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文檔簡介
第五節(jié)林木種子播種品質(zhì)檢驗(yàn)
本節(jié)教學(xué)目標(biāo):了解種子抽樣的有關(guān)概念和技術(shù)要求;理解種子物理性狀測定、種子發(fā)
芽能力測定、種子生活力測定、種子優(yōu)良度測定的意義;掌握種子凈度、千粒重、含水量、
發(fā)芽能力、生活力、優(yōu)良度測定的方法;熟悉林木種子品質(zhì)評定的標(biāo)準(zhǔn)。
理論知識部分
種子品質(zhì)應(yīng)包括遺傳品質(zhì)和播種品質(zhì)兩大方面。通常所述的種子品質(zhì)檢驗(yàn)(品質(zhì)鑒定),
是指對種子播種品質(zhì)的檢驗(yàn)。通過種子播種品質(zhì)的檢驗(yàn),才能判斷各批種子的等級標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)
用價(jià)值,根據(jù)種子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定適宜的播種量。在種子收購、貯藏、調(diào)運(yùn)前進(jìn)行檢查,能夠
科學(xué)地組織種子生產(chǎn);防止劣種向其它地區(qū)傳播,避免造成生產(chǎn)和經(jīng)濟(jì)上的損失:對種子進(jìn)
行分級收購,鼓勵(lì)群眾采好種子交售給國家;掌握種子凈度和含水量,以保證種子貯藏及運(yùn)
輸?shù)陌踩?;能防止林木種子病蟲害的傳播與蔓延。因此,進(jìn)行林木種子檢驗(yàn)工作是種子經(jīng)營
管理工作中重要的一環(huán),是實(shí)現(xiàn)林木種子標(biāo)準(zhǔn)化的技術(shù)保證。
一、抽樣
種子品質(zhì)檢驗(yàn),應(yīng)從被檢驗(yàn)的種子中取出有代表性的樣品,通過對樣品的檢驗(yàn)來評定種
子的質(zhì)量。如果樣品沒有充分的代表性,無論檢驗(yàn)工作如何細(xì)致準(zhǔn)確,其結(jié)果也不能說明整
批種子的品質(zhì)。因?yàn)橐慌N子實(shí)際上是由不同成分組成的混合物,在裝運(yùn)種子的過程中,常
將不同粗糙度、大小和輕重的種子重新組合在種子堆的各個(gè)部位。所以,為保證樣品有最大
的代表性,必須嚴(yán)格遵循-定程序隨機(jī)抽樣。
(-)抽樣的基本概念和抽樣程序
1.種子批(種批)
是指同一樹種的種子,它們在一個(gè)縣(林業(yè)局)、鄉(xiāng)(林場)范圍內(nèi)的相似立地條件上
或在同一良種基地內(nèi),在大約同齡的林木上(林齡相差不超過一個(gè)齡級)和大致相同時(shí)間內(nèi)
采集的種子,而且種實(shí)的加工和貯存方法也相同,稱為一個(gè)種批或?批種子。
根據(jù)種粒的大小劃分了種批檢驗(yàn)的限額,如特大粒種子(核桃、板栗、油桐等)為
10000kg;大粒種子(麻株、山杏、油茶等)為5000kg;中粒種子(紅松、華山松、樟樹、
沙棗等)為3500kg;小粒種子(油松、落葉松、杉木、刺槐等)為1000kg;特小粒種子(校、
桑、泡桐、木麻黃等)為250kg。同一批種子,如果超過限額,可劃分為兩個(gè)或更多的檢驗(yàn)
單位。但在種子集中產(chǎn)區(qū)可以適當(dāng)加大種批限額,在科學(xué)研究上,根據(jù)需要,可以劃得更細(xì)。
2.初次樣品
簡稱初樣品。即從一個(gè)種批的不同部位或不同容器中分別抽樣時(shí),其每次抽取的種子,
稱為一個(gè)初次樣品。
3.混合樣品
從一個(gè)種批中取出的全部初次樣品,均勻地混合在一起稱為混合樣
4.送檢樣品
混合樣品一般數(shù)量較大,用隨機(jī)抽樣的方法,從混合樣品中按各樹種送檢樣品重量分取
供作檢驗(yàn)用的種子,稱為送檢樣品。
5.測定樣品
從送檢樣品中,分取一部分直接供做某項(xiàng)測定用的種子,稱為測定樣品。但種子含水量
的檢驗(yàn)樣品不能從送檢樣品中提取,應(yīng)直接從混合樣品中提取兩份,立即密封保存。
抽樣前抽樣人員要查看采種登記表和貼掛標(biāo)簽,了解種子的采收、加工和貯存情況,根
據(jù)種批規(guī)定的要求正確的劃分或核實(shí)種批。按種批桿取若干初次樣品,各個(gè)初次樣品的數(shù)量
應(yīng)大體相等,并檢驗(yàn)種子的真實(shí)性、混雜度、含水量、顏色、光澤、氣味等是否,致,若同
一種批的不同容器或不同種堆中桿取的初次樣品之間發(fā)現(xiàn)有明顯差異時(shí),應(yīng)立即處置?;旌?/p>
樣品的重量一般不能少于送檢樣品的10倍。1個(gè)種批抽取2份送檢樣品,1份送種子檢驗(yàn)站,
并填寫送檢申請表(表3—9),另1份留存送檢單位備查,最后對送檢樣品進(jìn)行編號并做好
標(biāo)志,各項(xiàng)測定樣品檢驗(yàn)結(jié)束后將檢驗(yàn)結(jié)果填寫在種子品質(zhì)檢驗(yàn)證內(nèi)。
表3—9種子檢驗(yàn)申請表
編號______________
現(xiàn)有送檢樣品一份,簡要情況如下,請給予檢驗(yàn)。
1.樹種名稱__________________
2.采種地點(diǎn).
