藥學(xué)（師）-《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》名師預(yù)測(cè)卷3

藥學(xué)（師）-《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》名師預(yù)測(cè)卷3單選題（共100題，共100分）(1.)兒科處方的保存期限為A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：（江南博哥）A參考解析：我國(guó)規(guī)定，每日處方應(yīng)分類裝訂成冊(cè)，并加封面，妥善保存。普通、急診、兒科處方保存1年。保存期滿經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后登記并銷毀。(2.)下列有關(guān)影響溶出速度的因素不正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴(kuò)散系數(shù)E.擴(kuò)散層的厚度正確答案：B參考解析：本題重點(diǎn)考查影響溶出速度的因素。影響溶出速度的因素可根據(jù)Noyes-Whin-ey方程分析，包括固體的表面積、溫度、溶出介質(zhì)的體積、擴(kuò)散系數(shù)和擴(kuò)散層厚度。所以本題答案應(yīng)選擇B。(3.)下面影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素不正確的是A.藥物的溶解度B.油水分配系數(shù)C.生物半衰期D.劑量大小E.藥物的穩(wěn)定性正確答案：C參考解析：此題主要考查影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的因素。影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的因素包括理化因素和生物因素兩個(gè)方面，理化因素包括劑量大小、pKa、解離度、水溶性、分配系數(shù)和穩(wěn)定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。所以本題答案應(yīng)選擇C。(4.)混懸型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.助懸劑正確答案：B參考解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的組成及處方設(shè)計(jì)。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物；混懸型氣霧劑處方設(shè)計(jì)中必須考慮提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，可以添加適量的助懸劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。(5.)是所有微生物的代謝產(chǎn)物A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)正確答案：A參考解析：此題重點(diǎn)考查熱原的概念和組成。熱原是所有微生物的代謝產(chǎn)物，是微生物的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。所以答案應(yīng)選擇A、C。(6.)是內(nèi)毒素的主要成分A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)正確答案：C參考解析：本題考點(diǎn)是熱原的來源及致熱特點(diǎn)。熱原系指注射后能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。廣義的熱原包括細(xì)菌性熱原、內(nèi)源性高分子熱原、內(nèi)源性低分子熱原及化學(xué)性熱原等。藥劑學(xué)上的“熱原”通常是指細(xì)菌性熱原，是微生物的代謝產(chǎn)物或尸體，注射后能引起特殊的致熱反應(yīng)。大多數(shù)細(xì)菌和許多霉菌甚至病毒均能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌所產(chǎn)生的熱原。內(nèi)毒素是產(chǎn)生熱原反應(yīng)的最主要致熱物質(zhì)。內(nèi)毒素由由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜與固體膜之間，其中脂多糖(Lps)是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的致熱活性。(7.)水A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑下述液體藥劑附加劑的作用為正確答案：A參考解析：此題考查液體制劑常用溶劑。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜，半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。所以本題答案應(yīng)選擇A、E、B。(8.)丙二醇A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑下述液體藥劑附加劑的作用為正確答案：E參考解析：此題考查液體制劑常用溶劑。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜，半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。所以本題答案應(yīng)選擇A、E、B。(9.)液狀石蠟A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑下述液體藥劑附加劑的作用為正確答案：B參考解析：此題考查液體制劑常用溶劑。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜，半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。所以本題答案應(yīng)選擇A、E、B。(10.)溶液型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.潤(rùn)濕劑正確答案：E參考解析：本題重點(diǎn)考查氣霧劑的組成及處方設(shè)計(jì)。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑中處方設(shè)計(jì)中必須考慮提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳化劑。故本題答案應(yīng)選E。(11.)二相氣霧劑為A.溶液型氣霧劑B.O/W乳劑型氣霧劑C.W/O乳劑型氣霧劑D.混懸型氣霧劑E.吸入粉霧劑正確答案：A參考解析：本題重點(diǎn)考查氣霧劑的分類。氣霧劑按相的組成分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。