
(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因——DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA——分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)——抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。
2、圖示過程表示轉(zhuǎn)基因水稻的培育過程。階段Ⅰ表示將目的基因?qū)胨炯毎?,階段Ⅱ表示利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將水稻細胞培養(yǎng)成完整植株。29.【答案】B【解析】【解答】A、漿細胞不能識別抗原,A錯誤;B、基因疫苗發(fā)揮作用是促使機體產(chǎn)生抗體作用于相應的抗原,這是屬于特異性免疫,因此接種基因疫苗只能預防特定微生物的感染,B正確;C、基因疫苗是將編碼外源性抗原的基因插入到質(zhì)粒上,然后將質(zhì)粒直接導入人或動物體內(nèi),讓其在宿主細胞中表達抗原蛋白,誘導機體產(chǎn)生免疫應答,C錯誤;D、基因是具有遺傳效應的DNA片段,利用蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)的蛋白質(zhì)疫苗不是基因疫苗,D錯誤。故答案為:B。
【分析】1、基因工程是指按照人們的愿望,進行嚴格的設計,通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因技術(shù),賦予生物以新的遺傳特性,創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品;基因工程是在DNA分子水平上進行設計和施工的,又叫做DNA重組技術(shù)。
2、疫苗通常是用滅活的或減毒的病原體制成的生物制品。接種疫苗后,人體內(nèi)可產(chǎn)生相應的抗體和記憶細胞,從而對特定傳染病具有抵抗力。30.【答案】A【解析】【解答】A、在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中,幾乎所有細菌都能生長,不能篩選大腸桿菌,A錯誤;B、在以尿素為唯一氮源的固體培養(yǎng)基中,只有能分解尿素的微生物才能生長,不能分解尿素的微生物因缺乏氮源不能生長,能夠篩選分解尿素的微生物,B正確;C、用纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基,只有能分解纖維素的微生物才能生長,不能分解纖維素的微生物因缺乏碳源不能生長,能篩選分解纖維素的微生物,C正確;D、在培養(yǎng)基中加入不同濃度的氯化鈉,能夠篩選出抗鹽突變體植物,D正確。故答案為:A。
【分析】選擇培養(yǎng)基:在培養(yǎng)基中加入某種化學物質(zhì),以抵制不需要的微生物的生長,促進需要的微生物的生長。目的是從眾多微生物中分離所需要的微生物。
選擇培養(yǎng)基應用:
①基本的培養(yǎng)基通過加青霉素,實現(xiàn)分離純化酵母菌、霉菌。
②培養(yǎng)基中加高濃度的食鹽分離純化金黃色葡萄球菌。
③無氮培養(yǎng)基可分離純化固氮菌。
④不含有機碳的培養(yǎng)基可分離純化自養(yǎng)型細菌如硝化細菌。
⑤以尿素作為唯一氮源,可選擇出只能利用尿素的微生物。
⑥改變微生物的培養(yǎng)條件,也可以達到分離微生物的目的,如將培養(yǎng)基放在高溫環(huán)境中培養(yǎng)只能得到耐高溫的微生物。31.【答案】(1)淀粉;瓊脂(凝固劑)(2)稀釋涂布平板法和平板劃線法(3)B;空氣中的二氧化碳合成糖類等有機物;淀粉(4)Y;相對分子質(zhì)量大;快【解析】【解答】(1)分析題意可知,該實驗的目的是欲從土壤中篩選高淀粉酶活性的細菌,故在細菌篩選過程中,將土壤樣品稀釋液接種至以淀粉為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上進行培養(yǎng),因為是固體培養(yǎng)基,故除碳源外,該培養(yǎng)基還含有氮源、水、無機鹽和瓊脂(凝固劑)。(2)最常用的兩種微生物接種方法是稀釋涂布平板法和平板劃線法。(3)分析題圖可知,從土壤中篩選目標菌時,加碘液染色后,平板上B菌落的透明圈最大,說明B菌產(chǎn)生的淀粉酶活力最高,故應該選擇B菌落進一步純化。A菌落經(jīng)檢測其為硝化細菌,硝化細菌為自養(yǎng)型細菌,不能利用現(xiàn)成的淀粉,而能利用空氣中的二氧化碳合成糖類等有機物,故A菌落能在此培養(yǎng)基上生長且沒有形成透明圈。(4)凝膠色譜法是根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的有效方法,相對分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì)容易進入凝膠內(nèi)部的通道,路程長,移動的速度慢;相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)不容易進入凝膠內(nèi)部的通道,只能在凝膠外部移動,路程短,移動的速度快,因此相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)得以分離,由于淀粉酶Y的相對分子量比X大,故采用凝膠色譜法將這兩種淀粉酶分離時,先洗脫出來的是淀粉酶Y。
【分析】1、微生物常見的接種的方法:
(1)平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板,接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個菌落。
(2)稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。
2、選擇培養(yǎng)基:在培養(yǎng)基中加入某種化學物質(zhì),以抵制不需要的微生物的生長,促進需要的微生物的生長。目的是從眾多微生物中分離所需要的微生物。32.【答案】(1)動物細胞核;完整有機體;潛能和特性(2)遺傳特性;貯存和運輸(3)細胞膜的流動性;滅活的病毒(4)胰蛋白酶(或膠原蛋白酶);細胞代謝產(chǎn)物積累(5)②③【解析】【解答】(1)體細胞克隆猴的誕生利用的核心技術(shù)是細胞核移植,說明了動物細胞核具有全能性。所謂全能性是指細胞經(jīng)分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化其他各種細胞的潛能和特性。(2)利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)制造的人工種子,在適宜條件下同樣能夠萌發(fā)成幼
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