3.采種時(shí)間__________________
4.送檢樣品重(g)
5.種批編號—
6.本批種子量(kg)
7.要求檢驗(yàn)項(xiàng)目,容器件數(shù)
8.質(zhì)量檢驗(yàn)證書寄往地點(diǎn)和單位名稱
(附林木采種登記表)
送檢單位(蓋章)
抽樣人聯(lián)系人【I期
圖3—3種子品質(zhì)檢驗(yàn)項(xiàng)目和程序
(二)初次樣品的抽樣方法
取樣前應(yīng)先了解該批種子采收、加工和貯存情況,然后按照技術(shù)要求抽取初次樣品和
混合樣品。取樣方法和技術(shù)要求:
容器盛裝種子時(shí),可用取樣器(圖3
—4)或徒手取樣。按照一批種子的總?cè)萜?/p>
件數(shù),計(jì)算應(yīng)取樣品的容器數(shù)。按國家標(biāo)
準(zhǔn)《林木種子檢驗(yàn)方法》的規(guī)定是:5個(gè)
容器以下,每個(gè)容器都抽取,抽取初次樣
品的總數(shù)不得少于5個(gè);6?30個(gè)容器,
每3個(gè)容器至少抽取1個(gè),但總數(shù)不得少
圖3—4各種大小不同的取樣器
于5個(gè);31個(gè)容器以上,每5個(gè)容器至少
1.長柄短圓錐形取樣器2.圓筒形取樣器3.圓錐形取樣器
抽取1個(gè),但總數(shù)不得少于10個(gè)。4.單管取樣器5.羊角取樣器6.單管大塞取樣器
根據(jù)對混合樣品的數(shù)量規(guī)定,應(yīng)首先判斷從每件容器中抽取多少初樣,如同一批種子,
分裝的容器大小不等,則應(yīng)從較大的容器中抽取較多的初樣。例如從裝100kg的容器中抽取
的初樣應(yīng)為裝50kg容器的兩倍。
在一個(gè)容器中,應(yīng)從上、中、下等不同的部位抽取樣品。在庫房或圍囤中大量散裝的種
子,可在堆頂?shù)闹行暮退慕牵ň噙吘壱幸欢ň嚯x)設(shè)5個(gè)取樣點(diǎn),每點(diǎn)按上、中、下3
層取樣。也可與種子的風(fēng)選、晾曬和入庫結(jié)合進(jìn)行。
冷藏的種子應(yīng)在冷藏的環(huán)境中取樣,并應(yīng)就地封裝樣品。否則,冷藏的種子遇到潮濕溫
暖的空氣,水汽便會(huì)凝結(jié)在種子上,使種子的含水量上升。
(三)分樣方法
混合樣品取樣后,按照規(guī)定的重量提取送檢樣品和測定樣品。通??捎盟姆址ǎ▓D3
-5)和分樣器法(圖3-6)進(jìn)行分樣。
圖3-5四分法示意圖圖3—6鐘鼎式分樣器
1.四分法(對角線分樣法)分樣
將種子倒在清潔的桌面上或玻璃板上鋪平,兩手各拿一塊分樣板,從相反方向把種子撥
到中間使成長條形,再把長條兩端的種子撥到中間,這樣重復(fù)3?4次,使種子混合均勻,
后鋪成正方形。大粒種子不超過3cm,然后用分樣板按照圖意的做法,沿對角線把種子分成
四個(gè)三角形,撥去對頂?shù)膬蓚€(gè)三角形,再把剩下的兩個(gè)三角形種子撥到一起混合均勻,繼續(xù)
按上法反復(fù)分樣,直至種子減少至所需重量為止。從混合樣品中分取送檢樣品時(shí),撥到邊
多余的種子,最后送回倉庫;從檢驗(yàn)樣品中提取測定樣品時(shí)所剩下的種子要裝回原容器,以
備再用。
2.分樣器分樣
分樣器外部形態(tài)為圓錐形,內(nèi)部結(jié)構(gòu)由漏斗圓錐體和?組把種子通向兩出口的隔板以及
盛種盤組成。分樣前要先調(diào)好分樣器。高速的方法是:先把種子通過分樣器,使種子分成重
量大體相等的兩部分,分別稱重,如果兩部分種子重量相差不超過其平均值的5%,則認(rèn)為
分樣器是準(zhǔn)確的。若超過5%,則應(yīng)重新調(diào)整分樣器,直至調(diào)好為止。
開始分樣時(shí),先將種子通過分樣器三次,種子充分混合后,開始分取樣品,取其中的一
份繼續(xù)分取。直至種子減至所需重量為止。
分樣器分樣適用于樣品數(shù)量較大的小粒種子和流動(dòng)性大的種子。
(四)送檢樣品的包裝、發(fā)送和保管
1.送檢樣品一般可用布袋、木箱等容器進(jìn)行包裝。供含水量測定用的送檢樣品,要裝
在防潮容器內(nèi)加以密封。調(diào)制時(shí)種翅不易脫落的種子,須用硬質(zhì)容器盛裝,以免因種翅脫落
加大夾雜物的比重。
2.每個(gè)送檢樣品必須分別包裝,填寫兩份標(biāo)簽,注明樹種、種子采收登記表編號和送
檢申請表的編號等,1份放在包裝內(nèi),另1份掛在外面。使樣品與種子批之間建立聯(lián)系。
3.提取送檢樣品后,應(yīng)盡快送往種子檢驗(yàn)站,不得延誤。
4.種子檢驗(yàn)單位收到送檢樣品后,要按送檢樣品登記表進(jìn)行檢驗(yàn)。盡量縮短取樣到檢
驗(yàn)的忖間,避免樣品的品質(zhì)發(fā)生變化。時(shí)不能檢驗(yàn)的樣品,須存放在適宜的場所。送檢樣
品應(yīng)妥善保存一部分,以備復(fù)檢時(shí)使用。
二、種子物理性狀測定
在收到受檢樣品以后,除了從外部感觀上大致判斷種子質(zhì)量以外,種子的凈度、干粒重
和含水量等物理性狀可以用數(shù)量表示,是種子品質(zhì)檢驗(yàn)的重要指標(biāo)。
(-)凈度的測定
凈度(純度)是指被檢驗(yàn)的某一樹種種子中純凈種子的重量占供檢種子總重量的百分比。
凈度是種子播種品質(zhì)的重要指標(biāo)之一,是劃分種子品質(zhì)等級標(biāo)準(zhǔn)和確定播種量的主要根據(jù)。
種子凈度低,夾雜物多,吸濕性強(qiáng),不耐貯存,對發(fā)芽率的保存有較大的影晌。因此在種實(shí)
調(diào)制過程中,要認(rèn)真做好脫粒、凈種等工作,使凈度達(dá)到應(yīng)有的標(biāo)準(zhǔn)。
1.測定樣品的提取
將送檢樣品用四分法或分樣器法進(jìn)行分樣。提取兩份樣品稱量,并分別進(jìn)行測定。凈度
測定用的樣品量,?般按種粒大小、千粒重和純凈程度等情況而定。除種粒大的為300?500
粒外,其他種子通常要求在凈度測定后,能有純凈種子2500?3000粒。供檢種子凈度測定
樣品按表3—10提取,樣品稱量的精度按表3—11進(jìn)行稱重。
表3—10送檢樣品與凈度測定樣品量表
凈度測定凈度測定
送檢樣品備送檢樣品備
