西藥學(xué)專業(yè)一-2025執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》高分通關(guān)卷4

西藥學(xué)專業(yè)一-2025執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》高分通關(guān)卷4單選題（共110題，共110分）(1.)控制顆粒的大小其緩控釋制劑釋藥原理是A.溶出原理B.擴散原理C.溶蝕（江南博哥）與擴散相結(jié)合原理D.滲透泵原理E.離子交換作用原理正確答案：A參考解析：此題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。利用溶出原理達到緩釋作用的方法有制成溶解度小的鹽或酯，與高分子化合物生成難溶性鹽、控制顆粒的大小等。所以本題答案應(yīng)選擇A。(2.)受體的類型不包括A.核受體B.內(nèi)源性受體C.離子通道受體D.G蛋白偶聯(lián)受體E.酪氨酸激酶受體正確答案：B參考解析：本題考查受體的類型。根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，受體蛋白位置和效應(yīng)器性質(zhì)等特點，受體大致分為四類，即G蛋白偶聯(lián)受體、配體門控的離子通道受體、酶活性受體和細胞核激素受體。故本題答案應(yīng)選B。(3.)不屬于藥物的官能團化反應(yīng)的是A.醇類的氧化反應(yīng)B.芳環(huán)的羥基化C.胺類的N-脫烷基化反應(yīng)D.氨基的乙?；磻?yīng)E.醚類的O-脫烷基化反應(yīng)正確答案：D參考解析：本題考查藥物代謝反應(yīng)的類型。氨基的乙?；磻?yīng)為第Ⅱ相生物結(jié)合代謝反應(yīng)，其他均為藥物的官能團化反應(yīng)（第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝反應(yīng)），故本題答案應(yīng)選D。(4.)含有奧磺酸鈉的眼用膜劑中聚乙烯醇的作用是A.增塑劑B.成膜劑C.脫模劑D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓正確答案：B參考解析：本題考查眼用制劑的典型處方分析。含有奧磺酸鈉的眼用膜劑中奧磺酸鈉是主藥，聚乙烯醇是成膜劑，甘油是增塑劑，液狀石蠟是脫模劑。故本題答案應(yīng)選B。(5.)抗癲癇藥苯妥英鈉屬于A.巴比妥類B.丁二酰亞胺類C.苯并二氮?類D.乙內(nèi)酰脲類E.二苯并氮?類正確答案：D(6.)氣霧劑的拋射劑是A.氟氯烷烴類B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆E.聚維酮正確答案：A參考解析：本題為識記題，氣霧劑的拋射劑一般分為氟氯烷烴類、碳氫化合物、壓縮氣體、氫氟氯烷烴類與氫氟烴類，卡波姆、泊洛沙姆、聚維酮一般作為栓劑的基質(zhì)物質(zhì)；故本題選A。(7.)下列哪個藥物屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺正確答案：B參考解析：開環(huán)核苷類抗病毒藥物包括：阿昔洛韋、伐昔洛韋、更昔洛韋等。齊多夫定屬于核苷類抗病毒藥。利巴韋林、奧司他韋、金剛烷胺屬于非核苷類抗病毒藥物。(8.)制備液體制劑首選的溶劑是A.乙醇B.丙二醇C.蒸餾水D.植物油E.PEG正確答案：C參考解析：水是最常用的溶劑，不具有任何藥理與毒理作用，所以水是最常用的和最為人體所耐受的極性溶劑。水能與乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合。水能溶解無機鹽、糖、蛋白質(zhì)等多種極性有機物。液體制劑用水應(yīng)以蒸餾水為宜。(9.)主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑正確答案：A參考解析：氣霧劑拋射劑一般可分為氯氟烷烴（俗稱氟利昂，已不用）、氫氟烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體四大類。(10.)主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑正確答案：C參考解析：泡騰片系指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。(11.)關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是A.被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運B.促進擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行，不需消耗能量D.被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要正確答案：A參考解析：本題主要考查藥物跨膜轉(zhuǎn)運方式。被動擴散：物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運，不需要載體，無飽和現(xiàn)象；主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行，需要消耗機體能量；促進擴散速率大于被動擴散；高分子物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、多肽類、脂溶性維生素等，運用膜動轉(zhuǎn)運方式吸收，膜動轉(zhuǎn)運包括吞噬和胞飲作用。故本題答案應(yīng)選A。(12.)較易發(fā)生氧化降解的藥物是A.青霉素GB.頭孢唑林C.腎上腺素D.氨芐青霉素E.乙酰水楊酸正確答案：C(13.)氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強正確答案：A參考解析：此題考查藥物的相互作用。藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時或先后序貫應(yīng)用時，藥物之間或藥物-機體-藥物之間相互影響和干擾，改變了合用藥物原有的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程(吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄)以及機體對藥物的敏感性，從而使藥物的藥理效應(yīng)或毒性效應(yīng)發(fā)生變化。藥物效應(yīng)的協(xié)同作用是指兩藥同時或先后使用，可使原有的藥效增強，包括相加作用、增強作用和增敏作用。相加作用是指兩藥合用的作用是兩藥單用時的作用之和。例如，阿司匹林與對乙酰氨基酚合用可使解熱、鎮(zhèn)痛作用相加;在高血壓的治療中，常采用兩種作用環(huán)節(jié)不同的藥物合用，可使降壓作用相加，而各藥劑量減少，不良反應(yīng)降低，如β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用;氨基糖苷類抗生素(慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素或新霉素)間相互合用或先后應(yīng)用對聽神經(jīng)和腎臟的毒性增加，應(yīng)避免聯(lián)合使用。增強作用是指兩藥合用時的作用大于單用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。例如，磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用變成殺菌作用。(14.)慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強正確答案：E參考解析：此題考查藥物的相互作用。藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時或先后序貫應(yīng)用時，藥物之間或藥物-機體-藥物之間相互影響和干擾，改變了合用藥物原有的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程(吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄)以及機體對藥物的敏感性，從而使藥物的藥理效應(yīng)或毒性效應(yīng)發(fā)生變化。藥物效應(yīng)的協(xié)同作用是指兩藥同時或先后使用，可使原有的藥效增強，包括相加作用、增強作用和增敏作用。相加作用是指兩藥合用的作用是兩藥單用時的作用之和。例如，阿司匹林與對乙酰氨基酚合用可使解熱、鎮(zhèn)痛作用相加;在高血壓的治療中，常采用兩種作用環(huán)節(jié)不同的藥物合用，可使降壓作用相加，而各藥劑量減少，不良反應(yīng)降低，如β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用;氨基糖苷類抗生素(慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素或新霉素)間相互合用或先后應(yīng)用對聽神經(jīng)和腎臟的毒性增加，應(yīng)避免聯(lián)合使用。增強作用是指兩藥合用時的作用大于單用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。例如，磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用變成殺菌作用。(15.)同源脫敏表現(xiàn)為()。A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變正確答案：E參考解析：同源脫敏是指只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)性不變。(16.)受體增敏表現(xiàn)為()。A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變正確答案：C參考解析：受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象，可因長期應(yīng)用拮抗藥或激動藥水平降低，造成受體數(shù)量或敏感性提高。(17.)受體脫敏表現(xiàn)為()。A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變正確答案：A參考解析：受體脫敏是指在長期使用一種激動藥后，組織或細胞的受體對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。(18.)在藥物分子中引入可使親脂性增加的基團是A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.磺酸基正確答案：B(19.)糖漿劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.高分子溶液劑D.乳劑型E.混懸型正確答案：A參考解析：糖漿劑屬于低分子溶液劑。(20.)按照分散體系分類噴霧劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.混懸型正確答案：D參考解析：氣體分散型制劑比如氣霧劑、噴霧劑。(21.)地西泮（安定）注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是A.pH改變B.溶劑組成改變C.離子作用D.直接反應(yīng)E.鹽析作用正確答案：B參考解析：本題考查注射液配伍變化的主要原因。安定注射液含有醇，與5%葡萄糖輸液配伍時，由于溶劑組成改變析出沉淀。故本題答案應(yīng)選B。(22.)臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括A.主要藥效學(xué)研究B.一般藥理學(xué)研究C.藥動學(xué)研究D.多中心臨床試驗E.毒理學(xué)研究正確答案：D參考解析：臨床前藥理毒理學(xué)研究包括：主要藥效學(xué)研究、一般藥理學(xué)研究、藥動學(xué)研究、毒理學(xué)研究。多中心臨床試驗為Ⅲ期臨床試驗，不是臨床前藥理毒理學(xué)研究。(23.)