故本題答案應(yīng)選A。(12.)屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)不包括A.納米粒B.納米囊C.微球D.脂質(zhì)體E.微乳正確答案：C參考解析：此題重點(diǎn)考查微粒分散體系的概念。屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)主要包括納米微乳、脂質(zhì)體、納米粒、納米囊、納米膠束等。微球?qū)儆诖址稚Ⅲw系的微粒給藥系統(tǒng)。所以本題答案選C。(13.)不屬于國(guó)家發(fā)展藥品的方針政策的是A.國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥B.充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、治療和保健中的作用C.保護(hù)野生藥材資源D.鼓勵(lì)培育中藥材E.保障人民用藥安全正確答案：E參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，國(guó)家發(fā)展藥品的方針政策包括發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、治療和保健中的作用。同時(shí)國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材。保障人民用藥安全是《藥品管理法>的立法目的，而不是發(fā)展藥品的方針政策。故正確答案是E。(14.)不得委托生產(chǎn)的藥品有A.中藥口服液B.化學(xué)藥品C.抗生素D.中成藥E.疫苗制品正確答案：E參考解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品不得委托生產(chǎn)。(15.)允許憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方零售的藥品有A.麻醉藥品片劑B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.放射性藥品E.麻醉藥品注射劑正確答案：C參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按照劑量規(guī)定銷售第二類精神藥品。故正確答案是C。(16.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診藥品調(diào)劑室對(duì)口服制劑藥品實(shí)行A.隔日劑量調(diào)劑配發(fā)B.日劑量調(diào)劑配發(fā)C.單劑量調(diào)劑配發(fā)D.集中調(diào)配供應(yīng)E.分散調(diào)配供應(yīng)正確答案：C參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)門、急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實(shí)行大窗口或者柜臺(tái)式發(fā)藥。住院（病房）藥品調(diào)劑室對(duì)注射劑按日劑量配發(fā)，對(duì)口服制劑藥品實(shí)行單劑量調(diào)劑配發(fā)。腸外營(yíng)養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當(dāng)實(shí)行集中調(diào)配供應(yīng)。(17.)"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"變更分為A.許可事項(xiàng)變更和關(guān)鍵事項(xiàng)變更B.許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更C.一般事項(xiàng)變更和關(guān)鍵事項(xiàng)變更D.一般事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更E.許可事項(xiàng)變更和一般事項(xiàng)變更正確答案：B參考解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，許可證變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。(18.)屬于毒性中藥的是A.洋地黃毒苷B.阿托品C.去乙酰毛花苷D.雄黃E.士的寧正確答案：D參考解析：我國(guó)規(guī)定，毒性中藥共計(jì)27種，毒性西藥共計(jì)11個(gè)品種。雄黃屬于毒性中藥，其他A、B、C、E均屬毒性西藥。(19.)《處方管理辦法》規(guī)定，急診處方一般不得超過A.1日用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量正確答案：C參考解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3日用量。(20.)"四查十對(duì)"中查藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)A.藥品性狀、用法用量B.科別、姓名、年齡C.臨床診斷、注意事項(xiàng)D.藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽E.藥品、不良反應(yīng)、禁忌正確答案：D參考解析：《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”。查處方，對(duì)科別、性別、年齡；查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。故正確答案是D。(21.)藥品所含成分不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品正確答案：A參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。(22.)被污染的藥品屬于A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品正確答案：B參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。(23.)超過有效期的藥品屬于A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品正確答案：D參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。(24.)經(jīng)營(yíng)處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法配備A.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.從業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員C.