【長(zhǎng)郡二十?！?025屆新高考教學(xué)教研聯(lián)盟高三第二次聯(lián)考 生物試卷（含答案解析）

姓名準(zhǔn)考證號(hào)機(jī)密★啟用前2025屆新高考教學(xué)教研聯(lián)盟高三第二次聯(lián)考生物學(xué)試卷長(zhǎng)郡中學(xué)；衡陽(yáng)市八中；永州市四中；岳陽(yáng)縣一中；湘潭縣一中；湘西州民中；石門縣一中；由澧縣一中；益陽(yáng)市一中；桃源縣一中；株洲市二中；麓山國(guó)際；郴州市一中；岳陽(yáng)市一中；聯(lián)合命制婁底市一中；懷化市三中；邵東市一中；洞口縣一中；寧鄉(xiāng)市一中；瀏陽(yáng)市一中。命題學(xué)校：長(zhǎng)郡中學(xué)、寧鄉(xiāng)市一中審題學(xué)校：新寧一中注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試題卷積答題卡一并交回。一、選擇題：本題共12小題，每小題2分共24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.海蛞蝓是一種體色呈翠綠色的小型海洋動(dòng)物，以絲狀藻類為食。絲狀藻類被消化后，海蛞蝓獲得其葉綠體，從而具有了光合作用的能力，這種現(xiàn)象被稱對(duì)葉綠體共生。下列說(shuō)法正確的是A.絲狀藻類和海蛞蝓均具有維持細(xì)胞形態(tài)的細(xì)胞骨架B.絲狀藻類和藍(lán)細(xì)菌均能光合作用，具有核糖體、體等結(jié)構(gòu)C.高倍鏡下可觀察絲狀藻類的葉綠體雙層膜結(jié)構(gòu)D.海蛞蝓、絲狀藻類的遺傳物質(zhì)主要是DNA2.乳酸循環(huán)是人體重要的代謝途徑。在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，骨骼肌細(xì)胞凝氧氣供應(yīng)不足進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生乳酸，乳酸通過(guò)血液運(yùn)輸至肝臟。在肝細(xì)胞中，乳酸可經(jīng)糖異生作用轉(zhuǎn)化為葡萄糖，葡萄糖又通過(guò)血液被運(yùn)輸回骨骼肌等組織細(xì)胞被利用。下列說(shuō)法正確的是注：糖異生是指生物體將非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑倪^(guò)程；PGC-1是糖異生途徑的關(guān)鍵因子；K9是轉(zhuǎn)錄激活因子；GC是糖皮質(zhì)激素，調(diào)節(jié)糖異生過(guò)程。A.肝細(xì)胞中糖異生是放能反應(yīng)，有利于維持血糖平衡B.骨骼肌細(xì)胞在酶2的作用下生成乳酸時(shí)合成少量ATPC.圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，糖皮質(zhì)激素(GC)促進(jìn)糖異生依賴于轉(zhuǎn)錄激活因子K9D.血糖濃度過(guò)高將促進(jìn)糖異生，這屬于正反饋調(diào)節(jié)，可維持血糖含量的相對(duì)穩(wěn)定生物學(xué)試卷第1頁(yè)(共8頁(yè))3.泛素化是指泛素分子(一類低分子量的蛋白質(zhì))在一系列酶的作用下，將細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)分類，從中選出靶蛋白分子，并對(duì)靶蛋白進(jìn)行特異性修飾的過(guò)程。最新研究表明，核蛋白UHRF1在有絲分裂中催化驅(qū)動(dòng)蛋白EG5泛素化，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞周期轉(zhuǎn)換與細(xì)胞增殖。該研究揭示了UHRF1調(diào)控有絲分裂紡錘體結(jié)構(gòu)和染色體行為的新機(jī)制，如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是A.在敲除TPX2基因的細(xì)胞中EG5不能結(jié)合到紡錘絲上B.核蛋白UHRF1作為信號(hào)分子調(diào)節(jié)EG5泛素化過(guò)程，以保證反應(yīng)高效進(jìn)行C.UHRF1基因突變后在多種癌癥組織和細(xì)胞中異常高表達(dá)，UHRF1基因可能屬于抑癌基因D.該研究為UHRF1作為潛在抗癌藥物靶點(diǎn)提供理論依據(jù)4.下列有關(guān)遺傳規(guī)律相關(guān)敘述，正確的是A.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)B.花粉鑒定法可直接檢驗(yàn)雜合子高盛植株產(chǎn)生的兩種比例為1：1的配子C.減數(shù)分裂Ⅰ后期等位基因分離的同時(shí)，非等位基因自由組合D.“一母生九子，九子各不同”的原因既有雙親產(chǎn)生的配子具有多樣性，也有受精時(shí)卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性5.黑猩猩與人類的基因差異大約在1.2%到4%之間、科學(xué)家成功提取、測(cè)序了古人類(尼安德特人)骨化石中的部分線粒體DNA，分析了現(xiàn)代人、尼安德特人、黑猩猩之間線粒體DNA(mtDNA)特定序列的堿基對(duì)差異，結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.尼安德特人與現(xiàn)代人的線粒體DNA進(jìn)行比較而獲得人類進(jìn)化的證據(jù)屬于化石證據(jù)B.堿基對(duì)差異說(shuō)明尼安德特人和現(xiàn)代人類發(fā)生了不同物種間的基因交流C.現(xiàn)代人與黑猩猩的線粒體DNA差異比現(xiàn)代人與尼安德特人的更大D.黑猩猩與尼安德特人的親緣關(guān)系比黑猩猩與現(xiàn)代人的親緣關(guān)系更遠(yuǎn)6.真核生物線粒體基質(zhì)內(nèi)的DNA是雙鏈閉合環(huán)狀分子，外環(huán)為H鏈，內(nèi)環(huán)為L(zhǎng)鏈。