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藥學(xué)(師)-《藥學(xué)(師)相關(guān)專業(yè)》名師預(yù)測卷2單選題(共100題,共100分)(1.)制備膠囊時,明膠中加入甘油是為了()。A.延緩明膠溶解B.減少明膠對藥物的吸附C.(江南博哥)防止腐敗D.保持一定的水分防止脆裂E.起矯味作用正確答案:D參考解析:為增加明膠的韌性與可塑性,保持一定的水分防止脆裂,一般加入增塑劑,如甘油、山梨醇等。(2.)維生素C制劑色澤變黃后A.沒有發(fā)生化學(xué)變化B.含量沒有下降C.屬正常情況D.可以繼續(xù)應(yīng)用E.不可應(yīng)用正確答案:E參考解析:維生素C氧化后生成黃色的產(chǎn)物失活。(3.)β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為A.共沉淀物B.水合物C.溶劑化合物D.微球E.包合物正確答案:E參考解析:包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨特形式的絡(luò)合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。環(huán)糊精的立體結(jié)構(gòu)為上窄下寬兩端開口的環(huán)狀中空圓筒狀,內(nèi)部呈疏水性,開口處為親水性。小分子的揮發(fā)油成分可進(jìn)入環(huán)糊精的中腔形成包合物。(4.)制備緩釋制劑時,加入阻滯劑的目的是A.延緩藥物釋放B.增加物料流動性C.增加藥物穩(wěn)定性D.增加片劑硬度E.提高崩解性能正確答案:A(5.)下列論述不符合處方管理要求的是A.處方中的藥品名稱可以是規(guī)范的中文名稱,也可以是規(guī)范的英文名稱B.處方劑量一律用公制表示,并且為常用量C.處方中的藥品名稱應(yīng)有中文名也有外文名D.普通藥品的名稱可以用通用的縮寫E.特殊管理藥品的名稱不能用縮寫正確答案:C(6.)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》屬性是A.屬于藥品監(jiān)督管理的政策性文件B.本文件供政府管理部門執(zhí)法使用C.用藥失誤造成的傷害都要追究法律責(zé)任D.本文件屬技術(shù)指導(dǎo)性文件,目的在于推動合理用藥E.文件內(nèi)容屬必須執(zhí)行的規(guī)定,不允許松動正確答案:D(7.)我國遴選OTC藥物的基本原則是A.應(yīng)用安全,質(zhì)量穩(wěn)定,療效確切,應(yīng)用方便B.安全有效,質(zhì)量穩(wěn)定,價格合理,臨床必需C.臨床必需,應(yīng)用安全,療效確切,價格合理D.臨床必需,應(yīng)用安全,價格合理,應(yīng)用方便E.臨床必需,安全有效,價格合理,應(yīng)用方便正確答案:A(8.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定,給用藥者造成損害的,應(yīng)當(dāng)依法A.處以行政拘留B.處以罰款C.吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證D.承擔(dān)賠償責(zé)任E.承擔(dān)行政責(zé)任正確答案:D參考解析:根據(jù)《藥品管理法》的法律責(zé)任中關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定,給用藥者造成損害的,應(yīng)當(dāng)依法處罰。(9.)維生素C注射液可選用的抗氧劑是A.羥苯甲酯B.苯甲醇C.亞硫酸氫鈉D.硫代硫酸鈉E.叔丁基對羥基茄香醚(BHA)正確答案:C參考解析:水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液,亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液,硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀,故只能用于堿性藥液中。維生素C溶液為偏酸性的。(10.)麻醉藥品和精神藥品,是指A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的其他物質(zhì)C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品E.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的其他物質(zhì)正確答案:C(11.)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行A.檢查驗收制度B.檢查監(jiān)督制度C.驗收監(jiān)督制度D.質(zhì)量監(jiān)督制度E.考核查對制度正確答案:A(12.)不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是A.熔點范圍測定B.重量差異檢查C.融變時限測定D.藥物溶出速度E.微生物限度正確答案:A參考解析:栓劑的質(zhì)量檢查的項目有重量差異、融變時限、藥物溶出速度和吸收試驗、穩(wěn)定性和刺激性試驗等。