中藥藥劑學(xué)習(xí)題集全

8.我國(guó)最F的方劑與制藥技術(shù)專著是

第一章緒論A.《新修本草》

B.《太平惠民和劑局方》

C.《湯液經(jīng)》

一、A型題D.《本草綱目》

1.下列有關(guān)藥典的敘述哪個(gè)不正確E.《黃帝內(nèi)經(jīng)》

A.是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的9.藥典收載的藥物不包括

法典A.中藥材與成方制劑

B.藥信反映了我國(guó)藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技

B.抗生素與化學(xué)藥品

的水平。一般每隔幾年需修訂一次C.動(dòng)物用藥

C.具有法律的約束力D.生化藥品

D.一般收載療效確切、毒副作用小、質(zhì)量E.放射性藥品

穩(wěn)定的常用藥物10.乳濁液型藥劑屬于下列哪一種劑型分類法

E.《中華人民共和國(guó)藥典》現(xiàn)在共七版，每A.按物態(tài)分類

個(gè)版本均分為一、二兩部B.按分散系統(tǒng)分類

3.以下哪一項(xiàng)不是藥典中記載的內(nèi)容C.綜合分類法

A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.按給藥途徑分類

B.制備要求E.按制法分類

C.鑒別II.藥品標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)是

D.雜質(zhì)檢查A.由衛(wèi)生部制訂的法典

E.處方依據(jù)B.對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)

4.我國(guó)現(xiàn)行藥典是《中華人民共和國(guó)藥典》哪規(guī)定

一年版C.具有法律約束力，屬?gòu)?qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)

A.2008年版D.中國(guó)藥典是我國(guó)唯一的藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.2000年版E.指導(dǎo)生產(chǎn)和臨床實(shí)踐

C.2015年版12.《中華人民共和國(guó)藥典》最早于何年頒布

D.2010年版A.1950年

E.2005年版B.1951年

5.我國(guó)歷史上由國(guó)家頒發(fā)的第一部制劑規(guī)范是C.1952年

A.《普濟(jì)本事方》D.1953年

B.《太平惠民和劑局方》E.1954年

C.《金匱要略方論》

D.《圣惠選方》二、B型題

E.《本草綱目》口~2]

6.用于治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為A.復(fù)方丹參滴丸

A.制劑B.狗皮膏

B.成藥C.參麥注射劑

C.藥材D.阿拉伯膠漿

D.藥物E.薄荷水

E.處方藥1.按分散系統(tǒng)分類屬于真溶液的是

7.《中華人民共和國(guó)藥典》是由下列哪一個(gè)部門2.按給藥途徑和方法分類屬于皮膚給藥的是

頒布實(shí)施的[3-51

劑型

A.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門A.

B.衛(wèi)生部B.制劑

中成藥

C.藥典委員會(huì)C.

D.中國(guó)藥品生物制品檢定所D.非處方藥

新藥

E.最高法院E.

3.以中藥材為原料，中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，按藥15.按物態(tài)分類屬于固體制劑的是

政部門批準(zhǔn)的處方和制法大量生產(chǎn)，有特有16.按分散系統(tǒng)分類屬于真溶液的是

名稱并標(biāo)明功能主治、用法用量和規(guī)格，公17.按給藥途徑和方法分類屬于皮膚給藥的

開(kāi)銷售的藥品稱為是

4.依據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的及給藥途徑，將18.按制法分類屬于滅菌制劑的是

原料藥加工制成適合醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形[19-21]

式稱為A.GMP

5.根據(jù)《中國(guó)藥典》、《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《制劑B.GLP

規(guī)范》等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的處方，將藥物加工制成C.GSP

具有一定規(guī)格，可以直接用于臨床的藥品D.GAP

[6~7]E.GCP

A.藥品標(biāo)準(zhǔn)19.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

B.《中華人民共和國(guó)藥典》2015版20.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

C.《中藥藥劑手冊(cè)》21.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

D.《中藥方劑大辭典》

E.《全國(guó)中成藥處方集》三、X型題

6.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)1.下列具有法律約束力的藥劑工作依據(jù)為

規(guī)定A.藥典

7.一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典B.中藥藥劑大辭典

C.部頒藥品衛(wèi)4標(biāo)準(zhǔn)

