第25講 化學(xué)反應(yīng)平衡(練習(xí))(解析版)_第1頁
第25講 化學(xué)反應(yīng)平衡(練習(xí))(解析版)_第2頁
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文檔簡介

第25講化學(xué)反應(yīng)平衡(模擬精練+真題演練)完卷時間:50分鐘一、選擇題(每小題只有一個正確選項,共12×5分)1.(2023·遼寧·校聯(lián)考模擬預(yù)測)在600K下,按初始投料比分別為1:1、1:2、1:3投料,發(fā)生反應(yīng)為。測得不同壓強下,CO平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示。下列敘述正確的是

A.曲線X代表起始投料比為1:1B.,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.若其他條件不變,升高溫度會使對應(yīng)的曲線上移D.m點對應(yīng)的的平衡轉(zhuǎn)化率為60%【答案】D【解析】A.相同溫度下,氫氣投料越多,平衡向右移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率越大,故曲線X代表1:3投料,A項錯誤;B.該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,v正(H2)=2v逆(CH3OH),B項錯誤;C.生成甲醇是放熱反應(yīng),其他條件不變,升高溫度,CO的平衡轉(zhuǎn)化率降低,平衡曲線均下移,C項錯誤;D.曲線Y代表1:2投料,即起始按化學(xué)計量數(shù)投料,則CO、H2的平衡轉(zhuǎn)化率相等,D項正確;故選D。2.(2023·廣東廣州·統(tǒng)考三模)反應(yīng)X→2Z經(jīng)歷兩步:①X→Y;②Y→2Z。反應(yīng)體系中X、Y、Z的濃度c隨時間t的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是

A.a(chǎn)為c(Y)隨t的變化曲線B.t1時,反應(yīng)體系達(dá)到平衡狀態(tài)C.0~t1時,體系中X的消耗速率等于Y的生成速率D.反應(yīng)體系中始終存在:c0=c(X)+c(Y)+c(Z)【答案】D【分析】由題中信息可知,反應(yīng)X=2Z經(jīng)歷兩步:①X→Y;②Y→2Z,因此,圖中呈不斷減小趨勢的a線為X的濃度c隨時間t的變化曲線,呈不斷增加趨勢的線為Z的濃度c隨時間t的變化曲線,先增加后減小的線為Y的濃度c隨時間t的變化曲線。【解析】A.由分析可知,a線為X的濃度c隨時間t的變化曲線,故A錯誤;B.由圖可知,分別代表3種不同物質(zhì)的曲線相交于t1時刻,因此,t時c(X)=c(Y)=c(Z),但之后X、Y、Z的物質(zhì)的量還在變化,說明反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯誤;C.由圖中信息可知,0~t1時,Y的濃度在不斷增大,說明體系中Y的生成速率大于Y的消耗速率,此時反應(yīng)沒有達(dá)到平衡,故X的消耗速率大于Y的生成速率,故C錯誤;D.反應(yīng)X→2Z經(jīng)歷兩步:①X→Y;②Y→2Z,反應(yīng)剛開始時c(X)=c0mol/L,c(Z)=c(Y)=0mol/L,由反應(yīng)的系數(shù)關(guān)系可知,X的消耗量等于Y的生產(chǎn)量,Y的消耗量等于Z生成量的一半,則反應(yīng)體系中始終存在:c0=c(X)+c(Y)+c(Z),故D正確;故選D。3.(2023·江蘇鹽城·鹽城市伍佑中學(xué)??寄M預(yù)測)利用和CO反應(yīng)生成的過程中主要涉及的反應(yīng)如下:反應(yīng)Ⅰ

kJ?mol-1反應(yīng)Ⅱ

kJ?mol-1[的產(chǎn)率,的選擇性]。保持溫度一定,在固定容積的密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng),平衡時和的產(chǎn)率及CO和的轉(zhuǎn)化率隨的變化情況如圖所示。下列說法不正確的是

A.當(dāng)容器內(nèi)氣體總壓不變時,反應(yīng)Ⅱ達(dá)到平衡狀態(tài)B.曲線c表示的產(chǎn)率隨的變化C.,反應(yīng)達(dá)平衡時,的選擇性為50%D.隨著增大,的選擇性先增大后減小【答案】B【解析】A.反應(yīng)I、Ⅱ可以合并為反應(yīng)2CO(g)+2H2(g)==CH4(g)+CO2(g),是氣體總體積縮小的反應(yīng),當(dāng)固定密閉容器內(nèi)總壓不變時則反應(yīng)I、Ⅱ都達(dá)到平衡狀態(tài),A正確;B.通過總反應(yīng)式2CO(g)+2H2(g)=CH4(g)+CO2(g),隨著n(H2)的增加,超過1時,CH4的產(chǎn)率n(CO)受CO濃度影響,故CH4的產(chǎn)率曲線會先增大后平緩,應(yīng)該是a曲線,B錯誤;C.通過總反應(yīng)式2CO(g)+2H2(g)=CH4(g)+CO2(g),當(dāng)=0.5時,生成物n(CH4)=n(CO),故CH4的選擇性為50%,C正確;D.隨著的不斷增加,作為反應(yīng)Ⅱ的生成物濃度不斷增加會抑制CO2的生成,故CO2選擇性先增大后減小,D正確;故選B。4.(2023·遼寧沈陽·遼寧實驗中學(xué)??寄M預(yù)測)中國積極推動技術(shù)創(chuàng)新,力爭2060年達(dá)到碳中和。CO2催化還原的主要反應(yīng)有:(Ⅰ)(Ⅱ)反應(yīng)(Ⅰ)和反應(yīng)(Ⅱ)的、滿足題圖:

在恒溫恒壓條件下通入1molCO2和3molH2進(jìn)行反應(yīng).下列說法錯誤的是A.若反應(yīng)體系密度不再變化,說明反應(yīng)(Ⅰ)和(Ⅱ)都達(dá)到了平衡狀態(tài)B.使用催化劑可能在反應(yīng)體系未達(dá)平衡前使甲醇產(chǎn)率提高C.反應(yīng)Ⅱ在高溫條件下易自發(fā)進(jìn)行D.升高溫度,CO2的轉(zhuǎn)化率可能下降【答案】C【解析】A.(Ⅰ)和(Ⅱ)反應(yīng)前后氣體總質(zhì)量不變,在恒溫恒壓條件下,混合氣體的密度不變時,容器容積不變,容器內(nèi)混合氣的總物質(zhì)的量不變,正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)(Ⅰ)和(Ⅱ)均達(dá)到平衡狀態(tài),A正確;B.催化劑具有選擇性,在反應(yīng)體系未達(dá)平衡前使用催化劑,有利于反應(yīng)Ⅱ發(fā)生,使甲醇產(chǎn)率提高,B正確;C.由圖可知,增大即T減小時,1gK2增大,則降溫反應(yīng)Ⅱ平衡正向移動,則反應(yīng)Ⅱ為放熱反應(yīng),△H<0,反應(yīng)正向氣體分子數(shù)減小,△S<0,故該反應(yīng)在低溫時△H-T△S<0,有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,C錯誤;D.增大即T減小時,1gK2增大,則降溫反應(yīng)Ⅱ平衡正向移動,則反應(yīng)Ⅱ為放熱反應(yīng),1gK1減小,則降溫反應(yīng)Ⅰ平衡逆向移動,則反應(yīng)Ⅰ為吸熱反應(yīng),故升高溫度時,反應(yīng)Ⅰ平衡正向移動,反應(yīng)Ⅱ平衡逆向移動,如溫度升高對平衡的Ⅱ的影響程度更大,則CO2的轉(zhuǎn)化率可能下降,D正確;故答案為:C。5.(2023·江蘇鹽城·鹽城市伍佑中學(xué)校考模擬預(yù)測)鹵族元素單質(zhì)及其化合物應(yīng)用廣泛。具有與鹵素單質(zhì)相似的化學(xué)性質(zhì)。在常溫下能與Cu反應(yīng)生成致密的氟化物薄膜,還能與熔融的反應(yīng)生成硫酰氟()。與濃硫酸反應(yīng)可制得HF,常溫下,測得氟化氫的相對分子質(zhì)量約為37.通入酸性溶液中可制得黃綠色氣體,該氣體常用作自來水消毒劑。工業(yè)用制備的熱化學(xué)方程式為。下列關(guān)于反應(yīng)的說法不正確的是A.保持其他條件不變,平衡時升高溫度,B.保持其他條件不變,平衡時通入,達(dá)到新平衡時變小C.反應(yīng)生成1mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為D.及時分離出CO,有利于生成【答案】B【解析】A.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),保持其他條件不變,平衡時升高溫度,v正、v逆都增大,由于溫度對吸熱反應(yīng)影響更大,因此升高溫度后,v正<v逆,A正確;B.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=,化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),保持其他條件不變,平衡時通入Cl2,即增大了反應(yīng)物的濃度,化學(xué)平衡正向移動,但由于溫度不變,因此化學(xué)平衡常數(shù)不變,因此平衡時通入Cl2,達(dá)到新平衡時不變,B錯誤;C.根據(jù)反應(yīng)方程式可知:反應(yīng)生成1molTiCl4,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移4mol電子,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為,C正確;D.及時分離出CO,即減小了生成物的濃度,化學(xué)平衡正向移動,會產(chǎn)生更多的TiCl4,因此有利于TiCl4生成,D正確;故合理選項是B。6.(2023·重慶渝中·重慶巴蜀中學(xué)校考模擬預(yù)測)1,2-二甲基環(huán)丙烷的順反異構(gòu)體可相互轉(zhuǎn)化:(順式)(反式)

