中藥藥材購銷合同樣本_第1頁
中藥藥材購銷合同樣本_第2頁
中藥藥材購銷合同樣本_第3頁
中藥藥材購銷合同樣本_第4頁
中藥藥材購銷合同樣本_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

中藥藥材購銷合同樣本第一篇范文:合同編號:__________

本合同(以下簡稱“本合同”)由以下雙方于____年____月____日簽訂,為確保雙方在中藥材購銷過程中的合法權益,經(jīng)友好協(xié)商,達成如下協(xié)議:

一、合同雙方

1.出賣方(以下簡稱“甲方”):_______(名稱)

2.買受方(以下簡稱“乙方”):_______(名稱)

二、合同標的

1.甲方承諾向乙方提供下列中藥材品種:

(1)藥材名稱:_______

(2)藥材產(chǎn)地:_______

(3)藥材等級:_______

2.甲方提供的藥材數(shù)量為:_______公斤(或其它計量單位)

三、合同價格及支付方式

1.藥材價格為:_______元/公斤(或其他計量單位)

2.支付方式:_______

(1)甲方在貨物發(fā)出前,乙方支付合同總價款的_______%作為預付款;

(2)甲方在貨物發(fā)出后,乙方在收到貨物并驗收合格后_______個工作日內(nèi)支付剩余合同總價款的_______%。

四、交貨時間及地點

1.交貨時間:_______年____月____日

2.交貨地點:_______

五、驗收標準及方法

1.藥材驗收標準按照國家相關中藥材質量標準執(zhí)行。

2.驗收方法:_______

(1)甲方在交貨前應向乙方提供藥材質量檢驗報告;

(2)乙方在收到貨物后_______個工作日內(nèi)進行驗收。

六、違約責任

1.如甲方未能按照約定時間、地點交貨,應向乙方支付合同總價款的_______%作為違約金。

2.如乙方未能按照約定時間、地點支付貨款,應向甲方支付合同總價款的_______%作為違約金。

3.如一方違反本合同約定,給對方造成損失的,應承擔相應的賠償責任。

七、爭議解決

1.本合同的履行過程中,如發(fā)生爭議,雙方應友好協(xié)商解決。

2.協(xié)商不成的,任何一方均可向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。

八、其他約定

1.本合同未盡事宜,由雙方另行協(xié)商解決。

2.本合同一式_______份,甲乙雙方各執(zhí)_______份,自雙方簽字蓋章之日起生效。

九、附件

1.藥材質量檢驗報告

2.相關法律法規(guī)

甲方(蓋章):________

代表人(簽字):________

乙方(蓋章):________

代表人(簽字):________

簽訂日期:____年____月____日

第二篇范文:第三方主體+甲方權益主導

合同編號:__________

本合同(以下簡稱“本合同”)由以下三方于____年____月____日簽訂,為確保中藥材購銷過程中的合法權益,明確各方的責權利,經(jīng)友好協(xié)商,達成如下協(xié)議:

一、合同主體

1.出賣方(以下簡稱“甲方”):_______(名稱)

2.買受方(以下簡稱“乙方”):_______(名稱)

3.質量監(jiān)管方(以下簡稱“丙方”):_______(名稱)

二、合同標的

1.甲方承諾向乙方提供下列中藥材品種:

(1)藥材名稱:_______

(2)藥材產(chǎn)地:_______

(3)藥材等級:_______

2.甲方提供的藥材數(shù)量為:_______公斤(或其它計量單位)