A.《本草綱目》D.藥品管理法

B.《神農(nóng)本草經(jīng)》E.局頒標(biāo)準(zhǔn)

C.《新修本草》2.中藥劑型選擇的基本原則是

D.《太平惠民和劑局方》A.根據(jù)藥物性質(zhì)

E.《黃帝內(nèi)經(jīng)》B.結(jié)合生產(chǎn)條件

8.我國(guó)最早的藥典是C.根據(jù)方便服用的要求

9.我國(guó)現(xiàn)存第一部醫(yī)藥經(jīng)典著作是D.滿足適于攜帶.便于運(yùn)輸.利于貯藏的

10.我國(guó)歷史上第一部中藥制劑規(guī)范是需要

11.我國(guó)現(xiàn)存最早的本草專著是E.根據(jù)疾病防治需要

L12-14J3.有關(guān)中藥藥劑學(xué)敘述中，正確的是

A.《備急千金翼方》A.是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)

B.《金匾要略》和《傷寒論》技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)

C.《肘后備急方》技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)等內(nèi)容的綜合

D.《湯液經(jīng)》性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)

E.《本草經(jīng)集注》B.中藥藥劑學(xué)是中醫(yī)藥學(xué)的重要組成部分

12.東漢張仲景著，記有10余種劑型及其制備C.是一門既有中醫(yī)藥特色，又反映當(dāng)代先

進(jìn)技術(shù)水平的科學(xué)

13.唐代藥王孫思邈著，設(shè)有制藥總論專章D.主要與現(xiàn)代制藥理論技術(shù)密切相關(guān)，與

14.梁代陶弘景著，提出以治病的需要來(lái)確定劑臨床用藥無(wú)關(guān)

型，在序例中附有“合藥分劑料理法則”E.包括中藥制劑學(xué)和中藥調(diào)劑學(xué)

準(zhǔn)4.藥典規(guī)定藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、

[15-18]雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定、功能主治及用法用量

A.膜劑等，分別由以下幾大部分組成

B.膏藥A.凡例

C.注射劑B.正文

D.吸入劑C.附錄

E.甘油劑D.索引

E.制劑通則

5.中藥藥劑學(xué)的基本任務(wù)主要為

A.學(xué)習(xí)、繼承、整理和掌握傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)

理論、經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)

B.在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)

研究開(kāi)發(fā)中藥新劑型、新制劑

C.健全中藥制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，不斷提

高中藥制劑質(zhì)量水平

D.加強(qiáng)中藥劑型基礎(chǔ)理論研究和中藥制劑

系統(tǒng)工程研究，加速現(xiàn)代化進(jìn)程

E.熟悉國(guó)家有關(guān)政策法規(guī)，合理指導(dǎo)研究、

生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等工作

參考答案

一、A型題

IE2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8C9C

10.B、U.C、12.D

二、B型題

l.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E、

10.D、1LB、12.B、13.A、14.E、15.A、16.Es

17.B、18.C19.A、20.D、21.B

三、X型題

1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、

5.ABCDE

不含藥材原粉的液體制劑，每亳升含細(xì)菌數(shù)

第二章藥劑衛(wèi)生7.

不得超過(guò)

一、A型題A.1000個(gè)B.500個(gè)

1.下列有關(guān)藥品衛(wèi)生的敘述錯(cuò)誤的是C.200個(gè)D.100個(gè)

A.各國(guó)對(duì)藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)都作嚴(yán)格規(guī)定E.0個(gè)

B.藥劑被微生物污染，可能使其全部變質(zhì)，8.不含中藥原粉的膠囊劑、片劑、顆粒劑，細(xì)

腐敗，甚至失效，危害人體菌，霉菌數(shù)每克分別不得超過(guò)

C.我國(guó)《中華人民共和國(guó)藥典》2005年版A.1000,100B.10000,500

一部附錄，對(duì)中藥各劑型微生物限度標(biāo)C.1000,200D.10()00,100

準(zhǔn)作了嚴(yán)格規(guī)定E.1000,500

D.藥劑的微生物污染主要由原料，輔料造9.在一定溫度下滅菌，微生物死亡速度符合哪

成一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程

E.制藥環(huán)境空氣要進(jìn)行凈化處理A.零級(jí)B.一級(jí)