其復(fù)制的大體過(guò)程為：先以L鏈為模板，合成一段RNA引物，然后在DNA聚合酶的作用下合成新的H鏈片段，當(dāng)H鏈合成2/3時(shí)，新的L鏈以類似于新的H鏈的合成方式開始合成，示意圖如下。下列關(guān)于線粒體DNA的說(shuō)法錯(cuò)誤的是生物學(xué)試卷第2頁(yè)(共8頁(yè))A.DNA內(nèi)外環(huán)的復(fù)制是不同步的，但子鏈都是從5'端向3'端延伸B.線粒體DNA分子不復(fù)制時(shí)雙鏈平行，所以并非雙螺旋結(jié)構(gòu)C.DNA復(fù)制時(shí)可能還需要RNA聚合酶和DNA連接酶D.該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次共需要6個(gè)RNA引物7.研究發(fā)現(xiàn)狗的唾液和皮屑中含Canf1蛋白等過(guò)敏原，隨狗的活動(dòng)過(guò)敏原還可附著在地面、家具、空氣中的微粒等。下圖表示人體對(duì)Canf1蛋白產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)的基本過(guò)程，下列敘述正確的是A.過(guò)敏反應(yīng)是人體免疫自穩(wěn)功能異常的表現(xiàn)B.Canf1蛋白再次進(jìn)入過(guò)敏者體內(nèi)時(shí)，就會(huì)與細(xì)胞③分泌的抗體特異性結(jié)合C.狗的舔毛行為會(huì)減少人接觸過(guò)敏原Canf1蛋白的概率D.用藥物抑制組胺與其靶細(xì)胞上的受體結(jié)合可緩解過(guò)敏癥狀8.生物科學(xué)發(fā)現(xiàn)史上有很多以狗為實(shí)驗(yàn)材料的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)敘述不正確的是A.科學(xué)家手術(shù)摘除成年狗的甲狀腺，會(huì)出現(xiàn)行動(dòng)呆笨遲緩、精神萎靡等癥狀，證明甲狀腺與神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性有關(guān)B.班廷和貝斯特將狗的胰腺導(dǎo)管結(jié)扎至胰臟萎縮后制成濾液，將濾液注射給切除胰臟的狗，結(jié)果狗不出現(xiàn)糖尿病癥狀，發(fā)現(xiàn)了胰島素通過(guò)導(dǎo)管分泌后降低血糖C.沃泰默直接將稀鹽酸注入狗的血液，未引起胰液的分泌，說(shuō)明促進(jìn)胰液分泌的化學(xué)物質(zhì)不是稀鹽酸D.斯他林將狗的小腸黏膜與稀鹽酸混合磨碎，制成提取液注射到同一只狗的血液中，結(jié)果引起了胰液的分泌，命名提取液中的化學(xué)物質(zhì)為促胰液素，進(jìn)而發(fā)現(xiàn)激素調(diào)節(jié)9.多種植物激素參與調(diào)節(jié)獼猴桃果實(shí)發(fā)育過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是A.果實(shí)旺盛的生長(zhǎng)發(fā)育，與生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素分別促進(jìn)細(xì)胞核分裂、細(xì)胞質(zhì)分裂有關(guān)B.開花140天左右的果實(shí)美味可口，與脫落酸的促進(jìn)果實(shí)成熟有關(guān)C.植物體各個(gè)部位都可以合成乙烯，其調(diào)節(jié)具有微量高效的特點(diǎn)D.果實(shí)發(fā)育中不同激素的調(diào)節(jié)表現(xiàn)出一定的順序性，是基因組有序表達(dá)的結(jié)果10.科研小組對(duì)會(huì)澤大海草山甲、乙兩個(gè)種群的數(shù)量進(jìn)行了多年的跟蹤調(diào)查，并研究Nt+1注：N?表示第t年的種群數(shù)量，N??表示第t+1年的種群數(shù)量。A.0~t?段甲種群數(shù)量增長(zhǎng)越來(lái)越快B.0~t?段乙種群數(shù)量增長(zhǎng)不受種群密度增加的影響C.傳染病屬于制約種群數(shù)量變化的非密度制約因素D.若甲、乙的生態(tài)位相似，0~t?段甲可能處于競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)生物學(xué)試卷第3頁(yè)(共8頁(yè))生物學(xué)試卷第4頁(yè)(共8頁(yè))11.發(fā)酵工程與農(nóng)業(yè)、食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)及其他工業(yè)生產(chǎn)有著密切的聯(lián)系。與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)相比，發(fā)酵工程的產(chǎn)品種類更加豐富，產(chǎn)量和質(zhì)量明顯提高。下列敘述正確的是A.通過(guò)發(fā)酵工程可以從微生物細(xì)胞中提取單細(xì)胞蛋白B.發(fā)酵工程與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)最大的區(qū)別就是前者可以利用微生物來(lái)進(jìn)行發(fā)酵C.發(fā)酵工程的產(chǎn)品主要包括微生物的代謝物、酶及菌體本身D.在發(fā)酵工程的發(fā)酵環(huán)節(jié)中，發(fā)酵條件變化會(huì)影響微生物的生長(zhǎng)繁殖，但不會(huì)影響微生物的代謝途徑12.FSHD是由于DUX4基因突變產(chǎn)生對(duì)骨骼肌有毒的DUX4蛋白而導(dǎo)致的神經(jīng)肌肉疾病，研究者嘗試將如下表達(dá)載體導(dǎo)入患病組織，從而達(dá)到抑制DUX4基因表達(dá)的目的。下列說(shuō)法正確的是啟動(dòng)子3'5'復(fù)制原點(diǎn)EcoR1DUX4基因HindⅢ5'.3'編碼鏈基因表達(dá)載體目的基因3'5'模板鏈插入位點(diǎn)BamHIEcoRIBamH1HindⅢXbalXbaI終止子5'3'A.