,該反應(yīng)的速率方程為:(順)和(反),和分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù)?!鏁r,加入順式異構(gòu)體發(fā)生反應(yīng),兩種異構(gòu)體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w隨時間t的變化如圖所示。下列說法正確的是A.反應(yīng)速率:(正)(逆)B.L點:轉(zhuǎn)化率為50%,Q(濃度商)>KC.升高溫度,、增大倍數(shù):D.℃時發(fā)生反應(yīng),測得,則【答案】C【解析】A.M和N點反應(yīng)未達(dá)到平衡,則(正)(逆),(正)(逆),反應(yīng)過程中v(正)不斷減小,則(正)>(正),則(正)(逆),故A錯誤;B.L點時,順1,2-二甲基環(huán)丙烷和逆1,2-二甲基環(huán)丙烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等,由方程式(順式)(反式)可知,此時順1,2-二甲基環(huán)丙烷轉(zhuǎn)化了一半,轉(zhuǎn)化率為50%,此時反應(yīng)未達(dá)到平衡,平衡正向進(jìn)行,Q(濃度商)<K,故B錯誤;C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,則、增大倍數(shù):,故C正確;D.由圖可知,T1℃反應(yīng)達(dá)到平衡時,(反式)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為70%,(順式)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為30%,平衡常數(shù)K=,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,K值減小,K可能為1,此時K==1,,此時,故D錯誤;故選C。7.(2023·海南省直轄縣級單位·嘉積中學(xué)??寄M預(yù)測)在一定溫度下,和C在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):,CO的平衡濃度(mol/L)的對數(shù)與溫度的倒數(shù)的關(guān)系如圖所示,下列說法中正確的是

A.Q點CO的消耗速率大于其生成速率B.該反應(yīng)的C.溫度是時,反應(yīng)的平衡常數(shù)為1D.溫度不變,將R點狀態(tài)的容器體積擴大,重新達(dá)到平衡時,氣體的壓強減小【答案】A【分析】由化學(xué)方程式可知,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=c4(CO),由圖可知,隨著逐漸增大,lgc(CO)逐漸減小,說明升高溫度c(CO)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)?!窘馕觥緼.由圖可知,Q點未達(dá)到平衡,其Qc>K,平衡向逆反應(yīng)方向移動,則CO的消耗速率大于其生成速率,選項A正確;B.由分析可知,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)的ΔH>0,選項B錯誤;C.溫度是K即時,根據(jù)圖像可知,lgc(CO)=1,c(CO)=10mol/L,K=c4(CO)=10000,選項C錯誤;D.反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=c4(CO),平衡常數(shù)為溫度函數(shù),溫度不變,平衡常數(shù)不變,則溫度不變時,將R點狀態(tài)的容器體積擴大,重新達(dá)到平衡時,c(CO)不變,則氣體的壓強不變,選項D錯誤;故選A。

8.(2023·河北衡水·河北武邑中學(xué)??寄M預(yù)測)已知阿侖尼烏斯公式是反應(yīng)速率常數(shù)隨溫度變化關(guān)系的經(jīng)驗公式,可寫作(k為反應(yīng)速率常數(shù),為反應(yīng)活化能,R和C為大于0的常數(shù)),為探究m、n兩種催化劑對某反應(yīng)的催化效能,進(jìn)行了實驗探究,依據(jù)實驗數(shù)據(jù)獲得曲線如圖所示。下列說法錯誤的是

A.在m催化劑作用下,該反應(yīng)的活化能B.對該反應(yīng)催化效能較高的催化劑是mC.不改變其他條件,只升高溫度,k值增大D.無法根據(jù)該圖像判斷升高溫度時平衡移動的方向【答案】B【解析】A.將坐標(biāo)和代入中,即①,②,聯(lián)立①②,計算可知,A項正確;B.對比圖中直線m和n的斜率絕對值的大小可知,使用催化劑n時對應(yīng)的較小,則對該反應(yīng)催化效能較高的催化劑是n,B項錯誤;C.由可知,其他條件不變,溫度升高,k值增大,C項正確;D.阿侖尼烏斯公式表示反應(yīng)速率常數(shù)隨溫度的變化關(guān)系,無法根據(jù)該圖像判斷升高溫度時平衡移動的方向,D項正確;故選B。9.(2023·遼寧·朝陽市第一高級中學(xué)校聯(lián)考一模)氨氣去除NO的反應(yīng)原理為:

,反應(yīng)速率與濃度之間存在如下關(guān)系:,,、為速率常數(shù),只受溫度影響。350℃時,在2L恒容密閉容器中,通入和發(fā)生反應(yīng),保持溫度不變,5min后反應(yīng)達(dá)平衡,NO的轉(zhuǎn)化率為50%。下列說法正確的是A.用表示的化學(xué)反應(yīng)速率為B.350℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.5C.其他條件不變,往反應(yīng)后的容器中再通入和,重新達(dá)平衡時NO的體積分?jǐn)?shù)減小D.當(dāng)溫度改變?yōu)門℃時,若,則【答案】D【分析】由題意可列如下三段式:【解析】A.由三段式數(shù)據(jù)可知,用氨氣表示的化學(xué)反應(yīng)速率為=0.02mol·L-1·min-1,故A錯誤;B.由三段式數(shù)據(jù)可知,350℃時,反應(yīng)的平衡常數(shù)為K==0.125,故B錯誤;C.其他條件不變,往反應(yīng)后的容器中再通入0.45mol氨氣和0.6mol一氧化氮,相當(dāng)于增大壓強,該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動,一氧化氮的體積分?jǐn)?shù)增大,故C錯誤;D.反應(yīng)達(dá)到平衡時,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,則反應(yīng)速率k正·c4(NH3)·c6(NO)=k逆·c5(N2)·c6(H2O),==K,當(dāng)k正=k逆時,平衡常數(shù)K=1>0.125,說明平衡向正反應(yīng)方向移動,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則反應(yīng)溫度小于350℃,故D正確;故選D。10.(2023·上?!つM預(yù)測)一定溫度下,向1L密閉容器中充入2molX和1molY,發(fā)生反應(yīng)2X(g)+Y(g)?3Z(?)。達(dá)到平衡時,容器的壓強從原來的P0變?yōu)?.4P0。下列說法錯誤的是A.Z不可能為氣體B.達(dá)到平衡時容器內(nèi)有1.8molZC.壓縮體積,再次達(dá)到平衡,X的濃度不變D.Y的體積分?jǐn)?shù)不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)【答案】D【解析】A.若Z為氣體,則反應(yīng)前后氣體的壓強不變,題目中壓強從原來的P0變?yōu)?.4P0故Z不可能為氣體,故A正確;B.根據(jù)向1L密閉容器中充入2molX和1molY,發(fā)生反應(yīng)2X(g)+Y(g)?3Z(?)。達(dá)到平衡時,容器的壓強從原來的P0變?yōu)?.4P0,則則,則x=0.6,故達(dá)到平衡時容器內(nèi)有1.8molZ,故B正確;C.Z為非氣體,故壓縮體積,再次達(dá)到平衡,X的濃度不變,故C正確;D.反應(yīng)體系中只有X和Y,Y的體積分?jǐn)?shù)一直為,故Y的體積分?jǐn)?shù)不變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯誤;故選D。11.(2023·重慶·校聯(lián)考模擬預(yù)測)一定溫度下,在三個容積均為2.0L的恒容密閉容器中僅發(fā)生反應(yīng):CH3COOH(g)CH3OH(g)+CO(g)