2.適用于滴眼液配液.濾過(guò).灌封的生產(chǎn)環(huán)境C.二級(jí)D.Michaelis-Menten

空氣凈化級(jí)別為E.以上都不是

A.10000()級(jí)B.5000()級(jí)10.F值的意義是

C.10000級(jí)D.100級(jí)A.一定溫度產(chǎn)生的滅菌效果與121c產(chǎn)生

E.10級(jí)的滅菌效力相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間

3.適用于大體積(250ml)注射劑濾過(guò).灌封的B.一定時(shí)間間隔內(nèi)測(cè)定實(shí)際滅菌溫度

環(huán)境空氣凈化級(jí)別為C.實(shí)際滅菌溫度

A.1()00(X)級(jí)B.5000()級(jí)D.一定溫度產(chǎn)生的滅菌效果與126c產(chǎn)生

C.10000級(jí)D.100級(jí)的滅菌效力相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間

E.10級(jí)E.一定溫度下殺死容器中全部微生物所需

4.含部分藥材原粉的片劑，每克含細(xì)菌不得超的時(shí)間

過(guò)11.Z值反映的是

A.300(H)個(gè)B.10000個(gè)A.溫度CC)B.時(shí)間⑴

C.500()個(gè)D.1()00個(gè)C.滅菌方法D.滅菌設(shè)備

E.100個(gè)E.滅菌數(shù)量

5.不得檢出霉菌和酵母菌的是12.為確保滅菌效果，在生產(chǎn)實(shí)際中一般要求

A.云南白藥F。值為

B.復(fù)方丹參片A.Fo=8B.Fo=8~12

C.清開(kāi)靈口服液C.Fo=8~15D.Fo<12

D.狗皮膏E.Fo<8

E.珍珠明目滴眼液13.D值是指在某一溫度，殺死被滅菌物中多少

6.含部分藥材原粉的顆粒劑，每克含霉菌數(shù)不微生物所需的時(shí)間

得超過(guò)A.90%B.80%

A.10000個(gè)C.70%D.60%

B.5000個(gè)E.99%

C.1000個(gè)14.熱壓滅菌法的最佳滅菌條件是

D.500個(gè)A.121.5℃,98.0kPa,20min,F侖12

E.100個(gè)B.115.5℃,68.6kPa,20min,

C.115.5℃,68.6kPa,30min,To>8E.熱壓滅菌法

D.126.5℃,98.0kPa,15min,F0>1223.指出下述藥物中的氣體殺菌劑

E.12O.5℃,98.0kPa,20min,F()=8~12A.苯甲酸B.75%乙醇

15.對(duì)熱壓滅菌法敘述正確的是C.山梨酸D.甲醛

A.用過(guò)熱蒸汽殺滅微生物E.尼泊金乙酯

B.大多數(shù)藥劑宜采用熱壓滅菌24.凡士林應(yīng)選用什么方法滅菌

C.是滅菌效力最可靠的濕熱滅菌法A.濕熱滅菌B.濾過(guò)除菌

D.不適用于手術(shù)器械及用具的滅菌C.干熱空氣滅菌D.紫外線滅菌

E.通常溫度控制在160℃~170℃E.環(huán)氧乙烷滅菌

16.最好用哪個(gè)波長(zhǎng)的紫外線進(jìn)行滅菌25.尼泊金類是

A.365nmB.245nmA.對(duì)羥基苯甲酸酯B.苯甲酸酯

C.254nmD.250nmC.聚乙烯類D.聚山梨酯

E.286nmE.山梨酸鉀

17.能濾過(guò)除菌的是26.下列物品中，沒(méi)有防腐作用的是

A.砂濾棒B.G5垂溶玻璃濾器A.30%甘油