利用PCR技術(shù)獲取目的基因，需要DNA聚合酶和DNA連接酶B.利用圖中質(zhì)粒和DUX4基因構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)，應(yīng)選擇的限制酶為BamHⅠ和HindⅢC.可采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將基因裁選載體導(dǎo)入患病組織D.獲取受體細(xì)胞的mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得DNA后，利用DUX4基因序列制備的引物進(jìn)行PCR可檢測(cè)表達(dá)載體是否構(gòu)建成功二、選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的解0分。葉綠體生物學(xué)試卷第4頁(yè)(共8頁(yè))11.發(fā)酵工程與農(nóng)業(yè)、食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)及其他工業(yè)生產(chǎn)有著密切的聯(lián)系。與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)相比，發(fā)酵工程的產(chǎn)品種類更加豐富，產(chǎn)量和質(zhì)量明顯提高。下列敘述正確的是A.通過(guò)發(fā)酵工程可以從微生物細(xì)胞中提取單細(xì)胞蛋白B.發(fā)酵工程與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)最大的區(qū)別就是前者可以利用微生物來(lái)進(jìn)行發(fā)酵C.發(fā)酵工程的產(chǎn)品主要包括微生物的代謝物、酶及菌體本身D.在發(fā)酵工程的發(fā)酵環(huán)節(jié)中，發(fā)酵條件變化會(huì)影響微生物的生長(zhǎng)繁殖，但不會(huì)影響微生物的代謝途徑12.FSHD是由于DUX4基因突變產(chǎn)生對(duì)骨骼肌有毒的DUX4蛋白而導(dǎo)致的神經(jīng)肌肉疾病，研究者嘗試將如下表達(dá)載體導(dǎo)入患病組織，從而達(dá)到抑制DUX4基因表達(dá)的目的。下列說(shuō)法正確的是啟動(dòng)子3'5'復(fù)制原點(diǎn)EcoR1DUX4基因HindⅢ5'.3'編碼鏈基因表達(dá)載體目的基因3'5'模板鏈插入位點(diǎn)BamHIEcoRIBamH1HindⅢXbalXbaI終止子5'3'A.利用PCR技術(shù)獲取目的基因，需要DNA聚合酶和DNA連接酶B.利用圖中質(zhì)粒和DUX4基因構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)，應(yīng)選擇的限制酶為BamHⅠ和HindⅢC.可采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將基因裁選載體導(dǎo)入患病組織D.獲取受體細(xì)胞的mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得DNA后，利用DUX4基因序列制備的引物進(jìn)行PCR可檢測(cè)表達(dá)載體是否構(gòu)建成功二、選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的解0分。葉綠體乙醇酸2-PGO?C海A酶13.植物葉綠體中進(jìn)行.CO?固定的R酶在光下，CO?相對(duì)系足時(shí)，也可以消耗氧氣并釋放CO?，該過(guò)程被稱為光明吸。光呼吸會(huì)導(dǎo)致光合作用減弱、作物減產(chǎn)，研究人員為獲得光誘導(dǎo)型高產(chǎn)水稻，通過(guò)基因工程在其葉綠體內(nèi)構(gòu)建一條光呼吸支路(GMA途徑，圖中葉綠體虛線框內(nèi)過(guò)程)。下列有關(guān)此過(guò)程的說(shuō)法正確的是HH姿酸GMA途徑CQ?0,蘋果酸丙酮酸卡爾文循環(huán)C、甘油酸3-PGA(C.)C、C11A.光呼吸過(guò)程中，O?與CO?競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合R酶，降低了光合作用中暗反應(yīng)階段的速率乙醇酸甘油酸絲氨酸絲氨酸CO?B.乙醇酸進(jìn)入過(guò)氧化物酶體會(huì)導(dǎo)致葉綠體內(nèi)的碳流失，進(jìn)而導(dǎo)致水稻減產(chǎn)乙醛酸甘氨酸甘氨酸C.GMA途徑能減少葉綠體中有機(jī)碳的流失，但并不會(huì)增加參與卡爾文循環(huán)的C?的量D.GMA途徑所用的外源G酶、A酶和M酶的基因均需導(dǎo)入葉綠體，并由其獨(dú)立表達(dá)14.下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果，不考慮XY同源區(qū)。檢測(cè)過(guò)程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法不正確的是1限制酶1,1,Ⅱ,Ⅱ注：350限制酶1.4×1□○正常男女ⅡMstll1150Bamll1.0×1監(jiān)督男女420075甲病家系電泳結(jié)果乙家病系電泳結(jié)果(未知性狀)A.甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病B.甲病由正常基因發(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，突變基因內(nèi)部存在MstⅡ識(shí)別序列C.乙病可能由正常基因上的兩個(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的增添導(dǎo)致D.Ⅱ?不攜帶致病基因、Ⅱ?攜帶致病基因，兩者均不患待測(cè)遺傳病15.如圖表示兩種植物競(jìng)爭(zhēng)兩種資源的結(jié)局的分布范圍。