全國化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能大賽試題庫(高職)1

全國化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能大賽試題庫（高職）

（每1題后的“1”、“2”、“3”代表題目不同的難易程度，其中“3”較難,“2”適中，“1”

較簡單）

一、單項(xiàng)選擇題

基礎(chǔ)知識(shí)

（D）L按被測(cè)組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量1

A.<0.1%B.>0.1%C.<1%D.>1%

（B）2.在國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T18883—2002中GB/T是指1

A.強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)B.推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)C.推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D.強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)

（C）3.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（）級(jí)。1

A.4B.5c.3D.2

（D）4.分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為1

A.精密數(shù)字B.準(zhǔn)確數(shù)字C.可靠數(shù)字D.有效數(shù)字

（C）5.1.34X10—3%有效數(shù)字是（）位。1

A.6B.5C.3D.8

（B）6.pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。1

A.0B.2C.3D.4

（D）7、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。1

A.單一B.復(fù)雜性C.綜合性D.重復(fù)性

（A）8、我國的標(biāo)準(zhǔn)分為（）級(jí)。1

A.4B.5C.3D.2

（B）9、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。1

A.食品，燒杯B.藥品，玻璃儀器C.藥品，燒杯D.食品，玻璃儀器

（D）10、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進(jìn)行。1

A,大容器B,玻璃器皿C,耐腐蝕容器D.通風(fēng)廚

（C）11.用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)1

A.倒入密封的下水道B.用水稀釋后保存C.倒入回收瓶中D.放在通風(fēng)廚保存

（D）12.由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是1

A.金屬鈉B.五氧化二磷C.過氧化物D.三氧化二鋁

(B)13.化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用()沖洗，再用水沖洗。1

A.0.3mol/LHAc溶液B.2%NalIC03溶液C.0.3mol/LIICl溶液D.2%NaOH溶液

(D)14.普通分析用水pH應(yīng)在2

A.5~6B.5~6.5C.5?7.0D.5?7.5

(C)15.分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于()。2

A.6.OMS/cmB.5.5MS/cmC.5.OMS/cmD.4.5PS/cm

(D)16.--級(jí)水的吸光率應(yīng)小于()。2

A.0.02B.0.01C.0.002D.0.001

(B)17、比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度2

甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%

乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

A.甲、乙兩組相同B.甲組比乙組高C,乙組比甲組高D.無法判別

(B)18、試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為1

A.微量分析B.常量分析C.半微量分析D.超微量分析

(C)19、吸收瓶內(nèi)裝有許多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了1

A.增大氣體的通路B.延長吸收時(shí)間

C.加快吸收速度D.減小吸收面積

(C)20、下列論述中錯(cuò)誤的是1

A.方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B.系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C.系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D.系統(tǒng)誤差具有單向性

(D)21.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差1

A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B.進(jìn)行空白試臉C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D.進(jìn)行分析結(jié)果校正

(A)22.欲測(cè)定水泥熟料中的S03含量，由4人分別測(cè)定。試樣稱取2.164g,四份報(bào)告如下，哪

一份是合理的：1

A.2.163%B.2.1634%C.2.16%半微量分析D.2.2%

(C)23.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是

A[H+]=0.002mol/LB.pH=10.34C.w=14.56%D.w=0.031%

(B)24.在不加樣品的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱

之為1

A.對(duì)照試驗(yàn)B.空白試驗(yàn)C.平行試驗(yàn)D.預(yù)試驗(yàn)

(C)25.用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相筆的112s()4溶液和HAc溶液，消耗的體積

相等,說明H2s04溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是2

A.c(H2S04)=c(HAc)B.c(H2S04)=2c(HAc)C.2c(H2s04)=c(HAc)D.4c(H2S04)=c(HAc)

A.0.1gB.0.05gC.0.2gD.0.5g

(C)26.物質(zhì)的量單位是1

A.gB.kgC.molD.mol/L

(C)27、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為一：1

A.綠色B.棕色C.紅色D.藍(lán)色

(C)28、貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于：1

A.20cB.10℃C.30℃D.0℃

(B)29、下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是：1

A.KOHB.KCNC.KMnO4D.濃H2S04

(C)30、用151nL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為1

A.15mLB.15.OmLC.15.00mLD.15.000mL

(B)31.某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL*L-l,它的有效數(shù)字是1

A.5位B.4位C.3位D.2位

(A)32.測(cè)定某試樣，五次結(jié)果的平均值為32.30覽S=0.13%,置信度為95%時(shí)(t=2.78)，置

信區(qū)間報(bào)告如下，其中合理的是哪個(gè)

A.32.30±0.16B.32.30±0.162C.32.30±0.1616D.32.30±0.21

(A)33.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用1

A.基準(zhǔn)試劑B.化學(xué)純?cè)噭〤.分析純?cè)噭〥.優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/p>

(A)34.現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr207溶液，下列量器中最合適的量器是1

A.容量瓶；B.量筒；C.刻度燒杯；D.酸式滴定管。

(C)16.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于1

A.0.5%B.1%C.5%D.10%

(D)35.在CH30H+6Mn04-+80H-=6MnO42-+C032-+6H20反應(yīng)中CH30H的基本單元是1

A.CH30HB.1/2CH30HC.1/3CH30HD.1/6CH30H

(B)36.以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的哪些器具屬于國家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具?