(13.)熱原的主要成分是A.蛋白質(zhì)、膽固醇、多元醇B.內(nèi)皮素、磷脂、脂多糖C.脂多糖、生物激素、磷脂D.磷脂、蛋白質(zhì)、脂多糖E.內(nèi)皮素、膽固醇、脂多糖正確答案:D參考解析:熱原是微生物的一種內(nèi)毒素,是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分,因而大致可認(rèn)為熱原=內(nèi)毒素=脂多糖。(14.)負(fù)責(zé)制訂《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的是A.勞動和社會保障部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門D.國務(wù)院發(fā)展與改革部門E.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)正確答案:A(15.)可供內(nèi)服的碘制劑是A.稀碘酊B.濃碘酊C.復(fù)方碘溶液D.碘酒E.絡(luò)合碘正確答案:C(16.)關(guān)于藥物透皮吸收,下列敘述中哪項最確切A.藥物通過破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過程B.藥物通過表皮到達(dá)深層組織C.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)D.藥物通過表皮,被毛細(xì)管和淋巴管吸收進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)的過程E.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用正確答案:D(17.)混懸型液體制劑投藥時必須加貼的標(biāo)簽是A.用前搖勻B.不可振搖C.需要加熱使用D.不可空腹使用E.睡前服用正確答案:A(18.)關(guān)于藥物的劑型和制劑工藝對吸收影響的敘述,錯誤的是A.混懸劑中藥物吸收比水溶液慢B.采用疏水性輔料的片劑藥物吸收慢C.壓片時壓力大小可以影響溶出速度D.增加藥物水溶液黏度可使吸收加快E.表面活性劑對藥物吸收有顯著影響正確答案:D(19.)下列輔料中,溶解度最小的是A.甘露醇B.交聯(lián)羧甲纖維素鈉C.PEG4000D.可溶性淀粉E.乙基纖維素正確答案:E(20.)黏性過強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇A.糖漿B.乙醇C.3%羥丙甲纖維素D.5%PVP水溶液E.膠漿正確答案:B(21.)采用紫外線滅菌時,其殺菌力最強(qiáng)的紫外線波長是A.360nmB.254nmC.280nmD.265nmE.225nm正確答案:B(22.)中藥最本質(zhì)的特點是A.天然藥物B.傳統(tǒng)用藥C.在中醫(yī)理論指導(dǎo)下使用D.價格低E.標(biāo)本兼治正確答案:C參考解析:根據(jù)中藥的定義,即可選出答案。(23.)《藥品管理法實施條例》規(guī)定,個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品B.配備常用藥品和急救藥品C.配備抗生素D.配備處方藥E.配備生物制品正確答案:A(24.)依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制訂和調(diào)整的藥品價格是A.企業(yè)出廠價B.市場調(diào)節(jié)價C.企業(yè)批發(fā)價D.政府定價和政府指導(dǎo)價E.最高零售價正確答案:D(25.)胃蛋白酶合劑處方:胃蛋白酶20g,稀鹽酸20ml,橙皮酊50ml,單糖漿100ml,蒸餾水適量,共制1000ml。該制劑屬于哪種制劑A.混懸液型液體制劑B.真溶液型液體制劑C.疏水膠體型液體制劑D.乳濁液型液體制劑E.膠漿劑型液體制劑正確答案:E(26.)用以補(bǔ)充體內(nèi)水分及電解質(zhì)的輸液是A.依地酸鈉鈣注射劑B.脂肪乳C.羥乙基淀粉D.右旋糖酐-70注射液E.氯化鈉注射液正確答案:E(27.)下列何種類型的注射劑較適于采用濾過滅菌法來滅菌A.溶液B.混懸液C.W/O乳劑D.O/W乳劑E.復(fù)合乳劑正確答案:A(28.)藥事管理的特點是A.安全性、有效性、適當(dāng)性B.專業(yè)性、政策性、實踐性C.時效性、專屬性、實踐性D.合理性、安全性、經(jīng)濟(jì)性E.專業(yè)性、政策性、雙重性正確答案:B(29.)醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時必須遵循的原則是A.安全、有效、合理B.有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)D.安全、經(jīng)濟(jì)、質(zhì)量E.有效、經(jīng)濟(jì)、方便正確答案:C(30.)