三、第三方責任

1.丙方作為質量監(jiān)管方,負責對甲方提供的藥材進行質量檢驗,確保藥材符合國家相關質量標準。

2.丙方有權對甲方提供的藥材進行抽樣檢測,并要求甲方提供相關質量證明文件。

3.丙方有權對不合格的藥材提出整改意見,并要求甲方在規(guī)定時間內(nèi)進行整改。

四、甲方權益

1.甲方享有對乙方支付貨款的優(yōu)先權,乙方應按照合同約定及時支付貨款。

2.甲方在丙方檢測合格后,有權要求乙方支付貨款,并有權要求乙方承擔因藥材質量問題造成的損失。

3.甲方有權在合同履行過程中,對乙方的經(jīng)營行為進行監(jiān)督,確保乙方按照合同約定履行義務。

五、乙方責任

1.乙方應按照合同約定,在規(guī)定的時間內(nèi)支付貨款。

2.乙方在收到藥材后,應及時進行驗收,并在規(guī)定時間內(nèi)將驗收結果通知甲方。

3.乙方應確保在購銷過程中,遵守國家相關法律法規(guī),不得進行任何違法違規(guī)行為。

六、違約責任

1.如乙方未按時支付貨款,應向甲方支付合同總價款的_______%作為違約金。

2.如甲方提供的藥材不符合質量標準,乙方有權拒絕接收,并要求甲方承擔相應的損失。

3.如丙方發(fā)現(xiàn)甲方提供的藥材存在質量問題,甲方應立即采取措施進行整改,并承擔由此產(chǎn)生的損失。

七、利益條款

1.甲方享有因藥材質量提升而帶來的價格調整權利,如市場價格波動,甲方有權要求乙方調整合同價格。

2.甲方享有因市場供求變化而調整購銷數(shù)量的權利,乙方應積極配合。

八、限制條款

1.乙方不得將甲方提供的藥材轉售給第三方,如違反此規(guī)定,乙方應向甲方支付合同總價款的_______%作為違約金。

2.乙方不得在未通知甲方的情況下,自行處理或處置甲方提供的藥材,如違反此規(guī)定,乙方應向甲方支付合同總價款的_______%作為違約金。

九、爭議解決

1.本合同的履行過程中,如發(fā)生爭議,三方應友好協(xié)商解決。

2.協(xié)商不成的,任何一方均可向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。

十、其他約定

1.本合同未盡事宜,由三方另行協(xié)商解決。

2.本合同一式_______份,甲乙丙三方各執(zhí)_______份,自三方簽字蓋章之日起生效。

十一、附件

1.藥材質量檢驗報告

2.相關法律法規(guī)

十二、總結

第三方介入的意義和目的在于,通過丙方的質量監(jiān)管,確保甲方提供的藥材符合國家質量標準,從而保障甲方的利益。甲方為主導的目的和意義在于,通過合同條款的設定,保障甲方在購銷過程中的權益,同時限制乙方的違約行為,確保交易的順利進行。

第三篇范文:第三方主體+乙方權益主導

合同編號:__________

本合同(以下簡稱“本合同”)由以下三方于____年____月____日簽訂,為保障中藥材購銷過程中的乙方法律權益,明確各方的責權利,經(jīng)友好協(xié)商,達成如下協(xié)議:

一、合同主體

1.出賣方(以下簡稱“甲方”):_______(名稱)

2.買受方(以下簡稱“乙方”):_______(名稱)

3.質量監(jiān)管方(以下簡稱“丙方”):_______(名稱)

二、合同標的

1.甲方承諾向乙方提供下列中藥材品種:

(1)藥材名稱:_______

(2)藥材產(chǎn)地:_______

(3)藥材等級:_______

2.甲方提供的藥材數(shù)量為:_______公斤(或其它計量單位)

三、第三方責任

1.丙方作為質量監(jiān)管方,負責對甲方提供的藥材進行質量檢驗,確保藥材符合國家相關質量標準。

2.丙方有權對甲方提供的藥材進行抽樣檢測,并要求甲方提供相關質量證明文件。

3.丙方有權對不合格的藥材提出整改意見,并要求甲方在規(guī)定時間內(nèi)進行整改。

四、乙方權益

1.乙方享有對甲方提供的藥材的驗收權,對不合格的藥材有權拒絕接收。

2.乙方在丙方檢測合格后,享有要求甲方按照合同約定履行交貨義務的權利。

3.乙方享有因藥材質量提升或市場價格波動而要求調整合同價格的權利。

五、甲方責任

1.甲方應按照合同約定,在規(guī)定的時間內(nèi)提供合格的中藥材。

2.甲方應確保提供的藥材符合國家相關質量標準,并承擔因藥材質量問題導致的損失。

3.甲方應積極配合丙方的質量檢驗工作,及時提供必要的信息和文件。

六、違約責任

1.如甲方未按時提供合格的中藥材,應向乙方支付合同總價款的_______%作為違約金。

2.如甲方提供的藥材不符合質量標準,乙方有權拒絕接收,并要求甲方承擔由此產(chǎn)生的損失。

3.如丙方發(fā)現(xiàn)甲方提供的藥材存在質量問題,甲方應立即采取措施進行整改,并承擔由此產(chǎn)生的責任。

七、利益條款

1.乙方享有因市場供求變化而調整購銷數(shù)量的權利,甲方應積極配合。

2.乙方享有因藥材質量提升而帶來的價格調整權利,如市場價格波動,乙方有權要求甲方調整合同價格。

八、限制條款

1.甲方不得在未通知乙方的情況下,自行處理或處置乙方購買的中藥材,如違反此規(guī)定,甲方應向乙方支付合同總價款的_______%作為違約金。

2.甲方不得在未獲得乙方同意的情況下,將乙方購買的中藥材轉售給第三方,如違反此規(guī)定,甲方應向乙方支付合同總價款的_______%作為違約金。

九、爭議解決

1.本合同的履行過程中,如發(fā)生爭議,三方應友好協(xié)商解決。

2.協(xié)商不成的,任何一方均可向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。

十、其他約定

1.本合同未盡事宜,由三方另行協(xié)商解決。

2.本合同一式_______份,甲乙丙三方各執(zhí)_______份,自三方簽字蓋章之日起生效。

十一、附件

1.藥材質量檢驗報告

2.相關法律

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論