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基因控制蛋白質(zhì)的合成常見問題解答 本文檔格式為 WORD,感謝你的閱讀。 基因控制蛋白質(zhì)的合成是遺傳的分子基礎(chǔ)這章的教學重點,也是教學難點 .筆者在教學過程中發(fā)現(xiàn)學生在學習這一節(jié)的時候有很多常見問題,有些是教學盲點,有些是認識誤區(qū) .通過查閱參考資料,現(xiàn)將這些問題整理如下,以供大家在教學過程中參考 . 1.“DNA 復制的模板是 DNA 的兩條鏈,轉(zhuǎn)錄的模板是DNA 片段的一條鏈 ” ,為什么要強調(diào) “ 片段 ” ? 轉(zhuǎn)錄是基因表達的第一步,因為 基因的選擇性表達,轉(zhuǎn)錄與 DNA 復制的一個顯著差別是轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在 DNA 分子上特定的區(qū)域 .對于一個 DNA 分子而言,并不是所有的序列都會轉(zhuǎn)錄,有的序列從來不會轉(zhuǎn)錄,而能轉(zhuǎn)錄的序列也不是始終都在轉(zhuǎn)錄 .理解了這一點,容易得出例 1 的答案為 A. 例 1 人胰島 B 細胞能產(chǎn)生胰島素,胰島 A 細胞能產(chǎn)生胰高血糖素,推測這兩種細胞 (). A DNA 相同, mRNA 不同 B DNA 相同, mRNA 不同 C DNA 不同, mRNA 不同 B DNA 不同, mRNA 不同 2.基因在轉(zhuǎn)錄時,兩 條鏈都可以作為模板嗎? 很多學生都有 “DNA 兩條鏈分別作為轉(zhuǎn)錄模板時表達產(chǎn)物不同 ” 的擔憂,事實上 DNA 并非兩條鏈都會轉(zhuǎn)錄 .某些基因以 DNA 的一條鏈為模板,而其他基因以另一條鏈為模板 .對某一個特定的基因來說,雙螺旋 DNA 分子上作為模板的那一條鏈稱為模板鏈,又名無意義鏈;與模板鏈互補的那一條鏈稱為編碼鏈,又名有意義鏈 . 3.DNA 復制需要引物,轉(zhuǎn)錄需要引物嗎? DNA 聚合酶具有 3 -外切酶活性,所以 DNA 復制不能從頭合成,只能在事先合成好的引物上進行鏈的延伸,作為引物的主要是短 RNA.如果在體外進行 DNA 復制,就需要使用人工合成的 DNA 作為引物; RNA 聚合酶沒有 3 -外切酶活性,所以轉(zhuǎn)錄不需要引物 . 4.細胞經(jīng)過轉(zhuǎn)錄得到 mRNA,如何得到 rRNA 和 tRNA? 細胞主要含有 3 種 RNA,即 rRNA, tRNA 和 mRNA,除此以外,還含有其他一些小 RNA,如真核細胞內(nèi)的微 RNA,snRNA 和 7SLRNA.一個特定的細胞在特定的條件下所轉(zhuǎn)錄的所有 RNA 構(gòu)成這個細胞的轉(zhuǎn)錄組 .轉(zhuǎn)錄組中所有的 RNA 分子都能與基因組 DNA 進行雜交,這表明它們都是以 DNA 為模板轉(zhuǎn)錄而來的 .典型的真核 生物的核基因組含有成簇排列的幾百個拷貝的 rRNA 基因和成百上千個 tRNA 基因 . 5.mRNA 作為模板,翻譯得到一個多肽后會立即被分解嗎? 轉(zhuǎn)錄得到的一個 mRNA 分子上可以同時結(jié)合幾個核糖體,這種結(jié)構(gòu)可以在電子顯微鏡下觀測到,這種多聚核糖體可以提高翻譯的效率 .那么, mRNA 是不是持續(xù)作為翻譯模板,源源不斷地合成表達產(chǎn)物呢?