承擔(dān)依法實施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需檢驗工作的是A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的藥檢機(jī)構(gòu)B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門設(shè)立的藥檢機(jī)構(gòu)C.省級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的藥檢機(jī)構(gòu)D.國務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門E.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)正確答案:E(31.)關(guān)于納米載藥系統(tǒng)的敘述,錯誤的是A.粒徑為1~1000μmB.具有靶向性C.藥物可包埋或溶解于納米粒內(nèi)部D.可用液中干燥法制備E.可用乳化聚合法制備正確答案:A(32.)下列物質(zhì)不是藥品的是A.化學(xué)原料藥B.生物制品C.中藥材D.中藥飲片E.處于研制階段的藥物正確答案:E(33.)某藥物的組織結(jié)合率很低,說明A.表觀分布容積大B.藥物容易通過血-腦屏障C.藥物消除得慢D.表觀分布容積小E.藥物吸收得快正確答案:D(34.)哪種藥物在制劑中必需加抗氧劑A.異丙腎上腺素B.氯化鉀C.氯化鈉D.葡萄糖E.枸櫞酸鈉正確答案:A(35.)下列屬于醇性浸出制劑的為A.煎膏劑B.口服劑C.湯劑D.酒劑E.中藥合劑正確答案:D(36.)下列何種乳化劑屬于非離子型表面活性劑A.卵磷脂B.十二烷基硫酸鈉C.三乙醇胺D.聚山梨酯(吐溫)E.苯扎氯銨正確答案:D(37.)調(diào)配處方時,如發(fā)現(xiàn)處方書寫不符合要求或有差錯,藥劑人員的正確做法是A.處方醫(yī)師重新簽字后才能調(diào)配B.臨床藥師簽字后才能調(diào)配C.臨床藥師直接在處方上修改簽字后即可調(diào)配D.藥劑人員直接在處方上修改簽字后即可調(diào)配E.拒絕調(diào)配正確答案:A(38.)用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml,應(yīng)取95%和45%的乙醇各多少體積A.250ml,250mlB.260ml,240mlC.300ml,200mlD.245ml,255mlE.350ml,150ml正確答案:C(39.)下列哪項不屬于分散片的特點A.需研碎分散成細(xì)粉后直接服用B.崩解迅速,分散良好C.能夠提高藥物的溶出速度D.可能提高藥物的生物利用度E.一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解正確答案:A(40.)醫(yī)院自配制劑在市場上銷售的規(guī)定是A.不準(zhǔn)銷售B.可以銷售C.可以在熟悉的幾家醫(yī)院銷售D.可以少量在熟悉的幾家醫(yī)院銷售E.某些特殊制劑可以在熟悉的幾家醫(yī)院少量銷售正確答案:A(41.)《藥品管理法》規(guī)定,國家實行藥品不良反應(yīng)A.監(jiān)督制度B.報告制度C.審批制度D.評價制度E.備案制度正確答案:B(42.)屬于藥品特殊性的是A.安全性B.專屬性C.有效性D.穩(wěn)定性E.均一性正確答案:A(43.)《中華人民共和國計量法》規(guī)定,在銷售的計量器具上必須有A.社會公用計量標(biāo)準(zhǔn)器具合格證B.計量標(biāo)準(zhǔn)器具合格證C.計量基準(zhǔn)器具合格證D.社會公用計量標(biāo)準(zhǔn)器具證書標(biāo)志E.產(chǎn)品合格證和《制造計量器具許可證》標(biāo)志正確答案:E(44.)目前國內(nèi)醫(yī)療用氣霧劑最常用的拋射劑是A.氫氣B.高壓氧氣C.氫氟烴類D.烷烴E.空氣正確答案:C(45.)《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)經(jīng)??疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營的藥品的A.數(shù)量、質(zhì)量和價格B.質(zhì)量、銷量和價格C.質(zhì)量、療效和價格D.質(zhì)量、療效和反應(yīng)E.產(chǎn)量、銷量和質(zhì)量正確答案:D(46.)密度不同的藥物在制備散劑時,采用何種混合方法最佳A.配研法B.水飛法C.粉碎D.多次過篩E.將重者加在輕者之上正確答案:E(47.)我國主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的部門是A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門D.國務(wù)院發(fā)展與改革部門E.工商管理部門正確答案:A(48.)與親水親油平衡值有關(guān)的是A.表面活性劑B.栓劑C.水溶性粉體D.聚乙烯醇E.注射用油正確答案:A參考解析:1.置換價系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。不同的處方,用同一模型所制得的栓劑容積是相同的,但其重量則隨基質(zhì)與藥物密度的不同而有所區(qū)別。栓劑的制備時需根據(jù)置換價計算對藥物置換基質(zhì)的重量。

