2020年高考生物總復習 第七單元 生物的變異、育種與進化 第1講 基因突變和基因重組練習（含解析）新人教版.doc

基因突變和基因重組一、選擇題1下圖為某植物細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中、為無遺傳效應的序列。有關敘述正確的是()A在每個植物細胞中，a、b、c基因都會表達出相應蛋白質(zhì)Ba、b互為非等位基因，在親子代間傳遞時可自由組合Cb中堿基對若發(fā)生了增添、缺失或替換，則發(fā)生了基因突變，但性狀不一定改變D基因在染色體上呈線性排列，基因的首、尾端存在起始密碼子和終止密碼子解析植物細胞會進行基因選擇性表達，并不是所有的基因在同一細胞中都表達，A項錯誤；a、b位于同一條染色體上，不遵循基因自由組合定律，自由組合的條件是非同源染色體上的非等位基因，B項錯誤；b中堿基對發(fā)生改變后，mRNA中對應位置的堿基可能改變，但密碼子具有簡并性，性狀不一定改變，C項正確；起始密碼子和終止密碼子位于mRNA上，基因的首、尾端是啟動子和終止子，D項錯誤。答案C2經(jīng)檢測某生物發(fā)生了基因突變，但其性狀并沒有發(fā)生變化，其原因是()A遺傳信息沒有改變B遺傳基因沒有改變C遺傳密碼沒有改變D控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列沒有改變解析基因突變會導致遺傳信息改變，A項不符合題意；基因突變后遺傳基因發(fā)生改變，相應的遺傳密碼也會發(fā)生改變，B、C項不符合題意；由于密碼子的簡并性，基因突變后，若控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列沒有改變，則其性狀不會發(fā)生改變，D項符合題意。答案D35溴尿嘧啶(5BU)是胸腺嘧啶的類似物，可取代胸腺嘧啶。5BU能產(chǎn)生兩種互變異構體，一種是酮式，一種是烯醇式，酮式可與A互補配對，烯醇式可與G互補配對。在含有5BU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變型大腸桿菌，突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但AT/CG的堿基比例不同于原大腸桿菌。下列說法不正確的是()A5BU誘發(fā)突變的機制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換B5BU誘發(fā)突變的機制是阻止堿基配對C培養(yǎng)過程中可導致A/T配對變成C/G配對D5BU誘發(fā)突變發(fā)生在DNA分子復制的過程中解析據(jù)題可知，5BU誘發(fā)突變的機制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換，A項正確；5BU誘發(fā)突變的機制并非阻止堿基配對，而是導致堿基對錯配，B項錯誤；據(jù)分析可知，培養(yǎng)過程中可導致A/T配對變成C/G配對，C項正確；基因突變發(fā)生在DNA復制的過程中，故5BU誘發(fā)突變發(fā)生在DNA分子復制的過程中，D項正確。答案B4某個精原細胞中一對同源染色體上某個基因的一條鏈發(fā)生突變，則該精原細胞分裂產(chǎn)生的4個精細胞中，含有突變基因的細胞數(shù)是()A1個B2個C3個 D4個解析某個基因的一條鏈發(fā)生突變后，由于DNA是半保留復制，形成的初級精母細胞中只有一條染色體上的一條姐妹染色單體含突變基因，最終分裂產(chǎn)生的4個精細胞中，只有1個精細胞含突變基因。答案A5鐮刀型細胞貧血癥病因的發(fā)現(xiàn)，是現(xiàn)代醫(yī)學史上重要的事件。假設正常血紅蛋白由H基因控制，突變后的異常血紅蛋白由h基因控制。下列相關敘述正確是()A鐮刀型細胞貧血癥屬于單基因遺傳病，該病的癥狀可利用顯微鏡觀察到B造成鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是一個氨基酸發(fā)生了替換Ch基因與H基因中的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值不同D利用光學顯微鏡可觀測到基因H的長度較基因h長解析鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞由中央微凹的圓餅狀變成了彎曲的鐮刀狀，而紅細胞呈紅色，可在顯微鏡下看到其形態(tài)，因此可用顯微鏡觀察鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞，A項正確；造成鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是控制血紅蛋白分子中的基因的堿基序列發(fā)生了替換，從而引起所編碼的蛋白質(zhì)的改變，B項錯誤；在雙鏈DNA分子中，AT，CG，因此AGCT，即嘌呤與嘧啶的比值等于1，因此h基因與H基因的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值相同，其比值均等于1，C項錯誤；基因在光學顯微鏡下是觀察不到的，D項錯誤。