樹種樣品重樹種樣品重
重(g)注重(g)注
(g)(g)
核桃云南松
板栗馬尾松、思茅
>300粒>300粒8540
銀杏、楝樹、松、黃山松
>300粒>300粒
株屬、油桐、柏榆
8535
油茶、文冠果樟子松、福建
>500粒>500粒
紅松柏、紅皮云杉、
6035
華山松胡枝子
12001000
元寶楓、烏檀杉木
10007006025
搬屬興安落葉松、
850400
池杉、槐樹長白落葉松、
8503505030
水曲柳、榛木日本落葉松、
600300
油松云杉、柏木
4002003515
濕地松、刺槐水杉
250100
白蠟?zāi)韭辄S
105
臭椿楊屬、大葉校
20010015
火炬松、側(cè)柏窿緣接、蘭考
200oU
黑松、黃波羅泡桐
200756—
毛竹、紫穗槐
8550
表3—11測定樣品的稱量精度
樣品重(g)精度(g)
<1.00000.0001
1.0000—9.9990.001
10.0-99.990.01
100.0克999.90.1
21000W1
2.測定樣品的分析
將兩份測定樣品分別鋪在種子檢驗(yàn)板上,仔細(xì)觀察,區(qū)分出純凈種子、廢種子及夾雜物
3部分,2份測定樣品的同類成分不得混雜。分類標(biāo)準(zhǔn)如下:
(1)純凈種子包括完整的,沒受傷的,發(fā)育正常的種子;發(fā)育不完全的種子和不能
識別出的空粒;雖已破口或發(fā)芽,但仍具有發(fā)芽能力的種子。帶翅的種子中,凡種子加工時(shí)
種翅易脫落的,其純凈種子是指去翅的種子;凡種子加工時(shí)種翅不易脫落的,則不必除去,
但己脫離的種翅碎片,應(yīng)算為夾雜物。殼斗科的種子應(yīng)把殼斗與種子分開,殼斗算為夾雜物。
(2)廢種子包括能明顯識別的空粒、腐壞粒、己萌芽的顯然喪失發(fā)芽能力的種子、
嚴(yán)重?fù)p傷的和無種皮的裸粒種子。
(3)夾雜物包括其它植物的種子、葉子、鱗片、苞片、果柄、種翅、種子碎片、沙
粒、土塊和其它雜物;昆蟲的卵塊、成蟲、幼蟲、蛹等。
3.種子凈度的計(jì)算
經(jīng)過上述的分析后,用天平分別稱量純凈種子、廢種子和夾雜物的重量(稱量精度同測
定樣品),然后按下列公式計(jì)算凈度(計(jì)算至小數(shù)后一位,以下四舍五入)并填寫種子凈度
測定記錄表。
純凈種子重
凈度(%)=X100%
純凈種子重+廢種子重+夾雜物重
4、測定樣品的分析誤差
區(qū)分的純凈種子、廢種子和夾雜物三者相加的重量,往往不等于送檢樣品的原重量,這
種不易避免的誤差,有一定的容許誤差范圍如表3—12。當(dāng)測定結(jié)果超出表中的誤差范圍時(shí),
應(yīng)重新測定。
表3—12種子凈度測定容許誤差范圍表
測定樣品量(g)容許誤差范圍不大于(g)測定樣品量(g)容許誤差范圍不大于(g)
5以下0.02101?1500.50
5?100.05151?2001.00
11?500.10201以上1.50
51?1000.20
在分別計(jì)算兩份樣品的凈度后,如兩份凈度的差數(shù)不超過按兩份凈度之平均數(shù),則平均
數(shù)即為該批種子的凈度(種子凈度百分率一般為整數(shù),小數(shù)點(diǎn)后面的四舍五入),如超過容
許誤差范圍,則應(yīng)再選取第三組樣品進(jìn)行分析,取其中差數(shù)未超過容許誤差范圍的兩組計(jì)算
凈度。計(jì)算結(jié)果合格后,將兩組純凈種子分別裝入玻璃瓶內(nèi),以備后用。
在收購種子時(shí),由于條件所限往往通過人的感官檢驗(yàn)種子凈度。檢驗(yàn)時(shí),首先觀察種子
的比率,然后隨機(jī)抽取樣品,仔細(xì)檢驗(yàn)。檢驗(yàn)方法很多,如用手插入種子堆或盛種容器中,
感到陰力很大不易插入時(shí);則夾雜物一般在5%以上;檢驗(yàn)比種子重量輕的夾雜物時(shí),可將
手在盛種容器內(nèi)旋轉(zhuǎn),攪拌種子,使其呈凹陷狀,這時(shí)空粒、雜質(zhì)等大都集中在凹陷處的表
面,可估計(jì)雜物的百分率;檢驗(yàn)比種子重的泥沙、石礫等,可將手掌朝下,伸進(jìn)種子內(nèi),然
后手掌朝上取出種子,輕輕振動(dòng),使泥沙、石礫沉落掌心,判斷其百分率;也可以隨機(jī)抽取
大約300~2000粒種子,快速分出凈種子(包括瘦小、皺裂和已發(fā)芽的種子)和夾雜物兩類,
分別稱重,計(jì)算出凈度。
種子凈度檢驗(yàn)后,對不符合質(zhì)量要求的種子,要重新加工精選。待達(dá)到該樹種凈度標(biāo)準(zhǔn)
時(shí),才允許收購、入庫貯藏和運(yùn)輸。
(二)千粒重的測定
千粒重是指在氣干狀態(tài)下的1000粒純凈種子的重量,一般以克來表示。千粒重能說明
種子大小、飽滿程度。同一樹種,不同批種子,千粒重?cái)?shù)值愈高,說明種子愈大而飽滿,內(nèi)
部貯藏營養(yǎng)物質(zhì)多,空粒少,播種后發(fā)芽率高,苗木質(zhì)量好。
同樹種種子的千粒重因地理位置、立地條件、海拔高度、母樹年齡、母樹的生長發(fā)育
情況、各年的開花結(jié)實(shí)條件以及采種時(shí)期等因子的不同而異。例如豐年的種子往往比歉收年
的大且飽滿。
由于空氣濕度的變化,使得同一批種子的千粒重很不穩(wěn)定。為了確切地比較兩批種子的
品質(zhì),最好是測出種子含水量后,求出種子絕對千粒重。
千粒重的測定方法有百粒法、千粒法和全量法。多數(shù)種子應(yīng)用百粒法。凡種粒大小、
輕重極不均勻的種子,可采用千粒法。凡純凈種子粒數(shù)少于1000粒者,可將全部種子稱重
后,換算成千粒重,稱全量法。
采用千粒法時(shí),從凈度測定所得的純凈種子中不加選擇地?cái)?shù)出1000粒種子,共數(shù)兩組,
分別稱重。種粒較大、千粒重為50?500g者,可以500粒為一組。稱重精度與凈度相同。
稱重量后計(jì)算兩組的平均重量,當(dāng)兩組重量之差小于兩組平均重量的5%時(shí),兩組試樣的平
均重量即為該批種子的千粒重。兩組試樣重量之差超過容許誤差時(shí),應(yīng)再取第三組試樣稱重,
取差距小的兩組計(jì)算千粒重。如果仍然超過容許誤差,則計(jì)算第四組的平均數(shù)即可。