下列相關(guān)敘述正確的是A.圖示說(shuō)明A、B的生態(tài)位完全重疊B.若A是農(nóng)作物，B是雜草，則應(yīng)適當(dāng)降低資源2的供應(yīng)率C.只有資源1和2供應(yīng)都極低的情況才能導(dǎo)致A、B都死亡D.生態(tài)修復(fù)工程中可選用A-B共存區(qū)的資源供應(yīng)來(lái)增加結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性16.兩種營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株LT2和LT22均不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，科研人員在U型管兩側(cè)分別培養(yǎng)兩種菌株，U型管中央的濾口不允許細(xì)菌通過(guò)，而DNA等大分子和病毒可自由通過(guò)，一段時(shí)間后取U型管內(nèi)的菌株分別接種，結(jié)果如下圖所示。已知兩種菌株均攜帶有P22病毒。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.P22可以侵染兩種菌株，可作為載體將遺傳信息從U型管一側(cè)細(xì)菌傳遞到另一側(cè)的細(xì)菌B.兩側(cè)的菌株裂解后釋放出的DNA均進(jìn)入對(duì)側(cè)并發(fā)生了較高概率的基因重組，從而長(zhǎng)出了野生型菌落C.用LT2菌株P(guān)22抗性品系來(lái)代替圖中的LT2品系，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能均不出現(xiàn)野生型菌落D.在病毒侵染并裂解細(xì)菌的過(guò)程中，可能存在P22無(wú)法攜帶his?基因的情況三、非選擇題：本題包括5小題，共60分。17.(10分)研究人員在水稻細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了M蛋白，并對(duì)其功能進(jìn)行了多方面的研究，請(qǐng)按要求回答下列相關(guān)問題。(1)研究人員對(duì)M基因在不同器官中的表達(dá)量的測(cè)定結(jié)果如圖所示，則對(duì)其所作推測(cè)可靠的有。A.M蛋白是一種只能在葉綠體中表達(dá)的蛋白質(zhì)B.M蛋白可能與植物體內(nèi)有機(jī)物的合成和轉(zhuǎn)化有關(guān)C.M蛋白無(wú)需內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工即可分泌到細(xì)胞外D.不能確定M蛋白是附著在膜結(jié)構(gòu)上還是存在于基質(zhì)中(2)為揭示M蛋白的功能，研究人員分別通過(guò)基因工程和基因編輯技術(shù)構(gòu)建了M基因過(guò)表達(dá)的突變體MK-1和M基因敲除突變體MK-C，并測(cè)定不同環(huán)境條件下光合作用速率，得到下表結(jié)果(CK為正常水稻的對(duì)照組，光合速率采用相對(duì)值表示)：生物學(xué)試卷第5頁(yè)(共8頁(yè))環(huán)境條件CK(%)MK-1(%)MK-C(%)低CO?條件100102.797.4缺氮條件100132.274.3①上述MK-1突變體的構(gòu)建過(guò)程中，若只有一個(gè)外源M基因被導(dǎo)入水稻細(xì)胞核，則其自交后代中，由于M基因數(shù)量增加而呈現(xiàn)過(guò)表達(dá)的比例為。②由于低CO?條件下的光合作用速率差值較小，有人猜測(cè)M蛋白并不影響暗反應(yīng)，你是否贊同該觀點(diǎn)?，并請(qǐng)說(shuō)明理由：。(3)為進(jìn)一步揭示M蛋白的作用機(jī)制，研究人員對(duì)其進(jìn)行了亞細(xì)胞定位，發(fā)現(xiàn)M蛋白幾乎全部分布于一種單層膜的囊泡狀細(xì)胞結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)中還同時(shí)存在線粒體、葉綠體等多種細(xì)胞器的殘余結(jié)構(gòu)和特征性成分。綜合上述研究結(jié)果，可以推測(cè)M蛋白通過(guò)作用回收利用氮元素來(lái)改善缺氮條件對(duì)光合作用的限制，從而提高光合作用速率。18.(12分)一個(gè)影響斑馬魚肝臟發(fā)育的鈣調(diào)蛋白酶的兩個(gè)控制基因Capn3a(基因型表示為Capn3a?1?)均正常時(shí)肝臟正常，當(dāng)該基因被敲低(基因型無(wú)變化，降低mRNA的含量，簡(jiǎn)稱(Capn3a-MO)時(shí)會(huì)出現(xiàn)小肝臟表型，但當(dāng)兩個(gè)Capn3a基因都被敲除[終止密碼提前，形成無(wú)功能的蛋白質(zhì)，稱無(wú)義突變(PTC)，基因型表示為Capn3a-1-](1)據(jù)圖可知，當(dāng)無(wú)義突變基因表達(dá)的PTC-mRNA通過(guò)(填結(jié)構(gòu))進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行首輪翻譯時(shí)會(huì)觸發(fā)NMD途徑，引起降解。COMPASS在無(wú)義基因的PTC-mRNA引導(dǎo)下，靶向到同源基因并改變其啟動(dòng)子區(qū)域組蛋白H3K4me3的修飾，(填“促進(jìn)”或“抑制”)同源基因表達(dá)形成遺傳補(bǔ)償效應(yīng)。(2)研究人員在PTC-mRNA如何激發(fā)補(bǔ)償效應(yīng)(GCR)時(shí)需要的關(guān)鍵因子上存在爭(zhēng)議：步驟①的觀點(diǎn)認(rèn)為需要upf3a,與NMD過(guò)程中upfl、upf2、upf3b無(wú)關(guān);步驟②的觀點(diǎn)認(rèn)為需要NMD過(guò)程中的upf3b。研究人員利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)構(gòu)建的upf1--、upf2--、(3)根據(jù)遺傳補(bǔ)償效應(yīng)機(jī)制，Capn3a-MO之所以沒有觀察到遺傳補(bǔ)償效應(yīng)，是因?yàn)槿鄙?。