ΔH>0。下列說法正確的是容器編號溫度/K物質(zhì)的起始濃度/mol·L-1物質(zhì)的平衡濃度/mol·L-1c(CH3OH)c(CO)c(CH3COOH)c(CH3COOH)I2300.600.6000.40II2300.300.300.40III210000.60A.達(dá)平衡時,容器I與容器II中的總壓強之比為6∶7B.達(dá)平衡時,容器II中比容器I中的大C.達(dá)平衡時,容器III與容器I中的正反應(yīng)速率相等D.達(dá)平衡時,容器I中CH3OH轉(zhuǎn)化率與容器III中CH3COOH轉(zhuǎn)化率之和大于1【答案】B【分析】容器Ⅰ中,依據(jù)表中數(shù)據(jù),可建立下列三段式:平衡常數(shù)K==0.10。容器Ⅱ中,濃度商Q==0.225>0.10,所以平衡逆向移動,依據(jù)表中數(shù)據(jù),設(shè)參加反應(yīng)CO的物質(zhì)的量濃度為x,則可建立下列三段式:平衡常數(shù)K=,可求出x=0.08mol/L(另一結(jié)果0.62mol/L舍去)?!窘馕觥緼.達(dá)平衡時,容器I與容器II中的總壓強之比為0.80:(1.0-0.08)=20∶23,A不正確;B.達(dá)平衡時,容器I中=,容器II中=>2,所以容器II中比容器I中的大,B正確;C.若容器III與容器I的溫度相同,容器III與容器I是等效平衡,但容器III溫度低,所以達(dá)平衡時,容器III比容器I中的正反應(yīng)速率慢,C不正確;D.若容器III與容器I的溫度相同,達(dá)平衡時,容器I中CH3OH轉(zhuǎn)化率與容器III中CH3COOH轉(zhuǎn)化率之和等于1,現(xiàn)在容器III溫度低,相當(dāng)于達(dá)平衡后降低溫度,平衡逆向移動,CH3COOH轉(zhuǎn)化率降低,則容器I中CH3OH轉(zhuǎn)化率與容器III中CH3COOH轉(zhuǎn)化率之和小于1,D不正確;故選B。12.(2023·重慶沙坪壩·重慶一中??寄M預(yù)測)在催化劑的作用下,氫氣還原的過程中可同時發(fā)生反應(yīng)①②。①②在恒溫恒容密閉容器中,充入一定量的及,起始及達(dá)到平衡時,容器內(nèi)各氣體的物質(zhì)的量及總壓的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表所示??倝浩鹗?.50.90001.4p平衡m0.3p下列說法正確的是A.反應(yīng)①任意溫度下均能自發(fā)進(jìn)行B.恒溫恒容下,再充入和,反應(yīng)①平衡右移,反應(yīng)②平衡不移動C.D.反應(yīng)②的平衡常數(shù)【答案】D【解析】A.反應(yīng)①為放熱反應(yīng),,且正反應(yīng)是分子數(shù)減小的反應(yīng),ΔS<0,根據(jù)ΔH-TΔS<0時反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行可知,該反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,故A錯誤;B.恒溫恒容下,再充入0.5molCO2和0.9molH2,反應(yīng)物濃度增大,反應(yīng)①和②平衡均正向移動,故B錯誤;C.根據(jù)表中數(shù)據(jù)列出反應(yīng)的三段式有:,,平衡時氣體的總物質(zhì)的量為(0.2+0.6-2m+m+0.3-m+0.3)mol=(1.4-m)mol,恒溫恒容條件下,,解得m=0.2,故C錯誤;D.平衡時n(CO2)=0.2mol,n(H2)=(0.6-2m)mol=0.2mol,n(CO)=(0.3-m)mol=0.1mol,n(H2O)=0.3mol,則反應(yīng)②的平衡常數(shù),故D正確;故答案選D。二、主觀題(共3小題,共40分)13.(14分)(2023·上?!つM預(yù)測)Ⅰ.H2S與CH4重整,不但可以消除污染,還可以制氫。主要反應(yīng)如下:①CH4(g)+2H2S(g)CS2(g)+4H2(g)+Q(Q<0)(1)在恒溫恒容條件下,可作為反應(yīng)①達(dá)到平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)是___________(選填編號)。A.混合氣體密度不變B.容器內(nèi)壓強不變C.2v正(H2S)=v逆(CS2)D.CH4與H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)之比保持不變Ⅱ.在恒壓條件下,以n(CH4)∶n(H2S)=1∶2的組成的混合氣體發(fā)生反應(yīng)①,達(dá)到平衡狀態(tài)時,四種組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如圖所示。(2)如圖中表示CH4、CS2變化的曲線分別是、(選填編號)。(3)M點對應(yīng)溫度下,H2S的轉(zhuǎn)化率是。Ⅲ.在研究反應(yīng)發(fā)生的適宜條件時發(fā)現(xiàn):過多的CH4會導(dǎo)致Al2O3催化劑失活;Co助劑有穩(wěn)定催化劑的作用。如圖表示800℃,Al2O3催化劑條件下投入等量H2S,投料比[n(CH4)∶n(H2S)]分別為1∶1、1∶3、12∶1,達(dá)平衡時H2S轉(zhuǎn)化率、平均反應(yīng)速率。(4)投料比n(CH4)∶n(H2S)=1∶1為對應(yīng)圖中組圖像(選填“A”“B”或“C”);在三組圖像中,C組圖像中平均反應(yīng)速率最低的可能原因是。(5)未添加Co助劑時,無積碳,隨著Co添加量的變化,積碳量變化如圖所示,Co助劑可能催化原料氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為?!敬鸢浮?每空2分)(1)BD(2)db(3)20%(4)BC組中n(CH4)∶n(H2S)=12∶1,CH4比例過高使催化劑Al2O3失活,反應(yīng)速率小(5)CH4C+H2【解析】(1)A.恒溫恒容下,容積不變,容器內(nèi)的氣體質(zhì)量也不變,則無論反應(yīng)是否平衡,密度都不變,故混合氣體密度不變不能作為反應(yīng)①達(dá)到平衡的判斷依據(jù),故A不符合題意;B.反應(yīng)①中可逆符號前后的氣體化學(xué)計量數(shù)之和不相等,則容器內(nèi)的壓強不變時,說明容器內(nèi)氣體不在增加減少,反應(yīng)達(dá)到最大限度,即達(dá)到平衡狀態(tài),故B符合題意;C.根據(jù)反應(yīng)①的化學(xué)計算數(shù),2v正(H2S)=4v正(CS2)=v逆(CS2),即同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率不相等,說明反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故C不符合題意;D.CH4與H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)之比保持不變,說明CH4與H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不在發(fā)生變化,說明體系反應(yīng)達(dá)到最大限度,說明達(dá)到平衡狀態(tài),故D符合題意;答案BD。