兒童伯基特淋巴瘤的診治ppt課件

兒童Burkitt 淋巴瘤,1,概述,2,1.年齡范圍：0-18歲；2.原發(fā)于淋巴結及其他器官淋巴組織的惡性腫瘤；3.在兒童惡性腫瘤中，淋巴瘤發(fā)病率為第三位， 僅次于白血病和顱內腫瘤；4.國際上兒童淋巴瘤的總體的5年無病生存率 已達70%以上；5.我國仍相對落后，診斷和治療水平相差較大。,兒童非霍奇金淋巴瘤,概述,3,6.兒童淋巴瘤在組織學、臨床表現(xiàn)、治療策略、 化療方案及預后均與成人淋巴瘤有所不同；7.需了解病理、分期、危險度分組、免疫表型、 細胞遺傳學等情況；8.采用現(xiàn)代治療方法： 兒童NHL治愈率達70%-80% （局限期90%，廣泛期70%）,病理分型,4,兒童NHL主要的組織類型: 1. 伯基特淋巴瘤（40%） 2.淋巴母細胞淋巴瘤（30%） 3.彌漫大B細胞淋巴瘤（20%） 4.間變大細胞淋巴瘤（10%）,分期,5,常用的Ann Arbor 分期不合適于兒童NHL，主要有以下幾個原因： 不能恰當?shù)胤从愁A后，如原發(fā)部位局限但有早期、非鄰近播散特點的縱隔淋巴母細胞性淋巴瘤，在Ann Arbor 分期中為期，與其臨床行為不符。兒童NHL結外侵犯常見，而期淋巴結侵犯少見,分期,6,鑒于Ann Arbor分期的缺陷，目前廣泛被接受的是St Jude Staging System。此分期系統(tǒng)將原發(fā)部位和腫瘤侵犯范圍結合起來共同考慮，更能客觀的反應兒童NHL的預后。,分期（The St Jude/Murphy）圣裘德/墨菲分類,8,9,10,11,兒童NHL與成人NHL不同之處,13,Burkitt淋巴瘤的相關知識,概 述,臨 床 表 現(xiàn),診 斷,病 理,治 療,Burkitt淋巴瘤的相關知識,腫瘤溶解綜合征,大劑量MTX,特殊治療手段,化療后易出現(xiàn),概 述,伯基特淋巴瘤（Burkitt lymphoma BL），是一種高度侵襲性的非霍奇金淋巴瘤,占全部NHL的3-5%，占兒童NHL的40%分流行區(qū)及散發(fā)區(qū)，流行區(qū)與EB病毒有關，散發(fā)區(qū)與EB病毒無關。流行區(qū)常累及下頜骨。散發(fā)區(qū)常廣泛浸潤腹內及骨髓。腹部是散發(fā)區(qū)伯基特淋巴瘤最常見的侵犯部位（占90%）。,16,概 述,因腫瘤倍增時間短于3天，腫瘤常迅速增大，累及唾液腺、甲狀腺、心臟、乳房、卵巢等，侵犯部位以面部最多見(70)，其次為腹腔(50)及中樞神經系統(tǒng)(30)受累廣泛期有高危腫瘤溶解綜合征和高尿酸性腎??；,17,臨床表現(xiàn),面部表現(xiàn)可為局部腫塊，面部畸形，牙齒松動、眼球外突等腹部受累以腎為主，卵巢次之，腹腔臟器受累后，約一半的人出現(xiàn)腹水，其內可找到瘤細胞中樞神經系統(tǒng)侵犯最常見的是腦膜侵犯，其次是顱、大腦、脊髓侵犯等，表現(xiàn)可為截癱、感覺障礙、大小便失禁等,發(fā)病部位,19,診 斷,組織活檢 免疫學細胞分型 腫瘤細胞核型檢查 EBV殼抗原的抗體滴度,20,病 理,Burkitt淋巴瘤是一種高度侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤，具有非常高的細胞增殖率，增殖指數(shù)幾乎是100。