生物學(xué)試卷第6頁(yè)(共8頁(yè))19.(14分)阿爾茨海默病(AD)是一種神經(jīng)退行性疾病，其誘因是β-淀粉樣蛋白(Aβ)在腦中沉積。AD患者常伴有腸道菌群失衡現(xiàn)象，為探究腸道微生物與AD病理之間的關(guān)系，研究人員用AD模型鼠(5xFAD)和野生型小鼠(WT)做了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，部分結(jié)果見圖?；卮鹣铝袉栴}：(1)5xFAD小鼠在行為學(xué)測(cè)試中表現(xiàn)出學(xué)習(xí)能力下降、易焦慮等癥狀。據(jù)圖a推測(cè)，該現(xiàn)象可能與5xFAD小鼠腸道微生物群落的優(yōu)勢(shì)種變?yōu)?，從而?dǎo)致Aβ沉積而對(duì)大腦皮層細(xì)胞造成了損傷有關(guān)。(2)攝入較多含磷脂酰膽堿(PC)的食物能有效改善AD的癥狀。但靜脈注射PC溶液并未降低5xFAD小鼠的Aβ沉積量。為探究其原因，研究人員做了如圖b所示實(shí)驗(yàn)，結(jié)合圖a分析，“X菌”應(yīng)為。(3)PC水解可得到LPC。研究人員認(rèn)為，X菌的PLA2酶在PC代謝中發(fā)揮關(guān)鍵作用。為驗(yàn)證該推測(cè)，將X菌編碼PLA2酶的基因?qū)氪竽c桿菌中得到轉(zhuǎn)基因菌株E.coli-PLA2，然后對(duì)5xFAD小鼠進(jìn)行操作，實(shí)驗(yàn)期間提供含PC的飲食。一段時(shí)間后檢測(cè)到血漿中的含量升高，腦中Aβ沉積量減少。(4)神經(jīng)元鐵死亡是由脂質(zhì)過(guò)氧化誘導(dǎo)的細(xì)胞程序性死亡方式。該途徑的激活會(huì)導(dǎo)致Aβ沉積。用5xFAD小鼠的腦神經(jīng)元進(jìn)行體外實(shí)驗(yàn)，相美處理后實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。綜上所有研究推測(cè)，X菌改善5xFAD小鼠AD病理的具體機(jī)制為：?；赬菌作用的角度，提出研制AD藥物的新思路(答出兩種)：。20.(12分)為科學(xué)確定草原載畜量，確保我國(guó)某農(nóng)牧交錯(cuò)帶半干旱草地生態(tài)系統(tǒng)持續(xù)、穩(wěn)定和高效利用，科研人員在不同放牧強(qiáng)度區(qū)域上設(shè)置若干標(biāo)準(zhǔn)地，調(diào)查植物群落特征及生物量，結(jié)果如下表。請(qǐng)回答問題：放牧強(qiáng)度植物群落特征植物群落生物量多度/(株·m?2)高度/cm蓋度/%地上生物量/(g·m2)地下生物量！(g·m?2)不放牧1228.7518.2451.5502.21962.88輕度放牧86421.3649.75365.851878.76中度放牧1068.2517.1546.25398.371842.23重度放牧695.3510.9744.5202.691575.97蓋度：植物地上部分垂直投影面積占樣地面積的比例，通常用百分比表示。生物學(xué)試卷第7頁(yè)(共8頁(yè))(1)生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括生態(tài)系統(tǒng)的組成成分和，調(diào)查草原上植物多度常用方法是。根據(jù)環(huán)境資源合理確定草原載畜量，其依據(jù)的生態(tài)工程原理主要是(限填1個(gè))。(2)由表可知，與輕度放牧相比，中度放牧?xí)r植物群落特征表現(xiàn)為。重度放牧?xí)r，植物群落地下生物量減少，結(jié)合表格數(shù)據(jù)，從植物自身生長(zhǎng)角度分析其主要原因：①動(dòng)物的大量采食使；②動(dòng)物的踩踏使土壤板結(jié)，土壤中水分和氧氣減少，抑制根系生長(zhǎng)。(3)為實(shí)現(xiàn)生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益最大化，研究人員測(cè)定了不同放牧強(qiáng)度下草原生態(tài)系統(tǒng)能量利用情況，結(jié)果如圖。其中光能利用率指單位土地面積上，農(nóng)作物通過(guò)光合作用產(chǎn)生的有機(jī)物中所含的能量與這塊土地接收到的太陽(yáng)能的比值。①植物用于生長(zhǎng)發(fā)育繁殖的能量除了流向分解者外，還有的去向是。②與輕度放牧相比，中度放牧?xí)r植物流向放養(yǎng)動(dòng)物的傳遞效率(填“變大”或“變小”)，其原因可能是動(dòng)物采食導(dǎo)致的能量減少。21.(12分)基因印記是指受精卵形成過(guò)程中，來(lái)源于父親或者來(lái)源于母親的等位基因被修飾后，該印記導(dǎo)致下一代僅僅表達(dá)父源或者母源等較基因。這種修飾常為DNA甲基化修飾等，也包括組蛋白乙酰化、甲基化等修飾。(1)研究發(fā)現(xiàn)某種小鼠有體型正常(N)和體型矮小(n)兩種類型，N基因可根據(jù)親代的不同而有不同的表達(dá)，表現(xiàn)出“基因印記”現(xiàn)象，如圖為相關(guān)實(shí)驗(yàn)。①基因組印記中的DNA甲基化修飾、組蛋白修飾等，使得P純合體型正常(雄)基因表達(dá)和表型變化可遺傳，這種現(xiàn)象屬于。②由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，F(xiàn)?個(gè)體不被表達(dá)的N基因可能來(lái)自其親本F?中的。③F?中體型正常的雌雄鼠自由交配，后代體型正常的概率為。(2)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，小鼠個(gè)體在生殖細(xì)胞形成早期，來(lái)自父方和母方的印記將全部被消除，精子和卵子形成時(shí)產(chǎn)生新的甲基化模式。