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人類(lèi)遺傳病,.,人類(lèi)遺傳?。河捎谶z傳物質(zhì)改變而引起的人 類(lèi)疾病。,一、遺傳病的概述,.,問(wèn)題討論,先天性疾病 = 人類(lèi)遺傳?。?家族性疾病 = 人類(lèi)遺傳?。?.,先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系,不一定是遺傳病,不一定是遺傳病,大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,遺傳病:先天性愚型、白化病等,非遺傳?。耗赣H在妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒,可使胎兒患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障,遺傳?。憾嘀浮⒖咕S生素D佝僂病,非遺傳病:由于飲食中缺乏維生素A,一家族中多個(gè)成員患夜盲癥,.,二、遺傳病的類(lèi)型,遺傳病,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體異常遺傳病,.,正常人的染色體組型(男),性腺發(fā)育不良,21三體綜合征,大家來(lái)找茬:,.,由于染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳性疾病。,由于染色體的變異引起遺傳物質(zhì)較大的改變,故其癥子代往往不能存活,在胎時(shí)期就自然流產(chǎn)。,概念:,特點(diǎn):,例子:,性腺發(fā)育不良(性染色體、數(shù)目異常),21三體綜合征(常染色體、數(shù)目異常),貓叫綜合征(常染色體、結(jié)構(gòu)異常),1、染色體異常遺傳病,.,2、單基因遺傳病,概念:受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。目前已發(fā)現(xiàn)6500多種.,常染色體遺傳?。?伴X顯性:,多指、并指、軟骨發(fā)育不全、家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉,抗維生素D佝僂病,性染色體遺傳病,伴X隱性:,色盲癥、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,伴Y染色體:,男性外耳道多毛癥,顯性遺傳?。?白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥,隱性遺傳?。?.,特點(diǎn): 1.多對(duì)基因和環(huán)境共同作用 2.表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象 3.群體中發(fā)病率高,3、多基因遺傳病,例子: 唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病,概念:由多對(duì)等位基因控制的遺傳病。目前已發(fā)現(xiàn)的多基因遺傳病有100多種。,.,請(qǐng)大家指出下列遺傳病各屬于何種類(lèi)型?(1)苯丙酮尿癥 A.常染色體顯性(2)21三體綜合征 B.常染色體隱性(3)抗維D佝僂病 C.伴X顯性遺傳?。?)軟骨發(fā)育不全 D.伴X隱性遺傳?。?)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 E.多基因遺傳?。?)青少年型糖尿病 F.常染色體異常(7)性腺發(fā)育不良 G.性染色體異常,練一練,.,如何調(diào)查“遺傳發(fā)病率”與“遺傳方式”?,調(diào)查人群中的遺傳病,提示:調(diào)查對(duì)象為“人群中抽樣調(diào)查” or“
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