鏡下腫瘤細胞為形態(tài)單一的淋巴樣細胞 ， “滿天星”主要是由分散的易染體的巨噬細胞包含凋亡的腫瘤細胞，分裂相細胞多見。EBV殼抗原抗體全部陽性，且滴度高(1:640達80)。,組織學特點： 中等大小的、相對單一形態(tài)的淋巴樣細胞彌漫性浸潤，瘤細胞間有散在的巨噬細胞吞噬核碎片，形成所謂滿天星圖像，分裂像多見,22,EBV感染,EBV最先是從BL細胞株中分離發(fā)現(xiàn)的，因此人們認為BL的發(fā)病與EBV感染有關。EBV是一種親人類淋巴的皰疹病毒，在體外能強有力的把正常B細胞轉化為淋巴母細胞，在BL的發(fā)病率中有重要作用。在細胞內，EBV與CD21黏附，通過抗原-抗體-補體復合物通過經典途徑參與B細胞的激活。通過這種途徑轉化的B細胞在形態(tài)上與抗原或有絲分裂原激活的淋巴母細胞相似，能夠分泌一系列細胞因子和免疫球蛋白。在功能上，細胞表面標記分析表明BL細胞（I型BL細胞株）表達CD10和CD77，但不表達與有絲分裂原誘導轉化相關的活化標記和細胞黏附分子；而非腫瘤細胞起源的EBV轉化的淋巴母細胞樣細胞株（LCLs）的表達情況卻與之相反。,在EBV感染的急性期，血液中出現(xiàn)一些殺滅了EBV感染的T細胞和其他免疫效應細胞的一些非典型性細胞。EBV感染的患者中并非每個人都必發(fā)流病，流行性BL和地方性BL的EBV陽性率分別為97%和30%，因此，EBV感染并不是BL發(fā)生的必須條件。,24,免疫表型：CD19+、CD20+、CD22+、CD10+、SmIg+、TdT-、該類細胞主要是CD20陽性和CD79A陽性，通常共表達CD10和Bcl- 6 ，但Bcl-2通常陰性，ki67(+)99%,25,細胞遺傳學和分子生物學,1.t(8;14)(q24;q32)異位，發(fā)生在70-80 的患者； 2.t(2;8)(p12;q24) and t(8;22)(q24;q11),異位發(fā)在在10-15的患者；3.三個易位的分子后果是使myc基因的異常表達，主要是高水平的表達。,標記EBV-Ban W探針瘤細胞胞漿內及核內有EB病毒感染,27,治療,化療BL是能用化療治愈的惡性腫瘤，現(xiàn)已明確BL的治療應以化療為主，包括全身化療和中樞神經系統(tǒng)預防/治療兩方面放療曾與化療聯(lián)合，治療早期BL以及預防中樞神經系統(tǒng)受侵，但并未證實對生存有益 ，不作中樞和睪丸預防照射。手術僅用于瘺、穿孔、出血等并發(fā)癥的處理,28,治療效果,BL對化療很敏感，是可被化療治愈的腫瘤。大部分Burkitt淋巴瘤可經強烈短程的化療而治愈，復發(fā)患者治療效果差，僅少數(shù)患者可經骨髓移植或大劑量化療而治愈不良的預后因素：散發(fā)區(qū)發(fā)病、成人、病理分期晚、LDH高、骨髓受侵及HIV陽性,B淋巴細胞型NHL推薦治療方案-BFM90/95,適應癥：（1）未治成熟B細胞型NHL（ Burkitts型淋巴瘤、彌漫大B細胞型、縱隔/胸腺原發(fā)大B細胞型）；（2）各臟器功能正常；（3）無先天性免疫缺陷病、無器官移植史、非第二腫瘤。,29,危險分組：R1組:手術已完全切除腫塊的I、期；R2組:手術未完全切除I、期；LDH500 U/L的期；R3組:LDH在500-1000U/L的期；期和B細胞性白 血病并LDH1000 U/L且無中樞浸潤；R4組:期和B細胞白血病并LDH1000 U/L， 和(或)中樞浸潤。