急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治療2015_第1頁
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文檔簡介

2017/11/2,1,急性ST段抬高型心肌梗死溶栓抗栓治療-2015,-2015年中國急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南,STEMI患者急救流程,2017/11/2,2,2017/11/2,3,再灌注治療溶栓治療,不論何種溶栓劑,也不論性別、糖尿病、血壓、心率或既往心肌梗死病史,獲益大小主要取決于治療時間和達到的TIMI血流分級;0.1 mV的患者,若無急診PCI條件,經(jīng)選擇部分患者也可溶栓治療 (II a,C)3)計劃直接PCI前不推薦溶栓治療(III,A)4)ST段壓低的患者不應采取溶栓治療(III,B)5)STEMI發(fā)病超過12h,癥狀已緩解,不應采取溶栓治療 (,C),2017/11/2,5,溶栓絕對禁忌癥,1)大腦:既往任何時間腦出血病史、腦血管結(jié)構(gòu)異常(如動靜脈畸形)、顱內(nèi)惡性腫瘤(原發(fā)或轉(zhuǎn)移)、 3個月內(nèi)缺血性卒中或TIA史(不包括4.5 h內(nèi)缺血性卒中) 、3個月內(nèi)嚴重頭部閉合性創(chuàng)傷或面部創(chuàng)傷、2個月內(nèi)顱內(nèi)/脊柱內(nèi)外科手術(shù)2)心臟血管:可疑主動脈夾層、嚴重高血壓未控制(SBP180 mmHg或者DBP110 mm Hg) ;3)血液系統(tǒng):活動性出血或出血素質(zhì)(不包括月經(jīng)來潮),2017/11/2,6,溶栓相對禁忌癥,1)特殊人群:年齡 75歲者、妊娠。2)出血人群:4周內(nèi)內(nèi)臟出血、活動性消化性潰瘍、近期(2周內(nèi))不能壓迫止血部位的大血管穿刺、正在應用抗凝劑。3)創(chuàng)傷人群:創(chuàng)傷(3周內(nèi))或者持續(xù)10min的心肺復蘇,或3周內(nèi)進行過大手術(shù)。4)缺血人群:3月前有缺血性卒中5)其他:不符合絕對禁忌的已知其他顱內(nèi)病變,2017/11/2,7,溶栓劑選擇,1.特異性纖溶酶原激活劑首選,因其對全身纖溶系統(tǒng)影響小,無抗原性2.最常用:阿替普酶(重組組織型纖溶酶原激活劑),但因其半衰期短,為防止再梗,需聯(lián)合應用肝素(24-48H),特異性纖溶酶原激活劑,阿替普酶,全量90min加速給藥法:首先15mg iv. 隨后0.75mg/kg在30min內(nèi)持續(xù)靜脈滴注(最大劑量不超過50mg),繼之0.5mg/kg于60min持續(xù)靜脈滴注(最大劑量不超過35mg)半量給藥法:首先8 mg iv. 之后42mg于90min內(nèi)滴完。近來研究表明,半量給藥法血管開通率偏低,因此,建議使用按體重計算的加速給藥法,2017/11/2,8,瑞替普酶 替奈普酶,瑞替普酶:10U溶于5-10ml注射用水,iv. 2min,30min后重復上述劑量。替奈普酶:一般為3050mg溶于10ml生理鹽水,iv. 根據(jù)體重調(diào)整劑量:如體重60 kg,劑量為30mg;體重每增加10kg,劑量增加5mg,最大劑量為50mg(尚缺乏國人的研究資料)。,2017/11/2,9,鏈激酶 尿激酶,鏈激酶:150萬U,60min內(nèi)靜脈滴注。尿激酶:150萬U溶于100ml生理鹽水,30min內(nèi)靜脈滴入12H后皮下注射普通肝素7500u或低分子肝素1支(3-5d),2017/11/2,10,2017/11/2,11,溶栓后血管再通評估,間接指標: 1)60-90 min內(nèi)抬高的ST段至少回落50; 2)TnT(I)峰值提前至發(fā)病12 h內(nèi),CK-MB酶峰提前到14 h內(nèi); 3)2 h內(nèi)胸痛癥狀明顯緩解; 4)治療后23 h內(nèi)出現(xiàn)再灌注心律失常,如加速性室性自主心律、AVB或束支傳導阻滯突然改善或消失,或者下壁心肌梗死患者出現(xiàn)一過性竇性心動過緩、竇房傳導阻滯伴或不伴低血壓。冠脈造影(3-24h內(nèi))標準:TIMI 2或3級血流表示再通,TIMI 3級為完全性再通,溶栓失敗則梗死相關(guān)血管持續(xù)閉塞(TIMI 0-l級)。,2017/11/2,12,溶栓失敗或開通后再閉塞處理,補救PCI再次溶栓治療,并選擇無免疫原性的溶栓藥物。