1

A.量筒、天平B.臺(tái)秤、密度計(jì)C.燒杯、祛碼D.溫度計(jì)、量杯

(C)37、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說明1

A.合格，可使用B.不合格應(yīng)停用C.檢測(cè)功能合格，其他功能失效D.沒有特殊意義

(A)38、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為綠色說明1

A.合格，可使用B.不合格應(yīng)停用C.檢測(cè)功能合格，其他功能失效D.沒有特殊意義

(B)39、遞減法稱取試樣時(shí)，適合于稱取1

A.劇毒的物質(zhì)B.易吸濕、易氧化、易與空氣144c()2反應(yīng)的物質(zhì)

C.平行多組分不易吸濕的樣品D.易揮發(fā)的物質(zhì)

(D)40、優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是1

A.紅色B.藍(lán)色C.玫瑰紅色D.深綠色

(D)41.屬于常用的滅火方法是1

A.隔離法B,冷卻法C.窒息法D.以上都是

(B)42.滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留()位。1

A.1B.2C.3D.4

(C)43.在測(cè)定過程中出現(xiàn)下列情況，不屬于操作錯(cuò)誤的是1

A.稱量某物時(shí)未冷卻至室溫就進(jìn)行稱量B.滴定前用待測(cè)定的溶液淋洗錐形瓶

C.稱量用祛碼沒有校正D.用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管

(C)44.下列敘述錯(cuò)誤的是1

A.誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的

B.對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測(cè)定的

C.在正態(tài)分布條件下，。值越小，峰形越矮胖

D.平均偏差常用來表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)的分散程度

(C)45.下列關(guān)于平行測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有1

A.精密度高則沒有隨機(jī)誤差；B.精密度高測(cè)準(zhǔn)確度一定高；

C.精密度高表明方法的重現(xiàn)性好；D.存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.

（B）46.系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是.1

A.隨機(jī)產(chǎn)生；B.具有單向性；C.呈正態(tài)分布；D.難以測(cè)定；

（B）47、使用分析天平時(shí),加減祛碼和取放物體必須休止天平，這是為了1

A、防止天平盤的擺動(dòng)；B、減少瑪瑙刀口的磨損；

C、增加天平的穩(wěn)定性；D.加塊稱量速度；

（B）48、若電器儀器著火不宜選用（）滅火。1

A.1211滅火器B.泡沫滅火器C.二氧化碳滅器D.干粉滅火器

（D）49、使用安甑球稱樣時(shí)，先要將球泡部在（）中微熱。1

A.熱水B.烘箱C.油浴D.火焰

（D）50、根據(jù)相似相溶原理，丙醇易溶于（）中。1

A.四氯化碳R.丙酮C.苯D.水

（C）51.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（）時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。1

A.28cB.25℃C.20℃D.23℃

（D）52.《中華人民共和國計(jì)量法》于（）起施行。1

A.1985年9月6日B.1986年9月6日C.1985年7月1日D.1986年7月1日

（C）53.測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之間的一致程度，稱為1

A.重復(fù)性B.再現(xiàn)性C.準(zhǔn)確性D.精密性

54.IS09000系列標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于（A）和（B）以及（D）方面的標(biāo)準(zhǔn)。1

A.質(zhì)量管理；B.質(zhì)量保證；C.產(chǎn)品質(zhì)量；D.質(zhì)量保證審核》

（A）55.我國法定計(jì)量單位是由（）兩部分計(jì)量單位組成的。1

A.國際單位制和國家選定的其他計(jì)量單位；B.國際單位制和習(xí)慣使用的其他計(jì)量單位；

B.國際單位制和國家單位制；D.國際單位制和國際上使用的其他計(jì)量單位；

（B）56.實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過（）的檢定。1

A.國家計(jì)量部門；B.國家計(jì)量基準(zhǔn)器具；C.地方計(jì)量部門；D.社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具。

57、國際標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（C）；國家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（A）；推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（B）；企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)

（D）1

A.GBB.GB/TC.ISOD.Q/XX

(D)58、當(dāng)置信度為0.95時(shí)，測(cè)得A12O3的口置信區(qū)間為(35.21±0.10)%,其意義是1

A.在所測(cè)定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)；

B.若再進(jìn)行測(cè)定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)；

C.總體平均值以落入此區(qū)間的概率為0.95；

D.在此區(qū)間內(nèi)包含口值的概率為0.95；

(D)59、實(shí)驗(yàn)室中常用的銘酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的1

A.K2CrO4和濃H2SO4B.K2CrO4和濃HC1C.K2Cr2O7和濃HC1D.K2CrO4和濃H2SO4

(C)60、對(duì)某試樣進(jìn)行三次平行測(cè)定，得CaO平均含量為30.6%,而真實(shí)含量為30.3%,則

30.6%-30.3%=0.3%為1

A.相對(duì)誤差B.相對(duì)偏差C.絕對(duì)誤差D.絕對(duì)偏差

(C)61.由計(jì)算器算得的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為1

A.12R.12.0C.12.00D.12.004

(B)62.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為1

A.一級(jí)水；B.二級(jí)水；C.三級(jí)水；D.四級(jí)水。

(B)63.可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是1

A.KMnO4(A.R)；B.K2Cr207(A.R.)；C.Na2S203*5H20(A.R)；D.NaOH(A.R)o

(B)64.下列溶液中需要避光保存的是1

A.氫氧化鉀；B.碘化鉀；C.氯化鉀；D.硫酸鉀。

(B)65.欲配制1000mL0.Imol/LHC1溶液,應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHC1)多少毫升?1

A.0.84mL；B.8.4mL；C.1.2mL；D.12mL；

(C)66.電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的()有關(guān)。1

A.pH值；B.溶液濃度；C.導(dǎo)電離子總數(shù)；D.溶質(zhì)的溶解度

(C)67、電解時(shí)，任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過電解池的()成正比。1

A.電流；B,電壓；C,電量；D.電動(dòng)勢(shì)

(A)68、測(cè)定廢氣中的二氧化硫時(shí)所用的玻璃器皿，洗滌時(shí)不能用的洗滌劑是1

A.格酸洗液；B.氫氧化鈉溶液；C.酒精；D.鹽酸洗液.