此模式導(dǎo)致只有同時(shí)具有精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞核的胚胎才能正常發(fā)育，具有兩套母本基因組或兩套父本基因組的“受精卵”不能正常發(fā)育成小鼠某研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)改變小鼠生殖細(xì)胞的“基因印記”使其“變性”，然后將一個(gè)極體注入修飾后的次級(jí)卵母細(xì)胞(類似受精作用)，最終創(chuàng)造出“孤雌生殖”的小鼠。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下圖所示。①圖中囊胚進(jìn)一步發(fā)育會(huì)出現(xiàn)現(xiàn)象，否則胚胎無(wú)法繼續(xù)發(fā)育；將極體注入修飾后的次級(jí)卵母細(xì)胞并融合，類似受精作用，該操作能成功創(chuàng)造孤雌小鼠，依賴的原理是。②從打破基因印記對(duì)孤雌生殖的阻礙這個(gè)角度看，這些操作的目的是去除或改變阻礙孤雌生殖的基因印記，模擬過(guò)程中基因表達(dá)所需的甲基化狀態(tài)。③有人認(rèn)為“孤雌小鼠”誕生過(guò)程沒有精子參與，其核基因型與提供卵母細(xì)胞的雌鼠相同。請(qǐng)結(jié)合圖中信息，分析該觀點(diǎn)錯(cuò)誤的原因：。生物學(xué)試卷第8頁(yè)(共8頁(yè))2025屆新高考教學(xué)教研聯(lián)盟高三第二次聯(lián)考生物學(xué)參考答案一、選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。題號(hào)123456789101112答案ACDDCBDBBBCB1.A【解析】細(xì)胞骨架具有維持細(xì)胞形態(tài)的作用，A正確；絲狀藻類是真核生物，具有葉綠體，藍(lán)細(xì)菌是原核生物，無(wú)葉綠體，B錯(cuò)誤；高倍鏡下不能觀察絲狀藻類的葉綠體雙層膜結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；海蛞蝓、絲狀藻類的遺傳物質(zhì)就是DNA，D錯(cuò)誤。2.C【解析】糖異生是指生物體將非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變成葡萄糖的過(guò)程。由圖1可知，糖異生是一個(gè)吸能過(guò)程，A錯(cuò)誤；無(wú)氧呼吸第二階段無(wú)ATP的生成，B錯(cuò)誤；根據(jù)圖2結(jié)果可得出的結(jié)論是GC通過(guò)促進(jìn)K9基因表達(dá)使PGC-1含量增多，激活肝細(xì)胞的糖異生途徑，C正確；血糖濃度過(guò)高能抑制糖異生，這屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，可維持血糖含量的相對(duì)穩(wěn)定，D錯(cuò)誤。3.D【解析】由圖可知，當(dāng)缺乏核蛋白UHRFl時(shí)，EG5無(wú)法泛素化，不會(huì)與TPX2結(jié)合，但依然能結(jié)合到紡錘絲上。由此說(shuō)明缺乏TPX2(敲除TPX2基因)，EG5也能結(jié)合到紡錘絲上，A錯(cuò)誤；由題意可知核蛋白UHRF1作為酶催化EG5泛素化過(guò)程，以保證反應(yīng)高效進(jìn)行，B錯(cuò)誤；UHRFI基因突變后在多種癌癥組織和細(xì)胞中異常高表達(dá)，UHRFI基因可能屬于原癌基因，C錯(cuò)誤；由上述分析UHRF1蛋白的作用可知，EG5無(wú)法泛素化，細(xì)胞就不能正常分裂，所以該研究為UHRF1作為潛在抗癌藥物靶點(diǎn)提供理論依據(jù)，D正確。4.D【解析】性染色體能決定性別的主要原因是控制性別的基因位于性染色體上，A錯(cuò)誤；花粉鑒定法可直接檢驗(yàn)雜合子植株產(chǎn)生的與花粉性狀相關(guān)的兩種比例為1：1的配子，B錯(cuò)誤；減數(shù)分裂Ⅰ后期等位基因分離的同時(shí)，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合.(`錯(cuò)誤。5.C【解析】不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性，從分子水平研究生物的來(lái)源屬于分子生物學(xué)的證據(jù)。因此，尼安德特人線粒體DNA與現(xiàn)代人類線粒體DNA進(jìn)行比較，獲得人類進(jìn)化證據(jù)屬于分子生物學(xué)證據(jù)，A錯(cuò)誤；題干沒有證據(jù)顯示尼安德特人與現(xiàn)代人之間有生殖隔離，B錯(cuò)誤；橫坐標(biāo)為差異堿基對(duì)的個(gè)數(shù)，現(xiàn)代人與黑猩猩的差異堿基對(duì)數(shù)目比與尼安德特人的多，因此現(xiàn)代人與黑猩猩的線粒體DNA差異比現(xiàn)代人與尼安德特人的更大，C正確；黑猩猩與尼安德特人的線粒體DNA差異未知，親緣關(guān)系無(wú)法比較，D錯(cuò)誤。6.B【解析】DNA聚合酶從引物的3’端開始連接脫氧核苷酸、散子鏈的延伸方向都是從5’端→3’端，A正確；線粒體DNA分子不復(fù)制時(shí)雙鏈反向平行，也符合雙螺旋結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；由題意可知，DNA的復(fù)制需要先以L鏈為模板，合成一段RNA引物，RNA的合成需要RNA聚合酶催化，圖中多起點(diǎn)復(fù)制，復(fù)制好的鏈需要DNA連接酶連接，所以DNA復(fù)制可能需要RNA聚合酶和DNA連接酶，C正確；由題意和圖示可知，該DNA分子連續(xù)復(fù)制n次，最終形成2"個(gè)環(huán)狀DNA分子,共2??1條單鏈，由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，需新合成2n+1-2條單鏈，共需要2n+1-2個(gè)引物，故連續(xù)復(fù)制2次需要7.D【解析】過(guò)敏反應(yīng)是由外來(lái)過(guò)敏原引發(fā)的組織損傷或功能紊亂的免疫反應(yīng)，屬于免疫防御異常，A錯(cuò)誤；細(xì)胞③是肥大細(xì)胞，吸附在其表面的抗體只能由漿細(xì)胞產(chǎn)生和分泌，B錯(cuò)誤；狗的舔毛行為會(huì)將其唾液中的過(guò)敏原Canfl蛋白分布到其毛發(fā)上，更容易被人接觸，C錯(cuò)誤；肥大細(xì)胞分泌的組胺通過(guò)與靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，引起組織損傷或功能紊亂，藥物抑制組胺與其靶細(xì)胞上的受體結(jié)合可緩解過(guò)敏癥狀，D正確。