,30,Treatment strategy.,方案及劑量-方案A,藥物 劑量 用藥時間（第X天） 地塞米松 10mg/m2/d d1-5異環(huán)磷酰胺 800mg/m2/d/1h d1-5 長春新堿 1.5mg/m2/d d1 甲氨蝶呤 1g/m2/4h d1依托泊苷 100mg/m2/1h d4-5 阿糖胞苷 150mg/m2/q12h/1h d4-5鞘注* d1 *鞘注藥物： MTX12mg+Ara-C30mg+PDN10mg,方案及劑量-方案B,藥物 劑量 用藥時間（第X天） 地塞米松 10mg/m2/d d1-5環(huán)磷酰胺 200mg/m2/d/1h d1-5長春新堿 1.5mg/m2/d d1甲氨蝶呤 1g/m2/4h d1依托泊苷 100mg/m2/1h d4-5多柔比星 25mg/m2/d/1h d4-5鞘注* d1 *鞘注藥物： MTX12mg+Ara-C30mg+PDN10mg,方案及劑量-方案AA,藥物 劑量 用藥時間（第X天） 地塞米松 10mg/m2/d d1-5 異環(huán)磷酰胺 800mg/m2/d/1h d1-5 長春新堿 1.5mg/m2/d d1 甲氨蝶呤 5g/m2/24h d1 依托泊苷 100mg/m2/1h d4-5阿糖胞苷 150mg/m2/q12h/1h d4-5 鞘注* d1，5*鞘注藥物： MTX6mg+Ara-C15mg+PDN5mg,方案及劑量-方案BB,藥物 劑量 用藥時間 （第X天） 地塞米松 10mg/m2/d d1-5環(huán)磷酰胺 200mg/m2/d/1h d1-5長春新堿 1.5mg/m2/d d1 甲氨蝶呤 5g/m2/24h d1依托泊苷 100mg/m2/1h d4-5 多柔比星 25mg/m2/d/1h d4-5 鞘注* d1 *鞘注藥物： MTX6mg+Ara-C15mg+PDN5mg,方案及劑量-方案CC,藥物 劑量 用藥時間（第X天） 地塞米松 20mg/m2/d d1-5 長春地辛 3mg/m2/d d1依托泊苷 100mg/m2/q12h*5次 d3-5阿糖胞苷 3g/m2/3h/q12h*4次 d1-2鞘注* d5*鞘注藥物： MTX12mg+Ara-C30mg+PDN10mg長春地辛不適用于R1組,方案與劑量-鞘內化療,鞘內化療劑量（mg）,注：腦膜腫瘤浸潤者隔天鞘注直至正常，接著每周2次，再每周1次，共8次,分四個危險度分組；將大劑量Ara-C加入中危方案；低危組MTX劑量改為1g/m2，滴注時間縮短為4h；隨機研究結果證實： 局限期患者MTX 1g/m2滴注時間縮短為4小時，降低毒性且不影響生存率； 廣泛期患者HD-MTX 5g/m2滴注時間從24小時縮短為4小時，生存率明顯低于輸注時間為24小時患者。,B-NHL BFM-95方案與90方案區(qū)別,治療方案,Burkitt淋巴瘤常用的化療方案,LDH正常的病例為低危組其他病例為高危組（骨髓或中樞神經系統(tǒng)受侵）,低危組患者應用CODOX-M方案3個療程高危組患者應用CODOX-M/IVAC交替方案4個療程,美國CNI的89-C-41方案,40,治療方案,Hyper - CAVD :周期1和2輪替共8個療程,預防性鞘內注射：Ara-C+MTX,預后,41,腫瘤溶解綜合征（ATLS）,由于腫瘤倍