主任藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員D.主管藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員E.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員正確答案：A參考解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。(25.)經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備A.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.從業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員C.主任藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員D.主管藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員E.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員正確答案：A參考解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。(26.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是A.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.從業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員C.主任藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員D.主管藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員E.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員正確答案：E參考解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。(27.)進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)事先告知受試者或監(jiān)護(hù)人真實(shí)情況，并取得A.受試者或監(jiān)護(hù)人的書面同意B.受試者或監(jiān)護(hù)人的口頭同意C.受試者或監(jiān)護(hù)人簽署的具有法律效力的合同D.受試者或監(jiān)護(hù)人批準(zhǔn)的《臨床試驗(yàn)開始通知書》E.受試者或監(jiān)護(hù)人簽署的《臨床試驗(yàn)方案》正確答案：A參考解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)事先告知受試者或監(jiān)護(hù)人真實(shí)情況，并取得其書面同意。(28.)下列是軟膏水性凝膠基質(zhì)的是A.植物油B.卡波姆C.泊洛沙姆D.凡士林E.硬脂酸鈉正確答案：B參考解析：此題考查水性凝膠基質(zhì)的種類。常用的水性凝膠基質(zhì)有卡波姆和纖維素衍生物，故本題答案應(yīng)選擇B。(29.)一般注射液的pH應(yīng)為A.3～8B.3～10C.4～9D.4～11E.5～10正確答案：C參考解析：此題考查注射液的一般質(zhì)量要求。注射液的pH要求與血液相等或相近（血液pH約7.4），一般控制在4～9范圍內(nèi)。故答案應(yīng)選擇C。(30.)未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并A.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款B.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款C.處違法收入50%以上3倍以下的罰款D.處2萬元以上10萬元以下的罰款E.處1萬元以上20萬元以下的罰款正確答案：B參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款。(31.)下列適合制成膠囊劑的藥物是A.易風(fēng)化的藥物B.吸濕性的藥物C.藥物的稀醇水溶液D.具有臭味的藥物E.油性藥物的乳狀液正確答案：D參考解析：本題考查要點(diǎn)是“膠囊劑的特點(diǎn)”。(1)膠囊劑的優(yōu)點(diǎn)①掩蓋藥物的不良嗅味，提高藥物穩(wěn)定性：藥物在膠囊殼的保護(hù)下，免于空氣、光線等的干擾，掩蔽藥物的不良臭味，保護(hù)性質(zhì)不穩(wěn)定的藥物，以維持藥物的穩(wěn)定性。②起效快、生物利用度高：藥物以粉末或顆粒狀態(tài)直接填裝于囊殼中，不同于片劑、丸劑等劑型，膠囊劑未經(jīng)機(jī)械擠壓等過程，使該制劑在目標(biāo)位置迅速分散、釋放和吸收，快速起效，提高生物利用度。③幫助液態(tài)藥物固體劑型化：可以把難以制成丸劑、片劑等固體制劑的液態(tài)藥物或含油量高的藥物充填于軟質(zhì)膠囊中，制成方便攜帶、服用和劑量明確的軟膠囊。④藥物緩釋、控釋和定位釋放：將藥物制成緩釋、拉釋的顆粒，按需裝入膠囊中，起到緩控釋的作用；腸溶膠囊殼裝載藥物，可在小腸處定位釋放；可制成定位在直腸或陰道的腔道給藥的膠囊劑。(2)膠囊劑的局限性：除了上述膠囊劑的優(yōu)點(diǎn)外，從藥物穩(wěn)定性、制備工藝和經(jīng)濟(jì)效應(yīng)方面考慮，膠囊劑還存在很多局限性。①膠囊殼多以明膠為原料制備，受溫度和濕度影響較大。以濕度為例，相對(duì)濕度較低易導(dǎo)致膠囊殼龜裂、減重；相對(duì)濕度較高膠囊殼易變形、增重。因此在制備、貯存時(shí)應(yīng)該妥善處理。②生產(chǎn)成本相對(duì)較高。膠囊劑是把藥物制備成粉末、顆粒、小片、小丸等后，填充于囊殼中。相比于上述幾種劑型，其增加了制備的工藝程序和生產(chǎn)成本。③嬰幼兒和老人等特殊群體，口服此劑型的制劑有一定困難。④膠囊劑型對(duì)內(nèi)容物具有一定的要求，一些藥物不適宜制備成膠囊劑。例如：會(huì)導(dǎo)致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液藥物；會(huì)導(dǎo)致囊壁軟化的風(fēng)化性藥物；會(huì)導(dǎo)致囊壁脆裂的強(qiáng)吸濕性的藥物；導(dǎo)致明膠變性的醛類藥物；會(huì)導(dǎo)致囊材軟化或溶解的含有揮發(fā)性、小分子有機(jī)物的液體藥物；會(huì)導(dǎo)致囊壁變軟的O/W型乳劑藥物。因此，本題的正確答案為D。(32.)乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為A.分層（乳析）B.絮凝C.破裂D.轉(zhuǎn)相E.反絮凝正確答案：B參考解析：此題考查乳劑的穩(wěn)定性。乳劑的絮凝系指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象。