C.0.45um微孔濾膜B.0.25%山梨酸鉀

D.板框壓濾機(jī)C.0.2%對(duì)羥基苯甲酸丁酯

E.G6垂熔玻璃濾器D.1%吐溫-80

18.應(yīng)采用無(wú)菌操作法制備的劑型是E.0.15%苯甲酸

A.膠囊劑B.粉針劑二、X型題

C.片劑D.糖漿劑1.《中國(guó)藥典》一部附錄對(duì)口服制劑的微生物限

E.口服液度標(biāo)準(zhǔn)要求為

19.用具表面和空氣滅菌宜采用A.不得檢出綠膿桿菌

A.氣體滅菌B.微波滅菌B.不得檢出金黃色葡萄球菌

C.干熱空氣滅菌D.紫外線滅菌C.每1g或1ml不得檢出大腸埃希菌

E.流通蒸汽滅菌法D.毒變、長(zhǎng)蜻者以不合格論

2().下列不宜采用熱壓滅菌法滅菌的物品是E.含動(dòng)物組織及動(dòng)物類原藥材粉的同時(shí)不

A.輸液劑B,手術(shù)器械得檢出沙門菌

C.垂熔玻璃濾器D.口服液2.藥劑可能被微生物污染的途徑

E.軟膏劑A.藥物原輔料B.操作人員

21.屬于濕熱滅菌法的是C.制藥工具D.環(huán)境空氣

A.紫外滅菌法E.包裝材料

B.流通蒸汽滅菌法3.以r關(guān)于干熱滅菌法的敘述，正確的是

C.甲醛蒸汽滅菌法A.同溫條件下，干熱滅菌效果不如濕熱

D.濾過(guò)除菌法滅菌好

E.甲酚皂溶液滅菌B.二熱滅菌法常用的有干熱空氣滅菌法和火

22.下面滅菌方法中，屬于化學(xué)滅菌法的是焰滅菌法

A.干熱滅菌法C.玻璃器皿可用干熱空氣滅菌

B.紫外線滅菌法D.顆粒劑一般采用100~80℃干熱空氣滅

C.甲醛溶液加熱熏蒸法E.揮發(fā)性藥材用60?80℃干熱空氣滅菌

D.火焰滅菌法4.熱壓滅菌的滅菌條件是

A.采用濕熱水蒸氣

B.在密閉熱壓滅菌器內(nèi)進(jìn)行

C.采用高壓飽和水蒸氣

D.在干燥、高壓條件下進(jìn)行

E.在表壓98.07kPa壓力下，溫度為121.5℃,

滅菌分鐘

20第三章粉碎、篩析與混合

5.化學(xué)氣體滅菌劑有

A.環(huán)氧乙烷B.甲醛一、A型題

C.丙二醇D.過(guò)氧醋酸1.能全部通過(guò)一號(hào)篩，但混有能通過(guò)三號(hào)篩不

E.氯甲酚超過(guò)20%的粉末是

6.可用于濾過(guò)細(xì)菌的濾器有A.最粗粉B.粗粉

A.石棉板C.中粉D.細(xì)粉

B.板框壓濾機(jī)E.極細(xì)粉

C.G6垂熔玻璃濾器2.不同中藥材有不同的硬度是因?yàn)?/p>

D.砂濾棒A.彈性不同B.脆性不同

E.0.22pm微孔濾膜濾器C.內(nèi)聚力不同D.密度不同

7.屬于物理滅菌法的是E.含水量不同

A.濕熱滅菌法3.適于粉碎結(jié)晶性藥物、毒性藥、細(xì)料藥、揮

B.輻射滅菌法發(fā)性藥及有刺激性藥（如蟾酥）等的粉碎機(jī)

C.微波滅菌法A.流能磨

D.紫外線滅菌法B.錘擊式粉碎機(jī)（榔頭機(jī)）

E.干熱滅菌法C.柴田粉碎機(jī)（萬(wàn)能粉碎機(jī)）

8.屬于化學(xué)滅菌法的為D.萬(wàn)能磨粉機(jī)

A.低溫間歇滅菌E.球磨機(jī)

B.丙二醇蒸汽熏蒸4.以下是粉末的臨界相對(duì)濕度（CRH）,哪一種

C.3%~5%甲酚電溶液最易吸濕

D.環(huán)氧乙烷滅菌A.60%B.53%

E.75%乙醇滅菌C.50%D.48%

E.40%

5.低溫粉碎的原理是

參考答案A.增加藥物的脆性

一、A型題B.降低藥物的內(nèi)聚力

1.D、2.C、3.D、4.B、5.E、6.E、7.D、8.A、C.改變藥物的結(jié)構(gòu)

