華法林的正確使用及腎病患者使用華法林

1、華法林的正確使用及腎病患者使用華法林,1,主要內(nèi)容,一、華法林是什么樣的藥物？ 二、哪些因素影響華法林藥效? 三、如何選擇華法林的劑量？ 四、如何監(jiān)測華法林？ 五、哪些患者需要華法林？ 六、特殊情況的使用,2,一、華法林是什么樣的藥物？ 二、哪些因素影響華法林藥效? 三、如何選擇華法林的劑量？ 四、如何監(jiān)測華法林？ 五、哪些患者需要華法林？ 六、特殊情況的使用,主要內(nèi)容,3,4,華法林曾經(jīng)的“毒藥”,5,凝血因子 ,藥理作用機制,活性 結合于磷脂表面,1.KO-reductase- warfarin 敏感 2.K-reductase -warfarin 相對抵抗,對抗維生素K,6,華法林療效的

2、個體差異大,7,主要內(nèi)容,一、華法林是什么樣的藥物？ 二、哪些因素影響華法林藥效? 三、如何選擇華法林的劑量？ 四、如何監(jiān)測華法林？ 五、哪些患者需要華法林？ 六、特殊情況的使用,8,與華法林相互作用的食物和藥物,9,與華法林相互作用的食物和藥物,10,華法林的個體差異,基因多態(tài)性 已經(jīng)商品化的CYP2C9和 VKORC1 藥物和食物 不是禁忌證 需要調(diào)整劑量和加強監(jiān)測,11,主要內(nèi)容,一、華法林是什么樣的藥物？ 二、哪些因素影響華法林藥效? 三、如何選擇華法林的劑量？ 四、如何監(jiān)測華法林？ 五、哪些患者需要華法林？ 六、特殊情況的使用,12,初始劑量,13,治療過程中劑量調(diào)整應謹慎，頻繁調(diào)整

3、劑量會使INR波動。 如果INR連續(xù)測得結果位于目標范圍之外再開始調(diào)整劑量，一次升高或降低可以不急于改變劑量而尋找原因。 華法林劑量調(diào)整幅度較小時，可以采用計算每周劑量，比調(diào)整每日的劑量更為精確。 INR如超過目標范圍，可升高或降低原劑量的5-20%，調(diào)整劑量后注意加強監(jiān)測。,劑量調(diào)整,14,主要內(nèi)容,一、華法林是什么樣的藥物？ 二、哪些因素影響華法林藥效? 三、如何選擇華法林的劑量？ 四、如何監(jiān)測華法林？ 五、哪些患者需要華法林？ 六、特殊情況的使用,15,抗凝強度的監(jiān)測,INR = 病人PT值（積）/正常PT均值（積） ISI 經(jīng)過ISI校正后，不同實驗室的結果可比 ISI代表當?shù)貙嶒炇夷?/p>

4、血活酶的國際敏感指數(shù)，ISI反應了某一凝血活酶對維生素K依賴蛋白凝血因子降低的反應性。反應越高，ISI越低。,16,INR最佳范圍,INR,臨床事件,抗凝,出血,藥物,藥物,2.0 to 3.0,治療窗,17,ACCP華法林治療和管理指南,華法林的監(jiān)測頻率,18,華法林的禁忌證,下列情況下暫不宜應用華法林治療： 圍手術期（含眼科與口腔科手術）或外傷 明顯肝腎功能損害 中重度高血壓（血壓160/100 mmHg） 凝血功能障礙伴有出血傾向 活動性消化性潰瘍 妊娠 其他出血性疾病,19,如何處理出血？,較輕出血:如牙齦出血、皮膚淤點 可根據(jù)化驗結果減少華法林用量1/4-1/ 8。 明顯出血：如鼻衄

5、、血尿可停用華法林1一2天。 嚴重出血：如咯血、嘔血、顱內(nèi)出血、眼底出血，必須停藥并立即靜注維生素K1，待出血停止后觀察，在選擇時機重新抗凝。 危重病例應使用新鮮冰凍血漿或凝血因子濃縮劑，以補充凝血因子。,20,INR異常升高的處理建議,21,華法林基因檢測技術,22,華法林基因檢測技術,23,項目優(yōu)點： 快速調(diào)整劑量，減少初次用藥過于頻繁的抽血,主要內(nèi)容,一、華法林是什么樣的藥物？ 二、哪些因素影響華法林藥效? 三、如何選擇華法林的劑量？ 四、如何監(jiān)測華法林？ 五、哪些患者需要華法林？ 六、特殊情況的使用,24,靜脈血栓栓塞癥 （VTE）,深靜脈血栓 （DVT）,肺栓塞 （PE）,動脈血栓,