(A)69、制備好的試樣應(yīng)貯存于()中，并貼上標(biāo)簽。1

A.廣口瓶B.燒杯C.稱量瓶D.干燥器

(B)70、配制酚酸指示劑選用的溶劑是1

A.水-甲醇B.水-乙醇C.水D.水-丙酮

(D)71.下面不宜加熱的儀器是1

A.試管B.用煙C.蒸發(fā)皿D.移液管

(C)72.有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識(shí)不正確的是1

A.電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時(shí)處理

B.電器設(shè)備電線不宜通過潮濕的地方

C.能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干

D.電器儀器應(yīng)按說明書規(guī)定進(jìn)行操作

(A)73.檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用1

A.火焰B.肥皂水C.十二烷基硫酸鈉水溶液D.部分管道浸入水中的方法

(C)74.使用分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是1

A.吊耳(B)指針(C)阻尼器(D)平衡螺絲

(B)75.有關(guān)稱量瓶的使用錯(cuò)誤的是1

A.不可作反應(yīng)器(B)不用時(shí)要蓋緊蓋子(C)蓋子要配套使用(D)用后要洗凈

(D)76.200mlNa2s04溶液正好與2501nl2molLTBa(N03)3溶液反應(yīng)，則Na2s04溶液的物質(zhì)的

量濃度為1

A.2molL-l(B)1.25molL-l(C)ImolL-l(D)2.5molLT

(C)77、在25c時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的PH值變化一個(gè)單位，電池電動(dòng)勢(shì)的變化為1

A.0.058V(B)58V(C)0.059V(D)59V

(B)78、痕量組分的分析應(yīng)使用()水1

A.一級(jí)B.二級(jí)C.三級(jí)D.四級(jí)

(C)79、表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差的叫做1

A.絕對(duì)誤差B.絕對(duì)偏差C.極差D.平均偏差

(A)80、當(dāng)測(cè)定次數(shù)趨于無限大時(shí)，測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)偏差為1

A.。=B.C.D.

(B)81.關(guān)于偏差，下列說法錯(cuò)誤的是1

A,平均偏差都是正值B.相對(duì)偏差都是正值C.標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測(cè)定值相同的單位D.平均偏差有與測(cè)定

值相同的單位

(C)82.對(duì)于相似元素Li+、Na+、K+的分離常用()法。1

A.萃取分離法B.色譜分離法C.離子交換分離法D.沉淀分離法

(A)83.指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是1

A.滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管三次

B.滴定時(shí)搖動(dòng)錐形瓶有少量溶液濺出

C.在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測(cè)液淋洗三次

D.滴定管加溶液不到零刻度1cll時(shí)，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切

(C)84.不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號(hào)來代表，下列()分別代表優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖?/p>

化學(xué)純?cè)噭?

A.GBGRB.GBCPC.GRCPD.CPCA

(C)85.置信區(qū)間的大小受()的影響.1

A.測(cè)定次數(shù)B.平均值C.置信度D.真值

(D)86.弱酸型離子交換樹脂對(duì)()親和力最強(qiáng)。1

A.Na+B.Fe3+C.Ce4+D.H+

(C)87、紙層析法的固定相是1

A.層析紙上游離的水B.層析紙上纖維素

C.層析紙上纖維素鍵合的水D.層析紙上吸附的吸附劑

(B)88、各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在()米以上，避免陽光暴曬。

A.2B.10C.20D.30

(B)89、作為化工原料的電石或乙煥著火時(shí)，嚴(yán)禁用()撲救滅火。1

A.C02滅火器B.四氯化碳滅火器C.干粉滅火器D.干砂

(D)90、《產(chǎn)品質(zhì)量法》在()適用。1

A、香港特別行政區(qū)B.澳門特別行政區(qū)C.全中國范圍內(nèi)，包括港、澳、臺(tái)D.中國大陸

(D)91.使用時(shí)需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動(dòng)的是1

A.1211滅火器B.干粉滅火器C.二氧化碳滅火器D.泡沫滅火器

(C)92.下面有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是1

A.毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下B.汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展?/p>

C.有機(jī)物廢渣可倒掉D.AgCl廢渣可送國家回收銀部門

（A）93.有效數(shù)字是指實(shí)際上能測(cè)量得到的數(shù)字，只保留末一位（）數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確

數(shù)字。1

A.可疑B.準(zhǔn)確C.不可讀D.可讀

（B）94.滴定度是與用每磯標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)模ǎ┍硎镜臐舛取?

A.被測(cè)物的體積B.被測(cè)物的克數(shù)C.標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù)D.溶質(zhì)的克數(shù)

（A）95.沒有磨口部件的玻璃儀器是1

A.堿式滴定管B.碘瓶C.酸式滴定管D.稱量瓶

（A）96.欲配制0.2mol/L的H2S04溶液和0.2mol/L的HC1溶液，應(yīng)選用（）量取濃酸。1

A.量筒B.容量瓶C.酸式滴定管D.移液管

（A）97、將稱量瓶置于烘箱中干燥時(shí)，應(yīng)將瓶蓋（）1

A.橫放在瓶口上R.蓋緊C.取下D.任意放置

（A）98、當(dāng)電子天平顯示（）時(shí)，可進(jìn)行稱量。1

A.0.0000B.CALC.TARED.OL

（B）99、（）只能量取一和體積。1

A.吸量管B.移液管C.量筒D.量杯

（B）100、實(shí)驗(yàn)室用水電導(dǎo)率的測(cè)定要注意避免空氣中的（）溶于水，使水的電導(dǎo)率（）

A.氧氣，減小B.二氧化碳，增大C.氧氣，增大D.二氧化碳，減小

（A）101.某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、疏酸、（）等遇到有機(jī)物將發(fā)生氧化作