,2017/11/2,13,抗栓治療-抗血小板,1)阿司匹林:口服或嚼服阿司匹林300 mg(I,B);100 mg/d長期維持(I,A);2)P2Y12受體拮抗劑:腎功不全無需調(diào)整劑量 氯吡格雷(前體藥物,需肝臟細胞色素P450酶代謝后起效) -溶栓前應給予氯吡格雷負荷量300 mg。如大于75歲,僅75mg。 - 擬支架置入者,氯吡格雷負荷量600 mg。 - 住院期間,所有患者繼續(xù)服用氯吡格雷75 mg/d(I,A)。 - 出院后,氯吡格雷75 mg/d(I,A)至少12個月,腎功能不全者無需調(diào)整。 - 對阿司匹林禁忌者,可長期服用氯吡格雷(I,B)。 -如需CABG,術(shù)前需停藥:擇期手術(shù)停5天,急診停24h(I,B),2017/11/2,14,抗栓治療-抗血小板,P2Y12受體拮抗劑: 替格瑞洛:直接作用,更快更強,不受基因多態(tài)性影響 - 支架置入者,替格瑞洛負荷量180 mg。 - 維持劑量90mg bid,至少12個月(I,A) -如需CABG,術(shù)前需停藥:擇期手術(shù)停5天,急診停24h(I,B),2017/11/2,15,GPII b/a受體拮抗劑:替羅非班 - 有效雙聯(lián)抗血小板+抗凝時,不推薦常規(guī)使用(IIb,B) - 可用:高?;颊?、血栓負荷重、未負荷P2Y12受體拮抗劑(IIa,B) - 直接PCI時冠脈內(nèi)注射,可減少無復流,改善微循環(huán)(IIb,B),抗栓治療-抗血小板,2017/11/2,16,抗栓治療-抗凝,普通肝素:溶栓前給藥(rt-PA溶栓時);術(shù)中用藥。低分子肝素:替代普通肝素。磺達肝癸鈉:間接Xa因子抑制劑,增加導管內(nèi)血栓形成風險比伐盧定:直接PCI時可考慮應用,不論之前是否用肝素治療(I,B)。用法:先靜脈推注0.75 mg/kg,再靜脈滴注1.75 mg/kg/h,不需監(jiān)測ACT,維持至PCI術(shù)后3-4h。口服抗凝劑:一般不用華法林。 PCI后應用華法林指征:a. 超聲見心臟內(nèi)活動性血栓;b. 合并房顫(C-V評分大于2分);c.機械瓣膜置換術(shù)后;d.靜脈血栓栓塞。(I,C) 如雙抗+華法林,INR:2.0-2.5 (IIb,C) 如出血風險高,可氯吡格雷+華法林 (IIa,B),普通肝素,直接PCI患者:1.70-100U/kg,iv;維持ACT 250-300 s(I,B)2.聯(lián)用GPII b/a受體拮抗劑時:50-70U/kg,iv;維持ACT 200-250 s (I,B) 靜脈溶栓患者:先4000U, iv;繼而1000U/h, ivgtt,維持APTT 1.5-2.0倍(50-70 s) (I,C)使用肝素時需監(jiān)測血小板計數(shù),2017/11/2,17,低分子量肝素,應用方便、不需監(jiān)測凝血時間、肝素誘導的血小板減少癥發(fā)生率,建議可用低分子量肝素代替普通肝素。低分子量肝素由于制作工藝不同,其抗凝療效亦有差異,因此應強調(diào)按各自說明書使用,并避免交叉應用。溶栓時依諾肝素用法: 48h-8d (I, A)1)年齡75歲,先靜脈推注30mg , 15min后開始1mg/kg皮下注射,q12h(前2次最大劑量100mg) (I, A)2)大于等于75歲者,不用靜脈負荷量,直接0.75mg/kg皮下注射,q12h3)肌酐清除率30ml/min者,給予1mg/kg皮下注射,1次/24h.。,18,磺達肝癸鈉,是間接Xa因子抑制劑。接受溶栓或不行再灌注治療的患者,磺達肝癸鈉有利于降低死亡和再梗死,而不增加出血并發(fā)癥(I,B)。肌酐清除率30ml/min者禁用用法:1)無嚴重腎功能不全的患者(血肌醉265umol/l(3mg/dl),初始靜脈注射2.5mg,隨后每天皮下注射1次(2.5mg),最長8d。2)不主張磺達肝癸鈉單獨用于STEMI直接PCI時(III,C),需聯(lián)合普通肝素治療,以減少導管內(nèi)血栓形成發(fā)生。,2017/11/2,19,出血并發(fā)癥及其處理,顱內(nèi)出血(0.9%-1%)。65-77%顱內(nèi)出血發(fā)生在溶栓治療24h內(nèi)。(1)立即停止溶栓、抗血小板和抗凝治療。 (2)影像學檢查(急診cT或磁共振)排除顱內(nèi)出血。 (3)測定紅細胞比積、血紅蛋白、凝血酶原、活化部分凝血活酶時間、血小板計數(shù)和纖維蛋白原、D-二聚體,并化驗血型及交叉配血。 (4)降低顱內(nèi)壓,包括適當控制血壓、抬高床頭30度、靜脈滴注甘露醇,氣管插管和輔助

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