9.B、1O.E、ll.A、12.B、13.A、14.A、15.C、16.C、D.降低藥物的脆性

17.E、18.B、19.D、20.E、21.B、22.C、23.D、E.增加藥物的粘性

24.C、25.A、26.D6.在粉碎目的的論述中，錯(cuò)誤的是

二、X型題A.增加表面積，有利于有效成分溶出

l.CDE,2.ABCDE.3.ABC、4.BCE、5.ABCD,B.減少藥材中有效成分的浸出

6.CE、7.ABCDE、8.BCDEC.有利于制備各種藥物劑型

D.便于調(diào)配與服用

E.便于新鮮藥材的干燥

7.下列關(guān)于粉碎目的的敘述哪一個(gè)不正確混勻，直至全部混勻的方法

A.利于制劑D.組方中色深的組分與等量色淺的組分混

B.利于浸出有效成分勻，再加入與混合物等量色淺的組分再

C.利于發(fā)揮藥效混勻，直至全部混勻的方法

D.利于炮制E.組方中液體組分與等量的固體組分混

E.增加難溶性藥物的溶出勻，再加入與混合物等量的固體組分再

8.藥材粉碎前應(yīng)充分干燥，一般要求水分含量混勻，直至全部混勻的方法

A.<12%B.<9%二、B型題

C.<7%D.<5%[1-4]

E.<3%A.全部通過(guò)4號(hào)篩，并含能通過(guò)5號(hào)篩不

9.休止角表示微粉的超過(guò)60%的粉末

A.流動(dòng)性B.堆積性B.全部通過(guò)5號(hào)篩，并含能通過(guò)6號(hào)篩不

C.摩擦性D.孔隙率少于95%的粉末

E.粒子形態(tài)C.全部通過(guò)6號(hào)篩，并含能通過(guò)7號(hào)篩不

10.下列關(guān)于粉碎原則的論述中，錯(cuò)誤的是少于95%的粉末

A.藥物應(yīng)粉碎得愈細(xì)愈好D.全部通過(guò)7號(hào)篩，并含能通過(guò)8號(hào)篩不

B.粉碎時(shí)應(yīng)盡量保存藥材組分和藥理作用少于95%的粉末

不變E.全部通過(guò)8號(hào)篩，并含能通過(guò)9號(hào)篩不

C.粉碎毒性藥及刺激性藥時(shí)，應(yīng)注意勞動(dòng)少于95%的粉末

保護(hù)1.最細(xì)粉指

D.粉碎易燃易爆藥物時(shí)，應(yīng)做好防火防爆2.中粉指

E.植物藥材粉碎前應(yīng)先干燥3.極細(xì)粉指

11.下列藥物中，不采用濕法粉碎的藥物是4.細(xì)粉指

A.珍珠B.冰片[9~13]

C.薄荷腦D.牛黃A.含糖分較多的黏性藥材

E.朱砂B.含油性成分較多的藥材

12.非脆性晶形藥材（冰片）受力變形不易碎裂，C.不溶性、堅(jiān)硬的礦物類藥材

粉碎時(shí)如何處理D.冰片、薄荷腦等藥材

A.加入少量液體減小分子間吸引力E.動(dòng)物肉、骨類藥材

B.降低溫度以增加脆性9.宜采用加液研磨法粉碎的是

C.加入粉性藥材減小粘性10.宜采用蒸罐后粉碎的是

D.加入脆性藥材11.宜采用串料法粉碎的是

E.干燥12.宜采用串油法粉碎的是

13.下列哪種方法是等量遞增法13.宜采用水飛法粉碎的是

A.組方中各藥物基本等量，且狀態(tài)、粒度[14-17]

相近的藥粉的混勻方法A.混合粉碎

B.組方中量小組分與等量的量大的組分混B.蒸罐處理

勻，再加入與混合物等量的量大的組分C.低溫粉碎

再混勻，直至全部混勻的方法D,超微粉碎

C.組方中質(zhì)重的組分與等量質(zhì)輕的組分混E.濕法粉碎

勻，再加入與混合物等量質(zhì)輕的組分再14.能噌加物料脆性，適于軟化點(diǎn)低、熔點(diǎn)低及

熱可塑性物料的粉碎方法A.將粉碎后的粉末分成不同等級(jí)