用而放熱，甚至起火燃燒。1

A.次氯酸B,氯酸C.高氯酸D.氫氟酸

（A）102.檢驗(yàn)報(bào)告是檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量測(cè)試的1

A.最終結(jié)果B.數(shù)據(jù)匯總C.分析結(jié)果的記錄D.向外報(bào)出的報(bào)告

（A）103.實(shí)驗(yàn)室中干燥劑二氯化鉆變色硅膠失效后，呈現(xiàn)1

A,紅色B.藍(lán)色C.黃色D.黑色

（B）104.當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r(shí)可用（）洗滌后，依次用自來水沖洗、蒸僧水洗滌三遍備用。1

A.去污粉B.銘酸洗液C.強(qiáng)堿溶液D.都不對(duì)

（C）105.蒸儲(chǔ)或回流易燃低沸點(diǎn)液體時(shí)操作錯(cuò)誤的是1

A.在燒瓶內(nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸B.加熱速度宜慢不宜快

C.用明火直接加熱燒瓶D.燒瓶為液體不宜超過1/2體積

(B)106.兩位分析人員對(duì)同一含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)行分析，得到兩組分析分析數(shù)據(jù)，要

判斷兩組分析的精密度有無顯著性差異，應(yīng)該選用()1

A.Q檢驗(yàn)法B.t檢驗(yàn)法C.F檢驗(yàn)法D.Q和t聯(lián)合檢驗(yàn)法

(D)107、已知TNaOH/H2so4=0.004904g/mL,則氫氧化鈉的量濃度為()mol/Lo2

A.0.0001000B.0.005000C.0.5000D.0.1000

(C)108、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為O.lmg的天平稱取時(shí)，至少要

取2

(D)109、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？2

A試樣未經(jīng)充分混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)

C滴定時(shí)有液滴濺出0跌碼未經(jīng)校正

(B)110、滴定分析中，若試劑含少量待測(cè)組分，可用于消除誤差的方法是2

A.儀器校正B.空白試驗(yàn)C.對(duì)照分析

(C)111.一個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在2

A.操作失誤B.記錄有差錯(cuò)C.使用試劑不純D.隨機(jī)誤差大

(B)112.某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)淮規(guī)定不應(yīng)大于0.033,分析4次得到如下結(jié)果：

0.034.0.033.0.036.0.035,則該產(chǎn)品為2

A.合格產(chǎn)品B.不合格產(chǎn)品C.無法判斷

(C)113.NaHCO3純度的技術(shù)指標(biāo)為299.0%,下列測(cè)定結(jié)果哪個(gè)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求？2

A.99.05%B.99.01%C.98.94%D.98.95%

(C)114.從下列標(biāo)準(zhǔn)中選出必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是2

A.國家標(biāo)準(zhǔn)B.分析方法標(biāo)準(zhǔn)C.食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

(A)115.GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中碑含量測(cè)定的通用方法》是一種2

A.方法標(biāo)準(zhǔn)B.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C.安全標(biāo)準(zhǔn)D.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

(B)116.下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是.2

A.以真值為中心的某一區(qū)間包括測(cè)定結(jié)果的平均值的幾率；

B.在一定置信度時(shí)，以測(cè)量值的平均值為中心的,包括真值在內(nèi)的可靠范圍；

C.總體平均值與測(cè)定結(jié)果的平均值相等的幾率；

D.在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范圍.

(D)117.34.28八12604)33=3428/11)01)溶解成1升水溶液,則此溶液中S042-離子的總濃度是。

2

A.0.02mol/LB.0.03mol/LC.0.2mol/LD.0.3mol/L

43.英國國家標(biāo)準(zhǔn)(C)日本國家標(biāo)準(zhǔn)(B)美國國家標(biāo)準(zhǔn)(A)2

A.ANSIB.JISC.BSD.NF

(C)118、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā)，可在汞液面上覆蓋液體，效果最好的是2

A.5%NaS*9H20溶液B.水C.甘油

(D)119、衡量樣本平均值的離散程度時(shí)，應(yīng)采用2

A.標(biāo)準(zhǔn)偏差B.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差C.極差D.平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差

(B)120、配制0.ImclLTNaCH標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列配制錯(cuò)誤的是(M=40g/mc1)2

A.將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升

不含C02的水中搖勻，貯于無色試劑瓶中

B.將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中

C.將4克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中

D.將2克NaOH溶于500nli水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中

(D)121.有關(guān)汞的處理錯(cuò)誤的是2

A.汞鹽廢液先調(diào)節(jié)P1I值至8-10加入過量Na2S后再加入I'eS04生成HgS、FeS共沉淀再作回收處

理

B.灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上，干后清掃

C.實(shí)驗(yàn)臺(tái)上的汞可采用適當(dāng)措施收集在有水的燒杯

D,散落過汞的地面可噴灑20好cC12水溶液，干后清掃

(B)122.銘酸洗液經(jīng)使用后氧化能力降低至不能使用，可將其加熱除去水份后再加()，待

反應(yīng)完全后，濾去沉淀物即可使用。2

硫酸亞鐵B.高鐳酸鉀粉末C.碘D.鹽酸

(D)123.下列操作正確的是2

A.制備氫氣時(shí)，裝置旁同時(shí)做有明火加熱的實(shí)驗(yàn)

B.將強(qiáng)氧化劑放在一起研磨

C.用四氯化碳滅火器撲滅金屬銅鉀著火

D.黃磷保存在盛水的玻璃容器里

(B)124.下列易燃易爆物存放不正確的是2

A.分析實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑

氏金屬鈉保存在水里

C.存放藥品時(shí)，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑分開保存

D.爆炸性危險(xiǎn)品殘?jiān)荒艿谷霃U物缸

(C)125.以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的是3

A.無水Na2c03270?300℃B.ZnO800℃C.CaC03800℃A鄰苯二甲酸氫鉀105?110℃

(C)126.將20mL某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂,經(jīng)定量交換后，流出液用0.Imol/LNaOH