例如,第一組試樣的千粒重為38.4g,第二組試樣的千粒重為39.2g,則兩組試樣平
均千粒重的5%為:
x5%=1.94g
而兩組試樣重量之差為39.2-38.4=0.8克g,款超過兩組試樣平均千粒重的5%(1.94
克)。故該批種子千粒重為:
38.4+39.2
=38.8g
2
采用百粒法時(shí).,選取八份測定樣品,根據(jù)八個(gè)重量的稱量讀數(shù)求八個(gè)組平均重量(X),
然后計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)差(S)及變異系數(shù)(C),公式如下:
、可>)-(一X2)
標(biāo)準(zhǔn)差(s)=.—:—
Vn(n-l)
式中:X—各重復(fù)組的重量(g)
N-重復(fù)次數(shù)
£一總和
變異系數(shù)(C)=1x100
X
式中:X—100粒種子的平均重量(g)
通過測定和計(jì)算,如種粒大小懸殊的種子變異系數(shù)不超過0.06,一般種子的變異系數(shù)
不超過0.04,則可按測定結(jié)果計(jì)算千粒重,如變異系數(shù)超過這些限度,應(yīng)再數(shù)取8個(gè)重復(fù),
稱重,并計(jì)算16個(gè)重復(fù)的標(biāo)準(zhǔn)差。凡與平均數(shù)相差超過兩倍標(biāo)準(zhǔn)差的各重復(fù),均略去不計(jì),
將8個(gè)或8個(gè)以上的100粒種子的平均重量乘以10(即10XX)即為種子千粒重,其精度要
求與稱重相同。
(三)含水量的測定
種子含水量是指種子中所含水分的重量占種子重量的百分率。種子含水量的多少是影響
種子壽命的重要因素之一。測定種子含水量的目的是為妥善貯存和調(diào)運(yùn)種子時(shí)控制種子適宜
含水量提供依據(jù)。因此,不僅在收購、貯藏、運(yùn)輸前,必須測定種子含水量,而且在整個(gè)貯
藏過程中也要定期測定種子安全含水量的波動(dòng)情況。
在含水量送檢樣品中分取測定樣品。提取的樣品重量是:大粒和特大粒種子20g,中粒
種子10g,小粒及極小粒種子3?5g,稱量精度要達(dá)到小數(shù)3位。種粒大和種皮厚的種子,
應(yīng)先從測定含水量的送檢樣品中隨機(jī)抽取中間樣品50g,其中至少有種子8?15粒,將中間
樣品的種子磨碎或切開打碎,充分混合后再提取測定樣品兩份。操作時(shí),為了避免測定誤差,
應(yīng)盡量減少測定樣品在空氣中暴露的時(shí)間,以防失水。測定用兩次重復(fù),兩次重復(fù)的差距不
得超過0.5%,如超過則需重做。
測定方法:
1.低恒溫烘干法
適用于所有林木種子,測定稱量后,即根據(jù)樣品前后重量之差來計(jì)算含水量。烘箱中烘
干溫度為105℃±2℃。
其公式如下:
測定樣品烘干前重-測定樣品烘干后重y1cm
含水量(%)=測定樣品烘干后重100%
2.高恒溫烘干法
是先將烘箱預(yù)熱至140?145℃,將兩份測定樣品迅速放入箱內(nèi)。在5分鐘內(nèi)使溫度調(diào)
至130C時(shí)開始計(jì)時(shí),用130C士2℃烘干60?90分鐘,冷卻后稱重。
3.二次烘干法
適用于高含水量的林木種子。一般種子含水量超過18%,油料種子含水量超過16%時(shí),
采用此法。
將測定樣品放入70℃的烘箱內(nèi),預(yù)熱2?5小時(shí),取出后置于干燥器內(nèi)冷卻、稱重,測
得預(yù)干過程失去的水分,計(jì)算第一次測定的含水量。然后對經(jīng)過預(yù)干的樣品進(jìn)行磨碎或切碎。
從中隨機(jī)抽取測定樣品,用105℃烘箱法(方法同前)進(jìn)行二次烘干,測得其含水量。根據(jù)
預(yù)干及105C烘箱法測得的含水量,計(jì)算種子的含水量百分率。
含水量(%〉=4+$2-紅檢
100
式中:Si-第一次測定的含水量百分率
Sz—第二次測定的含水量百分率
容許誤差與105℃烘箱法相同。
4.儀器測定法
應(yīng)用紅外線水分速測儀、各種水分電測儀、甲苯蒸儲法等測定種子含水量的方法。這些
方法速度快,但有時(shí)不很準(zhǔn)確,使用忖應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)法相對照。
1.簡易測定法
簡易法主要是通過感官鑒定種子含水量。一般情況下,凡干燥種子,顏色、光澤正常,
用入插入種子堆內(nèi)非常容易,且有光滑而堅(jiān)硬的感覺;用手?jǐn)噭?dòng)時(shí),種子響聲輕脆;用牙咬
種子抗壓力較大,咬碎時(shí)響聲輕脆,呈碎塊狀:切斷時(shí)感到堅(jiān)硬,且斷片噴開。而濕潤種子,
顏色、光澤暗淡,甚至生霉、結(jié)塊;用手插入了種子堆內(nèi)有澀、潮濕、發(fā)熱感覺;攪動(dòng)時(shí)不
光滑,無輕脆聲音;牙咬時(shí)抗壓力小,呈濕餅狀,且不散落。
安全含水量高的大粒種子,如株類、榛樹等種子,如果用手抓一把搖動(dòng)有聲響,種仁干
縮、離殼,均說明過于干燥,降低或完全喪失了活力,不宜于播種。
三、種子發(fā)芽能力測定
種子的發(fā)芽能力是種子播種品質(zhì)中最重要的指標(biāo),可以用來確定播種量和一個(gè)種批的等
級價(jià)值。種子發(fā)芽能力的有關(guān)指標(biāo)是用發(fā)芽試驗(yàn)來測定的,?般只適用于休眠期較短的樹種。
(--)種子萌發(fā)的條件
成熟的種子發(fā)芽所需要的環(huán)境條件,主要是水分、溫度和空氣,有的樹種還需要光照條
件。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)測定發(fā)芽能力,可以人為地滿足某些或全部外界環(huán)境條件,使各類種子樣品發(fā)
芽迅速而整齊。
1.水分
水分是種子發(fā)芽的首要條件。種子發(fā)芽第一階段需吸水膨脹,水分透過種皮吸入種子內(nèi)
部,即所謂吸脹作用。因此,發(fā)芽試驗(yàn)前適當(dāng)?shù)亟N有一定好處,但浸種時(shí)間長短應(yīng)視樹種
而定,例如歐洲松為達(dá)到發(fā)芽所需的含水量(35%?37%)只需48小時(shí),而落羽杉則浸種