答案A6下圖表示基因突變的一種情況，其中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列說法正確的是()Aabc表示基因的復制和轉錄B圖中由于氨基酸沒有改變，所以沒有發(fā)生基因突變C圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有簡并性D除圖示情況外，基因突變還包括染色體片段的缺失和增添解析由圖可知，abc表示基因的轉錄和翻譯，A項錯誤；只要DNA中堿基對發(fā)生改變，該基因就發(fā)生了基因突變，B項錯誤；圖中氨基酸沒有發(fā)生改變，是由于密碼子具有簡并性，C項正確；染色體片段缺失和增添屬于染色體結構的變異，D項錯誤。答案C7一個位于常染色體上的基因，發(fā)生突變導致胚胎畸形且無法存活。以下敘述正確的是()A若此突變?yōu)殡[性，則突變基因攜帶者均為雌性果蠅B若此突變?yōu)轱@性，則在存活的個體中存在突變的純合果蠅C若此突變?yōu)轱@性，則突變雄果蠅和野生型雌果蠅雜交子代只有雄果蠅D若此突變?yōu)殡[性，兩個突變基因攜帶者產(chǎn)生的子代中雌性個體占一半解析若此突變?yōu)殡[性，因基因位于常染色體上，則突變基因攜帶者為雌性果蠅或雄性果蠅，A項錯誤；一個位于常染色體上的基因發(fā)生突變，若此突變?yōu)轱@性，則在存活的個體中不存在突變的純合果蠅，B項錯誤；基因發(fā)生突變導致胚胎畸形且無法存活，若此突變?yōu)轱@性，則突變雄果蠅為雜合子，野生型雌果蠅為隱性純合子，二者雜交，子代既有雄果蠅，也有雌果蠅，C項錯誤；若此突變?yōu)殡[性，兩個突變基因攜帶者產(chǎn)生的子代中，隱性突變純合子死亡，在存活的個體中，雌雄個體的比值為11，即雌性個體占一半，D項正確。答案D8A、a和B、b是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1 號和2號這一對同源染色體上，1號染色體上有部分來自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關敘述正確的是()AA和a、B和b的遺傳均遵循基因的分離定律BA、a和B、b的遺傳遵循基因的自由組合定律C其他染色體片段移接到1號染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組DA和a基因的根本區(qū)別是組成它們的基本單位的種類不同解析由圖可知，A和a、B和b是位于同源染色體上的等位基因，A和a、B和b的遺傳遵循基因的分離定律，故A項正確；A、a和B、b位于一對同源染色體上，A、a和B、b的遺傳不遵循基因的自由組合定律，故B項錯誤；其他染色體片段移接到1號染色體上的現(xiàn)象為易位，屬于染色體變異，故C項錯誤；A和a是等位基因，他們的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同，故D項錯誤。答案A9下列變異的原理一般認為屬于基因重組的是()A將轉基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉基因三倍體魚苗B血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，導致某些貧血病C一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個既白化又色盲的兒子D目的基因被誤插入受體基因的非編碼區(qū)，使受體基因不能表達解析A項中運用染色體變異原理；B項中是由基因突變引起的；C項中是由基因重組產(chǎn)生的；D項中基因工程中受體基因不能表達的原因是原有基因受到了破壞。答案C10鵪鶉的羽色十分豐富，控制羽色的基因多達26個，其中有4個復等位基因(A1、A2、A3、a)，A為顯性基因，a為隱性基因；A1、A2、A3之間為共顯性。據(jù)此判斷，下列說法正確的是()A復等位基因A1、A2、A3、a的存在說明了基因可以向不同方向突變B鵪鶉群體中存在不同的羽色體現(xiàn)了物種多樣性C復等位基因的出現(xiàn)，主要是基因重組的結果D在減數(shù)分裂形成配子時，復等位基因之間遵循基因的分離和自由組合定律解析復等位基因A1、A2、A3、a的存在說明了一個基因可以向不同方向突變，A項正確；鵪鶉群體中存在不同羽色體現(xiàn)了基因多樣性，B項錯誤；復等位基因的出現(xiàn)，主要是基因突變的結果，C項錯誤；在減數(shù)分裂形成配子時，復等位基因之間遵循基因的分離定律，不遵循自由組合定律，D項錯誤。