溶液滴定時(shí)耗去40而,°該NaCl溶液的濃度(單位：mcl/L)為：3

A.0.05；B.0.1；C.0.2；D.0.30

(B)127、將置于普通干燥器中保存的Na2B407?10H20作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則

鹽酸的濃度將3

A.偏高B.偏低C.無影響D.不能確定

酸堿滴定

(A)1.用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定0.100mo"L鹽酸，宜選用()作指示劑。1

A.溟鉀酚綠一甲基紅B.酚隙C.百里酚藍(lán)I).二甲酚橙

(C)2.配制好的HC1需貯存于()中。1

A.棕色橡皮塞試劑瓶B.塑料瓶C.白色磨口塞試劑瓶D.白色橡皮塞試劑瓶

(B)3.用c(HC1)=0.1mol-L-1HC1溶液滴定c(NH3)=0.1mol-L-1氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH值為

1

A.等亍7.0：B.小于7.0；C.等于8.0；D.大于7.0。

(A)4.欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是1

A.HAc(Ka=l.8X10-5)-NaAcB、HAc?NH4Ac

C.NH3?H20(Kb=1.8X10-5)-NH4ClD.KII2P04-Na2IIP04

(C)5.欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是：1

A.HAc(Ka=l.8X10-5)-NaAcB、HAc?NH4Ac

C.NH3?H2O(Kb=L8X10-5)?NH4clD.KH2P04-Na2HP04

(B)6.在酸堿滴定中，選擇強(qiáng)酸強(qiáng)減作為滴定劑的理由是.1

A.強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；B.使滴定突躍盡量大；

C.加快滴定反應(yīng)速率；D.使滴定曲線較完美.

(C)7、用NaAc?3H20晶體,2.Omol/LNaOH來配制PH為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1升,其正確的配制是1

A.將49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋1升

(B)將98克NaAc-3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋1升

(C)將25克NaAc?3H20放入少量水中溶解,再加入100ml2.Omol/LHAc溶液,用水稀釋1升

(D)將49克NaAc*3H20放入少量水中溶解,再加入100ml2.Omol/LHAc溶液,用水稀釋1升

(C)8、(1+5)H2s04這種體積比濃度表示方法的含義是1

A.水和濃H2S04的體積比為A6B.水和濃H2S04的體積比為1:5

C.濃H2S04和水的體積比為1:5D.濃H2S04和水的體積比為1:6

(C)9、以NaOH滴定H3P04(kAl=7.5X10-3,kA2=6.2X10-8,kA3=5.OX10-13)至生成NA2HP04時(shí),溶液的

pH值應(yīng)當(dāng)是2

A.7.7B,8.7C.9.8D.10.7

(A)10、用0.lOmol/LHCl滴定C.lOmol/LNA2c03至酚酰終點(diǎn),這里NA2c03的基本單元數(shù)是2

A.NA2C03B.2NA2C03C.1/3NA2C03D.1/2NA2C03

(A)11.下列弱酸或弱堿(設(shè)濃度為0.hnol/L)能用酸堿滴定法直接準(zhǔn)確滴定的是2

A.氨水(Kb=L8X10-5)B.苯酚(Kb=L1X10-10)C.NH4+D.H3B03(Ka=5.8X10-10)

(C)12.用0.hnol/LHC1滴定0.Imol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7-4.3,用0.01mol/LHC1滴定0.01mol/L

NaOH的突躍范圍是2

A.9.7-4.3B.8.7-4.3C.8.7-5.3D.10.7-3.3

(C)13.某酸堿指示劑的KHn=l.0X105,則從理論上推算其變色范圍是2

A.4-5B.5-6C.4-6D.5-7

(D)14.用NaAc-3H2O晶體，2.OMHAc來配制PH為5.0的HAC-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是(，Ka=l.8

X10-5)2

A.將49克NaAc*3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋1升

B.將98克NaAc*31120放少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/lHAc溶液，用水稀釋至1升

C.將25克NaAc*3H20放少量水中溶解，再加入100ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋至1升

D.將49克NaAc*3H2O放少量水中溶解，再加入100ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋至1升

(A)15.NaOH滴定H3P04以酚酰為指示劑,終點(diǎn)時(shí)生成()(H3P04:Kal=6.9X10-3Ka2=6.2X10-8Ka3=4.8

X10-13)2

A.Nall2P04B.Na2IIP()4C.Na3p()41).NaH2P04+Na2Hp()4

(A)16.用NaOH溶液滴定下列()多元酸時(shí)，會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)pH突躍。2

A.H2S03(Kal=l.3X10-2.Ka2=6.3X10-8)B.H2C03(Kal=4.2X10-7.Ka2=5.6X10-11)

C.H2S04(Kal>l.Ka2=l.2X10-2)I).H2C204(Kal=5.9X10-2.Ka2=6.4X10-5)

(A)17、用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)懵酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是：2

A.酚獻(xiàn)B.甲基橙C.甲基紅D.甲基紅-次甲基藍(lán)

(C)18、己知鄰苯二甲酸氫鉀(用KHP表示)的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol,用它米標(biāo)定0.Imcl/L的NaOH洛

液，宣稱取KHP質(zhì)量為2

A.O.25g左右；B.1g左右；C.O.6g左右；D.0.1g左右。

(B)19、HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計(jì)算公式為2

A.B.

C.1).