所以本題答案應(yīng)選擇B。(33.)下列藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的篩號(hào)是A.5號(hào)篩B.6號(hào)篩C.7號(hào)篩D.8號(hào)篩E.9號(hào)篩正確答案：E參考解析：本題重點(diǎn)考查藥篩的分類。我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩按孔徑大小分為1～9號(hào)，其中1號(hào)篩最大，9號(hào)篩最小。所以答案應(yīng)選擇為E。(34.)聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為A.濕潤(rùn)劑B.填充劑C.黏合劑D.崩解劑E.潤(rùn)滑劑正確答案：C參考解析：本題重點(diǎn)考查片劑的常用輔料。聚維酮的純?nèi)芤夯蛩芤嚎勺鳛槠瑒┑酿ず蟿┦褂?。所以答案?yīng)選擇C。(35.)可用于制備緩控釋制劑的溶蝕性骨架材料是A.甲基纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.聚維酮D.無毒聚氯乙烯E.甲殼素正確答案：B參考解析：本題重點(diǎn)考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。溶蝕性骨架材料是指疏水性的脂肪類或蠟類物質(zhì)，包括動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯。所以本題答案應(yīng)選擇B。(36.)聚異丁烯在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫(kù)材料正確答案：C參考解析：本題考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯壓敏膠、丙烯酸類壓敏膠、硅橡膠壓敏膠。故本題答案選擇C。(37.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的批準(zhǔn)部門是A.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.所在地市級(jí)衛(wèi)生行政管理部門E.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門正確答案：C參考解析：申請(qǐng)配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或者其委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)，報(bào)送有關(guān)資料和制劑實(shí)樣。收到申請(qǐng)的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或者其委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查和受理；符合要求的予以受理；受理申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門或者其委托的機(jī)構(gòu)在申請(qǐng)受理后10日內(nèi)組織現(xiàn)場(chǎng)考察，抽取連續(xù)3批檢驗(yàn)用樣品，通知指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行樣品檢驗(yàn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)復(fù)核。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在收到全部資料后40日內(nèi)組織完成技術(shù)審評(píng)，符合規(guī)定的，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑臨床研究批件》。(38.)下面不屬于主動(dòng)靶向制劑的是A.修飾的微球B.熱敏脂質(zhì)體C.腦部靶向前體藥物D.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體正確答案：B參考解析：本題主要考查主動(dòng)靶向制劑的類別。主動(dòng)靶向制劑包括修飾的藥物載體和前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體（如長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而熱敏脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。故本題答案選擇B。(39.)某藥品有效期為2012.06，表示該藥品可以使用至A.2012年5月30日B.2012年5月31日C.2012年6月30日D.2012年6月31日E.2012年7月31日正確答案：B參考解析：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對(duì)應(yīng)年月的前一個(gè)月及對(duì)應(yīng)年月日的前一天。某藥品有效期為2012.06.，則表示該藥品可以使用至2012年5月31日。(40.)不適宜用作矯味劑的物質(zhì)是A.阿拉伯膠漿B.單糖漿C.薄荷水D.苯甲酸E.泡騰劑正確答案：D參考解析：此題重點(diǎn)考查矯味劑的種類。常用的有天然和合成的甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。(41.)有關(guān)散劑的特點(diǎn)敘述不正確的是A.粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快B.外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用C.貯存、運(yùn)輸、攜帶比較方便D.制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E.粒徑較小，較其他固體制劑更穩(wěn)定正確答案：E參考解析：此題考查散劑的特點(diǎn)。散劑粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快；但和片劑、膠囊劑等其他固體制劑相比較，穩(wěn)定程度下降。所以答案應(yīng)選擇為E。(42.)藥材的浸出過程不包括A.粉碎B.浸潤(rùn)滲透C.解析溶解D.擴(kuò)散E.置換正確答案：A參考解析：此題考查藥材的浸出過程。浸出過程系指溶劑進(jìn)入細(xì)胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的過程。一般藥材的浸出過程包括浸潤(rùn)、解吸、溶解、擴(kuò)散、置換等相互聯(lián)系的幾個(gè)階段。所以本題答案應(yīng)選擇A。(43.)