6、腎病綜合征并發(fā)血栓,80%的PE有DVT,50%DVT有無癥狀PE,NS血栓的發(fā)生率,薈萃19751994年16個研究，NS合并腎靜脈血栓（RVT）為21.4%，肺栓塞為14.0% 膜性腎病并發(fā)RVT：30% 45%,Cuy Rostoker,et al. Nephron 1995, 69: 20-28,最新研究：膜性腎病VTE發(fā)生率,100例MN伴NS，CT血管成像 36例（36%）并發(fā)VTE；D-二聚體+：94.4%,李世軍等，CNDT,2012;21:29,平均每例2.2處血栓,不同病因NS血栓的部位,張慶燕等，CNDT,2010;19:413； 張炯，CNDT,2010;19:401,

7、并發(fā)VTE的常見腎臟病,原發(fā)性 膜性腎?。∕N） 局性節(jié)段腎小球硬化（FSGS） 微小病變（MCN） 膜增殖性腎炎（MPGN） IgA腎?。↖gAN）,繼發(fā)性 抗磷酯抗體綜合征 狼瘡性腎炎 糖尿病腎臟 腎臟淀粉樣變 溶血尿毒癥綜合征 壞死性血管炎,NS血栓的診斷：提高警惕,NS患者均需評估血栓風險和可能性 血栓高風險患者： 超過8周NS不緩解，尤其原發(fā)病為MN 嚴重NS：Alb16g/dl)、纖維蛋白原和血小板升高、高脂血癥 NS復發(fā)，尤其復發(fā)初期，并伴有超大量蛋白尿 血漿AT III低下（20ug/dl） 磷脂抗體陽性或有血栓史 應常規(guī)監(jiān)測D-二聚體，如升高應作血栓篩查,NS伴以下癥狀應高度

8、考慮血栓： 一側腎臟明顯增大，腰痛，血尿，Scr升高（RVT） 雙側肢體周徑不對稱（深靜脈血栓） 不能解釋的胸悶、胸痛和昏厥、呼吸困難、心動過速、低血壓、休克、咯血等（PE） 動脈缺血癥狀 D-二聚體升高（0.5mg/L）,NS并發(fā)血栓的抗凝治療原則,抗凝是VTE最基本的治療，嚴重病例才溶栓 疑診VTE，即應給予抗凝 首選LMWH（如擬溶栓，應選普通肝素） 推薦24h內(nèi)開始口服華法林 監(jiān)測凝血指標，確?？鼓行?足夠療程：至少3-6m，直至NS緩解 去除誘因及原發(fā)病的治療,內(nèi)科住院患者VTE預防的中國專家建議 American College of Chest Physician Eviden

9、ce-based Clinical Practice Guideline(8th Ed),低分子肝素抗凝治療方案,那曲肝素(速碧林)86U/Kg bid; 或達肝素100U/kg/d,每日2次皮下注射 使用4h,抗Xa因子 0.6-1.0 IU/ml 手術或腎活檢24h后可使用LMWH 推薦24h內(nèi)開始口服華法令,肝素抗凝方案,肝素靜脈注射：80U/Kg,或5000U IV,后續(xù)以18U/Kg/h或1300U/h速度持續(xù)靜脈泵入 APTT延長1.5-2.5倍,肝素類藥物的局限性,需皮下或靜脈注射給藥 肝素誘導的血小板減少癥（HIT） 長期應用有導致骨質(zhì)疏松的風險 NS時血ATIII明顯下降時，

10、抗凝療效降低,華法林使用方案,指南推薦起始劑量5mg，但國內(nèi)一般從3mg開始，視INR值調(diào)整劑量 治療初始聯(lián)合應用LMWH至少5天，在國際標準化比值(INR)穩(wěn)定并大于2.0后（連續(xù)2天），可停用LMWH CYP2C9和V KORC1的多態(tài)性造成華法林劑量個體差異大 可以基因型為依據(jù)實現(xiàn)華法林的個體化治療,華法林治療凝血功能監(jiān)測,INR未達標前應每天監(jiān)測INR，連續(xù)2天INR穩(wěn)定在23后，每周監(jiān)測2-3次持續(xù)1-2周 如果結果穩(wěn)定可再減少監(jiān)測次數(shù) INR值持續(xù)穩(wěn)定，監(jiān)測次數(shù)可減少到1次/4周。如果需要調(diào)節(jié)劑量時，仍需重新密切監(jiān)測INR,一些抗生素增加華法林使用者的嚴重出血事件風險,2014年7