(B)20、雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚配指示劑時(shí),消耗HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL；加入甲基橙作指

示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL,那么溶液中存在2

A.NaOH+Na2c03B.Na2c03+NaHC03

C.NaHC03D.Na2C03.

(A)21.雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚瞅指示劑時(shí)，消耗HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為18.00mL；加入甲基橙作指示

劑，繼續(xù)滴定又消耗了HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液M.98mL,那么溶液中存在2

A.NaOH+Na2C03B.Na2C03+NaHC03

C.NaIICO3D.Na2C03.

(B)22.下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是2

A.NaHCO3和Na2C03B.NaCl和NaOHC.NH3和NH4C1D.HAc和NaAc

(B)23.在HC1滴定NaOH時(shí),一般選擇甲基橙而不是酚取作為指示劑，主要是由于2

A.甲基橙水溶液好；B.甲基橙終點(diǎn)C02影響??；

C.甲基橙變色范圍較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.

(D)24.用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分別滴定相同質(zhì)量的KHC204?H2c204?2H20。滴定消耗

的兩種溶液的體積(V)關(guān)系是2

A.VNaOH=VKMnO4B.3VNaOH=4VKlfnO4

C.4X5VNaOH=3VKMnO4D.4VNaOH=5X3VKMnO4

(A)25.既可用來標(biāo)定NaOH溶液,也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為2

A.H2c204?2H2()；B.Na2C204；C.HC1；I)H2S04。

(B)26.下列陰離子的水溶液，若濃度(單位：mol/L)相同，則何者堿性最強(qiáng)？2

A.CN-(KHCN=6.2X10-10);B.S2-(KHS-=7.1X10-15,KH2S=1.3X10-7)；

C.F-(KHF=3.5X10-4)；D、CH3C00-(KHAc=l.8X10-5)；

(A)27、以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2c03的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚酣為指示劑，則

測(cè)定結(jié)果3

A.偏高B.偏低C.不變D.無法確定

(D)28、用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2c204(、)時(shí)，有幾個(gè)滴定突躍？應(yīng)選用何種指示

劑？3

A.二人突躍，甲基橙()B.二個(gè)突躍，甲基紅()

C.一人突躍，溟百里酚藍(lán)()D.一個(gè)突躍，酚煎()

(B)29、NaOH溶液標(biāo)簽濃度為0.300mol/L,該溶液從空氣中吸收了少量的C02，現(xiàn)以酚酣為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)HC1

溶液標(biāo)定，標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度.3

A、高；B.低；C、不變、1).無法確定

配位滴定

(D)LEDTA與金屬離子多是以()的關(guān)系配合。1

A.1:5B.1:4C.1:2D.1:1

(02.在配位滴定中，直接滴定法的條件包括1

A.IgCK'mYW8B.溶液中無干擾離子

C.有變色敏銳無封閉作用的指示劑D.反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行

(I))3.測(cè)定水中鈣硬時(shí)，Mg2+的干擾用的是()消除的。1

A.控制酸度法B.配位掩蔽法C.氧化還原掩蔽法D.沉淀掩蔽法

(C)4.配位滴定中加入緩沖溶液的原因是1

A.EDTA配位能力與酸度有關(guān)B.金屬指示劑有其使用的酸度范圍

C.EDTA與金屬離子反應(yīng)過程中會(huì)釋放出H+I).K'.MY會(huì)隨酸度改變而改變

(A)5.用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子此若要求相對(duì)誤差小于0.1%則要求1

A.CM-K'MY2106B.CM-K'MYW106

C.K'MY妾106D.K'MY-uY(H)>106

(A)6.EDTA的有效濃度［Y+］與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而：1

A.增大B.減小C.不變D.先增大后減小

(B)7、產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因?yàn)?

A.指示劑不穩(wěn)定B、Mln溶解度小C.K'Mln<K'MYD.K'Mln>K'MY

(I))8、產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)?

A.指示劑不穩(wěn)定B.Mln溶解度小C.KzMln<KzMYD.K'Mln>K'MY

(C)9、絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時(shí)也是一種1

A.掩蔽劑B.顯色劑C.配位劑D.弱酸弱堿

(C)10,在直接配位滴定法中，終點(diǎn)時(shí),一般情況下溶液顯示的顏色為1

A.被測(cè)金屬離子與EDTA配合物的顏色；

B.被測(cè)金屬離子與指示劑配合物的顏色；

C.游離指示劑的顏色：

D.金屬離子與指示劑配合物和金屬離了,與EDTA配合物的混合色。

(C)11.配位滴定時(shí)，金屬離子M和N的濃度相近，通過控制溶液酸度實(shí)現(xiàn)連續(xù)測(cè)定M和N的條件是I

A.IgKNY-IgKMY22和1gcMY和1gcNY26

B.IgKNY-IgKMY25和1gcMY和1gcNY23

C.IgKMY-IgKNY25和1gcMY和1gcNY26

I).IgKMY-IgKNY28和1gcMY和1gcNYN4

(D)12.使MY穩(wěn)定性增加的副反應(yīng)有1

A.酸效應(yīng)；B.共存離子效應(yīng)；C.水解效應(yīng)；D.混合配位效應(yīng).