混懸劑中使微粒ζ電位降低的物質(zhì)是A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤(rùn)濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑正確答案：E參考解析：此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。向混懸劑中加入適量的無機(jī)電解質(zhì)，使混懸劑微粒的ζ電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使ζ電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。(44.)下列藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最大的篩號(hào)是A.5號(hào)篩B.6號(hào)篩C.7號(hào)篩D.8號(hào)篩E.9號(hào)篩正確答案：A參考解析：此題重點(diǎn)考查藥篩的分類。我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩按孔徑大小分為1～9號(hào)，其中1號(hào)篩最大，9號(hào)篩最小。所以答案應(yīng)選擇為A。(45.)下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是A.甘油明膠B.聚乙二醇類C.可可豆脂D.S-40E.Poloxamer正確答案：C參考解析：此題考查栓劑基質(zhì)的種類。栓劑常用基質(zhì)分為兩類——油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)。油脂性基質(zhì)有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。所以本題答案應(yīng)選擇C。(46.)下列是軟膏劑烴類基質(zhì)的是A.羊毛脂B.蜂蠟C.硅酮D.凡士林E.聚乙二醇正確答案：D參考解析：此題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑的基質(zhì)是藥物的賦形劑和載體，在軟膏劑中用量大。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。油脂性基質(zhì)包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質(zhì)。常用的烴類基質(zhì)有凡士林和石蠟，羊毛脂為類脂類基質(zhì)，硅酮屬硅酮類油脂性基質(zhì)，聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇D。(47.)TDDS代表的是A.藥物釋放系統(tǒng)B.經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)C.靶向給藥系統(tǒng)D.多劑量給藥系統(tǒng)E.藥物傳遞系統(tǒng)正確答案：B參考解析：本題考查經(jīng)皮吸收制劑的概念。經(jīng)皮吸收制劑或經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)簡(jiǎn)稱TDDS，系指經(jīng)皮給藥的新制劑。故本題答案選擇B。(48.)負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配的人員應(yīng)當(dāng)具有A.藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D.藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷任職資格E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷任職資格正確答案：A參考解析：《靜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對(duì)的人員應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。(49.)借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑A.溶液型氣霧劑B.乳劑型氣霧劑C.混懸型氣霧劑D.噴霧劑E.吸入粉霧劑正確答案：D參考解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的種類及特點(diǎn)。按相的組成氣霧劑分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑為噴霧劑；采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧劑。所以答案應(yīng)選擇A、D、E。(50.)采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑A.溶液型氣霧劑B.乳劑型氣霧劑C.混懸型氣霧劑D.噴霧劑E.吸入粉霧劑正確答案：E參考解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的種類及特點(diǎn)。按相的組成氣霧劑分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑為噴霧劑；采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧劑。所以答案應(yīng)選擇A、D、E。(51.)設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)A.自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿半年提交1次定期安全性更新報(bào)告B.自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿1年提交1次定期安全性更新報(bào)告C.自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿2年提交1次定期安全性更新報(bào)告D.自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿3年提交1次定期安全性更新報(bào)告E.自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿5年提交1次定期安全性更新報(bào)告正確答案：B參考解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的國(guó)產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿1年提交1次定期安全性更新報(bào)告。(52.)下列不屬于醫(yī)院藥事管理常用方法的是A.直線回歸法和ABC分類法B.PDCA循環(huán)法和直線回歸法C.調(diào)查研究方法和直線回歸法D.評(píng)估數(shù)據(jù)法和數(shù)據(jù)分析法E.