2.碘值、皂化值、酸值是評價注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。

3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜劑成膜材料,是由聚乙酸乙烯酯經(jīng)醇解而成的結(jié)晶性高分子材料。根據(jù)其聚合度和醇解度不同,有不同的規(guī)格和性質(zhì)。

4.吸濕是固體藥物制劑經(jīng)常發(fā)生的現(xiàn)象,是指藥物或制劑從周圍環(huán)境中吸收水分直至平衡的過程。具有水溶性的藥物粉末在相對較低濕度環(huán)境時一般吸濕量較少,但當(dāng)相對濕度提高到某一值時,吸濕量急劇增加,此時的相對濕度稱為臨界相對濕度(CRH)。

5.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)。(49.)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定,非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識B.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.附有標(biāo)簽和說明書D.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E.《藥品經(jīng)營許可證》正確答案:C(50.)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定,非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識B.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.附有標(biāo)簽和說明書D.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E.《藥品經(jīng)營許可證》正確答案:D(51.)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定,非處方藥的包裝上必須A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識B.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.附有標(biāo)簽和說明書D.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E.《藥品經(jīng)營許可證》正確答案:A(52.)經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)不需A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識B.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.附有標(biāo)簽和說明書D.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E.《藥品經(jīng)營許可證》正確答案:E(53.)耐高溫的玻璃制品可選擇A.干熱滅菌B.無菌分裝C.紫外線滅菌D.熱壓滅菌E.流通蒸汽滅菌正確答案:A(54.)維生素C注射液可選擇A.干熱滅菌B.無菌分裝C.紫外線滅菌D.熱壓滅菌E.流通蒸汽滅菌正確答案:E(55.)靜脈脂肪乳注射液可選擇A.干熱滅菌B.無菌分裝C.紫外線滅菌D.熱壓滅菌E.流通蒸汽滅菌正確答案:D(56.)空氣和工作臺表面可選擇A.干熱滅菌B.無菌分裝C.紫外線滅菌D.熱壓滅菌E.流通蒸汽滅菌正確答案:C(57.)青霉素粉針可選擇A.干熱滅菌B.無菌分裝C.紫外線滅菌D.熱壓滅菌E.流通蒸汽滅菌正確答案:B(58.)批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的是A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省級衛(wèi)生行政部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.工商行政管理部門E.企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門正確答案:C(59.)連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性,能成癮癖的藥品是A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.毒性藥品D.第二類精神藥品E.易制毒化學(xué)品正確答案:A(60.)治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品是A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.毒性藥品D.第二類精神藥品E.易制毒化學(xué)品正確答案:C(61.)藥品所合成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是A.外用藥B.處方藥C.非處方藥D.假藥E.劣藥正確答案:D(62.)不需要憑醫(yī)師處方,消費者即可自行判斷、購買或使用的藥品A.外用藥B.處方藥C.非處方藥D.假藥E.劣藥正確答案:C(63.)負(fù)責(zé)制訂《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的是A.藥品監(jiān)督管理部門B.中醫(yī)藥管理部門C.商務(wù)部門D.勞動和社會保障部門E.財政部門正確答案:D(64.)最宜制成膠囊劑的藥物為A.風(fēng)化性的藥物B.吸濕性的藥物C.具有苦味及臭味的藥物D.藥物的水溶液E.溶解后有刺激性的正確答案:C(65.)《處方管理辦法》規(guī)定,處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制,急診處方印制用紙應(yīng)為A.淡棕色B.橙色C.淡黃色D.黃綠色E.白色正確答案:C(66.)特殊管理的藥品是指A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、戒毒藥品B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品E.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、戒毒藥品正確答案:D(67.)作為化學(xué)殺菌藥的乙醇濃度為A.98%B.85%C.75%D.60%E.20%正確答案:C(68.)《麻黃堿管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻黃堿時所持的證件是A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號》C.《麻醉藥品購用印鑒卡》D.《精神藥品購用印鑒卡》E.《麻醉藥品和精神藥品購用印鑒卡》正確答案:C(69.)