30天才有促進(jìn)發(fā)芽的作用。但一般樹種浸種時(shí)間不能過長,約24小時(shí)。
不同樹種的發(fā)芽床應(yīng)使用不同的材料,常用的有濾紙、脫脂棉、沙布、細(xì)沙、疏松的土
壤等。目前各國多使用在化學(xué)作用上不影響種子發(fā)芽,而又容易供水的中性濾紙或脫脂棉做
發(fā)芽床。發(fā)芽床上水分的供給必須適宜,?般是發(fā)芽床材料飽和含水量的60%,使發(fā)芽床
保持濕潤,而且種子四周不出現(xiàn)水膜。因發(fā)芽環(huán)境中水分過多往往影響氧氣進(jìn)入種子,抑制
種子的呼吸作用。
發(fā)芽試驗(yàn)所用的水最好是不含雜質(zhì)的中性(PH6.5-7.0)蒸鐳水。
種子吸水的結(jié)果,使種皮破裂,呼吸作用加強(qiáng),酶化過程活躍,貯藏營養(yǎng)物逐漸轉(zhuǎn)化為
可溶狀態(tài)供種胚吸收利用。種胚利用水解的可溶性物質(zhì)后,細(xì)胞增大并分裂,開始生長并突
破種皮,伸出胚根,最后發(fā)育成為能自身營養(yǎng)的小植株。
2.溫度
溫度是種子發(fā)芽的必要條件。種子萌發(fā)過程是在一系列酶促反應(yīng)下進(jìn)行的,溫度過低不
利酶的催化作用,溫度過高使酶的結(jié)構(gòu)遭到破壞,一般樹種發(fā)芽的適宜溫度為20?30℃。
但樹種不同,產(chǎn)地不同,種子發(fā)芽溫度差異很大,溫帶植物種子萌發(fā)需15?25℃;熱帶、
亞熱帶植物種子是25?30℃;寒帶植物種子10C就能開始萌發(fā)。近年來研究,不同樹種發(fā)
芽適宜溫度不同。例如馬尾松在產(chǎn)地不同高緯度條件下,19?23℃有較高的發(fā)芽率,低緯度
條件下,28?30℃發(fā)芽率高。
近年研究證明,變溫有利種子呼吸,能刺激酶的活動(dòng)和貯藏物質(zhì)的轉(zhuǎn)化,促進(jìn)種子萌發(fā),
也符合多數(shù)種子在自然界的生存條件。因此,有些樹種最好經(jīng)20?300c的變溫處理。使用
變溫時(shí),在1天24小時(shí)內(nèi)16~18小時(shí)給予低溫,6?8小時(shí)給予高溫。
3.氧氣
氧氣也是種子發(fā)芽所必需的條件。因?yàn)榉N子在萌發(fā)過程中,呼吸作用不斷增強(qiáng),需要足
夠的氧氣,才能促進(jìn)酶的活動(dòng),使貯藏的有機(jī)物質(zhì)水解,放出能量,供給胚生長。所以在發(fā)
芽試驗(yàn)過程中,要注意適當(dāng)通氣和不使水分過多而隔絕氧氣。
4.光照
在自然界中,林木種子脫落后,?般是在枯枝落葉或土壤覆蓋,沒有光線的情況下發(fā)芽
的。但通過試驗(yàn)證明,光照可以促進(jìn)許多樹種種子發(fā)芽,也有的樹種種子發(fā)芽時(shí)對光照無反
應(yīng)。我國《林木種子檢驗(yàn)方法》規(guī)定的發(fā)芽條件中,對占總數(shù)60%種屬的發(fā)芽試驗(yàn)中,每
天至少給以8小時(shí)光照。如果是用變溫發(fā)芽,應(yīng)在供給較高溫度時(shí),給予強(qiáng)度為750?12501X
的自然光或冷白色熒燈光。
從以上分析看出,種子的發(fā)芽進(jìn)程及其對環(huán)境的要求,不同的樹種之間有著相當(dāng)大的差
異,因此,檢驗(yàn)方法也要有科學(xué)依據(jù)。種子檢驗(yàn)工作人員一定要嚴(yán)格遵守種子檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)定,
不然種子的發(fā)芽能力就無法比較。同時(shí),還要求使用性能良好而規(guī)格統(tǒng)一的設(shè)備。
(二)種子發(fā)芽測定的方法
1.提取測定樣品
測定樣品從凈度分析所得的、經(jīng)過充分混拌的純凈種子中按照隨機(jī)原則提取,用四分法
時(shí),從每個(gè)三角形中數(shù)取25粒種子組成100粒,成為1次重復(fù),共取4次重復(fù)。
種粒大的可以50?;?5粒為1次重復(fù),樣品數(shù)量有限或設(shè)備條件不足時(shí),也可以采用
3次重復(fù),但應(yīng)在檢驗(yàn)中注明。樺屬、核屬、楊屬等細(xì)粒種子是從純凈種子中稱量大約0.25g
作測定樣品,稱量精度至毫克。
2.測定樣品的預(yù)處理
對測定樣品作預(yù)處理的目的是解除休眠。試驗(yàn)前要對種子進(jìn)行預(yù)處理,使種子發(fā)芽較整
齊,便于統(tǒng)計(jì)。一般的種子可進(jìn)行浸水處理,但深休眠的種子需要經(jīng)過不同方法的預(yù)處理才
能發(fā)芽。預(yù)處理的方法有:凡冷溫層積處理2個(gè)月能發(fā)芽者可用層積催芽處理,如超過兩個(gè)
月者,可用快速生活力測定法,或用始溫80?100℃水浸種24小時(shí);去掉外種皮或蠟層:
用1%檸檬酸、濃硫酸等藥物浸種后層積或?qū)臃e變溫處理;種粒較大的可以切取大約1cm見
方的帶有全部胚和部分子葉或胚乳的胚方進(jìn)行發(fā)芽測定。不論采用哪種方法進(jìn)行預(yù)處理均應(yīng)
在檢驗(yàn)證中注明。為了預(yù)防霉菌感染,干擾試驗(yàn)結(jié)果,試驗(yàn)用的種子必須進(jìn)行滅菌消毒。
3.置床
置床就是將經(jīng)過預(yù)處理的種子安放到發(fā)芽基質(zhì)上。常用的發(fā)芽基質(zhì)有脫質(zhì)棉加濾紙、細(xì)
砂等。
可使用真空數(shù)種器并選擇大小合適的數(shù)種頭直接數(shù)種置床。隨機(jī)數(shù)取的樣品種粒排放應(yīng)
有一定的規(guī)律,以便計(jì)算并減少錯(cuò)誤。例如用光照發(fā)芽箱時(shí)某一樣品各個(gè)重復(fù)應(yīng)按10行X
10列整齊排放;種粒之間保持的距離大約相當(dāng)于種粒本身的1?4倍,以減少霉菌蔓延感染,
避免發(fā)生幼根相互纏繞。
將送檢樣品實(shí)驗(yàn)室編號、重復(fù)號、置床日期填寫一張小標(biāo)簽,分別貼在培養(yǎng)皿或發(fā)芽不
易磨損的地方,以免引起差錯(cuò)。