15.在藥料中加入適量水或其它液體進(jìn)行研磨粉B.將不同藥物的粉末混勻

碎的方法C.增加藥物的表面積，有利于藥物溶解

16.處方中性質(zhì)、硬度相似的藥材的粉碎方法D.提供制備各種劑型所需的藥粉

17.可將藥材粉碎至粒徑51am左右的粉碎方法E.及時(shí)篩出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效

[18-22]率

A.串油法2.藥典中粉末分等，包括下列哪些

B.串料法A.最粗粉B.最細(xì)粉

C.水飛法C.細(xì)粉D.極細(xì)粉

D.加液研磨法E.微粉

E.蒸罐3.粉碎機(jī)械的粉碎作用方式有哪些

18.爐甘石洗劑處方中爐甘石的粉碎可用A.截切B.劈裂

19.冰硼散處方中冰片的粉碎可用C.研磨D.撞擊

20.柏子養(yǎng)心丸處方中柏子仁的粉碎可用E.擠壓

21.六味地黃丸處方中熟地的粉碎可用4.下列關(guān)于過(guò)篩原則敘述正確的有

22.朱砂安神丸處方中朱砂的粉碎可用A.粉末應(yīng)干燥

[27-30]B.振動(dòng)

A.馬錢子、羚羊角、乳香C.粉層越薄，過(guò)篩效率越高

B.爐甘石、滑石粉、貝殼D.選用適宜篩目

C.杏仁、蘇子、柏子仁E.藥篩中藥粉的量適中

D.天冬、大棗、熟地5.粉碎的目的為

E.甘草、銀花、薄荷A.便于提取

27.需串料法粉碎B.為制備藥物劑型奠定基礎(chǔ)

28.需串油法粉碎C.便于調(diào)劑

29.水飛法粉碎D.便于服用

30.需單獨(dú)粉碎E.增加藥物表面積，有利于藥物的溶解與

[31?34]吸收

A.等量遞增6.混合的方法包括

B.打底A.攪拌混合法B.研磨混合法

C.套色C.過(guò)篩混合法D.對(duì)流混合法

D.飽和乳缽E.擴(kuò)散混合法

E.首先混合7、混合原則包括：

31.混合時(shí)，處方中藥物堆密度相差較大，應(yīng)采A.等量遞增B.打底

用的方法為C.套色D.飽和乳缽

32.研磨混合過(guò)程中先加入小量色淺量大的組分E.切變混合

研磨稱四、名詞解釋

33.處方中藥物劑量比例懸殊時(shí)，應(yīng)采用的方法1.濕法粉碎2.比表面積3.細(xì)粉4.等量遞增

為五、問(wèn)答題

34.藥物色澤差異大時(shí)，應(yīng)采用的方法為1.濕法粉碎的原理及應(yīng)用特點(diǎn)是什么？

三、X型題2.試述制粒目的及常見(jiàn)制粒方法？

1.過(guò)篩的目的是

參考答案壓法制粒等。

一、A型題

LA、2.C、3.E、4.E、5.A、6.B、7.D、8.D、9.A、

10.A、ll.D、12.A、13.B

二、B型題

l.C、2.A、3.E、4.B、5.E、6.D、7.B、8.C、9.D、

10.E、U.A、12.B、13.C、14C、15.E、16A、17.D、

18.C、19.D、20As21B,22C、23.A,24.D,25C、

26E、27D、28C、29B、30A、31B、32D、33A.

34B

三、X型題

1.ABDE.2.ABCD.3.ABCDE、4,ABDE、

5.ABCDE、6.ABC、7.ABCD

四、名詞解釋

1.濕法粉碎：往藥物中加入適量水或其它液體

并與之一起研磨粉碎的方法。

2.比表面積：?jiǎn)挝恢亓炕蛉萘课⒎鬯哂械谋?/p>

面積。

3.細(xì)粉：指能全部通過(guò)二號(hào)篩，但混有能通過(guò)