(B)13.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是1

A.MgOB.ZnOC.Zn片D.Cu片

(D)14.水硬度的單位是以CaO為基準(zhǔn)物質(zhì)確定的，10為IL水中含有1

A.IgCaOB.0.IgCaOC.0.01gCaOD.0.OOlgCaO

(C.l))15.EDTA法測(cè)定水的總硬度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行,鈣硬度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行。

2

A.7B.8C.10D.12

(D)16.用EDTA測(cè)定S042-時(shí),應(yīng)采用的方法是：2

A.直接滴定B.間接滴定C.返滴定I).連續(xù)滴定

(D)17、已知MZnO=81.38g/mol,用它來標(biāo)定0.02mol的EDTA溶液，宜稱取ZnO為2

A.4g(B)1g(C)0.4g(D)0.01g

(D)18、配位滴定中，使用金屬指示劑二甲酚橙，要求溶液的酸度條件是2

A.pH=6.3~11.6B.pH=6.0C.pH>6.0D.pH<6.0

(A)19、與配位滴定所需控制的酸度無關(guān)的因素為2

A.金屬離子顏色B.酸效應(yīng)C.羥基化效應(yīng)D.指示劑的變色

(B)20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量A13+、Fe3+,今在pH二10時(shí)加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用鋁

黑T為指示劑，則測(cè)出的是2

A.Mg2+的含量B.Ca2+、Mg2+含量C.A13+、Fe3+的含量D.Ca2+>Mg2+、A13+、Fe3+的含量

(B)21.EDTA滴定金屬離子M,MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)為KMY,當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01mol?LT時(shí)，卜列ig

aY(H)對(duì)應(yīng)的PH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是2

A.IgaY(H)^IgKMY-8B.IgaY(H)=IgKMY-8C.IgaY(H)2IgKMY-6D.IgaY(H)WlgKMY-3

(13)22.在卜63+、A13KCa2+、Mg2+混合溶液中，用EDTA測(cè)定Fe3+、A13+的含量時(shí)，為了消除Ca2+、Mg2+的

干擾，最簡便的方法是.2

A.沉淀分離法；B.控制酸度法；C,配位掩蔽法；D、溶劑萃取法.

氧化還原滴定

(C)1.()是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。1

A.升化碘B.KI03C.K2Cr207D.KBrO3

(C)2.在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當(dāng)溶液呈藍(lán)色時(shí)，這是1

A.碘的顏色B.I一的顏色

C.游離碘與淀粉生成物的顏色D.1一與淀粉生成物的顏色

(B)3.配制12標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是將12溶解在()中。1

A.水B.KI溶液C.HC1溶液D.KOH溶液

(C)4.用草酸鈉作基準(zhǔn)物標(biāo)定高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，開始反應(yīng)速度慢，稍后，反應(yīng)速度明顯加快，這是()

起催化作用。1

A.氫離子B.Mn04-C.Mn2+D.C02

(B)5.在滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，

這一點(diǎn)稱為1

A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B.滴定終點(diǎn)C.滴定D.滴定誤差

(D)6.在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)1

A.在室溫下進(jìn)行B.將溶液煮沸后即進(jìn)行

C.將溶液煮沸，冷至85c進(jìn)行1).將溶液加熱到75℃~85c時(shí)進(jìn)行

E、將溶液加熱至60℃時(shí)進(jìn)行

(A)7、KMnO4滴定所需的介質(zhì)是1

A.硫酸B.鹽酸C.磷酸D.硝酸

(A)8、淀粉是一種()指示劑，1

A.自身B.氧化還原型C.專屬D.金屬

(A)9、標(biāo)定12標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是：1

A.As203B.K2Cr207C.Na2c03D.H2C204

(B)10、用K2Cr207法測(cè)定Fe2+,可選用下列哪種指示劑？1

A.甲基紅一澳甲酚綠B.二苯胺磺酸鈉C.鋁黑TD.自身指示劑

(1))11.用KMnO4法測(cè)定隆2+,可選用卜列哪種指示劑？1

A、紅一澳甲酚綠B.二苯胺磺酸鈉C.鈉黑TD.自身指示劑

(A)12.對(duì)高鋅酸鉀滴定法，下列說法錯(cuò)誤的是1

A.可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定B.直接法可測(cè)定還原性物質(zhì)

C.標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備D.在流酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定

(B)13.在間接碘法測(cè)定中，下列操作正確的是.1

A.邊湎定邊快速搖動(dòng)

B.加入過量KI,并在室溫和避免陽光直射的條件下滴定；

C.在70-80c恒溫條件下滴定；

D.滴定一開始就加入淀粉指示劑.

(B)14.間接碘量法測(cè)定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在1

A.強(qiáng)酸性；B.弱酸性；C.弱堿性；I).強(qiáng)堿性。

(A)15.在間接碘量法中，滴定終點(diǎn)的顏色變化是1

A.藍(lán)色恰好消失B.出現(xiàn)藍(lán)色C.出現(xiàn)淺黃色D.黃色恰好消失

(B)16.間接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是1

A.滴定開始時(shí)；B.滴定至近終點(diǎn)，溶液呈稻草黃色時(shí)

C.滴足至13-離子的紅棕色褪盡，溶液呈無色時(shí)；D.在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時(shí)；

E、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了50%后。

(A)17,以0.0。(>14,1(20207溶液滴定25.00|111尸€定溶液超去。，1(2820725.0011)1,每mlFe3+溶液含F(xiàn)e

(M(.D))o=55.85g/mol)的毫克數(shù)2

A.3.351B.0.3351C.0.5585D.1.676

(C)18、當(dāng)增加反應(yīng)酸度時(shí)，氧化劑的電極電位會(huì)增大的是2

A.Fe3+；B.12；C.K2Cr207；1).Cu2+。

(B)19、下列測(cè)定中，需要加熱的有2

A.KMn04溶液滴定H202B.KMn04溶液滴定H2C204C.銀量法測(cè)定水中氯D.碘量法測(cè)定CuS04

(D)20、碘量法測(cè)定CuS04含量：試樣溶液中加入過量的KI,下列敘述其作用錯(cuò)誤的是2

A.還原Cu2+為Cu+B.防止12揮發(fā)C.與Cu+形成Cui沉淀I).把CuS04還原成單質(zhì)Cu

(D)21.間接碘法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測(cè)定，若酸度大高，將會(huì).2

A.反應(yīng)不定量；B.12易揮發(fā)；C.終點(diǎn)不明顯；D.I-被氧化,Na2s203被分解.