根據(jù)樹種特性使用變溫或恒溫。規(guī)定使用變溫的,每晝夜應(yīng)當(dāng)保持低溫16個(gè)小時(shí),高
溫8小時(shí)。溫度的變換應(yīng)在3小時(shí)以內(nèi)逐漸完成。
(三)管理與觀測記載
1.管理
(1)經(jīng)常檢查發(fā)芽環(huán)境的溫度,儀器的溫度同預(yù)定的溫度相差不能超過±1℃。
(2)保持發(fā)芽床濕潤,但種子四周或用指尖輕壓發(fā)芽床(指紙床),指尖周圍不能出現(xiàn)
水膜。
(3)要經(jīng)常打開發(fā)芽盒蓋充分換氣,或在發(fā)芽盒側(cè)面開若干小孔,以便通氣。
(4)對需光樹種每天按時(shí)開關(guān)光源。使用單側(cè)不均勻光照發(fā)芽箱時(shí),應(yīng)經(jīng)常前后、上下
變換發(fā)芽床位置,以避免溫度和光照不均勻現(xiàn)象。
(5)揀出輕微發(fā)霉的種子(不要使它們觸及健康的種粒),用清水沖洗數(shù)次,直到水無
混濁再放回。發(fā)霉種粒較多時(shí),要及時(shí)更換發(fā)芽床和發(fā)芽器皿。
2.觀察記載
發(fā)芽的情況要定期觀察記載。為了更好掌握發(fā)芽測定的全過程,最好每天做一次觀察記
載。至少在規(guī)定的統(tǒng)計(jì)發(fā)芽勢和發(fā)芽率的那一天,必須有記載。
3.發(fā)芽測定的持續(xù)時(shí)間
發(fā)芽測定的持續(xù)天數(shù)參見國家標(biāo)準(zhǔn)《林木種子檢驗(yàn)規(guī)程》附表的相應(yīng)規(guī)定。表中所列天
數(shù)以置床之日為零起算,且不包括種子預(yù)定的時(shí)間以前結(jié)束測定。如到規(guī)定的結(jié)束時(shí)間仍有
較多的種粒萌發(fā),也可酌情延長測定時(shí)間。發(fā)芽測定所用的實(shí)際天數(shù)應(yīng)在檢驗(yàn)報(bào)告中填明。
4.記載項(xiàng)目
幼苗生長到一定階段按幼苗基本結(jié)構(gòu),即對于幼苗可長成良好植株必不可少的結(jié)構(gòu)要記
載評定,記數(shù)后即取走。嚴(yán)重腐壞的也隨時(shí)揀出。隨所檢樹種不同,幼苗的基本結(jié)構(gòu)可包括
根系、胚軸、子葉、初生葉、頂芽以及禾本科、棕稠科的芽鞘。
(1)正常幼苗
完整幼苗:該樹種應(yīng)有的基本結(jié)構(gòu)全都完整、勻稱、健康、生長良好;
帶輕微缺陷的幼苗:基本結(jié)構(gòu)出現(xiàn)某些輕微缺陷,但生長均衡,與同次測定中完整幼苗
不相上下;
受到次生感染的幼苗:受真菌或細(xì)菌感染或嚴(yán)重感染的幼苗,但該粒種子不是感染源。
(2)不正常幼苗表現(xiàn)出沒有潛力,雖有適宜條件也不能長成合格苗木的幼苗。包括:
傷殘苗:任何基本結(jié)構(gòu)缺失,或損傷嚴(yán)重?zé)o法修復(fù),不能正常生長的幼苗;
畸形苗或不勻稱苗:生長孱弱或生理紊亂,或基本結(jié)構(gòu)畸形或失衡的幼苗;
腐壞苗:感染源的種子任何基本結(jié)構(gòu)染病或腐壞,停止正常生長的幼苗。
(3)多苗種子單位能夠產(chǎn)生一株以上幼苗的種子單位。有以下幾種類型:
種子單位內(nèi)含的真種子多于一粒,例如柚木的堅(jiān)果和楝樹的果核實(shí);
真種子內(nèi)含的胚多于一枚。有些種屬于正常現(xiàn)象(多胚現(xiàn)象),有些種則是偶爾出現(xiàn)(季
生現(xiàn)象)。如果是攣生胚,通常是其中一株幼苗孱弱纖細(xì),但偶爾也會(huì)是兩株苗都拉近正常
大?。?/p>
融合胚:偶爾會(huì)從??粒種子中生出兩株融合在一起的幼苗。
(4)未發(fā)芽粒測定結(jié)束時(shí)仍未發(fā)芽的種子。主要包括硬粒、新鮮健全粒、、死亡粒、
空粒、澀粒等幾類。
(三)發(fā)芽能力指標(biāo)的計(jì)算
發(fā)芽試驗(yàn)結(jié)束后,根據(jù)記錄的資料,即可計(jì)算出種子發(fā)芽能力的各種指標(biāo),如發(fā)芽率、
發(fā)芽勢、平均發(fā)芽速度等,并將結(jié)果填入發(fā)芽測定結(jié)果統(tǒng)計(jì)表。
1.發(fā)芽率
亦稱實(shí)驗(yàn)室發(fā)芽率、技術(shù)發(fā)芽率。是在適宜的條件下,正常發(fā)芽的種子數(shù)與供檢種子總
數(shù)的百分比。計(jì)算公式如下:
發(fā)芽率(%)=-XI00%
N
式中:n-正常發(fā)芽粒數(shù)
N—供檢種子總數(shù)
發(fā)芽率計(jì)算到小數(shù)點(diǎn)后1位,以下四舍五入
每個(gè)重復(fù)的發(fā)芽率計(jì)算后,查組間最大容許差距表。如果各重復(fù)中最大值與最小值的差
距沒有超過容許范圍,則可用4個(gè)重復(fù)的算術(shù)平均數(shù),作為該次測定的發(fā)芽率。平均數(shù)計(jì)算
到整數(shù)。如果超過容許的差距范圍,則認(rèn)為測定結(jié)果不正確,需要進(jìn)行第二次測定。其原因
可能是:預(yù)處理的方法不當(dāng)或測定條件不當(dāng),未能得出正確的結(jié)果;發(fā)芽粒的鑒別或記載錯(cuò)
誤而無法核對改正;霉菌或其他因素嚴(yán)重干擾測定結(jié)果。
第二次測定(也可與第一次測定同時(shí)進(jìn)行)的結(jié)果和第一次測定間的差距不超過規(guī)定的
容許范圍,則用2次的平均數(shù)作為發(fā)芽率,填入檢驗(yàn)證。如果兩次測定的平均發(fā)芽率,超出
了規(guī)定的容許差距,則至少應(yīng)再作一次測定。
表3-13發(fā)芽測定容許差距
平均發(fā)芽百分率最大容許差距
123
9925
9836
9747
9658
9569
93?947?810
91?929?1011
89?9011-1212
87?8813?1413
84?8615?1714
81?8318?2015
78?8021?2316
73?7724?2817
67?7229?3418
56?6635?4519
51?5546~5020
表3—14重新發(fā)芽測定容許差距