四號(hào)篩不超過(guò)40%的粉末。

4.等量遞增：兩種組分藥物比例相差懸殊時(shí)，

取量小的組分與等量的量大組分同時(shí)置于混合

器中混勻，再加入等量的量大組分稀釋均勻，如

此等倍量增加，至加完全部量大的組分為止，混

勻，過(guò)篩，這種混合方法稱為等量遞增法。

五、問(wèn)答題

1.濕法粉碎的原理是水或其它液體小分子深入

藥物顆粒的裂隙，減小其分子間的引力而利于粉

碎。該法適用于難以粉碎的礦物藥、非極性昌體

藥物、某些強(qiáng)刺激性或毒性藥物，用此法可避免

粉塵飛揚(yáng)。通常選用藥物遇濕不膨脹，兩者不起

變叱，不妨礙藥效的液體。

2.(1)制粒目的：①細(xì)粉流動(dòng)性差，制成顆粒

可改善其流動(dòng)性;②多組分藥物制粒后可防止各

成分的分層;③防止生產(chǎn)中粉塵飛揚(yáng)及在器壁上

吸附;④在片劑生產(chǎn)中可改善其壓力的均勻傳

遞；⑤減少粉末中容存的空氣，避免產(chǎn)生裂片。

(2)常見(jiàn)制粒方法：常見(jiàn)制粒方法有濕法制粒

和干法制粒兩大類，其中濕法制粒方法有擠出制

粒、濕法混合制粒、流化噴霧制粒、噴霧干燥制

粒,滾轉(zhuǎn)制粒等，干法制粒方法滾壓法制粒、重

易吸濕變質(zhì)的藥物不宜制成散劑

第四章散劑A.

B.對(duì)瘡面有一定的機(jī)械性保護(hù)作用

一、A型題C.比表面較大、奏效較快

1.關(guān)于制備含液體藥物的散劑敘述錯(cuò)誤的是D.刺激性強(qiáng)的藥物不宜制成散劑

A.當(dāng)液體組分較大時(shí)可加入稀釋劑吸收E.含揮發(fā)性成分較多的處方宜制成散劑

B.一般可利用處方中其他固體組分吸收8.下列最適宜配制散劑的藥物是

C.當(dāng)液體組分過(guò)大且不屬揮發(fā)性藥物時(shí)，可A.揮發(fā)性大的藥物

蒸發(fā)部分液體，再加入固體藥物或輔料吸B.腐蝕性強(qiáng)的藥物

收C.易吸濕的藥物

D.不宜蒸發(fā)除去液體D.較穩(wěn)定的藥物

E.可根據(jù)散劑中液體組分性質(zhì)，采用不同處E.味道極差的藥物

理方法9.散劑制備工藝中關(guān)鍵環(huán)節(jié)是

2.散劑中所含的水分不得超過(guò)A、粉碎B、過(guò)篩

A.9.0%B.5.0%C、混合D、分劑量

C.3.0%D.8.0%E、質(zhì)量檢查

E.6.0%10.下列關(guān)于制備散劑時(shí)粉碎目的敘述正確的是

3.下列口服固體劑型吸收最快的是A、是為了減少藥物的粒徑，從而增加藥物的

A.膠囊劑B.片劑比表面積

C.水丸D.散劑B、有利于提高生物利用度，調(diào)節(jié)藥物粉末的

E.包衣片劑流動(dòng)性

4.當(dāng)兩種或兩種以上藥物按一定比例混合時(shí)，C、改善藥物的混合均勻性和降低其對(duì)創(chuàng)口的

有時(shí)出現(xiàn)的潤(rùn)濕與液化現(xiàn)象，此現(xiàn)象稱為刺激性

A.增溶現(xiàn)象B.絮凝現(xiàn)象D、以上答案均正確

C.潤(rùn)濕現(xiàn)象D.低共溶現(xiàn)象三、X型題

E.液化現(xiàn)象1.中藥散劑具備下列哪些特點(diǎn)

5.在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制A.制備簡(jiǎn)單，劑量可隨意增減，適于醫(yī)院

成的稀釋散稱為制劑

A.外用散B.調(diào)敷散B.比表面積大，易分散，奏效較快

C.撒布散D.煮散C.制備簡(jiǎn)單，質(zhì)量易于控制，便于嬰幼兒

E.倍散服用

6.以下關(guān)于散劑混合的敘述，錯(cuò)誤的是D.刺激性、腐蝕性小，對(duì)創(chuàng)面有一定的機(jī)