手性藥物對映異構(gòu)體之間的生物活性有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構(gòu)體具有利尿作用，另一個對映異構(gòu)體具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因正確答案：D參考解析：左旋依托唑啉具有利尿作用，右旋依托唑啉具有抗利尿作用。(24.)與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素是A.血腦屏障B.藥物的理化性質(zhì)C.組織器官血流量D.腎臟功能E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率正確答案：D參考解析：藥物分布的影響因素包括與血漿蛋白的結(jié)合情況、局部器官的血流量、組織的親和力、體液的pH和藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)屏障等。腎臟功能影響藥物的排泄。故答案選擇D。(25.)以下不屬于散劑的質(zhì)量檢查項目的是A.粒度B.干燥失重C.裝量D.無菌和微生物限度E.崩解度正確答案：E參考解析：散劑的質(zhì)量檢查項目主要包括：粒度、外觀均勻度、干燥失重（水分）、裝量差異、裝量、無菌和微生物限度。(26.)用做栓劑脂溶性基質(zhì)的是A.甘油明膠B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕櫚酸酯E.月桂醇硫酸鈉正確答案：D參考解析：ABCD都是栓劑的基質(zhì)，但是ABC是水溶性基質(zhì)，D是脂溶性基質(zhì)。(27.)有關(guān)散劑特點敘述錯誤的是A.粒徑小，比表面積大，易于分散，起效快B.外用覆蓋面積大，可以同時發(fā)揮保護和收斂等作用C.貯存，運輸.攜帶比較方便D.制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E.尤其適用于對光.濕.熱敏感的藥物正確答案：E參考解析：由于散劑的分散度較大，往往對制劑的吸濕性、化學(xué)活性、氣味、刺激性、揮發(fā)性等性質(zhì)影響較大，故對光、濕、熱敏感的藥物一般不宜制成散劑。(28.)抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于A.具有等同的藥理活性和強度B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同C.一個有活性，一個沒有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性正確答案：B(29.)脂質(zhì)體的“流動性緩沖劑”是A.卵磷脂B.豆磷脂C.腦磷脂D.合成磷脂E.膽固醇正確答案：E參考解析：膽固醇具有調(diào)節(jié)膜流動性的作用，是脂質(zhì)體的“流動性緩沖劑”。(30.)可作為第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+正確答案：B參考解析：第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細胞因子及藥物等細胞外信使物質(zhì)。5-HT是神經(jīng)遞質(zhì)。其他選項都是第二信使。(31.)下列藥理效應(yīng)屬于抑制的是A.咖啡因興奮中樞神經(jīng)B.血壓升高C.阿司匹林退熱D.心率加快E.腎上腺素引起的心肌收縮力加強正確答案：C參考解析：藥理效應(yīng)是機體器官原有功能水平的改變。功能的增強稱為興奮，如咖啡因興奮中樞神經(jīng)，腎上腺素引起心肌收縮力加強、心率加快、血壓升高等。功能的減弱稱為抑制，例如阿司匹林退熱，苯二氮（艸卓）類藥物鎮(zhèn)靜、催眠。(32.)分子中含有巰基的祛痰藥是A.溴己新B.羧甲司坦C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸正確答案：E(33.)不屬于藥物代謝第I相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化正確答案：C(34.)依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應(yīng)是指A.促進微生物生長引起的不良反應(yīng)B.家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E.藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)正確答案：D參考解析：D類反應(yīng)也叫做給藥反應(yīng)，是因藥物特定的給藥方式而引起的。(35.)單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時間是A.1.12個半衰期B.2.24個半衰期C.3.32個半衰期D.4.46個半衰期E.6.64個半衰期正確答案：C(36.)酸性藥物在體液中的解離程度可用公式來計算。已知苯巴比妥的pKa約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存在的比例是A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%正確答案：C(37.)下列不是乳膏劑常用的油相基質(zhì)的是A.硬脂酸B.石蠟C.蜂蠟D.凡士林E.三乙醇胺皂類正確答案：E(38.)高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是A.溶液黏度B.溶液溫度C.水化膜D.雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差E.滲透壓正確答案：C參考解析：高分子化合物中的大量親水基，能與水形成牢固的水化膜，阻滯高分子的凝聚，使高分子化合物保持在穩(wěn)定狀態(tài)。(39.)吡嗪酰胺含有吡嗪環(huán)和酰胺基團，據(jù)此推測其化學(xué)結(jié)構(gòu)式A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：A(40.)蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運正確答案：E(41.)