答案是否定的 .基因表達在許多水平上被調(diào)控,其中一個重要因素是細胞中的 mRNA 的濃度,mRNA 的濃度依賴于其合成速度和降解速度 .mRNA 的降解保證細胞不會繼續(xù)合成已不再需要 的蛋白 .在細菌細胞內(nèi), mRNA 的降解幾乎在轉(zhuǎn)錄完成后就開始了;真核細胞中 mRNA 降解的速度變化很大,如基因產(chǎn)物只是短期需要的,其半衰期可能為幾分或幾秒,相反,如果基因產(chǎn)物是細胞長期需要的,其mRNA 可能穩(wěn)定地存在幾代細胞中 . 6.核糖體如何與 mRNA 結(jié)合? 核糖體的結(jié)構(gòu)和功能在進化上是高度保守的,它之所以能作為翻譯的場所,是因為含有多個功能部位 .主要包括位于大亞基的: A 部位 氨酰 tRNA 的結(jié)合部位; P 部位 肽酰 tRNA 以及起始氨酰 -tRNA 的結(jié)合部位; E 部位 空載tRNA 臨時結(jié)合并 離開核糖體的部位;位于小亞基的 mRNA 結(jié)合部位等(如圖 1), rRNA3端的序列對于識別 mRNA5 端的起始密碼子極為重要 .核糖體的形成是一個自組裝過程,先由rRNA 和核糖體蛋白組裝成大小兩個亞基 .在翻譯的時候,再由兩個亞基先后結(jié)合到 mRNA 分子上,締合成一個完整的核糖體 .這種締合是可逆的,在翻譯結(jié)束以后,核糖體又解離成大小亞基 . 7.不同種的 tRNA,區(qū)別僅在反密碼子的三個堿基嗎? tRNA 是把核酸 “ 語言 ” 翻譯為蛋白 “ 語言 ” 的適配器,其分子相對較小,通常由 6095 個核苷酸構(gòu)成單鏈線性分子,但是在分子內(nèi)部形成大量的 G-C 堿基對,從而以發(fā)夾方式折疊成相似的三葉草結(jié)構(gòu)(圖 2) .上邊是氨基酸臂,下邊是反密碼子臂,右邊突出的臂稱為胸腺嘧啶 -假尿嘧啶 -胞嘧啶臂,左邊突出的莖環(huán)結(jié)構(gòu)稱為二氫嘧啶臂 .tRNA 的氨基酸壁和反密碼子臂對適配器功能來說是至關(guān)重要的 .課本 tRNA模式圖為了突現(xiàn)和密碼子互補配對的反密碼子而只顯示反密碼子的三個堿基,導致有部分學生誤認為 tRNA 只含有三個堿基;另外,實際上 tRNA 上的堿基不止 A、 U、 C、 G 四種,常見的修飾堿基包括胸腺嘧啶、假尿嘧啶( )、二氫尿嘧啶( D)和次黃嘌呤( I)等 .故 tRNA 之間的區(qū)別并不僅僅在于三個堿基 . 8.為什么一種 tRNA 只能攜帶一種氨基酸? 氨基酸在參入到多肽鏈之前,首先必須被活化 .通過活化,氨基酸分子上的(阿爾法) -羧基連接到同源的 tRNA 分子的 3 端,形成氨酰 -tRNA.氨酰 tRNA 合成酶是根據(jù) tRNA 的個性來識別正確的 tRNA,而對正確的氨基酸的選擇依賴于酶能有效識別不同氨基酸分子在 R 基團上的差異 .有兩種手段可用來防止生成誤載的氨酰 -tRNA:一是酶活性中心優(yōu)先結(jié)合正確的同源氨基酸,體積比同源氨基酸大的因為無法進入活性中心首 先被排除;二是通過酶的校對中心對錯誤的非同源氨基酸進行編輯,大小合適的誤載的氨酰 -tRNA 在校對中心被水解 “ 出局 ”. 這兩種機制合起來稱為 “ 雙篩 ” 機制 . 9.如何根據(jù)反密碼子正確書寫對應的密碼子? 例 1( 2010 年江蘇高考題)圖中甘氨酸的密碼子是,鐵蛋白基因中
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