下列藥品中不屬于麻醉藥品的是A.咖啡因B.阿片C.可待因D.鹽酸哌替啶E.美沙酮正確答案:A(70.)調(diào)劑是指A.醫(yī)院內(nèi)配制本院所需制劑B.對自配制劑按醫(yī)師處方發(fā)藥C.配藥或配方,發(fā)藥,又稱為調(diào)配處方D.藥師調(diào)整病人的用藥方案E.調(diào)整用藥劑量,適應(yīng)患者個體需要正確答案:C(71.)下列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中,塵粒數(shù)量最少的是A.100級B.30000級C.>300000級D.1000級E.1000000級正確答案:A參考解析:在所列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中,塵粒數(shù)量最少的是100級。(72.)下列關(guān)于影響胃腸道吸收的因素中敘述正確的是A.血流速率對易吸收的藥物影響較小B.胃腸的首關(guān)作用不影響藥物吸收C.小腸蠕動速率快則藥物吸收完全D.淋巴系統(tǒng)吸收可避免肝的首關(guān)效應(yīng)E.膽汁對藥物吸收無影響正確答案:D(73.)藥師的職責(zé)不包括A.在主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作B.在主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作C.擔(dān)任進(jìn)修人員、實習(xí)人員的帶教和小講課D.擬定技術(shù)操作規(guī)程,研究解決技術(shù)上的疑難問題E.做好藥劑科的管理工作正確答案:E(74.)有關(guān)HLB值的敘述,錯誤的是A.非離子表面活劑HLB值介于0~20B.HLB值越小表示此物質(zhì)越具親水性C.一般而言,HLB值在8~18的適合做O/W型乳化劑D.HLB系統(tǒng)一般適用于聚氧乙烯山梨坦類表面活性劑E.HLB值的理論計算值可能超過20正確答案:B(75.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會主任委員一般擔(dān)任人員是A.醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)人B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人D.首席醫(yī)學(xué)專家E.首席藥學(xué)專家正確答案:C(76.)下列哪項操作需要潔凈度為100級的環(huán)境條件A.大于50ml的注射劑灌封B.注射劑的稀配、濾過C.片劑壓片D.膠囊的填裝E.注射劑洗瓶正確答案:A(77.)目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是A.國家醫(yī)藥管理局B.國家藥品監(jiān)督管理局C.國家藥品質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局D.國家食品藥品監(jiān)督管理局E.國家食品藥品質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局正確答案:D(78.)藥物作用開始的快慢取決于A.藥物脂溶性B.藥物的排泄過程C.藥物靶向性D.藥物的血漿蛋白結(jié)合率E.藥物的吸收過程正確答案:E(79.)按分散系統(tǒng)分類的劑型是A.膜劑B.軟膏劑C.片劑D.洗劑E.乳濁液型液體制劑正確答案:E(80.)難溶性藥物溶液中加入表面活性劑,使藥物溶解度增加的現(xiàn)象是A.增溶B.乳化C.助溶D.絮凝E.解離正確答案:A(81.)按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,非處方藥分為甲、乙兩類,是根據(jù)藥品的A.方便性B.時限性C.安全性D.有效性E.均一性正確答案:C(82.)下列關(guān)于直腸藥物吸收的敘述中,正確的是A.肛門栓不存在首過效應(yīng)B.塞入距肛門2cm處有利藥物吸收C.糞便不影響藥物吸收完全D.弱堿性藥物吸收較快E.直腸中藥物的吸收以主動轉(zhuǎn)運為主正確答案:B(83.)處方:植物油2g,硬脂醇25g,白凡士林25g,丙二醇12g,吐溫-202g,蒸餾水34g,全量共計100g。其中吐溫-20的作用是A.防腐劑B.乳化劑C.增溶劑D.助溶劑E.保濕劑正確答案:B(84.)可用于腸溶包衣材料的是A.膽固醇B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.醋酸纖維素酞酸酯正確答案:E(85.)可作為親水凝膠骨架的是A.膽固醇B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.醋酸纖維素酞酸酯正確答案:C(86.)可作為制備脂質(zhì)體材料的是A.膽固醇B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.醋酸纖維素酞酸酯正確答案:A(87.)可用作W/O型輔助乳化劑的是A.膽固醇B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.醋酸纖維素酞酸酯正確答案:B(88.)可用作O/W型非乳化劑的是A.膽固醇B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.醋酸纖維素酞酸酯正確答案:D(89.)與置換價有關(guān)的是A.表面活性劑B.栓劑C.水溶性粉體D.聚乙烯醇E.注射用油正確答案:B參考解析:1.置換價系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。不同的處方,用同一模型所制得的栓劑容積是相同的,但其重量則隨基質(zhì)與藥物密度的不同而有所區(qū)別。栓劑的制備時需根據(jù)置換價計算對藥物置換基質(zhì)的重量。2.碘值、皂化值、酸值是評價注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜劑成膜材料,是由聚乙酸乙烯酯經(jīng)醇解而成的結(jié)晶性高分子材料。根據(jù)其聚合度和醇解度不同,有不同的規(guī)格和性質(zhì)。4.吸濕是固體藥物制劑經(jīng)常發(fā)生的現(xiàn)象,是指藥物或制劑從周圍環(huán)境中吸收水分直至平衡的過程。具有水溶性的藥物粉末在相對較低濕度環(huán)境時一般吸濕量較少,但當(dāng)相對濕度提高到某一值時,吸濕量急劇增加,此時的相對濕度稱為臨界相對濕度(CRH)。5.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)。(90.)與酸值、碘值、皂化值有關(guān)的是A.表面活性劑B.栓劑C.水溶性粉體D.聚乙烯醇E.注射用油正確答案:E參考解析:1.置換價系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。不同的處方,用同一模型所制得的栓劑容積是相同的,但其重量則隨基質(zhì)與藥物密度的不同而有所區(qū)別。栓劑的制備時需根據(jù)置換價計算對藥物置換基質(zhì)的重量。