患者，女，60歲，因哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性正確答案：B參考解析：酶的抑制劑可以減少肝藥酶活性，減慢其他藥物的代謝速率，使被代謝藥物的作用加強或半衰期延長。包括氯霉素，西咪替丁，異煙肼，胺碘酮，紅霉素，甲硝唑，咪康唑，哌醋甲酯，磺吡酮，三環(huán)類抗抑郁藥，吩噻嗪類藥物等。西咪替丁是酶抑制劑，可減慢氨茶堿的代謝。(42.)下列屬于對因治療的是A.鐵劑治療缺鐵性貧血B.胰島素治療糖尿病C.硝苯地平治療心絞痛D.洛伐他汀治療高脂血癥E.布洛芬治療關(guān)節(jié)炎正確答案：A參考解析：對因治療指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療，如使用抗生素殺滅病原微生物，鐵制劑治療缺鐵性貧血。(43.)關(guān)于受體所具有的性質(zhì)，不正確的是A.靈敏性B.可逆性C.特異性D.飽和性E.持久性正確答案：E參考解析：受體的性質(zhì)：多樣性、靈敏性、可逆性、特異性、飽和性。(44.)關(guān)于非競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A.對受體有親和力B.本身無內(nèi)在活性C.可抑制激動藥的最大效能D.當激動藥劑量增加時，仍能達到原有效應(yīng)E.使激動藥量-效曲線右移正確答案：D參考解析：非競爭性拮抗劑可使激動藥量-效曲線右移，最大效能下降，即使增加激動藥劑量也不能達到原有效應(yīng)。(45.)世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“不良事件”的定義是A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件，不一定與治療有因果關(guān)系C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡.危及生命.需住院治療或延長目前的住院時間，導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷D.發(fā)生在作為預(yù)防.治療.診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑年時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)正確答案：B參考解析：A是副反應(yīng)，C是嚴重不良事件，D是不良反應(yīng)，E是非預(yù)期不良反應(yīng)。(46.)“沙利度胺治療妊娠嘔吐導(dǎo)致無肢胎兒”屬于A.特異性反應(yīng)B.繼發(fā)反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.特殊毒性正確答案：E參考解析：沙利度胺具有致畸作用，產(chǎn)生海豹兒，這屬于特殊毒性反應(yīng)。(47.)患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療三叉神經(jīng)痛，服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是A.卡馬西平促進了阿替洛爾的腎臟排泄B.卡馬西平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進了氨氯地平的代謝C.卡馬西平促進了氨氯地平的腎臟排泄D.卡馬西平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物E.患者病情加重，需要增加用藥劑量正確答案：B參考解析：酶的誘導(dǎo)可以增加肝藥酶活性，加速代謝，使受影響的藥物作用減弱或縮短。代表藥物有苯巴比妥，水合氯醛，格魯米特，甲丙氨酯，苯妥英鈉，撲米酮，卡馬西平，尼克剎米，利福平，螺內(nèi)酯等。利福平是酶誘導(dǎo)劑，促進氨氯地平的代謝(48.)阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)正確答案：D參考解析：XX洛韋屬于開環(huán)鳥苷類抗病毒藥。(49.)醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)正確答案：A參考解析：氫化可的松屬于糖皮質(zhì)激素，結(jié)構(gòu)屬于孕甾烷基本結(jié)構(gòu)。(50.)在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團，會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響?？稍鰪娕c受體的結(jié)合力，增加水溶性的官能團是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基正確答案：A參考解析：氫化可的松屬于糖皮質(zhì)激素，結(jié)構(gòu)屬于孕甾烷基本結(jié)構(gòu)。(51.)在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團，會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。氮原子上含有未共用電子對，可增加堿性和藥物與受體的結(jié)合力的官能團是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基正確答案：D參考解析：胺類藥物的氮原子上含有未共用電子對，一方面顯示堿性，另一方面能與多種受體結(jié)合。(52.)在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團，會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響?？裳趸蓙嗧炕蝽浚箻O性增強的官能團是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基正確答案：B參考解析：含有硫原子的硫醚可氧化生成亞砜或砜。(53.)