(2)根據(jù)平衡狀態(tài)時,四種組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化圖所示,c、d的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度升高是逐漸減小的,a、b是逐漸增大的,由于反應(yīng)①是吸熱反應(yīng)(Q<0),根據(jù)平衡移動原理,升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,則生成物增加,反應(yīng)物減少,可知a、b表示的是生成物,c、d表示的是反應(yīng)物,根據(jù)反應(yīng)①的化學(xué)計量數(shù),生成物中CS2的物質(zhì)的量比H2小,則a表示H2,b表示CS2,同理,c表示的是H2S,d表示的是CH4,故答案為表示CH4、CS2變化的曲線分別是d、b。(3)M點對應(yīng)溫度下,起始時n(CH4)∶n(H2S)=1∶2,設(shè)起始時n(CH4)=1mol,n(H2S)=2mol,轉(zhuǎn)化的CH4為xmol,則可得M點對應(yīng)溫度下,平衡時,a表示的H2和d表示的CH4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,則可得關(guān)系式1-x=4x,x=0.2mol,則H2S的轉(zhuǎn)化率=。(4)在反應(yīng)①中,適當(dāng)提高n(CH4)∶n(H2S)的比值可提高H2S轉(zhuǎn)化率,當(dāng)投料比[n(CH4)∶n(H2S)]分別為1∶1、1∶3、12∶1時,即n(CH4)∶n(H2S)分別為1∶1、∶1、12∶1時,n(CH4)∶n(H2S)=1∶1為三種組合中,n(CH4)∶n(H2S)的比值處于中間,則H2S轉(zhuǎn)化率也處于中間,則對應(yīng)的圖像是B組;根據(jù)題干可知,過多的CH4會導(dǎo)致Al2O3催化劑失活,反應(yīng)速率變慢,C組圖像中H2S轉(zhuǎn)化率最高,即n(CH4)∶n(H2S)比值最高,即n(CH4)∶n(H2S)=12∶1,故C組圖像中平均反應(yīng)速率最低的可能原因是C組中n(CH4)∶n(H2S)=12∶1,CH4比例過高使催化劑Al2O3失活,反應(yīng)速率小。(5)根據(jù)積碳量變化圖所示,Co添加量越大,C的含量越高,原料氣中只有CH4含有碳元素,則Co助劑可能催化原料氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4C+H2。14.(12分)(2023·上海靜安·統(tǒng)考二模)聚丙烯腈纖維俗名人造羊毛,由丙烯腈聚合而得。用丙烯合成丙烯腈的反應(yīng)如下:2C3H6(g)+2NH3(g)+3O2(g)2C3H3N(g)+6H2O(g)+1030kJ(1)某密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),生成丙烯腈的反應(yīng)速率與反應(yīng)時間的關(guān)系如下圖所示。t1時刻表示體系改變的反應(yīng)條件為;t2時刻表示體系改變了另一反應(yīng)條件,此時平衡移動(填“正向”、“逆向”或“不”)。丙烯的轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖示:(2)有利于提高丙烯平衡轉(zhuǎn)化率的反應(yīng)條件有;(3)最大轉(zhuǎn)化率所對應(yīng)的溫度為460℃。當(dāng)溫度低于460℃時,丙烯的轉(zhuǎn)化率(填“是”或“不是”)所對應(yīng)溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率,理由是。(4)一定條件下,在2L恒容密閉容器中,通入84gC3H6、34gNH3、96gO2,若該反應(yīng)5min到達(dá)a點,則0~5min內(nèi)丙烯的平均反應(yīng)速率為mol?L?1?min?1?!敬鸢浮浚靠?分)(1)使用了催化劑正向(2)降低溫度、降低壓強(3)不是該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡狀態(tài)下,若升高溫度,平衡朝逆反應(yīng)方向移動,平衡轉(zhuǎn)化率將降低(4)0.12【解析】(1)碳元素是6號元素,則硅原子核外電子排布為2、6,則硅在元素周期表中的位置是第二周期IVA族;根據(jù)同電子層結(jié)構(gòu)核多徑小,則C、N、O三種元素的原子半徑由小到大的順序為r(O)<r(N)<r(C);故答案為:第二周期IVA族;r(O)<r(N)<r(C)。(2)t1時刻反應(yīng)速率都增大,且增大程度相等,則表示體系改變的反應(yīng)條件為使用催化劑;由于生成丙烯腈的反應(yīng)是體積增大的放熱反應(yīng),而根據(jù)圖中信息是反應(yīng)速率降低,則也可能為降溫,也可能減小壓強,t2時刻表示體系改變了另一反應(yīng)條件,無論是降溫還是減小壓強,平衡都是正向移動;故答案為:使用了催化劑;正向。(3)由于反應(yīng)是體積增大的放熱反應(yīng),有利于提高丙烯平衡轉(zhuǎn)化率的反應(yīng)條件有降低溫度、降低壓強;故答案為:降低溫度、降低壓強。(4)該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡狀態(tài)下,若升高溫度,平衡朝逆反應(yīng)方向移動,平衡轉(zhuǎn)化率將降低,而圖中曲線是隨溫度升高平衡轉(zhuǎn)化率在逐漸升高,因此當(dāng)溫度低于460℃時,丙烯的轉(zhuǎn)化率不是所對應(yīng)溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率;故答案為:不是;該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡狀態(tài)下,若升高溫度,平衡朝逆反應(yīng)方向移動,平衡轉(zhuǎn)化率將降低。(5)一定條件下,在2L恒容密閉容器中,通入84gC3H6(物質(zhì)的量為2mol)、34gNH3、96gO2,,若該反應(yīng)5min到達(dá)a點,則0~5min內(nèi)丙烯的平均反應(yīng)速率為;故答案為:0.12。15.(14分)(2023·上海黃浦·統(tǒng)考二模)NOx的排放主要來自于汽車尾氣,包含NO2和NO。若用活性炭對NO進(jìn)行吸附,可發(fā)生C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g),在T1℃時,借助傳感器測得反應(yīng)在不同時間點上各物質(zhì)的濃度如表:濃度(mol?L-1)時間(min)01020304050NO1.000.580.400.400.480.48N200.210.300.300.360.36(1)關(guān)于該反應(yīng)說法錯誤的是。a.該反應(yīng)體現(xiàn)了NO的氧化性