調(diào)查研究方法和目標(biāo)管理法正確答案：D參考解析：醫(yī)院藥事管理常用方法有調(diào)查研究方法、目標(biāo)管理法、PDCA循環(huán)法、直線回歸法和ABC分類法。(53.)以下具有曇點(diǎn)的表面活性劑是A.Span80B.Tween80C.卵磷脂D.十二烷基硫酸鈉E.季銨化合物正確答案：B參考解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑溫度對(duì)增溶作用的影響。表面活性劑具有增溶作用，其中含聚氧乙烯型非離子型表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈的脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活劑溶解度急劇下降和析出，溶液出現(xiàn)混濁，此現(xiàn)象稱為起曇。Tween類為含聚氧乙烯型非離子型表面活性劑，故具有起曇現(xiàn)象。所以本題答案應(yīng)選擇B。(54.)明膠A.成型材料B.增塑劑C.增稠劑D.遮光劑E.溶劑制備空膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是正確答案：A參考解析：此題重點(diǎn)考查空膠囊的組成。除主要成囊材料明膠外，根據(jù)具體情況，可加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等。所以答案應(yīng)選，擇A、D、B。(55.)二氧化鈦A.成型材料B.增塑劑C.增稠劑D.遮光劑E.溶劑制備空膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是正確答案：D參考解析：此題重點(diǎn)考查空膠囊的組成，除主要成囊材料明膠外，根據(jù)具體情況可加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等。所以本題答案應(yīng)選擇A、D、B。(56.)甘油A.成型材料B.增塑劑C.增稠劑D.遮光劑E.溶劑制備空膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是正確答案：B參考解析：此題重點(diǎn)考查空膠囊的組成。除主要成囊材料明膠外，根據(jù)具體情況，可加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等。所以答案應(yīng)選，擇A、D、B。(57.)二相氣霧劑A.溶液型氣霧劑B.乳劑型氣霧劑C.混懸型氣霧劑D.噴霧劑E.吸入粉霧劑正確答案：A參考解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的種類及特點(diǎn)。按相的組成氣霧劑分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑為噴霧劑；采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧劑。所以答案應(yīng)選擇A、D、E。(58.)栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂液狀石蠟為潤(rùn)滑劑適用的基質(zhì)是A.聚乙二醇類B.半合成棕櫚油酯C.可可豆脂D.半合成山蒼子油酯E.硬脂酸丙二醇酯正確答案：A參考解析：此題考查栓劑制備中模型栓孔內(nèi)涂潤(rùn)滑劑的種類。?？變?nèi)涂潤(rùn)滑劑有兩類：脂肪性基質(zhì)的栓劑，常用軟肥皂、甘油各1份與95%乙醇5份混合所得；水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑，則用油性潤(rùn)滑劑，如液狀石蠟、植物油等。所以本題答案應(yīng)選擇A。(59.)下列有關(guān)影響溶出速度的因素不正確的是A.固體的表面積B.溫度C.擴(kuò)散層的厚度D.擴(kuò)散系數(shù)E.制劑類型正確答案：E參考解析：此題重點(diǎn)考查影響溶出速度的因素。影響溶出速度的因素可根據(jù)Noyes-Whiney方程分析，包括固體的表面積、溫度、溶出介質(zhì)的體積、擴(kuò)散系數(shù)和擴(kuò)散層厚度。所以本題答案應(yīng)選擇E。(60.)被擅自添加了防腐劑、香料、矯味劑的品種屬于A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥正確答案：E參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。因此此題的正確答案為E。(61.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員占本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的比例A.不得少于1%B.不得少于3%C.不得少于5%D.不得少于6%E.不得少于8%正確答案：E參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。建立靜脈用藥調(diào)配中心（室）的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際需要另行增加藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量。(62.)《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有A.專用許可證明B.質(zhì)量合格標(biāo)志C.檢驗(yàn)報(bào)告書D.注冊(cè)商標(biāo)E.使用說明書正確答案：B參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。(63.)制備5%碘的水溶液，碘化鉀的作用是A.防腐劑B.著色劑C.增溶劑D.助溶劑E.復(fù)合溶劑正確答案：D參考解析：此題考查加入助溶劑增加溶解度的機(jī)制。助溶劑多為低分子化合物，與藥物形成可溶性分子絡(luò)合物。碘在水中的溶解度為1：2950，而在10%碘化鉀溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化鉀為助溶劑，利用碘化鉀與碘形成分子絡(luò)合物而增加碘在水中的溶解度。所以本題答案應(yīng)選擇D。(64.)屬于陽離子型表面活性劑的是A.脂肪酸山梨坦B.泊洛沙姆C.月桂醇硫酸鈉D.硬脂酸鈉E.苯扎溴銨正確答案：E參考解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點(diǎn)和極性基團(tuán)的解離性質(zhì)，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，脂肪酸山梨坦和泊洛沙姆為非離子型表面活性劑，硬脂酸鈉和月桂醇硫酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。(65.)除去藥液中的熱原宜選用A.高溫法B.酸堿法C.蒸餾法D.吸附法E.