通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運（PEPT1）進行體內(nèi)轉(zhuǎn)運的藥物是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇正確答案：A(54.)對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速的是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇正確答案：C參考解析：小腸上皮細胞的寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)是介導(dǎo)藥物吸收的攝取性轉(zhuǎn)運體。PEPT1典型的底物為二肽、三肽類藥物，由于β-內(nèi)酰胺類抗生素、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）、伐昔洛韋等藥物有類似于二肽的化學(xué)結(jié)構(gòu)，因此上述藥物也是PEPT1的底物。阿司咪唑?qū)ERGK+通道具有抑制通，可誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速。(55.)在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑正確答案：B參考解析：釋放調(diào)節(jié)劑也稱致孔劑，常見的有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和PEG。(56.)在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑正確答案：D參考解析：增塑劑主要有丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、鄰苯二甲酸二乙酯等。(57.)在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑正確答案：A參考解析：抗黏劑為滑石粉。(58.)芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑正確答案：C(59.)供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑正確答案：D參考解析：芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑稱為露劑。涂劑系指含原料藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液，供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑。(60.)關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇油相A.植物油B.動物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉正確答案：A參考解析：靜脈注射脂肪乳劑原料一般選用植物油，如大豆油、麻油、紅花油、棉子油等，所用油必須符合藥典的要求。(61.)關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑A.植物油B.動物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉正確答案：D參考解析：穩(wěn)定劑常用油酸鈉。(62.)關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇乳化劑A.植物油B.動物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉正確答案：C參考解析：靜脈注射脂肪乳劑的乳化劑常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68等數(shù)種，一般以卵磷脂為好。(63.)可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚正確答案：D(64.)可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚正確答案：A參考解析：水、液體石蠟做冷凝劑，石油醚不做滴丸基質(zhì)。硬脂酸可用作滴丸非水溶性基質(zhì)，PEG6000可用作滴丸水溶性基質(zhì)。(65.)在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復(fù)合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素正確答案：C(66.)在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作壓敏膠材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復(fù)合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素正確答案：A(67.)在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復(fù)合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素正確答案：D參考解析：常用的控釋膜材料有：乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷。常用的壓敏膠材料有聚異丁烯類、丙烯酸類和硅橡膠壓敏膠。背襯材料常用多層復(fù)合鋁箔。(68.)主動轉(zhuǎn)運具有，而易化擴散不具有的特點是A.順濃度差轉(zhuǎn)運B.逆濃度差轉(zhuǎn)運C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細胞膜的主動變形發(fā)生正確答案：B參考解析：主動轉(zhuǎn)運和易化擴散都需要酶或載體參與，二者區(qū)別在于，主動轉(zhuǎn)運是逆濃度差轉(zhuǎn)運，易化擴散是順濃度差轉(zhuǎn)運。(69.)易化擴散具有，而被動轉(zhuǎn)運不具有的特點是A.