8.B【解析】甲狀腺激素是由甲狀腺分泌的，生理作用：一是調(diào)節(jié)體內(nèi)的有機(jī)物代謝；二是促進(jìn)生長(zhǎng)和發(fā)育；三是提高神經(jīng)的興奮性?？茖W(xué)家手術(shù)摘除成年狗的甲狀腺，會(huì)出現(xiàn)行動(dòng)呆笨遲緩、精神萎靡等癥狀，證明甲狀腺與神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性有關(guān)，A正確；班廷和貝斯特將狗的胰液管結(jié)扎至胰臟萎縮后制成濾液，將濾液注射給切除胰臟的狗，結(jié)果狗不出現(xiàn)糖尿病癥狀，發(fā)現(xiàn)了胰島素通過(guò)胰島分泌釋放，胰島素不通過(guò)導(dǎo)管分泌，導(dǎo)管結(jié)扎后胰蛋白酶不能分解胰島素，B錯(cuò)誤；沃泰默直接將稀鹽酸注入狗的血液，未引起胰液的分泌，說(shuō)明促進(jìn)胰液分泌的化學(xué)物質(zhì)不是稀鹽酸，C正確；為驗(yàn)證“在鹽酸的作用下，小腸黏膜細(xì)胞分泌了某種化學(xué)物質(zhì)，這種化學(xué)物質(zhì)經(jīng)血液循環(huán)運(yùn)到胰腺，能夠促進(jìn)胰液的分泌”這一假說(shuō)，斯他林做了如下實(shí)驗(yàn)，把狗的一段小腸剪下，刮下黏膜，將小腸黏膜與稀鹽酸混合磨碎，制成提取液注射到同一只狗的血液中，結(jié)果引起了胰液的分泌，命名提取液中的化學(xué)物質(zhì)為促胰液素，此過(guò)程沒有神經(jīng)系統(tǒng)的參與，進(jìn)而發(fā)現(xiàn)激素調(diào)節(jié)，D正確。9.B【解析】開花140天后，脫落酸含量明顯增加，促進(jìn)了果實(shí)的衰老和脫落，B錯(cuò)誤。10.B【解析】N??/N?比值大于1，種群數(shù)量增加，比值等于1，種群數(shù)量穩(wěn)定，比值小于1，種群數(shù)量減少。0~t?段，甲種群數(shù)量先減少后增加，A錯(cuò)誤；0~t?段乙種群數(shù)量為“J”形增長(zhǎng)，其增長(zhǎng)不受種群密度增加的影響，B正確；傳染病屬于制約種群數(shù)量變化的密度制約因素，C錯(cuò)誤；若甲、乙的生態(tài)位相似，0~t?段甲可能處于競(jìng)爭(zhēng)劣勢(shì)，D錯(cuò)誤。11.C【解析】以淀粉或纖維素的水解液、制糖工業(yè)的廢液為原料，通過(guò)發(fā)酵獲得了大量微生物菌體即為單細(xì)胞蛋白，A錯(cuò)誤；發(fā)酵工程與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)都要利用微生物來(lái)進(jìn)行發(fā)酵，B錯(cuò)誤；發(fā)酵工程的產(chǎn)品主要包括微生物的代謝物、酶及菌體本身，C正確；在發(fā)酵工程的發(fā)酵環(huán)節(jié)中，發(fā)酵條件變化會(huì)影響微生物的生長(zhǎng)繁殖，也會(huì)影響微生物的代謝途徑，D錯(cuò)誤。生物學(xué)參考答案112.B【解析】該治療方案是通過(guò)導(dǎo)入DUX4基因的反義基因，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA與DUX4基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA形成雙鏈RNA，使DUX4基因的mRNA不能翻譯出有毒的DUX4蛋白，從而達(dá)到治療目的。利用PCR技術(shù)獲取目的基因，需要DNA聚合酶，不需要DNA連接酶，A錯(cuò)誤；DUX4的反義基因與DUX4基因的堿基序列相同，但轉(zhuǎn)錄的模板鏈不同，因此DUX4的反義基因的模板鏈為DUX4基因的編碼鏈，子鏈延伸的方向是5'→3',因此DUX4基因右側(cè)連接啟動(dòng)子，左側(cè)連接終止子，構(gòu)建DUX4反義基因表達(dá)載體，選用的限制酶為HindⅢ和BamHⅠ，B正確；當(dāng)受體細(xì)胞為動(dòng)物時(shí)應(yīng)選用顯微注射法，C錯(cuò)誤；由于DUX4的反義基因與DUX4基因的堿基序列相同，兩者轉(zhuǎn)錄的模板不同，但形成的mRNA二、選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。題號(hào)13141516答案ABABCBDB13.AB【解析】從圖中可以看到，O?能結(jié)合R酶，抑制了CO?固定的過(guò)程，A正確；乙醇酸從葉綠體進(jìn)入過(guò)氧化物酶體，會(huì)造成碳流失，也會(huì)影響光合作用速率，進(jìn)而造成減產(chǎn)，B正確；GMA途徑能減少葉綠體中有機(jī)碳的流失，并由于其釋放的CO?緩解了葉綠體中CO?相對(duì)不足的情況，使得C?更多參與卡爾文循環(huán)，C錯(cuò)誤；在葉綠體中發(fā)揮作用的各種酶，大部分仍然是由核基因指導(dǎo)合成的，因此上述外源基因也不能肯定均需導(dǎo)入葉綠體，并由其獨(dú)立表達(dá)，D錯(cuò)誤。14.ABC【解析】由Ⅱ-3患病而Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常可知，甲病是常染色體隱性遺傳病；不考慮XY同源區(qū)，根據(jù)Ⅰ-5正常男性的電泳圖有兩個(gè)條帶，說(shuō)明其是雜合子，乙病相關(guān)基因只能位于常染色體上，因此乙是常染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤。根據(jù)電泳結(jié)果,Ⅱ-3只有1350一個(gè)條帶,而Ⅰ-1和Ⅰ-2除1350的條帶外還有1150和200兩個(gè)條帶，可推知甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，正?；騼?nèi)部存在MstⅡ識(shí)別序列，而突變基因不存在，B錯(cuò)誤。Ⅰ-6為隱性純合子，故1.0×10'為隱性基因的條帶，1.4×10?為顯性基因的條帶，所以乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHⅠ識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致，C錯(cuò)誤。Ⅱ-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個(gè)條帶，為顯性純合子，不攜帶致病基因；Ⅱ-8電泳結(jié)果有兩個(gè)條帶，為攜帶者，二者都不患待測(cè)遺傳病，D正確。15.BD【解析】圖示表示A、B對(duì)資源1和資源2的需求不完全相同，即其生態(tài)位不完全重疊，A錯(cuò)誤；適當(dāng)降低資源2的供應(yīng)率，能夠形成A(農(nóng)作物)能生存，B(雜草)不能生存的結(jié)果，B正確；由圖示可知，除了資源1和資源2供應(yīng)率都極低的情況，若出現(xiàn)資源1和資源2中的一種供應(yīng)率極低時(shí)，也能出現(xiàn)A、B都不能生存的結(jié)果，C錯(cuò)誤；生態(tài)工程中依據(jù)生態(tài)學(xué)原理需要增加物種多樣性，從而使生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，所以應(yīng)選擇A-B共存區(qū)的資源供應(yīng)，D正確。16.B【解析】?jī)煞N營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株LT2和LT22均不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，而將其置于U形管的兩側(cè)，最后U型管右側(cè)菌株可以生存，說(shuō)明發(fā)生了重組。在實(shí)驗(yàn)中，U型管兩側(cè)分別培養(yǎng)兩種營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株LT2和LT22，中間的濾口不允許細(xì)菌通過(guò)，但DNA等大分子和病毒可以自由通過(guò)，已知兩種菌株均攜帶P22病毒，P22病毒可以侵染兩種菌株，作為載體將遺傳信息從一個(gè)細(xì)菌傳遞到另一個(gè)細(xì)菌，A正確；據(jù)圖可知，左側(cè)培養(yǎng)基中并未長(zhǎng)出菌落，故不能得出“兩側(cè)的菌株裂解后釋放出的DNA均進(jìn)入對(duì)側(cè)并發(fā)生了較高概率的基因重組，從而長(zhǎng)出了野生型菌落”的結(jié)論，B錯(cuò)誤；如果用LT2菌株的P22抗性品系代替圖中的LT2品系，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能為均不出現(xiàn)野生型菌落，因?yàn)榭剐云废悼赡茏柚筆22病毒的侵染和基因傳遞，在病毒侵染并裂解細(xì)菌的過(guò)程中，P22可能無(wú)法攜帶his?基因，導(dǎo)致基因傳遞失敗，CD正確。三、非選擇題：本題包括5小題，共60分。17.(每空2分,共10分)(1)BD(2)①3/4②不贊同(此項(xiàng)答贊同者，后續(xù)理由不計(jì)分)此時(shí)低CO?條件是暗反應(yīng)的限制因素，使得M蛋白的影響難以體現(xiàn)(其他合理答案也可，但僅答低CO?條件下，光合作用速率低不給分)(3)細(xì)胞自噬【解析】(1)題中沒有信息表明M蛋白是葉綠體中的蛋白質(zhì)或分泌蛋白，也沒有辦法確認(rèn)M蛋白的具體位置，因此AC錯(cuò)誤，D正確；M蛋白在葉中表達(dá)較多，推測(cè)存在B項(xiàng)這種可能性也較為合理。(2)①無(wú)論外源M基因被導(dǎo)入水稻內(nèi)源M基因的同源染色體上M∣∣M還是非同源染色體上M∣∣MM∣,自交后代M基因數(shù)量未增加的比例為1/2×1/2=1/4，則M基因數(shù)量增加而呈現(xiàn)過(guò)表達(dá)的比例為1-1/4=3②由于此時(shí)低CO?條件是光合作用的限制因素，使得其他無(wú)關(guān)因素對(duì)于光合作用的影響難以體現(xiàn)，因此M蛋白并不影響暗反應(yīng)的結(jié)論不可靠。(3)單層膜的囊泡狀細(xì)胞結(jié)構(gòu)中還同時(shí)存在線粒體、葉綠體等多種細(xì)胞器的殘余結(jié)構(gòu)和特征性成分，可以確定該細(xì)胞結(jié)構(gòu)應(yīng)該是對(duì)損傷、衰老細(xì)胞器進(jìn)行吞噬降解的溶酶體，其作用包括在營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下，獲取維持生存所需的物質(zhì)和能量。生物學(xué)參考答案--2

18.(每空2分,共12分)(1)核孔促進(jìn)2Capn3a--=Capn3a(3)PTC-mRNA【解析】(1)由圖可知，無(wú)義突變基因表達(dá)的PTC-mRNA通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行首輪翻譯時(shí)會(huì)觸發(fā)NMD途徑，引起降解。同源基因啟動(dòng)子區(qū)域發(fā)生了組蛋白H3K4me3的修飾，這屬于表觀遺傳。2upf1--、upf2--、uppf3b--、upf3a--四種突變體，其Capnaa基因是正常的；Capn3a--突變體,其upf1、upf2、upf3b、upf3a是正常的,四種突