紫外線滅菌法正確答案：D參考解析：熱原的去除方法有：①高溫法，適用于能經(jīng)受高溫加熱處理的容器與用具；②酸堿法，適用與玻璃容器、用具；③吸附法，適用于注射液；④離子交換法；⑤凝膠過濾法；⑥反滲透法；⑦超濾法；⑧其他方法。(66.)全身作用的栓劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門口約A.2cmB.4cmC.6cmD.8cmE.10cm正確答案：A參考解析：本題考查栓劑全身作用的吸收途徑。一條是通過直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，進(jìn)行代謝后再由肝臟進(jìn)入大循環(huán)；另一條是通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過肝臟進(jìn)入下腔大靜脈，而進(jìn)人大循環(huán)。栓劑引入直腸的深度愈?。ň喔亻T約2cm處），栓劑中藥物在吸收時(shí)不經(jīng)肝臟的量愈多，一般由直腸給藥有50%～70%不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入大循環(huán)。所以本題答案應(yīng)選擇A。(67.)對(duì)熱不穩(wěn)定藥物溶液最好選用的滅菌方法是A.過濾滅菌法B.微波滅菌法C.熱壓滅菌法D.流通蒸汽滅菌法E.紫外線滅菌法正確答案：A參考解析：此題考查常用滅菌方法的適用情況。過濾滅菌法系指采用過濾法除去微生物的方法，適合于對(duì)熱不穩(wěn)定藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。所以本題答案應(yīng)選擇A。(68.)以下為胃溶型薄膜衣的材料不包括A.羥丙基甲基纖維素B.羥丙基纖維素C.聚乙烯吡咯烷酮D.丙烯酸樹脂Ⅵ號(hào)E.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)正確答案：E參考解析：此題重點(diǎn)考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，適用于一般的片劑薄膜包衣。包括羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹脂Ⅵ號(hào)(EudragitE)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所以答案應(yīng)選擇E。(69.)常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑的是A.月桂醇硫酸鈉B.羊毛脂C.司盤類D.硬脂酸鈣E.膽固醇正確答案：A參考解析：此題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級(jí)脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑有一價(jià)皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺），脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉>、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價(jià)皂（如硬脂酸鈣）為W/O型乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇A。(70.)有關(guān)包衣目的不正確的是A.控制藥物在胃腸道的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋苦味或不良?xì)馕禗.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E.防止裂片現(xiàn)象正確答案：E參考解析：此題考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮、避光、增加藥物的穩(wěn)定性、掩蓋藥物不良?xì)馕?、隔離配伍禁忌、增加識(shí)別能力、改變藥物釋放的位置及速度。所以答案應(yīng)選擇E。(71.)有關(guān)制劑中易降解氧化的藥物有A.酯類B.酚類C.酰胺類D.六碳糖E.巴比妥類正確答案：B參考解析：此題重點(diǎn)考查制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。故本題答案應(yīng)選擇B。(72.)非處方藥標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門為A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局B.衛(wèi)生部C.國(guó)家發(fā)改委D.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局E.省級(jí)衛(wèi)生廳正確答案：A參考解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。(73.)浸膏劑每19相當(dāng)于原藥材A.1gB.2gC.5gD.2～5gE.10g正確答案：D參考解析：此題考查流浸膏劑的概念和特點(diǎn)。系指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分，蒸去全部溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的膏狀或粉狀固體制劑。除另有規(guī)定外，浸膏劑每1g相當(dāng)于原有藥材2～5g。所以本題答案應(yīng)選擇D。(74.)下列關(guān)于藥典敘述不正確的是A.藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫B(tài).藥典由政府頒布施行，具有法律約束力C.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典D.藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑E.一個(gè)國(guó)家的藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平正確答案：D參考解析：此題考查藥典的基本概念。藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。一個(gè)國(guó)家的藥典反映這個(gè)國(guó)家的藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平。藥典中收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用品種及其制劑。故本題答案應(yīng)選D。(75.)《藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)用證明》的有效為A.1個(gè)月B.3個(gè)月C.6個(gè)月D.9個(gè)月E.12個(gè)月正確答案：B參考解析：《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》規(guī)定，購(gòu)買藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)辦理《藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)用證明》(以下簡(jiǎn)稱《購(gòu)用證明》)?！顿?gòu)用證明》由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期為3個(gè)月。(76.)高分子溶液根據(jù)流動(dòng)和變形性質(zhì)其屬于A.牛頓流動(dòng)B.塑性流動(dòng)C.假塑性流動(dòng)D.脹性流動(dòng)E.觸變流動(dòng)正確答案：C參考解析：此題重點(diǎn)考查非牛頓流動(dòng)的分類。高分子溶液表現(xiàn)為假塑性流動(dòng)，這種高分子隨著剪切應(yīng)力值的增大其分子的長(zhǎng)軸按流動(dòng)方向有序排列。所以本題答案選C。(77.)熱原具有特別強(qiáng)的致熱活性的成分是A.核糖核酸B.膽固醇C.脂多糖D.蛋白質(zhì)E.磷脂正確答案：C參考解析：此題考查熱原的組成。熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。所以本題答案應(yīng)選擇C。(78.)關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)表述正確的是A.具有親水基團(tuán)與疏水基團(tuán)B.僅有親水基團(tuán)而無疏水基團(tuán)C.僅有疏水基團(tuán)而無親水基團(tuán)D.具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E.具有雙電層結(jié)構(gòu)正確答案：A參考解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征。表面活性劑分子一般由非極性烴鏈和一個(gè)以上的極性基團(tuán)組成。所以本題答案應(yīng)選擇A。(79.)關(guān)于輸液的敘述不正確的是A.輸液中不得添加任何抑菌劑B.輸液對(duì)無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)更應(yīng)特別注意C.滲透壓可為等滲或低滲D.輸液pH力求接近人體血液pHE.降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定正確答案：C參考解析：此題重點(diǎn)考查輸液的質(zhì)量要求。滲透壓可為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化，低滲可引起溶血現(xiàn)象。故本題答案應(yīng)選C。(80.)下列關(guān)于β-CD包合物優(yōu)點(diǎn)的表述不正確的是A.增大藥物的溶解度B.提高藥物的穩(wěn)定性C.使液態(tài)藥物粉末化D.使藥物具靶向性E.提高藥物的生物利用度正確答案：D參考解析：此題重點(diǎn)考查包合物的特點(diǎn)。β-CD包合物優(yōu)點(diǎn)有包合物可使藥物溶解度增大，穩(wěn)定性提高；將液體藥物粉末化；可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)；掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜?，降低藥物的刺激性與毒副作用；調(diào)節(jié)釋藥速率；提高藥物的生物利用度等。故本題答案應(yīng)選擇D。(81.)制備水溶性滴丸時(shí)用的冷凝液為A.PEG6000B.水C.植物油D.硬脂酸E.乙醇正確答案：C參考解析：此題重點(diǎn)考查滴丸劑常用冷凝液。常用冷凝液應(yīng)根據(jù)基質(zhì)的性質(zhì)選用，水溶性基質(zhì)的冷凝液選用液狀石蠟、植物油、二甲硅油，脂溶性基質(zhì)的冷凝液選用水。所以答案應(yīng)選擇C。(82.)物料中顆粒不夠干燥可能造成A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.粘沖E.片重差異大正確答案：D參考解析：此題重點(diǎn)考查片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因。物料中顆粒不夠干燥會(huì)黏附?jīng)_頭造成黏沖現(xiàn)象。所以答案應(yīng)選擇D。(83.)調(diào)劑過程的步驟可分為A.收方、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽、交代患者和發(fā)藥B.收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥、交代患者和簽名C.收方、劃價(jià)、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥E.收方、調(diào)配處方、劃價(jià)、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方和發(fā)藥正確答案：B參考解析：為確保調(diào)劑工作質(zhì)量，調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行調(diào)配工作流程：接收調(diào)配藥品的處方→審核處方內(nèi)容→處方的調(diào)配→包裝與貼標(biāo)簽→發(fā)藥→交代用法用量→在處方上簽名。(84.)常用的水溶性抗氧劑是A.二丁甲苯酚B.叔丁基對(duì)羥基茴香醚C.維生素ED.硫代硫酸鈉E.BHA正確答案：D參考解析：本題主要考查抗氧劑的種類。抗氧劑可分為水溶性抗氧劑與油溶性抗氧劑兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉常用于偏堿性溶液。故本題答案應(yīng)選擇D。(85.)藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行健康檢查的時(shí)間是A.每半年1次B.每年1次C.每?jī)赡?次D.每3年1次E.每5年1次正確答案：B參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉?，不得從事直接接觸藥品的工作。(86.)住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品的目的是A.方便藥師調(diào)劑B.方便醫(yī)師了解病情C.提高患者服藥主動(dòng)性D.減少藥療差錯(cuò)E.提高藥品應(yīng)用的安全性和經(jīng)濟(jì)性正確答案：E(87.)醫(yī)院中按照“金額管理季度盤點(diǎn)，以存定銷”管理的是A.第一類精神藥品B.第二類精神藥品C.貴重藥品D.自費(fèi)藥