順濃度差轉(zhuǎn)運B.逆濃度差轉(zhuǎn)運C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細胞膜的主動變形發(fā)生正確答案：C參考解析：易化擴散和被動轉(zhuǎn)運都是順濃度差轉(zhuǎn)運，但是前者需要載體或酶參與，后者不需要。(70.)膜動轉(zhuǎn)運獨有的特點是A.順濃度差轉(zhuǎn)運B.逆濃度差轉(zhuǎn)運C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細胞膜的主動變形發(fā)生正確答案：E參考解析：膜動轉(zhuǎn)運是通過細胞膜的主動變形將物質(zhì)攝入或者釋放的過程。(71.)屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄正確答案：A參考解析：腎小管分泌是一個主動轉(zhuǎn)運過程，要通過腎小管的特殊轉(zhuǎn)運載體。目前認為，參與腎小管分泌藥物的載體至少有兩類，即酸性藥物載體與堿性藥物載體，當兩種酸性藥物或兩種堿性藥物并用時，可相互競爭載體，出現(xiàn)競爭性抑制，使其中一種藥物由腎小管分泌明顯減少，有可能增強其療效或毒性。故本題為A選項。(72.)可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄正確答案：D參考解析：膽汁是由肝細胞不斷生成的，生成后由肝管流出，經(jīng)總膽管流至十二指腸，或由肝管轉(zhuǎn)運入膽囊管而貯存于膽囊，當消化時再由膽囊排出至十二指腸上部，而腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環(huán)的現(xiàn)象。故本題為D選項。(73.)阿司匹林與對乙酰氨基酚合用于解熱、鎮(zhèn)痛A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強作用正確答案：D參考解析：阿司匹林與對乙酰氨基酚合用可使解熱、鎮(zhèn)痛作用相加。(74.)β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強作用正確答案：D參考解析：在高血壓的治療中，常采用兩種作用環(huán)節(jié)不同的藥物合用，可使降壓作用相加，而各藥劑量減少，不良反應(yīng)降低，如β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用后，降壓作用相加。(75.)某藥使組織或受體對另一藥的敏感性增強A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強作用正確答案：C參考解析：增敏作用指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。(76.)以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素青霉素在水溶液中極不穩(wěn)定，需臨用前現(xiàn)配A.藥物劑型B.給藥時間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)正確答案：E(77.)以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素西地那非用藥劑量增加時藍視發(fā)生率增加A.藥物劑型B.給藥時間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)正確答案：D(78.)以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素子宮內(nèi)避孕藥制成控釋制劑每年給藥一次即可A.藥物劑型B.給藥時間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)正確答案：A參考解析：本題考查的是影響藥物作用的藥物方面的因素，主要有藥物的理化性質(zhì)、藥物的劑量、給藥時間及方法、療程、藥物劑型和給藥途徑等。青霉素在干粉狀態(tài)下有效期為3年，而在水溶液中極不穩(wěn)定，需臨用前現(xiàn)配，這屬于是藥物的理化性質(zhì)。西地那非用藥劑量增加藍視發(fā)生率增加屬于藥物的劑量因素。子宮內(nèi)避孕藥制成控釋制劑每年給藥一次即可屬于劑型因素。(79.)甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強正確答案：B參考解析：復(fù)方磺胺甲噁唑（甲氧芐啶+磺胺甲噁唑）機制：二氫葉酸還原酶抑制劑+二氫葉酸合成酶抑制劑，兩藥合用可導(dǎo)致四氫葉酸急劇減少引起巨幼紅細胞癥。(80.)受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性正確答案：A參考解析：絕大多數(shù)配體與受體結(jié)合是通過分子間的吸引力如范德華力、離子鍵、氫鍵，是可逆的。(81.)只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性正確答案：D參考解析：受體能識別周圍環(huán)境中微量的配體，只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這屬于靈敏性。(82.)藥物由于促進某些微生物生長引起的不良反應(yīng)屬于A.A型反應(yīng)（擴大反應(yīng)）B.B型反應(yīng)（過度反應(yīng)）C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）E.G型反應(yīng)（基因毒性）正確答案：B(83.)由家族性遺傳疾?。ɑ蛉毕荩Q定的不良反應(yīng)是A.A型反應(yīng)（擴大反應(yīng)）B.B型反應(yīng)（過度反應(yīng)）C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）E.G型反應(yīng)（基因毒性）正確答案：D參考解析：B類反應(yīng)即由促進某些微生物生長引起的不良反應(yīng)。F類不良反應(yīng)具有家族性，反應(yīng)特性由家族性遺傳疾?。