答案A二、非選擇題11下圖表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^程，ad表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變?yōu)锳/T。假設4種突變都單獨發(fā)生，請回答：注：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAU、GAC)，酪氨酸(UAU、UAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼(UAG)。(1)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序為_，在a突變點附近再丟失_個堿基對對性狀影響最小。(2)圖中_突變對性狀無影響。(3)過程需要的酶是_。(4)在過程中，少量mRNA就可以合成大量的蛋白質(zhì)，原因是_。解析(1)a突變后的DNA轉錄形成的密碼子是GACUAUGGUAUG，對應的氨基酸順序為天冬氨酸酪氨酸甘氨酸甲硫氨酸。在a突變點附近再丟失兩個堿基對對性狀的影響最小。(2)由于GAU與GAC均對應于天冬氨酸，所以b突變對性狀無影響。(3)轉錄需要RNA聚合酶。(4)由于一個mRNA分子可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條多肽鏈的合成，所以少量mRNA就可以合成大量的蛋白質(zhì)。答案(1)天冬氨酸酪氨酸甘氨酸甲硫氨酸2(2)b(3)RNA聚合酶(4)一個mRNA分子可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條多肽鏈的合成12回答下列關于生物變異的問題：(1)如圖甲表示鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病機理。圖中表示的遺傳信息流動過程分別是_；_；纈氨酸的密碼子(之一)為_。(2)圖乙為基因型AaBB的某動物進行細胞分裂的示意圖。則圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因可能是_。(3)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是_(填序號)，屬于染色體結構變異的是_(填序號)，從發(fā)生的染色體種類說，兩種變異的主要區(qū)別是_。解析(1)圖甲中表示的過程分別是DNA復制和轉錄；由圖可知纈氨酸的密碼子之一是GUA。(2)圖乙姐妹染色單體上基因不同的原因可能是DNA復制時發(fā)生了基因突變或四分體時期發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換。(3)同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換引起的變異稱為基因重組，非同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換引起的變異稱為染色體結構變異中的易位。答案(1)DNA復制轉錄GUA(2)發(fā)生了交叉互換或基因突變(3)發(fā)生在同源染色體之間，發(fā)生在非同源染色體之間13果蠅是遺傳學研究的經(jīng)典材料，分析下列與之有關的遺傳問題：(1)果蠅的灰體和黑檀體由E和e控制，E和e的根本區(qū)別是_。科研人員對E和e基因進行測序并比較，發(fā)現(xiàn)e基因的編碼序列缺失一個堿基對。據(jù)此推測，e基因在翻譯時，可能出現(xiàn)_或_。(2)視網(wǎng)膜色素變性病是一種單基因遺傳病，是影響人類健康的重要因素之一。有科學家發(fā)現(xiàn)，某果蠅種群中也有這種單基因遺傳病，為研究人類視網(wǎng)膜色素變性病提供了實驗材料。為判斷視網(wǎng)膜色素變性病的遺傳方式，請用該種群的果蠅進行相關實驗，并完成以下內(nèi)容：實驗材料：選擇親本表現(xiàn)型為_的果蠅作為雜交實驗材料。雜交方法：_。實驗結果：子一代表現(xiàn)型均正常。結論：視網(wǎng)膜色素變性病的遺傳方式為常染色體上隱性遺傳病。視網(wǎng)膜色素變性病也有只發(fā)生在X染色體上的隱性遺傳，若用熒光分子標記法檢測，女性患者體細胞在有絲分裂中期應有_個熒光點。解析(1)E和e是等位基因，二者的根本區(qū)別是脫氧核苷酸(或堿基對)的排列順序不同。e基因的編碼序列缺失一個堿基對，可能導致mRNA中終止密碼提前出現(xiàn)，使翻譯提前終止，也可能導致突變位點及以后對應的氨基酸序列均發(fā)生改變。(2)由于視網(wǎng)膜色素變性病的顯隱性未知，判斷視網(wǎng)膜