A.混合的原理大致有切變、對(duì)流和擴(kuò)散混械性保護(hù)作用

合等E.外用散撤布于創(chuàng)面皮膚有一定的保護(hù)作

B.混合的方法一般有研磨、攪拌和過(guò)篩混合用

等2.按醫(yī)療用途分類的散劑有

C.當(dāng)藥物比例量相差較大時(shí)應(yīng)采用“套色”A.單方散劑B.內(nèi)服散劑

法混合C.含毒性散劑D.外月散劑

D.等量遞增法亦稱等體積遞增配研法E.分劑量散劑

E.當(dāng)藥物的堆密度相差較大時(shí)，應(yīng)將“輕”3.按藥物性質(zhì)分類的散劑有

者先置于研缽中，加“重”者配研A.復(fù)方散劑

7.以下關(guān)于散劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是B.含毒性藥散劑

C.含液體成分散劑1.ABCE.2.BD、3.BCD、4.CE、5.ABCDE、6.ACE、

D.含低共溶組分散劑7.ABD、8.ABCD

E.分劑量散劑

4.倍散配制時(shí)采用的方法為

第五章浸提、分離與精制、

A.水飛法B.稀釋法

C.等量遞增法D.打底法濃縮與干燥

E.配研法

5.散劑常用的稀釋劑有一、A型題

A.乳糖B.淀粉1.藥材浸提過(guò)程中滲透與擴(kuò)散的推動(dòng)力是

C.糊精D.硫酸鈣A.溫度差

E.葡萄糖B.溶媒用量

6.以下關(guān)于倍散的敘述，正確的是C.浸提時(shí)間

A.毒性藥物劑量小，宜制成倍散D.浸提壓力

B.外用散劑一般多制成倍散E.濃度差

C.制備倍散應(yīng)采用等量遞堵法混合2.下列哪一種方法不能增加浸提濃度梯度

D.劑量在0.01g以下的藥物應(yīng)制成10倍A.不斷攪拌

散B.更換新鮮溶劑

E.制備倍散多加用胭脂紅、靛藍(lán)等著色劑C.強(qiáng)制循環(huán)流動(dòng)

7.制備散劑時(shí)的分劑量方法有D.滲漉

A.重量法E.提高壓力

B.容量法3.浸提的基本原理是

C.填充法A.溶劑浸潤(rùn)與滲透，成分溶解與浸出

D.估分法B.溶劑的浸潤(rùn)，成分的解吸與溶解、溶質(zhì)

E.篩分法的擴(kuò)散

8.以下關(guān)于含有低共熔組分散劑的說(shuō)法正確的C.溶劑的浸潤(rùn)與滲透，成分的解吸與溶解,

是溶質(zhì)的擴(kuò)散與置換

A.共熔現(xiàn)象的發(fā)生與藥物的品種及所用比D.溶劑的浸潤(rùn)，成分的溶解與濾過(guò)，濃縮

例量有關(guān)液擴(kuò)散

B.可采用分別用固體粉末稀釋低共熔組分E.溶劑的浸潤(rùn)，浸出成分的擴(kuò)散與置換

再輕輕混合的方法4.有關(guān)影響浸提因素的敘述正確的是

C.可采用先形成低共熔物再與其他組分混A.藥材粉碎度越大越利于浸提

合的方法B.溫度越高浸提效果越好

D.共熔物的形成可能引起藥理作用的變化C.濃度梯度越大浸提效果越好

E.共熔物的形成屬物理變化，不會(huì)引起藥D.溶媒pH越高越利于浸提

理作用的變化E.時(shí)間越長(zhǎng)浸提效果越好

5.下列關(guān)于單滲漉法的敘述，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的

參考答案是

A.藥材粉碎為細(xì)粉

一、A型題B.藥材先濕潤(rùn)后裝簡(jiǎn)

二、B型題C.慢流流速為1-3ml/mimkg,快滲漉流速

三、X型題為3-5ml/minkg

D.藥材裝簡(jiǎn)松緊適宜E.滲漉法

E.藥材裝簡(jiǎn)添加溶劑時(shí)要排氣