ɑ蛉毕荩Q定。(84.)同時具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是A.胺碘酮B.鏈霉素C.四環(huán)素D.金鹽E.卡托普利正確答案：B(85.)同時具有藥源性腎毒性和藥源性皮膚毒性的是A.胺碘酮B.鏈霉素C.四環(huán)素D.金鹽E.卡托普利正確答案：E(86.)同時具有藥源性肝毒性和藥源性耳毒性的是A.胺碘酮B.鏈霉素C.四環(huán)素D.金鹽E.卡托普利正確答案：C參考解析：胺碘酮具有藥源性心血管系統(tǒng)毒性，鏈霉素同時具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性，四環(huán)素同時具有藥源性肝毒性和藥源性耳毒性，金鹽具有藥源性腎毒性，卡托普利同時具有藥源性腎毒性和藥源性皮膚毒性。(87.)給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為150.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。初始血藥濃度為16.88μg/ml。該藥物的半衰期（單位h）是A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89正確答案：C參考解析：初始血藥濃度是16.88，3h后血藥濃度正好降低一半變成8.44，所以通過表格直接看出半衰期為3h。(88.)給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為150.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。初始血藥濃度為16.88μg/ml。該藥物的消除速率常數(shù)是（常位h-1）是A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89正確答案：A參考解析：根據(jù)公式t1/2=0.693/k，可求出速率常數(shù)k=0.693/3=0.231h-1。(89.)給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為150.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。初始血藥濃度為16.88μg/ml。該藥物的表現(xiàn)分布容積（單位L）是A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89正確答案：E參考解析：表觀分布容積公式V=X/C=150×103/16.88×103=8.89L。(90.)丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1A.羰基的VC＝OB.烯的VC＝C.烷基的VC－HD.羥基的VO－HE.烯V＝C－H正確答案：A參考解析：1900～1650為C=O（醛、酮、羧酸及其衍生物）峰位。(91.)丙酸睪酮的紅外吸收光譜1615cm-1A.羰基的VC＝OB.烯的VC＝C.烷基的VC－HD.羥基的VO－HE.烯V＝C－H正確答案：B參考解析：1670～1500為C=C、C=N、N-H吸收峰位。(92.)在體內(nèi)水解成羧酸，抑制結(jié)核桿菌生長的藥物是A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺正確答案：E參考解析：吡嗪酰胺在體內(nèi)水解成羧酸，抑制結(jié)核桿菌生長。(93.)在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物的藥物是A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺正確答案：A參考解析：異煙肼在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物。(94.)在體內(nèi)與Mg2＋結(jié)合，產(chǎn)生抗結(jié)核作用的藥物是A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺正確答案：C參考解析：異煙肼在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物。(95.)含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強，用于預(yù)防和治療暈動癥的藥物是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：B參考解析：過期題目，僅供參考。(96.)含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進入中樞，降低了對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用，成為外周抗膽堿藥的是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：C參考解析：丁溴東莨菪堿為東莨菪堿季銨化得到的藥物，由于季銨離子難以進入中樞，降低了對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用，成為外周抗膽堿藥。(97.)結(jié)構(gòu)6位多了一個β-取向的羥基，藥物的極性增強，難以透過血-腦屏障，中樞作用很弱，其合成品又稱654-2的是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：C參考解析：山茛菪堿是山莨菪醇與托品酸結(jié)合的酯，天然品具左旋性稱654-1，合成品為外消旋體稱654-2，與托品醇相比，在6位多了一個β-取向的羥基，這使得山莨菪堿分子的極性增強，難以透過血-腦屏障，中樞作用很弱。(98.)3，5位羧酸酯結(jié)構(gòu)不同的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：B參考解析：氨氯地平分子中的1，4-二氫吡啶環(huán)的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同。(99.)