兩次測定的發(fā)芽平均數(shù)最大容許誤差兩次測定的發(fā)芽平均數(shù)最大容許誤差
123123
98?992?3277?8417?246
95?974?6360?7625?417
91?947-10451?5942?508
85?9011?165
林木種子中常有相當(dāng)數(shù)量的空粒和澀粒,科研中為了確切地了解某批種子的發(fā)芽能力,
常把供檢樣品中的空粒和澀粒除去不計(jì),只計(jì)算飽滿種子的發(fā)芽率,這稱為絕對發(fā)芽率。計(jì)
算公式如下:
絕對發(fā)芽率(%)=/Lxioo%
N-a
式中:n—正常發(fā)芽的種子數(shù)
N一供檢種子總數(shù)
a—空粒和(或)澀粒數(shù)
2.發(fā)芽勢
是指發(fā)芽種子數(shù)達(dá)到高峰時(shí),正常發(fā)芽種子的粒數(shù)與供檢種子總數(shù)的百分比。
發(fā)芽勢%=達(dá)高峰時(shí)正常發(fā)芽的種子粒數(shù)X100
供檢種子總數(shù)
它是反映種子品質(zhì)的重要指標(biāo),發(fā)芽率相同的兩批種子,發(fā)芽勢高的種子品質(zhì)好,播種
后發(fā)芽速度快而整齊,場圃發(fā)芽率也高。
發(fā)芽勢也分4個(gè)重復(fù)計(jì)算,然后求其之間平均值。發(fā)芽勢計(jì)算到小數(shù)點(diǎn)后1位,計(jì)算時(shí)
所容許的誤差為計(jì)算發(fā)芽率時(shí)所容許誤差的1倍半。
3.平均發(fā)芽速度
供檢種子發(fā)芽所需的平均時(shí)間(天、偶有用小時(shí)的),稱為平均發(fā)芽速度。計(jì)算公式如
下:
平均發(fā)芽率=Z:*n)
En
式中:D一從種子置床起算的天數(shù)(規(guī)定為?;?);
n—相應(yīng)各日的發(fā)芽粒數(shù)。
N一相應(yīng)各日的發(fā)芽粒數(shù)
平均發(fā)芽速度計(jì)算到小數(shù)點(diǎn)后第3位,以下四舍五人。這是衡量種子發(fā)芽快慢的一個(gè)指
標(biāo)。在同一樹種中,平均發(fā)芽速度的數(shù)值小,表示該批種子發(fā)芽迅速,發(fā)芽能力較好。
采用重量發(fā)芽法時(shí),測定結(jié)果用平均每克測定樣品中的正常發(fā)芽粒數(shù)表示。單位為粒/g。
4.重量發(fā)芽測定
重量發(fā)芽測定結(jié)果用單位重量樣品中的正常幼苗數(shù)表示,單位為株/g。
測定樣品按前述分樣方法隨機(jī)取得拉近規(guī)定重量的四個(gè)重復(fù),各重復(fù)稱量精度為
0.OOlgo
利用表3—15檢查重復(fù)間的差異是否為隨機(jī)誤差。
表3-15重量發(fā)芽法重復(fù)間的容許差距
供檢樣品總重量中的供檢樣品總重量中的
最大容許差距最大容許差距
正常發(fā)芽粒數(shù)正常發(fā)芽粒數(shù)
1212
0?64161?17427
7?106175?18828
11?148189?20229
15?189203?21630
19?2211217?23031
23?2612231—24432
27?3013245?25633
31?3814257?27034
39?5015271?28835
51~5616289?30236
57?6217303?32137
63?7018322?33838
71?8219339?35839
83?9020359?37840
91?10221379?40241
103—11222403?42042
113?12223421?43843
123?13424439?46044
135-14625>46045
147—16026
5.場圃發(fā)芽測定
場圃發(fā)芽率是測定在場圃條件下種子的發(fā)芽率。即發(fā)芽種子數(shù)與播種種子數(shù)的百分比。
在背風(fēng)向陽的疏松土壤上,劃定一個(gè)范圍,將處理過的種子播入土內(nèi)。在測定過程中,
應(yīng)保持土壤濕潤,且注意防止鳥、獸、昆蟲等的危害。如室外溫度不夠,也可將種子播在花
盆或木箱里,當(dāng)天氣好時(shí),放在向陽背風(fēng)處發(fā)芽,當(dāng)天氣不好時(shí),搬入室內(nèi)發(fā)芽。幼苗出土
后,記載每日出苗粒數(shù),達(dá)到規(guī)定天數(shù)后,撥開土壤,檢查未發(fā)芽種子不發(fā)芽的原因,統(tǒng)計(jì)
發(fā)芽粒數(shù),計(jì)算種子發(fā)芽率。
四、種子生活力測定
種子潛在的發(fā)芽能力稱為種子的生活力。是測定種子活力的方法之一。它可以用某些
化學(xué)試劑使種子染色的方法或物理的方法來測定。用有生活力的種子數(shù)與供檢種子總數(shù)的百
分比來表示。但是測定的結(jié)果只接近發(fā)芽率,而不能代替發(fā)芽率。而且處于休眠狀態(tài)的種子,
其發(fā)芽率低于生活力。當(dāng)需要迅速判斷種子的品質(zhì),對休眠期長和難于進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn)或是因
條件限制不能進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn),則可采用快速的染色法來檢定種子。
測定時(shí).,從純凈種子中用四分法隨機(jī)提取50?;?00粒,共取4次重復(fù)。由于各種種
子的內(nèi)含物不同,對試劑的反應(yīng)也不相同,可分別選用不同的方法測定生活力。當(dāng)前以靛藍(lán)
和四理法為主,還有硒鹽、碘化鉀法。
(一)靛藍(lán)染色法
靛藍(lán)染色法常以靛藍(lán)胭脂藥:(簡稱靛藍(lán))為試劑。它是一種藍(lán)色粉末的苯胺染料r分子
式為G6H8NB(SO:,)zNaz。用此法檢驗(yàn)種子生活力的原理是:靛藍(lán)試劑能透過死細(xì)胞組織而
染上顏色。但不能透過活細(xì)胞的原生質(zhì)。根據(jù)種胚著色的情況可以區(qū)別出有生命力的種子和
無生命力的種子。此法適用于大多數(shù)針闊葉樹種的種子,如松屬、杉木、刺槐、槐樹、皂莢、
楝樹、香椿、臭椿、水曲柳、黃波羅、沙棗、棕柳等。株類的種胚含有大量單寧,死種子不