(B)22.用碘量法測(cè)定維生素C(Vc)的含量，Vc的基本單元是2

A.VcB.VcC.VcI).Vc

(C)23.在Imol/L的H2s04溶液中，：：以Ce4+滴定Fe2+時(shí)，最適宜的指示劑為2

A.二笨胺磺酸鈉()B.鄰苯胺基苯甲酸()

C.鄰二氮菲-亞鐵()D.硝基鄰二越菲-亞鐵()

(D)24.高碘酸氧化法可測(cè)定：2

A.伯醉B.仲醇C.叔醇I),a-多羥基醉

(B)25.KMnO4法測(cè)石灰中Ca含量,先沉淀為CaC204,再經(jīng)過濾、洗滌后溶于H2s04中，最后用KMnO4滴定

H2C2O4,Ca的基本單元為3

A.CaB.C.D.

(C)26.在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化為Sn4+而Fe2+不被氧化，應(yīng)選擇的氧化劑是哪個(gè)？()

3

A.KI03()B.H202()

C.HgC12()D.S032-()

(D)27、以K2Cr207法測(cè)定鐵礦石中鐵含量時(shí),用0.()2mol/LK2Cr207滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe203(其摩爾質(zhì)量

為150.7g/mol)計(jì)約為50%,則試樣稱取量應(yīng)為：3

A.0.1g左右；B.0.2g左右；C.1g左右；D.0.35g左右。

重量分析

(B)1.有關(guān)影響沉淀完全的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的1

A.利月同離子效應(yīng)，可使被測(cè)組分沉淀更完全

B.異離子效應(yīng)的存在，可使被測(cè)組分沉淀完全

C.配合效應(yīng)的存在，將使被測(cè)離子沉淀不完全

D.溫度升高，會(huì)增加沉淀的溶解損失

(C)2.在下列雜質(zhì)離子存在下，以Ba2+沉淀SO42-時(shí)，沉淀首先吸附1

A.Fe3+B.Cl-C.Ba2+D.N03-

(B)3.莫爾法采用AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定Cl-時(shí)，其滴定條件是1

A.pll=2.0~4.0B.PH=6.5~10.5C.pH=4.0~6.5D.pH=10.0~12.0

(B)4.用摩爾法測(cè)定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是：1

A.K2Cr207B.K2CrO7C.KNO3D.KC103

(B)5.用沉淀稱量法測(cè)定硫酸根含量時(shí)，如果稱量式是BaS04,換算因數(shù)是(分子量)：1

A.0.1710B.0.4116C.0.5220D.0.6201

(A)6.采用佛爾哈德法測(cè)定水中Ag+含量時(shí)，終點(diǎn)顏色為？1

A.紅色；B.純藍(lán)色；C.黃綠色；D.藍(lán)紫色

(A)7、以鐵錢帆為指示劑，用毓制酸鉉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時(shí)，應(yīng)在下列何種條件下進(jìn)行1

A.酸性B.弱酸性C.堿性D.弱堿性

(A)8、稱量分析中以卜海203為稱量式測(cè)定隆()，換算因數(shù)止確的是1

A.B.C.D.

(A)9、以S042-沉淀Ba2+時(shí)，加入適量過量的S042-可以使Ba2+離子沉淀更完全。這是利用1

A.同離子效應(yīng)；B.酸效應(yīng)；C.配位效應(yīng)；D.異離子效應(yīng)

(C)10,下列敘述中，哪一種情況適于沉淀BaS04?1

A.在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀；

B.在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀；

C.進(jìn)行陳化；

D.趁熱過濾、洗滌、不必陳化。

(D)11.下列各條件中何者違反了非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件？1

A.沉淀反應(yīng)易在較濃溶液中進(jìn)行B.應(yīng)在不斷攪拌下迅速加沉淀劑

C.沉淀反應(yīng)宜在熱溶液中進(jìn)行D.沉淀宜放置過夜，使沉淀陳化；

(B)12.下列各條件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件？1

A.沉淀作用在較濃溶液中進(jìn)行；B.在不斷攪拌下加入沉淀劑；

C.沉淀在冷溶液中進(jìn)行；D.沉淀后立即過濾

13.佛爾哈德法的指示劑是(C),滴定劑是(A)。1

A.硫氟酸鉀B.甲基橙C.鐵錢機(jī)D.珞酸鉀

(D)14.有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項(xiàng)是1

A.沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高B.沉淀時(shí)在較濃的溶液中進(jìn)行

C.沉淀時(shí)加入適量電解質(zhì)D.沉淀完全后進(jìn)行一定時(shí)間的陳化

(D)15.基準(zhǔn)物質(zhì)NaCl在使用前預(yù)處理方法為(),再放于干燥器中冷卻至室溫。1

A.在：40~150c烘干至恒重B.在27曠300C灼燒至恒重C.在105110℃烘干至恒重D.在500飛00℃灼燒至恒重

(C)16.需要烘干的沉淀用()過濾，1

A.定性濾紙B.定量濾紙C.玻璃砂芯漏斗D.分液漏斗

(B)17、用佛爾哈德法測(cè)定C1-離子時(shí)，如果不加硝基苯(或鄰苯二甲酸二丁酯)，會(huì)使分析結(jié)果1

A.偏高B.偏低C.無影響D.可能偏高也可能偏低

(B)18、用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時(shí)，溶液酸度過大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果2

A.偏高B.偏低C.不影響D.難以確定其影響

(C)19、過濾BaS04沉淀應(yīng)選用2

A.快速濾紙；B.中速濾紙：C.慢速濾紙；D.4#玻璃砂芯珀煙。