屬于芳烷基胺類鈣通道阻滯劑，臨床使用消旋體的藥物A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D參考解析：芳烷基胺類的主要代表藥物維拉帕米，右旋體比左旋體的作用強得多，現(xiàn)用外消旋體。(100.)含有2個手性碳的苯硫氮（艸卓）類鈣通道阻滯劑藥物是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D參考解析：苯硫氮（艸卓）類藥物主要有地爾硫（艸卓），分子結(jié)構(gòu)中有兩個手性碳原子，具有四個立體異構(gòu)體。(101.)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。關(guān)于苯妥英鈉藥效學(xué)、藥動學(xué)特征的說法，正確的是A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增加B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度正確答案：A參考解析：根據(jù)材料可得苯妥英鈉增加劑量可使血藥濃度顯著升高，所以A正確。(102.)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。關(guān)于靜脈注射苯妥英納的血藥濃度-時間曲線的說法，正確的是A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比正確答案：C參考解析：根據(jù)材料，高濃度時，按零級動力學(xué)消除，所以為非線性動力學(xué)特征，AUC與劑量不成正比。(103.)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。關(guān)于苯妥英鈉在較大濃度范圍的消除速率的說法，正確的是A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)C.用來氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)D.用零級動力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上E.用一級動力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上正確答案：B參考解析：高濃度下，苯妥英鈉表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征，用米氏方程表示，消除快慢與Km和Vm都有關(guān)。(104.)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。已知苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中Km=12μg/ml，Vm=10mg/（kg?d），當每天給藥劑量為3mg/（kg?d)，則穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=5.1μg/ml，當每天給藥劑量為6mg/（kg?d)，則穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=18ug/ml。已知若希望達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度12μg/ml，則病人的給藥劑量是A.3.5mg/(kg?d)B.40mg/(kg?d)C.4.35mg/(kg?d)D.5.0mg/(kg?d)E.5.6mg/(kg?d)正確答案：D參考解析：已知Km=12μg/ml，Vm=10mg/（kg?d），將題干給出的給藥劑量和穩(wěn)態(tài)血藥濃度帶入公式計算出等于1，穩(wěn)態(tài)血藥濃度12μg/ml帶入公式即可算出X0為5.0mg/(kg?d)。(105.)已知力平之（非諾貝特膠囊）主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高為特征的血脂異?；颊?。非諾貝特的結(jié)構(gòu)式為：以下與非諾貝特為同類藥物的是A.吉非羅齊B.厄貝沙坦C.福辛普利D.氨氯地平E.維拉帕米正確答案：A參考解析：非諾貝特和吉非羅齊為調(diào)節(jié)血脂藥，厄貝沙坦和福辛普利是降血壓藥物，氨氯地平和維拉帕米是抗心絞痛藥。(106.)已知力平之（非諾貝特膠囊）主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高為特征的血脂異?；颊?。非諾貝特的結(jié)構(gòu)式為：關(guān)于非諾貝特的結(jié)構(gòu)特征說法不正確的是A.屬于芳氧乙酸類藥物B.結(jié)構(gòu)中含有酯基為前藥C.結(jié)構(gòu)中引入氯原子脂溶性增加D.可明顯降低膽固醇，升高HDLE.結(jié)構(gòu)中含有1個手性碳原子正確答案：E參考解析：非諾貝特結(jié)構(gòu)中沒有手性碳。(107.)已知力平之（非諾貝特膠囊）主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高為特征的血脂異常患者。非諾貝特的結(jié)構(gòu)式為：關(guān)于該藥物名稱的說法不正確的是A.力平之是商品名B.非諾貝特是通用名C.2-[4-(4-氯苯甲?；?苯氧基]-2-甲基-丙酸甲基乙酯是化學(xué)名D.不同廠家生產(chǎn)的非諾貝特膠囊都稱為力平之E.藥典使用的名稱是非諾貝特正確答案：D參考解析：力平之是商品名，只能由該藥品的擁有者和制造者使用，其他企業(yè)不能冒用、頂替別人的藥品商品名稱。(108.)有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。根據(jù)病情，可選用的治療藥物是A.地塞米松B.曲馬多C.美沙酮D.對乙酰氨基酚E.可待因正確答案：C參考解析：美沙酮為強效鎮(zhèn)痛藥。(109.)有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。上題選用的治療藥物結(jié)構(gòu)類型是A.孕甾烷B.哌嗪類C.