b.降低NO濃度能夠減慢反應(yīng)速率c.加入足量的炭粉可以使NO100%轉(zhuǎn)化

d.合適的催化劑可以加快反應(yīng)速率(2)表中0~10min內(nèi),NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=;當(dāng)升高反應(yīng)溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小,說明正反應(yīng)為反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).(3)30min后,只改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡;根據(jù)表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是(填字母)。a.加入一定量的活性炭

b.通入一定量的NOc.適當(dāng)縮小容器的體積

d.加入合適的催化劑某實驗室模擬該反應(yīng),在恒壓密閉容器中加入足量的活性炭和一定量的NO氣體,測得NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示:(4)由圖可知,1050K前反應(yīng)中NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大,原因是;在1100K時,CO2的體積分?jǐn)?shù)為。(5)NO2排放到大氣中會引起(填兩個)等環(huán)境問題。【答案】(每空2分)(1)c(2)0.042mol/(L·min)放熱(3)bc(4)1050K前反應(yīng)未達(dá)平衡狀態(tài),隨著溫度升高,反應(yīng)速率加快,相同時間內(nèi)NO轉(zhuǎn)化率增大0.2(5)酸雨、光化學(xué)煙霧【解析】(1)a.C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g),NO中N元素價態(tài)從+2價降到0價,體現(xiàn)出NO的氧化性,a正確;B.降低NO濃度,減慢反應(yīng)速率,b正確;C.該反應(yīng)是可逆反應(yīng),加入足量的碳粉無法使NO轉(zhuǎn)化率無法達(dá)到100%,c錯誤;