易著色。靛藍(lán)試劑是用蒸儲水將靛藍(lán)配成濃度為0.05%?0.1%的溶液,最好隨配隨用。供
測定用的種子經(jīng)浸種膨脹后取出種胚。剝?nèi)》N胚時(shí)要挑出空粒、腐壞和有病蟲害的種粒,并
記入種子生活力測定表中。剝出之胚先放入盛有清水或墊濕紗布的器皿中。全部剝完后再放
入靛藍(lán)溶液中,并使溶液淹沒種胚。
實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)注意:染色結(jié)束后,立即用清水沖洗,分組放在潮濕的濾紙匕用肉眼或借助
手持放大鏡、實(shí)體解剖鏡逐粒觀察。如放置時(shí)間過長,易褪色,影響檢驗(yàn)效果。
(-)四哇染色法
四晚染色法常以氯化(或漠化)三苯基四哩(2,3,5—三苯基四氮唾,簡稱四陛)為
檢驗(yàn)試劑。它是一種白色粉末,分子式為CM.CI(Br)。其原理是用中性蒸儲水溶解四哇,
進(jìn)入種子的無色四哩水溶液,在種胚的活組織中,被脫氫酶還原生成穩(wěn)定的、不溶于水的紅
色物質(zhì)一甲潛(2,3,5一三苯基甲潛)。而死種胚則不顯這種顏色。鑒定的主要依據(jù)是染色
的部位,而不是染色的深淺。這種方法適用于大多數(shù)針闊葉樹種的種子。測定的具體方法與
靛藍(lán)染色法基本相同,測定時(shí)應(yīng)注意試劑的濃度:一般試劑濃度為0.1%?1%的水溶液。
濃度高,反應(yīng)較快,但藥劑消耗量大;濃度低,要求染色的時(shí)間較長。適宜濃度為0.5%的
溶液?浸染時(shí),將盛裝容器置于25?30℃的黑暗環(huán)境中。時(shí)間因樹種而異,一般為24?48
小時(shí)。
應(yīng)用本法,也可將胚單獨(dú)染色。因染色后結(jié)果較正確,不易褪色,近似于實(shí)驗(yàn)室發(fā)芽率
(表3—16),世界各國普遍應(yīng)用。
表3—16四晚染色法與實(shí)驗(yàn)室發(fā)芽率比較
樹種四晚染色法測定生活力(%)實(shí)驗(yàn)室發(fā)芽率(%)
杉木53.050.0
油松82.077.0
濕地松92.094.0
火炬松63.061.0
白皮松62.068.0
側(cè)柏46.039.0
(摘自中國林科院林研所及南京林業(yè)大學(xué)試驗(yàn)結(jié)果)
(三)其他染色法
1.碘一碘化鉀法
據(jù)研究,松、云杉、落葉松屬某些樹種的種胚在發(fā)芽過程中產(chǎn)生并積累了淀粉。作法是:
浸種后,將種子置發(fā)芽環(huán)境中催芽2?3天后取出種胚,投入碘液(每100ml水中先放碘化
鉀1.3g,溶解后再加入0.3g結(jié)晶碘),20?30分鐘后取出,就可以根據(jù)種胚遇碘變成黑色
的反應(yīng)來判斷種子有無生活力。
1.硒鹽(或啼鹽)法
此法在日本應(yīng)用較多,常用的是2%的硒酸氫鈉(NaHSeO,)溶液。有生活力的種胚,由
于具有呼吸作用而被溶液的還原鹽染成紅色。
2.過氧化氫(FWz)法
為針葉樹種子的快速測定法。將種子浸在1%的HQz中過夜,然后切開種皮,使胚很尖
端露出,仍放回1%的Hp。溶液中,在20?30℃變溫條件下保持黑喑,經(jīng)3?4天,取出胚
根已生長的幼苗開始計(jì)數(shù),直到7?8天后停止測定,根據(jù)根生長的長度測定種子活力。
以上各種測定方法,其操作技術(shù)和判斷方法已經(jīng)開始達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)化。不論哪種方法,測定
后均應(yīng)填寫種子生活力測定記錄表。
各種染色法計(jì)算生活力的百分率均根據(jù)4個(gè)重復(fù)計(jì)算,不帶小數(shù)。
五、種子優(yōu)良度測定
種子優(yōu)良度即良種率,是指優(yōu)良種子數(shù)與供檢種子總數(shù)的百分比。
此法簡單易行,可迅速得出結(jié)果。在生產(chǎn)上主要適用于種子采集、貯藏、收購等工作現(xiàn)
場。發(fā)芽測定結(jié)束時(shí)對未發(fā)芽粒的補(bǔ)充檢定及休眠期長而又不能用染色法測定的種子。
優(yōu)良度的檢驗(yàn)主要依靠感觀,多用于大、中粒種子。如果經(jīng)驗(yàn)豐富,松杉一類小粒種子
也可用此法。但往往因各人的主觀因素結(jié)果可能出入較大,鑒定的標(biāo)準(zhǔn)不易統(tǒng)一。
常用的方法有解剖法、擠壓法、透明法、比重法和爆炸法等。
(一)解剖法
從純凈種子中,隨機(jī)提取4組測定樣品。
先對種子的外部特征進(jìn)行觀察,即感觀檢定。例如種粒是否飽滿整齊;顏色及光澤是否
新鮮正常;是否過潮過干;有無異常氣味;有無感染霉菌的跡象;有無蟲孔;有無機(jī)械損傷
等.
為了觀察種子內(nèi)部狀況,可適當(dāng)浸水,如不浸水能解剖檢驗(yàn)的,盡量不浸水。然后分組
逐??v切。仔細(xì)觀察種胚、胚乳或子葉的大小、色澤、氣味以及健康狀況等區(qū)分優(yōu)良種子及
低劣種子。優(yōu)良種子具有下述感官表現(xiàn):種粒飽滿,胚和胚乳發(fā)育正常,呈該樹種新鮮種子
特有的顏色、彈性和氣味。劣質(zhì)種子具有下述感官表現(xiàn):種仁萎縮或干癟,失去該樹種新鮮
種子特有的顏色、彈性和氣味,或被蟲蛀,或有霉壞癥狀,或有異味,或已霉?fàn)€。其標(biāo)準(zhǔn)詳
見國家標(biāo)準(zhǔn)《林木種子檢驗(yàn)方法》。現(xiàn)僅例舉部分樹種的標(biāo)準(zhǔn)供參考(表3—17)。種子優(yōu)良
度的計(jì)算方法與發(fā)芽測定相同,計(jì)算結(jié)果要登記在種子種子優(yōu)良度測定記錄表上。
表3—17主要造林樹種種子優(yōu)劣標(biāo)志表
樹種優(yōu)良種子低劣種子
紅松種粒飽滿,胚、胚乳白色,有彈性,有松空粒,胚、胚乳發(fā)育不正常,黃色透明,
油松脂香味發(fā)霉腐爛,有油哈拉味
馬尾松
檜柏種粒飽滿,胚呈乳白色,組織較軟空粒,胚萎縮干癟較硬,胚黃褐色
胚乳飽滿,表面淺色
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