2.碘值、皂化值、酸值是評價注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。

3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜劑成膜材料,是由聚乙酸乙烯酯經(jīng)醇解而成的結(jié)晶性高分子材料。根據(jù)其聚合度和醇解度不同,有不同的規(guī)格和性質(zhì)。

4.吸濕是固體藥物制劑經(jīng)常發(fā)生的現(xiàn)象,是指藥物或制劑從周圍環(huán)境中吸收水分直至平衡的過程。具有水溶性的藥物粉末在相對較低濕度環(huán)境時一般吸濕量較少,但當(dāng)相對濕度提高到某一值時,吸濕量急劇增加,此時的相對濕度稱為臨界相對濕度(CRH)。

5.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)。(91.)與聚合度和醇解度有關(guān)的是A.表面活性劑B.栓劑C.水溶性粉體D.聚乙烯醇E.注射用油正確答案:D參考解析:1.置換價系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。不同的處方,用同一模型所制得的栓劑容積是相同的,但其重量則隨基質(zhì)與藥物密度的不同而有所區(qū)別。栓劑的制備時需根據(jù)置換價計算對藥物置換基質(zhì)的重量。

2.碘值、皂化值、酸值是評價注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。

3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜劑成膜材料,是由聚乙酸乙烯酯經(jīng)醇解而成的結(jié)晶性高分子材料。根據(jù)其聚合度和醇解度不同,有不同的規(guī)格和性質(zhì)。

4.吸濕是固體藥物制劑經(jīng)常發(fā)生的現(xiàn)象,是指藥物或制劑從周圍環(huán)境中吸收水分直至平衡的過程。具有水溶性的藥物粉末在相對較低濕度環(huán)境時一般吸濕量較少,但當(dāng)相對濕度提高到某一值時,吸濕量急劇增加,此時的相對濕度稱為臨界相對濕度(CRH)。

5.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)。(92.)與臨界相對濕度有關(guān)的是A.表面活性劑B.栓劑C.水溶性粉體D.聚乙烯醇E.注射用油正確答案:C參考解析:

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