11、月，發(fā)表在Am J Med的一項研究證實，同時使用高風險抗生素的華法林使用者，其嚴重出血事件的風險較高。早期進行INR評估能夠降低出血風險。 方法：2002年10月1日2008年9月1日期間有不間斷接受華法林治療30天的情況。應用Cox成比例風險回歸測量了抗生素使用30天內(nèi)的出血事件的風險，并對人口特征、并發(fā)癥和使用的其他能與華法林產(chǎn)生相互作用的藥物進行了校正。 結果：總共22272名患者符合入組標準，其中的14078人使用高風險抗生素，8194人使用低風險抗生素。高風險和低風險抗生素中分別出現(xiàn)了93個和36個出血事件。使用高風險抗生素（風險比HR，1.48；95% CI，1.002.19）和

12、阿奇霉素（HR，1.93；95% CI，1.133.30）與首要診斷為出血事件風險的增加有關。首要診斷或次要診斷中，TMP/SMX（HR，2.09；95% CI，1.453.02）、環(huán)丙沙星（HR，1.87；95% CI，1.422.50）、左氧氟沙星（HR，1.77；95% CI，1.222.50）、阿奇霉素（HR，1.64；95% CI，1.162.33）、克拉霉素（HR，2.40；95% CI，1.164.94）與嚴重出血事件相關。國際標準化比值（INR）改變常見；9.7%的接受氟康唑的患者的INR大于6。在合并處方的314天內(nèi)進行INR監(jiān)測的患者的嚴重出血事件風險降低（HR，0.61；

13、95% CI，0.420.88）。 結論：同時使用高風險抗生素的華法林使用者，其嚴重出血事件的風險較高。早期進行INR評估能夠降低該風險。,38,結 論,華法林通過抑制凝血因子的活化發(fā)揮抗凝作用 小劑量起始，逐漸增加劑量 規(guī)律監(jiān)測INR保證抗凝治療有效且安全 抗凝治療同時應避免出血并發(fā)癥 華法林是血栓栓塞性疾病長期治療的首選 新型口服抗凝藥物可以部分替代華法林,39,40,警惕華法林易導致腎損害,慢性腎臟疾病(CKD)患者具有一個相對較高的血栓栓塞性疾病風險。此外，長期服用華法林患者在往往有多種合并癥，使他們具有患腎臟病的風險。因此，華法林是CKD患者的常用藥物。過度抗凝有明顯的風險，最多見、

14、最嚴重的是出血，出血并發(fā)癥在CKD患者中更常見，CKD患者抗凝發(fā)生出血的幾率通常是普通患者的2倍。 在CKD患者中，嚴格遵循華法林狹窄的適應癥更加困難。很明顯，過度抗凝造成的容量性失血可以導致急性腎損傷(AKI)。傳統(tǒng)上認為單獨使用華法林并非是引起的腎損傷的原因。然而，最近一些華法林導致AKI的報道改變了這種觀點，這種現(xiàn)象被稱為“華法林相關腎病”(WRN)。,41,美國一項研究顯示，在高?；颊咧?，華法林相關腎病(WRN)是使用華法林治療中的常見并發(fā)癥，慢性腎臟病(CKD)可使WRN發(fā)生風險加倍。論文發(fā)表于國際腎臟kidney International, 2011, 80(2):181雜志。

15、研究納入接受華法林治療的患者15258例，其中凝血酶原國際標準化比率(INR)3（有研究表明，CKD患者使用華法林是，INR3與血清肌酐快速升高級CKD快速進展相關)者4006例，檢測患者的血清肌酐水平，以評估華法林是否亦可引起非CKD患者發(fā)生WRN、相關危險因素及轉歸。若INR3后的1周內(nèi)血清肌酐水平升高超過26.5 umol/L，則可定義為WRN。 結果為，在上述隊列中，WRN的總發(fā)生率為20.5%；其中，在CKD和非CKD患者中的發(fā)生率分別為33.0%和16.5%。除CKD外，已發(fā)生WRN的危險因素有年齡、糖尿病、高血壓和心血管疾病。WRN患者的1年死亡風險較無WRN者增加65.1%(兩組死亡率分別為31.1%和18.9%)。,慢性腎病患者使用華法林,2015年5月，發(fā)表于Am J Kidney Dis的一篇文章 背景：慢性腎疾病患者中，抗凝管理非常困難，頻繁的超過治療范圍的