D.催化劑可以改變反應(yīng)速率,合適的催化劑可以加快反應(yīng)速率,d正確;故選c。(2)C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g),圖表數(shù)據(jù)得到0~10min內(nèi),NO的平均反應(yīng)速率;升高反應(yīng)溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小,說明平衡往逆向移動,逆向吸熱,正向則放熱;故答案為:0.042mol/(L?min),放熱;(3)該溫度下的平衡常數(shù)K=,溫度不變平衡常數(shù)不變,30min后改變條件,設(shè)平衡時CO2的濃度為xmol/L:,解得x=0.36,即30min后改變條件使N2和CO2濃度同等程度增大:a.加入一定量的活性炭,平衡不發(fā)生移動,NO、N2濃度都不變,a錯誤;b.通入一定量的NO,平衡往正向移動,根據(jù)勒夏特列原理,NO濃度增大,CO2、N2濃度同等程度增加,b正確;c.適當(dāng)縮小容器的體積,相當(dāng)于增大壓強,平衡不發(fā)生移動,且NO、N2濃度增加的倍數(shù)相等,c正確;d.加入合適的催化劑,平衡不發(fā)生移動,NO、N2濃度都不變,d錯誤;故選bc。(4)1050kPa前,反應(yīng)b中NO2轉(zhuǎn)化率隨著壓強增大而增大的原因,1050KPa前反應(yīng)未達(dá)平衡狀態(tài),隨著壓強增大,反應(yīng)速率加快,NO轉(zhuǎn)化率提高,故答案為:1050KPa前反應(yīng)未達(dá)平衡狀態(tài),隨著壓強增大,反應(yīng)速率加快,NO轉(zhuǎn)化率提高;根據(jù)圖示,在1100K時,NO轉(zhuǎn)化率是40%,設(shè)起始投入的NO的濃度為amol/L,根據(jù)題意列三段式:CO2的體積分?jǐn)?shù)==0.2;(5)NO2排放到大氣中會引起酸雨、光化學(xué)煙霧等。1.(2022·天津·統(tǒng)考高考真題)向恒溫恒容密閉容器中通入2mol和1mol,反應(yīng)達(dá)到平衡后,再通入一定量,達(dá)到新平衡時,下列有關(guān)判斷錯誤的是A.的平衡濃度增大 B.反應(yīng)平衡常數(shù)增大C.正向反應(yīng)速率增大 D.的轉(zhuǎn)化總量增大【答案】B【解析】A.平衡后,再通入一定量,平衡正向移動,的平衡濃度增大,A正確;B.平衡常數(shù)是與溫度有關(guān)的常數(shù),溫度不變,平衡常數(shù)不變,B錯誤;C.通入一定量,反應(yīng)物濃度增大,正向反應(yīng)速率增大,C正確;D.通入一定量,促進(jìn)二氧化硫的轉(zhuǎn)化,的轉(zhuǎn)化總量增大,D正確;故選B。2.(2022·北京·高考真題)某多孔材料孔徑大小和形狀恰好將“固定”,能高選擇性吸附。廢氣中的被吸附后,經(jīng)處理能全部轉(zhuǎn)化為。原理示意圖如下。已知:下列說法不正確的是A.溫度升高時不利于吸附B.多孔材料“固定”,促進(jìn)平衡正向移動C.轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)是D.每獲得時,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為【答案】D【分析】廢氣經(jīng)過MOFs材料之后,NO2轉(zhuǎn)化成N2O4被吸附,進(jìn)而與氧氣和水反應(yīng)生成硝酸,從該過程中我們知道,NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的程度,決定了整個廢氣處理的效率?!窘馕觥緼.從可以看出,這個是一個放熱反應(yīng),升高溫度之后,平衡逆向移動,導(dǎo)致生成的N2O4減少,不利于NO2的吸附,A正確;B.多孔材料“固定”,從而促進(jìn)平衡正向移動,B正確;C.N2O4和氧氣、水反應(yīng)生成硝酸,其方程式為,C正確;D.在方程式中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4e-,則每獲得,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4mol,即個數(shù)為,D錯誤;故選D。3.(2022·遼寧·統(tǒng)考高考真題)某溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng),有關(guān)數(shù)據(jù)如下:時間段/產(chǎn)物Z的平均生成速率/0~20.200~40.150~60.10下列說法錯誤的是A.時,Z的濃度大于B.時,加入,此時C.時,Y的體積分?jǐn)?shù)約為33.3%D.時,X的物質(zhì)的量為【答案】B【解析】A.反應(yīng)開始一段時間,隨著時間的延長,反應(yīng)物濃度逐漸減小,產(chǎn)物Z的平均生成速率逐漸減小,則內(nèi)Z的平均生成速率大于內(nèi)的,故時,Z的濃度大于,A正確;B.時生成的Z的物質(zhì)的量為,時生成的Z的物質(zhì)的量為,故反應(yīng)在時已達(dá)到平衡,設(shè)達(dá)到平衡時生了,列三段式:根據(jù),得,則Y的平衡濃度為,Z的平衡濃度為,平衡常數(shù),時Y的濃度為,Z的濃度為,加入后Z的濃度變?yōu)?,,反?yīng)正向進(jìn)行,故,B錯誤;C.反應(yīng)生成的Y與Z的物質(zhì)的量之比恒等于1∶2,反應(yīng)體系中只有Y和Z為氣體,相同條件下,體積之比等于物質(zhì)的量之比,,故Y的體積分?jǐn)?shù)始終約為33.3%,C正確;D.由B項分析可知時反應(yīng)處于平衡狀態(tài),此時生成Z為,則X的轉(zhuǎn)化量為,初始X的物質(zhì)的量為,剩余X的物質(zhì)的量為,D正確;故答案選B。4.(2022·海南·統(tǒng)考高考真題)某溫度下,反應(yīng)CH2=CH2(g)+H2O(g)CH3CH2OH(g)在密閉容器中達(dá)到平衡,下列說法正確的是A.增大壓強,,平衡常數(shù)增大B.加入催化劑,平衡時的濃度增大C.恒容下,充入一定量的,平衡向正反應(yīng)方向移動D.恒容下,充入一定量的,的平衡轉(zhuǎn)化率增大【答案】C【解析】A.該反應(yīng)是一個氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),增大壓強可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,正反應(yīng)速率增大的幅度大于逆反應(yīng)的,故v正>v逆,平衡向正反應(yīng)方向移動,但是因為溫度不變,故平衡常數(shù)不變,A不正確;B.催化劑不影響化學(xué)平衡狀態(tài),因此,加入催化劑不影響平衡時CH3CH2OH(g)的濃度,B不正確;C.恒容下,充入一定量的H2O(g),H2O(g)的濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,C正確;D.恒容下,充入一定量的CH2=CH2(g),平衡向正反應(yīng)方向移動,但是CH2=CH2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率減小,D不正確;綜上所述,本題選C。5.(2022·浙江·統(tǒng)考高考真題)恒溫恒容的密閉容器中,在某催化劑表面上發(fā)生氨的分解反應(yīng):,測得不同起始濃度和催化劑表面積下氨濃度隨時間的變化,如下表所示,下列說法不正確的是A.實驗①,,B.實驗②,時處于平衡狀態(tài),C.相同條件下,增加氨氣的濃度,反應(yīng)速率增大D.相同條件下,增加催化劑的表面積,反應(yīng)速率增大【答案】C【解析】A.實驗①中,0~20min,氨氣濃度變化量為2.4010-3mol/L-2.0010-3mol/L=4.0010-4mol/L,v(NH3)==2.0010-5mol/(L·min),反應(yīng)速率之比

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